Peptídeos e hormônio do crescimento

Selank

Atualizado em · 21 fontes · Política editorial

Selank (código de pesquisa TP-7) é um peptídeo sintético de sete aminoácidos desenvolvido na Rússia como medicamento ansiolítico. Ele é construído a partir da tuftsina, um peptídeo curto do sistema imunológico que ocorre naturalmente no corpo, com uma cauda de três aminoácidos acrescentada para fazê-lo durar mais. É estudado principalmente como ansiolítico (agente contra a ansiedade) e, em animais, por seus efeitos sobre a memória e o aprendizado.

O fato mais importante: as evidências em humanos são escassas. Elas consistem em um punhado de pequenos estudos clínicos russos sobre transtornos de ansiedade, publicados em russo, cujos resumos não relatam grupo placebo nem cegamento. Selank não é aprovado pela FDA (agência reguladora dos EUA). Ele é vendido na internet como pó injetável ou spray nasal e, para consumidores dos EUA, como suplemento alimentar, fora da cadeia regulada de medicamentos.

Esta página resume o que os estudos publicados e as agências reguladoras relatam. Ela tem fins apenas educativos e não é aconselhamento médico.

Propriedade Detalhe
Classe Peptídeo regulador sintético; análogo da tuftsina
Outros nomes TP-7; acetato de selank
Estrutura 7 aminoácidos; fórmula C₃₃H₅₇N₁₁O₉, peso molecular 751,9 g/mol (PubChem)
Vias estudadas Intranasal e injetável em estudos com animais; injetável em um estudo de imagem em humanos
Mecanismos propostos Modula a ligação ao receptor GABA-A e retarda a degradação das encefalinas (dados de laboratório e de animais)
Meia-vida em humanos Nenhum dado farmacocinético publicado em humanos foi encontrado
Evidências em humanos Pequenas comparações com benzodiazepínicos em transtornos de ansiedade (n = 60–70 por estudo)
Situação nos EUA Não aprovado pela FDA; a FDA o inclui entre os insumos a granel com preocupações de segurança para manipulação
Situação na WADA Não citado nominalmente na Lista Proibida de 2026

O que é

A tuftsina é um fragmento de quatro aminoácidos da cadeia pesada da imunoglobulina G humana (IgG, o anticorpo mais comum). Selank estende a tuftsina em uma das extremidades com mais três aminoácidos, uma unidade prolina–glicina–prolina. Pesquisadores russos acrescentaram essa cauda para melhorar a estabilidade metabólica do peptídeo e prolongar sua ação (Volkova et al., Front Pharmacol 2016; Kasian et al., Behav Neurol 2017). O PubChem o registra sob o CID 11765600, com os sinônimos TP-7 e Selanc (PubChem).

Selank foi criado no Instituto de Genética Molecular da Academia Russa de Ciências em conjunto com o Instituto de Pesquisa em Farmacologia V.V. Zakusov (Volkova et al., 2016). Os primeiros trabalhos com ratos, na década de 1990, relataram que o TP-7 tinha efeitos ansiolíticos e semelhantes aos de estimulantes mais fortes do que a própria tuftsina (Seredenin et al., Eksp Klin Farmakol 1995).

Seu peptídeo irmão, o Semax, é outro heptapeptídeo russo que termina na mesma cauda prolina–glicina–prolina, mas começa com um fragmento diferente (Kost et al., Bioorg Khim 2001). Os pesquisadores descrevem o Semax como um nootrópico (agente voltado à cognição) e o selank como um ansiolítico (Panikratova et al., Dokl Biol Sci 2020). Os dois já foram encontrados juntos em produtos apreendidos, como discutido mais abaixo.

Mecanismos propostos

Todos os dados sobre o mecanismo vêm de estudos com células, tecidos e animais:

  • Receptores GABA-A. Em estudos de ligação com membranas de células cerebrais, o selank alterou a ligação do GABA (o principal neurotransmissor calmante do cérebro) de uma forma que os autores interpretaram como modulação alostérica positiva, o mesmo mecanismo geral dos benzodiazepínicos, mas em um sítio que aparentemente não é idêntico (Vyunova et al., Protein Pept Lett 2018).
  • Degradação das encefalinas. Em soro humano em tubo de ensaio, o selank inibiu as enzimas que degradam as encefalinas (peptídeos opioides naturais), com IC50 de 20 µM (Kost et al., Bioorg Khim 2001). Em camundongos, o selank reduziu o comportamento do tipo ansioso e prolongou a meia-vida plasmática da leu-encefalina em camundongos BALB/c, mas não teve nenhum dos dois efeitos em camundongos C57Bl/6 (Sokolov et al., Bull Exp Biol Med 2002).
  • Expressão gênica. No córtex frontal de ratos, o selank alterou a expressão de 45 de 84 genes relacionados à neurotransmissão, incluindo genes de receptores GABA, em até 1 hora (Volkova et al., 2016).

