Il metil-1-testosterone (M1T) è uno steroide anabolizzante androgeno (AAS) sintetico ad uso orale. È l’1-testosterone (lo steroide venduto come «DHB») con l’aggiunta di un gruppo metilico sul carbonio 17, la stessa modifica strutturale che permette al metiltestosterone e ad altri steroidi orali di sopravvivere al passaggio attraverso il fegato. È stato commercializzato come «integratore alimentare» e i ricercatori antidoping lo classificano come uno steroide sintetico progettato per aggirare i controlli (designer steroid) (Parr et al., Endocrinology 2011).
Il dato più importante: l’M1T non è mai stato un farmaco approvato e non è mai stato valutato in uno studio clinico controllato sull’uomo. Ciò che è noto deriva da un unico studio sui ratti, da studi di escrezione a fini antidoping condotti su pochi volontari e da segnalazioni di casi clinici (case report). Dal 2005 è una sostanza controllata di tabella III (Schedule III) negli Stati Uniti ed è sempre proibito nello sport.
Questa pagina riassume quanto riportato da studi di laboratorio, casi clinici ed enti regolatori. Ha scopo esclusivamente informativo e non costituisce un parere medico.
| Proprietà | Dettaglio |
|---|---|
| Classe farmacologica | Steroide anabolizzante androgeno sintetico 17α-metilato; derivato 17α-metilico dell’1-testosterone |
| Altri nomi | 17α-metil-1-testosterone; 17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one; SC-11195; elencato dalla USP come impurezza dell’oxandrolone («Δ1-mestalone») |
| Formula / peso molecolare | C₂₀H₃₀O₂, 302,5 g/mol |
| Approvazione | Nessun prodotto medico approvato reperibile a livello mondiale; venduto come «integratore» e online |
| Via di somministrazione (come venduto) | Orale |
| Studi sull’uomo | Nessuno; i dati sull’uomo si limitano a studi di escrezione urinaria e segnalazioni di casi clinici |
| Emivita | Non riportata nell’uomo |
| Stato negli USA | Sostanza controllata di tabella III (Schedule III, nominata nell’Anabolic Steroid Control Act del 2004) |
| Stato WADA | Proibito in ogni momento (S1.1, elencato per nome) |
Che cos’è
Il nome chimico dell’M1T è 17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one, formula C₂₀H₃₀O₂, peso molecolare 302,5 g/mol (PubChem CID 7092657). PubChem lo elenca anche con il codice SC-11195 e come impurezza di riferimento dell’oxandrolone nella Farmacopea degli Stati Uniti (USP), con il nome «Δ1-mestalone».
Differisce dai composti più strettamente correlati in una o due posizioni:
| Composto | Doppio legame nell’anello A | Gruppo 17α-metilico | Pagina della guida |
|---|---|---|---|
| Testosterone | Carboni 4–5 | No | Testosterone cipionato |
| Metiltestosterone | Carboni 4–5 | Sì | Metiltestosterone |
| 1-Testosterone (DHB) | Carboni 1–2, con idrogeno in 5α | No | DHB cipionato |
| Metil-1-testosterone (M1T) | Carboni 1–2, con idrogeno in 5α | Sì | Questa pagina |
Il gruppo 17α-metilico rallenta la degradazione epatica, motivo per cui l’M1T viene assunto per via orale. Altri steroidi orali con lo stesso gruppo includono oxandrolone, metandienone e metasterone.
Poiché l’M1T è già 5α-ridotto e privo del doppio legame in posizione 4 dell’anello A su cui agisce l’aromatasi, non ci si aspetterebbe una sua conversione in estradiolo. Nessuno studio da noi reperito ha tuttavia misurato questo aspetto nell’uomo.
Il suo steroide precursore, l’1-testosterone
In uno studio sui ratti condotto da Friedel e colleghi, l’1-testosterone si è legato selettivamente al recettore degli androgeni e, a una dose equimolare, ha stimolato la prostata, le vescicole seminali e il muscolo elevatore dell’ano con la stessa intensità del testosterone propionato. A differenza del testosterone propionato, ha però anche aumentato il peso del fegato (Friedel et al., Toxicol Lett 2006). Si tratta di risultati ottenuti sugli animali. La pagina dedicata al DHB tratta l’1-testosterone in modo più approfondito.
