Parabolan était le nom de marque de l’hexahydrobenzylcarbonate de trenbolone, une forme injectable à action prolongée de la trenbolone, un stéroïde anabolisant androgène (SAA) de synthèse. Contrairement aux autres formes de trenbolone, il était vendu comme médicament sur ordonnance à usage humain. Le laboratoire français Negma l’a commercialisé de 1971 jusqu’à son retrait du marché en 1997, pour la dénutrition des personnes âgées, la convalescence après une chirurgie lourde, les brûlures étendues et les escarres (fiche BIAM).

Le fait le plus important est que le Parabolan de Negma a été arrêté en 1997, et aucune étude sur le comportement de cet ester dans l’organisme n’a jamais été publiée. Il n’a jamais été autorisé aux États-Unis. Par ailleurs, la trenbolone n’est autorisée que sous forme d’implant d’acétate pour les bovins à viande (voir Acétate de trenbolone). Nous n’avons trouvé aucune version pharmaceutique réglementée actuelle ; les produits vendus aujourd’hui sous le nom de « Parabolan » proviennent généralement de circuits extérieurs à l’approvisionnement pharmaceutique réglementé.

Cette page résume ce que rapportent l’ancienne fiche du produit français, les bases de données chimiques, les autorités et les rares données humaines. Elle a une visée uniquement éducative et ne constitue pas un avis médical.

Propriété	Détail
Classe médicamenteuse	Stéroïde anabolisant androgène de synthèse ; ester carbonate de la trenbolone, un stéroïde 19-nor (estrane)
Marque et fabricant	Parabolan (ancien nom Hexabolan ; code R 2580), laboratoires Negma, France
Historique de commercialisation (France)	Autorisation publiée le 18 janvier 1971 ; lancement le 6 avril 1971 ; arrêt le 6 novembre 1997
Voie et forme	Injection intramusculaire profonde ; ampoule en verre de 1,5 mL dans de l’huile d’arachide
Dosage	76 mg d’hexahydrobenzylcarbonate de trenbolone par ampoule, soit 50 mg de trenbolone
Ancienne dose selon la notice	Une ampoule tous les 15 jours le premier mois, puis une ampoule par mois pendant 3 mois
Formule et masse	C₂₆H₃₄O₄, 410,5 g/mol ; ≈66 % de trenbolone en masse
Demi-vie	Non mesurée : aucune étude pharmacocinétique publiée sur cet ester chez l’humain ou l’animal
Statut aux États-Unis	Jamais autorisé par la FDA (agence américaine du médicament) ; la trenbolone et ses esters sont des stéroïdes anabolisants de l’annexe III (Schedule III)
Statut AMA	Interdit en permanence (S1.1 stéroïdes anabolisants androgènes)

Qu’est-ce que c’est

Le nom chimique de la trenbolone est 17β-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one. Comme la nandrolone, elle ne possède pas le groupe méthyle en carbone 19 de la testostérone, et elle comporte trois doubles liaisons dans son système de cycles. Dans le Parabolan, un groupe cyclohexylméthyl carbonate est fixé en position 17β (PubChem CID 20055297). « Hexahydrobenzyl » est un ancien nom du cyclohexylméthyle : le même composé est donc aussi répertorié sous le nom de cyclohexylméthylcarbonate de trenbolone.

À strictement parler, il s’agit d’un carbonate plutôt que d’un ester d’acide carboxylique ordinaire comme l’acétate ou l’énanthate. Comme pour les autres esters, le groupe fixé n’a aucun rôle hormonal. Il rend la molécule plus liposoluble, si bien qu’elle reste plus longtemps dans le dépôt huileux. L’organisme doit le retirer pour libérer la 17β-trenbolone libre, l’hormone active.

Le tableau compare les formes de trenbolone de cette bibliothèque, à l’aide du score de liposolubilité calculé par PubChem (XLogP3 ; plus il est élevé, plus la molécule est liposoluble) :

Forme	Formule	Masse moléculaire	Trenbolone en masse	XLogP3
Trenbolone (hormone libre)	C₁₈H₂₂O₂	270,4 g/mol	100 %	1,9
Acétate de trenbolone	C₂₀H₂₄O₃	312,4 g/mol	≈87 %	2,5
Énanthate de trenbolone	C₂₅H₃₄O₃	382,5 g/mol	≈71 %	4,9
Hexahydrobenzylcarbonate de trenbolone	C₂₆H₃₄O₄	410,5 g/mol	≈66 %	5,2

Sources : PubChem CID 25015, CID 66359, CID 20112041 et CID 20055297. Ce rapport de masse concorde avec la fiche du produit français, qui indiquait que 76 mg de l’ester correspondent à 50 mg de trenbolone.

