RAD-150, auch als TLB-150 verkauft, ist der Benzoatester des experimentellen SARM (selektiver Androgenrezeptor-Modulator) RAD-140 (Testolone). SARMs (selektive Androgenrezeptor-Modulatoren) sind nichtsteroidale Moleküle, die den Androgenrezeptor aktivieren, also denselben Rezeptor, an dem Testosteron wirkt. RAD-150 ist RAD-140 mit einer Benzoesäuregruppe, die über eine Esterbindung angehängt ist. Die Struktur taucht in einem Patent von Radius Health zu SARMs auf, in dem sie eine von vielen aufgeführten Verbindungen ist.

Die wichtigste Tatsache: Keine veröffentlichte Studie hat RAD-150 an Menschen oder Tieren getestet. Wir haben in PubMed keine begutachtete Fachpublikation dazu gefunden. Der einzige gemessene Datenpunkt ist ein einzelner In-vitro-Bindungswert (im Reagenzglas) aus dem Patent. In diesem Test band RAD-150 etwa 65-mal schwächer an den Androgenrezeptor als RAD-140. Es gibt keine veröffentlichten Daten zu seiner Halbwertszeit, seinen Wirkungen auf die Muskulatur oder seiner Sicherheit. Es ist für keine Anwendung zugelassen.

Diese Seite fasst zusammen, was chemische Datenbanken, die Patentunterlagen und Behörden berichten und was über die Ausgangssubstanz bekannt ist. Sie dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	Experimenteller nichtsteroidaler SARM; Benzoatester von RAD-140
Weitere Namen	TLB-150; TLB 150 benzoate; RAD150; CAS 1208070-53-4
Summenformel und Molmasse	C₂₇H₂₀ClN₅O₃, 497,9 g/mol (RAD-140: 393,8 g/mol)
Herkunft	Aufgeführt im US-Patent 8,629,167 (Radius Health; Priorität 2008, erteilt 2014)
Am Menschen untersuchte Dosen	Keine
Halbwertszeit	Unbekannt; es wurde keine pharmakokinetische Studie veröffentlicht
Bindung an den Androgenrezeptor	IC50 130 nM gegenüber 2 nM für RAD-140 im selben Patent-Assay (Rattenrezeptor, in vitro)
FDA-Status	Für keine Anwendung zugelassen; die FDA (US-Arzneimittelbehörde) bezeichnet als SARMs vermarktete Produkte als nicht zugelassene Arzneimittel
Status als kontrollierte Substanz in den USA	Nicht auf der Liste kontrollierter Substanzen der DEA (US-Drogenbekämpfungsbehörde) (Ausgabe August 2026)
WADA-Status	Als SARM jederzeit verboten unter S1.2 (Substanzklasse erfasst; nicht namentlich genannt)

Was es ist

PubChem führt RAD-150 unter den Synonymen „RAD150“, „TLB 150 Benzoate“ und der CAS-Nummer 1208070-53-4 (PubChem CID 68547459). Sein chemischer Name lautet [(1R,2S)-1-(3-chloro-4-cyano-2-methylanilino)-1-[5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propan-2-yl] benzoate.

Ein Vergleich der beiden Strukturen in PubChem zeigt genau, worin es sich von RAD-140 unterscheidet (PubChem CID 44200882):

Merkmal	RAD-140	RAD-150
Summenformel	C₂₀H₁₆ClN₅O₂	C₂₇H₂₀ClN₅O₃
Molmasse	393,8 g/mol	497,9 g/mol
Seitenkette	Freie Hydroxylgruppe (-OH) an der Propyl-Seitenkette	Dieselbe Position mit einem Benzoatester verschlossen
Grundstruktur und Stereochemie	(1R,2S); Oxadiazolring mit zwei Benzonitril-Gruppen	Identisch
Berechnete Lipophilie (XLogP3)	3,1	5,4

Alles andere im Molekül ist gleich. Wie RAD-140 hat es kein Steroidgerüst. Der höhere berechnete XLogP3-Wert ist eine Schätzung, keine Messung; er bedeutet, dass der Ester voraussichtlich deutlich fettlöslicher ist.

Gewichtsmäßig macht RAD-140 etwa 79 % des Esters aus (393,8 ÷ 497,9). Das ist dieselbe Rechnung wie bei Testosteronestern. Sie wäre nur dann von Bedeutung, wenn der Körper den Ester vollständig zu RAD-140 zurückspalten würde, und keine Studie hat gezeigt, dass das geschieht.

