O RAD-150, também vendido como TLB-150, é o éster benzoato do SARM (modulador seletivo do receptor de andrógeno) experimental RAD-140 (Testolone). Os SARMs (moduladores seletivos do receptor de andrógeno) são moléculas não esteroides que ativam o receptor de andrógeno, o mesmo receptor sobre o qual a testosterona age. O RAD-150 é o RAD-140 com um grupo de ácido benzoico ligado por uma ligação éster. A estrutura aparece em uma patente da Radius Health sobre SARMs, na qual é um dos muitos compostos listados.

O fato mais importante: nenhum estudo publicado testou o RAD-150 em pessoas ou animais. Não encontramos nenhum artigo revisado por pares sobre ele no PubMed. O único dado medido é um valor isolado de ligação in vitro (em tubo de ensaio) da patente. Nesse ensaio, o RAD-150 se ligou ao receptor de andrógeno cerca de 65 vezes mais fracamente que o RAD-140. Não há dados publicados sobre sua meia-vida, seus efeitos no músculo ou sua segurança. Ele não é aprovado para nenhum uso.

Esta página resume o que as bases de dados químicas, o registro de patentes e os órgãos reguladores informam, e o que se sabe sobre o composto original. Ela tem caráter apenas educativo e não é aconselhamento médico.

Propriedade	Detalhe
Classe do fármaco	SARM não esteroide experimental; éster benzoato do RAD-140
Outros nomes	TLB-150; TLB 150 benzoate; RAD150; CAS 1208070-53-4
Fórmula e peso	C₂₇H₂₀ClN₅O₃, 497,9 g/mol (RAD-140: 393,8 g/mol)
Origem	Listado na patente americana 8,629,167 (Radius Health; prioridade de 2008, concedida em 2014)
Doses estudadas em pessoas	Nenhuma
Meia-vida	Desconhecida; nenhum estudo farmacocinético foi publicado
Ligação ao receptor de andrógeno	IC50 de 130 nM versus 2 nM do RAD-140 no mesmo ensaio da patente (receptor de rato, in vitro)
Situação na FDA	Não aprovado para nenhum uso; a FDA (agência reguladora dos EUA) classifica os produtos comercializados como SARMs como medicamentos não aprovados
Situação como substância controlada nos EUA	Não consta na lista de substâncias controladas da DEA (agência antidrogas dos EUA) (edição de agosto de 2026)
Situação na WADA	Proibido em todos os momentos como SARM na categoria S1.2 (classe abrangida; não citado nominalmente)

O que é

O PubChem lista o RAD-150 com os sinônimos “RAD150”, “TLB 150 Benzoate” e o número CAS 1208070-53-4 (PubChem CID 68547459). Seu nome químico é [(1R,2S)-1-(3-chloro-4-cyano-2-methylanilino)-1-[5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propan-2-yl] benzoate.

A comparação das duas estruturas no PubChem mostra exatamente em que ele difere do RAD-140 (PubChem CID 44200882):

Característica	RAD-140	RAD-150
Fórmula	C₂₀H₁₆ClN₅O₂	C₂₇H₂₀ClN₅O₃
Peso molecular	393,8 g/mol	497,9 g/mol
Cadeia lateral	Grupo hidroxila (-OH) livre na cadeia lateral propila	A mesma posição bloqueada com um éster benzoato
Estrutura central e estereoquímica	(1R,2S); anel oxadiazol com dois grupos benzonitrila	Idêntica
Lipofilicidade calculada (XLogP3)	3,1	5,4

Todo o resto da molécula é igual. Assim como o RAD-140, ele não tem esqueleto esteroide. O XLogP3 calculado mais alto é uma estimativa, não uma medição; significa que se prevê que o éster seja muito mais lipossolúvel.

Em peso, o RAD-140 corresponde a cerca de 79% do éster (393,8 ÷ 497,9). É o mesmo cálculo usado para os ésteres de testosterona. Isso só teria importância se o organismo clivasse totalmente o éster de volta a RAD-140, e nenhum estudo mostrou que isso acontece.

De onde ele vem

O composto aparece na patente americana 8,629,167, “Selective androgen receptor modulators”, cedida à Radius Health, com Chris P. Miller como inventor. A família de patentes tem data de prioridade de 22 de fevereiro de 2008, e esta patente foi concedida em 14 de janeiro de 2014 (registro da patente no PubChem). O PubChem vincula o RAD-150 a essa patente como o composto 87. A patente abrange uma grande família de SARMs e métodos de tratamento de condições como a sarcopenia (perda muscular relacionada à idade) e o câncer de próstata.

O próprio RAD-140 foi o composto que a Radius escolheu desenvolver e publicar (Miller et al., ACS Med Chem Lett 2011). Não encontramos nenhuma publicação ou registro de estudo clínico mostrando que a Radius ou qualquer outra empresa tenha desenvolvido o RAD-150 como candidato a medicamento.

