La pyrilutamide, nom de code KX-826, est un antagoniste expérimental (non autorisé) du récepteur des androgènes appliqué sur la peau. Kintor Pharmaceutical, une entreprise de biotechnologie chinoise cotée à Hong Kong, la développe sous forme de solution pour le cuir chevelu (une « teinture ») dans l’alopécie androgénétique (calvitie masculine et chute de cheveux féminine d’origine androgénique) et sous forme de gel contre l’acné. L’idée est de bloquer les androgènes comme la DHT au niveau du follicule pileux ou de la glande sébacée sans abaisser les taux hormonaux dans l’organisme, comme le fait le finastéride oral.

La pyrilutamide n’est autorisée comme médicament nulle part. En mars 2026, Kintor a annoncé qu’un essai pivot de phase 3 chez des hommes chinois avait atteint son objectif principal, après qu’une phase 3 antérieure à une concentration plus faible avait échoué dans sa comparaison avec le placebo en 2023. Kintor a indiqué en août 2026 prévoir de déposer une demande d’autorisation en Chine au second semestre 2026. Presque tous les résultats d’efficacité proviennent d’annonces boursières de l’entreprise. En octobre 2026, aucun essai sur la pyrilutamide n’avait été publié dans une revue à comité de lecture, et aucun résultat n’a été mis en ligne sur ClinicalTrials.gov.

Cette page résume ce que rapportent les enregistrements d’essais et les communiqués boursiers de Kintor elle-même. Elle a une visée uniquement éducative et ne constitue pas un avis médical.

Propriété	Détail
Classe médicamenteuse	Antagoniste non stéroïdien du récepteur des androgènes, topique
Développeur	Kintor Pharmaceutical (Suzhou Kintor), HKEX : 9939
Voie et formes	Teinture pour le cuir chevelu (chute de cheveux) ; gel (acné)
Concentrations étudiées	0,25 %, 0,5 % et 1,0 %, une ou deux fois par jour, dans les essais de phase 2 et 3
Demi-vie	Non publiée (mesurée en phase 1, mais résultats non communiqués)
Mécanisme revendiqué	Entre en compétition avec les androgènes pour le récepteur dans la peau ; selon l’entreprise, elle se dégrade rapidement en métabolites faiblement actifs
Statut d’autorisation	Non autorisée ; demande d’autorisation (NDA) en Chine prévue au second semestre 2026 (déclaration de l’entreprise, août 2026)
Autres ventes	Vendue depuis 2024 comme ingrédient cosmétique (marque KOSHINÉ), et non comme médicament
AMA	Non nommée ; en tant que médicament non autorisé, elle relève de S0 (substances non approuvées)

Qu’est-ce que c’est

La pyrilutamide bloque le récepteur des androgènes, la protéine à laquelle la testostérone et la DHT se lient pour agir sur les cellules. Dans les follicules pileux génétiquement prédisposés à la calvitie, la signalisation androgénique miniaturise le follicule au fil du temps, de sorte que les cheveux épais sont remplacés par des cheveux fins et courts. Kintor décrit la pyrilutamide comme agissant en entrant en compétition avec les androgènes pour se lier au récepteur des androgènes dans le tissu cible (Kintor, March 2026).

Elle agit une étape plus loin que les médicaments déjà utilisés contre la chute de cheveux :

Le finastéride et le dutastéride bloquent la 5α-réductase, l’enzyme qui fabrique la DHT, et abaissent la DHT dans tout l’organisme.
Le minoxidil agit par un mécanisme différent, non hormonal.
La pyrilutamide ne touche pas aux taux hormonaux et bloque le récepteur là où elle est appliquée.

Son plus proche parent en pratique est la clascotérone, un inhibiteur stéroïdien topique du récepteur des androgènes vendu contre l’acné sous le nom de Winlevi et en cours de développement sous forme de solution plus concentrée contre la chute de cheveux. Le communiqué de Kintor de mars 2026 note que le médicament topique de Cosmo Pharmaceuticals ciblant le même récepteur a annoncé des résultats de phase 3 positifs en décembre 2025. La pyrilutamide est également apparentée sur le principe au produit chimique de recherche non autorisé RU-58841 et, plus lointainement, aux antiandrogènes oraux comme le bicalutamide, qui agissent sur le même récepteur dans tout l’organisme.