Action sur les récepteurs

Une fois libérée, l’hormone est la même quel que soit l’ester injecté. Dans des études de liaison en laboratoire, la 17β-trenbolone s’est liée au récepteur des androgènes humain recombinant avec une affinité similaire à celle de la dihydrotestostérone (DHT). Elle s’est aussi liée au récepteur de la progestérone bovin (de vache) un peu plus fortement que la progestérone elle-même, et ses principaux métabolites avaient moins de 5 % de son affinité pour le récepteur des androgènes (Bauer et al., APMIS 2000). Une revue décrit son affinité pour le récepteur des androgènes comme environ trois fois celle de la testostérone (Yarrow et al., Steroids 2010).

Contrairement à la testostérone, la trenbolone n’est pas convertie en androgènes plus puissants par la 5α-réductase ni en estradiol par l’aromatase ; elle est métabolisée en androgènes plus faibles. La pharmacologie des récepteurs est détaillée sur la page Acétate de trenbolone.

Pharmacocinétique

Aucune étude pharmacocinétique de l’hexahydrobenzylcarbonate de trenbolone n’a été publiée, ni chez l’humain ni chez l’animal. Sa vitesse d’absorption, le délai du pic et sa demi-vie après injection sont donc inconnus. Les chiffres cités en ligne, comme une demi-vie d’environ deux semaines, n’ont pu être rattachés à aucune mesure.

Le seul indice indirect est l’ancien schéma posologique français, qui espaçait les injections de 15 jours, puis d’un mois (fiche BIAM). Cela montre que le produit était conçu comme un dépôt à action prolongée. Cela n’établit pas une demi-vie.

Ce que l’on sait de l’hormone libre une fois libérée :

Contexte	Constat
Vaches, acétate de trenbolone IV	L’ester était clivé en quelques minutes ; la trenbolone libre quittait le sang avec une demi-vie de 1,5 h
Plasma humain, in vitro	La trenbolone se liait surtout à l’albumine ; environ 4 % était libre
Clairance sanguine totale	La 17β-trenbolone était éliminée environ deux fois plus vite que la testostérone
Une personne, 17β-trenbolone radiomarquée par voie orale, 0,04 mg/kg	54 % de la dose dans les urines à 26 h et 63 % à 72 h

Les données chez les bovins, in vitro et de clairance proviennent de l’évaluation du Comité mixte FAO/OMS d’experts des additifs alimentaires (JECFA) (WHO Food Additives Series 23, 1988). Le seul sujet humain a excrété principalement des glucuroconjugués de la 17α-trenbolone, de la 17β-trenbolone et de la trendione (Spranger & Metzler, J Chromatogr 1991).

Ancien usage médical

La fiche du produit français mentionne les indications suivantes (fiche BIAM) :

cachexie (dénutrition sévère) et dénutrition chez les personnes âgées ;
convalescence après une chirurgie lourde ;
brûlures étendues et escarres ;
proposé dans certaines formes d’ostéoporose du sujet âgé ou d’origine médicamenteuse.

Élément	Ancienne notice française
Posologie habituelle	Une ampoule (76 mg) tous les 15 jours le premier mois (3 injections), puis une ampoule par mois pendant les 3 mois suivants (3 injections)
Administration	Injection intramusculaire profonde
Délivrance	En pharmacie, sur ordonnance uniquement (Liste II)
Excipients	Alcool benzylique, éthanol, huile d’arachide neutralisée
Arrêt	6 novembre 1997

La fiche n’indique pas pourquoi le produit a été retiré. Nous n’avons trouvé aucun essai randomisé publié sur le Parabolan pour aucun de ces usages, ni aucune donnée sur son efficacité.

Ce que montre la recherche

Chez l’humain

Il n’existe aucun essai contrôlé chez l’humain sur l’hexahydrobenzylcarbonate de trenbolone dans la littérature publiée indexée par PubMed. La seule étude publiée de dosage chez l’humain portant sur une forme quelconque de trenbolone utilisait l’ester acétate : 5 ou 10 mg par voie intramusculaire un jour sur deux pendant 14 jours (Krüskemper et al., Arzneimittelforschung 1967). Selon le résumé du JECFA, la dose de 5 mg a entraîné une rétention azotée, et la dose de 10 mg a perturbé le cycle menstruel de certaines femmes (WHO Food Additives Series 23). Aucune étude n’a mesuré le muscle, la force ou la composition corporelle chez des personnes ayant reçu de la trenbolone sous quelque forme que ce soit.

Chez l’animal

Les principales données d’efficacité sur la trenbolone proviennent de rats ayant reçu l’ester énanthate (Yarrow et al., AJP-Endo 2011). Chez des rats castrés et non castrés, toutes les doses ont augmenté de 35–40 % un muscle sensible aux androgènes, tandis que les faibles doses n’ont pas augmenté le volume de la prostate. Ce sont des résultats chez le rat, qui n’ont pas été testés chez l’humain. Les détails figurent sur la page Énanthate de trenbolone.