Come agisce nell’organismo
L’unico studio che ha caratterizzato l’attività ormonale dell’M1T ha combinato un test cellulare, un esperimento sui ratti e l’analisi delle urine umane (Parr et al., Endocrinology 2011):
| Test | Risultati osservati |
|---|---|
| Test di transattivazione del recettore degli androgeni su lievito (in vitro) | L’M1T ha agito come un potente androgeno |
| Test di Hershberger nei ratti, per iniezione sottocutanea | Crescita dose-dipendente della prostata (effetto androgeno) e del muscolo elevatore dell’ano (effetto anabolizzante) |
| Test di Hershberger nei ratti, per via orale | Nessun effetto sul peso degli organi, ma proliferazione cellulare prostatica dose-dipendente e variazioni nell’espressione di IGF-I e del recettore degli androgeni nel muscolo del polpaccio |
| Marcatore epatico nei ratti (espressione della tirosina aminotransferasi) | Forte attività nel fegato, nettamente più elevata dopo somministrazione orale |
Gli autori hanno concluso che l’M1T è un potente steroide anabolizzante e androgeno attraverso entrambe le vie di somministrazione, che non mostra alcuna selettività tissutale simile a quella di un SARM (modulatore selettivo del recettore degli androgeni) e che «potrebbe presentare tossicità epatica», soprattutto se assunto per via orale. I risultati nei ratti non permettono di stabilire gli effetti o le dosi sicure nell’uomo.
Metabolismo e rilevabilità
Nessuno studio ha riportato i livelli ematici o l’emivita dell’M1T nell’uomo. I valori di emivita citati online non sono riconducibili ad alcuna misurazione da noi reperita.
Ciò che è noto proviene da studi sulle urine effettuati per i test antidoping:
- Principali metaboliti umani. Dopo la somministrazione nell’uomo, nelle urine è stato riscontrato M1T immodificato insieme a due metaboliti principali, 17α-methyl-5α-androst-1-ene-3α,17β-diol e 17α-methyl-5α-androstane-3α,17β-diol, oltre ai rispettivi 17-epimeri e ai metaboliti 18-nor riarrangiati (Parr et al., 2011).
- Metaboliti coniugati. In uno studio del 2025, un uomo sano ha assunto una singola dose orale da 10 mg e le urine sono state raccolte per 84 h. L’analisi ha individuato 23 potenziali metaboliti solfati o glucuronidi per futuri metodi di analisi (Koomen et al., J Am Soc Mass Spectrom 2025).
- Identificazione nei prodotti. Un laboratorio cinese ha analizzato un prodotto orale contenente uno steroide non dichiarato, identificandolo come M1T, e ha messo a punto un test sulle urine con un limite di rilevabilità di 2 ng/mL (Qiu et al., Se Pu 2010).
Questi studi hanno utilizzato dosi singole in uno o pochi volontari ed erano progettati per rilevare la sostanza, non per valutarne gli effetti o la sicurezza.
Stato regolatorio
L’M1T non è mai stato approvato come farmaco; non esistono pertanto scheda tecnica, indicazioni approvate né dosaggi autorizzati.
- Stati Uniti. L’Anabolic Steroid Control Act del 2004 ha aggiunto il «17α-methyl-Δ1-dihydrotestosterone (a.k.a. “17-α-methyl-1-testosterone”)» alla definizione federale di steroidi anabolizzanti. La modifica è entrata in vigore 90 giorni dopo la promulgazione della legge il 22 ottobre 2004 (Public Law 108-358). Rimane classificato come steroide anabolizzante di tabella III (Schedule III) (21 CFR 1308.13).
- Sport. La Lista delle sostanze e metodi proibiti 2026 dell’Agenzia mondiale antidoping (WADA) cita il metil-1-testosterone nella sezione S1.1 degli steroidi anabolizzanti androgeni, proibiti sia in competizione sia fuori competizione (Lista delle sostanze e metodi proibiti WADA 2026).
