Injizierbare Wirkstoffe

Masteron (Drostanolonpropionat)

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Drostanolonpropionat, weithin als Masteron bekannt, ist ein injizierbares anabol-androgenes Steroid (AAS), das von Dihydrotestosteron (DHT) abgeleitet ist. Es handelt sich um DHT mit einer zusätzlichen Methylgruppe, an das ein kurzer Propionat-Ester gebunden ist. In den 1960er- und 1970er-Jahren wurde es als Hormonbehandlung bei fortgeschrittenem Brustkrebs von Frauen untersucht und eingesetzt und unter Namen wie Drolban, Masteril und Masterid vertrieben.

Die wichtigste Tatsache: In den USA ist es kein vermarktetes Arzneimittel mehr. Die Arzneimitteldatenbank der FDA (US-Arzneimittelbehörde) führt ein einziges US-Präparat, die Drolban-Injektion von Lilly, als eingestellt (Drugs@FDA). Keine veröffentlichte Studie hat seine Wirkung auf Muskeln, Kraft oder Körperzusammensetzung beim Menschen gemessen, und es wurde keine formale pharmakokinetische Studie des injizierten Esters beim Menschen veröffentlicht. Heute wird es überwiegend außerhalb der Medizin verwendet und gehört zu den Steroiden, die bei Doping- und Drogenmissbrauchstests am häufigsten gefunden werden.

Diese Seite fasst zusammen, was die Unterlagen der FDA, die alten Brustkrebsstudien, die Anti-Doping-Forschung und die Behörden berichten. Sie dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft Angabe
Wirkstoffklasse Anabol-androgenes Steroid; 2α-Methyl-Derivat von DHT
Andere Namen Dromostanolone propionate (US-Bezeichnung); Drolban, Masteril, Masterid
US-Präparat Drolban (Lilly), Injektionslösung mit 50 mg/mL, NDA 012936; Vermarktungsstatus „Discontinued“ (eingestellt)
Anwendungsweg Injektion (Drolban war ein Injektionspräparat; Ausscheidungsstudien verwendeten die intramuskuläre Injektion)
Frühere medizinische Anwendung Hormonbehandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs bei Frauen
Halbwertszeit Keine veröffentlichten pharmakokinetischen Daten beim Menschen für den Propionat-Ester
Drostanolongehalt ≈ 84 % des Estergewichts (304,5 von 360,5 g/mol)
Aromatisierung zu Östrogen Nicht zu erwarten (5α-reduzierte Struktur vom DHT-Typ); die beim Menschen identifizierten Metaboliten sind Androgene, keine Östrogene
US-Status Anabolikum der Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts), namentlich mitsamt seinen Estern gelistet
WADA-Status Jederzeit verboten (S1.1, anabol-androgene Steroide)

Was es ist

Der chemische Name von Drostanolon lautet 17β-Hydroxy-2α-methyl-5α-androstan-3-on (21 CFR 1308.13). Einfach gesagt ist es DHT mit einer Methylgruppe am Kohlenstoffatom 2 des A-Rings. Der von der FDA bevorzugte Substanzname ist Dromostanolon (dromostanolone) (NCI Thesaurus).

Form Summenformel Molekulargewicht Hinweise
Drostanolon (freies Steroid) C₂₀H₃₂O₂ 304,5 g/mol Das aktive Hormon
Drostanolonpropionat C₂₃H₃₆O₃ 360,5 g/mol Kurzer Ester; ≈ 84 % Drostanolon nach Gewicht
Drostanolonenantat C₂₇H₄₄O₃ 416,6 g/mol Längerer Ester; ≈ 73 % Drostanolon nach Gewicht

Summenformeln und Molekulargewichte aus PubChem (Drostanolon; Propionat; Enantat).

Der Propionat-Ester hat selbst keine hormonelle Wirkung. Nach der Injektion spalten Enzyme ihn ab und setzen freies Drostanolon frei. Der Ester verändert nur, wie schnell der Wirkstoff aus der Injektionsstelle freigesetzt wird. Die Enantat-Variante wird auf einer eigenen Seite behandelt: Masteron-Enantat.

Zwei verwandte Verbindungen werden leicht damit verwechselt:

Wie es wirkt

Drostanolon wirkt am Androgenrezeptor. Wie DHT besitzt es bereits einen gesättigten (5α-reduzierten) A-Ring und muss daher nicht durch die 5α-Reduktase umgewandelt werden, um zu einem stärkeren Androgen zu werden. Seine beim Menschen dokumentierten Metaboliten sind reduzierte Androstan-Steroide, vor allem 2α-Methyl-Androsteron, und keine Östrogene (de Boer et al., 1992).

