Methyl-1-Testosteron (M1T) ist ein synthetisches, oral eingenommenes anabol-androgenes Steroid (AAS). Es handelt sich um 1-Testosteron (das als „DHB“ verkaufte Steroid) mit einer zusätzlichen Methylgruppe am Kohlenstoffatom 17 – dieselbe Veränderung, die Methyltestosteron und andere orale Steroide die Passage durch die Leber überstehen lässt. Es wurde als „Nahrungsergänzungsmittel“ vermarktet, und Anti-Doping-Forschende bezeichnen es als Designersteroid (Parr et al., Endocrinology 2011).
Die wichtigste Tatsache: M1T war nie ein zugelassenes Arzneimittel und wurde nie in einer kontrollierten Studie am Menschen getestet. Was bekannt ist, stammt aus einer Rattenstudie, aus Anti-Doping-Ausscheidungsstudien mit einer Handvoll Freiwilliger und aus Fallberichten. Seit 2005 ist es in den USA eine kontrollierte Substanz nach Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts), und im Sport ist es jederzeit verboten.
Diese Seite fasst zusammen, was Laborstudien, Fallberichte und Behörden berichten. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.
| Eigenschaft | Angabe |
|---|---|
| Wirkstoffklasse | Synthetisches 17α-methyliertes anabol-androgenes Steroid; 17α-Methyl-Derivat von 1-Testosteron |
| Andere Namen | 17α-Methyl-1-Testosteron; 17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one; SC-11195; von der USP als Verunreinigung von Oxandrolon geführt („Δ1-mestalone“) |
| Summenformel / Molmasse | C₂₀H₃₀O₂, 302,5 g/mol |
| Zulassung | Nach unserer Recherche nirgends ein zugelassenes Arzneimittel; verkauft als „Nahrungsergänzungsmittel“ und online |
| Anwendungsweg (wie verkauft) | Oral |
| Studien am Menschen | Keine; Daten zum Menschen beschränken sich auf Urin-Ausscheidungsstudien und Fallberichte |
| Halbwertszeit | Beim Menschen nicht berichtet |
| Status in den USA | Kontrollierte Substanz nach Schedule III (genannt im Anabolic Steroid Control Act von 2004) |
| WADA-Status | Jederzeit verboten (S1.1, namentlich aufgeführt) |
Was es ist
Die chemische Bezeichnung von M1T lautet 17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one, Summenformel C₂₀H₃₀O₂, Molmasse 302,5 g/mol (PubChem CID 7092657). PubChem führt es außerdem unter dem Code SC-11195 sowie als Referenzverunreinigung von Oxandrolon der United States Pharmacopeia mit dem Namen „Δ1-mestalone“.
Von seinen engsten Verwandten unterscheidet es sich an einer oder zwei Stellen:
| Verbindung | Doppelbindung im A-Ring | 17α-Methylgruppe | Seite in der Bibliothek |
|---|---|---|---|
| Testosteron | Kohlenstoffatome 4–5 | Nein | Testosteroncypionat |
| Methyltestosteron | Kohlenstoffatome 4–5 | Ja | Methyltestosteron |
| 1-Testosteron (DHB) | Kohlenstoffatome 1–2, mit 5α-Wasserstoff | Nein | DHB-Cypionat |
| Methyl-1-Testosteron (M1T) | Kohlenstoffatome 1–2, mit 5α-Wasserstoff | Ja | Diese Seite |
Die 17α-Methylgruppe verlangsamt den Abbau in der Leber; deshalb wird M1T über den Mund eingenommen. Andere orale Steroide mit derselben Gruppe sind Oxandrolon, Methandienon und Methasteron.
Da M1T bereits 5α-reduziert ist und ihm der 4-en-A-Ring fehlt, an dem die Aromatase ansetzt, wäre keine Umwandlung zu Estradiol zu erwarten. Keine von uns gefundene Studie hat dies beim Menschen gemessen.
Sein Ausgangssteroid, 1-Testosteron
In einer Rattenstudie von Friedel und Mitarbeitenden band 1-Testosteron selektiv an den Androgenrezeptor und stimulierte in äquimolarer Dosis Prostata, Samenbläschen und den Musculus levator ani ebenso stark wie Testosteronpropionat. Anders als Testosteronpropionat erhöhte es zudem das Lebergewicht (Friedel et al., Toxicol Lett 2006). Dies sind Tierversuchsergebnisse. Die DHB-Seite behandelt 1-Testosteron ausführlicher.
