Selank (Forschungscode TP-7) ist ein synthetisches Peptid aus sieben Aminosäuren, das in Russland als angstlösendes Arzneimittel entwickelt wurde. Es baut auf Tuftsin auf, einem kurzen Peptid des Immunsystems, das natürlicherweise im Körper vorkommt, und trägt zusätzlich einen Anhang aus drei Aminosäuren, der seine Wirkdauer verlängern soll. Untersucht wird es vor allem als Anxiolytikum (angstlösender Wirkstoff) und bei Tieren auf Effekte auf Gedächtnis und Lernen.

Die wichtigste Tatsache vorab: Die Datenlage beim Menschen ist dünn. Sie besteht aus einer Handvoll kleiner russischer klinischer Studien zu Angststörungen, die auf Russisch veröffentlicht wurden und deren Abstracts weder eine Placebogruppe noch eine Verblindung angeben. Selank ist von der FDA (US-Arzneimittelbehörde) nicht zugelassen. Es wird online als injizierbares Pulver oder Nasenspray verkauft und an US-Verbraucher als Nahrungsergänzungsmittel, außerhalb der regulierten Arzneimittelversorgung.

Diese Seite fasst zusammen, was die veröffentlichten Studien und die Behörden berichten. Sie dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Klasse	Synthetisches regulatorisches Peptid; Tuftsin-Analogon
Andere Bezeichnungen	TP-7; Selankacetat
Struktur	7 Aminosäuren; Summenformel C₃₃H₅₇N₁₁O₉, Molekulargewicht 751,9 g/mol (PubChem)
Untersuchte Applikationswege	Intranasal und per Injektion in Tierstudien; per Injektion in einer bildgebenden Studie am Menschen
Vermutete Mechanismen	Moduliert die Bindung am GABA-A-Rezeptor und verlangsamt den Abbau von Enkephalinen (Labor- und Tierdaten)
Halbwertszeit beim Menschen	Keine veröffentlichten pharmakokinetischen Daten beim Menschen gefunden
Daten beim Menschen	Kleine Vergleiche mit Benzodiazepinen bei Angststörungen (n = 60–70 pro Studie)
Status in den USA	Nicht von der FDA zugelassen; die FDA führt es unter den Bulk-Wirkstoffen mit Sicherheitsbedenken für die Rezepturherstellung
WADA-Status	Nicht namentlich auf der Verbotsliste 2026 aufgeführt

Was es ist

Tuftsin ist ein Fragment aus vier Aminosäuren aus der schweren Kette des menschlichen Immunglobulins G (IgG, des häufigsten Antikörpers). Selank verlängert Tuftsin an einem Ende um drei weitere Aminosäuren, eine Prolin-Glycin-Prolin-Einheit. Russische Forschende fügten diesen Anhang hinzu, um die metabolische Stabilität des Peptids zu verbessern und seine Wirkung zu verlängern (Volkova et al., Front Pharmacol 2016; Kasian et al., Behav Neurol 2017). PubChem führt es unter der CID 11765600 mit den Synonymen TP-7 und Selanc (PubChem).

Selank wurde am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften gemeinsam mit dem V.V.-Zakusov-Forschungsinstitut für Pharmakologie entwickelt (Volkova et al., 2016). Frühe Arbeiten an Ratten aus den 1990er-Jahren berichteten, dass TP-7 stärkere angstlösende und stimulanzienähnliche Wirkungen hatte als Tuftsin selbst (Seredenin et al., Eksp Klin Farmakol 1995).

Sein Schwesterpeptid Semax ist ein weiteres russisches Heptapeptid, das auf denselben Prolin-Glycin-Prolin-Anhang endet, aber mit einem anderen Fragment beginnt (Kost et al., Bioorg Khim 2001). Forschende beschreiben Semax als Nootropikum (auf die Kognition zielender Wirkstoff) und Selank als Anxiolytikum (Panikratova et al., Dokl Biol Sci 2020). Beide wurden zusammen in beschlagnahmten Produkten gefunden, siehe unten.

