Progesteron ist das körpereigene Gestagen, ein Steroidhormon, das hauptsächlich nach dem Eisprung vom Eierstock und in der Schwangerschaft von der Plazenta gebildet wird. Als Arzneimittel ist es chemisch identisch mit dem natürlichen Hormon. In den USA wird es als mikronisierte Kapseln zum Einnehmen (Prometrium und Generika), als Vaginalgel und Vaginalzäpfchen sowie als ölige Injektionslösung verkauft.

Seine wichtigste zugelassene Aufgabe ist der Schutz der Gebärmutterschleimhaut bei postmenopausalen Frauen, die Östrogen einnehmen: In der Zulassungsstudie senkte es die Rate an Endometriumhyperplasien über drei Jahre von 64 % auf 6 %. Zugelassen ist es außerdem bei ausbleibender Regelblutung (sekundäre Amenorrhö) und in vaginaler Form zur Unterstützung der Lutealphase bei IVF. Für Männer gibt es keine zugelassene Anwendung, und bei Männern senkt es LH, FSH und Testosteron.

Diese Seite fasst zusammen, was die Fachinformationen der FDA (US-Arzneimittelbehörde) und die wichtigsten klinischen Studien berichten. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	Natürliches Gestagen (Steroidhormon, pregn-4-ene-3,20-dione)
US-Präparate	Prometrium-Kapseln zum Einnehmen (NDA 019781, zugelassen 1998) und Generika; Bijuva (mit Estradiol, 2018); Crinone Vaginalgel; Endometrin Vaginalzäpfchen (2007); Progesteron-Injektionslösung USP in Öl
Anwendungswege	Oral, vaginal, intramuskulär
Stärken	Kapseln 100 und 200 mg; Vaginalgel 45 und 90 mg pro Dosis; Vaginalzäpfchen 100 mg; Injektionslösung 50 mg/mL
Orale Dosen laut Fachinformation	200 mg zur Nacht an 12 Tagen pro 28-Tage-Zyklus (mit Östrogen); 400 mg zur Nacht über 10 Tage (Amenorrhö)
Halbwertszeit	Minuten, sobald es im Blut ist (5–20 min); effektiv ≈ 9–10 h nach täglicher oraler Einnahme; scheinbar ≈ 20–55 h aus vaginalen oder intramuskulären Depots (Fachinformationen)
Orale Bioverfügbarkeit	≈ 9 % im Vergleich zu intramuskulär; durch Nahrung etwa verdoppelt
Status in den USA	Verschreibungspflichtiges Arzneimittel; keine kontrollierte Substanz
WADA-Status	Nicht auf der Verbotsliste 2026

Was es ist

Progesteron hat die Summenformel C₂₁H₃₀O₂ und ein Molekulargewicht von 314,47 g/mol (Prometrium-Fachinformation). Der Arzneistoff wird aus einem pflanzlichen Ausgangsstoff synthetisiert, und laut Fachinformation ist er chemisch identisch mit Progesteron aus dem Eierstock. „Mikronisiert“ bedeutet, dass er zu sehr feinen Partikeln vermahlen wird, was laut Fachinformation die orale Bioverfügbarkeit erhöht.

In Gegenwart von Östrogen wandelt Progesteron die wachsende (proliferative) Gebärmutterschleimhaut in eine sekretorische Schleimhaut um, die einen Embryo aufnehmen kann, und es erhält die frühe Schwangerschaft aufrecht. Außerdem senkt es die Ausschüttung der Gonadotropine (LH und FSH) aus der Hypophyse (Crinone-Fachinformation).

Der Begriff „Progestin“ bezeichnet meist synthetische Gestagene wie Medroxyprogesteronacetat (MPA), das Arzneimittel, das in der Studie der Women’s Health Initiative (WHI) verwendet wurde. Eine Analyse in Endocrine Reviews aus dem Jahr 2013 kam zu dem Schluss, dass sich Progesteron und die verschiedenen Progestine in Struktur, Stoffwechsel, Rezeptoraktivität und klinischen Wirkungen unterscheiden und daher nicht als eine austauschbare Klasse behandelt werden sollten (Stanczyk et al., Endocr Rev 2013). Das ist bei der Bewertung von Sicherheitsdaten wichtig, weil ein Großteil davon von MPA stammt.

