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Masteron (propionato de drostanolona)

Atualizado em · 23 fontes · Política editorial

O propionato de drostanolona, amplamente conhecido como Masteron, é um esteroide anabolizante androgênico (EAA) injetável derivado da di-hidrotestosterona (DHT). Trata-se da DHT com um grupo metila adicional, ligada a um éster curto de propionato. Nas décadas de 1960 e 1970, foi estudado e usado como tratamento hormonal do câncer de mama avançado em mulheres e vendido com nomes como Drolban, Masteril e Masterid.

O fato mais importante é que ele não é mais um medicamento comercializado nos EUA. O banco de dados de medicamentos da FDA (agência reguladora dos EUA) lista um único produto americano, a injeção Drolban da Lilly, como descontinuado (Drugs@FDA). Nenhum estudo publicado mediu seus efeitos sobre músculo, força ou composição corporal em pessoas, e nenhum estudo formal de farmacocinética do éster injetado em humanos foi publicado. Hoje ele é usado principalmente fora da medicina e é um dos esteroides encontrados com mais frequência em testes antidoping e de abuso de drogas.

Esta página resume o que relatam o registro da FDA, os antigos estudos em câncer de mama, a pesquisa antidoping e os órgãos reguladores. Ela tem fins apenas educativos e não é aconselhamento médico.

Propriedade Detalhe
Classe do fármaco Esteroide anabolizante androgênico; derivado 2α-metilado da DHT
Outros nomes Dromostanolone propionate (nome nos EUA); Drolban, Masteril, Masterid
Produto nos EUA Drolban (Lilly), injeção de 50 mg/mL, NDA 012936; status de comercialização “Discontinued” (descontinuado)
Via de administração Injeção (o Drolban era injetável; os estudos de excreção usaram injeção intramuscular)
Uso médico anterior Tratamento hormonal do câncer de mama avançado em mulheres
Meia-vida Não há dados farmacocinéticos publicados em humanos para o éster propionato
Teor de drostanolona ≈84% do peso do éster (304,5 de 360,5 g/mol)
Aromatização em estrogênio Não esperada (estrutura 5α-reduzida, do tipo DHT); os metabólitos identificados em humanos são andrógenos, não estrogênios
Status nos EUA Esteroide anabolizante da Lista III (Schedule III), listado pelo nome junto com seus ésteres
Status na WADA Proibido em todos os momentos (S1.1, esteroides anabolizantes androgênicos)

O que é

O nome químico da drostanolona é 17β-hidroxi-2α-metil-5α-androstan-3-ona (21 CFR 1308.13). Em termos simples, é a DHT com um grupo metila adicionado no carbono 2 do anel A. O nome de substância preferido pela FDA é dromostanolona (dromostanolone) (NCI Thesaurus).

Forma Fórmula Peso molecular Observações
Drostanolona (esteroide livre) C₂₀H₃₂O₂ 304,5 g/mol O hormônio ativo
Propionato de drostanolona C₂₃H₃₆O₃ 360,5 g/mol Éster curto; ≈84% de drostanolona em peso
Enantato de drostanolona C₂₇H₄₄O₃ 416,6 g/mol Éster mais longo; ≈73% de drostanolona em peso

Fórmulas e pesos do PubChem (drostanolona; propionato; enantato).

O éster propionato não tem atividade hormonal própria. Após a injeção, enzimas o clivam e liberam a drostanolona livre. O éster muda apenas a velocidade com que o fármaco é liberado do local da injeção. A versão enantato é tratada em uma página própria: Masteron enantato.

Dois compostos relacionados são facilmente confundidos com ele:

Como age

A drostanolona age no receptor de andrógeno. Assim como a DHT, ela já tem um anel A saturado (5α-reduzido), então não precisa ser convertida pela 5α-redutase para se tornar um andrógeno mais forte. Seus metabólitos documentados em humanos são esteroides androstanos reduzidos, principalmente a 2α-metil-androsterona, e não estrogênios (de Boer et al., 1992).