Kintor n’a pas publié la structure du KX-826 dans un article à comité de lecture. Son nom d’ingrédient cosmétique (INCI) est « Methylpyridinyl Fluoromethoxybenzonitrile Dimethyloxothiooxoimidazolidine » (Kintor, June 2024). Les communiqués de Kintor indiquent que son brevet principal est valable jusqu’au 8 septembre 2030 (Kintor interim results, August 2026).

Comment elle se comporte dans l’organisme

Très peu de choses ont été publiées. Deux essais de phase 1 chez des hommes américains atteints d’alopécie androgénétique ont été enregistrés avec des critères pharmacocinétiques (concentration maximale, exposition et demi-vie), mais leurs résultats n’ont été ni mis en ligne ni publiés :

Essai	Schéma	Doses sur le cuir chevelu	n
NCT04984707	Dose unique croissante vs placebo	3, 12, 48 et 96 mg en une fois	40
NCT04502901	Doses multiples croissantes vs placebo, 14 jours	2,5 ; 5 ; 10 et 20 mg par jour	40

Kintor a annoncé la fin de l’étude à doses multiples en août 2020 et dit s’attendre à publier les données (Kintor, August 2020). Aucun chiffre n’a suivi dans ses communiqués ultérieurs.

Kintor affirme que l’effet du médicament « est limité à la peau locale, avec une faible absorption transdermique » et qu’il est rapidement métabolisé en composés peu actifs (Kintor, March 2026). Il s’agit d’affirmations de l’entreprise. Aucune concentration sanguine, demi-vie ou mesure hormonale chez l’humain n’a été rendue publique pour les vérifier.

Statut réglementaire

Chine : l’essai pivot de phase 2/3 de la teinture à 1,0 % s’est terminé au premier semestre 2026. Dans ses résultats semestriels d’août 2026, Kintor a indiqué prévoir de soumettre la demande d’autorisation de nouveau médicament (NDA) aux autorités chinoises au second semestre 2026 et s’attendre à une décision au second semestre 2027 (Kintor interim results, August 2026).
États-Unis et UE : aucune autorisation ni demande. Après la phase 2 américaine de 2023, Kintor a dit avoir l’intention de lancer une phase 3 aux États-Unis ou à l’échelle mondiale (Kintor, May 2023). Aucun essai de phase 3 américain n’est enregistré sur ClinicalTrials.gov.
Cosmétiques : en 2024, après l’obtention du nom INCI du KX-826, Kintor a commencé à vendre des cosmétiques ayant le KX-826 comme ingrédient principal, en commençant par une solution antichute pour le cuir chevelu (Kintor, July 2024). Ils sont vendus sous la marque KOSHINÉ, et Kintor a déclaré 52,0 millions de RMB de ventes de cosmétiques et de matières premières pour le premier semestre 2026 (Kintor interim results, August 2026). Ces produits n’ont pas été évalués ni autorisés comme médicaments. Les annonces de Kintor ne précisent pas la quantité de KX-826 qu’ils contiennent ni comment ils se comparent aux formulations des essais.

Ce que montre la recherche

Kintor a mené au moins huit essais dans la chute de cheveux et un dans l’acné. Le tableau ci-dessous liste ceux dont les résultats ont été communiqués. Sauf mention contraire, tous les résultats présentés ici sont rapportés par l’entreprise dans des annonces à la Bourse de Hong Kong. Aucun n’a été évalué par des pairs, et aucune des fiches d’enregistrement n’a publié de résultats.

Les essais sur la chute de cheveux en un coup d’œil

Essai	Population	Bras	Résultat rapporté à 24 semaines (TAHC)
Phase 2 en Chine (NCT05940506)	120 hommes	0,25 % BID, 0,5 % QD, 0,5 % BID, placebo	« Critère principal atteint » ; aucun chiffre communiqué
Phase 2 en Chine, femmes (NCT06409650)	160 femmes	0,25 % et 0,5 %, QD et BID, placebo	0,5 % QD : +11,39 cheveux/cm² vs placebo (P = 0,0087)
Phase 2 aux États-Unis (NCT05218642)	123 hommes	Trois doses actives, placebo	0,5 % BID : ≈ +10 cheveux/cm² vs valeur initiale ; différence avec le placebo non présentée comme significative
Phase 3 en Chine (NCT06126965)	740 hommes	0,5 % BID, placebo	Non significatif vs placebo
Phase 2/3 en Chine, étape de phase 2 (NCT06622824)	90 hommes	0,5 % BID, 1,0 % BID, excipient	+13,66 (0,5 %) et +13,14 (1,0 %) cheveux/cm² vs placebo
Phase 2/3 en Chine, étape de phase 3 (même essai)	666 hommes	0,5 % BID, 1,0 % BID, excipient	+9,78 (0,5 %) et +10,65 (1,0 %) cheveux/cm² vs placebo (P inférieur à 0,0001 pour les deux)