Präparat	Darreichungsform	Anwendung laut Fachinformation
Prometrium und Generika	Kapsel zum Einnehmen in Erdnussöl, 100 oder 200 mg	Endometriumschutz zusammen mit Östrogen; sekundäre Amenorrhö
Bijuva	Kapsel zum Einnehmen, 100 mg Progesteron plus 0,5 oder 1 mg Estradiol	Mittelschwere bis schwere Hitzewallungen in den Wechseljahren bei Frauen mit Gebärmutter
Crinone 4 % / 8 %	Vaginalgel, 45 / 90 mg pro Applikator	Sekundäre Amenorrhö (4 %, dann 8 %); Unterstützung bei assistierter Reproduktion (ART) (8 %)
Endometrin	Vaginalzäpfchen, 100 mg	Unterstützung bei ART bei Frauen unter 35 Jahren, bis zur 10. Schwangerschaftswoche
Progesteron-Injektionslösung USP	50 mg/mL in Sesamöl, intramuskulär	Amenorrhö und abnorme Gebärmutterblutungen aufgrund hormoneller Ungleichgewichte

Quellen: Fachinformationen zu Prometrium, Bijuva, Crinone, Endometrin und zur Progesteron-Injektionslösung.

Pharmakokinetik

Kapseln zum Einnehmen

Bei Einnahme über den Mund wird Progesteron bei der ersten Leberpassage stark abgebaut. In einer Crossover-Studie mit 15 postmenopausalen Frauen hatte oral eingenommenes mikronisiertes Progesteron eine Bioverfügbarkeit von 8,6 % im Vergleich zu einer intramuskulären Injektion, und Nahrung verdoppelte die Aufnahme etwa (Simon et al., Fertil Steril 1993). Die Prometrium-Fachinformation nennt diese Werte bei postmenopausalen Frauen nach fünf täglichen Dosen:

Tagesdosis	Spitzenspiegel (Cmax)	Zeit bis zum Spitzenspiegel	AUC 0–10 h
100 mg	17,3 ng/mL	1,5 h	43,3 ng·h/mL
200 mg	38,1 ng/mL	2,3 h	101,2 ng·h/mL
300 mg	60,6 ng/mL	1,7 h	175,7 ng·h/mL

Die Spiegel stiegen proportional zur Dosis. Die Fachinformation ergänzt, dass die Spiegel auch bei männlichen Freiwilligen von 100 bis 400 mg/Tag dosisproportional waren, mit einer Kinetik, die im Allgemeinen der bei Frauen ähnelte. Die Unterschiede zwischen einzelnen Personen sind groß: Die Standardabweichungen in der Tabelle der Fachinformation sind etwa so groß wie die Mittelwerte.

Die Prometrium-Fachinformation nennt keine Halbwertszeit. Die Bijuva-Fachinformation, bei der 100 mg Progesteron oral eingenommen werden, gibt im Steady State eine effektive Halbwertszeit von 9 ± 3 h und 10 ± 3 h an, mit Spitzenspiegeln etwa 2–3 h nach der Einnahme. Eine fettreiche Mahlzeit erhöhte die Cmax von Progesteron um 162 % und die AUC um 79 % (Bijuva-Fachinformation).

Vaginale und intramuskuläre Formen

Progesteron selbst wird innerhalb von Minuten aus dem Blut entfernt. Die Crinone-Fachinformation nennt eine Eliminationshalbwertszeit von 5–20 Minuten; die längeren „Halbwertszeiten“, die nach vaginaler oder injizierter Gabe gemessen werden, spiegeln also eine langsame Aufnahme aus dem Depot wider und keine langsame Ausscheidung (Crinone-Fachinformation). Einzeldosisdaten bei 20 mit Östrogen behandelten postmenopausalen Frauen:

Messgröße	Vaginalgel 45 mg	i.m. 45 mg	Vaginalgel 90 mg	i.m. 90 mg
Cmax	13,2 ng/mL	39,1 ng/mL	14,9 ng/mL	53,8 ng/mL
Zeit bis zum Spitzenspiegel	5,6 h	8,2 h	6,8 h	9,2 h
Scheinbare Halbwertszeit	55,1 h	28,1 h	34,8 h	19,6 h
Bioverfügbarkeit im Vergleich zu i.m.	27,6 %	Referenz	19,8 %	Referenz

Bei der öligen Injektionslösung erzeugten 10, 25 und 50 mg i.m. mittlere Spitzenspiegel von 7, 28 und 50 ng/mL, und eine Dosis von 10 mg hielt die Spiegel etwa 24 Stunden lang über dem Ausgangswert (Fachinformation der Progesteron-Injektionslösung).

Verteilung und Stoffwechsel

Proteinbindung: 96–99 %, hauptsächlich an Albumin (50–54 %) und Transcortin, auch cortisolbindendes Globulin genannt (43–48 %).
Stoffwechsel: in der Leber, überwiegend zu Pregnandiolen und Pregnanolonen, die konjugiert und mit Urin und Galle ausgeschieden werden.
CYP3A4: Ketoconazol blockierte im Labor den Abbau von Progesteron in menschlichen Lebermikrosomen. Laut den Fachinformationen können starke CYP3A4-Hemmer die Progesteronexposition daher erhöhen, die klinische Bedeutung ist jedoch unbekannt.

Zugelassene medizinische Anwendung

Schutz der Gebärmutter während einer Östrogentherapie

Allein eingenommenes Östrogen regt die Gebärmutterschleimhaut an und erhöht das Risiko einer Endometriumhyperplasie, einer Verdickung, die zu Krebs führen kann. Die Prometrium-Dosis für diese Anwendung beträgt 200 mg als Einzeldosis zur Nacht an 12 Tagen jedes 28-Tage-Zyklus bei einer postmenopausalen Frau mit Gebärmutter, die täglich konjugierte Östrogene einnimmt (Prometrium-Fachinformation). Bijuva kombiniert Estradiol und Progesteron in einer abendlichen Kapsel gegen Hitzewallungen in den Wechseljahren.

Sekundäre Amenorrhö und abnorme Blutungen

Sekundäre Amenorrhö bedeutet, dass die Regelblutung bei einer Frau, die zuvor menstruiert hat, seit Monaten ausbleibt. Die Dosen laut Fachinformation sind:

Prometrium 400 mg zur Nacht über 10 Tage;
Crinone 4 % Gel jeden zweiten Tag, bis zu sechs Dosen, mit 8 %, wenn 4 % nicht wirkt;
Progesteron-Injektionslösung 5–10 mg täglich über sechs bis acht Tage, wobei eine Abbruchblutung 48–72 Stunden nach der letzten Injektion zu erwarten ist.

Assistierte Reproduktion

Nach der Eizellentnahme bei IVF ist die körpereigene Progesteronbildung oft unzureichend. Endometrin ist mit 100 mg vaginal zwei- oder dreimal täglich für bis zu 10 Wochen zugelassen (Endometrin-Fachinformation). Crinone 8 % ist mit 90 mg einmal täglich zur Ergänzung zugelassen bzw. zweimal täglich bei Frauen mit teilweisem oder vollständigem Ovarialversagen.

Was die Forschung zeigt

Endometriumschutz

In der randomisierten, doppelblinden Studie, auf der die Prometrium-Fachinformation beruht, wurden 358 postmenopausale Frauen mit Gebärmutter bis zu 36 Monate lang behandelt (Prometrium-Fachinformation):

Gruppe	Jede Hyperplasie	Atypische Hyperplasie
Konjugierte Östrogene 0,625 mg + Progesteron 200 mg (12 Tage/Zyklus)	6 %	1 %
Konjugierte Östrogene 0,625 mg allein	64 %	12 %
Placebo	3 %	0 %

Diese Frauen waren Teil der PEPI-Studie, in der 875 Frauen im Alter von 45–64 Jahren für 3 Jahre randomisiert Placebo, Östrogen allein oder Östrogen mit einem von drei Gestagen-Schemata erhielten (PEPI Trial, JAMA 1995). Ihre wichtigsten Ergebnisse:

Endpunkt	Östrogen + mikronisiertes Progesteron	Östrogen + MPA	Östrogen allein	Placebo
Veränderung des HDL-Cholesterins	+4,1 mg/dL	+1,2 bis +1,6 mg/dL	+5,6 mg/dL	−1,2 mg/dL
Adenomatöse oder atypische Hyperplasie	Etwa 1 % (alle Kombinationsarme zusammen)	Etwa 1 % (alle Kombinationsarme zusammen)	34 %	—

Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass bei Frauen mit Gebärmutter Östrogen mit zyklischem mikronisiertem Progesteron die günstigste Wirkung auf das HDL hatte, ohne übermäßige Hyperplasien.

Sekundäre Amenorrhö

In einer randomisierten, doppelblinden Studie hatten 80 % der Frauen, die 10 Tage lang Prometrium 300 mg/Tag erhielten, eine Abbruchblutung, verglichen mit 10 % unter Placebo (n = 20 und 21). Bei mit Östrogen vorbehandelten postmenopausalen Frauen bewirkten 400 mg/Tag über 10 Tage bei 45 % eine vollständige sekretorische Umwandlung der Gebärmutterschleimhaut, gegenüber 0 % unter Placebo (Prometrium-Fachinformation).

Vorbeugung von Fehlgeburten

Zwei große britische Studien testeten vaginales mikronisiertes Progesteron 400 mg zweimal täglich in der Frühschwangerschaft. Keine von beiden fand einen statistisch signifikanten Anstieg der Lebendgeburten:

Studie	Population	n	Lebendgeburten, Progesteron vs. Placebo	Relative Rate (95-%-KI)
PROMISE (Coomarasamy et al., NEJM 2015)	Ungeklärte wiederholte Fehlgeburten	836	65,8 % vs. 63,3 %	1,04 (0,94–1,15)
PRISM (Coomarasamy et al., NEJM 2019)	Blutungen in der Frühschwangerschaft	4.153	75 % vs. 72 %	1,03 (1,00–1,07), p = 0,08

Die unerwünschten Ereignisse unterschieden sich in keiner der beiden Studien signifikant zwischen den Gruppen.

Frühgeburt

Die Ergebnisse hängen hier davon ab, wer behandelt wird:

OPPTIMUM. Bei 1.228 Frauen mit Frühgeburtsrisiko senkte vaginales Progesteron 200 mg täglich von der 22.–24. bis zur 34. Woche den fetalen Tod oder die Geburt vor der 34. Woche nicht signifikant (OR 0,86, 95-%-KI 0,61–1,22). Die kognitiven Werte im Alter von 2 Jahren unterschieden sich nicht (Norman et al., Lancet 2016).
EPPPIC-Metaanalyse. In der gepoolten Auswertung individueller Daten aus 31 Studien (11.644 Frauen) senkte vaginales Progesteron die Geburten vor der 34. Woche bei Einlingsschwangerschaften mit hohem Risiko, überwiegend bei Frauen mit einer früheren Frühgeburt oder einem kurzen Gebärmutterhals (RR 0,78, 95-%-KI 0,68–0,90). Bei Zwillingsschwangerschaften half es nicht (RR 1,01, 95-%-KI 0,84–1,20). Die Autoren bewerteten die Evidenz für orales Progesteron als unzureichend (EPPPIC Group, Lancet 2021).

Schädel-Hirn-Trauma

In Tiermodellen für Hirnverletzungen und in zwei frühen Studien am Menschen schien Progesteron schützend zu wirken. Zwei große Phase-3-Studien fanden dann keinen Nutzen. In ProTECT III waren 73,7 % der Patienten Männer:

Studie	n	Behandlung	Hauptergebnis
ProTECT III (Wright et al., NEJM 2014)	882	Progesteron i.v. für 96 h, Beginn innerhalb von 4 h	Wegen Aussichtslosigkeit (futility) abgebrochen; relativer Nutzen 0,95 (95-%-KI 0,85–1,06). Phlebitis 3-mal so häufig (RR 3,03)
SyNAPSe (Skolnick et al., NEJM 2014)	1.195	Progesteron für 120 h, Beginn innerhalb von 8 h	Günstiges Ergebnis 50,4 % vs. 50,5 %; OR 0,96 (95-%-KI 0,77–1,18)

