El propionato de drostanolona, ampliamente conocido como Masteron, es un esteroide anabólico-androgénico (EAA) inyectable derivado de la dihidrotestosterona (DHT). Se trata de DHT con un grupo metilo añadido, unida a un éster corto de propionato. En las décadas de 1960 y 1970 se estudió y se usó como tratamiento hormonal del cáncer de mama avanzado en mujeres, y se comercializó con nombres como Drolban, Masteril y Masterid.
El dato más importante es que ya no es un medicamento comercializado en EE. UU. La base de datos de medicamentos de la FDA (agencia estadounidense del medicamento) registra un único producto estadounidense, la inyección Drolban de Lilly, como discontinuado (Drugs@FDA). Ningún estudio publicado ha medido sus efectos sobre el músculo, la fuerza o la composición corporal en personas, y no se ha publicado ningún estudio formal de farmacocinética en humanos del éster inyectado. Hoy se usa sobre todo fuera de la medicina, y es uno de los esteroides que con más frecuencia se encuentran en los controles antidopaje y en los análisis de abuso de drogas.
Esta página resume lo que informan el registro de la FDA, los antiguos ensayos en cáncer de mama, la investigación antidopaje y los organismos reguladores. Tiene fines exclusivamente educativos y no constituye consejo médico.
| Propiedad | Detalle |
|---|---|
| Clase de fármaco | Esteroide anabólico-androgénico; derivado 2α-metilado de la DHT |
| Otros nombres | Dromostanolone propionate (nombre en EE. UU.); Drolban, Masteril, Masterid |
| Producto en EE. UU. | Drolban (Lilly), inyección de 50 mg/mL, NDA 012936; estado de comercialización «Discontinued» (discontinuado) |
| Vía de administración | Inyección (Drolban era un inyectable; los estudios de excreción usaron inyección intramuscular) |
| Uso médico anterior | Tratamiento hormonal del cáncer de mama avanzado en mujeres |
| Vida media | No hay datos farmacocinéticos publicados en humanos para el éster propionato |
| Contenido de drostanolona | ≈84 % del peso del éster (304,5 de 360,5 g/mol) |
| Aromatización a estrógenos | No es de esperar (estructura 5α-reducida, de tipo DHT); los metabolitos identificados en humanos son andrógenos, no estrógenos |
| Situación en EE. UU. | Esteroide anabólico de la Lista III (Schedule III), incluido por su nombre junto con sus ésteres |
| Situación ante la AMA/WADA | Prohibido en todo momento (S1.1, esteroides anabólicos androgénicos) |
Qué es
El nombre químico de la drostanolona es 17β-hidroxi-2α-metil-5α-androstan-3-ona (21 CFR 1308.13). Dicho de forma sencilla, es DHT con un grupo metilo añadido en el carbono 2 del anillo A. El nombre de sustancia preferido por la FDA es dromostanolona (dromostanolone) (NCI Thesaurus).
| Forma | Fórmula | Peso molecular | Notas |
|---|---|---|---|
| Drostanolona (esteroide libre) | C₂₀H₃₂O₂ | 304,5 g/mol | La hormona activa |
| Propionato de drostanolona | C₂₃H₃₆O₃ | 360,5 g/mol | Éster corto; ≈84 % de drostanolona en peso |
| Enantato de drostanolona | C₂₇H₄₄O₃ | 416,6 g/mol | Éster más largo; ≈73 % de drostanolona en peso |
Fórmulas y pesos de PubChem (drostanolona; propionato; enantato).
El éster propionato no tiene actividad hormonal propia. Tras la inyección, las enzimas lo escinden y liberan drostanolona libre. El éster solo cambia la rapidez con que el fármaco se libera desde el lugar de inyección. La versión enantato se trata en su propia página: Masteron enantato.
Hay dos compuestos relacionados con los que es fácil confundirlo:
- La mesterolona (Proviron) también es una DHT metilada, pero con el grupo metilo en el carbono 1 en lugar del carbono 2 (de Boer et al., J Steroid Biochem Mol Biol 1992).
- La metildrostanolona, vendida como Superdrol (metasterona), añade un grupo 17α-metilo a la drostanolona. Investigadores antidopaje la sintetizaron y la identificaron en productos comerciales (Gauthier et al., Steroids 2009; PubChem). Es un fármaco distinto, activo por vía oral.
Cómo actúa
La drostanolona actúa sobre el receptor de andrógenos. Al igual que la DHT, ya tiene un anillo A saturado (5α-reducido), por lo que no necesita que la 5α-reductasa la convierta para volverse un andrógeno más potente. Sus metabolitos documentados en humanos son esteroides de androstano reducidos, principalmente 2α-metil-androsterona, y no estrógenos (de Boer et al., 1992).
