La méthyl-1-testostérone (M1T) est un stéroïde anabolisant androgène (SAA) oral de synthèse. Il s’agit de 1-testostérone (le stéroïde vendu sous le nom de « DHB ») à laquelle on a ajouté un groupe méthyle sur le carbone 17, la même modification qui permet à la méthyltestostérone et à d’autres stéroïdes oraux de résister au passage par le foie. Elle a été commercialisée comme « complément alimentaire », et les chercheurs en antidopage la décrivent comme un stéroïde de synthèse « designer » (Parr et al., Endocrinology 2011).
Le point le plus important : la M1T n’a jamais été un médicament autorisé et n’a jamais été testée dans un essai contrôlé chez l’humain. Ce que l’on sait provient d’une étude chez le rat, d’études d’excrétion antidopage menées chez une poignée de volontaires et de cas publiés. Depuis 2005, c’est une substance contrôlée de l’annexe III (Schedule III) aux États-Unis, et elle est interdite en permanence dans le sport.
Cette page résume ce que rapportent les études de laboratoire, les cas publiés et les autorités réglementaires. Elle a une visée uniquement éducative et ne constitue pas un avis médical.
| Propriété | Détail |
|---|---|
| Classe médicamenteuse | Stéroïde anabolisant androgène de synthèse 17α-méthylé ; dérivé 17α-méthylé de la 1-testostérone |
| Autres noms | 17α-méthyl-1-testostérone ; 17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one ; SC-11195 ; répertoriée par l’USP comme impureté de l’oxandrolone (« Δ1-mestalone ») |
| Formule / masse | C₂₀H₃₀O₂, 302,5 g/mol |
| Autorisation | Aucun médicament autorisé trouvé où que ce soit ; vendue comme « complément » et en ligne |
| Voie d’administration (telle que vendue) | Orale |
| Essais chez l’humain | Aucun ; les données humaines se limitent à des études d’excrétion urinaire et à des cas publiés |
| Demi-vie | Non rapportée chez l’humain |
| Statut aux États-Unis | Substance contrôlée de l’annexe III (Schedule III) (citée dans l’Anabolic Steroid Control Act de 2004) |
| Statut AMA | Interdite en permanence (S1.1, citée nommément) |
Qu’est-ce que c’est
Le nom chimique de la M1T est 17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one, de formule C₂₀H₃₀O₂ et de masse moléculaire 302,5 g/mol (PubChem CID 7092657). PubChem la répertorie aussi sous le code SC-11195 et comme impureté de référence de l’oxandrolone de la Pharmacopée des États-Unis (USP), sous le nom de « Δ1-mestalone ».
Elle diffère de ses plus proches parents en un ou deux points :
| Composé | Double liaison du cycle A | Groupe 17α-méthyle | Page de la bibliothèque |
|---|---|---|---|
| Testostérone | Carbones 4–5 | Non | Cypionate de testostérone |
| Méthyltestostérone | Carbones 4–5 | Oui | Méthyltestostérone |
| 1-Testostérone (DHB) | Carbones 1–2, avec hydrogène 5α | Non | Cypionate de DHB |
| Méthyl-1-testostérone (M1T) | Carbones 1–2, avec hydrogène 5α | Oui | Cette page |
Le groupe 17α-méthyle ralentit la dégradation dans le foie, ce qui explique que la M1T soit prise par voie orale. Parmi les autres stéroïdes oraux portant le même groupe figurent l’oxandrolone, la méthandiénone et la méthastérone.
Comme la M1T est déjà 5α-réduite et ne possède pas le cycle A 4-ène sur lequel agit l’aromatase, on ne s’attend pas à ce qu’elle soit convertie en estradiol. Aucune des études que nous avons trouvées ne l’a mesuré chez l’humain.
