Metylo-1-testosteron (M1T) to syntetyczny doustny steroid anaboliczno-androgenny (AAS). Jest to 1-testosteron (steroid sprzedawany jako „DHB”) z grupą metylową dodaną przy węglu 17 – tą samą modyfikacją, która sprawia, że metylotestosteron i inne steroidy doustne przetrwają przejście przez wątrobę. Był wprowadzany na rynek jako „suplement diety”, a badacze zajmujący się kontrolą antydopingową opisują go jako steroid projektowany (designer steroid) (Parr et al., Endocrinology 2011).
Najważniejszy fakt: M1T nigdy nie był zatwierdzonym lekiem i nigdy nie został oceniony w kontrolowanym badaniu z udziałem ludzi. To, co o nim wiadomo, pochodzi z jednego badania na szczurach, antydopingowych badań wydalania u garstki ochotników oraz opisów przypadków. Od 2005 roku jest w USA substancją kontrolowaną z wykazu III (Schedule III), a w sporcie jest zabroniony w każdym czasie.
Ta strona podsumowuje dane z badań laboratoryjnych, opisów przypadków i dokumentów organów regulacyjnych. Ma charakter wyłącznie edukacyjny i nie stanowi porady medycznej.
| Właściwość | Szczegóły |
|---|---|
| Klasa leku | Syntetyczny 17α-metylowany steroid anaboliczno-androgenny; 17α-metylowa pochodna 1-testosteronu |
| Inne nazwy | 17α-methyl-1-testosterone; 17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one; SC-11195; wymieniany przez USP jako zanieczyszczenie oksandrolonu („Δ1-mestalone”) |
| Wzór / masa | C₂₀H₃₀O₂, 302,5 g/mol |
| Rejestracja | Brak zatwierdzonego produktu leczniczego gdziekolwiek w dostępnych źródłach; sprzedawany jako „suplement” i w internecie |
| Droga podania (w sprzedaży) | Doustna |
| Badania z udziałem ludzi | Brak; dane u ludzi ograniczają się do badań wydalania z moczem i opisów przypadków |
| Okres półtrwania | Niepodany dla ludzi |
| Status w USA | Substancja kontrolowana z wykazu III (Schedule III) (wymieniona z nazwy w ustawie Anabolic Steroid Control Act of 2004) |
| Status WADA | Zabroniony w każdym czasie (S1.1, wymieniony z nazwy) |
Czym jest
Nazwa chemiczna M1T to 17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one, wzór C₂₀H₃₀O₂, masa cząsteczkowa 302,5 g/mol (PubChem CID 7092657). W bazie PubChem figuruje również pod kodem SC-11195 oraz jako referencyjne zanieczyszczenie oksandrolonu według Farmakopei Stanów Zjednoczonych (USP), o nazwie „Δ1-mestalone”.
Od swoich najbliższych krewnych różni się w jednym lub dwóch miejscach cząsteczki:
| Związek | Wiązanie podwójne w pierścieniu A | Grupa 17α-metylowa | Strona w bibliotece |
|---|---|---|---|
| Testosteron | Węgle 4–5 | Nie | Cypionian testosteronu |
| Metylotestosteron | Węgle 4–5 | Tak | Metylotestosteron |
| 1-Testosteron (DHB) | Węgle 1–2, z wodorem 5α | Nie | Cypionian DHB |
| Metylo-1-testosteron (M1T) | Węgle 1–2, z wodorem 5α | Tak | Ta strona |
Grupa 17α-metylowa spowalnia rozkład w wątrobie, dlatego M1T jest przyjmowany doustnie. Inne doustne steroidy posiadające tę samą grupę to m.in. oksandrolon, metandienon i metasteron.
Ponieważ M1T jest już zredukowany w pozycji 5α i nie posiada wiązania 4-enowego w pierścieniu A, na które działa aromataza, nie oczekuje się jego przekształcania do estradiolu. W żadnym znalezionym przez nas badaniu nie mierzono tego u ludzi.
Jego steroid macierzysty – 1-testosteron
W badaniu na szczurach przeprowadzonym przez Friedela i współpracowników 1-testosteron wiązał się selektywnie z receptorem androgenowym, a w dawce równomolowej stymulował gruczoł krokowy, pęcherzyki nasienne i mięsień dźwigacz odbytu równie silnie jak propionian testosteronu. W przeciwieństwie do propionianu testosteronu zwiększał również masę wątroby (Friedel et al., Toxicol Lett 2006). Są to wyniki uzyskane u zwierząt. Strona poświęcona DHB omawia 1-testosteron bardziej szczegółowo.
