A metil-1-testosterona (M1T) é um esteroide anabolizante androgênico (EAA) sintético de uso oral. Trata-se da 1-testosterona (o esteroide vendido como “DHB”) com um grupo metil adicionado no carbono 17, a mesma alteração que permite que a metiltestosterona e outros esteroides orais sobrevivam à passagem pelo fígado. Ela foi comercializada como “suplemento alimentar”, e pesquisadores da área antidoping a descrevem como um esteroide de design (designer steroid) (Parr et al., Endocrinology 2011).
O fato mais importante: a M1T nunca foi um medicamento aprovado e nunca foi testada em um estudo controlado em humanos. O que se sabe vem de um estudo em ratos, de estudos antidoping de excreção em um punhado de voluntários e de relatos de caso. Desde 2005 ela é uma substância controlada da Lista III (Schedule III) nos EUA, e é proibida no esporte em todos os momentos.
Esta página resume o que estudos de laboratório, relatos de caso e órgãos reguladores relatam. Ela tem fins apenas educativos e não é aconselhamento médico.
| Propriedade | Detalhe |
|---|---|
| Classe | Esteroide anabolizante androgênico sintético 17α-metilado; derivado 17α-metilado da 1-testosterona |
| Outros nomes | 17α-metil-1-testosterona; 17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one; SC-11195; listada pela USP como impureza da oxandrolona (“Δ1-mestalone”) |
| Fórmula / massa molar | C₂₀H₃₀O₂, 302,5 g/mol |
| Aprovação | Nenhum produto médico aprovado em lugar algum que tenhamos encontrado; vendida como “suplemento” e pela internet |
| Via (como é vendida) | Oral |
| Estudos em humanos | Nenhum; os dados em humanos se limitam a estudos de excreção urinária e relatos de caso |
| Meia-vida | Não relatada em humanos |
| Situação nos EUA | Substância controlada da Lista III (citada no Anabolic Steroid Control Act de 2004) |
| Situação na WADA | Proibida em todos os momentos (S1.1, citada nominalmente) |
O que é
O nome químico da M1T é 17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one, fórmula C₂₀H₃₀O₂, massa molar 302,5 g/mol (PubChem CID 7092657). O PubChem também a lista sob o código SC-11195 e como impureza de referência da oxandrolona da United States Pharmacopeia, com o nome “Δ1-mestalone”.
Ela difere de seus parentes mais próximos em um ou dois pontos:
| Composto | Ligação dupla no anel A | Grupo 17α-metil | Página da biblioteca |
|---|---|---|---|
| Testosterona | Carbonos 4–5 | Não | Cipionato de testosterona |
| Metiltestosterona | Carbonos 4–5 | Sim | Metiltestosterona |
| 1-Testosterona (DHB) | Carbonos 1–2, com hidrogênio 5α | Não | Cipionato de DHB |
| Metil-1-testosterona (M1T) | Carbonos 1–2, com hidrogênio 5α | Sim | Esta página |
O grupo 17α-metil retarda a degradação no fígado, e é por isso que a M1T é tomada por via oral. Outros esteroides orais com o mesmo grupo incluem a oxandrolona, a metandienona e a metasterona.
Como a M1T já é 5α-reduzida e não tem o anel A com a ligação 4-eno sobre o qual a aromatase atua, não se esperaria que ela fosse convertida em estradiol. Nenhum estudo que encontramos mediu isso em pessoas.
Seu esteroide de origem, a 1-testosterona
Em um estudo em ratos de Friedel e colaboradores, a 1-testosterona se ligou seletivamente ao receptor de andrógeno e, em dose equimolar, estimulou a próstata, as vesículas seminais e o músculo levantador do ânus com a mesma intensidade que o propionato de testosterona. Ao contrário do propionato de testosterona, ela também aumentou o peso do fígado (Friedel et al., Toxicol Lett 2006). Esses são resultados em animais. A página da DHB trata da 1-testosterona com mais profundidade.
Como age no corpo
O único estudo que caracterizou a atividade hormonal da M1T combinou um teste em células, um experimento em ratos e análise de urina humana (Parr et al., Endocrinology 2011):
| Teste | O que foi encontrado |
|---|---|
| Ensaio de transativação do receptor de andrógeno em levedura (in vitro) | A M1T agiu como um andrógeno potente |
| Ensaio de Hershberger em ratos, injeção subcutânea | Crescimento dependente da dose da próstata (efeito androgênico) e do músculo levantador do ânus (efeito anabólico) |
| Ensaio de Hershberger em ratos, por via oral | Nenhum efeito sobre o peso dos órgãos, mas proliferação celular na próstata dependente da dose e alterações na expressão de IGF-I e do receptor de andrógeno no músculo da panturrilha |
| Marcador hepático em ratos (expressão da tirosina aminotransferase) | Forte atividade no fígado, muito maior após administração oral |
Os autores concluíram que a M1T é um esteroide anabólico e androgênico potente pelas duas vias, que não mostra seletividade tecidual semelhante à de um SARM (modulador seletivo do receptor de andrógeno) e que ela “poderia apresentar toxicidade hepática”, especialmente quando tomada por via oral. Resultados em ratos não estabelecem efeitos nem doses seguras em pessoas.