Son stéroïde parent, la 1-testostérone
Dans une étude chez le rat menée par Friedel et ses collègues, la 1-testostérone se liait sélectivement au récepteur des androgènes et, à dose équimolaire, stimulait la prostate, les vésicules séminales et le muscle releveur de l’anus aussi fortement que le propionate de testostérone. Contrairement au propionate de testostérone, elle augmentait aussi le poids du foie (Friedel et al., Toxicol Lett 2006). Ce sont des résultats chez l’animal. La page sur le DHB traite la 1-testostérone plus en détail.
Comment elle agit dans l’organisme
La seule étude ayant caractérisé l’activité hormonale de la M1T associait un test cellulaire, une expérience chez le rat et une analyse d’urine humaine (Parr et al., Endocrinology 2011) :
| Test | Ce qui a été constaté |
|---|---|
| Test de transactivation du récepteur des androgènes sur levure (in vitro) | La M1T s’est comportée comme un androgène puissant |
| Test de Hershberger chez le rat, injection sous-cutanée | Croissance dose-dépendante de la prostate (effet androgène) et du muscle releveur de l’anus (effet anabolisant) |
| Test de Hershberger chez le rat, par voie orale | Aucun effet sur le poids des organes, mais prolifération dose-dépendante des cellules prostatiques et modifications de l’expression de l’IGF-I et du récepteur des androgènes dans le muscle du mollet |
| Marqueur hépatique chez le rat (expression de la tyrosine aminotransférase) | Forte activité dans le foie, bien plus élevée après administration orale |
Les auteurs ont conclu que la M1T est un stéroïde anabolisant et androgène puissant par les deux voies, qu’elle ne présente aucune sélectivité tissulaire de type modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM), et qu’elle « might exhibit liver toxicity » (pourrait présenter une toxicité hépatique), en particulier par voie orale. Les résultats chez le rat n’établissent ni les effets ni des doses sûres chez l’humain.
Métabolisme et détection
Aucune étude n’a rapporté les taux sanguins ni la demi-vie de la M1T chez l’humain. Les chiffres de demi-vie cités en ligne ne correspondent à aucune mesure que nous ayons pu retrouver.
Ce que l’on sait provient d’études urinaires réalisées pour le dépistage :
- Principaux métabolites humains. Après administration à l’humain, de la M1T inchangée a été retrouvée dans l’urine avec deux métabolites principaux, le 17α-methyl-5α-androst-1-ene-3α,17β-diol et le 17α-methyl-5α-androstane-3α,17β-diol, ainsi que leurs 17-épimères et des métabolites 18-nor réarrangés (Parr et al., 2011).
- Métabolites conjugués. Dans une étude de 2025, un homme en bonne santé a pris une dose orale unique de 10 mg et son urine a été recueillie pendant 84 h. L’analyse a repéré 23 métabolites sulfates ou glucuronides candidats pour de futures méthodes de dépistage (Koomen et al., J Am Soc Mass Spectrom 2025).
- Identification de produit. Un laboratoire chinois a analysé un produit oral contenant un stéroïde non identifié, a établi qu’il s’agissait de M1T et a mis au point un test urinaire avec une limite de détection de 2 ng/mL (Qiu et al., Se Pu 2010).
Ces études utilisaient des doses uniques chez un ou quelques volontaires et étaient conçues pour détecter la substance, et non pour évaluer ses effets ou sa sécurité.
Statut réglementaire
La M1T n’a jamais été autorisée comme médicament ; il n’existe donc ni notice, ni indication autorisée, ni dose officielle.
- États-Unis. L’Anabolic Steroid Control Act de 2004 a ajouté « 17α-methyl-Δ1-dihydrotestosterone (a.k.a. ‘17-α-methyl-1-testosterone’) » à la définition fédérale des stéroïdes anabolisants. La modification est entrée en vigueur 90 jours après la promulgation de la loi le 22 octobre 2004 (Public Law 108-358). Elle reste inscrite comme stéroïde anabolisant de l’annexe III (Schedule III) (21 CFR 1308.13).
- Sport. La Liste des interdictions 2026 de l’AMA (Agence mondiale antidopage) cite la méthyl-1-testostérone sous S1.1 stéroïdes anabolisants androgènes, interdits en compétition et hors compétition (Liste des interdictions 2026 de l’AMA).
