Le Selank (code de recherche TP-7) est un peptide de synthèse de sept acides aminés développé en Russie comme médicament anxiolytique. Il est construit à partir de la tuftsine, un court peptide du système immunitaire présent naturellement dans l’organisme, auquel a été ajoutée une queue de trois acides aminés pour prolonger sa durée d’action. Il est étudié principalement comme anxiolytique (agent contre l’anxiété) et, chez l’animal, pour ses effets sur la mémoire et l’apprentissage.

Le fait le plus important : les données chez l’humain sont minces. Elles se résument à une poignée de petites études cliniques russes sur les troubles anxieux, publiées en russe, dont les résumés ne mentionnent ni groupe placebo ni aveugle. Le Selank n’est pas autorisé par la FDA (agence américaine du médicament). Il est vendu en ligne sous forme de poudre injectable ou de spray nasal, et aux consommateurs américains comme complément alimentaire, en dehors du circuit réglementé du médicament.

Cette page résume ce que rapportent les études publiées et les autorités de réglementation. Elle a une visée uniquement éducative et ne constitue pas un avis médical.

Propriété	Détail
Classe	Peptide régulateur de synthèse ; analogue de la tuftsine
Autres noms	TP-7 ; acétate de Selank
Structure	7 acides aminés ; formule C₃₃H₅₇N₁₁O₉, masse moléculaire 751,9 g/mol (PubChem)
Voies étudiées	Intranasale et injectable dans les études animales ; injectable dans une étude d’imagerie chez l’humain
Mécanismes proposés	Module la liaison au récepteur GABA-A et ralentit la dégradation des enképhalines (données de laboratoire et animales)
Demi-vie chez l’humain	Aucune donnée pharmacocinétique publiée chez l’humain trouvée
Données chez l’humain	Petites comparaisons avec des benzodiazépines dans les troubles anxieux (n = 60–70 par étude)
Statut aux États-Unis	Non autorisé par la FDA ; la FDA le classe parmi les substances en vrac présentant des problèmes de sécurité pour la préparation magistrale
Statut AMA	Non cité sur la Liste des interdictions 2026

Qu’est-ce que c’est

La tuftsine est un fragment de quatre acides aminés de la chaîne lourde de l’immunoglobuline G humaine (IgG, l’anticorps le plus courant). Le Selank prolonge la tuftsine à une extrémité par trois acides aminés supplémentaires, une unité proline–glycine–proline. Des chercheurs russes ont ajouté cette queue pour améliorer la stabilité métabolique du peptide et allonger son action (Volkova et al., Front Pharmacol 2016 ; Kasian et al., Behav Neurol 2017). PubChem le répertorie sous le CID 11765600 avec les synonymes TP-7 et Selanc (PubChem).

Le Selank a été conçu à l’Institut de génétique moléculaire de l’Académie des sciences de Russie en collaboration avec l’Institut de recherche en pharmacologie V.V. Zakusov (Volkova et al., 2016). Les premiers travaux chez le rat, dans les années 1990, ont rapporté que le TP-7 avait des effets anxiolytiques et de type stimulant plus marqués que la tuftsine elle-même (Seredenin et al., Eksp Klin Farmakol 1995).

Son peptide frère, le Semax, est un autre heptapeptide russe qui se termine par la même queue proline–glycine–proline mais dont le fragment de départ est différent (Kost et al., Bioorg Khim 2001). Les chercheurs décrivent le Semax comme un agent nootrope (ciblant la cognition) et le Selank comme un anxiolytique (Panikratova et al., Dokl Biol Sci 2020). Les deux ont été retrouvés ensemble dans des produits saisis, comme décrit plus bas.

Mécanismes proposés

Toutes les données sur le mécanisme proviennent d’études sur cellules, tissus et animaux :

Récepteurs GABA-A. Dans des études de liaison sur des membranes de cellules cérébrales, le Selank a modifié la liaison du GABA (le principal neurotransmetteur apaisant du cerveau) d’une manière que les auteurs ont interprétée comme une modulation allostérique positive, le même mécanisme général que les benzodiazépines mais sur un site qui ne semble pas identique (Vyunova et al., Protein Pept Lett 2018).
Dégradation des enképhalines. Dans du sérum humain en éprouvette, le Selank a inhibé les enzymes qui dégradent les enképhalines (des peptides opioïdes naturels), avec une CI50 de 20 µM (Kost et al., Bioorg Khim 2001). Chez la souris, le Selank a réduit les comportements de type anxieux et allongé la demi-vie plasmatique de la leu-enképhaline chez les souris BALB/c, mais n’a eu aucun de ces effets chez les souris C57Bl/6 (Sokolov et al., Bull Exp Biol Med 2002).
Expression génique. Dans le cortex frontal du rat, le Selank a modifié l’expression de 45 des 84 gènes liés à la neurotransmission, dont des gènes de récepteurs du GABA, en 1 heure (Volkova et al., 2016).

