Methylstenbolon, das unter Namen wie M-Sten, Methyl-Sten, Ultradrol und Ultra-Sten verkauft wird, ist ein synthetisches orales anabol-androgenes Steroid (AAS). Es ist ein „Designer-Steroid“: Es wurde nie als Arzneimittel entwickelt und gelangte in den 2010er-Jahren über Produkte an die Öffentlichkeit, die als „Nahrungsergänzungsmittel“ für den Bodybuilding-Bereich vermarktet wurden.

Die mit Abstand wichtigste Tatsache ist: Keine kontrollierte Studie am Menschen hat es je untersucht, weder für Muskeln noch für Kraft noch für irgendetwas anderes. Alles, was zum Menschen veröffentlicht wurde, stammt von Dopinganalytik-Laboren, die Einzeldosen verabreichten, um die Metaboliten im Urin zu erfassen, sowie aus Fallberichten über Leberschäden. 2017 teilte die FDA (US-Arzneimittelbehörde) einem US-Händler mit, dass ein Methylstenbolon-Produkt kein legales Nahrungsergänzungsmittel, sondern ein nicht zugelassenes neues Arzneimittel sei, und das Produkt wurde zurückgerufen.

Diese Seite fasst zusammen, was chemische Datenbanken, die wenigen veröffentlichten Studien und Behörden berichten. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	17α-methyliertes anabol-androgenes Designer-Steroid; DHT-Derivat (17α-Methyl-Stenbolon)
Produktnamen	M-Sten, Methyl-Sten, Ultradrol, Ultra-Sten; außerdem Bestandteil von Super DMZ Rx 2.0
Zulassung	Kein von der FDA zugelassenes Produkt und keine anerkannte medizinische Anwendung
Anwendungsweg	Oral (als Nahrungsergänzungsmittel vermarktete Kapseln)
Summenformel und Molmasse	C₂₁H₃₂O₂, 316,5 g/mol
Daten am Menschen	Nur Studien zur Verstoffwechselung im Urin (orale Einzeldosen); keine Wirksamkeits- oder Sicherheitsstudien
Halbwertszeit	Keine veröffentlichte Halbwertszeit beim Menschen; unverändertes Methylstenbolon war in einer Studie nach einer Einzeldosis ≈45 h lang im Urin nachweisbar
Status in den USA	Nicht in der Liste von Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts) genannt; laut FDA kein Nahrungsergänzungsmittel-Inhaltsstoff (Warning Letter von 2017)
WADA-Status	Jederzeit verboten (S1.1 anabol-androgene Steroide, als Substanz mit ähnlicher chemischer Struktur)

Was es ist

Der chemische Name von Methylstenbolon lautet 2,17α-dimethyl-17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one (Cavalcanti et al., Steroids 2013). PubChem gibt die Summenformel C₂₁H₃₂O₂ und eine Molmasse von 316,5 g/mol an (PubChem CID 252380). Es baut auf dem Grundgerüst von Dihydrotestosteron (DHT) auf und gehört zu einer kleinen Familie eng verwandter Steroide:

Steroid	Chemischer Name	Beziehung zu Methylstenbolon
Stenbolon	17β-hydroxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one	Dasselbe Molekül ohne die 17α-Methylgruppe
Methasteron (Superdrol)	2α,17α-dimethyl-17β-hydroxy-5α-androstan-3-one	Dasselbe Molekül ohne die Doppelbindung zwischen den Kohlenstoffatomen 1 und 2
Methyl-1-Testosteron	17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one	Dasselbe Molekül ohne die 2-Methylgruppe
Methylstenbolon	2,17α-dimethyl-17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one	Nicht in der US-Liste von Schedule III genannt

Die chemischen Namen der ersten drei stammen aus 21 CFR 1308.13, wo alle drei als anabole Steroide der Schedule III aufgeführt sind. Anders gesagt: Methylstenbolon ist Stenbolon mit einer zusätzlichen 17α-Methylgruppe. Diese Gruppe verlangsamt den Abbau in der Leber und wird mit der Lebertoxizität 17α-alkylierter Steroide in Verbindung gebracht (Skrzypiec-Spring et al., J Clin Med 2024). Zu diesen Substanzen siehe Stenbolonacetat, Superdrol (Methasteron) und Methyl-1-Testosteron.

