MariTide (Maridebart Cafraglutid, Codename AMG 133) ist ein in der Entwicklung befindliches Adipositas-Medikament von Amgen. Anders als Semaglutid, Tirzepatid und Retatrutid ist es nicht nur ein modifiziertes Peptid. Es ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der den Rezeptor für das glukoseabhängige insulinotrope Polypeptid (GIP) blockiert. An ihn sind zwei Peptide gekoppelt, die dem Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) nachgebildet sind und den GLP-1-Rezeptor aktivieren (Véniant et al., Nat Metab 2024).
Weil der Antikörper ihm eine Halbwertszeit von etwa zwei bis drei Wochen verleiht, wird es als Injektion untersucht, die einmal im Monat oder seltener gegeben wird statt einmal pro Woche. In einer 52-wöchigen Phase-2-Studie lag der mittlere Gewichtsverlust bei Menschen mit Adipositas zwischen 12,3 % und 16,2 %, gegenüber 2,5 % unter Placebo (Jastreboff et al., NEJM 2025). Die wichtigste Tatsache: MariTide ist kein zugelassenes Arzneimittel. Laut Amgens Update vom August 2026 liefen die Phase-3-Studien noch oder nahmen noch Teilnehmende auf (Amgen, Q2 2026).
Diese Seite fasst zusammen, was die veröffentlichten Studien, Studienregister und Amgens Veröffentlichungen berichten. Sie dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung.
| Eigenschaft | Angabe |
|---|---|
| Wirkstoffklasse | Antikörper-Peptid-Konjugat: GIP-Rezeptor-antagonistischer Antikörper plus GLP-1-Rezeptoragonisten-Peptide |
| Entwickler / Code | Amgen; AMG 133; internationaler Freiname Maridebart Cafraglutid |
| Anwendung | Subkutane Injektion (in Studien) |
| Untersuchte Dosen | Phase 1: 21–840 mg als Einzeldosis, 140–420 mg alle 4 Wochen; Phase 2: 140–420 mg alle 4 Wochen oder 420 mg alle 8 Wochen |
| Halbwertszeit (Phase 1) | Etwa 14–16 Tage für das intakte Molekül; 21–24 Tage für den Gesamtantikörper |
| Molekulargewicht | Etwa 153.514 Da (Mittelwert), so groß wie ein Antikörper |
| Zulassungsstatus | Weder von der FDA (US-Arzneimittelbehörde) noch von einer anderen Behörde zugelassen; Phase-3-Programm MARITIME läuft |
| Status als kontrollierte Substanz in den USA | Nicht in Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts) der DEA (US-Drogenbehörde) gelistet (21 CFR 1308.13) |
| WADA-Status | Nicht namentlich auf der Liste 2026 genannt; als nicht zugelassenes Arzneimittel fällt es unter S0 (nicht zugelassene Substanzen) und ist jederzeit verboten |
Was es ist
Amgen hat MariTide hergestellt, indem ein vollständig humaner, antagonistischer Anti-GIPR-Antikörper (gegen den GIP-Rezeptor) über Aminosäure-Linker mit zwei GLP-1-Analogon-Peptiden konjugiert wurde. Das mittlere Molekulargewicht beträgt 153.514 Da (Véniant et al., Nat Metab 2024). In Zellversuchen blockierte das Molekül die Signalübertragung von natürlichem GIP am menschlichen GIP-Rezeptor vollständig und aktivierte den menschlichen GLP-1-Rezeptor vollständig.
Das Design wird als „Antikörper-Peptid-Konjugat“ beschrieben. Der Antikörper liefert die lange Halbwertszeit und die GIP-blockierende Wirkung, die gekoppelten Peptide liefern die GLP-1-Aktivität (Yie et al., Antib Ther 2026).