El NCI Thesaurus la describe como un esteroide relacionado con la DHT, con efectos antiestrogénicos, que inhibe el crecimiento de los cánceres de mama con receptores de estrógeno positivos. Añade que los efectos secundarios masculinizantes limitan su utilidad clínica (NCI Thesaurus).
Sobre las afirmaciones de «antiestrógeno» y de la relación anabólica:androgénica. Muchas fuentes en internet llaman a Masteron un antiestrógeno que previene la ginecomastia, o le atribuyen una relación anabólica:androgénica fija. La descripción como antiestrogénico proviene de su uso contra el cáncer de mama, no de ningún ensayo sobre prevención de la ginecomastia en hombres, y no encontramos ningún ensayo así. Una revisión de farmacología muy citada señala que la ginecomastia puede aparecer incluso con esteroides que resisten la aromatización (Kicman, Br J Pharmacol 2008). Su tabla de índices anabólicos:androgénicos obtenidos en ensayos con ratas no incluye la drostanolona, y no pudimos rastrear las relaciones citadas hasta un ensayo original, así que no las repetimos.
Farmacocinética
No se ha publicado ningún estudio formal de farmacocinética en humanos del propionato de drostanolona inyectado, por lo que se desconocen su velocidad de absorción y su vida media en personas. Lo que se sabe procede de estudios de metabolismo y de excreción antidopaje:
| Estudio | Hallazgo |
|---|---|
| Orina humana tras el uso (de Boer et al., 1992) | Metabolito principal 2α-metil-androsterona; también se encontraron el fármaco original y metabolitos 3α,17β-diol; todos conjugados con ácido glucurónico |
| Células hepáticas humanas en cultivo (Gauthier et al., 2009) | Metabolitos 3α-reducidos (mayoritarios) y 3β-reducidos, además de formas hidroxiladas; los mismos metabolitos aparecieron en la orina de un voluntario |
| Un voluntario varón, inyección IM (Liu et al., Steroids 2016) | 11 metabolitos urinarios; dos marcadores nuevos detectables hasta 24 días |
| Dos estudios de excreción (Albertsdóttir et al., Drug Test Anal 2020) | Metabolito glucurónido principal detectable hasta 29 días; un metabolito sulfato hasta 24 días |
Se trata de ventanas de detección de pruebas antidopaje sensibles, no de vidas medias de eliminación. Que se pueda encontrar un rastro de metabolito semanas después no significa que el fármaco siga activo.
Uso médico anterior
El propionato de drostanolona se estudió como tratamiento hormonal del cáncer de mama avanzado (metastásico o inoperable) desde principios de la década de 1960. En 1962 apareció un informe de un grupo cooperativo estadounidense sobre el «propionato de 2α-metildihidrotestosterona» en el cáncer de mama avanzado (Blackburn, Cancer Chemother Rep 1962).
En EE. UU. lo comercializó Lilly como Drolban, una inyección de 50 mg/mL. Drugs@FDA registra el producto como discontinuado (Drugs@FDA, NDA 012936). No pudimos encontrar en internet la ficha técnica (etiqueta de la FDA) original, por lo que aquí no se indican la redacción exacta de la indicación aprobada ni la dosis.
No encontramos ninguna fuente primaria que documente cuándo ni por qué se discontinuó Drolban.