Como age no corpo

Ligação ao receptor: os únicos dados medidos

A patente relata um ensaio de ligação ao receptor de andrógeno para seus compostos. O PubChem mantém esses resultados como um conjunto de dados curado pelo BindingDB, medido contra o receptor de andrógeno de rato (PubChem AID 1800312; UniProt P15207). A IC50 é a concentração necessária para deslocar metade de um ligante de referência marcado; quanto menor, mais forte a ligação.

Composto	IC50 de ligação ao RA (mesmo ensaio)
RAD-140	2 nM
RAD-150	130 nM

Nesse ensaio, o éster se ligou cerca de 65 vezes menos firmemente que o RAD-140. Miller et al. relataram em seu artigo de 2011 uma Ki (uma constante de ligação relacionada) de 7 nM para o RAD-140, usando um ensaio comercial baseado em fluorescência. Valores de relatos diferentes não são diretamente comparáveis, por isso os números lado a lado acima, de um único ensaio, são a comparação mais justa.

Um valor de ligação in vitro mais fraco para um éster não surpreende. Ele não mostra como o RAD-150 se comporta em um organismo vivo, onde enzimas chamadas esterases poderiam remover o éster e liberar RAD-140. Se isso acontece, com que rapidez e quanto de uma dose chega ao sangue como RAD-140 nunca foi publicado.

Farmacocinética

Não existe nenhum estudo farmacocinético do RAD-150 em pessoas ou animais. Sua meia-vida, sua biodisponibilidade oral (a fração de uma dose que chega ao sangue) e seus metabólitos são desconhecidos.

Para comparação, o composto original tem alguns dados. Em um estudo de fase 1 do RAD-140 com 22 mulheres com câncer de mama metastático, a meia-vida foi de 44,7 horas (LoRusso et al., Clin Breast Cancer 2022). Esse número pertence ao RAD-140 e não pode ser transferido para o éster.

Sobre as alegações de “ação mais longa” e “RAD-140 melhorado”. O RAD-150 é frequentemente comercializado como uma versão mais estável ou de efeito mais duradouro do RAD-140, por analogia com os ésteres de testosterona. Não encontramos dados publicados que sustentem isso. A única comparação medida é o ensaio de ligação acima, no qual o éster foi mais fraco. Os ésteres de testosterona funcionam como depósitos de liberação lenta porque são injetados em óleo; o RAD-150 não tem nenhuma formulação estudada, e nenhum estudo mediu a rapidez com que ele é eliminado.

Situação regulatória

FDA. O RAD-150 não é aprovado para nenhum uso. A FDA afirma que os produtos vendidos como SARMs “não foram aprovados pela FDA” e que são medicamentos não aprovados, e não suplementos alimentares. A FDA observa que esses produtos às vezes são rotulados como “para fins de pesquisa” ou “não destinado ao consumo humano”, embora sejam vendidos diretamente aos consumidores com instruções de dosagem (FDA, 2025). Cartas de advertência (warning letters) da FDA a vendedores on-line citaram o composto original, o RAD-140, como um medicamento novo não aprovado (carta de advertência da FDA, 2025). Não encontramos nenhuma carta de advertência que cite o RAD-150.
DEA. Nem o RAD-150 nem o RAD-140 constam na lista alfabética de substâncias controladas da DEA (DEA, agosto de 2026). Isso significa que ele não é um medicamento controlado; não torna sua venda legal.
WADA. A Lista Proibida de 2026 da Agência Mundial Antidopagem (WADA) proíbe os “moduladores seletivos do receptor de andrógeno” na categoria S1.2 “Outros agentes anabolizantes”, em todos os momentos. A lista diz “incluindo, mas não se limitando a” e cita o RAD140 entre seus exemplos (Lista Proibida de 2026 da WADA). O RAD-150 não é citado, mas, como SARM, se enquadra na classe.

O que a pesquisa mostra

Não há pesquisa sobre os efeitos do RAD-150. Especificamente, nenhum estudo publicado mediu nenhum dos seguintes aspectos:

músculo, força ou composição corporal, em pessoas ou animais;
efeitos sobre testosterona, LH, FSH, produção de espermatozoides, lipídios ou fígado;
seletividade tecidual (músculo versus próstata);
toxicidade ou uma dose segura.

Qualquer alegação sobre o que o RAD-150 faz no corpo, incluindo números de dose, vem de fora da literatura científica. Para as evidências sobre o composto original, que também se limitam a estudos em animais e a um pequeno estudo em câncer, veja RAD-140.

Efeitos colaterais e riscos

Desconhecidos, com o RAD-140 como a referência mais próxima

Não existem dados de segurança sobre o RAD-150. Se o éster for convertido em RAD-140 no organismo, seria de esperar que os riscos do RAD-140 se aplicassem. Entre eles está a lesão hepática: no estudo de fase 1 do RAD-140, o aumento de AST e ALT (enzimas hepáticas) foi o evento adverso mais comum, em 59,1% e 45,5% das pacientes, e elevações de AST/ALT de grau 3 ou 4 ocorreram em 22,7% (LoRusso et al., 2022). Relatos de caso de lesão hepática colestática em usuários recreativos de RAD-140 estão resumidos na página do RAD-140.