Cosa mostra la ricerca
Nessun dato di efficacia nell’uomo
Nessuno studio controllato ha somministrato M1T a esseri umani per misurare massa muscolare, forza, composizione corporea o qualsiasi esito medico. Le affermazioni su quanta massa muscolare faccia guadagnare, o sul confronto con altri steroidi, non sono supportate da dati pubblicati sull’uomo.
Quanto è diffuso il suo utilizzo
In un sondaggio online condotto su 2.385 uomini utilizzatori di AAS, 137 (5,74%) hanno riferito di aver usato metil-1-testosterone (Bonnecaze et al., Am J Mens Health 2020). L’indagine è stata svolta online e gli autori segnalano che potrebbe sovrarappresentare gli uomini che frequentano forum dedicati agli AAS.
Ancora presente negli integratori
Una revisione sistematica del 2026 sulle sostanze proibite non dichiarate negli integratori alimentari ha inserito il metil-1-testosterone tra gli steroidi anabolizzanti rilevati in prodotti venduti come integratori (Al-Saad et al., Front Sports Act Living 2026). Chi acquista un «integratore» può quindi assumere M1T a propria insaputa, un aspetto rilevante sia per la salute sia per i controlli antidoping.
Effetti collaterali e rischi
Non esistono percentuali di incidenza degli effetti collaterali basate su studi clinici per l’M1T. I rischi riportati di seguito derivano dallo studio sui ratti, da un caso clinico pubblicato e da ciò che è noto sulla classe degli steroidi di sintesi venduti come integratori.
Fegato
Nei ratti, l’M1T ha mostrato una forte attività a livello epatico, molto più marcata dopo somministrazione orale, e gli autori hanno segnalato una possibile tossicità epatica (epatotossicità) (Parr et al., 2011). Considerando nel complesso gli steroidi di sintesi venduti come prodotti da banco, gli effetti gravi segnalati includono tossicità epatica, colestasi (blocco del flusso biliare, che provoca ittero e prurito), insufficienza renale, ipogonadismo, ginecomastia e infertilità (Rahnema et al., Andrology 2015).
Interazione con la ciclosporina: un caso clinico
Un uomo di 29 anni con dermatite atopica grave era stabile in terapia con ciclosporina (un immunosoppressore) da 4 mesi. Ha poi iniziato ad assumere un prodotto orale a base di M1T acquistato online e ha sviluppato un danno renale acuto (Al-Niaimi & Lyon, Dermatol Ther 2013):
| Parametro | Valore basale | Dopo l’inizio di M1T | Intervallo di normalità |
|---|---|---|---|
| Creatinina | 93 µmol/L | 266 µmol/L | 59–104 µmol/L |
| ALT (un enzima epatico) | 31 UI/L | 304 UI/L | 0–45 UI/L |
| Bilirubina | 12 µmol/L | 37 µmol/L | 1–25 µmol/L |
Il livello ematico di valle della ciclosporina risultava marcatamente elevato nonostante una dose invariata. Gli esami della funzionalità renale ed epatica sono tornati nella norma entro una settimana dalla sospensione di entrambi i composti. Gli autori hanno ipotizzato che l’M1T avesse compromesso lo smaltimento epatico della ciclosporina, entrando in competizione per gli enzimi del citocromo P450 o riducendo il flusso biliare. Trattandosi di un singolo caso clinico, documenta una possibile interazione ma non indica con quale frequenza si verifichi.
Soppressione ormonale e altri effetti di classe
Nessuno studio ha misurato l’effetto dell’M1T su LH, FSH o testosterone endogeno nell’uomo. Poiché nei test di laboratorio agisce come un potente androgeno, ci si attendono gli effetti abituali degli AAS, inclusa la soppressione della produzione endogena di testosterone e di spermatozoi. Gli integratori contenenti steroidi di sintesi, come categoria, sono stati associati a ipogonadismo e infertilità (Rahnema et al., 2015).