Das GIP-Paradox
MariTide bewirkt am GIP-Rezeptor das Gegenteil von Tirzepatid. Tirzepatid aktiviert den GIP-Rezeptor, MariTide blockiert ihn, und doch führen beide zu mehr Gewichtsverlust als eine reine GLP-1-Aktivierung. Ein Review aus dem Jahr 2025, den Amgen gemeinsam mit akademischen Autoren verfasst hat, hält fest, dass der Mechanismus hinter diesem „scheinbaren Paradox“ unbekannt bleibt (Rosenkilde et al., Diabetes 2025). Die Argumente für eine GIP-Blockade stützen sich auf:
- Mäuse, denen der GIP-Rezeptor fehlt (im ganzen Körper oder nur im Gehirn) und die vor ernährungsbedingter Adipositas geschützt sind;
- genomweite Assoziationsstudien beim Menschen, die GIP-Rezeptor-Genvarianten mit geringerer Funktion mit einem niedrigeren BMI in Verbindung bringen;
- Tierstudien, in denen Anti-GIPR-Antikörper eine Gewichtszunahme verhinderten.
Eine vorgeschlagene Erklärung lautet, dass der GIP-Rezeptor leicht internalisiert (in die Zelle hineingezogen) wird, wenn ein Agonist an ihn bindet. Eine anhaltende Aktivierung könnte die Signalübertragung des Rezeptors daher letztlich ähnlich verringern wie eine Blockade. Das ist weiterhin eine Hypothese (Yie et al., Antib Ther 2026).
Vergleich mit verwandten Arzneimitteln
| Arzneimittel | Wirkung am GIP-Rezeptor | Wirkung am GLP-1-Rezeptor | Weitere Zielstrukturen | Dosierung in Zulassungs- oder späten Studien |
|---|---|---|---|---|
| Semaglutid | Keine | Agonist | Keine | Einmal wöchentlich |
| Tirzepatid | Agonist | Agonist | Keine | Einmal wöchentlich |
| Retatrutid | Agonist | Agonist | Glukagonrezeptor-Agonist | Einmal wöchentlich |
| MariTide | Antagonist (blockiert ihn) | Agonist | Keine | Alle 4 Wochen; alle 8 Wochen getestet |
Quelle für die Dosierung: die unten unter „Was die Forschung zeigt“ zitierten Studien.
Pharmakokinetik
In Phase 1 wurden zwei Formen im Blut gemessen: „intakter“ Wirkstoff (Antikörper, an dem noch mindestens ein GLP-1-Peptid hängt) und „Gesamt“-Wirkstoff (Antikörper mit oder ohne Peptide) (Véniant et al., Nat Metab 2024).
| Parameter (Phase 1, Einzeldosen) | Ergebnis |
|---|---|
| Zeit bis zur Spitzenkonzentration | Etwa 4–7 Tage nach der Injektion |
| Mittlere Halbwertszeit, intakter Wirkstoff | Etwa 14–16 Tage |
| Mittlere Halbwertszeit, Gesamtwirkstoff | Etwa 21–24 Tage |
| Dosisproportionalität | Die Exposition stieg ungefähr proportional zur Dosis |
Die kürzere Halbwertszeit der intakten Form bedeutet, dass die GLP-1-Peptide mit der Zeit nach und nach vom Antikörper verloren gehen. Die beiden Halbwertszeiten liegen dennoch nah genug beieinander, um eine monatliche Gabe zu ermöglichen (Yie et al., Antib Ther 2026). Zum Vergleich: Semaglutid und Tirzepatid werden wöchentlich gegeben.
Da MariTide ein großer Antikörper ist, überwindet es die Blut-Hirn-Schranke wahrscheinlich nicht. Die Autoren der Phase-1-Studie weisen darauf hin, dass beide Zielrezeptoren auch außerhalb dieser Schranke vorkommen, unter anderem in der Area postrema, einer Hirnstammregion, die an Appetit und Übelkeit beteiligt ist (Véniant et al., Nat Metab 2024).