Jak działa w organizmie
Jedyne badanie, w którym scharakteryzowano aktywność hormonalną M1T, łączyło test komórkowy, doświadczenie na szczurach oraz analizę ludzkiego moczu (Parr et al., Endocrinology 2011):
| Test | Co stwierdzono |
|---|---|
| Test transaktywacji receptora androgenowego w drożdżach (in vitro) | M1T działał jako silny androgen |
| Test Hershbergera u szczurów, wstrzyknięcia podskórne | Zależny od dawki wzrost masy gruczołu krokowego (działanie androgenne) i mięśnia dźwigacza odbytu (działanie anaboliczne) |
| Test Hershbergera u szczurów, podanie doustne | Brak wpływu na masę narządów, ale zależna od dawki proliferacja komórek gruczołu krokowego oraz zmiany ekspresji IGF-I i receptora androgenowego w mięśniu łydki |
| Marker wątrobowy u szczurów (ekspresja aminotransferazy tyrozynowej) | Silna aktywność w wątrobie, znacznie wyższa po podaniu doustnym |
Autorzy doszli do wniosku, że M1T jest silnym steroidem anabolicznym i androgennym przy obu drogach podania, nie wykazuje selektywności tkankowej przypominającej selektywne modulatory receptora androgenowego (SARM) oraz że „może wykazywać toksyczność wątrobową (hepatotoksyczność)”, zwłaszcza po przyjęciu doustnym. Wyniki uzyskane u szczurów nie określają działania ani bezpiecznych dawek u ludzi.
Metabolizm i wykrywanie
W żadnym badaniu nie opisano stężeń M1T we krwi ani jego okresu półtrwania u ludzi. Wartości okresu półtrwania podawane w internecie nie mają potwierdzenia w żadnych znalezionych przez nas pomiarach.
Dostępne informacje pochodzą z badań moczu wykonywanych na potrzeby testów antydopingowych:
- Główne metabolity u ludzi. Po podaniu ludziom w moczu wykrywano niezmieniony M1T wraz z dwoma głównymi metabolitami: 17α-methyl-5α-androst-1-ene-3α,17β-diol oraz 17α-methyl-5α-androstane-3α,17β-diol, a także ich 17-epimerami i przegrupowanymi metabolitami 18-nor (Parr et al., 2011).
- Metabolity sprzężone. W badaniu z 2025 roku jeden zdrowy mężczyzna przyjął pojedynczą doustną dawkę 10 mg, po czym zbierano jego mocz przez 84 h. Analiza wytypowała 23 potencjalne metabolity siarczanowe lub glukuronidowe na potrzeby przyszłych metod analitycznych (Koomen et al., J Am Soc Mass Spectrom 2025).
- Identyfikacja w produkcie. Chińskie laboratorium przeanalizowało produkt doustny zawierający niezidentyfikowany steroid, ustaliło, że jest to M1T, i opracowało test moczu o granicy wykrywalności 2 ng/mL (Qiu et al., Se Pu 2010).
W badaniach tych stosowano pojedyncze dawki u jednego lub kilku ochotników, a ich celem było wykrywanie substancji, a nie ocena jej działania czy bezpieczeństwa.
Status regulacyjny
M1T nigdy nie został zatwierdzony jako lek, nie istnieje więc dla niego charakterystyka produktu (etykieta), zatwierdzone wskazanie ani zalecana dawka.
- Stany Zjednoczone. Ustawa Anabolic Steroid Control Act of 2004 dodała „17α-methyl-Δ1-dihydrotestosterone (a.k.a. ‘17-α-methyl-1-testosterone’)” do federalnej definicji steroidów anabolicznych. Zmiana weszła w życie 90 dni po podpisaniu ustawy w dniu 22 października 2004 roku (Public Law 108-358). Związek nadal figuruje w wykazie jako steroid anaboliczny z wykazu III (Schedule III) (21 CFR 1308.13).
- Sport. Lista zabronionych substancji i metod Światowej Agencji Antydopingowej (WADA) na rok 2026 wymienia metylo-1-testosteron w sekcji S1.1 (steroidy anaboliczno-androgenne), zabronione zarówno podczas zawodów, jak i poza nimi (Lista zabronionych substancji i metod WADA 2026).