Comment il se comporte dans l’organisme

Il n’existe aucune étude pharmacocinétique publiée chez l’humain ; sa demi-vie, sa biodisponibilité et sa durée d’action chez l’humain ne sont donc pas connues. Les données disponibles proviennent d’animaux et d’expériences in vitro :

Constat	Modèle	Source
Dégradé principalement en un fragment de cinq acides aminés, un fragment de trois acides aminés et deux dipeptides	Plasma sanguin ; tissu cérébral après administration intranasale chez l’animal	Zolotarev et al., Bioorg Khim 2006
La voie intranasale était la meilleure de quatre voies pour faire parvenir le peptide au cerveau	Rats ; voies intrapéritonéale, intranasale, intragastrique et intraveineuse comparées	Ashmarin et al., Bioorg Khim 2008
Forte captation par le tissu gastrique quelle que soit la voie	Rats	Ashmarin et al., 2008

À propos de la demi-vie. Nous n’avons trouvé aucune mesure publiée de la demi-vie du Selank chez l’humain. Tout chiffre de demi-vie cité à son sujet doit être considéré comme non vérifié.

Statut réglementaire

États-Unis. Le Selank n’est pas un médicament autorisé par la FDA. La FDA a placé l’« acétate de Selank (TP-7) » dans la catégorie 2 des substances en vrac proposées pour la préparation magistrale, le groupe que la FDA signale comme susceptible de présenter des risques importants pour la sécurité. La FDA a cité un risque d’immunogénicité (déclenchement d’une réponse immunitaire) lié à l’agrégation et aux impuretés apparentées au peptide, et a indiqué qu’elle « manque d’informations importantes » sur sa sécurité chez l’humain. La page actuelle de la FDA classe le Selank parmi les propositions de catégorie 2 retirées par la suite par leurs auteurs (FDA, substances en vrac de catégorie 2).
Vente comme complément. Une revue de pharmacologie de 2021 a décrit le Selank et le phénibut comme des « médicaments russes mal étudiés » vendus aux consommateurs américains comme compléments alimentaires (Doyno et White, J Clin Pharmacol 2021).
Russie. Le Selank a été développé et étudié cliniquement en Russie. Nous n’avons pas pu consulter le registre national russe des médicaments pour confirmer son statut d’enregistrement actuel ; nous ne l’indiquons donc pas ici.
Statut de substance contrôlée. Le Selank n’est pas un stéroïde anabolisant inscrit et n’est pas cité dans le 21 CFR 1308.13.
Sport. Le Selank n’est pas cité sur la Liste des interdictions 2026 de l’AMA (Agence mondiale antidopage). La classe S0 de la liste interdit en permanence toute substance « sans approbation actuelle par une autorité gouvernementale de santé réglementaire pour une utilisation thérapeutique chez l’humain ». L’application de la classe S0 au Selank dépend donc de son statut d’autorisation hors des États-Unis, que nous n’avons pas pu vérifier. Les sportifs doivent se renseigner auprès de leur organisation antidopage.

Ce que montre la recherche

Troubles anxieux chez l’humain

Toutes les données d’efficacité chez l’humain proviennent de petites études russes publiées en russe. Leurs résumés en anglais décrivent des schémas avec comparateur actif ou en traitement d’appoint. Ils ne mentionnent ni groupe placebo, ni aveugle, ni randomisation, et les résumés ne donnent pas l’ampleur des effets.

Étude	Patients	Comparaison	Résultat rapporté
Zozulia et al., 2008	62 atteints de trouble anxieux généralisé (TAG) ou de neurasthénie	Selank (n = 30) contre médazépam, une benzodiazépine (n = 32)	Effet anxiolytique similaire ; le Selank avait aussi des effets « antiasthéniques » (contre la fatigue) et de type stimulant
Medvedev et al., 2014	60 atteints de troubles anxio-phobiques et somatoformes	Selank contre phénazépam, une benzodiazépine	Effet anxiolytique « prononcé » et léger effet nootrope ; l’effet persistait une semaine après la dernière dose
Medvedev et al., 2015	70 atteints de troubles anxio-phobiques, hypocondriaques et somatoformes	Phénazépam seul (n = 30) contre phénazépam plus Selank (n = 40)	Réponse plus rapide sur l’échelle de Hamilton et moins d’effets secondaires du phénazépam avec l’association

L’étude de 2015 en traitement d’appoint a rapporté que l’ajout du Selank réduisait plusieurs effets secondaires des benzodiazépines :

troubles de l’attention et de la mémoire ;
sédation et allongement du sommeil ;
fatigue et émoussement émotionnel ;
troubles sexuels et symptômes orthostatiques (troubles au passage en position debout).