Wirkungen bei Männern

Für Progesteron gibt es keine zugelassene Anwendung bei Männern. In einer Studie mit 20 gesunden Männern, die randomisiert 7 Tage lang täglich 50 mg Progesteron i.m. oder 300 µg Desogestrel oral (ein synthetisches Progestin) erhielten, senkte Progesteron LH, FSH und Testosteron und verringerte Amplitude und Frequenz der LH-Pulse. Seine Wirkung war mindestens so ausgeprägt wie die einer maximal wirksamen Desogestrel-Dosis (Brady et al., Clin Endocrinol 2003). Da Progesteron eine vernachlässigbare Affinität zum Androgenrezeptor hat, schlossen die Autoren, dass diese Wirkung über den Progesteronrezeptor vermittelt wird.

Nebenwirkungen und Risiken

Fachinformationen und die frühere Boxed Warning

US-Fachinformationen für Hormonpräparate in den Wechseljahren, darunter Prometrium, enthielten früher eine Boxed Warning (hervorgehobener Warnhinweis) zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Brustkrebs und wahrscheinlicher Demenz, die sich vor allem auf die WHI-Studie mit konjugierten Östrogenen plus MPA stützte. Die Bijuva-Fachinformation führt diese Boxed Warning als im Februar 2026 entfernt, und die aktuelle Prometrium-Fachinformation (Stand 02/2026) enthält keine (Bijuva-Fachinformation; Prometrium-Fachinformation).

Die WHI-Ergebnisse stehen weiterhin im Abschnitt „Warnings“. In der gesamten WHI-Population erhöhte Östrogen plus MPA im Vergleich zu Placebo folgende Risiken:

Ereignis	Relatives Risiko (95-%-KI)	Zusätzliche Fälle pro 10.000 Frauenjahre
Tiefe Venenthrombose	1,87 (1,37–2,54)	12
Lungenembolie	1,98 (1,36–2,87)	9
Schlaganfall	1,37 (1,07–1,76)	9
Invasiver Brustkrebs	1,24 (1,01–1,53)	9

Die Fachinformation weist darauf hin, dass nur CE 0,625 mg mit MPA 2,5 mg untersucht wurde; wie diese Risiken auf andere Gestagene, Dosen oder Anwendungswege übertragbar sind, ist daher nicht bekannt.

Brustkrebs

Die Evidenz speziell zu Progesteron ist beobachtend. Die Prometrium-Fachinformation zitiert eine Metaanalyse von 24 prospektiven Studien, die bei 5–14 Jahren aktueller Anwendung von Östrogen plus Gestagen ein relatives Risiko von 2,08 (95-%-KI 2,02–2,15) fand, und gibt an, dass diese Studien im Allgemeinen keine signifikanten Unterschiede zwischen Kombinationen oder Anwendungswegen fanden. Im Gegensatz dazu fand die französische E3N-Kohorte mit 80.377 postmenopausalen Frauen, dass das Risiko vom Gestagen abhing (Fournier et al., Breast Cancer Res Treat 2008):

Schema vs. nie angewendet	Relatives Risiko (95-%-KI)
Östrogen + Progesteron	1,00 (0,83–1,22)
Östrogen + Dydrogesteron	1,16 (0,94–1,43)
Östrogen + andere synthetische Progestine	1,69 (1,50–1,91)
Östrogen allein	1,29 (1,02–1,65)

Beobachtungsstudien können Unterschiede zwischen Frauen, die sich für verschiedene Schemata entscheiden, nicht ausschließen. Brustkrebs in der Vorgeschichte bleibt eine Gegenanzeige.

