Selank (código de investigación TP-7) es un péptido sintético de siete aminoácidos desarrollado en Rusia como fármaco ansiolítico. Se construye a partir de la tuftsina, un péptido corto del sistema inmunitario que el cuerpo produce de forma natural, al que se añade una cola de tres aminoácidos para que dure más. Se estudia principalmente como ansiolítico (agente contra la ansiedad) y, en animales, por sus efectos sobre la memoria y el aprendizaje.

El dato más importante: la evidencia en humanos es escasa. Consiste en un puñado de pequeños estudios clínicos rusos sobre trastornos de ansiedad, publicados en ruso, cuyos resúmenes no mencionan un grupo placebo ni enmascaramiento. Selank no está aprobado por la FDA (agencia estadounidense del medicamento). Se vende en internet como polvo inyectable o espray nasal, y a los consumidores de EE. UU. como suplemento dietético, fuera del suministro regulado de medicamentos.

Esta página resume lo que informan los estudios publicados y las autoridades reguladoras. Tiene fines exclusivamente educativos y no constituye consejo médico.

Propiedad	Detalle
Clase	Péptido regulador sintético; análogo de la tuftsina
Otros nombres	TP-7; acetato de selank
Estructura	7 aminoácidos; fórmula C₃₃H₅₇N₁₁O₉, peso molecular 751,9 g/mol (PubChem)
Vías estudiadas	Intranasal e inyectada en estudios con animales; inyectada en un estudio de imagen en humanos
Mecanismos propuestos	Modula la unión al receptor GABA-A y ralentiza la degradación de las encefalinas (datos de laboratorio y animales)
Vida media en humanos	No se encontraron datos farmacocinéticos publicados en humanos
Evidencia en humanos	Pequeñas comparaciones con benzodiazepinas en trastornos de ansiedad (n = 60–70 por estudio)
Situación en EE. UU.	No aprobado por la FDA; la FDA lo incluye entre los principios activos a granel con problemas de seguridad para preparación magistral
Situación ante la WADA	No figura por su nombre en la Lista de Prohibiciones de 2026

Qué es

La tuftsina es un fragmento de cuatro aminoácidos de la cadena pesada de la inmunoglobulina G humana (IgG, el anticuerpo más abundante). Selank alarga la tuftsina por un extremo con tres aminoácidos más, una unidad prolina–glicina–prolina. Investigadores rusos añadieron esta cola para mejorar la estabilidad metabólica del péptido y prolongar su acción (Volkova et al., Front Pharmacol 2016; Kasian et al., Behav Neurol 2017). PubChem lo registra con el CID 11765600 y los sinónimos TP-7 y Selanc (PubChem).

Selank se diseñó en el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias junto con el Instituto de Investigación en Farmacología V.V. Zakusov (Volkova et al., 2016). Los primeros trabajos en ratas, en la década de 1990, informaron que TP-7 tenía efectos ansiolíticos y de tipo estimulante más intensos que la propia tuftsina (Seredenin et al., Eksp Klin Farmakol 1995).

Su péptido hermano, Semax, es otro heptapéptido ruso que termina en la misma cola prolina–glicina–prolina pero comienza con un fragmento distinto (Kost et al., Bioorg Khim 2001). Los investigadores describen Semax como un nootrópico (agente dirigido a la cognición) y selank como un ansiolítico (Panikratova et al., Dokl Biol Sci 2020). Ambos se han encontrado juntos en productos incautados, como se explica más abajo.

Mecanismos propuestos

Todos los datos sobre el mecanismo proceden de estudios en células, tejidos y animales:

Receptores GABA-A. En estudios de unión con membranas de células cerebrales, selank modificó la unión del GABA (el principal neurotransmisor calmante del cerebro) de una forma que los autores interpretaron como modulación alostérica positiva, el mismo mecanismo general que el de las benzodiazepinas, pero en un sitio que al parecer no es idéntico (Vyunova et al., Protein Pept Lett 2018).
Degradación de encefalinas. En suero humano en tubo de ensayo, selank inhibió las enzimas que degradan las encefalinas (péptidos opioides naturales), con una IC50 de 20 µM (Kost et al., Bioorg Khim 2001). En ratones, selank redujo la conducta de tipo ansioso y prolongó la vida media plasmática de la leu-encefalina en ratones BALB/c, pero no tuvo ninguno de los dos efectos en ratones C57Bl/6 (Sokolov et al., Bull Exp Biol Med 2002).
Expresión génica. En la corteza frontal de ratas, selank modificó la expresión de 45 de 84 genes relacionados con la neurotransmisión, entre ellos genes de receptores GABA, en el plazo de 1 hora (Volkova et al., 2016).