Regulatorischer Status
- Nicht zugelassen. Amgen bezeichnet MariTide als Prüfpräparat, das nicht von der FDA zugelassen ist (Amgen, November 2024).
- Phase-3-Programm (MARITIME). MARITIME-1 (3.853 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht, ohne Diabetes) und MARITIME-2 (1.105 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes) prüfen drei Dosen gegen Placebo über 72 Wochen. Primärer Endpunkt ist die prozentuale Gewichtsveränderung in Woche 72 (NCT06858839; NCT06858878). In diesen Studien beginnen alle Teilnehmenden mit 21 mg, dann folgen 35 mg und 70 mg über 8 Wochen, bevor sie eine der drei Zieldosen erreichen (Amgen, Juni 2025).
- Endpunktstudien. MARITIME-CV nimmt etwa 12.800 Menschen mit atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung auf; primärer Endpunkt sind kardiovaskulärer Tod, Herzinfarkt oder ischämischer Schlaganfall (NCT07037433). Weitere Phase-3-Studien befassen sich mit Herzinsuffizienz, obstruktiver Schlafapnoe und dem Umstieg von wöchentlichem Semaglutid oder Tirzepatid auf eine Gabe alle 8 Wochen oder einmal pro Quartal (Amgen, Q2 2026).
- Direkte Vergleichsstudie. Eine Phase-3-Studie, die MariTide bei Typ-2-Diabetes mit Semaglutid vergleicht, ist registriert, rekrutiert aber noch nicht (NCT07866066).
Als diese Seite geschrieben wurde, waren noch keine Phase-3-Ergebnisse veröffentlicht.
Was die Forschung zeigt
Tierstudien
Bei adipösen Mäusen und adipösen Javaneraffen senkte MariTide (oder eine mausspezifische Version) das Körpergewicht und die Nahrungsaufnahme, ebenso die Triglyceride und das Nüchterninsulin. Eine Einzeldosis der Mausversion führte innerhalb von 24 Stunden zum maximalen Gewichtsverlust (Véniant et al., Nat Metab 2024). Das sind Ergebnisse aus Tierversuchen, die nicht zeigen, was beim Menschen geschieht.
Phase 1: erste Studie am Menschen
Die randomisierte, doppelblinde Phase-1-Studie schloss Erwachsene mit Adipositas und ohne Diabetes ein (Véniant et al., Nat Metab 2024). Im Einzeldosis-Teil erhielten 49 Personen 21–840 mg oder Placebo und wurden bis zu 150 Tage nachbeobachtet. Im Mehrfachdosis-Teil erhielten 26 Personen 140, 280 oder 420 mg oder Placebo alle 4 Wochen (an Tag 1, 29 und 57).
| Gruppe | Mittlere Gewichtsveränderung |
|---|---|
| Einzeldosis, 840 mg | −2,8 % an Tag 6; −8,2 % an Tag 92 |
| Einzeldosis, Placebo | −0,5 % an Tag 6; +1,7 % an Tag 92 |
| 140 mg alle 4 Wochen | −7,4 % an Tag 78 |
| 420 mg alle 4 Wochen | −14,5 % an Tag 85 |
| Placebo alle 4 Wochen | +1,5 % an Tag 85 |
In der 420-mg-Gruppe lag das Gewicht 150 Tage nach der letzten Dosis noch 11,2 % unter dem Ausgangswert. Nur 4 der 8 Personen in dieser Gruppe erhielten alle drei Dosen: Die anderen 4 schieden nach der ersten Dosis wegen leichter Magen-Darm-Beschwerden aus. Die Gruppen umfassten jeweils 6–8 Personen, daher sind diese Ergebnisse ungenau.
Phase 2: Adipositas mit oder ohne Typ-2-Diabetes
Die Phase-2-Studie teilte 592 Erwachsene per Randomisierung für 52 Wochen Placebo oder einem von mehreren MariTide-Schemata zu (Jastreboff et al., NEJM 2025). Sie umfasste zwei Kohorten:
- Adipositas-Kohorte: 465 Teilnehmende; 63 % weiblich; mittleres Alter 47,9; mittlerer BMI 37,9.