Häufige Nebenwirkungen

In der 3-jährigen placebokontrollierten Studie wurden diese Wirkungen bei Frauen berichtet, die Prometrium 200 mg zyklisch mit konjugierten Östrogenen einnahmen (n = 178), im Vergleich zu Placebo (n = 174) (Prometrium-Fachinformation):

Wirkung	Progesteron + Östrogen	Placebo
Brustspannen	27 %	6 %
Depression	19 %	12 %
Schwindel	15 %	9 %
Blähbauch	12 %	5 %
Vaginaler Ausfluss	10 %	3 %
Kopfschmerzen	31 %	27 %

Da die aktive Gruppe zusätzlich Östrogen einnahm, gehen nicht alle diese Wirkungen auf Progesteron zurück. Bei 400 mg/Tag trat in einer kleineren Studie (n = 25 vs. 24) Schwindel bei 24 % gegenüber 4 % unter Placebo auf.

Benommenheit und Schwindel

Prometrium kann vorübergehenden Schwindel und Benommenheit verursachen; deshalb ist es als Einzeldosis zur Nacht zugelassen. Die Fachinformation beschreibt einige Frauen, die zu Beginn der Behandlung eine Häufung von Symptomen hatten, etwa extreme Benommenheit, verschwommenes Sehen, verwaschene Sprache, Gehschwierigkeiten, Verwirrtheit und Bewusstlosigkeit. Beim Autofahren oder Bedienen von Maschinen ist Vorsicht geboten.

Wer es nicht anwenden sollte

Die Prometrium-Fachinformation nennt folgende Gegenanzeigen:

Allergie gegen Erdnüsse (die Kapseln enthalten Erdnussöl) oder gegen andere Bestandteile;
abnorme Genitalblutungen unbekannter Ursache;
bekannter, vermuteter oder früherer Brustkrebs;
bestehende oder frühere tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie;
bestehende oder frühere arterielle Gerinnselerkrankung, etwa Schlaganfall oder Herzinfarkt;
bekannte Leberfunktionsstörung oder Lebererkrankung.

Die Fachinformation der Injektionslösung ergänzt verhaltene Fehlgeburt (Missed Abortion) und bekannte Überempfindlichkeit gegen die Injektionslösung. Die Injektionslösung enthält Sesamöl mit Benzylalkohol. Berichte nach der Markteinführung zu Prometrium umfassen cholestatische Hepatitis, Lebernekrose und Leberversagen, wobei die Fachinformation anmerkt, dass sich aus freiwilligen Meldungen nicht immer ein ursächlicher Zusammenhang herstellen lässt.

Flüssigkeitseinlagerung und weitere Vorsichtsmaßnahmen

Progesteron kann eine gewisse Flüssigkeitseinlagerung verursachen; die Fachinformationen raten daher bei Herz- oder Nierenerkrankungen zu engmaschiger Beobachtung. Die Fachinformation der Injektionslösung rät außerdem, Patientinnen mit Depression in der Vorgeschichte zu überwachen, und weist bei einem kleinen Teil der Patientinnen unter Östrogen-Gestagen-Kombinationen auf eine verminderte Glukosetoleranz hin.

Rechtsstatus und Anwendung außerhalb der Medizin

USA: Progesteron ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Es ist nicht in Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts) der DEA aufgeführt, in der die anabolen Steroide genannt werden (21 CFR 1308.13).
Sport: Progesteron steht nicht auf der Verbotsliste 2026 der WADA.
Männer: Kein Präparat ist für Männer zugelassen. Seine wichtigste messbare Wirkung bei Männern ist die Unterdrückung von LH, FSH und Testosteron (siehe oben).

Das Wichtigste in Kürze

Identisch mit dem natürlichen Hormon. Pharmazeutisches Progesteron ist dasselbe Molekül, das der Eierstock bildet. Synthetische Progestine wie MPA sind andere Arzneimittel mit anderen Wirkungen.
Bewährt für den Endometriumschutz. Zyklisch 200 mg zusammen mit Östrogen senkten die Hyperplasierate über drei Jahre von 64 % auf 6 %, und in PEPI blieb damit mehr vom östrogenbedingten HDL-Anstieg erhalten als mit MPA.
Kurz wirksam bei Einnahme über den Mund. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt etwa 9 % der einer Injektion, Nahrung verdoppelt die Aufnahme etwa, und die effektive Halbwertszeit nach oraler Einnahme liegt bei etwa 9–10 Stunden.
Gemischte Ergebnisse in der Schwangerschaft. Große Studien fanden keinen klaren Nutzen bei wiederholten Fehlgeburten oder Blutungen in der Frühschwangerschaft. Vaginales Progesteron senkte frühe Frühgeburten bei Einlingsschwangerschaften mit hohem Risiko, nicht aber bei Zwillingen.
Sedierung ist die typische Nebenwirkung. Schwindel und Benommenheit sind der Grund, warum orale Dosen zur Nacht eingenommen werden.
Unterdrückend bei Männern. Kurzzeitig gegebenes Progesteron senkte bei gesunden Männern LH, FSH und Testosteron, und es gibt keine zugelassene Anwendung bei Männern.