Co pokazują badania
Brak danych o skuteczności u ludzi
W żadnym badaniu kontrolowanym nie podawano M1T ludziom w celu zmierzenia masy mięśniowej, siły, składu ciała ani jakiegokolwiek klinicznego punktu końcowego. Twierdzenia o tym, jak duży przyrost mięśni daje ten związek lub jak wypada na tle innych steroidów, nie znajdują potwierdzenia w opublikowanych danych u ludzi.
Jak powszechne jest jego stosowanie
W ankiecie internetowej przeprowadzonej wśród 2385 mężczyzn stosujących AAS 137 respondentów (5,74%) zgłosiło, że stosowało metylo-1-testosteron (Bonnecaze et al., Am J Mens Health 2020). Badanie miało formę ankiety internetowej, a autorzy zaznaczają, że mogło w nim dojść do nadreprezentacji mężczyzn korzystających z forów poświęconych AAS.
Nadal wykrywany w suplementach
W przeglądzie systematycznym z 2026 roku dotyczącym niezadeklarowanych substancji zabronionych w suplementach diety wymieniono metylo-1-testosteron wśród steroidów anabolicznych wykrywanych w produktach sprzedawanych jako suplementy (Al-Saad et al., Front Sports Act Living 2026). Osoba kupująca „suplement” może zatem przyjąć M1T nieświadomie, co ma znaczenie zarówno dla zdrowia, jak i w przypadku kontroli antydopingowych.
Działania niepożądane i ryzyko
Dla M1T nie ma wskaźników częstości działań niepożądanych pochodzących z badań klinicznych. Opisane poniżej zagrożenia wynikają z badania na szczurach, opublikowanego opisu przypadku oraz wiedzy o całej grupie steroidów projektowanych sprzedawanych jako suplementy.
Wątroba
U szczurów M1T wykazywał silną aktywność w wątrobie – znacznie większą po podaniu doustnym – a autorzy ostrzegali przed możliwą toksycznością wątrobową (hepatotoksycznością) (Parr et al., 2011). W całej grupie steroidów projektowanych sprzedawanych bez recepty zgłaszane ciężkie działania obejmują toksyczność wątrobową, cholestazę (zablokowanie odpływu żółci powodujące żółtaczkę i świąd skóry), niewydolność nerek, hipogonadyzm, ginekomastię oraz niepłodność (Rahnema et al., Andrology 2015).
Interakcja z cyklosporyną: opis przypadku
Stan 29-letniego mężczyzny z ciężkim atopowym zapaleniem skóry był stabilny podczas leczenia cyklosporyną (lekiem immunosupresyjnym) przez 4 miesiące. Następnie pacjent zaczął przyjmować kupiony w internecie doustny produkt z M1T i rozwinęło się u niego ostre uszkodzenie nerek (Al-Niaimi & Lyon, Dermatol Ther 2013):
| Parametr | Wartość wyjściowa | Po rozpoczęciu M1T | Zakres wartości prawidłowych |
|---|---|---|---|
| Kreatynina | 93 µmol/L | 266 µmol/L | 59–104 µmol/L |
| ALT (enzym wątrobowy) | 31 j.m./L | 304 j.m./L | 0–45 j.m./L |
| Bilirubina | 12 µmol/L | 37 µmol/L | 1–25 µmol/L |
Stężenie minimalne cyklosporyny we krwi było u niego znacznie podwyższone mimo niezmienionej dawki leku. Wyniki badań czynności nerek i wątroby powróciły do normy w ciągu tygodnia po odstawieniu obu preparatów. Autorzy zasugerowali, że M1T upośledzał wątrobowy metabolizm cyklosporyny – albo poprzez konkurowanie o enzymy cytochromu P450, albo przez zmniejszenie przepływu żółci. Jest to pojedynczy przypadek, pokazuje więc możliwość wystąpienia interakcji, a nie częstość tego zjawiska.
Hamowanie osi hormonalnej i inne działania klasowe
Żadne badanie nie mierzyło wpływu M1T na stężenia LH, FSH ani naturalnego testosteronu u ludzi. Ponieważ w testach laboratoryjnych jest on silnym androgenem, należy spodziewać się typowych efektów charakterystycznych dla AAS, w tym zahamowania własnej produkcji testosteronu oraz wytwarzania plemników. Suplementy zawierające steroidy projektowane jako grupa zostały powiązane z występowaniem hipogonadyzmu i niepłodności (Rahnema et al., 2015).