- Kohorte Adipositas plus Diabetes: 127 Teilnehmende; 42 % weiblich; mittleres Alter 55,1; mittlerer BMI 36,5.
Die folgenden Ergebnisse beruhen auf dem „Treatment-Policy“-Estimand, der alle Randomisierten mitzählt, unabhängig davon, ob sie das Medikament weiter nahmen. Die Werte je Studienarm für die Adipositas-Kohorte stammen aus der tabellarischen Zusammenstellung der NEJM-Daten durch Bassatne und Rizo, Adv Ther 2026.
| Studienarm Adipositas-Kohorte (n) | Gewichtsveränderung nach 52 Wochen | ≥15 % Verlust erreicht | ≥20 % Verlust erreicht |
|---|---|---|---|
| Placebo (78) | −2,5 % | 2,6 % | 0 % |
| 140 mg alle 4 Wochen, ohne Dosissteigerung (77) | −13,6 % | 45,5 % | 23,4 % |
| 280 mg alle 4 Wochen, ohne Dosissteigerung (77) | −15,5 % | 62,3 % | 36,4 % |
| 420 mg alle 4 Wochen, ohne Dosissteigerung (79) | −14,6 % | 54,4 % | 30,4 % |
| 420 mg alle 8 Wochen, ohne Dosissteigerung (51) | −12,3 % | 47,1 % | 25,5 % |
| 420 mg alle 4 Wochen, 4-wöchige Dosissteigerung (51) | −14,1 % | 58,8 % | 23,5 % |
| 420 mg alle 4 Wochen, 12-wöchige Dosissteigerung (52) | −16,2 % | 61,5 % | 38,5 % |
Weitere Ergebnisse:
- Efficacy-Estimand. Bei den Personen, die in Behandlung blieben, betrug der mittlere Gewichtsverlust 16,3–19,9 % in der Adipositas-Kohorte und 12,1–17,0 % in der Diabetes-Kohorte (Amgen, Juni 2025).
- Kein Plateau. Amgen berichtete, dass der Gewichtsverlust bis Woche 52 noch nicht abgeflacht war (Amgen, November 2024).
- Diabetes-Kohorte. Die Gewichtsveränderung lag zwischen −8,4 % und −12,3 %, gegenüber −1,7 % unter Placebo. Der HbA1c-Wert (durchschnittlicher Blutzucker über etwa 3 Monate) sank um 1,2–1,6 Prozentpunkte, während er unter Placebo um 0,1 Punkte stieg (Jastreboff et al., NEJM 2025). Amgen berichtete mit dem Efficacy-Estimand Senkungen um bis zu 2,2 Punkte (Amgen, Juni 2025).
Körperzusammensetzung
Fett- und Magermasse wurden mit Dual-Röntgen-Absorptiometrie (DXA) gemessen (Bassatne und Rizo, Adv Ther 2026):
| Adipositas-Kohorte | Veränderung der Fettmasse | Veränderung der Magermasse |
|---|---|---|
| Placebo | −9,1 % | −2,1 % |
| MariTide-Arme (Spanne) | −26,2 % bis −36,8 % | −8,6 % bis −11,6 % |
Wie bei anderen Inkretin-Arzneimitteln entfiel ein Teil des verlorenen Gewichts auf Magermasse. Ob sich das auf Kraft oder Funktion auswirkt, wurde in den Quellen, auf die wir zugreifen konnten, nicht berichtet.