Woher es stammt

Die Verbindung erscheint im US-Patent 8,629,167, „Selective androgen receptor modulators“, das Radius Health zugeordnet ist und Chris P. Miller als Erfinder nennt. Die Patentfamilie hat ein Prioritätsdatum vom 22. Februar 2008, und dieses Patent wurde am 14. Januar 2014 erteilt (PubChem-Patenteintrag). PubChem ordnet RAD-150 diesem Patent als Verbindung 87 zu. Das Patent umfasst eine große Familie von SARMs sowie Verfahren zur Behandlung von Erkrankungen wie Sarkopenie (altersbedingter Muskelschwund) und Prostatakrebs.

RAD-140 selbst war die Verbindung, die Radius für die Entwicklung und Veröffentlichung auswählte (Miller et al., ACS Med Chem Lett 2011). Wir haben keine Veröffentlichung und keine Studienregistrierung gefunden, die zeigt, dass Radius oder sonst jemand RAD-150 als Arzneimittelkandidaten entwickelt hat.

Wie es im Körper wirkt

Rezeptorbindung: die einzigen gemessenen Daten

Das Patent berichtet über einen Bindungsassay am Androgenrezeptor für seine Verbindungen. PubChem führt diese Ergebnisse als von BindingDB kuratierten Datensatz, gemessen am Androgenrezeptor der Ratte (PubChem AID 1800312; UniProt P15207). IC50 ist die Konzentration, die nötig ist, um die Hälfte eines markierten Referenzliganden zu verdrängen; ein niedrigerer Wert bedeutet stärkere Bindung.

Verbindung	AR-Bindung IC50 (derselbe Assay)
RAD-140	2 nM
RAD-150	130 nM

In diesem Assay band der Ester etwa 65-fach weniger fest als RAD-140. Miller et al. gaben in ihrer Arbeit von 2011 für RAD-140 einen Ki-Wert (eine verwandte Bindungskonstante) von 7 nM an, ermittelt mit einem kommerziellen fluoreszenzbasierten Assay. Werte aus verschiedenen Berichten sind nicht direkt vergleichbar, daher ist die obige Gegenüberstellung aus einem einzigen Assay der fairere Vergleich.

Ein schwächerer In-vitro-Bindungswert für einen Ester ist nicht überraschend. Er zeigt nicht, wie sich RAD-150 in einem lebenden Körper verhält, in dem Enzyme namens Esterasen den Ester abspalten und RAD-140 freisetzen könnten. Ob das geschieht, wie schnell und wie viel einer Dosis als RAD-140 ins Blut gelangt, wurde nie veröffentlicht.

Pharmakokinetik

Es gibt keine pharmakokinetische Studie zu RAD-150 an Menschen oder Tieren. Seine Halbwertszeit, seine orale Bioverfügbarkeit (der Anteil einer Dosis, der ins Blut gelangt) und seine Metaboliten sind unbekannt.

Zum Vergleich: Für die Ausgangssubstanz gibt es einige Daten. In einer Phase-1-Studie mit RAD-140 bei 22 Frauen mit metastasiertem Brustkrebs betrug die Halbwertszeit 44,7 Stunden (LoRusso et al., Clin Breast Cancer 2022). Dieser Wert gehört zu RAD-140 und lässt sich nicht auf den Ester übertragen.

Zu Behauptungen über „länger wirksames“ und „verbessertes RAD-140“. RAD-150 wird oft in Analogie zu Testosteronestern als stabilere oder länger wirkende Version von RAD-140 vermarktet. Wir haben keine veröffentlichten Daten gefunden, die das stützen. Der einzige gemessene Vergleich ist der obige Bindungsassay, in dem der Ester schwächer war. Testosteronester wirken als Depots mit langsamer Freisetzung, weil sie in Öl injiziert werden; für RAD-150 gibt es keine untersuchte Darreichungsform, und keine Studie hat gemessen, wie schnell es ausgeschieden wird.