Kto powinien zachować szczególną ostrożność
- Osoby przyjmujące leki o wąskim indeksie terapeutycznym usuwane przez wątrobę, takie jak cyklosporyna – na podstawie opisanego wyżej przypadku.
- Osoby z istniejącymi chorobami wątroby – ze względu na wyniki dotyczące wątroby u szczurów oraz przypadki uszkodzenia wątroby zgłaszane po suplementach ze steroidami projektowanymi.
- Sportowcy podlegający kontrolom antydopingowym – ponieważ M1T jest zabroniony w każdym czasie, a ponadto bywa wykrywany w produktach oznaczonych jako suplementy.
Najważniejsze informacje
- Metylowana postać 1-testosteronu. M1T to 1-testosteron (DHB) z grupą 17α-metylową, która sprawia, że jest aktywny po podaniu doustnym.
- Nigdy nie był lekiem. Nie istnieje żaden zatwierdzony produkt, oficjalna etykieta ani zalecana dawka, a jego działania nie oceniano w żadnym kontrolowanym badaniu u ludzi.
- Silny androgen w badaniach laboratoryjnych. W komórkach i u szczurów działał jako silny steroid anaboliczny i androgenny bez selektywności typu SARM, wykazując wyraźną aktywność w wątrobie szczura po podaniu doustnym.
- Nieznany okres półtrwania. Dane u ludzi ograniczają się do badań wydalania z moczem po pojedynczych dawkach; nie opublikowano okresu półtrwania we krwi.
- Udokumentowane szkody pochodzą z opisów przypadków. Opublikowany przypadek powiązał M1T z uszkodzeniem nerek wskutek interakcji z cyklosporyną, a suplementy ze steroidami projektowanymi jako klasa wywoływały cholestatyczne uszkodzenie wątroby.
- Substancja kontrolowana i zabroniona. W wykazie III (Schedule III) w USA od 2005 roku oraz zabroniona w każdym czasie na liście WADA z 2026 roku.
Źródła
- Parr MK, Blatt C, Zierau O, et al. Endocrine characterization of the designer steroid methyl-1-testosterone: investigations on tissue-specific anabolic-androgenic potency, side effects, and metabolism. Endocrinology. 2011;152(12):4718–4728. PubMed.
- Friedel A, Geyer H, Kamber M, et al. 17beta-hydroxy-5alpha-androst-1-en-3-one (1-testosterone) is a potent androgen with anabolic properties. Toxicol Lett. 2006;165(2):149–155. PubMed.
- National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 7092657, Methyl-1-testosterone. PubChem.
- Koomen DC, Leaptrot KL, May JC, et al. Rapid annotation strategy for in vivo phase II metabolites of anabolic-androgenic steroids using liquid chromatography-ion mobility-mass spectrometry. J Am Soc Mass Spectrom. 2025;36(8):1762–1770. PubMed.
- Qiu L, Shangguan L, Liu W, et al. Component analysis of a new anabolic androgenic steroid and its monitoring research in human urine [in Chinese]. Se Pu. 2010;28(1):49–53. PubMed.
- Anabolic Steroid Control Act of 2004. Public Law 108-358, 118 Stat. 1661 (22 października 2004 r.). govinfo.
- Schedules of controlled substances: Schedule III. 21 CFR 1308.13. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. Obowiązuje od 1 stycznia 2026 r. WADA 2026 Prohibited List.
- Bonnecaze AK, O’Connor T, Aloi JA. Characteristics and attitudes of men using anabolic androgenic steroids (AAS): a survey of 2385 men. Am J Mens Health. 2020;14(6):1557988320966536. PubMed; PMC.
- Al-Saad N, Aljaal S, Alessa J, et al. Systematic review of undeclared prohibited substances and pharmacological adulterants in dietary supplements: prevalence, detection, and risks in sport. Front Sports Act Living. 2026;8:1740663. PubMed.
- Rahnema CD, Crosnoe LE, Kim ED. Designer steroids - over-the-counter supplements and their androgenic component: review of an increasing problem. Andrology. 2015;3(2):150–155. PubMed.
- Al-Niaimi F, Lyon CC. Acute kidney injury due to interaction of methyl-1-testosterone with ciclosporin metabolism in a patient with severe atopic dermatitis. Dermatol Ther (Heidelb). 2013;3(2):211–214. PubMed; PMC.