La metil-1-testosterona (M1T) es un esteroide anabólico-androgénico (EAA) sintético de uso oral. Es la 1-testosterona (el esteroide que se vende como «DHB») con un grupo metilo añadido en el carbono 17, el mismo cambio que permite que la metiltestosterona y otros esteroides orales sobrevivan al paso por el hígado. Se ha comercializado como «suplemento dietético», y los investigadores antidopaje lo describen como un esteroide de diseño (Parr et al., Endocrinology 2011).
El dato más importante: la M1T nunca ha sido un medicamento aprobado y nunca se ha probado en un ensayo controlado en humanos. Lo que se sabe procede de un estudio en ratas, de estudios antidopaje de excreción en un puñado de voluntarios y de reportes de casos. Desde 2005 es una sustancia controlada de la Lista III (Schedule III) en EE. UU., y está prohibida en el deporte en todo momento.
Esta página resume lo que informan los estudios de laboratorio, los reportes de casos y las autoridades reguladoras. Tiene fines exclusivamente educativos y no constituye consejo médico.
| Propiedad | Detalle |
|---|---|
| Clase de fármaco | Esteroide anabólico-androgénico sintético 17α-metilado; derivado 17α-metilado de la 1-testosterona |
| Otros nombres | 17α-metil-1-testosterona; 17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one; SC-11195; incluida por la USP como impureza de la oxandrolona («Δ1-mestalone») |
| Fórmula / masa molecular | C₂₀H₃₀O₂, 302,5 g/mol |
| Aprobación | Ningún producto médico aprobado en ningún lugar que hayamos encontrado; se vende como «suplemento» y en internet |
| Vía (tal como se vende) | Oral |
| Ensayos en humanos | Ninguno; los datos en humanos se limitan a estudios de excreción urinaria y reportes de casos |
| Vida media | No reportada en humanos |
| Situación en EE. UU. | Sustancia controlada de la Lista III (mencionada en la Anabolic Steroid Control Act de 2004) |
| Situación ante la WADA | Prohibida en todo momento (S1.1, mencionada por su nombre) |
Qué es
El nombre químico de la M1T es 17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one, fórmula C₂₀H₃₀O₂, masa molecular 302,5 g/mol (PubChem CID 7092657). PubChem también la registra con el código SC-11195 y como impureza de referencia de la oxandrolona de la United States Pharmacopeia, con el nombre «Δ1-mestalone».
Se diferencia de sus parientes más cercanos en uno o dos puntos:
| Compuesto | Doble enlace del anillo A | Grupo 17α-metilo | Página de la biblioteca |
|---|---|---|---|
| Testosterona | Carbonos 4–5 | No | Cipionato de testosterona |
| Metiltestosterona | Carbonos 4–5 | Sí | Metiltestosterona |
| 1-Testosterona (DHB) | Carbonos 1–2, con hidrógeno 5α | No | Cipionato de DHB |
| Metil-1-testosterona (M1T) | Carbonos 1–2, con hidrógeno 5α | Sí | Esta página |
El grupo 17α-metilo ralentiza su degradación en el hígado, y por eso la M1T se toma por vía oral. Otros esteroides orales con el mismo grupo son la oxandrolona, la metandienona y la metasterona.
Como la M1T ya está 5α-reducida y carece del anillo A con doble enlace 4-eno sobre el que actúa la aromatasa, no cabría esperar que se convierta en estradiol. Ningún estudio que hayamos encontrado lo ha medido en personas.
Su esteroide de origen, la 1-testosterona
En un estudio en ratas de Friedel y colaboradores, la 1-testosterona se unió de forma selectiva al receptor de andrógenos y, a una dosis equimolar, estimuló la próstata, las vesículas seminales y el músculo elevador del ano con la misma intensidad que el propionato de testosterona. A diferencia del propionato de testosterona, también aumentó el peso del hígado (Friedel et al., Toxicol Lett 2006). Son resultados en animales. La página de la DHB trata la 1-testosterona con más detalle.
Cómo actúa en el cuerpo
El único estudio que caracterizó la actividad hormonal de la M1T combinó una prueba celular, un experimento en ratas y un análisis de orina humana (Parr et al., Endocrinology 2011):
| Prueba | Qué se encontró |
|---|---|
| Ensayo de transactivación del receptor de andrógenos en levadura (in vitro) | La M1T actuó como un andrógeno potente |
| Ensayo de Hershberger en ratas, inyección subcutánea | Crecimiento dependiente de la dosis de la próstata (efecto androgénico) y del músculo elevador del ano (efecto anabólico) |
| Ensayo de Hershberger en ratas, por vía oral | Sin efecto sobre el peso de los órganos, pero proliferación celular prostática dependiente de la dosis y cambios en la expresión de IGF-I y del receptor de andrógenos en el músculo de la pantorrilla |
| Marcador hepático en ratas (expresión de la tirosina aminotransferasa) | Fuerte actividad en el hígado, mucho mayor tras la administración oral |
Los autores concluyeron que la M1T es un esteroide anabólico y androgénico potente por ambas vías, que no muestra una selectividad tisular similar a la de un SARM (modulador selectivo del receptor de andrógenos) y que «podría presentar toxicidad hepática», sobre todo cuando se toma por vía oral. Los resultados en ratas no establecen efectos ni dosis seguras en personas.