O NCI Thesaurus a descreve como um esteroide relacionado à DHT, com efeitos antiestrogênicos, que inibe o crescimento de cânceres de mama positivos para receptor de estrogênio. Ele acrescenta que efeitos colaterais masculinizantes limitam sua utilidade clínica (NCI Thesaurus).

Sobre as alegações de “antiestrogênio” e de razão anabólica:androgênica. Fontes on-line costumam chamar o Masteron de antiestrogênio que previne a ginecomastia, ou citam para ele uma razão anabólica:androgênica fixa. A descrição antiestrogênica vem do seu uso contra o câncer de mama, não de algum estudo sobre prevenção de ginecomastia em homens, e não encontramos nenhum estudo desse tipo. Uma revisão de farmacologia muito citada observa que a ginecomastia pode ocorrer mesmo com esteroides que resistem à aromatização (Kicman, Br J Pharmacol 2008). A tabela dessa revisão com índices anabólicos:androgênicos obtidos em ensaios com ratos não inclui a drostanolona, e não conseguimos rastrear as razões citadas até um ensaio original, por isso não as repetimos.

Farmacocinética

Nenhum estudo formal de farmacocinética do propionato de drostanolona injetado em humanos foi publicado, portanto sua taxa de absorção e sua meia-vida em pessoas são desconhecidas. O que se sabe vem de estudos de metabolismo e de excreção antidoping:

Estudo Achado
Urina humana após o uso (de Boer et al., 1992) Metabólito principal 2α-metil-androsterona; também foram encontrados o fármaco original e metabólitos 3α,17β-diol; todos conjugados ao ácido glicurônico
Células hepáticas humanas em cultura (Gauthier et al., 2009) Metabólitos 3α-reduzidos (principais) e 3β-reduzidos, além de formas hidroxiladas; os mesmos metabólitos apareceram na urina de um voluntário
Um voluntário do sexo masculino, injeção IM (Liu et al., Steroids 2016) 11 metabólitos urinários; dois novos marcadores detectáveis por até 24 dias
Dois estudos de excreção (Albertsdóttir et al., Drug Test Anal 2020) Metabólito glicuronídeo principal detectável por até 29 dias; um metabólito sulfatado por até 24 dias

Essas são janelas de detecção de testes antidoping sensíveis, não meias-vidas de eliminação. Conseguir encontrar traços de um metabólito semanas depois não significa que o fármaco ainda esteja ativo.

Uso médico anterior

O propionato de drostanolona foi estudado como tratamento hormonal do câncer de mama avançado (metastático ou inoperável) a partir do início da década de 1960. Um relatório de um grupo cooperativo dos EUA sobre o “propionato de 2α-metildi-hidrotestosterona” no câncer de mama avançado foi publicado em 1962 (Blackburn, Cancer Chemother Rep 1962).

Nos EUA, ele foi comercializado pela Lilly como Drolban, uma injeção de 50 mg/mL. O Drugs@FDA lista o produto como descontinuado (Drugs@FDA, NDA 012936). Não conseguimos encontrar on-line a bula (rótulo da FDA) original dos EUA, por isso a redação exata da indicação aprovada e a dose não são informadas aqui.

Não encontramos nenhuma fonte primária que documente quando ou por que o Drolban foi descontinuado.

O que a pesquisa mostra

Estudos em câncer de mama

Os dados comparativos em pessoas vêm de estudos de câncer de mama em mulheres publicados entre 1968 e 1982. A maioria está disponível apenas como resumos curtos, e vários não estavam em inglês:

Estudo Desenho Principal achado
Gaertner et al., Johns Hopkins Med J 1968 Estudo triplo-cego, 68 pacientes, dromostanolona e fluormetolona Resultados não disponíveis no resumo indexado
Bennett et al., S Afr Med J 1975 Estudo de 1968–1972, três grupos conforme o status menopausal, cada um comparado a um tratamento padrão Veja a tabela abaixo
Rieche & Wolff, Arch Geschwulstforsch 1975 Randomizado: decanoato de testosterona vs. drostanolona vs. testolactona, depois cada um mais ciclofosfamida Taxas de resposta semelhantes com os hormônios isolados; a adição de ciclofosfamida elevou as respostas de 22–25% para 46–55%, com drostanolona mais ciclofosfamida se saindo pior que as outras duas combinações
Wolff & Rieche, Onkologie 1978 Estudo controlado, 91 pacientes: testolactona vs. drostanolona vs. nandrolona Nenhuma diferença entre os três fármacos; remissão média de 24% em 4 semanas e de 46% em 16 semanas (após a adição de ciclofosfamida)
Clavel et al., Sem Hop 1982 Randomizado, 98 mulheres na pós-menopausa: tamoxifeno mais drostanolona (n = 34) vs. quimioterapia CMF (n = 30) vs. ambos (n = 34) A terapia hormonal isolada deu as melhores respostas imediatas e o menor número de efeitos colaterais

O estudo sul-africano relatou estas taxas de resposta (Bennett et al., 1975):

Grupo de pacientes Drostanolona (Masteril) Comparador
Pré-menopausa 44% 22% (remoção cirúrgica dos ovários)
Perimenopausa 34,5% 39% (fenilpropionato de nandrolona)
Pós-menopausa 38,5% 57% (etinilestradiol)

Os autores consideraram seus efeitos colaterais, nesse contexto, em geral leves e raramente um motivo para interromper o tratamento. De modo geral, a drostanolona teve desempenho contra o câncer de mama semelhante ao de outros andrógenos de sua época, como a nandrolona e a testolactona. Esses estudos mediram a resposta tumoral, não músculo nem composição corporal, e os resumos não informam as taxas de efeitos colaterais.

Outros usos médicos

As evidências fora do câncer de mama são muito escassas:

  • Anemia: dois pacientes com anemia aplástica adquirida que responderam à oximetolona não tiveram resposta no hemograma com a dromostanolona (Azen & Shahidi, Am J Med 1977). Um relato de 1974 descreveu triglicerídeos elevados no sangue de pacientes em hemodiálise que recebiam dromostanolona oral para anemia (Choi et al., Am J Clin Nutr 1974).
  • Modelos tumorais em animais: em ratos com tumores mamários induzidos quimicamente, o propionato na dose de 1,25–5 mg/kg/dia durante 4 semanas produziu remissão tumoral completa em 15–48% dos tumores, e mais quando combinado com 5-fluoruracila (Teller et al., Cancer Res 1982). Esses são resultados em ratos.

Músculo, força e desempenho

Nenhum estudo mediu massa muscular, força ou desempenho atlético em pessoas que receberam drostanolona. As alegações de que ele “endurece” o físico ou é adequado para a fase pré-competição vêm da cultura dos usuários, não de pesquisas publicadas.

Efeitos colaterais e riscos

Como não há estudos controlados modernos, as taxas reais de efeitos colaterais são desconhecidas. As evidências vêm da antiga literatura oncológica, do conhecimento geral sobre a classe dos EAA e de relatos de caso.

Virilização em mulheres

Os efeitos masculinizantes (virilizantes) foram o principal limite para seu uso médico em mulheres (NCI Thesaurus). Entre os esteroides anabolizantes em geral, esses efeitos incluem engrossamento da voz, crescimento de pelos no rosto e no corpo (hirsutismo), aumento do clitóris e alterações menstruais. As mudanças na voz e o crescimento do clitóris podem ser permanentes (Kicman, 2008).

Efeitos compartilhados com outros esteroides anabolizantes

Para a maioria desses efeitos, não existem dados em humanos específicos da drostanolona. Os riscos da classe listados em uma importante revisão de farmacologia incluem (Kicman, 2008):

  • Supressão hormonal e fertilidade: supressão da produção própria de testosterona do corpo e atrofia testicular; a recuperação da fertilidade pode levar de meses até cerca de um ano após a interrupção.
  • Lipídios no sangue e coração: colesterol LDL (“ruim”) mais alto, colesterol HDL (“bom”) mais baixo, hematócrito mais alto (a proporção do sangue formada por glóbulos vermelhos) e associações com lesão do músculo cardíaco e eventos trombóticos, como infarto e AVC (acidente vascular cerebral).
  • Pele e cabelo: acne, que pode ser grave, e aceleração da calvície de padrão masculino.
  • Humor: irritabilidade, agressividade e, na suspensão, depressão.