Die wissenschaftliche Dokumentation zu Methylstenbolon beginnt mit der Chemie der Dopingkontrolle. 2013 beschrieb ein brasilianisches Labor es als neues anaboles Steroid, das in einem online gekauften „Nahrungsergänzungsmittel“ gefunden wurde (Cavalcanti et al., Steroids 2013). Ein Fallbericht von 2014 hielt fest, dass es damals in den USA keine kontrollierte Substanz war und mit Methasteron (Superdrol) verglichen worden war, gegen das die FDA kurz zuvor vorgegangen war (Agbenyefia et al., 2014).

Wir haben keine veröffentlichte Studie gefunden, die misst, wie stark Methylstenbolon an den Androgenrezeptor bindet oder ihn aktiviert, und keine Tierstudie zu seiner anabolen oder androgenen Potenz. Aussagen über seine Stärke im Vergleich zu anderen Steroiden oder über „trockene“ Muskelzuwächse stammen aus dem Produktmarketing und nicht aus Daten.

Wie es im Körper wirkt

Es gibt keine pharmakokinetischen Studien zu Methylstenbolon am Menschen: keine gemessenen Blutspiegel, keine Zeiten bis zum Spitzenspiegel und keine Eliminationshalbwertszeit. Vorhanden sind Ausscheidungsstudien von Anti-Doping-Laboren, die nach Markern im Urin suchten.

Studie	Design	Wichtigste Ergebnisse
Cavalcanti et al., Steroids 2013	4 Freiwillige, orale Einzeldosis	Zwei 16-hydroxylierte Metaboliten über mehr als eine Woche nachweisbar; unverändertes Methylstenbolon nur ≈45 h lang nachweisbar
Geldof et al., Biomed Chromatogr 2014	Humane Lebermikrosomen und ein chimäres Mausmodell	10 monohydroxylierte Metaboliten in Mikrosomen; das als Methylstenbolon deklarierte Produkt enthielt zusätzlich Methasteron
Piper et al., Drug Test Anal 2019	Orale Einzeldosis von 10 mg isotopenmarkiertem Methylstenbolon; Urin wurde 29 Tage lang gesammelt	Bis zu 40 Metaboliten, überwiegend Glucuronid-Konjugate; Methylstenbolon-Glucuronid und drei weitere Metaboliten an Tag 29 noch nachweisbar

Bei Pferden, die drei Tage lang täglich 100 mg erhielten, lagen die Plasmaspitzenspiegel eine Stunde nach der letzten Dosis bei nur etwa 0,4–0,7 ng/mL, und Metaboliten waren bis zu 5 Tage lang im Urin nachweisbar (Choi et al., J Chromatogr A 2018). Das sind Daten von Pferden, die nichts über die Kinetik beim Menschen aussagen.

Die Humanstudie von 2019 ergab, dass die beiden 2013 vorgeschlagenen Metaboliten in echten Dopingproben, die positiv auf Methylstenbolon getestet worden waren, nicht auftauchten. Die Labore stützen sich inzwischen stattdessen auf neuere Langzeitmarker (Piper et al., 2019). Routinemäßige klinische Drogenscreenings erfassen es möglicherweise überhaupt nicht: In einer schwedischen Studie, die 310 Urinproben aus den Jahren 2022–2023 mit Anti-Doping-Methoden erneut analysierte, enthielten 3 Methylstenbolon, eine Substanz, die der routinemäßige AAS-Test des Labors nicht abdeckte (Bohlin et al., Drug Test Anal 2025).

Zu Angaben über die Halbwertszeit. Manche Websites und Apps nennen eine bestimmte Halbwertszeit für Methylstenbolon. Wir konnten keine Studie am Menschen finden, die sie gemessen hat. Die oben genannten Nachweisfenster im Urin beschreiben, wie lange Spuren gefunden werden können, nicht, wie schnell die Blutspiegel sinken.

Regulatorischer Status

FDA

Im Juni 2017 schickte die FDA einen Warning Letter an Hardcore Formulations wegen des Produkts Ultra-Sten, das laut Etikett Methylstenbolon enthielt (FDA-Warning-Letter, 2017). Die FDA stellte fest:

Methylstenbolon ist ein synthetisches Steroid und kein „dietary ingredient“ (zulässiger Inhaltsstoff von Nahrungsergänzungsmitteln), daher war das Produkt kein Nahrungsergänzungsmittel;
Werbeaussagen wie „Rapid Size and Strength“ machten es zu einem Arzneimittel, und zwar zu einem nicht zugelassenen neuen Arzneimittel;
es war wegen seines Schadenspotenzials ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, sodass sich keine sicheren Anweisungen zur Selbstanwendung formulieren ließen.