Quellen

Acertis Pharmaceuticals. Prometrium (progesterone, USP) capsules, Fachinformation (prescribing information), Stand 02/2026. DailyMed; Drugs@FDA, NDA 019781.
Mayne Pharma. Bijuva (estradiol and progesterone) capsules, Fachinformation (prescribing information). DailyMed.
Allergan. Crinone (progesterone gel) 4% and 8%, Fachinformation (prescribing information). DailyMed.
Ferring Pharmaceuticals. Endometrin (progesterone) vaginal insert, Fachinformation (prescribing information). DailyMed.
Fresenius Kabi USA. Progesterone injection, USP (in sesame oil), Fachinformation (prescribing information). DailyMed.
Simon JA, Robinson DE, Andrews MC, et al. The absorption of oral micronized progesterone: the effect of food, dose proportionality, and comparison with intramuscular progesterone. Fertil Steril. 1993;60(1):26–33. PubMed.
The Writing Group for the PEPI Trial. Effects of estrogen or estrogen/progestin regimens on heart disease risk factors in postmenopausal women. The Postmenopausal Estrogen/Progestin Interventions (PEPI) Trial. JAMA. 1995;273(3):199–208. PubMed.
Stanczyk FZ, Hapgood JP, Winer S, Mishell DR Jr. Progestogens used in postmenopausal hormone therapy: differences in their pharmacological properties, intracellular actions, and clinical effects. Endocr Rev. 2013;34(2):171–208. PubMed.
Fournier A, Berrino F, Clavel-Chapelon F. Unequal risks for breast cancer associated with different hormone replacement therapies: results from the E3N cohort study. Breast Cancer Res Treat. 2008;107(1):103–111. PubMed.
Coomarasamy A, Williams H, Truchanowicz E, et al. A randomized trial of progesterone in women with recurrent miscarriages. N Engl J Med. 2015;373(22):2141–2148. PubMed.
Coomarasamy A, Devall AJ, Cheed V, et al. A randomized trial of progesterone in women with bleeding in early pregnancy. N Engl J Med. 2019;380(19):1815–1824. PubMed.
Norman JE, Marlow N, Messow CM, et al. Vaginal progesterone prophylaxis for preterm birth (the OPPTIMUM study): a multicentre, randomised, double-blind trial. Lancet. 2016;387(10033):2106–2116. PubMed.
EPPPIC Group. Evaluating Progestogens for Preventing Preterm birth International Collaborative (EPPPIC): meta-analysis of individual participant data from randomised controlled trials. Lancet. 2021;397(10280):1183–1194. PubMed.
Wright DW, Yeatts SD, Silbergleit R, et al. Very early administration of progesterone for acute traumatic brain injury. N Engl J Med. 2014;371(26):2457–2466. PubMed.
Skolnick BE, Maas AI, Narayan RK, et al. A clinical trial of progesterone for severe traumatic brain injury. N Engl J Med. 2014;371(26):2467–2476. PubMed.
Brady BM, Anderson RA, Kinniburgh D, Baird DT. Demonstration of progesterone receptor-mediated gonadotrophin suppression in the human male. Clin Endocrinol (Oxf). 2003;58(4):506–512. PubMed.
World Anti-Doping Agency (Welt-Anti-Doping-Agentur). The 2026 Prohibited List. WADA 2026 Prohibited List.
Schedules of controlled substances: Schedule III. 21 CFR 1308.13. eCFR.

Progesteron