Metabolismo e detecção
Nenhum estudo relatou os níveis sanguíneos ou a meia-vida da M1T em humanos. Os valores de meia-vida citados na internet não podem ser rastreados até nenhuma medição que tenhamos encontrado.
O que se sabe vem de estudos de urina feitos para testes antidoping:
- Principais metabólitos em humanos. Após a administração em humanos, M1T inalterada foi encontrada na urina junto com dois metabólitos principais, 17α-methyl-5α-androst-1-ene-3α,17β-diol e 17α-methyl-5α-androstane-3α,17β-diol, além de seus 17-epímeros e de metabólitos 18-nor rearranjados (Parr et al., 2011).
- Metabólitos conjugados. Em um estudo de 2025, um homem saudável tomou uma dose oral única de 10 mg e a urina foi coletada por 84 h. A análise apontou 23 possíveis metabólitos sulfatados ou glicuronidados para futuros métodos de teste (Koomen et al., J Am Soc Mass Spectrom 2025).
- Identificação de produto. Um laboratório chinês analisou um produto oral que continha um esteroide não identificado, constatou que era M1T e desenvolveu um teste de urina com limite de detecção de 2 ng/mL (Qiu et al., Se Pu 2010).
Esses estudos usaram doses únicas em um ou poucos voluntários e foram desenhados para detectar a substância, não para avaliar seus efeitos ou sua segurança.
Situação regulatória
A M1T nunca foi aprovada como medicamento, portanto não há bula, indicação aprovada nem dose definida em bula.
- Estados Unidos. O Anabolic Steroid Control Act de 2004 incluiu “17α-methyl-Δ1-dihydrotestosterone (a.k.a. ‘17-α-methyl-1-testosterone’)” na definição federal de esteroides anabolizantes. A mudança entrou em vigor 90 dias após a assinatura da lei, em 22 de outubro de 2004 (Public Law 108-358). Ela continua listada como esteroide anabolizante da Lista III (21 CFR 1308.13).
- Esporte. A Lista Proibida 2026 da Agência Mundial Antidopagem (WADA) cita a metil-1-testosterona na categoria S1.1 de esteroides anabolizantes androgênicos, proibida tanto em competição quanto fora dela (WADA 2026 Prohibited List).
O que a pesquisa mostra
Sem dados de eficácia em humanos
Nenhum estudo controlado deu M1T a pessoas para medir músculo, força, composição corporal ou qualquer desfecho médico. Alegações sobre quanto músculo ela constrói, ou como se compara a outros esteroides, não são sustentadas por dados publicados em humanos.
Quão comum é o uso
Em uma pesquisa on-line com 2.385 homens que usavam EAA, 137 (5,74%) relataram ter usado metil-1-testosterona (Bonnecaze et al., Am J Mens Health 2020). A pesquisa foi feita on-line, e os autores observam que ela pode super-representar homens que frequentam fóruns sobre EAA.
Ainda encontrada em suplementos
Uma revisão sistemática de 2026 sobre substâncias proibidas não declaradas em suplementos alimentares listou a metil-1-testosterona entre os esteroides anabolizantes detectados em produtos vendidos como suplementos (Al-Saad et al., Front Sports Act Living 2026). Quem compra um “suplemento” pode, portanto, tomar M1T sem saber, o que importa tanto para a saúde quanto para os testes antidoping.
Efeitos colaterais e riscos
Não há taxas de efeitos colaterais da M1T baseadas em estudos clínicos. Os riscos abaixo vêm do estudo em ratos, de um caso publicado e do que se sabe sobre a classe dos esteroides de design vendidos como suplementos.
Fígado
Em ratos, a M1T mostrou forte atividade no fígado, muito maior após administração oral, e os autores alertaram para possível toxicidade hepática (Parr et al., 2011). Entre os esteroides de design vendidos sem receita, os efeitos graves relatados incluem toxicidade hepática, colestase (bloqueio do fluxo de bile, que causa icterícia e coceira), insuficiência renal, hipogonadismo, ginecomastia e infertilidade (Rahnema et al., Andrology 2015).