Das Unternehmen rief daraufhin alle Chargen von Ultra-Sten zurück, das von August 2014 bis Mai 2017 landesweit verkauft worden war (FDA-Rückrufmitteilung, 2017).

DEA und der Controlled Substances Act

Methylstenbolon ist in der Liste der anabolen Steroide der Schedule III in 21 CFR 1308.13 nicht genannt. Der Designer Anabolic Steroid Control Act von 2014 hat jedoch die gesetzliche Definition von „anabolem Steroid“ erweitert. Eine nicht gelistete Substanz, die von einem gelisteten Steroid abgeleitet ist oder ihm strukturell im Wesentlichen ähnelt, gilt als anaboles Steroid und fällt damit unter Schedule III, wenn sie zur Förderung des Muskelwachstums hergestellt oder so vermarktet wird (DEA-Final-Rule, Federal Register 2023). Seine nahen Verwandten Stenbolon und Methasteron sind beide gelistet. Ob ein bestimmtes Produkt diese Definition erfüllt, ist eine rechtliche Entscheidung, daher bezeichnen wir Methylstenbolon selbst nicht als gelistet.

Sport

Die WADA-Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) verbietet anabol-androgene Steroide jederzeit (Klasse S1.1). Methylstenbolon ist nicht namentlich genannt, Stenbolon, Methasteron und Methyl-1-Testosteron hingegen schon, und die Klasse schließt ausdrücklich „andere Substanzen mit ähnlicher chemischer Struktur“ ein. Anti-Doping-Labore berichten über positive Befunde für Methylstenbolon in Athletenproben (Piper et al., 2019).

Was die Forschung zeigt

Muskeln, Kraft und Körperzusammensetzung

Keine randomisierte oder kontrollierte Studie an Menschen oder Tieren hat die Wirkung von Methylstenbolon auf Muskelmasse, Kraft oder Körperfett gemessen. Keine Dosis wurde auf Wirksamkeit oder Sicherheit geprüft. Die Einzeldosis von 10 mg in der Stoffwechselstudie von 2019 wurde gewählt, um Metaboliten zu verfolgen, nicht um irgendeine Wirkung zu prüfen (Piper et al., 2019).

Laborstudien

Die übrige Forschung ist Chemie. In einer Zellkulturstudie war Methylstenbolon sowohl für eine Brustkrebszelllinie als auch für normale menschliche Hautfibroblasten toxisch. Pilzmetaboliten der Verbindung waren für die normalen Zellen nicht toxisch (Aamer et al., Bioorg Chem 2022). Das sind In-vitro-Ergebnisse, die nichts über Wirkungen beim Menschen aussagen.

Nebenwirkungen und Risiken

Da es keine Studien gibt, ist nicht bekannt, wie häufig Nebenwirkungen auftreten. Die Evidenz besteht aus Fallberichten, behördlichen Warnungen und dem, was über die Klasse der 17α-methylierten Steroide bekannt ist.

Leberschäden

Der erste veröffentlichte Fall betraf einen zuvor gesunden 26-jährigen Mann, der Super DMZ Rx 2.0 (10 mg Methylstenbolon plus 10 mg Dymethazin pro Kapsel) 30 Tage lang zweimal täglich einnahm, wie auf dem Etikett angegeben (Agbenyefia et al., 2014). Er bekam dunklen Urin, hellen Stuhl, Gelbsucht und Juckreiz. Eine Biopsie zeigte eine Cholestase (gestörter Gallefluss innerhalb der Leber).

Messwert (Normbereich)	Tag 35 nach Beginn	Tag 59 (höchster Bilirubinwert)
Gesamtbilirubin (0,3–1,9 mg/dL)	19,3 mg/dL	45,9 mg/dL
ALT (10–40 IE/L)	269 IE/L	77 IE/L
AP (44–147 Einheiten/L)	132 Einheiten/L	207 Einheiten/L

Etwa 10 Wochen nach dem Absetzen war das Bilirubin auf 2,1 mg/dL gesunken. Dieses Muster, ein sehr hohes Bilirubin bei nur mäßig erhöhten Enzymen, ist typisch für eine steroidbedingte Cholestase. Da das Produkt auch Dymethazin enthielt, lässt sich der Schaden nicht allein Methylstenbolon zuschreiben.