Regulatorischer Status

FDA. RAD-150 ist für keine Anwendung zugelassen. Die FDA erklärt, dass als SARMs verkaufte Produkte „nicht von der FDA zugelassen“ sind und dass es sich um nicht zugelassene Arzneimittel und nicht um Nahrungsergänzungsmittel handelt. Die FDA weist darauf hin, dass solche Produkte manchmal mit „für Forschungszwecke“ oder „nicht zum menschlichen Verzehr“ gekennzeichnet sind, während sie mit Dosierungsanweisungen direkt an Verbraucher verkauft werden (FDA, 2025). Warning Letters (Warnschreiben) der FDA an Online-Händler haben die Ausgangssubstanz RAD-140 als nicht zugelassenes neues Arzneimittel benannt (FDA-Warning-Letter, 2025). Wir haben keinen Warning Letter gefunden, der RAD-150 nennt.
DEA. Weder RAD-150 noch RAD-140 steht auf der alphabetischen Liste kontrollierter Substanzen der DEA (DEA, August 2026). Das bedeutet, dass es kein betäubungsmittelrechtlich gelistetes Mittel ist; legal wird der Verkauf dadurch nicht.
WADA. Die Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) verbietet „selektive Androgenrezeptor-Modulatoren“ unter S1.2 „Andere anabole Wirkstoffe“, und zwar jederzeit. Die Liste sagt „einschließlich, aber nicht beschränkt auf“ und nennt RAD140 unter ihren Beispielen (WADA-Verbotsliste 2026). RAD-150 wird nicht genannt, fällt als SARM aber unter die Substanzklasse.

Was die Forschung zeigt

Es gibt keine Forschung zu den Wirkungen von RAD-150. Konkret hat keine veröffentlichte Studie einen der folgenden Punkte gemessen:

Muskulatur, Kraft oder Körperzusammensetzung, bei Menschen oder Tieren;
Wirkungen auf Testosteron, LH, FSH, Spermienproduktion, Blutfette oder die Leber;
Gewebeselektivität (Muskel gegenüber Prostata);
Toxizität oder eine sichere Dosis.

Jede Behauptung darüber, was RAD-150 im Körper bewirkt, einschließlich Dosisangaben, stammt von außerhalb der wissenschaftlichen Literatur. Zur Evidenz für die Ausgangssubstanz, die selbst auf Tierstudien und eine kleine Krebsstudie beschränkt ist, siehe RAD-140.

Nebenwirkungen und Risiken

Unbekannt, mit RAD-140 als bester Orientierung

Für RAD-150 gibt es keine Sicherheitsdaten. Wird der Ester im Körper zu RAD-140 umgewandelt, wäre zu erwarten, dass die Risiken von RAD-140 gelten. Dazu gehören Leberschäden: In der Phase-1-Studie mit RAD-140 waren erhöhte AST- und ALT-Werte (Leberenzyme) die häufigsten unerwünschten Ereignisse, bei 59,1 % bzw. 45,5 % der Patientinnen, und AST/ALT-Erhöhungen vom Grad 3 oder 4 traten bei 22,7 % auf (LoRusso et al., 2022). Fallberichte über cholestatische Leberschäden bei Freizeitanwendenden von RAD-140 sind auf der RAD-140-Seite zusammengefasst.

Die FDA nennt folgende mögliche Schäden für SARMs als Gruppe (FDA, 2025):

Leberschäden und akutes Leberversagen, einschließlich Fällen, die einen Krankenhausaufenthalt erforderten;
erhöhtes Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall;
Psychosen oder Halluzinationen sowie Schlafstörungen;
sexuelle Funktionsstörungen, Unfruchtbarkeit und Hodenschrumpfung;
Fehlgeburten in der Schwangerschaft.

Hormonelle Suppression

Ob RAD-150 die körpereigene Testosteronproduktion unterdrückt, wurde nie getestet. Die RAD-140-Studie zeigte beim Menschen eine deutliche androgene Wirkung: SHBG sank bei 18 von 18 Frauen, und PSA stieg bei 16 von 20. Behauptungen, ein SARM „unterdrücke nicht“, sind für RAD-150 ungetestet, nicht bewiesen.

Wer es nicht anwenden sollte

RAD-150 ist eine nicht untersuchte Forschungschemikalie ohne etablierte sichere Dosis für irgendeinen Zweck. Wer Sport unter Anti-Doping-Regeln treibt, riskiert zudem einen Verstoß, da SARMs innerhalb und außerhalb von Wettkämpfen verboten sind.