Enquêtes auprès d’utilisateurs de trenbolone

Les enquêtes ne distinguent pas l’hexahydrobenzylcarbonate des autres esters de trenbolone. Dans la Global Drug Survey 2024, 237 hommes s’étant injecté de la trenbolone au cours de l’année écoulée ont rapporté davantage d’instabilité de l’humeur, d’irritabilité, de symptômes dépressifs et de préoccupations cardiaques et hépatiques que 909 hommes utilisant d’autres SAA (tous p inférieurs à 0,001 ; tailles d’effet faibles à modérées) (Bonenti et al., Drug Alcohol Rev 2026). Dans une autre enquête auprès de 282 hommes utilisant des SAA, une dose plus élevée de trenbolone était associée à davantage d’agressivité verbale (p = 0,045) (Piatkowski et al., Int J Drug Policy 2024). Ces deux études reposaient sur des déclarations des participants et étaient transversales : elles ne peuvent pas montrer que la trenbolone a causé ces problèmes.

Effets indésirables et risques

Aucune étude contrôlée n’a mesuré la fréquence des effets secondaires avec cet ester. Les meilleures sources disponibles sont l’ancienne fiche du produit français, des observations cliniques et des enquêtes.

Mises en garde et effets secondaires de la notice

La fiche française mentionnait les effets indésirables suivants (fiche BIAM) :

Effets androgéniques : virilisation (modifications masculinisantes) avec hirsutisme (pilosité excessive du corps et du visage) et voix rauque, décrite comme non réversible ; également acné, peau grasse, chute de cheveux et augmentation de la libido.
Effets anti-œstrogéniques chez la femme : règles irrégulières, troubles de l’ovulation et absence de règles.
Effets métaboliques : baisse de la tolérance au glucose et hausse des triglycérides, surtout en cas d’hyperlipidémie préexistante.

La fiche avertissait que les stéroïdes anabolisants conservent une activité de type testostérone et peuvent provoquer des effets androgéniques irréversibles, si bien que la prescription devait être soigneusement pesée. Elle recommandait la prudence en cas d’insuffisance cardiaque et d’insuffisance rénale en raison du risque de rétention hydrosodée.

Qui ne doit pas l’utiliser

La fiche mentionnait les contre-indications suivantes :

enfants avant la puberté ;
jeunes femmes, grossesse et allaitement, en raison du risque de virilisation de la femme et du fœtus ;
cancer de la prostate ou hypertrophie bénigne de la prostate ;
insuffisance hépatique, et hépatite chronique ou récente.

Foie

Une observation polonaise décrit un culturiste de 21 ans qui a développé une cholestase sévère (blocage de l’écoulement de la bile), avec une bilirubine atteignant 65,5 mg/dL, après une surdose d’un produit appelé Parabolan (Anand et al., ASAIO J 2006). Il a eu besoin de cinq séances de dialyse de suppléance hépatique, et sa bilirubine était redescendue à 2 mg/dL à 2 mois. Ce cas est survenu des années après l’arrêt du produit français, et les auteurs décrivaient le produit comme de l’acétate de trenbolone : son contenu réel est donc incertain. Un seul cas ne peut ni prouver un lien de causalité ni indiquer la fréquence de ce problème.

Suppression hormonale

Comme les autres androgènes, la trenbolone freine la production de testostérone propre à l’organisme. Chez le rat, une dose hebdomadaire d’énanthate de trenbolone a réduit la testostérone de 80 % en 10 jours (Yarrow et al., AJP-Endo 2011). Il n’existe aucune donnée humaine sur l’hexahydrobenzylcarbonate.

Qualité des produits

Le produit français ayant disparu, l’ester se trouve aujourd’hui surtout dans des produits non réglementés. Dans une analyse allemande de 70 produits saisis, le contenu déclaré différait du contenu réel pour 18 d’entre eux (25,7 %). Les esters de trenbolone et de nandrolone en particulier étaient souvent remplacés ou complétés par des dérivés de la testostérone (Thevis et al., J Anal Toxicol 2008). Un produit étiqueté « Parabolan » peut donc contenir un autre ester, un autre stéroïde ou une autre dose.

Statut légal et usage en dehors de la médecine

États-Unis : la trenbolone figure à l’annexe III (Schedule III), et l’inscription couvre ses sels, esters et éthers (21 CFR 1308.13). La base de données des médicaments de la FDA ne contient aucun produit à base de trenbolone autorisé chez l’humain (Drugs@FDA).
France : le seul produit à usage humain a été arrêté en 1997.
Sport : la trenbolone figure dans la section S1.1 de la Liste des interdictions 2026 de l’AMA (Agence mondiale antidopage), qui couvre aussi ses esters. Les substances S1 sont interdites en permanence, en compétition et hors compétition (Liste des interdictions 2026 de l’AMA).