Como se comporta no corpo

Não há estudos farmacocinéticos publicados em humanos, por isso sua meia-vida, biodisponibilidade e duração de ação em humanos não são conhecidas. Os dados disponíveis vêm de animais e de trabalhos em tubo de ensaio:

Achado Modelo Fonte
Degradado principalmente em um fragmento de cinco aminoácidos, um fragmento de três aminoácidos e dois dipeptídeos Plasma sanguíneo; tecido cerebral após administração intranasal em animais Zolotarev et al., Bioorg Khim 2006
A administração intranasal foi a melhor de quatro vias para levar o peptídeo ao cérebro Ratos; comparação das vias intraperitoneal, intranasal, intragástrica e intravenosa Ashmarin et al., Bioorg Khim 2008
Alta captação pelo tecido do estômago em todas as vias Ratos Ashmarin et al., 2008

Sobre a meia-vida. Não encontramos nenhuma medição publicada da meia-vida do selank em pessoas. Qualquer valor de meia-vida citado para ele deve ser tratado como não verificado.

Situação regulatória

  • Estados Unidos. Selank não é um medicamento aprovado pela FDA. A FDA colocou “selank acetate (TP-7)” na categoria 2 dos insumos a granel com proposta de inclusão para manipulação (compounding), o grupo que a FDA sinaliza como potencialmente apresentando riscos significativos à segurança. A FDA citou um risco de imunogenicidade (desencadear uma resposta imune) por agregação e impurezas relacionadas ao peptídeo e afirmou que “faltam informações importantes” sobre a segurança em humanos. A página atual da FDA lista o selank entre as propostas da categoria 2 que foram posteriormente retiradas por quem as apresentou (FDA, insumos a granel da categoria 2).
  • Venda como suplemento. Uma revisão farmacológica de 2021 descreveu o selank e o fenibut como “medicamentos russos pouco estudados” vendidos a consumidores dos EUA como suplementos alimentares (Doyno e White, J Clin Pharmacol 2021).
  • Rússia. Selank foi desenvolvido e estudado clinicamente na Rússia. Não conseguimos acessar o registro estatal russo de medicamentos para confirmar sua situação de registro atual, por isso não a informamos aqui.
  • Situação como substância controlada. Selank não é um esteroide anabolizante listado como substância controlada e não é citado no 21 CFR 1308.13.
  • Esporte. Selank não é citado nominalmente na Lista Proibida 2026 da WADA (Agência Mundial Antidopagem). A classe S0 da lista proíbe, em todos os momentos, qualquer substância “sem aprovação atual de qualquer autoridade sanitária governamental para uso terapêutico em humanos”. Se a S0 abrange o selank depende, portanto, de sua situação de aprovação fora dos EUA, que não conseguimos verificar. Atletas devem consultar sua organização antidopagem.

O que a pesquisa mostra

Transtornos de ansiedade em pessoas

Todos os dados de eficácia em humanos vêm de pequenos estudos russos publicados em russo. Seus resumos em inglês descrevem desenhos com comparador ativo ou como tratamento adicional. Eles não relatam grupo placebo, cegamento nem randomização, e os resumos não informam tamanhos de efeito.

Estudo Pacientes Comparação Resultado relatado
Zozulia et al., 2008 62 com transtorno de ansiedade generalizada (TAG) ou neurastenia Selank (n = 30) vs. medazepam, um benzodiazepínico (n = 32) Efeito ansiolítico semelhante; o selank também teve efeitos “antiastênicos” (contra a fadiga) e semelhantes aos de estimulantes
Medvedev et al., 2014 60 com transtornos fóbico-ansiosos e somatoformes Selank vs. fenazepam, um benzodiazepínico Efeitos ansiolíticos “pronunciados” e efeitos nootrópicos leves; o efeito persistiu uma semana após a última dose
Medvedev et al., 2015 70 com transtornos ansioso-fóbicos, hipocondríacos e somatoformes Fenazepam isolado (n = 30) vs. fenazepam mais selank (n = 40) Resposta mais rápida na escala de Hamilton e menos efeitos colaterais do fenazepam com a combinação

O estudo de 2015 com tratamento adicional relatou que acrescentar o selank reduziu vários efeitos colaterais dos benzodiazepínicos:

  • problemas de atenção e memória;
  • sedação e sono mais prolongado;
  • fadiga e embotamento emocional;
  • problemas sexuais e sintomas ortostáticos (problemas ao ficar em pé).

Esses achados não foram replicados fora da rede de pesquisa dos desenvolvedores. Vários autores dos artigos clínicos também são coautores dos trabalhos de desenvolvimento do peptídeo. Os estudos compararam o selank com benzodiazepínicos, e não com placebo, por isso não conseguem mostrar quanto da melhora se deve ao próprio selank.