Ces résultats n’ont pas été reproduits en dehors du réseau de recherche des concepteurs. Plusieurs auteurs des articles cliniques sont aussi coauteurs des travaux de développement du peptide. Les essais ont comparé le Selank à des benzodiazépines plutôt qu’à un placebo ; ils ne peuvent donc pas montrer quelle part de l’amélioration est due au Selank lui-même.

Effets immunitaires

Chez des patients atteints de TAG et de neurasthénie traités par Selank pendant 14 jours, les marqueurs sériques de l’équilibre des cytokines Th1/Th2 (deux branches de la signalisation immunitaire) se sont modifiés. En culture cellulaire, le Selank a supprimé l’expression du gène de l’IL-6 dans des cellules sanguines de patients déprimés, bien que les taux d’IL-6 dans la culture aient augmenté (l’IL-6 est un messager inflammatoire) (Uchakina et al., 2008). La signification clinique de ces changements n’est pas connue.

Imagerie cérébrale chez des volontaires sains

Une étude chez 52 adultes en bonne santé a utilisé l’IRM fonctionnelle de repos avant puis 5 et 20 minutes après l’administration de Selank, de Semax ou d’un placebo. Le Selank a modifié la connectivité fonctionnelle entre l’amygdale droite (une région impliquée dans la peur et l’anxiété) et certaines parties du lobe temporal droit (Panikratova et al., Dokl Biol Sci 2020). L’étude a mesuré la connectivité cérébrale, pas l’anxiété ni les performances cognitives.

Études chez l’animal

La plupart des recherches sur le Selank ont été menées chez les rongeurs. Exemples :

Chez le rat, 0,3 mg/kg en injection quotidienne a réduit les comportements de type anxieux du 2e jour jusqu’à 4 semaines, sans modifier le poids corporel (Czabak-Garbacz et al., Pharmacol Rep 2006).
Chez des rats soumis à un stress chronique, le Selank intranasal a renforcé l’effet anxiolytique du diazépam (Kasian et al., 2017).

De tels résultats ne peuvent pas être présumés applicables à l’humain.

Muscle, récupération et performance

Lors d’une recherche dans PubMed, nous n’avons trouvé aucune étude, chez l’humain ou chez l’animal, du Selank sur le muscle, la réparation tissulaire, la composition corporelle ou la récupération sportive. Une revue de 2026 sur les peptides thérapeutiques a regroupé le Selank avec le Semax et le Dihexa parmi les peptides « neuroactifs » et a noté l’absence actuelle d’essais cliniques pour les peptides examinés (Rahman et al., JAAOS Glob Res Rev 2026).

Effets indésirables et risques

Données de sécurité limitées

Les études russes décrivent le Selank comme bien toléré, mais elles étaient petites, courtes et non conçues pour détecter des effets nocifs peu fréquents. Aucune étude de sécurité à long terme n’a été publiée. La FDA a déclaré manquer d’informations importantes sur la sécurité de l’acétate de Selank chez l’humain (FDA).

Immunogénicité et impuretés

La principale préoccupation exprimée par la FDA est que les produits peptidiques fabriqués en dehors d’une production autorisée peuvent s’agréger ou contenir des impuretés apparentées au peptide. Les deux peuvent provoquer une réaction immunitaire, selon la voie d’administration.

Interactions avec les sédatifs

Le Selank agit sur le système GABA dans les études animales et de laboratoire. Une revue de pharmacologie clinique l’a regroupé avec les sédatifs-hypnotiques agissant sur le GABA et a noté que, lorsque les médicaments de ce groupe sont utilisés à fortes doses ou avec d’autres sédatifs, des dépressions respiratoires, des comas et des décès sont survenus (Doyno et White, 2021). Chez le rat, le Selank a renforcé l’effet du diazépam (Kasian et al., 2017). Aucune étude d’interaction chez l’humain n’a été publiée.

Qualité des produits

Sciensano, le laboratoire belge de santé publique, a analysé deux préparations suspectes saisies en 2017 et 2018 et a constaté qu’elles contenaient du Selank et du Semax. Les auteurs ont noté que ces peptides n’avaient pas achevé d’essais cliniques et étaient librement vendus en ligne sous forme de poudres injectables et de sprays nasaux, et ils ont mis au point une méthode de laboratoire pour les identifier (Vanhee et al., Drug Test Anal 2020). Ces produits sont vendus en dehors de toute fabrication autorisée et de tout contrôle de qualité réglementaire.