Wie es im Körper wirkt
Die einzige Studie, die die hormonelle Aktivität von M1T charakterisiert hat, kombinierte einen zellbasierten Test, ein Rattenexperiment und eine Analyse von menschlichem Urin (Parr et al., Endocrinology 2011):
| Test | Ergebnis |
|---|---|
| Hefe-basierter Androgenrezeptor-Transaktivierungsassay (in vitro) | M1T wirkte als starkes Androgen |
| Hershberger-Assay an Ratten, Injektion unter die Haut | Dosisabhängiges Wachstum der Prostata (androgene Wirkung) und des Musculus levator ani (anabole Wirkung) |
| Hershberger-Assay an Ratten, über den Mund | Keine Wirkung auf das Organgewicht, aber dosisabhängige Zellvermehrung in der Prostata und Veränderungen der IGF-I- und Androgenrezeptor-Expression im Wadenmuskel |
| Lebermarker bei Ratten (Expression der Tyrosin-Aminotransferase) | Starke Aktivität in der Leber, nach oraler Gabe deutlich höher |
Die Autoren folgerten, dass M1T auf beiden Wegen ein starkes anaboles und androgenes Steroid ist, dass es keine Gewebeselektivität wie ein SARM (selektiver Androgenrezeptor-Modulator) zeigt und dass es „lebertoxisch wirken könnte“, vor allem bei Einnahme über den Mund. Ergebnisse an Ratten belegen weder Wirkungen noch sichere Dosen beim Menschen.
Stoffwechsel und Nachweis
Keine Studie hat Blutspiegel oder Halbwertszeit von M1T beim Menschen berichtet. Die online genannten Halbwertszeiten lassen sich nach unserer Recherche auf keine Messung zurückführen.
Was bekannt ist, stammt aus Urinstudien für Dopingtests:
- Hauptmetaboliten beim Menschen. Nach Gabe an Menschen fand sich unverändertes M1T im Urin, zusammen mit zwei Hauptmetaboliten, 17α-methyl-5α-androst-1-ene-3α,17β-diol und 17α-methyl-5α-androstane-3α,17β-diol, sowie deren 17-Epimeren und umgelagerten 18-nor-Metaboliten (Parr et al., 2011).
- Konjugierte Metaboliten. In einer Studie aus 2025 nahm ein gesunder Mann eine orale Einzeldosis von 10 mg ein, und der Urin wurde über 84 h gesammelt. Die Analyse identifizierte 23 mögliche Sulfat- oder Glucuronid-Metaboliten für künftige Testverfahren (Koomen et al., J Am Soc Mass Spectrom 2025).
- Identifizierung eines Produkts. Ein chinesisches Labor analysierte ein orales Produkt mit einem unbekannten Steroid, identifizierte es als M1T und entwickelte einen Urintest mit einer Nachweisgrenze von 2 ng/mL (Qiu et al., Se Pu 2010).
Diese Studien verwendeten Einzeldosen bei einem oder wenigen Freiwilligen und waren darauf ausgelegt, die Substanz nachzuweisen, nicht ihre Wirkungen oder Sicherheit zu beurteilen.
Regulatorischer Status
M1T wurde nie als Arzneimittel zugelassen; es gibt daher keine Fachinformation, keine zugelassene Indikation und keine in einer Fachinformation angegebene Dosis.
- USA. Der Anabolic Steroid Control Act von 2004 nahm „17α-methyl-Δ1-dihydrotestosterone (a.k.a. ‘17-α-methyl-1-testosterone’)“ in die bundesrechtliche Definition anaboler Steroide auf. Die Änderung trat 90 Tage nach der Unterzeichnung des Gesetzes am 22. Oktober 2004 in Kraft (Public Law 108-358). Es ist weiterhin als anaboles Steroid in Schedule III gelistet (21 CFR 1308.13).
- Sport. Die Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) nennt Methyl-1-Testosteron unter S1.1 anabol-androgene Steroide, verboten sowohl im als auch außerhalb des Wettkampfs (WADA 2026 Prohibited List).