Efeitos imunológicos

Em pacientes com TAG e neurastenia que receberam selank por 14 dias, marcadores séricos do equilíbrio de citocinas Th1/Th2 (dois ramos da sinalização imune) se alteraram. Em cultura de células, o selank suprimiu a expressão do gene da IL-6 em células sanguíneas de pacientes com depressão, embora os níveis de IL-6 na cultura tenham aumentado (a IL-6 é um mensageiro inflamatório) (Uchakina et al., 2008). O significado clínico dessas alterações não é conhecido.

Imagens cerebrais em voluntários saudáveis

Um estudo com 52 adultos saudáveis usou ressonância magnética funcional em repouso antes e 5 e 20 minutos após selank, Semax ou placebo. O selank alterou a conectividade funcional entre a amígdala direita (uma região envolvida no medo e na ansiedade) e partes do lobo temporal direito (Panikratova et al., Dokl Biol Sci 2020). O estudo mediu a conectividade cerebral, não a ansiedade nem o desempenho cognitivo.

Estudos em animais

A maior parte da pesquisa sobre o selank foi feita em roedores. Exemplos:

  • Em ratos, 0,3 mg/kg por injeção diária reduziu o comportamento do tipo ansioso do dia 2 até 4 semanas, sem alterar o peso corporal (Czabak-Garbacz et al., Pharmacol Rep 2006).
  • Em ratos sob estresse crônico, o selank intranasal potencializou o efeito ansiolítico do diazepam (Kasian et al., 2017).

Não se pode presumir que resultados como esses se apliquem a pessoas.

Músculo, recuperação e desempenho

Em uma busca no PubMed, não encontramos estudos em humanos nem em animais sobre o selank e músculo, reparo de tecidos, composição corporal ou recuperação atlética. Uma revisão de 2026 sobre peptídeos terapêuticos agrupou o selank com o Semax e o Dihexa como peptídeos “neuroativos” e observou a atual falta de ensaios clínicos para os peptídeos revisados (Rahman et al., JAAOS Glob Res Rev 2026).

Efeitos colaterais e riscos

Dados de segurança limitados

Os estudos russos descrevem o selank como bem tolerado, mas eles foram pequenos, curtos e não foram desenhados para detectar danos incomuns. Nenhum estudo de segurança de longo prazo foi publicado. A FDA afirmou que faltam informações importantes sobre a segurança do acetato de selank em humanos (FDA).

Imunogenicidade e impurezas

A principal preocupação declarada pela FDA é que produtos peptídicos feitos fora de processos de fabricação aprovados podem sofrer agregação ou conter impurezas relacionadas ao peptídeo. Ambas podem provocar uma reação imune, dependendo da via de administração.

Interações com sedativos

O selank age sobre o sistema GABA em estudos com animais e de laboratório. Uma revisão de farmacologia clínica o agrupou com os sedativo-hipnóticos que atuam sobre o GABA e observou que, quando medicamentos desse grupo são usados em doses altas ou com outros sedativos, já ocorreram depressão respiratória, coma e morte (Doyno e White, 2021). Em ratos, o selank potencializou o efeito do diazepam (Kasian et al., 2017). Nenhum estudo de interação em humanos foi publicado.

Qualidade do produto

O Sciensano, laboratório de saúde pública da Bélgica, analisou duas preparações suspeitas apreendidas em 2017 e 2018 e constatou que continham selank e Semax. Os autores observaram que esses peptídeos não tinham concluído ensaios clínicos e eram vendidos livremente na internet como pós injetáveis e sprays nasais, e desenvolveram um método laboratorial para identificá-los (Vanhee et al., Drug Test Anal 2020). Esses produtos são vendidos fora da fabricação aprovada e do controle de qualidade regulatório.

Pontos principais

  • Um peptídeo ansiolítico derivado da tuftsina. Selank é um análogo sintético de sete aminoácidos de um peptídeo imune, desenvolvido na Rússia para ansiedade.
  • As evidências em humanos são pequenas e não controladas. Três estudos russos com 60–70 pacientes o compararam com benzodiazepínicos ou o adicionaram a eles; nenhum relatou grupo placebo.
  • Os dados sobre o mecanismo vêm de animais e de trabalhos de laboratório. As ações propostas incluem a modulação do receptor GABA-A e a redução da velocidade de degradação das encefalinas.
  • Nenhuma meia-vida em humanos foi publicada. Os dados farmacocinéticos vêm apenas de estudos com ratos, de tecido cerebral animal e com plasma.
  • Não aprovado nos EUA. A FDA sinalizou o acetato de selank por riscos de imunogenicidade e de impurezas e afirma que faltam dados de segurança em humanos.
  • Sem evidências para músculo ou recuperação. Uma busca no PubMed não encontrou estudos sobre o selank em músculo, reparo de tecidos ou desempenho atlético.

Fontes

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