A FDA lista os seguintes danos potenciais dos SARMs como grupo (FDA, 2025):

lesão hepática e insuficiência hepática aguda, incluindo casos que exigiram hospitalização;
aumento do risco de infarto ou AVC (acidente vascular cerebral);
psicose ou alucinações, e distúrbios do sono;
disfunção sexual, infertilidade e atrofia testicular;
aborto espontâneo na gravidez.

Supressão hormonal

Nunca se testou se o RAD-150 suprime a produção natural de testosterona. O estudo do RAD-140 mostrou clara atividade androgênica em pessoas: a SHBG caiu em 18 de 18 mulheres e o PSA subiu em 16 de 20. Alegações de que um SARM “não suprime” não foram testadas para o RAD-150; não estão comprovadas.

Quem não deve usar

O RAD-150 é uma substância química de pesquisa não estudada, sem dose segura estabelecida para nenhuma finalidade. Atletas sujeitos a regras antidoping também correm o risco de uma violação, já que os SARMs são proibidos dentro e fora de competição.

Qualidade e contaminação

Os produtos vendidos on-line como SARMs não são fabricados segundo padrões de fabricação de medicamentos, e seus rótulos frequentemente estão errados. Um estudo publicado no JAMA comprou 44 produtos comercializados como SARMs de vendedores na internet (Van Wagoner et al., JAMA 2017):

Achado	Produtos
Continha pelo menos um SARM	23 de 44 (52%)
Continha outro medicamento não aprovado (por exemplo, ibutamoren, GW501516, SR9009)	17 (39%)
Nenhum composto ativo detectado	4 (9%)
Continha substâncias não indicadas no rótulo	11 (25%)
A quantidade correspondia ao rótulo	18 (41%)

Esse estudo não testou o RAD-150. Como não existe nenhum método analítico publicado nem estudo de referência para ele, os compradores não têm uma forma independente de saber se um produto “RAD-150” contém o éster, RAD-140, outro medicamento ou nada. Páginas relacionadas: RAD-140, Ostarine, Ligandrol.

Pontos principais

Um éster benzoato do RAD-140. A mesma molécula central com um grupo benzoato na hidroxila da cadeia lateral; o RAD-140 corresponde a cerca de 79% do seu peso.
Nenhum estudo publicado. Nenhum estudo em humanos, em animais ou farmacocinético do RAD-150 foi publicado; sua meia-vida, seus efeitos e sua segurança são desconhecidos.
Ligação mais fraca no único teste. No ensaio in vitro da patente, ele se ligou ao receptor de andrógeno cerca de 65 vezes mais fracamente que o RAD-140 (130 versus 2 nM).
O “RAD-140 de ação mais longa” não está comprovado. Nenhum dado mostra que o éster dura mais, funciona melhor ou é convertido em RAD-140 no organismo.
Não aprovado e proibido no esporte. A FDA trata os produtos vendidos como SARMs como medicamentos não aprovados, e a WADA proíbe todos os SARMs em todos os momentos.
Os riscos do composto original são a melhor referência. O RAD-140 causou aumento de enzimas hepáticas em pacientes de estudos clínicos e lesão hepática colestática em usuários recreativos.

Fontes

National Center for Biotechnology Information. PubChem compound summary for CID 68547459, RAD150 (TLB 150 benzoate). PubChem.
National Center for Biotechnology Information. PubChem compound summary for CID 44200882, RAD140 (vosilasarm). PubChem.
Miller CP, inventor; Radius Health Inc, cessionária. Selective androgen receptor modulators. Patente americana 8,629,167 B2. Concedida em 14 de janeiro de 2014. PubChem.
National Center for Biotechnology Information. PubChem BioAssay AID 1800312: Biological assay from US Patent US8629167, “Selective androgen receptor modulators” (BindingDB). PubChem.
UniProt Consortium. P15207, androgen receptor (Rattus norvegicus). UniProt.
Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, et al. Design, synthesis, and preclinical characterization of the selective androgen receptor modulator (SARM) RAD140. ACS Med Chem Lett. 2011;2(2):124–129. PubMed.
LoRusso P, Hamilton E, Ma C, et al. A first-in-human phase 1 study of a novel selective androgen receptor modulator (SARM), RAD140, in ER+/HER2- metastatic breast cancer. Clin Breast Cancer. 2022;22(1):67–77. PubMed.
Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, et al. Chemical composition and labeling of substances marketed as selective androgen receptor modulators and sold via the internet. JAMA. 2017;318(20):2004–2010. PubMed.
Food and Drug Administration. Certain bodybuilding products put consumers at risk for heart attack, stroke, serious liver damage and more. Conteúdo atualizado em 2 de dezembro de 2025. FDA.
Food and Drug Administration. Carta de advertência à Atomix LLC, MARCS-CMS 719111. 12 de dezembro de 2025. FDA.
Drug Enforcement Administration, Diversion Control Division. Controlled substances, alphabetical order. 27 de agosto de 2026. DEA.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. Em vigor a partir de 1º de janeiro de 2026. WADA.

RAD-150 (TLB-150)