Was die Forschung zeigt
Keine Wirksamkeitsdaten beim Menschen
Keine kontrollierte Studie hat M1T an Menschen gegeben, um Muskulatur, Kraft, Körperzusammensetzung oder einen medizinischen Endpunkt zu messen. Behauptungen darüber, wie viel Muskulatur es aufbaut oder wie es im Vergleich zu anderen Steroiden abschneidet, sind durch veröffentlichte Daten am Menschen nicht belegt.
Wie verbreitet die Anwendung ist
In einer Online-Umfrage unter 2.385 Männern, die AAS anwendeten, gaben 137 (5,74 %) an, Methyl-1-Testosteron angewendet zu haben (Bonnecaze et al., Am J Mens Health 2020). Die Umfrage wurde online durchgeführt, und die Autoren weisen darauf hin, dass Männer, die AAS-Foren nutzen, möglicherweise überrepräsentiert sind.
Weiterhin in Nahrungsergänzungsmitteln zu finden
Ein systematischer Review aus 2026 zu nicht deklarierten verbotenen Substanzen in Nahrungsergänzungsmitteln führte Methyl-1-Testosteron unter den anabolen Steroiden auf, die in als Nahrungsergänzungsmittel verkauften Produkten nachgewiesen wurden (Al-Saad et al., Front Sports Act Living 2026). Wer ein „Nahrungsergänzungsmittel“ kauft, kann daher M1T einnehmen, ohne es zu wissen – das ist sowohl für die Gesundheit als auch für Dopingtests von Bedeutung.
Nebenwirkungen und Risiken
Für M1T gibt es keine Nebenwirkungsraten aus Studien. Die folgenden Risiken stammen aus der Rattenstudie, einem veröffentlichten Fall und dem, was über die Klasse der als Nahrungsergänzungsmittel verkauften Designersteroide bekannt ist.
Leber
Bei Ratten zeigte M1T eine starke Aktivität in der Leber, nach oraler Gabe deutlich höher, und die Autoren warnten vor möglicher Lebertoxizität (Parr et al., 2011). Für frei verkäufliche Designersteroide insgesamt wurden als schwere Wirkungen Lebertoxizität, Cholestase (gestörter Gallenabfluss, der Gelbsucht und Juckreiz verursacht), Nierenversagen, Hypogonadismus, Gynäkomastie und Unfruchtbarkeit berichtet (Rahnema et al., Andrology 2015).
Wechselwirkung mit Ciclosporin: ein Fallbericht
Ein 29-jähriger Mann mit schwerer atopischer Dermatitis war seit 4 Monaten unter Ciclosporin (einem Immunsuppressivum) stabil eingestellt. Dann begann er mit einem online gekauften oralen M1T-Produkt und entwickelte eine akute Nierenschädigung (Al-Niaimi & Lyon, Dermatol Ther 2013):
| Messwert | Ausgangswert | Nach Beginn von M1T | Normalbereich |
|---|---|---|---|
| Kreatinin | 93 µmol/L | 266 µmol/L | 59–104 µmol/L |
| ALT (ein Leberenzym) | 31 IE/L | 304 IE/L | 0–45 IE/L |
| Bilirubin | 12 µmol/L | 37 µmol/L | 1–25 µmol/L |
Sein Ciclosporin-Talspiegel war trotz unveränderter Dosis deutlich erhöht. Nieren- und Leberwerte normalisierten sich innerhalb einer Woche nach Absetzen beider Mittel. Die Autoren vermuteten, dass M1T den Abbau von Ciclosporin in der Leber beeinträchtigte, entweder durch Konkurrenz um Cytochrom-P450-Enzyme oder durch einen verminderten Gallenfluss. Es handelt sich um einen Einzelfall; er zeigt also eine mögliche Wechselwirkung, nicht wie häufig sie auftritt.
Hormonelle Suppression und andere Klasseneffekte
Keine Studie hat die Wirkung von M1T auf LH, FSH oder das körpereigene Testosteron beim Menschen gemessen. Da es in Labortests ein starkes Androgen ist, wären die üblichen AAS-Wirkungen zu erwarten, einschließlich einer Unterdrückung der körpereigenen Testosteron- und Spermienproduktion. Designersteroid-Nahrungsergänzungsmittel als Gruppe wurden mit Hypogonadismus und Unfruchtbarkeit in Verbindung gebracht (Rahnema et al., 2015).