Metabolismo y detección
Ningún estudio ha reportado los niveles en sangre ni la vida media de la M1T en humanos. Las cifras de vida media que circulan en internet no se pueden rastrear hasta ninguna medición que hayamos encontrado.
Lo que se sabe procede de estudios de orina realizados para controles antidopaje:
- Principales metabolitos en humanos. Tras su administración a humanos, se encontró M1T sin cambios en la orina junto con dos metabolitos principales, 17α-methyl-5α-androst-1-ene-3α,17β-diol y 17α-methyl-5α-androstane-3α,17β-diol, además de sus 17-epímeros y metabolitos 18-nor reordenados (Parr et al., 2011).
- Metabolitos conjugados. En un estudio de 2025, un hombre sano tomó una dosis oral única de 10 mg y se recogió su orina durante 84 h. El análisis señaló 23 posibles metabolitos sulfatados o glucuronizados para futuros métodos de detección (Koomen et al., J Am Soc Mass Spectrom 2025).
- Identificación de un producto. Un laboratorio chino analizó un producto oral que contenía un esteroide no identificado, determinó que era M1T y desarrolló una prueba de orina con un límite de detección de 2 ng/mL (Qiu et al., Se Pu 2010).
Estos estudios usaron dosis únicas en uno o pocos voluntarios y se diseñaron para detectar el fármaco, no para evaluar sus efectos ni su seguridad.
Situación regulatoria
La M1T nunca se aprobó como medicamento, por lo que no tiene ficha técnica, indicación aprobada ni dosis establecida en ficha técnica.
- Estados Unidos. La Anabolic Steroid Control Act de 2004 añadió «17α-methyl-Δ1-dihydrotestosterone (a.k.a. ‘17-α-methyl-1-testosterone’)» a la definición federal de esteroides anabólicos. El cambio entró en vigor 90 días después de la firma de la ley, el 22 de octubre de 2004 (Public Law 108-358). Sigue figurando como esteroide anabólico de la Lista III (21 CFR 1308.13).
- Deporte. La Lista de Prohibiciones 2026 de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA) menciona la metil-1-testosterona en la categoría S1.1 de esteroides anabólicos androgénicos, prohibida tanto en competición como fuera de ella (WADA 2026 Prohibited List).
Qué muestra la investigación
Sin datos de eficacia en humanos
Ningún ensayo controlado ha administrado M1T a personas para medir músculo, fuerza, composición corporal ni ningún resultado médico. Las afirmaciones sobre cuánto músculo genera o cómo se compara con otros esteroides no están respaldadas por datos publicados en humanos.
Qué tan frecuente es su uso
En una encuesta en línea a 2385 hombres que usaban EAA, 137 (5,74 %) declararon haber usado metil-1-testosterona (Bonnecaze et al., Am J Mens Health 2020). La encuesta se realizó en línea, y los autores señalan que puede sobrerrepresentar a hombres que participan en foros sobre EAA.
Todavía presente en suplementos
Una revisión sistemática de 2026 sobre sustancias prohibidas no declaradas en suplementos dietéticos incluyó la metil-1-testosterona entre los esteroides anabólicos detectados en productos vendidos como suplementos (Al-Saad et al., Front Sports Act Living 2026). Por eso, quien compra un «suplemento» puede tomar M1T sin saberlo, lo que importa tanto para la salud como para los controles antidopaje.
Efectos secundarios y riesgos
No existen tasas de efectos secundarios de la M1T basadas en ensayos. Los riesgos que siguen proceden del estudio en ratas, de un caso publicado y de lo que se sabe sobre la clase de esteroides de diseño vendidos como suplementos.
Hígado
En ratas, la M1T mostró una fuerte actividad en el hígado, mucho mayor tras la administración oral, y los autores advirtieron de una posible toxicidad hepática (Parr et al., 2011). En el conjunto de los esteroides de diseño de venta libre, los efectos graves reportados incluyen toxicidad hepática, colestasis (obstrucción del flujo biliar, que causa ictericia y picazón), insuficiencia renal, hipogonadismo, ginecomastia e infertilidad (Rahnema et al., Andrology 2015).