Eine Übersichtsarbeit über 50 Jahre veröffentlichter AAS-Fallberichte fand Methylstenbolon in nur fünf davon. In allen seinen Fällen wurden Leberkomplikationen berichtet, und sein Zusammenhang mit Leberproblemen gehörte zu den stärksten, die gefunden wurden (adjustiertes p = 0,015) (Skrzypiec-Spring et al., J Clin Med 2024). Bei so wenigen Fällen zeigt das ein Meldemuster, kein gemessenes Risiko.

Allgemeiner beschrieb das US-amerikanische Drug-Induced Liver Injury Network 44 Männer mit Leberschäden durch Bodybuilding-Nahrungsergänzungsmittel. Alle hatten eine Gelbsucht, 71 % wurden stationär behandelt, und die Beschwerden begannen im Median 73 Tage nach Beginn der Einnahme. Produkttests fanden häufig anabole Steroide, die nicht auf dem Etikett standen (Stolz et al., Aliment Pharmacol Ther 2019). Diese Studie bezog sich nicht speziell auf Methylstenbolon.

Hormonelle, kardiovaskuläre und weitere Wirkungen

Keine Studie hat die Wirkung von Methylstenbolon auf das körpereigene Testosteron, die Spermienproduktion, das Cholesterin oder den Blutdruck gemessen. In ihrer Rückrufmitteilung und ihrem Warning Letter führte die FDA die Risiken auf, die von anabolen Steroidprodukten dieser Art zu erwarten sind (FDA-Rückrufmitteilung, 2017; FDA-Warning-Letter, 2017):

schwere Leberschäden und Nierenschäden;
niedrigeres HDL-Cholesterin („gutes“ Cholesterin) und höherer Blutdruck, mit einem möglicherweise erhöhten Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall;
Hodenschrumpfung, männliche Unfruchtbarkeit und Brustvergrößerung bei Männern;
Virilisierung bei Frauen, etwa eine tiefere Stimme, stärkere Körperbehaarung und Veränderungen der Menstruation;
Kleinwuchs bei Kindern sowie aggressives Verhalten.

Die FDA wies darauf hin, dass Menschen mit Herz-, Leber- oder Prostataerkrankungen einem höheren Risiko ausgesetzt sein können.

Falsch deklarierte und verunreinigte Produkte

Methylstenbolon ist wiederholt in Produkten aufgetaucht, die nicht enthielten, was auf ihren Etiketten stand:

Ein als Methylstenbolon verkauftes Produkt enthielt zusätzlich Methasteron, und seine Einnahme führte im Urin überwiegend zu Methasteron-Metaboliten (Geldof et al., 2014).
In New York berichteten 2012–2013 etwa 16 Personen über Müdigkeit, Haarausfall und Muskelschmerzen, nachdem sie B-50-Vitamin- und Multimineralpräparate eines Anbieters eingenommen hatten. Tests eines staatlichen Labors fanden Methasteron, Dymethazin und Methylstenbolon in den Kapseln. Eine Person wurde wegen eines Leberschadens stationär behandelt, und ein Kind entwickelte eine schwere Virilisierung (Tran et al., Steroids 2023).
Übersichtsarbeiten zu rezeptfrei verkauften Designer-Steroiden berichten über Hepatotoxizität, Cholestase, Nierenversagen, Hypogonadismus (niedriges Testosteron), Gynäkomastie und Unfruchtbarkeit im Zusammenhang mit dieser Produktkategorie (Rahnema et al., Andrology 2015).