Vermutete Mechanismen

Alle Daten zum Mechanismus stammen aus Zell-, Gewebe- und Tierstudien:

GABA-A-Rezeptoren. In Bindungsstudien an Hirnzellmembranen veränderte Selank die Bindung von GABA (dem wichtigsten beruhigenden Neurotransmitter des Gehirns) auf eine Weise, die die Autoren als positive allosterische Modulation deuteten – derselbe allgemeine Mechanismus wie bei Benzodiazepinen, aber an einer Bindungsstelle, die offenbar nicht identisch ist (Vyunova et al., Protein Pept Lett 2018).
Abbau von Enkephalinen. In menschlichem Serum im Reagenzglas hemmte Selank die Enzyme, die Enkephaline (körpereigene Opioidpeptide) abbauen, mit einer IC50 von 20 µM (Kost et al., Bioorg Khim 2001). Bei Mäusen verringerte Selank angstähnliches Verhalten und verlängerte die Plasmahalbwertszeit von Leu-Enkephalin bei BALB/c-Mäusen, zeigte aber bei C57Bl/6-Mäusen keinen der beiden Effekte (Sokolov et al., Bull Exp Biol Med 2002).
Genexpression. Im frontalen Kortex von Ratten veränderte Selank innerhalb von 1 Stunde die Expression von 45 von 84 Genen, die mit der Neurotransmission zusammenhängen, darunter GABA-Rezeptorgene (Volkova et al., 2016).

Wie es sich im Körper verhält

Es gibt keine veröffentlichten pharmakokinetischen Studien am Menschen, daher sind Halbwertszeit, Bioverfügbarkeit und Wirkdauer beim Menschen nicht bekannt. Die verfügbaren Daten stammen aus Tierversuchen und Reagenzglasstudien:

Befund	Modell	Quelle
Wird hauptsächlich zu einem Fragment aus fünf Aminosäuren, einem Fragment aus drei Aminosäuren und zwei Dipeptiden abgebaut	Blutplasma; Hirngewebe nach intranasaler Gabe bei Tieren	Zolotarev et al., Bioorg Khim 2006
Die intranasale Gabe war von vier Applikationswegen am besten geeignet, um das Peptid ins Gehirn zu bringen	Ratten; intraperitoneal, intranasal, intragastral und intravenös verglichen	Ashmarin et al., Bioorg Khim 2008
Hohe Aufnahme in das Magengewebe bei jedem Applikationsweg	Ratten	Ashmarin et al., 2008

Zur Halbwertszeit. Wir konnten keine veröffentlichte Messung der Halbwertszeit von Selank beim Menschen finden. Jede dafür genannte Halbwertszeit sollte als unbestätigt gelten.

Regulatorischer Status

USA. Selank ist kein von der FDA zugelassenes Arzneimittel. Die FDA hat „selank acetate (TP-7)“ in Kategorie 2 der für die Rezepturherstellung (Compounding) nominierten Bulk-Wirkstoffe eingestuft – die Gruppe, bei der die FDA auf potenziell erhebliche Sicherheitsrisiken hinweist. Die FDA nannte ein Risiko der Immunogenität (Auslösen einer Immunreaktion) durch Aggregation und peptidbezogene Verunreinigungen und erklärte, es fehlten „wichtige Informationen“ zur Sicherheit beim Menschen. Die aktuelle Seite der FDA führt Selank unter den Nominierungen der Kategorie 2, die später von den Antragstellern zurückgezogen wurden (FDA, Bulk-Wirkstoffe der Kategorie 2).
Verkauf als Nahrungsergänzungsmittel. Ein pharmakologischer Übersichtsartikel von 2021 beschrieb Selank und Phenibut als „wenig untersuchte russische Arzneimittel“, die an US-Verbraucher als Nahrungsergänzungsmittel verkauft werden (Doyno und White, J Clin Pharmacol 2021).
Russland. Selank wurde in Russland entwickelt und klinisch untersucht. Wir konnten nicht auf das russische staatliche Arzneimittelregister zugreifen, um den aktuellen Zulassungsstatus zu bestätigen, und machen deshalb hier keine Angabe dazu.
Status als kontrollierte Substanz. Selank ist kein gelistetes anaboles Steroid und wird in 21 CFR 1308.13 nicht genannt.
Sport. Selank ist auf der Verbotsliste 2026 der WADA (Welt-Anti-Doping-Agentur) nicht namentlich aufgeführt. Die Klasse S0 der Liste verbietet jederzeit jede Substanz, die „derzeit von keiner staatlichen Gesundheitsbehörde für die therapeutische Anwendung am Menschen zugelassen“ ist. Ob S0 Selank erfasst, hängt daher von seinem Zulassungsstatus außerhalb der USA ab, den wir nicht überprüfen konnten. Sporttreibende sollten bei ihrer Anti-Doping-Organisation nachfragen.