Points clés

Un peptide anxiolytique dérivé de la tuftsine. Le Selank est un analogue de synthèse de sept acides aminés d’un peptide immunitaire, développé en Russie contre l’anxiété.
Les données chez l’humain sont limitées et non contrôlées. Trois études russes de 60–70 patients l’ont comparé à des benzodiazépines ou ajouté à celles-ci ; aucune n’a fait état d’un groupe placebo.
Les données sur le mécanisme proviennent d’animaux et du laboratoire. Les actions proposées comprennent une modulation du récepteur GABA-A et un ralentissement de la dégradation des enképhalines.
Aucune demi-vie humaine n’est publiée. Les données pharmacocinétiques proviennent uniquement d’études chez le rat, sur tissu cérébral animal et sur plasma.
Non autorisé aux États-Unis. La FDA a signalé des risques d’immunogénicité et d’impuretés pour l’acétate de Selank et indique que les données de sécurité chez l’humain font défaut.
Aucune donnée sur le muscle ou la récupération. Notre recherche dans PubMed n’a trouvé aucune étude testant le Selank sur le muscle, la réparation tissulaire ou la performance sportive.

Sources

National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 11765600, Selank. PubChem.
Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission. Front Pharmacol. 2016;7:31. PubMed.
Kasian A, Kolomin T, Andreeva L, et al. Peptide Selank enhances the effect of diazepam in reducing anxiety in unpredictable chronic mild stress conditions in rats. Behav Neurol. 2017;2017:5091027. PubMed.
Seredenin SB, Semenova TP, Kozlovskaia MM, et al. The characteristics of the anxiolytic action of taftsin and its analog TP-7 on behavior and serotonin metabolism in the brain of rats with chronic deprivation of serotoninergic system activity [en russe]. Eksp Klin Farmakol. 1995;58(6):3–6. PubMed.
Vyunova TV, Andreeva L, Shevchenko K, Myasoedov N. Peptide-based anxiolytics: the molecular aspects of heptapeptide Selank biological activity. Protein Pept Lett. 2018;25(10):914–923. PubMed.
Kost NV, Sokolov OIu, Gabaeva MV, et al. Semax and selank inhibit the enkephalin-degrading enzymes from human serum [en russe]. Bioorg Khim. 2001;27(3):180–183. PubMed.
Sokolov OY, Meshavkin VK, Kost NV, Zozulya AA. Effects of Selank on behavioral reactions and activities of plasma enkephalin-degrading enzymes in mice with different phenotypes of emotional and stress reactions. Bull Exp Biol Med. 2002;133(2):133–135. PubMed.
Zolotarev IuA, Dadaian AK, Dolotov OV, et al. Evenly tritium-labeled peptides and their in vivo and in vitro biodegradation [en russe]. Bioorg Khim. 2006;32(2):183–191. PubMed.
Ashmarin IP, Baglikova KE, Edeeva SE, et al. A comparative analysis of distribution of glyprolines administered by various routes [en russe]. Bioorg Khim. 2008;34(4):464–470. PubMed.
Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks (category 2). Contenu à jour au 22 avril 2026. FDA.
Doyno CR, White CM. Sedative-hypnotic agents that impact gamma-aminobutyric acid receptors: focus on flunitrazepam, gamma-hydroxybutyric acid, phenibut, and selank. J Clin Pharmacol. 2021;61(Suppl 2):S114–S128. PubMed.
21 CFR 1308.13, Schedule III. eCFR.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, en vigueur depuis le 1er janvier 2026. WADA.
Zozulia AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia [en russe]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(4):38–48. PubMed.
Medvedev VE, Tereshchenko ON, Israelian AIu, et al. A comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders [en russe]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2014;114(7):17–22. PubMed.
Medvedev VE, Tereshchenko ON, Kost NV, et al. Optimization of the treatment of anxiety disorders with selank [en russe]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2015;115(6):33–40. PubMed.
Uchakina ON, Uchakin PN, Miasoedov NF, et al. Immunomodulatory effects of selank in patients with anxiety-asthenic disorders [en russe]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(5):71–75. PubMed.
Panikratova YR, Lebedeva IS, Sokolov OY, et al. Functional connectomic approach to studying Selank and Semax effects. Dokl Biol Sci. 2020;490(1):9–11. PubMed.
Czabak-Garbacz R, Cygan B, Wolański L, Kozlovsky I. Influence of long-term treatment with tuftsin analogue TP-7 on the anxiety-phobic states and body weight. Pharmacol Rep. 2006;58(4):562–567. PubMed.
Rahman OF, Lee SJ, Seeds WA. Therapeutic peptides in orthopaedics: applications, challenges, and future directions. J Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev. 2026;10(1):e25.00236. PubMed.
Vanhee C, Francotte A, Janvier S, Deconinck E. The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations: an incentive for controlling agencies to prepare for future encounters of the kind. Drug Test Anal. 2020;12(3):371–381. PubMed.

Selank