Qué muestra la investigación
Ensayos en cáncer de mama
Los datos comparativos en personas proceden de estudios en mujeres con cáncer de mama publicados entre 1968 y 1982. La mayoría solo están disponibles como resúmenes breves, y varios no estaban en inglés:
| Estudio | Diseño | Hallazgo principal |
|---|---|---|
| Gaertner et al., Johns Hopkins Med J 1968 | Estudio triple ciego, 68 pacientes, dromostanolona y fluorometolona | Resultados no disponibles en el resumen indexado |
| Bennett et al., S Afr Med J 1975 | Ensayo 1968–1972, tres grupos según el estado menopáusico, cada uno frente a un tratamiento estándar | Ver la tabla de abajo |
| Rieche & Wolff, Arch Geschwulstforsch 1975 | Aleatorizado: decanoato de testosterona frente a drostanolona frente a testolactona, y después cada uno más ciclofosfamida | Tasas de respuesta similares con las hormonas solas; añadir ciclofosfamida elevó las respuestas del 22–25 % al 46–55 %, y la drostanolona más ciclofosfamida obtuvo peores resultados que las otras dos combinaciones |
| Wolff & Rieche, Onkologie 1978 | Ensayo controlado, 91 pacientes: testolactona frente a drostanolona frente a nandrolona | Sin diferencias entre los tres fármacos; remisión media del 24 % a las 4 semanas y del 46 % a las 16 semanas (tras añadir ciclofosfamida) |
| Clavel et al., Sem Hop 1982 | Aleatorizado, 98 mujeres posmenopáusicas: tamoxifeno más drostanolona (n = 34) frente a quimioterapia CMF (n = 30) frente a ambos (n = 34) | La terapia hormonal sola dio las mejores respuestas inmediatas y la menor cantidad de efectos secundarios |
El ensayo sudafricano informó estas tasas de respuesta (Bennett et al., 1975):
| Grupo de pacientes | Drostanolona (Masteril) | Comparador |
|---|---|---|
| Premenopáusicas | 44 % | 22 % (extirpación quirúrgica de los ovarios) |
| Perimenopáusicas | 34,5 % | 39 % (fenilpropionato de nandrolona) |
| Posmenopáusicas | 38,5 % | 57 % (etinilestradiol) |
Los autores consideraron que sus efectos secundarios eran en general leves en este contexto y rara vez un motivo para suspender el tratamiento. En conjunto, la drostanolona funcionó contra el cáncer de mama más o menos igual de bien que otros andrógenos de su época, como la nandrolona y la testolactona. Estos ensayos midieron la respuesta tumoral, no el músculo ni la composición corporal, y los resúmenes no informan de las tasas de efectos secundarios.
Otros usos médicos
La evidencia fuera del cáncer de mama es muy escasa:
- Anemia: dos pacientes con anemia aplásica adquirida que respondieron a la oximetolona no tuvieron respuesta en el hemograma con la dromostanolona (Azen & Shahidi, Am J Med 1977). Un informe de 1974 describió triglicéridos elevados en sangre en pacientes en hemodiálisis que recibían dromostanolona oral para la anemia (Choi et al., Am J Clin Nutr 1974).
- Modelos tumorales en animales: en ratas con tumores mamarios inducidos químicamente, el propionato a 1,25–5 mg/kg/día durante 4 semanas produjo la remisión tumoral completa en el 15–48 % de los tumores, y más cuando se combinó con 5-fluorouracilo (Teller et al., Cancer Res 1982). Son resultados en ratas.
Músculo, fuerza y rendimiento
Ningún estudio ha medido la masa muscular, la fuerza ni el rendimiento deportivo en personas que recibieron drostanolona. Las afirmaciones de que «endurece» el físico o de que es adecuada para la preparación de competiciones provienen de la cultura de los usuarios, no de la investigación publicada.
Efectos secundarios y riesgos
Como no hay ensayos controlados modernos, se desconocen las tasas reales de efectos secundarios. La evidencia procede de la literatura oncológica antigua, del conocimiento general sobre la clase de los EAA y de informes de casos.
Virilización en mujeres
Los efectos masculinizantes (virilizantes) fueron el principal límite para su uso médico en mujeres (NCI Thesaurus). En los esteroides anabólicos en general, estos efectos incluyen el agravamiento de la voz, el crecimiento de vello facial y corporal (hirsutismo), el aumento del tamaño del clítoris y las alteraciones menstruales. Los cambios en la voz y el crecimiento del clítoris pueden ser permanentes (Kicman, 2008).
Efectos compartidos con otros esteroides anabólicos
Para la mayoría de estos efectos no existen datos en humanos específicos de la drostanolona. Los riesgos de la clase que enumera una importante revisión de farmacología incluyen (Kicman, 2008):
- Supresión hormonal y fertilidad: supresión de la producción propia de testosterona del cuerpo y reducción del tamaño de los testículos; la recuperación de la fertilidad puede tardar desde meses hasta alrededor de un año tras suspender el uso.
- Lípidos en sangre y corazón: colesterol LDL («malo») más alto, colesterol HDL («bueno») más bajo, un hematocrito más alto (la proporción de la sangre formada por glóbulos rojos) y asociaciones con daño del músculo cardíaco y eventos trombóticos como el infarto de miocardio y el accidente cerebrovascular.
- Piel y cabello: acné, que puede ser grave, y aceleración de la calvicie de patrón masculino.
- Estado de ánimo: irritabilidad, agresividad y, al suspenderlo, depresión.