Wer besonders vorsichtig sein sollte
- Menschen, die Medikamente mit geringer therapeutischer Breite einnehmen, die über die Leber ausgeschieden werden, etwa Ciclosporin – basierend auf dem oben beschriebenen Fall.
- Menschen mit bestehender Lebererkrankung, angesichts der Leberbefunde bei Ratten und der berichteten Leberschäden durch Designersteroid-Nahrungsergänzungsmittel.
- Sportlerinnen und Sportler im Wettkampfsport mit Dopingkontrollen, da M1T jederzeit verboten ist und auch in als Nahrungsergänzungsmittel deklarierten Produkten auftaucht.
Das Wichtigste in Kürze
- Eine methylierte Form von 1-Testosteron. M1T ist 1-Testosteron (DHB) mit einer 17α-Methylgruppe, wodurch es oral wirksam ist.
- Nie ein Arzneimittel. Es gibt kein zugelassenes Produkt, keine Fachinformation, keine angegebene Dosis und keine kontrollierte Studie am Menschen zu seinen Wirkungen.
- Starkes Androgen im Labor. In Zellen und bei Ratten wirkte es als starkes anaboles und androgenes Steroid ohne SARM-ähnliche Selektivität, mit ausgeprägter Aktivität in der Rattenleber nach oraler Gabe.
- Halbwertszeit unbekannt. Daten zum Menschen beschränken sich auf Urin-Ausscheidungsstudien nach Einzeldosen; eine Halbwertszeit im Blut wurde nicht veröffentlicht.
- Belegte Schäden nur auf Fallebene. Ein veröffentlichter Fall brachte M1T über eine Wechselwirkung mit Ciclosporin mit einer Nierenschädigung in Verbindung, und Designersteroid-Nahrungsergänzungsmittel als Klasse haben cholestatische Leberschäden verursacht.
- Kontrolliert und verboten. Seit 2005 in den USA in Schedule III gelistet und laut der WADA-Liste 2026 jederzeit verboten.
Quellen
- Parr MK, Blatt C, Zierau O, et al. Endocrine characterization of the designer steroid methyl-1-testosterone: investigations on tissue-specific anabolic-androgenic potency, side effects, and metabolism. Endocrinology. 2011;152(12):4718–4728. PubMed.
- Friedel A, Geyer H, Kamber M, et al. 17beta-hydroxy-5alpha-androst-1-en-3-one (1-testosterone) is a potent androgen with anabolic properties. Toxicol Lett. 2006;165(2):149–155. PubMed.
- National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 7092657, Methyl-1-testosterone. PubChem.
- Koomen DC, Leaptrot KL, May JC, et al. Rapid annotation strategy for in vivo phase II metabolites of anabolic-androgenic steroids using liquid chromatography-ion mobility-mass spectrometry. J Am Soc Mass Spectrom. 2025;36(8):1762–1770. PubMed.
- Qiu L, Shangguan L, Liu W, et al. Component analysis of a new anabolic androgenic steroid and its monitoring research in human urine [auf Chinesisch]. Se Pu. 2010;28(1):49–53. PubMed.
- Anabolic Steroid Control Act of 2004. Public Law 108-358, 118 Stat. 1661 (22. Oktober 2004). govinfo.
- Schedules of controlled substances: Schedule III. 21 CFR 1308.13. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. Gültig ab 1. Januar 2026. WADA 2026 Prohibited List.
- Bonnecaze AK, O’Connor T, Aloi JA. Characteristics and attitudes of men using anabolic androgenic steroids (AAS): a survey of 2385 men. Am J Mens Health. 2020;14(6):1557988320966536. PubMed; PMC.
- Al-Saad N, Aljaal S, Alessa J, et al. Systematic review of undeclared prohibited substances and pharmacological adulterants in dietary supplements: prevalence, detection, and risks in sport. Front Sports Act Living. 2026;8:1740663. PubMed.
- Rahnema CD, Crosnoe LE, Kim ED. Designer steroids - over-the-counter supplements and their androgenic component: review of an increasing problem. Andrology. 2015;3(2):150–155. PubMed.
- Al-Niaimi F, Lyon CC. Acute kidney injury due to interaction of methyl-1-testosterone with ciclosporin metabolism in a patient with severe atopic dermatitis. Dermatol Ther (Heidelb). 2013;3(2):211–214. PubMed; PMC.