El RAD-150, que también se vende como TLB-150, es el éster benzoato del SARM (modulador selectivo del receptor de andrógenos) experimental RAD-140 (Testolone). Los SARM (moduladores selectivos del receptor de andrógenos) son moléculas no esteroideas que activan el receptor de andrógenos, el mismo receptor sobre el que actúa la testosterona. El RAD-150 es el RAD-140 con un grupo de ácido benzoico unido mediante un enlace éster. La estructura aparece en una patente de Radius Health sobre SARM, donde es uno de los muchos compuestos enumerados.

El dato más importante: ningún estudio publicado ha probado el RAD-150 en personas ni en animales. No encontramos ningún artículo revisado por pares sobre él en PubMed. El único dato medido es un valor aislado de unión in vitro (en tubo de ensayo) procedente de la patente. En ese ensayo, el RAD-150 se unió al receptor de andrógenos unas 65 veces más débilmente que el RAD-140. No hay datos publicados sobre su vida media, sus efectos en el músculo ni su seguridad. No está aprobado para ningún uso.

Esta página resume lo que informan las bases de datos químicas, el registro de patentes y los organismos reguladores, y lo que se sabe del compuesto original. Tiene fines exclusivamente educativos y no constituye consejo médico.

Propiedad	Detalle
Clase de fármaco	SARM no esteroideo experimental; éster benzoato del RAD-140
Otros nombres	TLB-150; TLB 150 benzoate; RAD150; CAS 1208070-53-4
Fórmula y peso	C₂₇H₂₀ClN₅O₃, 497,9 g/mol (RAD-140: 393,8 g/mol)
Origen	Incluido en la patente estadounidense 8,629,167 (Radius Health; prioridad 2008, concedida en 2014)
Dosis estudiadas en personas	Ninguna
Vida media	Desconocida; no se ha publicado ningún estudio farmacocinético
Unión al receptor de andrógenos	IC50 de 130 nM frente a 2 nM del RAD-140 en el mismo ensayo de la patente (receptor de rata, in vitro)
Situación ante la FDA	No aprobado para ningún uso; la FDA (agencia estadounidense del medicamento) considera los productos comercializados como SARM medicamentos no aprobados
Situación como sustancia controlada en EE. UU.	No figura en la lista de sustancias controladas de la DEA (agencia antidrogas de EE. UU.) (edición de agosto de 2026)
Situación ante la AMA/WADA	Prohibido en todo momento como SARM en la categoría S1.2 (la clase está incluida; no se menciona por su nombre)

Qué es

PubChem registra el RAD-150 con los sinónimos «RAD150», «TLB 150 Benzoate» y el número CAS 1208070-53-4 (PubChem CID 68547459). Su nombre químico es [(1R,2S)-1-(3-chloro-4-cyano-2-methylanilino)-1-[5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propan-2-yl] benzoate.

Al comparar las dos estructuras en PubChem se ve exactamente en qué se diferencia del RAD-140 (PubChem CID 44200882):

Característica	RAD-140	RAD-150
Fórmula	C₂₀H₁₆ClN₅O₂	C₂₇H₂₀ClN₅O₃
Peso molecular	393,8 g/mol	497,9 g/mol
Cadena lateral	Grupo hidroxilo (-OH) libre en la cadena lateral propílica	La misma posición bloqueada con un éster benzoato
Estructura central y estereoquímica	(1R,2S); anillo de oxadiazol con dos grupos benzonitrilo	Idéntica
Lipofilia calculada (XLogP3)	3,1	5,4

Todo lo demás en la molécula es igual. Al igual que el RAD-140, no tiene esqueleto esteroideo. El XLogP3 calculado más alto es una estimación, no una medición; significa que se prevé que el éster sea mucho más liposoluble.

En peso, el RAD-140 representa alrededor del 79 % del éster (393,8 ÷ 497,9). Es el mismo cálculo que se usa para los ésteres de testosterona. Solo importaría si el organismo escindiera por completo el éster para volver a obtener RAD-140, y ningún estudio ha demostrado que lo haga.

De dónde procede

El compuesto aparece en la patente estadounidense 8,629,167, «Selective androgen receptor modulators», cedida a Radius Health y con Chris P. Miller como inventor. La familia de patentes tiene fecha de prioridad del 22 de febrero de 2008, y esta patente se concedió el 14 de enero de 2014 (registro de la patente en PubChem). PubChem vincula el RAD-150 a esta patente como el compuesto 87. La patente abarca una amplia familia de SARM y métodos para tratar afecciones como la sarcopenia (pérdida muscular asociada a la edad) y el cáncer de próstata.

El propio RAD-140 fue el compuesto que Radius eligió desarrollar y publicar (Miller et al., ACS Med Chem Lett 2011). No encontramos ninguna publicación ni registro de ensayo que muestre que Radius u otra entidad desarrollara el RAD-150 como candidato a fármaco.