Der NCI Thesaurus beschreibt es als DHT-verwandtes Steroid mit antiöstrogener Wirkung, das das Wachstum von Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs hemmt. Er fügt hinzu, dass vermännlichende Nebenwirkungen seinen klinischen Nutzen einschränken (NCI Thesaurus).

Zu den Behauptungen über „Anti-Östrogen“ und das anabol:androgene Verhältnis. Online-Quellen bezeichnen Masteron oft als Anti-Östrogen, das Gynäkomastie verhindere, oder nennen ein festes anabol:androgenes Verhältnis. Die Beschreibung als antiöstrogen stammt aus seinem Einsatz gegen Brustkrebs, nicht aus einer Studie zur Vorbeugung von Gynäkomastie bei Männern, und wir haben keine solche Studie gefunden. Ein viel zitierter pharmakologischer Übersichtsartikel weist darauf hin, dass Gynäkomastie selbst bei Steroiden auftreten kann, die gegen Aromatisierung resistent sind (Kicman, Br J Pharmacol 2008). Seine Tabelle mit anabol:androgenen Indizes aus Rattenversuchen enthält Drostanolon nicht, und wir konnten die genannten Verhältnisse nicht auf einen ursprünglichen Test zurückführen, deshalb geben wir sie hier nicht wieder.

Pharmakokinetik

Es wurde keine formale pharmakokinetische Studie zu injiziertem Drostanolonpropionat beim Menschen veröffentlicht, daher sind seine Resorptionsgeschwindigkeit und Halbwertszeit beim Menschen unbekannt. Was bekannt ist, stammt aus Stoffwechsel- und Anti-Doping-Ausscheidungsstudien:

Studie Ergebnis
Menschlicher Urin nach Anwendung (de Boer et al., 1992) Hauptmetabolit 2α-Methyl-Androsteron; außerdem die Ausgangssubstanz und 3α,17β-Diol-Metaboliten gefunden; alle an Glucuronsäure konjugiert
Menschliche Leberzellen in Kultur (Gauthier et al., 2009) 3α-reduzierte (überwiegend) und 3β-reduzierte Metaboliten sowie hydroxylierte Formen; dieselben Metaboliten fanden sich im Urin eines Probanden
Ein männlicher Proband, i.m. Injektion (Liu et al., Steroids 2016) 11 Metaboliten im Urin; zwei neue Marker bis zu 24 Tage nachweisbar
Zwei Ausscheidungsstudien (Albertsdóttir et al., Drug Test Anal 2020) Glucuronid-Hauptmetabolit bis zu 29 Tage nachweisbar; ein Sulfat-Metabolit bis zu 24 Tage

Das sind Nachweisfenster für empfindliche Anti-Doping-Tests, keine Eliminationshalbwertszeiten. Dass sich Wochen später noch Spuren eines Metaboliten finden lassen, bedeutet nicht, dass der Wirkstoff noch wirkt.

Frühere medizinische Anwendung

Drostanolonpropionat wurde ab Anfang der 1960er-Jahre als Hormonbehandlung bei fortgeschrittenem (metastasiertem oder inoperablem) Brustkrebs untersucht. 1962 erschien ein Bericht einer US-amerikanischen Kooperationsgruppe zu „2α-Methyldihydrotestosteronpropionat“ bei fortgeschrittenem Brustkrebs (Blackburn, Cancer Chemother Rep 1962).

In den USA wurde es von Lilly als Drolban vertrieben, eine Injektionslösung mit 50 mg/mL. Drugs@FDA führt das Präparat als eingestellt (Drugs@FDA, NDA 012936). Die ursprüngliche US-Fachinformation konnten wir online nicht finden, daher werden der genaue Wortlaut der zugelassenen Indikation und die Dosis hier nicht angegeben.

Wir haben keine Primärquelle gefunden, die belegt, wann oder warum Drolban eingestellt wurde.

Was die Forschung zeigt

Brustkrebsstudien

Die vergleichenden Daten beim Menschen stammen aus Brustkrebsstudien an Frauen, die zwischen 1968 und 1982 veröffentlicht wurden. Die meisten liegen nur als kurze Abstracts vor, und mehrere waren nicht auf Englisch:

Studie Design Hauptergebnis
Gaertner et al., Johns Hopkins Med J 1968 Dreifachblinde Studie, 68 Patientinnen, Dromostanolon und Fluorometholon Ergebnisse im indexierten Abstract nicht verfügbar
Bennett et al., S Afr Med J 1975 Studie 1968–1972, drei Gruppen nach Menopausenstatus, jeweils im Vergleich mit einer Standardbehandlung Siehe Tabelle unten
Rieche & Wolff, Arch Geschwulstforsch 1975 Randomisiert: Testosterondecanoat vs. Drostanolon vs. Testolacton, danach jeweils plus Cyclophosphamid Ähnliche Ansprechraten für die Hormone allein; die Zugabe von Cyclophosphamid steigerte das Ansprechen von 22–25 % auf 46–55 %, wobei Drostanolon plus Cyclophosphamid schlechter abschnitt als die beiden anderen Kombinationen
Wolff & Rieche, Onkologie 1978 Kontrollierte Studie, 91 Patientinnen: Testolacton vs. Drostanolon vs. Nandrolon Kein Unterschied zwischen den drei Wirkstoffen; durchschnittliche Remission 24 % nach 4 Wochen und 46 % nach 16 Wochen (nach Zugabe von Cyclophosphamid)
Clavel et al., Sem Hop 1982 Randomisiert, 98 postmenopausale Frauen: Tamoxifen plus Drostanolon (n = 34) vs. CMF-Chemotherapie (n = 30) vs. beides (n = 34) Die Hormontherapie allein erzielte das beste unmittelbare Ansprechen und die wenigsten Nebenwirkungen

Die südafrikanische Studie berichtete diese Ansprechraten (Bennett et al., 1975):

Patientengruppe Drostanolon (Masteril) Vergleich
Prämenopausal 44 % 22 % (operative Entfernung der Eierstöcke)
Perimenopausal 34,5 % 39 % (Nandrolonphenylpropionat)
Postmenopausal 38,5 % 57 % (Ethinylestradiol)

Die Autoren beurteilten seine Nebenwirkungen in diesem Rahmen als im Allgemeinen mild und nur selten als Grund für einen Behandlungsabbruch. Insgesamt schnitt Drostanolon gegen Brustkrebs etwa so gut ab wie andere Androgene seiner Zeit, etwa Nandrolon und Testolacton. Diese Studien maßen das Ansprechen des Tumors, nicht Muskeln oder Körperzusammensetzung, und die Abstracts nennen keine Nebenwirkungsraten.

Andere medizinische Anwendungen

Die Evidenz außerhalb von Brustkrebs ist sehr dünn:

  • Anämie: Zwei Personen mit erworbener aplastischer Anämie, die auf Oxymetholon ansprachen, zeigten unter Dromostanolon keine Verbesserung des Blutbilds (Azen & Shahidi, Am J Med 1977). Ein Bericht von 1974 beschrieb erhöhte Triglyceridwerte im Blut bei Menschen unter Hämodialyse, die wegen Anämie orales Dromostanolon erhielten (Choi et al., Am J Clin Nutr 1974).
  • Tumormodelle an Tieren: Bei Ratten mit chemisch induzierten Brustdrüsentumoren führte das Propionat in Dosen von 1,25–5 mg/kg/Tag über 4 Wochen bei 15–48 % der Tumoren zu einer vollständigen Remission, in Kombination mit 5-Fluorouracil bei mehr (Teller et al., Cancer Res 1982). Das sind Ergebnisse an Ratten.

Muskeln, Kraft und Leistung

Keine Studie hat Muskelmasse, Kraft oder sportliche Leistung bei Menschen gemessen, die Drostanolon erhielten. Behauptungen, es „härte“ den Körper oder eigne sich für die Wettkampfvorbereitung, stammen aus der Anwenderkultur, nicht aus veröffentlichter Forschung.

Nebenwirkungen und Risiken

Da es keine modernen kontrollierten Studien gibt, sind die tatsächlichen Nebenwirkungsraten unbekannt. Die Evidenz stammt aus der alten Krebsliteratur, dem allgemeinen Wissen über die Klasse der AAS und aus Fallberichten.

Virilisierung bei Frauen

Vermännlichende (virilisierende) Wirkungen waren die wichtigste Grenze für seine medizinische Anwendung bei Frauen (NCI Thesaurus). Bei anabolen Steroiden allgemein gehören dazu eine tiefere Stimme, Gesichts- und Körperbehaarung (Hirsutismus), eine Vergrößerung der Klitoris und Störungen des Menstruationszyklus. Stimmveränderungen und Klitoriswachstum können dauerhaft sein (Kicman, 2008).

Wirkungen, die es mit anderen anabolen Steroiden teilt

Für die meisten dieser Wirkungen gibt es keine drostanolonspezifischen Daten beim Menschen. Zu den Klassenrisiken, die ein bedeutender pharmakologischer Übersichtsartikel aufführt, gehören (Kicman, 2008):

  • Hormonsuppression und Fruchtbarkeit: Unterdrückung der körpereigenen Testosteronproduktion und Hodenschrumpfung; die Erholung der Fruchtbarkeit kann nach dem Absetzen Monate bis etwa ein Jahr dauern.
  • Blutfette und Herz: höheres LDL-Cholesterin („schlechtes“), niedrigeres HDL-Cholesterin („gutes“), ein höherer Hämatokrit (der Anteil der roten Blutkörperchen am Blut) sowie Zusammenhänge mit Herzmuskelschäden und thrombotischen Ereignissen wie Herzinfarkt und Schlaganfall.
  • Haut und Haare: Akne, die schwer sein kann, und ein beschleunigter Haarausfall vom männlichen Typ.
  • Stimmung: Reizbarkeit, Aggression und beim Absetzen Depression.