Interacción con la ciclosporina: un reporte de caso
Un hombre de 29 años con dermatitis atópica grave llevaba 4 meses estable con ciclosporina (un inmunosupresor). Luego empezó a tomar un producto oral de M1T comprado en internet y desarrolló una lesión renal aguda (Al-Niaimi & Lyon, Dermatol Ther 2013):
| Medida | Valor inicial | Tras empezar la M1T | Rango normal |
|---|---|---|---|
| Creatinina | 93 µmol/L | 266 µmol/L | 59–104 µmol/L |
| ALT (una enzima hepática) | 31 UI/L | 304 UI/L | 0–45 UI/L |
| Bilirrubina | 12 µmol/L | 37 µmol/L | 1–25 µmol/L |
Su nivel valle de ciclosporina estaba muy elevado a pesar de una dosis sin cambios. Las pruebas renales y hepáticas se normalizaron en una semana tras suspender ambos fármacos. Los autores propusieron que la M1T alteró el procesamiento hepático de la ciclosporina, ya sea al competir por las enzimas del citocromo P450 o al reducir el flujo biliar. Se trata de un único caso, por lo que muestra una posible interacción, no con qué frecuencia ocurre.
Supresión hormonal y otros efectos de clase
Ningún estudio ha medido el efecto de la M1T sobre la LH, la FSH o la testosterona natural en personas. Como es un andrógeno potente en pruebas de laboratorio, cabría esperar los efectos habituales de los EAA, incluida la supresión de la producción propia de testosterona y de espermatozoides. Los suplementos con esteroides de diseño, como grupo, se han relacionado con hipogonadismo e infertilidad (Rahnema et al., 2015).
Quién debe tener especial precaución
- Las personas que toman fármacos con un margen de seguridad estrecho que se eliminan por el hígado, como la ciclosporina, a partir del caso anterior.
- Las personas con enfermedad hepática previa, dados los hallazgos hepáticos en ratas y el daño hepático reportado con suplementos con esteroides de diseño.
- Los deportistas que compiten en deporte con controles antidopaje, ya que la M1T está prohibida en todo momento y también aparece en productos etiquetados como suplementos.
Puntos clave
- Una forma metilada de la 1-testosterona. La M1T es 1-testosterona (DHB) con un grupo 17α-metilo, lo que la hace activa por vía oral.
- Nunca ha sido un medicamento. No hay producto aprobado, ficha técnica ni dosis establecida, ni ningún ensayo controlado en humanos sobre sus efectos.
- Andrógeno potente en el laboratorio. En células y en ratas actuó como un esteroide anabólico y androgénico fuerte sin selectividad de tipo SARM, con una actividad marcada en el hígado de las ratas tras la administración oral.
- Vida media desconocida. Los datos en humanos se limitan a estudios de excreción urinaria tras dosis únicas; no se ha publicado ninguna vida media en sangre.
- El daño documentado se limita a casos aislados. Un caso publicado relacionó la M1T con una lesión renal a través de una interacción con la ciclosporina, y los suplementos con esteroides de diseño, como clase, han causado daño hepático colestásico.
- Controlada y prohibida. En la Lista III de EE. UU. desde 2005 y prohibida en todo momento según la lista 2026 de la WADA.
Fuentes
- Parr MK, Blatt C, Zierau O, et al. Endocrine characterization of the designer steroid methyl-1-testosterone: investigations on tissue-specific anabolic-androgenic potency, side effects, and metabolism. Endocrinology. 2011;152(12):4718–4728. PubMed.
- Friedel A, Geyer H, Kamber M, et al. 17beta-hydroxy-5alpha-androst-1-en-3-one (1-testosterone) is a potent androgen with anabolic properties. Toxicol Lett. 2006;165(2):149–155. PubMed.
- National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 7092657, Methyl-1-testosterone. PubChem.
- Koomen DC, Leaptrot KL, May JC, et al. Rapid annotation strategy for in vivo phase II metabolites of anabolic-androgenic steroids using liquid chromatography-ion mobility-mass spectrometry. J Am Soc Mass Spectrom. 2025;36(8):1762–1770. PubMed.
- Qiu L, Shangguan L, Liu W, et al. Component analysis of a new anabolic androgenic steroid and its monitoring research in human urine [en chino]. Se Pu. 2010;28(1):49–53. PubMed.
- Anabolic Steroid Control Act of 2004. Public Law 108-358, 118 Stat. 1661 (22 de octubre de 2004). govinfo.
- Schedules of controlled substances: Schedule III. 21 CFR 1308.13. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. En vigor desde el 1 de enero de 2026. WADA 2026 Prohibited List.
- Bonnecaze AK, O’Connor T, Aloi JA. Characteristics and attitudes of men using anabolic androgenic steroids (AAS): a survey of 2385 men. Am J Mens Health. 2020;14(6):1557988320966536. PubMed; PMC.
- Al-Saad N, Aljaal S, Alessa J, et al. Systematic review of undeclared prohibited substances and pharmacological adulterants in dietary supplements: prevalence, detection, and risks in sport. Front Sports Act Living. 2026;8:1740663. PubMed.
- Rahnema CD, Crosnoe LE, Kim ED. Designer steroids - over-the-counter supplements and their androgenic component: review of an increasing problem. Andrology. 2015;3(2):150–155. PubMed.
- Al-Niaimi F, Lyon CC. Acute kidney injury due to interaction of methyl-1-testosterone with ciclosporin metabolism in a patient with severe atopic dermatitis. Dermatol Ther (Heidelb). 2013;3(2):211–214. PubMed; PMC.