Cómo actúa en el cuerpo

Unión al receptor: los únicos datos medidos

La patente presenta un ensayo de unión al receptor de andrógenos para sus compuestos. PubChem recoge estos resultados como un conjunto de datos curado por BindingDB, medido frente al receptor de andrógenos de rata (PubChem AID 1800312; UniProt P15207). La IC50 es la concentración necesaria para desplazar la mitad de un ligando de referencia marcado; cuanto más baja, más fuerte es la unión.

Compuesto	IC50 de unión al RA (mismo ensayo)
RAD-140	2 nM
RAD-150	130 nM

En este ensayo, el éster se unió unas 65 veces menos firmemente que el RAD-140. Miller et al. comunicaron en su artículo de 2011 una Ki (una constante de unión relacionada) de 7 nM para el RAD-140, obtenida con un ensayo comercial basado en fluorescencia. Los valores de distintos informes no son directamente comparables, por lo que las cifras de la tabla anterior, procedentes de un mismo ensayo, permiten la comparación más justa.

Que un éster muestre un valor de unión in vitro más débil no es sorprendente. Eso no indica cómo se comporta el RAD-150 en un organismo vivo, donde unas enzimas llamadas esterasas podrían separar el éster y liberar RAD-140. Nunca se ha publicado si eso ocurre, con qué rapidez ni qué parte de una dosis llega a la sangre en forma de RAD-140.

Farmacocinética

No existe ningún estudio farmacocinético del RAD-150 en personas ni en animales. Se desconocen su vida media, su biodisponibilidad oral (la proporción de una dosis que llega a la sangre) y sus metabolitos.

A modo de comparación, el compuesto original sí cuenta con algunos datos. En un ensayo de fase 1 del RAD-140 en 22 mujeres con cáncer de mama metastásico, la vida media fue de 44,7 horas (LoRusso et al., Clin Breast Cancer 2022). Esa cifra corresponde al RAD-140 y no puede trasladarse al éster.

Sobre las afirmaciones de «acción más prolongada» y «RAD-140 mejorado». El RAD-150 se comercializa a menudo como una versión más estable o de efecto más duradero del RAD-140, por analogía con los ésteres de testosterona. No encontramos datos publicados que lo respalden. La única comparación medida es el ensayo de unión anterior, en el que el éster fue más débil. Los ésteres de testosterona funcionan como depósitos de liberación lenta porque se inyectan en aceite; el RAD-150 no tiene ninguna formulación estudiada, y ningún estudio ha medido con qué rapidez se elimina.

Situación regulatoria

FDA. El RAD-150 no está aprobado para ningún uso. La FDA afirma que los productos vendidos como SARM «no han sido aprobados por la FDA» y que son medicamentos no aprobados, no suplementos dietéticos. La FDA señala que estos productos a veces se etiquetan «para fines de investigación» o «no apto para consumo humano», mientras se venden directamente a los consumidores con instrucciones de dosificación (FDA, 2025). Las cartas de advertencia (warning letters) de la FDA a vendedores en línea han señalado al compuesto original, el RAD-140, como un medicamento nuevo no aprobado (carta de advertencia de la FDA, 2025). No encontramos ninguna carta de advertencia que mencione el RAD-150.
DEA. Ni el RAD-150 ni el RAD-140 figuran en la lista alfabética de sustancias controladas de la DEA (DEA, agosto de 2026). Eso significa que no es un fármaco incluido en las listas de control; no convierte su venta en legal.
WADA. La Lista de Prohibiciones 2026 de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA) prohíbe los «moduladores selectivos del receptor de andrógenos» en la categoría S1.2 «Otros agentes anabolizantes», en todo momento. La lista dice «incluidos, entre otros» y menciona el RAD140 entre sus ejemplos (Lista de Prohibiciones 2026 de la WADA). El RAD-150 no se menciona, pero como SARM queda incluido en la clase.

Qué muestra la investigación

No hay investigación sobre los efectos del RAD-150. En concreto, ningún estudio publicado ha medido ninguno de los siguientes aspectos:

músculo, fuerza o composición corporal, en personas o animales;
efectos sobre la testosterona, la LH, la FSH, la producción de espermatozoides, los lípidos o el hígado;
selectividad tisular (músculo frente a próstata);
toxicidad o una dosis segura.

Cualquier afirmación sobre lo que hace el RAD-150 en el cuerpo, incluidas las cifras de dosis, procede de fuera de la literatura científica. Para la evidencia sobre el compuesto original, que a su vez se limita a estudios en animales y a un pequeño ensayo oncológico, consulta RAD-140.

Efectos secundarios y riesgos

Desconocidos, con el RAD-140 como la referencia más cercana

No existen datos de seguridad sobre el RAD-150. Si el éster se convierte en RAD-140 en el organismo, cabría esperar que se aplicaran los riesgos del RAD-140. Entre ellos está el daño hepático: en el ensayo de fase 1 del RAD-140, la elevación de AST y ALT (enzimas hepáticas) fue el evento adverso más frecuente, en el 59,1 % y el 45,5 % de las pacientes, y se produjeron elevaciones de AST/ALT de grado 3 o 4 en el 22,7 % (LoRusso et al., 2022). Los casos clínicos publicados de daño hepático colestásico en usuarios recreativos de RAD-140 se resumen en la página del RAD-140.