Was die Forschung zeigt

Angststörungen beim Menschen

Alle Wirksamkeitsdaten beim Menschen stammen aus kleinen russischen Studien, die auf Russisch veröffentlicht wurden. Ihre englischen Abstracts beschreiben Designs mit aktivem Vergleichspräparat oder als Zusatzbehandlung. Sie berichten weder über eine Placebogruppe noch über Verblindung oder Randomisierung, und die Abstracts nennen keine Effektstärken.

Studie	Teilnehmende	Vergleich	Berichtetes Ergebnis
Zozulia et al., 2008	62 mit generalisierter Angststörung (GAD) oder Neurasthenie	Selank (n = 30) vs. Medazepam, ein Benzodiazepin (n = 32)	Ähnliche angstlösende Wirkung; Selank zeigte außerdem „antiasthenische“ (gegen Erschöpfung gerichtete) und stimulanzienähnliche Wirkungen
Medvedev et al., 2014	60 mit phobisch-ängstlichen und somatoformen Störungen	Selank vs. Phenazepam, ein Benzodiazepin	„Ausgeprägte“ angstlösende und leichte nootrope Wirkungen; der Effekt hielt eine Woche nach der letzten Dosis an
Medvedev et al., 2015	70 mit ängstlich-phobischen, hypochondrischen und somatoformen Störungen	Phenazepam allein (n = 30) vs. Phenazepam plus Selank (n = 40)	Schnelleres Ansprechen auf der Hamilton-Skala und weniger Phenazepam-Nebenwirkungen mit der Kombination

Die Studie von 2015 zur Zusatzbehandlung berichtete, dass die zusätzliche Gabe von Selank mehrere Nebenwirkungen der Benzodiazepine verringerte:

Aufmerksamkeits- und Gedächtnisprobleme;
Sedierung und längerer Schlaf;
Müdigkeit und emotionale Abstumpfung;
sexuelle Probleme und orthostatische Beschwerden (Probleme beim Aufstehen).

Diese Ergebnisse wurden außerhalb des Forschungsnetzwerks der Entwickler nicht repliziert. Mehrere Autoren der klinischen Arbeiten sind zugleich Mitautoren der Entwicklungsarbeiten zu dem Peptid. Die Studien verglichen Selank mit Benzodiazepinen statt mit Placebo und können daher nicht zeigen, wie viel der Besserung auf Selank selbst zurückgeht.

Wirkungen auf das Immunsystem

Bei Personen mit GAD und Neurasthenie, die 14 Tage lang Selank erhielten, verschoben sich Serummarker des Th1/Th2-Zytokingleichgewichts (zwei Zweige der Immunsignalgebung). In Zellkultur unterdrückte Selank die IL-6-Genexpression in Blutzellen von Menschen mit Depression, obwohl die IL-6-Spiegel in der Kultur anstiegen (IL-6 ist ein entzündlicher Botenstoff) (Uchakina et al., 2008). Die klinische Bedeutung dieser Veränderungen ist nicht bekannt.

Bildgebung des Gehirns bei gesunden Freiwilligen

Eine Studie mit 52 gesunden Erwachsenen nutzte funktionelle Ruhe-MRT vor sowie 5 und 20 Minuten nach Selank, Semax oder Placebo. Selank veränderte die funktionelle Konnektivität zwischen der rechten Amygdala (einer an Furcht und Angst beteiligten Region) und Teilen des rechten Temporallappens (Panikratova et al., Dokl Biol Sci 2020). Die Studie maß die Konnektivität im Gehirn, nicht Angst oder kognitive Leistung.

Tierstudien

Der Großteil der Forschung zu Selank stammt von Nagetieren. Beispiele:

Bei Ratten verringerten 0,3 mg/kg als tägliche Injektion angstähnliches Verhalten von Tag 2 bis zu 4 Wochen, ohne das Körpergewicht zu verändern (Czabak-Garbacz et al., Pharmacol Rep 2006).
Bei Ratten unter chronischem Stress verstärkte intranasales Selank die angstlösende Wirkung von Diazepam (Kasian et al., 2017).