En esta clase, la toxicidad hepática se asocia principalmente a los esteroides orales 17α-alquilados. El propionato de drostanolona no está 17α-alquilado (21 CFR 1308.13), pero eso no significa que se haya estudiado su seguridad hepática; no se ha estudiado.
Dependencia
En hámsteres machos, los animales se autoadministraron drostanolona directamente en el cerebro con aproximadamente la misma disposición que la nandrolona, y más que los esteroides orales oximetolona y estanozolol (Ballard & Wood, Behav Neurosci 2005). Son resultados en hámsteres, pero concuerdan con la preocupación más general de que los EAA inyectables pueden tener un efecto reforzador.
Muertes e informes de casos
La drostanolona aparece en informes forenses, casi siempre junto con otras drogas. En un caso, un joven culturista fue hallado muerto el día anterior a una competición. Su orina contenía el principal metabolito de la drostanolona (202 ng/mL) junto con clenbuterol y un cociente testosterona/epitestosterona elevado (11), y la autopsia mostró un corazón agrandado (Favretto et al., Drug Test Anal 2022). Casos como este no pueden demostrar qué droga causó la muerte, si es que alguna la causó.
Calidad del producto
Al no haber ningún producto farmacéutico comercializado en EE. UU., la drostanolona que se usa fuera de la medicina procede de fuentes no reguladas. Ningún organismo regulador controla la dosis, la esterilidad ni la identidad.
Situación legal y uso fuera de la medicina
En EE. UU., la drostanolona figura por su nombre como esteroide anabólico de la Lista III, y la inclusión abarca sus sales, ésteres y éteres (21 CFR 1308.13).
La drostanolona se menciona por su nombre en la sección S1.1 (esteroides anabólicos androgénicos) de la Lista de Prohibiciones 2026 de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA), en vigor desde el 1 de enero de 2026, y está prohibida en todo momento (WADA; Tractatenblad 2026, 25).
Los datos de los análisis muestran lo extendido que está su uso:
- Los investigadores antidopaje la describen como uno de los EAA detectados con mayor frecuencia en los controles antidopaje (Liu et al., 2016).
- En 21 172 muestras analizadas en un laboratorio sueco de abuso de drogas entre 2014 y 2023, los EAA detectados con más frecuencia fueron sistemáticamente la testosterona, la nandrolona y la drostanolona (Bohlin et al., Drug Test Anal 2025).
- En los controles antidopaje de culturistas en competición en Flandes, la drostanolona figuraba entre los esteroides inyectables en uso desde 1990 (Delbeke et al., Int J Sports Med 1995).
Puntos clave
- Una DHT metilada con un éster corto. La drostanolona es DHT con un grupo 2α-metilo; el éster propionato contiene alrededor de un 84 % de drostanolona en peso y solo determina la velocidad de liberación.
- Un antiguo fármaco contra el cáncer de mama. Se usó entre las décadas de 1960 y 1980 contra el cáncer de mama avanzado, donde funcionó más o menos igual de bien que otros andrógenos. El único producto estadounidense, Drolban de Lilly, está discontinuado.
- No hay datos en humanos sobre músculo ni rendimiento. Ningún estudio ha probado sus efectos sobre el músculo, la fuerza o la composición corporal, y no se ha publicado ninguna vida media en humanos.
- Lo de «antiestrógeno» no es un beneficio demostrado para los hombres. Esa descripción proviene de su uso antitumoral en el cáncer de mama; ningún ensayo lo ha probado para prevenir la ginecomastia.
- Se aplican los riesgos de la clase. Cuenta con la supresión de la testosterona natural, cambios desfavorables en los lípidos y, en mujeres, una virilización que puede ser permanente.
- Controlado y prohibido en el deporte. En EE. UU. está en la Lista III, la AMA/WADA lo prohíbe en todo momento y es detectable en la orina durante semanas.
Fuentes
- Food and Drug Administration. Drugs@FDA: NDA 012936, Drolban (dromostanolone propionate) injection, 50 mg/mL, Lilly. Drugs@FDA.
- National Center for Biotechnology Information. Drostanolone, PubChem CID 6011; drostanolone propionate, CID 224004; drostanolone enanthate, CID 13014314; methasterone, CID 237186. PubChem (drostanolona); PubChem (propionato); PubChem (enantato); PubChem (metasterona).
- National Cancer Institute. NCI Thesaurus: Dromostanolone Propionate (C1077) and Dromostanolone (C1076). NCI Thesaurus.
- Drug Enforcement Administration. 21 CFR 1308.13(f) Schedule III anabolic steroids. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, en vigor desde el 1 de enero de 2026. WADA; texto publicado en Tractatenblad 2026, 25.
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