Erhaltungsphase und die Diabetesstudie (nur Topline-Ergebnisse)
- Zweites Jahr (Phase 2, Teil 2). Wer bis Woche 52 mindestens 15 % seines Gewichts verloren hatte, konnte weitere 52 Wochen mit einer niedrigeren monatlichen Dosis oder einer vierteljährlichen Dosis fortfahren. Amgen berichtete, dass „die große Mehrheit“ ihr reduziertes Gewicht hielt, bei niedrigen Raten von Übelkeit und Erbrechen (Amgen, Q4 2025). Amgen veröffentlichte keine Zahlen, und die Daten wurden nicht im Peer-Review begutachtet.
- Phase 2 bei Typ-2-Diabetes. Eine Studie mit 409 Personen, deren primärer Endpunkt die HbA1c-Veränderung nach 24 Wochen war (NCT06660173), berichtete „klinisch bedeutsame“ Senkungen von HbA1c und Gewicht bei monatlicher Gabe (Amgen, Q4 2025). Amgen veröffentlichte keine Zahlen.
Wie der Gewichtsverlust im Vergleich abschneidet
Diese Zahlen stammen aus getrennten Studien mit unterschiedlichen Populationen, Laufzeiten und statistischen Methoden. Es wurde keine direkte Vergleichsstudie zur Adipositas berichtet, daher lassen sie sich nicht direkt in eine Rangfolge bringen.
| Studie | Wirkstoff und Dosis | Dauer | Mittlere Gewichtsveränderung vs. Placebo |
|---|---|---|---|
| STEP 1 (Wilding et al., NEJM 2021) | Semaglutid 2,4 mg wöchentlich | 68 Wochen | −14,9 % vs. −2,4 % |
| SURMOUNT-1 (Jastreboff et al., NEJM 2022) | Tirzepatid 5, 10, 15 mg wöchentlich | 72 Wochen | −15,0 %, −19,5 %, −20,9 % vs. −3,1 % |
| Retatrutid Phase 2 (Jastreboff et al., NEJM 2023) | Retatrutid 12 mg wöchentlich | 48 Wochen | −24,2 % vs. −2,1 % |
| MariTide Phase 2 (Jastreboff et al., NEJM 2025) | 140–420 mg alle 4–8 Wochen | 52 Wochen | −12,3 % bis −16,2 % vs. −2,5 % |
Der Hauptunterschied ist das Dosierungsintervall, nicht eine stärkere Wirkung. Die Phase-2-Ergebnisse von MariTide liegen im Bereich der wöchentlichen Arzneimittel, es wird aber 12–13-mal im Jahr (alle 4 Wochen) oder 6–7-mal (alle 8 Wochen) gegeben statt etwa 52-mal.
Nebenwirkungen und Risiken
Für MariTide gibt es keine Fachinformation. Alles Folgende stammt aus Studien mit höchstens etwa einem Jahr kontrollierter Daten.
Übelkeit und Erbrechen
Magen-Darm-Wirkungen waren, wie bei anderen GLP-1-Arzneimitteln, die häufigsten unerwünschten Ereignisse und hingen stark mit der ersten Dosis zusammen. In Phase 1 waren Übelkeit und Erbrechen häufig, wenn direkt mit einer vollen Dosis begonnen wurde, und klangen meist innerhalb von 48 Stunden ab (Véniant et al., Nat Metab 2024):
| Phase-1-Mehrfachdosis-Gruppe | Übelkeit | Erbrechen |
|---|---|---|
| Placebo (n = 6) | 17 % | 0 % |
| 140 mg (n = 6) | 83 % | 67 % |
| 280 mg (n = 6) | 67 % | 83 % |
| 420 mg (n = 8) | 100 % | 75 % |
In Phase 2 traten Magen-Darm-Ereignisse seltener auf, wenn die Dosis schrittweise gesteigert wurde und die Anfangsdosis niedriger war (Jastreboff et al., NEJM 2025). Amgen berichtete Folgendes (Amgen, November 2024):
- Übelkeit klang im Median innerhalb von 6 Tagen ab, Erbrechen innerhalb von 1–2 Tagen;
- in den Armen mit Dosissteigerung brachen etwa 11 % der Teilnehmenden wegen irgendeines unerwünschten Ereignisses ab, weniger als 8 % wegen Magen-Darm-Ereignissen.