Qualität und Verunreinigungen

Online als SARMs verkaufte Produkte werden nicht nach Standards der Arzneimittelherstellung produziert, und ihre Etiketten sind oft falsch. Eine JAMA-Studie kaufte 44 als SARMs vermarktete Produkte bei Internethändlern (Van Wagoner et al., JAMA 2017):

Befund	Produkte
Enthielt mindestens einen SARM	23 von 44 (52 %)
Enthielt ein anderes nicht zugelassenes Arzneimittel (z. B. Ibutamoren, GW501516, SR9009)	17 (39 %)
Kein Wirkstoff nachgewiesen	4 (9 %)
Enthielt nicht auf dem Etikett angegebene Substanzen	11 (25 %)
Menge entsprach dem Etikett	18 (41 %)

Diese Studie hat RAD-150 nicht getestet. Da es dafür keine veröffentlichte Analysemethode und keine Referenzstudie gibt, gibt es beim Kauf keine unabhängige Möglichkeit festzustellen, ob ein „RAD-150“-Produkt den Ester, RAD-140, ein anderes Arzneimittel oder gar nichts enthält. Verwandte Seiten: RAD-140, Ostarine, Ligandrol.

Das Wichtigste in Kürze

Ein Benzoatester von RAD-140. Dasselbe Kernmolekül mit einer Benzoatgruppe an der Hydroxylgruppe der Seitenkette; RAD-140 macht etwa 79 % seines Gewichts aus.
Keine veröffentlichten Studien. Es wurde keine Humanstudie, Tierstudie oder pharmakokinetische Studie zu RAD-150 veröffentlicht; seine Halbwertszeit, Wirkungen und Sicherheit sind unbekannt.
Schwächere Bindung im einzigen Test. Im In-vitro-Assay des Patents band es etwa 65-fach schwächer an den Androgenrezeptor als RAD-140 (130 gegenüber 2 nM).
„Länger wirksames RAD-140“ ist unbewiesen. Keine Daten zeigen, dass der Ester länger anhält, besser wirkt oder im Körper zu RAD-140 umgewandelt wird.
Nicht zugelassen und im Sport verboten. Die FDA behandelt als SARMs verkaufte Produkte als nicht zugelassene Arzneimittel, und die WADA verbietet alle SARMs jederzeit.
Die Risiken der Ausgangssubstanz sind die beste Orientierung. RAD-140 hat bei Studienpatientinnen zu erhöhten Leberenzymen und bei Freizeitanwendenden zu cholestatischen Leberschäden geführt.

Quellen

National Center for Biotechnology Information. PubChem compound summary for CID 68547459, RAD150 (TLB 150 benzoate). PubChem.
National Center for Biotechnology Information. PubChem compound summary for CID 44200882, RAD140 (vosilasarm). PubChem.
Miller CP, Erfinder; Radius Health Inc, Patentinhaber. Selective androgen receptor modulators. US-Patent 8,629,167 B2. Erteilt am 14. Januar 2014. PubChem.
National Center for Biotechnology Information. PubChem BioAssay AID 1800312: Biological assay from US Patent US8629167, „Selective androgen receptor modulators“ (BindingDB). PubChem.
UniProt Consortium. P15207, androgen receptor (Rattus norvegicus). UniProt.
Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, et al. Design, synthesis, and preclinical characterization of the selective androgen receptor modulator (SARM) RAD140. ACS Med Chem Lett. 2011;2(2):124–129. PubMed.
LoRusso P, Hamilton E, Ma C, et al. A first-in-human phase 1 study of a novel selective androgen receptor modulator (SARM), RAD140, in ER+/HER2- metastatic breast cancer. Clin Breast Cancer. 2022;22(1):67–77. PubMed.
Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, et al. Chemical composition and labeling of substances marketed as selective androgen receptor modulators and sold via the internet. JAMA. 2017;318(20):2004–2010. PubMed.
Food and Drug Administration. Certain bodybuilding products put consumers at risk for heart attack, stroke, serious liver damage and more. Inhalt aktuell mit Stand vom 2. Dezember 2025. FDA.
Food and Drug Administration. Warning Letter an Atomix LLC, MARCS-CMS 719111. 12. Dezember 2025. FDA.
Drug Enforcement Administration, Diversion Control Division. Controlled substances, alphabetical order. 27. August 2026. DEA.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. Gültig ab 1. Januar 2026. WADA.

RAD-150 (TLB-150)