Le TAHC (target area hair count, compte de cheveux dans la zone cible) est le nombre de cheveux non duveteux (plus épais que le fin « duvet ») comptés dans une zone marquée du cuir chevelu, rapporté par cm². C’est le critère principal standard des essais sur la chute de cheveux. QD signifie une fois par jour et BID deux fois par jour.

Hommes : les premiers essais de phase 2

Le premier essai d’efficacité a réparti au hasard 120 hommes chinois entre trois doses et un placebo pendant 24 semaines. Kintor a annoncé en septembre 2021 qu’il avait atteint son critère principal (variation du TAHC vs placebo) et a retenu la dose de 5 mg (0,5 %) pour la phase 3. La plupart des événements indésirables étaient légers, et aucun événement indésirable grave n’est survenu. Kintor a promis des données détaillées une fois le rapport d’étude finalisé, mais l’annonce de septembre 2021 ne donnait aucun compte de cheveux (Kintor, September 2021).

L’essai de phase 2 américain a inclus 123 hommes présentant une chute de cheveux de stade III vertex à V de Norwood-Hamilton : 93 sous doses actives et 30 sous placebo (Kintor, May 2023). Kintor a rapporté :

un gain d’environ 10 cheveux/cm² par rapport à la valeur initiale à 24 semaines dans le groupe 0,5 % BID (P = 0,0088 vs valeur initiale) ;
une « amélioration du TAHC par rapport au placebo » et une tendance dose-réponse, sans différence ni valeur de P par rapport au placebo ;
des événements indésirables surtout légers, principalement une sensibilité locale du cuir chevelu, à des taux similaires à ceux du placebo, sans abandon pour événement indésirable.

Le critère principal enregistré était la variation du TAHC, et la comparaison qui compte dans un essai contrôlé contre placebo est l’écart avec le placebo. L’annonce n’indique pas que cet écart était statistiquement significatif. Les descriptions des bras diffèrent aussi : le registre mentionne 2,5 mg deux fois par jour, alors que l’annonce parle de 0,25 % une fois par jour.

Hommes : la phase 3 qui a échoué

La première phase 3 chinoise a réparti au hasard 740 hommes entre 0,5 % deux fois par jour et un placebo pendant 24 semaines. En novembre 2023, Kintor a annoncé que le groupe traité avait gagné des cheveux par rapport à sa propre valeur initiale (P inférieur à 0,0001). Par rapport au placebo, le TAHC était meilleur à toutes les visites mais non statistiquement significatif, ce que Kintor a qualifié de « tendance à l’efficacité » (Kintor, November 2023). Aucun événement indésirable grave n’a été rapporté. C’est le principal résultat d’efficacité qui ne s’est pas confirmé. Les gains par rapport à la seule valeur initiale disent peu de choses, car les groupes placebo gagnent aussi des cheveux : dans l’essai ultérieur à 1,0 %, les groupes placebo ont gagné 4,68–8,73 cheveux/cm².

Hommes : l’essai de phase 2/3 à 1,0 %

Kintor a ensuite mené un nouvel essai de phase 2/3 chez des hommes chinois âgés de 18 à 49 ans, selon un schéma adaptatif « sans interruption » (seamless). Une étape de phase 2 a servi à confirmer les doses, puis l’étape de phase 3 s’est poursuivie sans modification des bras ni de la taille d’échantillon (NCT06622824 ; Kintor, July 2025). La fiche du registre n’a pas été mise à jour et indique toujours « not yet recruiting » (recrutement pas encore ouvert).