Points clés

Un médicament français arrêté. Le Parabolan a été commercialisé par Negma en France de 1971 à 1997 comme anabolisant sur ordonnance pour la dénutrition, la convalescence chirurgicale et les brûlures.
Un dépôt de trenbolone à action prolongée. Chaque ampoule de 76 mg délivrait environ 50 mg de trenbolone, administrée tous les 15 jours puis tous les mois selon l’ancienne notice.
La demi-vie est inconnue. Aucune étude pharmacocinétique de cet ester n’a été publiée : les demi-vies citées ne reposent sur aucune donnée probante.
Très peu de données humaines. Il n’existe aucun essai contrôlé sur le Parabolan ; les données humaines sur la trenbolone proviennent d’une petite étude de 1967 sur l’acétate, d’observations cliniques et d’enquêtes.
Les risques de la notice étaient androgéniques et métaboliques. La fiche française mettait en garde contre une virilisation irréversible, des troubles menstruels, une baisse de la tolérance au glucose et une hausse des triglycérides, et contre-indiquait le produit en cas de maladie du foie et de grossesse.
Les produits actuels ne sont pas réglementés. La trenbolone et ses esters relèvent de l’annexe III (Schedule III) aux États-Unis et sont interdits en permanence par l’AMA, et le contenu des produits du marché noir diffère souvent de l’étiquette.

Sources

BIAM (Banque de Données Automatisée sur les Médicaments). PARABOLAN solution injectable (arrêt de commercialisation). Dernière mise à jour le 19 novembre 1999. BIAM (archivé).
National Center for Biotechnology Information. Trenbolone hexahydrobenzylcarbonate, PubChem CID 20055297; trenbolone, CID 25015; trenbolone acetate, CID 66359; trenbolone enanthate, CID 20112041. PubChem (hexahydrobenzylcarbonate) ; PubChem (trenbolone) ; PubChem (acétate) ; PubChem (énanthate).
Bauer ER, Daxenberger A, Petri T, et al. Characterisation of the affinity of different anabolics and synthetic hormones to the human androgen receptor, human sex hormone binding globulin and to the bovine progestin receptor. APMIS. 2000;108(12):838–846. PubMed.
Yarrow JF, McCoy SC, Borst SE. Tissue selectivity and potential clinical applications of trenbolone (17beta-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one): a potent anabolic steroid with reduced androgenic and estrogenic activity. Steroids. 2010;75(6):377–389. PubMed.
Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives. Trenbolone acetate. In: Toxicological Evaluation of Certain Veterinary Drug Residues in Food. WHO Food Additives Series 23. Geneva: World Health Organization; 1988. INCHEM.
Spranger B, Metzler M. Disposition of 17 beta-trenbolone in humans. J Chromatogr. 1991;564(2):485–492. PubMed.
Krüskemper HL, Morgner KD, Noell G. Clinical pharmacology of trienolones, a group of new anabolically actine aestrane-derivatives (4,9,11-oestratrien-17beta-ol-3-on) [en allemand]. Arzneimittelforschung. 1967;17(4):449–454. PubMed.
Yarrow JF, Conover CF, McCoy SC, et al. 17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one (trenbolone) exhibits tissue selective anabolic activity: effects on muscle, bone, adiposity, hemoglobin, and prostate. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2011;300(4):E650–E660. PubMed ; PMC.
Bonenti B, Ahmadinejad B, Puljević C, et al. The Trenbolo(g)ne Sandwich: an international study comparing health harms among men who use anabolic-androgenic steroids with and without trenbolone. Drug Alcohol Rev. 2026;45(4):e70162. PubMed.
Piatkowski T, De Andrade D, Neumann D, et al. Examining the association between trenbolone, psychological distress, and aggression among males who use anabolic-androgenic steroids. Int J Drug Policy. 2024;134:104636. PubMed.
Anand JS, Chodorowski Z, Hajduk A, Waldman W. Cholestasis induced by parabolan successfully treated with the molecular adsorbent recirculating system. ASAIO J. 2006;52(1):117–118. PubMed.
Thevis M, Schrader Y, Thomas A, et al. Analysis of confiscated black market drugs using chromatographic and mass spectrometric approaches. J Anal Toxicol. 2008;32(3):232–240. PubMed.
Drug Enforcement Administration. 21 CFR 1308.13 Schedule III. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
Food and Drug Administration. Drugs@FDA: FDA-approved drugs. Drugs@FDA.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, en vigueur depuis le 1er janvier 2026. Liste des interdictions 2026 de l’AMA.

Parabolan (hexahydrobenzylcarbonate de trenbolone)