Lebertoxizität ist in dieser Klasse vor allem mit 17α-alkylierten oralen Steroiden verbunden. Drostanolonpropionat ist nicht 17α-alkyliert (21 CFR 1308.13), doch das bedeutet nicht, dass seine Lebersicherheit untersucht wurde; das ist nicht der Fall.

Abhängigkeit

Männliche Hamster verabreichten sich Drostanolon direkt ins Gehirn etwa ebenso bereitwillig wie Nandrolon und häufiger als die oralen Steroide Oxymetholon und Stanozolol (Ballard & Wood, Behav Neurosci 2005). Das sind Ergebnisse an Hamstern, sie passen aber zu der allgemeineren Sorge, dass injizierbare AAS eine verstärkende (belohnende) Wirkung haben können.

Todesfälle und Fallberichte

Drostanolon taucht in rechtsmedizinischen Berichten auf, fast immer zusammen mit anderen Substanzen. In einem Fall wurde ein junger Bodybuilder am Tag vor einem Wettkampf tot aufgefunden. Sein Urin enthielt den Hauptmetaboliten von Drostanolon (202 ng/mL) sowie Clenbuterol und ein erhöhtes Testosteron/Epitestosteron-Verhältnis (11), und die Obduktion zeigte ein vergrößertes Herz (Favretto et al., Drug Test Anal 2022). Fälle wie dieser können nicht zeigen, welche Substanz, wenn überhaupt eine, den Tod verursacht hat.

Produktqualität

Da es in den USA kein vermarktetes pharmazeutisches Präparat gibt, stammt Drostanolon, das außerhalb der Medizin verwendet wird, aus unregulierten Quellen. Dosis, Sterilität und Identität werden von keiner Behörde kontrolliert.

Rechtsstatus und Anwendung außerhalb der Medizin

In den USA ist Drostanolon namentlich als anaboles Steroid der Schedule III gelistet, und die Listung umfasst seine Salze, Ester und Ether (21 CFR 1308.13).

Drostanolon wird in Abschnitt S1.1 (anabol-androgene Steroide) der Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) namentlich genannt, die seit dem 1. Januar 2026 gilt, und ist jederzeit verboten (WADA; Tractatenblad 2026, 25).

Testdaten zeigen, wie verbreitet die Anwendung ist:

  • Anti-Doping-Forschende beschreiben es als eines der am häufigsten nachgewiesenen AAS in Dopingkontrollen (Liu et al., 2016).
  • In 21.172 Proben, die von 2014 bis 2023 in einem schwedischen Labor für Drogenmissbrauchsanalytik untersucht wurden, waren die am häufigsten nachgewiesenen AAS durchgehend Testosteron, Nandrolon und Drostanolon (Bohlin et al., Drug Test Anal 2025).
  • Bei Dopingkontrollen von Wettkampf-Bodybuildern in Flandern gehörte Drostanolon ab 1990 zu den verwendeten injizierbaren Steroiden (Delbeke et al., Int J Sports Med 1995).

Das Wichtigste in Kürze

  • Ein methyliertes DHT mit kurzem Ester. Drostanolon ist DHT mit einer 2α-Methylgruppe; der Propionat-Ester besteht nach Gewicht zu etwa 84 % aus Drostanolon und bestimmt nur die Freisetzungsgeschwindigkeit.
  • Ein früheres Brustkrebsmedikament. Es wurde in den 1960er- bis 1980er-Jahren gegen fortgeschrittenen Brustkrebs eingesetzt und schnitt dort etwa so gut ab wie andere Androgene. Das einzige US-Präparat, Drolban von Lilly, ist eingestellt.
  • Keine Humandaten zu Muskeln oder Leistung. Keine Studie hat seine Wirkung auf Muskeln, Kraft oder Körperzusammensetzung untersucht, und es wurde keine Halbwertszeit beim Menschen veröffentlicht.
  • „Anti-Östrogen“ ist kein belegter Nutzen für Männer. Diese Beschreibung stammt aus seinem Einsatz gegen Tumoren bei Brustkrebs; keine Studie hat es zur Vorbeugung von Gynäkomastie getestet.
  • Die Risiken der Wirkstoffklasse gelten. Rechne mit einer Unterdrückung des natürlichen Testosterons, ungünstigen Veränderungen der Blutfette und bei Frauen mit einer Virilisierung, die dauerhaft sein kann.
  • Kontrolliert und im Sport verboten. In den USA fällt es unter Schedule III, die WADA verbietet es jederzeit, und es ist wochenlang im Urin nachweisbar.

Quellen

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