A toxicidade hepática nessa classe está ligada principalmente aos esteroides orais 17α-alquilados. O propionato de drostanolona não é 17α-alquilado (21 CFR 1308.13), mas isso não significa que sua segurança hepática tenha sido estudada; ela não foi.

Dependência

Em hamsters machos, os animais se autoadministraram drostanolona diretamente no cérebro com a mesma disposição, aproximadamente, que a nandrolona, e mais do que os esteroides orais oximetolona e estanozolol (Ballard & Wood, Behav Neurosci 2005). Esses são resultados em hamsters, mas estão de acordo com a preocupação mais ampla de que EAA injetáveis podem ter efeito reforçador.

Mortes e relatos de caso

A drostanolona aparece em relatórios forenses, quase sempre junto com outras drogas. Em um caso, um jovem fisiculturista foi encontrado morto na véspera de uma competição. Sua urina continha o principal metabólito da drostanolona (202 ng/mL), além de clembuterol e uma razão testosterona/epitestosterona elevada (11), e a autópsia mostrou um coração aumentado (Favretto et al., Drug Test Anal 2022). Casos como esse não conseguem mostrar qual droga causou a morte, se é que alguma causou.

Qualidade do produto

Sem nenhum produto farmacêutico comercializado nos EUA, a drostanolona usada fora da medicina vem de fontes não regulamentadas. Dose, esterilidade e identidade não são controladas por nenhum órgão regulador.

Nos EUA, a drostanolona está listada pelo nome como esteroide anabolizante da Lista III, e a listagem abrange seus sais, ésteres e éteres (21 CFR 1308.13).

A drostanolona é citada pelo nome na seção S1.1 (esteroides anabolizantes androgênicos) da Lista Proibida 2026 da Agência Mundial Antidopagem (WADA), em vigor desde 1º de janeiro de 2026, e é proibida em todos os momentos (WADA; Tractatenblad 2026, 25).

Os dados de testes mostram como seu uso é difundido:

  • Pesquisadores antidoping a descrevem como um dos EAA detectados com mais frequência no controle de dopagem (Liu et al., 2016).
  • Em 21.172 amostras analisadas em um laboratório sueco de abuso de drogas de 2014 a 2023, os EAA detectados com mais frequência foram, de forma consistente, testosterona, nandrolona e drostanolona (Bohlin et al., Drug Test Anal 2025).
  • Em controles antidoping de fisiculturistas competidores em Flandres, a drostanolona estava entre os esteroides injetáveis em uso a partir de 1990 (Delbeke et al., Int J Sports Med 1995).

Pontos principais

  • Uma DHT metilada com um éster curto. A drostanolona é a DHT com um grupo 2α-metila; o éster propionato tem cerca de 84% de drostanolona em peso e apenas define a velocidade de liberação.
  • Um antigo medicamento contra câncer de mama. Foi usado das décadas de 1960 a 1980 contra o câncer de mama avançado, em que teve desempenho semelhante ao de outros andrógenos. O único produto americano, o Drolban da Lilly, está descontinuado.
  • Não há dados em humanos sobre músculo ou desempenho. Nenhum estudo testou seus efeitos sobre músculo, força ou composição corporal, e nenhuma meia-vida em humanos foi publicada.
  • “Antiestrogênio” não é um benefício comprovado para homens. Essa descrição vem do seu uso antitumoral no câncer de mama; nenhum estudo o testou para prevenir a ginecomastia.
  • Os riscos da classe se aplicam. Conte com supressão da testosterona natural, alterações desfavoráveis nos lipídios e, em mulheres, virilização que pode ser permanente.
  • Controlado e proibido no esporte. Está na Lista III nos EUA, é proibido em todos os momentos pela WADA e pode ser detectado na urina por semanas.

Fontes

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