La FDA enumera los siguientes daños potenciales de los SARM como grupo (FDA, 2025):

daño hepático e insuficiencia hepática aguda, incluidos casos que requirieron hospitalización;
mayor riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular;
psicosis o alucinaciones, y trastornos del sueño;
disfunción sexual, infertilidad y atrofia testicular;
aborto espontáneo durante el embarazo.

Supresión hormonal

Nunca se ha probado si el RAD-150 suprime la producción natural de testosterona. El ensayo del RAD-140 mostró una clara actividad androgénica en personas: la SHBG descendió en 18 de 18 mujeres y el PSA aumentó en 16 de 20. Las afirmaciones de que un SARM «no suprime» no se han comprobado para el RAD-150; no están demostradas.

Quién no debe usarlo

El RAD-150 es una sustancia química de investigación no estudiada, sin una dosis segura establecida para ningún fin. Los deportistas sujetos a normas antidopaje también se exponen a una infracción, ya que los SARM están prohibidos dentro y fuera de competición.

Calidad y contaminación

Los productos vendidos en línea como SARM no se fabrican conforme a las normas de fabricación de medicamentos, y sus etiquetas suelen ser incorrectas. Un estudio publicado en JAMA compró 44 productos comercializados como SARM a vendedores de internet (Van Wagoner et al., JAMA 2017):

Hallazgo	Productos
Contenía al menos un SARM	23 de 44 (52 %)
Contenía otro fármaco no aprobado (p. ej., ibutamoren, GW501516, SR9009)	17 (39 %)
No se detectó ningún compuesto activo	4 (9 %)
Contenía sustancias no indicadas en la etiqueta	11 (25 %)
La cantidad coincidía con la etiqueta	18 (41 %)

Ese estudio no analizó el RAD-150. Como no existe ningún método analítico publicado ni estudio de referencia para él, los compradores no tienen forma independiente de saber si un producto «RAD-150» contiene el éster, RAD-140, otro fármaco o nada. Páginas relacionadas: RAD-140, Ostarine, Ligandrol.

Puntos clave

Un éster benzoato del RAD-140. La misma molécula central con un grupo benzoato en el hidroxilo de la cadena lateral; el RAD-140 representa alrededor del 79 % de su peso.
Sin estudios publicados. No se ha publicado ningún estudio en humanos, en animales ni farmacocinético del RAD-150; se desconocen su vida media, sus efectos y su seguridad.
Unión más débil en la única prueba. En el ensayo in vitro de la patente se unió al receptor de andrógenos unas 65 veces más débilmente que el RAD-140 (130 frente a 2 nM).
El «RAD-140 de acción más prolongada» no está demostrado. Ningún dato muestra que el éster dure más, funcione mejor o se convierta en RAD-140 en el organismo.
No aprobado y prohibido en el deporte. La FDA trata los productos vendidos como SARM como medicamentos no aprobados, y la WADA prohíbe todos los SARM en todo momento.
Los riesgos del compuesto original son la mejor referencia. El RAD-140 ha causado elevaciones de las enzimas hepáticas en pacientes de ensayos y daño hepático colestásico en usuarios recreativos.

Fuentes

National Center for Biotechnology Information. PubChem compound summary for CID 68547459, RAD150 (TLB 150 benzoate). PubChem.
National Center for Biotechnology Information. PubChem compound summary for CID 44200882, RAD140 (vosilasarm). PubChem.
Miller CP, inventor; Radius Health Inc, cesionario. Selective androgen receptor modulators. Patente estadounidense 8,629,167 B2. Concedida el 14 de enero de 2014. PubChem.
National Center for Biotechnology Information. PubChem BioAssay AID 1800312: Biological assay from US Patent US8629167, «Selective androgen receptor modulators» (BindingDB). PubChem.
UniProt Consortium. P15207, androgen receptor (Rattus norvegicus). UniProt.
Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, et al. Design, synthesis, and preclinical characterization of the selective androgen receptor modulator (SARM) RAD140. ACS Med Chem Lett. 2011;2(2):124–129. PubMed.
LoRusso P, Hamilton E, Ma C, et al. A first-in-human phase 1 study of a novel selective androgen receptor modulator (SARM), RAD140, in ER+/HER2- metastatic breast cancer. Clin Breast Cancer. 2022;22(1):67–77. PubMed.
Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, et al. Chemical composition and labeling of substances marketed as selective androgen receptor modulators and sold via the internet. JAMA. 2017;318(20):2004–2010. PubMed.
Food and Drug Administration. Certain bodybuilding products put consumers at risk for heart attack, stroke, serious liver damage and more. Contenido vigente al 2 de diciembre de 2025. FDA.
Food and Drug Administration. Carta de advertencia a Atomix LLC, MARCS-CMS 719111. 12 de diciembre de 2025. FDA.
Drug Enforcement Administration, Diversion Control Division. Controlled substances, alphabetical order. 27 de agosto de 2026. DEA.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. En vigor desde el 1 de enero de 2026. WADA.

RAD-150 (TLB-150)