Cómo se comporta en el cuerpo

No hay estudios farmacocinéticos publicados en humanos, por lo que se desconocen su vida media, su biodisponibilidad y la duración de su acción en personas. Los datos disponibles proceden de animales y de trabajos en tubo de ensayo:

Hallazgo	Modelo	Fuente
Se degrada principalmente en un fragmento de cinco aminoácidos, un fragmento de tres aminoácidos y dos dipéptidos	Plasma sanguíneo; tejido cerebral tras la administración intranasal en animales	Zolotarev et al., Bioorg Khim 2006
La administración intranasal fue la mejor de cuatro vías para hacer llegar el péptido al cerebro	Ratas; se compararon las vías intraperitoneal, intranasal, intragástrica e intravenosa	Ashmarin et al., Bioorg Khim 2008
Alta captación en el tejido del estómago por todas las vías	Ratas	Ashmarin et al., 2008

Sobre la vida media. No encontramos ninguna medición publicada de la vida media de selank en personas. Cualquier cifra de vida media que se cite para él debe considerarse no verificada.

Situación regulatoria

Estados Unidos. Selank no es un medicamento aprobado por la FDA. La FDA incluyó «selank acetate (TP-7)» en la categoría 2 de principios activos a granel nominados para preparación magistral (compounding), el grupo que la FDA señala por presentar posiblemente riesgos de seguridad importantes. La FDA citó un riesgo de inmunogenicidad (desencadenar una respuesta inmunitaria) por agregación e impurezas relacionadas con el péptido, y afirmó que «carece de información importante» sobre su seguridad en humanos. La página actual de la FDA incluye selank entre las nominaciones de la categoría 2 que luego fueron retiradas por quienes las presentaron (FDA, principios activos a granel de la categoría 2).
Venta como suplemento. Una revisión farmacológica de 2021 describió selank y fenibut como «fármacos rusos poco estudiados» que se venden a los consumidores de EE. UU. como suplementos dietéticos (Doyno y White, J Clin Pharmacol 2021).
Rusia. Selank se desarrolló y se estudió clínicamente en Rusia. No pudimos acceder al registro estatal ruso de medicamentos para confirmar su situación de registro actual, por lo que no la indicamos aquí.
Situación como sustancia controlada. Selank no es un esteroide anabólico incluido en las listas de sustancias controladas y no se menciona en 21 CFR 1308.13.
Deporte. Selank no figura por su nombre en la Lista de Prohibiciones 2026 de la WADA (Agencia Mundial Antidopaje, AMA/WADA). La clase S0 de la lista prohíbe, en todo momento, cualquier sustancia «sin aprobación vigente por parte de ninguna autoridad sanitaria gubernamental para uso terapéutico en humanos». Por tanto, que S0 abarque o no a selank depende de su situación de aprobación fuera de EE. UU., que no pudimos verificar. Los deportistas deben consultarlo con su organización antidopaje.

Qué muestra la investigación

Trastornos de ansiedad en personas

Todos los datos de eficacia en humanos proceden de pequeños estudios rusos publicados en ruso. Sus resúmenes en inglés describen diseños con comparador activo o como tratamiento añadido. No informan de un grupo placebo, de enmascaramiento ni de aleatorización, y los resúmenes no indican tamaños del efecto.

Estudio	Pacientes	Comparación	Resultado informado
Zozulia et al., 2008	62 con trastorno de ansiedad generalizada (TAG) o neurastenia	Selank (n = 30) frente a medazepam, una benzodiazepina (n = 32)	Efecto ansiolítico similar; selank tuvo además efectos «antiasténicos» (contra la fatiga) y de tipo estimulante
Medvedev et al., 2014	60 con trastornos fóbico-ansiosos y somatomorfos	Selank frente a fenazepam, una benzodiazepina	Efectos ansiolíticos «pronunciados» y efectos nootrópicos leves; el efecto se mantuvo una semana después de la última dosis
Medvedev et al., 2015	70 con trastornos ansioso-fóbicos, hipocondríacos y somatomorfos	Fenazepam solo (n = 30) frente a fenazepam más selank (n = 40)	Respuesta más rápida en la escala de Hamilton y menos efectos secundarios del fenazepam con la combinación

El estudio de 2015 con tratamiento añadido informó que agregar selank redujo varios efectos secundarios de las benzodiazepinas:

problemas de atención y memoria;
sedación y sueño más prolongado;
fatiga y embotamiento emocional;
problemas sexuales y síntomas ortostáticos (molestias al ponerse de pie).

Estos hallazgos no se han replicado fuera de la red de investigación de los desarrolladores. Varios autores de los artículos clínicos son también coautores de los trabajos de desarrollo del péptido. Los ensayos compararon selank con benzodiazepinas y no con placebo, por lo que no pueden mostrar qué parte de la mejoría se debe al propio selank.

Efectos inmunitarios

En pacientes con TAG y neurastenia que recibieron selank durante 14 días, se modificaron los marcadores séricos del equilibrio de citocinas Th1/Th2 (dos ramas de la señalización inmunitaria). En cultivo celular, selank suprimió la expresión del gen de la IL-6 en células sanguíneas de pacientes con depresión, aunque los niveles de IL-6 en el cultivo aumentaron (la IL-6 es un mensajero inflamatorio) (Uchakina et al., 2008). Se desconoce el significado clínico de estos cambios.