Ergebnisse wie diese lassen sich nicht ohne Weiteres auf Menschen übertragen.

Muskeln, Regeneration und Leistung

Bei einer PubMed-Suche fanden wir keine Studien an Menschen oder Tieren zu Selank und Muskeln, Gewebereparatur, Körperzusammensetzung oder sportlicher Regeneration. Ein Übersichtsartikel von 2026 zu therapeutischen Peptiden ordnete Selank zusammen mit Semax und Dihexa den „neuroaktiven“ Peptiden zu und stellte fest, dass es für die besprochenen Peptide derzeit an klinischen Studien fehlt (Rahman et al., JAAOS Glob Res Rev 2026).

Nebenwirkungen und Risiken

Begrenzte Sicherheitsdaten

Die russischen Studien beschreiben Selank als gut verträglich, sie waren aber klein, kurz und nicht darauf ausgelegt, seltene Schäden zu erkennen. Langzeitstudien zur Sicherheit wurden nicht veröffentlicht. Die FDA erklärte, ihr fehlten wichtige Informationen zur Sicherheit von Selankacetat beim Menschen (FDA).

Immunogenität und Verunreinigungen

Die wichtigste von der FDA genannte Sorge ist, dass Peptidprodukte, die außerhalb einer zugelassenen Herstellung produziert werden, aggregieren oder peptidbezogene Verunreinigungen enthalten können. Beides kann je nach Applikationsweg eine Immunreaktion auslösen.

Wechselwirkungen mit Beruhigungsmitteln

Selank wirkt in Tier- und Laborstudien auf das GABA-System. Ein klinisch-pharmakologischer Übersichtsartikel ordnete es den auf GABA wirkenden Sedativa-Hypnotika zu und stellte fest, dass es bei Mitteln dieser Gruppe in hohen Dosen oder zusammen mit anderen Beruhigungsmitteln zu Atemdepression, Koma und Todesfällen gekommen ist (Doyno und White, 2021). Bei Ratten verstärkte Selank die Wirkung von Diazepam (Kasian et al., 2017). Studien zu Wechselwirkungen beim Menschen wurden nicht veröffentlicht.

Produktqualität

Sciensano, das belgische Labor für öffentliche Gesundheit, analysierte 2017 und 2018 zwei verdächtige beschlagnahmte Präparate und stellte fest, dass sie Selank und Semax enthielten. Die Autoren wiesen darauf hin, dass diese Peptide keine klinischen Studien abgeschlossen hatten und online frei als injizierbare Pulver und Nasensprays verkauft wurden, und entwickelten eine Labormethode, um sie zu identifizieren (Vanhee et al., Drug Test Anal 2020). Solche Produkte werden außerhalb zugelassener Herstellung und behördlicher Qualitätskontrolle verkauft.

Das Wichtigste in Kürze

Ein von Tuftsin abgeleitetes angstlösendes Peptid. Selank ist ein synthetisches Analogon eines Immunpeptids aus sieben Aminosäuren, das in Russland gegen Angst entwickelt wurde.
Die Daten beim Menschen sind spärlich und unkontrolliert. Drei russische Studien mit 60–70 Teilnehmenden verglichen es mit Benzodiazepinen oder gaben es zusätzlich dazu; keine berichtete über eine Placebogruppe.
Daten zum Mechanismus stammen aus Tier- und Laborstudien. Zu den vermuteten Wirkungen gehören die Modulation des GABA-A-Rezeptors und ein verlangsamter Abbau von Enkephalinen.
Keine Halbwertszeit beim Menschen veröffentlicht. Pharmakokinetische Daten stammen nur aus Studien an Ratten, aus Gehirngewebe von Tieren und aus Plasma.
In den USA nicht zugelassen. Die FDA hat Selankacetat wegen Risiken durch Immunogenität und Verunreinigungen als bedenklich eingestuft und gibt an, dass Sicherheitsdaten beim Menschen fehlen.
Keine Belege für einen Nutzen bei Muskeln oder Regeneration. Eine PubMed-Suche fand keine Studien zu Selank in Bezug auf Muskeln, Gewebereparatur oder sportliche Leistung.

Quellen

National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 11765600, Selank. PubChem.
Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission. Front Pharmacol. 2016;7:31. PubMed.
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