Étape	n	Bras	Variation du TAHC par rapport à la valeur initiale	Différence vs placebo	P
Étape de phase 2	90	0,5 % BID	+22,39 cheveux/cm²	+13,66	0,002
Étape de phase 2	90	1,0 % BID	+21,87 cheveux/cm²	+13,14	0,004
Étape de phase 2	90	Placebo	+8,73 cheveux/cm²	—	—
Étape de phase 3	666	1,0 % BID	+15,33 cheveux/cm²	+10,65	inférieur à 0,0001
Étape de phase 3	666	0,5 % BID	+14,46 cheveux/cm²	+9,78	inférieur à 0,0001
Étape de phase 3	666	Placebo	+4,68 cheveux/cm²	—	—

L’étape de phase 3 s’est déroulée dans 26 centres pendant 24 semaines, suivies de 14 jours de suivi de sécurité (Kintor, March 2026). Kintor n’a rapporté aucun événement indésirable grave lié au médicament ni aucune différence cliniquement significative des taux d’événements indésirables entre les groupes, mais n’a donné aucun taux. Les résultats ont été présentés au World Congress for Hair Research en mai 2026 (Kintor, June 2026).

Les deux concentrations ont donné un résultat presque identique (10,65 vs 9,78 cheveux/cm² au-delà du placebo). Dans cet essai, la dose de 0,5 % qui avait échoué dans la phase 3 de 2023 a fait mieux que le placebo. Les communiqués n’expliquent pas pourquoi. Les raisons possibles incluent des différences de population, de réponse au placebo ou liées à l’essai lui-même, et on ne peut pas en juger sans les données complètes.

Femmes

Un essai chinois de phase 2 a inclus 160 femmes présentant une chute de cheveux de stade D3–D6 sur l’échelle de Savin (119 sous l’un des quatre schémas actifs et 41 sous placebo). À 24 semaines, le bras 0,5 % une fois par jour a gagné 11,39 cheveux/cm² de plus que le placebo (P = 0,0087), et Kintor a rapporté un effet dès la semaine 12 (Kintor, December 2022). Les résultats des trois autres bras n’ont pas été communiqués. Kintor a indiqué que la plupart des événements indésirables étaient légers et similaires à ceux du placebo. Aucun essai de phase 3 chez la femme n’est enregistré.

Données à long terme et en association

Étude de sécurité sur 52 semaines. Cette étude ouverte menée dans 16 centres chinois utilisait 0,5 % deux fois par jour. Kintor a rapporté un faible taux global d’événements indésirables, aucun décès et « aucun effet indésirable de dysfonction sexuelle lié au médicament » (Kintor, March 2025). À 52 semaines, 46 % de la population cible avait gagné au moins 10 cheveux/cm² et 20 % au moins 20 cheveux/cm². Le nombre de participants et les taux d’événements indésirables n’ont pas été communiqués, et sans groupe contrôle, les comptes de cheveux ne peuvent pas être distingués des effets de type placebo.
Avec le minoxidil. Dans une étude ouverte menée dans deux hôpitaux chinois, 75 hommes ont été répartis au hasard entre du minoxidil à 5 % deux fois par jour avec ou sans pyrilutamide à 0,5 % deux fois par jour. À 24 semaines, le groupe en association avait gagné 30,54 cheveux/cm², soit 10,29 cheveux/cm² de plus que le minoxidil seul (P = 0,0075) (Kintor, May 2025). L’étude était petite et non menée en aveugle. Kintor prévoit un essai d’association de phase 1b/3.

Acné

Un essai chinois de phase 2 a réparti au hasard 160 hommes et femmes atteints d’acné légère à modérée entre un gel à 0,25 % ou 0,5 % (une ou deux fois par jour) et un placebo pendant 12 semaines (Kintor interim results, August 2026). Le critère principal prévu était le succès thérapeutique sur l’échelle d’évaluation globale de l’investigateur (IGA) à la semaine 12 (Kintor, January 2022). Le résumé de Kintor ne dit pas que le critère principal a été atteint. Il rapporte que :

tous les patients ayant obtenu un succès thérapeutique se trouvaient dans un groupe traité, sans chiffres ni valeur de P ;
le nombre de lésions s’est amélioré de manière significative par rapport au placebo uniquement dans un sous-groupe post hoc (une analyse choisie après la disponibilité des données) de patients présentant au moins 30 lésions non inflammatoires au départ.

Kintor affirme que ces résultats « poseront les bases » d’études futures. Aucun autre essai sur l’acné avec la pyrilutamide n’a été annoncé. Les travaux ultérieurs de Kintor sur l’acné se sont concentrés sur un autre composé, le GT20029.