Imágenes cerebrales en voluntarios sanos

Un estudio con 52 adultos sanos utilizó resonancia magnética funcional en reposo antes y 5 y 20 minutos después de selank, Semax o placebo. Selank modificó la conectividad funcional entre la amígdala derecha (una región implicada en el miedo y la ansiedad) y partes del lóbulo temporal derecho (Panikratova et al., Dokl Biol Sci 2020). El estudio midió la conectividad cerebral, no la ansiedad ni el rendimiento cognitivo.

Estudios en animales

La mayor parte de la investigación sobre selank se ha hecho en roedores. Algunos ejemplos:

En ratas, 0,3 mg/kg en inyección diaria redujo la conducta de tipo ansioso desde el día 2 hasta las 4 semanas, sin cambiar el peso corporal (Czabak-Garbacz et al., Pharmacol Rep 2006).
En ratas sometidas a estrés crónico, selank intranasal potenció el efecto ansiolítico del diazepam (Kasian et al., 2017).

No se puede dar por sentado que resultados como estos se apliquen a las personas.

Músculo, recuperación y rendimiento

En una búsqueda en PubMed no encontramos estudios en humanos ni en animales sobre selank y el músculo, la reparación de tejidos, la composición corporal o la recuperación deportiva. Una revisión de 2026 sobre péptidos terapéuticos agrupó selank con Semax y Dihexa como péptidos «neuroactivos» y señaló la falta actual de ensayos clínicos para los péptidos que revisó (Rahman et al., JAAOS Glob Res Rev 2026).

Efectos secundarios y riesgos

Datos de seguridad limitados

Los estudios rusos describen selank como bien tolerado, pero eran pequeños, breves y no estaban diseñados para detectar daños poco frecuentes. No se han publicado estudios de seguridad a largo plazo. La FDA afirmó que carece de información importante sobre la seguridad del acetato de selank en humanos (FDA).

Inmunogenicidad e impurezas

La principal preocupación declarada por la FDA es que los productos peptídicos fabricados fuera de los procesos de fabricación aprobados pueden agregarse o contener impurezas relacionadas con el péptido. Ambas cosas pueden provocar una reacción inmunitaria, según la vía de administración.

Interacciones con sedantes

Selank actúa sobre el sistema GABA en estudios con animales y de laboratorio. Una revisión de farmacología clínica lo agrupó con los sedantes-hipnóticos que actúan sobre el GABA y señaló que, cuando los fármacos de este grupo se usan en dosis altas o junto con otros sedantes, se han producido depresión respiratoria, coma y muerte (Doyno y White, 2021). En ratas, selank potenció el efecto del diazepam (Kasian et al., 2017). No se han publicado estudios de interacciones en humanos.

Calidad del producto

Sciensano, el laboratorio de salud pública de Bélgica, analizó dos preparados sospechosos incautados en 2017 y 2018 y encontró que contenían selank y Semax. Los autores señalaron que estos péptidos no habían completado ensayos clínicos y se vendían libremente en internet como polvos inyectables y esprays nasales, y desarrollaron un método de laboratorio para identificarlos (Vanhee et al., Drug Test Anal 2020). Estos productos se venden al margen de la fabricación aprobada y del control de calidad regulatorio.

Puntos clave

Un péptido ansiolítico derivado de la tuftsina. Selank es un análogo sintético de siete aminoácidos de un péptido inmunitario, desarrollado en Rusia para la ansiedad.
La evidencia en humanos es escasa y no controlada. Tres estudios rusos con 60–70 pacientes lo compararon con benzodiazepinas o lo añadieron a ellas; ninguno informó de un grupo placebo.
Los datos sobre el mecanismo proceden de animales y de trabajos de laboratorio. Entre las acciones propuestas figuran la modulación del receptor GABA-A y la ralentización de la degradación de las encefalinas.
No hay una vida media publicada en humanos. Los datos farmacocinéticos proceden solo de estudios en ratas, de tejido cerebral animal y en plasma.
No está aprobado en EE. UU. La FDA señaló el acetato de selank por riesgos de inmunogenicidad e impurezas y afirma que faltan datos de seguridad en humanos.
No hay evidencia para el músculo ni la recuperación. Una búsqueda en PubMed no encontró estudios sobre selank en el músculo, la reparación de tejidos o el rendimiento deportivo.

Fuentes

National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 11765600, Selank. PubChem.
Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission. Front Pharmacol. 2016;7:31. PubMed.
Kasian A, Kolomin T, Andreeva L, et al. Peptide Selank enhances the effect of diazepam in reducing anxiety in unpredictable chronic mild stress conditions in rats. Behav Neurol. 2017;2017:5091027. PubMed.
Seredenin SB, Semenova TP, Kozlovskaia MM, et al. The characteristics of the anxiolytic action of taftsin and its analog TP-7 on behavior and serotonin metabolism in the brain of rats with chronic deprivation of serotoninergic system activity [en ruso]. Eksp Klin Farmakol. 1995;58(6):3–6. PubMed.
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Selank