Interação com a ciclosporina: um relato de caso
Um homem de 29 anos com dermatite atópica grave estava estável com ciclosporina (um imunossupressor) havia 4 meses. Ele então começou a tomar um produto oral de M1T comprado pela internet e desenvolveu lesão renal aguda (Al-Niaimi & Lyon, Dermatol Ther 2013):
| Medida | Valor inicial | Após iniciar a M1T | Faixa normal |
|---|---|---|---|
| Creatinina | 93 µmol/L | 266 µmol/L | 59–104 µmol/L |
| ALT (uma enzima hepática) | 31 UI/L | 304 UI/L | 0–45 UI/L |
| Bilirrubina | 12 µmol/L | 37 µmol/L | 1–25 µmol/L |
O nível de vale da ciclosporina estava acentuadamente elevado apesar da dose inalterada. Os exames renais e hepáticos voltaram ao normal em uma semana após a suspensão das duas substâncias. Os autores propuseram que a M1T prejudicou o processamento da ciclosporina pelo fígado, seja competindo pelas enzimas do citocromo P450, seja reduzindo o fluxo de bile. Trata-se de um único caso, então ele mostra uma possível interação, e não com que frequência ela ocorre.
Supressão hormonal e outros efeitos de classe
Nenhum estudo mediu o efeito da M1T sobre o LH, o FSH ou a testosterona natural em pessoas. Como ela é um andrógeno potente em testes de laboratório, seriam esperados os efeitos habituais dos EAA, incluindo a supressão da produção própria de testosterona e de espermatozoides. Suplementos com esteroides de design, como grupo, foram associados a hipogonadismo e infertilidade (Rahnema et al., 2015).
Quem deve ter cuidado especial
- Pessoas que tomam medicamentos com margem de segurança estreita eliminados pelo fígado, como a ciclosporina, com base no caso acima.
- Pessoas com doença hepática preexistente, considerando os achados hepáticos em ratos e a lesão hepática relatada com suplementos com esteroides de design.
- Atletas em esporte com controle antidoping, já que a M1T é proibida em todos os momentos e também aparece em produtos rotulados como suplementos.
Pontos principais
- Uma forma metilada da 1-testosterona. A M1T é a 1-testosterona (DHB) com um grupo 17α-metil, o que a torna ativa por via oral.
- Nunca foi um medicamento. Não há produto aprovado, bula nem dose definida em bula, e nenhum estudo controlado em humanos sobre seus efeitos.
- Andrógeno potente em laboratório. Em células e em ratos, ela agiu como um esteroide anabólico e androgênico forte, sem seletividade semelhante à de um SARM, com atividade acentuada no fígado dos ratos após administração oral.
- Meia-vida desconhecida. Os dados em humanos se limitam a estudos de excreção urinária após doses únicas; nenhuma meia-vida no sangue foi publicada.
- Os danos documentados se limitam a casos. Um caso publicado associou a M1T a lesão renal por meio de uma interação com a ciclosporina, e suplementos com esteroides de design, como classe, já causaram lesão hepática colestática.
- Controlada e proibida. Na Lista III nos EUA desde 2005 e proibida em todos os momentos pela lista 2026 da WADA.
Fontes
- Parr MK, Blatt C, Zierau O, et al. Endocrine characterization of the designer steroid methyl-1-testosterone: investigations on tissue-specific anabolic-androgenic potency, side effects, and metabolism. Endocrinology. 2011;152(12):4718–4728. PubMed.
- Friedel A, Geyer H, Kamber M, et al. 17beta-hydroxy-5alpha-androst-1-en-3-one (1-testosterone) is a potent androgen with anabolic properties. Toxicol Lett. 2006;165(2):149–155. PubMed.
- National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 7092657, Methyl-1-testosterone. PubChem.
- Koomen DC, Leaptrot KL, May JC, et al. Rapid annotation strategy for in vivo phase II metabolites of anabolic-androgenic steroids using liquid chromatography-ion mobility-mass spectrometry. J Am Soc Mass Spectrom. 2025;36(8):1762–1770. PubMed.
- Qiu L, Shangguan L, Liu W, et al. Component analysis of a new anabolic androgenic steroid and its monitoring research in human urine [em chinês]. Se Pu. 2010;28(1):49–53. PubMed.
- Anabolic Steroid Control Act of 2004. Public Law 108-358, 118 Stat. 1661 (22 de outubro de 2004). govinfo.
- Schedules of controlled substances: Schedule III. 21 CFR 1308.13. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. Em vigor desde 1º de janeiro de 2026. WADA 2026 Prohibited List.
- Bonnecaze AK, O’Connor T, Aloi JA. Characteristics and attitudes of men using anabolic androgenic steroids (AAS): a survey of 2385 men. Am J Mens Health. 2020;14(6):1557988320966536. PubMed; PMC.
- Al-Saad N, Aljaal S, Alessa J, et al. Systematic review of undeclared prohibited substances and pharmacological adulterants in dietary supplements: prevalence, detection, and risks in sport. Front Sports Act Living. 2026;8:1740663. PubMed.
- Rahnema CD, Crosnoe LE, Kim ED. Designer steroids - over-the-counter supplements and their androgenic component: review of an increasing problem. Andrology. 2015;3(2):150–155. PubMed.
- Al-Niaimi F, Lyon CC. Acute kidney injury due to interaction of methyl-1-testosterone with ciclosporin metabolism in a patient with severe atopic dermatitis. Dermatol Ther (Heidelb). 2013;3(2):211–214. PubMed; PMC.