Das Wichtigste in Kürze

Ein Designer-Steroid, kein Arzneimittel. Methylstenbolon ist 17α-methyliertes Stenbolon, das in „Nahrungsergänzungsmitteln“ verkauft wird. Es wurde nie als Arzneimittel zugelassen oder geprüft.
Keine Daten zu Wirksamkeit oder Sicherheit beim Menschen. Die einzigen Studien am Menschen sind Einzeldosis-Studien zur Verstoffwechselung im Urin. Es gibt keine klinischen Studien, keine geprüften Dosen und keine gemessene Halbwertszeit.
Leberschäden sind der dokumentierte Schaden. Veröffentlichte Fälle beschreiben schwere cholestatische Gelbsucht, unter anderem nach 30 Tagen in der auf dem Etikett angegebenen Dosis eines Kombinationsprodukts.
Etiketten sind unzuverlässig. Als Methylstenbolon verkaufte Produkte enthielten Methasteron, und Methylstenbolon wurde in Vitaminprodukten gefunden.
Behörden behandeln es als Steroid. Laut FDA ist es kein zulässiger Inhaltsstoff von Nahrungsergänzungsmitteln. Das US-Recht kann enge Analoga gelisteter Steroide als Schedule III einstufen, und die WADA verbietet es jederzeit.

Quellen

Cavalcanti GdeA, Leal FD, Garrido BC, et al. Detection of designer steroid methylstenbolone in “nutritional supplement” using gas chromatography and tandem mass spectrometry: elucidation of its urinary metabolites. Steroids. 2013;78(2):228–233. PubMed.
Geldof L, Lootens L, Polet M, et al. Metabolism of methylstenbolone studied with human liver microsomes and the uPA⁺/⁺-SCID chimeric mouse model. Biomed Chromatogr. 2014;28(7):974–985. PubMed.
Piper T, Fusshöller G, Schänzer W, et al. Studies on the in vivo metabolism of methylstenbolone and detection of novel long term metabolites for doping control analysis. Drug Test Anal. 2019;11(11-12):1644–1655. PubMed.
Choi TLS, Wong JKY, Kwok WH, et al. Metabolic study of methylstenbolone in horses using liquid chromatography-high resolution mass spectrometry and gas chromatography-mass spectrometry. J Chromatogr A. 2018;1546:106–118. PubMed.
Bohlin KP, Villén T, Hopcraft O, et al. Prevalence of AAS-positive samples at Drug Abuse Laboratory Sweden between 2014 and 2023 and sub-study of dual use of AAS and narcotics. Drug Test Anal. 2025;17(12):2421–2428. PubMed.
National Center for Biotechnology Information. Methylstenbolone, PubChem CID 252380. PubChem.
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Drug Enforcement Administration. Implementation of the Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. Federal Register. 1. August 2023;88:50036 (FR Doc 2023-15747). Federal Register.
US Food and Drug Administration. Warning Letter an Hardcore Formulations, MARCS-CMS 522783. 5. Juni 2017. FDA.
Hardcore Formulations. Hardcore Formulations issues voluntary nationwide recall of Ultra-Sten and D-Zine capsules due to labeling that it contains anabolic steroids. Unternehmensmitteilung, 28. Juni 2017; von der FDA veröffentlicht am 7. Februar 2018. FDA.
World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA-Verbotsliste 2026.
Agbenyefia P, Arnold CA, Kirkpatrick R 3rd. Cholestatic jaundice with the use of methylstenbolone and dymethazine, designer steroids found in Super DMZ Rx 2.0 “nutritional supplement”: a case report. J Investig Med High Impact Case Rep. 2014;2(2):2324709614532800. PubMed; PMC.
Skrzypiec-Spring M, Rozmus J, Abu Faraj G, et al. Abuse of anabolic-androgenic steroids as a social phenomenon and medical problem-its potential negative impact on reproductive health based on 50 years of case report analysis. J Clin Med. 2024;13(19):5892. PubMed.
Stolz A, Navarro V, Hayashi PH, et al. Severe and protracted cholestasis in 44 young men taking bodybuilding supplements: assessment of genetic, clinical and chemical risk factors. Aliment Pharmacol Ther. 2019;49(9):1195–1204. PubMed.
Tran BN, Okoniewski R, Spink BC, et al. Androgenic steroids in over-the-counter dietary supplements: analysis for association with adverse health effects. Steroids. 2023;193:109199. PubMed.
Rahnema CD, Crosnoe LE, Kim ED. Designer steroids - over-the-counter supplements and their androgenic component: review of an increasing problem. Andrology. 2015;3(2):150–155. PubMed.
Aamer M, Siddiqui M, Jabeen A, et al. New anti-inflammatory and non-cytotoxic metabolites of methylstenbolone obtained by microbial transformation. Bioorg Chem. 2022;129:106187. PubMed.

Methylstenbolon (M-Sten)