Ce que montre la recherche
Aucune donnée d’efficacité chez l’humain
Aucun essai contrôlé n’a administré de M1T à des personnes pour mesurer le muscle, la force, la composition corporelle ou un quelconque critère médical. Les affirmations sur la quantité de muscle qu’elle permet de construire, ou sur sa comparaison avec d’autres stéroïdes, ne reposent sur aucune donnée humaine publiée.
Fréquence de son utilisation
Dans une enquête en ligne auprès de 2 385 hommes utilisant des SAA, 137 (5,74 %) ont déclaré avoir utilisé de la méthyl-1-testostérone (Bonnecaze et al., Am J Mens Health 2020). L’enquête a été menée en ligne, et les auteurs notent qu’elle peut surreprésenter les hommes qui fréquentent les forums consacrés aux SAA.
Toujours retrouvée dans des compléments
Une revue systématique de 2026 sur les substances interdites non déclarées dans les compléments alimentaires a cité la méthyl-1-testostérone parmi les stéroïdes anabolisants détectés dans des produits vendus comme compléments (Al-Saad et al., Front Sports Act Living 2026). L’acheteur d’un « complément » peut donc prendre de la M1T sans le savoir, ce qui compte à la fois pour la santé et pour les contrôles antidopage.
Effets indésirables et risques
Il n’existe pas de taux d’effets secondaires issus d’essais pour la M1T. Les risques ci-dessous proviennent de l’étude chez le rat, d’un cas publié et de ce que l’on sait de la classe des stéroïdes « designer » vendus comme compléments.
Foie
Chez le rat, la M1T a montré une forte activité dans le foie, bien plus élevée après administration orale, et les auteurs ont mis en garde contre une possible toxicité hépatique (Parr et al., 2011). Pour l’ensemble des stéroïdes « designer » vendus sans ordonnance, les effets graves rapportés comprennent la toxicité hépatique, la cholestase (blocage de l’écoulement de la bile, qui provoque jaunisse et démangeaisons), l’insuffisance rénale, l’hypogonadisme, la gynécomastie et l’infertilité (Rahnema et al., Andrology 2015).
Interaction avec la ciclosporine : un cas publié
Un homme de 29 ans atteint de dermatite atopique sévère était stable sous ciclosporine (un immunosuppresseur) depuis 4 mois. Il a ensuite commencé un produit oral de M1T acheté en ligne et a développé une insuffisance rénale aiguë (Al-Niaimi & Lyon, Dermatol Ther 2013) :
| Mesure | Valeur initiale | Après le début de la M1T | Valeurs normales |
|---|---|---|---|
| Créatinine | 93 µmol/L | 266 µmol/L | 59–104 µmol/L |
| ALAT (une enzyme hépatique) | 31 UI/L | 304 UI/L | 0–45 UI/L |
| Bilirubine | 12 µmol/L | 37 µmol/L | 1–25 µmol/L |
Son taux résiduel de ciclosporine était nettement élevé malgré une dose inchangée. Les bilans rénal et hépatique se sont normalisés dans la semaine suivant l’arrêt des deux médicaments. Les auteurs ont suggéré que la M1T avait perturbé la prise en charge de la ciclosporine par le foie, soit par compétition pour les enzymes du cytochrome P450, soit en réduisant l’écoulement de la bile. Il s’agit d’un cas isolé ; il montre une interaction possible et non sa fréquence.
Suppression hormonale et autres effets de classe
Aucune étude n’a mesuré l’effet de la M1T sur la LH, la FSH ou la testostérone naturelle chez l’humain. Comme c’est un androgène puissant dans les tests de laboratoire, on peut s’attendre aux effets habituels des SAA, dont la suppression de la production naturelle de testostérone et de spermatozoïdes. Les compléments contenant des stéroïdes « designer » ont, dans leur ensemble, été associés à l’hypogonadisme et à l’infertilité (Rahnema et al., 2015).