Dieser Effekt der ersten Dosis ist der Grund, warum Phase 3 mit 21 mg beginnt, weit unter den 420 mg, die in Phase 2 ohne Dosissteigerung verwendet wurden.
Gallenblasenereignisse
In der Adipositas-Kohorte der Phase 2 traten Gallenblasenereignisse bei 1–6 % der Personen unter MariTide auf, gegenüber 0 % unter Placebo, mit höheren Raten bei 420 mg (Bassatne und Rizo, Adv Ther 2026). Gallenblasenprobleme sind ein bekanntes Risiko bei schnellem Gewichtsverlust und bei anderen GLP-1-Arzneimitteln.
Herzfrequenz
In Phase 1 stieg die Herzfrequenz nach der Gabe an, blieb aber im Normalbereich. Der Anstieg hing nicht von der Dosis ab, nahm mit der zweiten oder dritten Dosis nicht zu, und es wurden keine Tachykardie (krankhaft schneller Herzschlag) oder Herzklopfen als unerwünschte Ereignisse berichtet (Véniant et al., Nat Metab 2024).
Bauchspeicheldrüse und Leberenzyme
In Phase 1 bildeten sich einzelne Fälle erhöhter Amylase und Lipase (Enzyme der Bauchspeicheldrüse) ohne klinische Folgen zurück. In dieser Studie wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse berichtet.
Knochendichte
Der GIP-Rezeptor kommt in knochenaufbauenden und knochenabbauenden Zellen vor. Mäuse ohne diesen Rezeptor haben einen schwächeren kortikalen Knochen, daher weckte seine Blockade eine theoretische Sorge um Knochenschwund (Yie et al., Antib Ther 2026). Derselbe Review merkt an, dass eine menschliche Genvariante in frühen Studien mit geringerer Knochendichte in Verbindung gebracht wurde, eine Studie mit etwa 1,2 Millionen Menschen aber keinen Zusammenhang mit Knochenbrüchen fand.
Amgen berichtete in Phase 2 „keinen Zusammenhang“ zwischen MariTide und Veränderungen der Knochenmineraldichte (Amgen, November 2024). Frakturdaten aus längeren, größeren Studien liegen noch nicht vor.
Bei wem es nicht untersucht wurde
Phase 1 schloss nur Männer und Frauen ein, die nicht schwanger werden konnten, im Alter von 18–65 Jahren (Véniant et al., Nat Metab 2024). Es gibt keine Daten zu Schwangerschaft, Kindern oder Menschen mit schwerer Nierenerkrankung. Eine Studie dazu, wie der Körper das Medikament bei eingeschränkter Nierenfunktion verarbeitet, ist als abgeschlossen gelistet, ohne veröffentlichte Ergebnisse (NCT07429045).
Lange Wirkdauer
Da die Halbwertszeit etwa zwei bis drei Wochen beträgt, lassen sich Nebenwirkungen nicht schnell durch Absetzen des Medikaments beenden. In Phase 1 war das Gewicht 150 Tage nach der letzten Dosis noch verringert.
Anwendung im Sport
MariTide wird auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) nicht namentlich genannt. Die Klasse S0 verbietet jedoch jede pharmakologische Substanz, die nicht an anderer Stelle der Liste erfasst ist und derzeit von keiner staatlichen Gesundheitsbehörde zugelassen ist, einschließlich Arzneimitteln „in präklinischer oder klinischer Entwicklung“ (WADA 2026 Prohibited List). Als nicht zugelassenes Prüfpräparat fällt MariTide in diese Klasse und ist jederzeit verboten. Das könnte sich ändern, wenn eine Behörde es zulässt.
Es ist in Schedule III der DEA nicht als kontrollierte Substanz gelistet (21 CFR 1308.13).