Données animales

Dans une étude de 2026, des chercheurs de la China Pharmaceutical University et de Simcere Pharmaceutical ont utilisé la pyrilutamide à 0,5 % comme comparateur actif dans un modèle murin de pousse des poils, et ont rapporté que leur propre composé principal l’égalait avec un début d’action plus précoce (14 vs 21 jours) (Zhang et al., J Med Chem 2026). Il s’agit de données animales qui ne disent rien des effets chez l’humain.

Évaluations indépendantes

Les revues publiées ne mentionnent la pyrilutamide que brièvement, faute de comptes rendus d’essais évalués par des pairs. Une revue de 2023 la citait comme un antagoniste topique du récepteur des androgènes à l’étude dans la calvitie masculine (Saceda-Corralo et al., Am J Clin Dermatol 2023). Une revue de 2026 résumait son bilan de phase 3 comme « mitigé » et appelait à des essais rigoureux et standardisés des nouveaux médicaments contre la chute de cheveux (Burshtein et al., Front Pharmacol 2026).

Effets indésirables et risques

Ce que rapportent les essais

Les annonces de Kintor décrivent le même tableau dans chaque essai : des réactions locales du cuir chevelu surtout légères, à des taux similaires à ceux du placebo, aucun décès et aucun événement indésirable grave attribué au médicament. Kintor n’a publié pour aucun essai de pourcentages d’événements indésirables, de données biologiques ni de mesures hormonales. Le profil de sécurité ne peut donc pas être évalué de manière indépendante.

La page produit de Kintor consacrée au KX-826 cite comme réactions possibles des démangeaisons, une dermatite de contact et une légère irritation cutanée, et avertit que la solution peut provoquer des brûlures et une irritation des yeux (Kintor KX-826 page).

Effets antiandrogènes systémiques

Les bloqueurs du récepteur des androgènes pris par voie orale, comme le bicalutamide, agissent dans tout l’organisme et ont des effets indésirables hormonaux. La question de savoir si un produit topique en provoque dépend de la quantité qui passe dans le sang, et ces données ne sont pas publiques. Kintor ne rapporte aucun effet indésirable sexuel lié au médicament dans l’étude sur 52 semaines ni dans l’étape de phase 2 de l’essai à 1,0 %. Sans taux publiés ni concentrations sanguines, ces déclarations ne peuvent pas être vérifiées.

Qui n’a pas été étudié

Les essais n’ont inclus que des adultes (18 ans et plus), et l’essai à 1,0 % plafonnait l’âge à 49 ans. Il n’existe aucune donnée pendant la grossesse, l’allaitement ou chez les adolescents. La page produit de Kintor demande elle-même aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et aux personnes de plus de 65 ans de consulter un médecin avant utilisation. Les interactions avec d’autres produits pour le cuir chevelu n’ont pas été étudiées, à l’exception de l’étude en association avec le minoxidil.

Produits cosmétiques

Des cosmétiques contenant du KX-826 sont vendus en ligne. Ce ne sont pas des médicaments autorisés, et leur concentration et leur formulation peuvent différer de la teinture utilisée dans les essais. Toute « pyrilutamide » vendue en dehors des circuits de Kintor n’a ni identité, ni concentration, ni pureté vérifiées.

Statut légal et sport

La pyrilutamide n’est pas une substance contrôlée aux États-Unis : elle n’est pas nommée dans la liste des stéroïdes anabolisants de l’annexe III (Schedule III) (21 CFR 1308.13), et c’est un antiandrogène, non un agent anabolisant. La liste 2026 de l’AMA (Agence mondiale antidopage) ne la nomme pas. Toutefois, S0 interdit en permanence toute substance non couverte ailleurs sur la liste qui n’a « aucune approbation actuelle par une autorité gouvernementale de réglementation sanitaire pour une utilisation thérapeutique chez l’homme », y compris les médicaments en développement clinique (Liste des interdictions 2026 de l’AMA). En l’état du texte, cela couvre la pyrilutamide tant qu’elle n’est autorisée nulle part.