Qui doit être particulièrement prudent
- Les personnes prenant des médicaments à marge thérapeutique étroite éliminés par le foie, comme la ciclosporine, d’après le cas ci-dessus.
- Les personnes ayant une maladie hépatique préexistante, compte tenu des observations hépatiques chez le rat et des atteintes hépatiques rapportées avec les compléments contenant des stéroïdes « designer ».
- Les sportifs soumis à des contrôles antidopage, puisque la M1T est interdite en permanence et apparaît aussi dans des produits étiquetés comme compléments.
Points clés
- Une forme méthylée de la 1-testostérone. La M1T est de la 1-testostérone (DHB) portant un groupe 17α-méthyle, ce qui la rend active par voie orale.
- Jamais un médicament. Il n’existe ni produit autorisé, ni notice, ni dose officielle, ni essai contrôlé chez l’humain sur ses effets.
- Un androgène puissant en laboratoire. Sur cellules et chez le rat, elle a agi comme un stéroïde anabolisant et androgène puissant, sans sélectivité de type SARM, avec une activité marquée dans le foie du rat après administration orale.
- Demi-vie inconnue. Les données humaines se limitent à des études d’excrétion urinaire après des doses uniques ; aucune demi-vie sanguine n’a été publiée.
- Les dommages documentés relèvent de cas isolés. Un cas publié a associé la M1T à une insuffisance rénale par interaction avec la ciclosporine, et les compléments contenant des stéroïdes « designer » ont, en tant que classe, provoqué des atteintes hépatiques cholestatiques.
- Contrôlée et interdite. Inscrite à l’annexe III (Schedule III) aux États-Unis depuis 2005, et interdite en permanence selon la liste 2026 de l’AMA.
Sources
- Parr MK, Blatt C, Zierau O, et al. Endocrine characterization of the designer steroid methyl-1-testosterone: investigations on tissue-specific anabolic-androgenic potency, side effects, and metabolism. Endocrinology. 2011;152(12):4718–4728. PubMed.
- Friedel A, Geyer H, Kamber M, et al. 17beta-hydroxy-5alpha-androst-1-en-3-one (1-testosterone) is a potent androgen with anabolic properties. Toxicol Lett. 2006;165(2):149–155. PubMed.
- National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 7092657, Methyl-1-testosterone. PubChem.
- Koomen DC, Leaptrot KL, May JC, et al. Rapid annotation strategy for in vivo phase II metabolites of anabolic-androgenic steroids using liquid chromatography-ion mobility-mass spectrometry. J Am Soc Mass Spectrom. 2025;36(8):1762–1770. PubMed.
- Qiu L, Shangguan L, Liu W, et al. Component analysis of a new anabolic androgenic steroid and its monitoring research in human urine [en chinois]. Se Pu. 2010;28(1):49–53. PubMed.
- Anabolic Steroid Control Act of 2004. Public Law 108-358, 118 Stat. 1661 (22 octobre 2004). govinfo.
- Schedules of controlled substances: Schedule III. 21 CFR 1308.13. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. En vigueur depuis le 1er janvier 2026. Liste des interdictions 2026 de l’AMA.
- Bonnecaze AK, O’Connor T, Aloi JA. Characteristics and attitudes of men using anabolic androgenic steroids (AAS): a survey of 2385 men. Am J Mens Health. 2020;14(6):1557988320966536. PubMed ; PMC.
- Al-Saad N, Aljaal S, Alessa J, et al. Systematic review of undeclared prohibited substances and pharmacological adulterants in dietary supplements: prevalence, detection, and risks in sport. Front Sports Act Living. 2026;8:1740663. PubMed.
- Rahnema CD, Crosnoe LE, Kim ED. Designer steroids - over-the-counter supplements and their androgenic component: review of an increasing problem. Andrology. 2015;3(2):150–155. PubMed.
- Al-Niaimi F, Lyon CC. Acute kidney injury due to interaction of methyl-1-testosterone with ciclosporin metabolism in a patient with severe atopic dermatitis. Dermatol Ther (Heidelb). 2013;3(2):211–214. PubMed ; PMC.