Das Wichtigste in Kürze
- Ein anderes Design. MariTide ist ein Antikörper, der den GIP-Rezeptor blockiert und an den zwei GLP-1-Peptide gekoppelt sind. Tirzepatid und Retatrutid aktivieren den GIP-Rezeptor dagegen.
- Monatliche oder seltenere Gabe. Eine Halbwertszeit von etwa 14–16 Tagen für den intakten Wirkstoff ermöglicht Injektionen alle 4 Wochen; auch alle 8 Wochen wurde getestet.
- Gewichtsverlust ähnlich wie bei wöchentlichen Arzneimitteln. Phase 2 zeigte nach 52 Wochen einen mittleren Verlust von 12,3–16,2 % gegenüber 2,5 % unter Placebo, ohne berichtetes Plateau. Eine direkte Vergleichsstudie zur Adipositas gibt es nicht.
- Übelkeit und Erbrechen nach der ersten Dosis sind das Hauptproblem. Der Start mit einer vollen Dosis führte zu häufigem Erbrechen, daher nutzt Phase 3 eine schrittweise Steigerung ab 21 mg.
- Weiterhin in der Prüfung. Die Phase-3-Studien (MARITIME) liefen Stand August 2026 noch. Die Langzeitsicherheit, einschließlich der Auswirkungen auf Knochen und Herz-Kreislauf-System, ist noch nicht bekannt.
- Im Sport verboten. Es fällt als nicht zugelassene Substanz unter WADA S0.
Quellen
- Véniant MM, Lu SC, Atangan L, et al. A GIPR antagonist conjugated to GLP-1 analogues promotes weight loss with improved metabolic parameters in preclinical and phase 1 settings. Nat Metab. 2024;6(2):290–303. PubMed.
- Jastreboff AM, Ryan DH, Bays HE, et al. Once-Monthly Maridebart Cafraglutide for the Treatment of Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2025;393(9):843–857. PubMed.
- Bassatne A, Rizo I. Future Directions in the Medical Treatment of Obesity: A Narrative Review. Adv Ther. 2026;43(6):2387–2407. PubMed.
- Yie J, Mou Z, Liu X. Design and therapeutic rationale of antibody-peptide conjugates: insights from maridebart cafraglutide (AMG133) and emerging applications. Antib Ther. 2026;9(3):367–380. PubMed.
- Rosenkilde MM, George JT, Véniant MM, Holst JJ. GIP Receptor Antagonists in the Pharmacotherapy of Obesity: Physiologic, Genetic, and Clinical Rationale. Diabetes. 2025;74(8):1334–1338. PubMed.
- Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989–1002. PubMed.
- Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2022;387(3):205–216. PubMed.
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514–526. PubMed.
- Amgen. Amgen announces robust weight loss with MariTide in people living with obesity or overweight at 52 weeks in a phase 2 study. Pressemitteilung, 26. November 2024. Amgen.
- Amgen. Results from Amgen’s phase 2 obesity study of monthly MariTide presented at the American Diabetes Association 85th Scientific Sessions. Pressemitteilung, 23. Juni 2025. Amgen.
- Amgen. Amgen reports fourth quarter and full year 2025 financial results. Pressemitteilung, Februar 2026. Amgen.
- Amgen. Amgen reports second quarter 2026 financial results. Pressemitteilung, 4. August 2026. Amgen.
- ClinicalTrials.gov. MARITIME-1 (NCT06858839), MARITIME-2 (NCT06858878), MARITIME-CV (NCT07037433), MARITIME-T2D-3 (NCT07866066), Phase-2-Studie zu Typ-2-Diabetes (NCT06660173) und Studie zu eingeschränkter Nierenfunktion (NCT07429045). NCT06858839; NCT06858878; NCT07037433; NCT07866066; NCT06660173; NCT07429045.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.
- Electronic Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. 21 CFR 1308.13.