Points clés

Uniquement expérimentale. La pyrilutamide est un bloqueur topique du récepteur des androgènes sans autorisation comme médicament nulle part. Kintor prévoit un dépôt en Chine au second semestre 2026.
Des résultats rapportés par l’entreprise. Chaque chiffre d’efficacité provient des communiqués boursiers de Kintor. Aucun essai n’a été évalué par des pairs, et aucun registre n’a publié de résultats.
Un bilan de phase 3 mitigé. La phase 3 à 0,5 % a échoué face au placebo en 2023. L’étape de phase 3 de 2026 d’un nouvel essai a rapporté environ 10 cheveux/cm² de plus que le placebo pour les concentrations de 0,5 % et de 1,0 %.
Peu de preuves dans l’acné. La phase 2 sur l’acné n’a rapporté un bénéfice que dans un sous-groupe post hoc.
Des données de sécurité minces. Kintor rapporte des réactions locales légères et aucun effet indésirable sexuel lié au médicament, mais n’a publié ni taux, ni concentrations sanguines, ni données hormonales.
Le cosmétique n’est pas le médicament. Le KX-826 est déjà vendu dans des cosmétiques, qui n’ont pas été évalués comme médicaments et dont la concentration n’est pas divulguée.

Sources

Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: completion of phase Ib clinical trials of pyrilutamide (KX-826) in the United States. HKEX, August 4, 2020. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: phase II clinical trial of pyrilutamide (“KX-826”)’s treatment of AGA in China reached primary endpoint. HKEX, September 8, 2021. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: dosing of first patient for acne vulgaris phase II clinical trial of KX-826 in China. HKEX, January 24, 2022. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: phase II clinical trial of KX-826 for treatment of female AGA in China met primary endpoint. HKEX, December 1, 2022. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: successful completion of phase II clinical trial of KX-826 for treatment of AGA in the United States. HKEX, May 11, 2023. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Inside information: results of KX-826 phase III clinical trial for treatment of male AGA in China. HKEX, November 27, 2023. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: KX-826 received the INCI designation. HKEX, June 4, 2024. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: cosmetics with KX-826 as the main ingredient launch to market. HKEX, July 10, 2024. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: long-term safety phase III clinical trial of KX-826 for the treatment of AGA reached primary endpoint. HKEX, March 20, 2025. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: superior efficacy of clinical observational study in KX-826 in combination with minoxidil for the treatment of male adults with AGA in China over minoxidil monotherapy. HKEX, May 2, 2025. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: phase II stage of pivotal clinical trial of KX-826 tincture 1.0% for the treatment of male adult AGA in China reached primary endpoint. HKEX, July 24, 2025. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: phase III stage of pivotal clinical trial of KX-826 tincture 1.0% for the treatment of male adult AGA in China reached primary endpoint. HKEX, March 18, 2026. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. KX-826 phase III clinical trial and combination therapy study data for AGA presented at the 2026 World Congress for Hair Research (WCHR 2026). Actualité de l’entreprise, 1er juin 2026. Kintor.
Kintor Pharmaceutical. Interim results announcement for the six months ended 30 June 2026. HKEX, August 19, 2026. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. KX-826 androgen receptor antagonist (page produit). Kintor.
Suzhou Kintor Pharmaceutical. Enregistrements des essais KX-826 : phase 1 à dose unique croissante, NCT04984707; phase 1 à doses multiples croissantes, NCT04502901 ; phase 2 en Chine (hommes), NCT05940506; phase 2 aux États-Unis (hommes), NCT05218642 ; phase 3 en Chine (hommes), NCT06126965 ; phase 2 en Chine (femmes), NCT06409650 ; phase 2/3 en Chine (hommes, 1,0 %), NCT06622824. ClinicalTrials.gov.
Saceda-Corralo D, Domínguez-Santas M, Vañó-Galván S, Grimalt R. What’s new in therapy for male androgenetic alopecia? Am J Clin Dermatol. 2023;24(1):15–24. PubMed.
Burshtein J, Burshtein A, Schlesinger T. Emerging pharmacotherapies and regenerative solutions for promoting hair growth for androgenetic alopecia. Front Pharmacol. 2026;17:1776134. PubMed.
Zhang Y, Zhang W, Tang F, et al. Novel dual soft drug strategy enables development of topical androgen receptor antagonists with enhanced efficacy and optimized safety for androgenetic alopecia. J Med Chem. 2026;69(14):16428–16454. PubMed.
World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.
US Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. 21 CFR 1308.13.

Pyrilutamide