Chi dovrebbe prestare particolare cautela
- Le persone che assumono farmaci con un basso indice terapeutico eliminati dal fegato, come la ciclosporina, sulla base del caso clinico descritto sopra.
- Le persone con patologie epatiche preesistenti, alla luce dei riscontri epatici nei ratti e dei danni al fegato segnalati con gli integratori a base di steroidi di sintesi.
- Gli atleti che praticano sport soggetti a controlli antidoping, poiché l’M1T è proibito in ogni momento e può trovarsi anche in prodotti etichettati come integratori.
Punti chiave
- Una forma metilata dell’1-testosterone. L’M1T è l’1-testosterone (DHB) con un gruppo 17α-metilico, che lo rende attivo per via orale.
- Mai approvato come farmaco. Non esistono prodotti autorizzati, schede tecniche o dosi approvate, né studi clinici controllati sull’uomo che ne abbiano valutato gli effetti.
- Potente androgeno in laboratorio. Nelle cellule e nei ratti ha agito come un potente steroide anabolizzante e androgeno privo di selettività simile ai SARM, con una marcata attività nel fegato di ratto dopo somministrazione orale.
- Emivita sconosciuta. I dati nell’uomo si limitano a studi di escrezione urinaria dopo singole dosi; non è stata pubblicata alcuna emivita ematica.
- I danni documentati derivano da casi clinici. Un caso pubblicato ha collegato l’M1T a danno renale attraverso un’interazione con la ciclosporina, e gli integratori a base di steroidi di sintesi come classe hanno causato danno epatico colestatico.
- Sostanza controllata e vietata nello sport. Classificato nella tabella III (Schedule III) negli Stati Uniti dal 2005 e proibito in ogni momento secondo la lista WADA 2026.
Fonti
- Parr MK, Blatt C, Zierau O, et al. Endocrine characterization of the designer steroid methyl-1-testosterone: investigations on tissue-specific anabolic-androgenic potency, side effects, and metabolism. Endocrinology. 2011;152(12):4718–4728. PubMed.
- Friedel A, Geyer H, Kamber M, et al. 17beta-hydroxy-5alpha-androst-1-en-3-one (1-testosterone) is a potent androgen with anabolic properties. Toxicol Lett. 2006;165(2):149–155. PubMed.
- National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 7092657, Methyl-1-testosterone. PubChem.
- Koomen DC, Leaptrot KL, May JC, et al. Rapid annotation strategy for in vivo phase II metabolites of anabolic-androgenic steroids using liquid chromatography-ion mobility-mass spectrometry. J Am Soc Mass Spectrom. 2025;36(8):1762–1770. PubMed.
- Qiu L, Shangguan L, Liu W, et al. Component analysis of a new anabolic androgenic steroid and its monitoring research in human urine [in cinese]. Se Pu. 2010;28(1):49–53. PubMed.
- Anabolic Steroid Control Act of 2004. Public Law 108-358, 118 Stat. 1661 (October 22, 2004). govinfo.
- Schedules of controlled substances: Schedule III. 21 CFR 1308.13. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. In vigore dal 1° gennaio 2026. Lista delle sostanze e metodi proibiti WADA 2026.
- Bonnecaze AK, O’Connor T, Aloi JA. Characteristics and attitudes of men using anabolic androgenic steroids (AAS): a survey of 2385 men. Am J Mens Health. 2020;14(6):1557988320966536. PubMed; PMC.
- Al-Saad N, Aljaal S, Alessa J, et al. Systematic review of undeclared prohibited substances and pharmacological adulterants in dietary supplements: prevalence, detection, and risks in sport. Front Sports Act Living. 2026;8:1740663. PubMed.
- Rahnema CD, Crosnoe LE, Kim ED. Designer steroids - over-the-counter supplements and their androgenic component: review of an increasing problem. Andrology. 2015;3(2):150–155. PubMed.
- Al-Niaimi F, Lyon CC. Acute kidney injury due to interaction of methyl-1-testosterone with ciclosporin metabolism in a patient with severe atopic dermatitis. Dermatol Ther (Heidelb). 2013;3(2):211–214. PubMed; PMC.