L’acétate de stenbolone est un stéroïde anabolisant androgène (SAA) synthétique construit sur le squelette de la dihydrotestostérone (DHT). C’est l’ester 17β-acétate de la stenbolone, un dérivé de la DHT doté d’une double liaison entre les carbones 1 et 2 et d’un groupement méthyle sur le carbone 2. Le conseil des US Adopted Names (USAN) lui a donné son nom officiel, et la National Library of Medicine cite Anatrofin comme synonyme.
Le fait le plus important à propos de ce composé est le peu que l’on sait de ses effets chez l’humain. Nous n’avons trouvé aucun essai clinique contrôlé de l’acétate de stenbolone, pour aucun critère. La littérature humaine se compose d’un rapport mexicain de 1969 sur l’ovaire et de deux études de contrôle antidopage des années 1990 qui ont chacune administré une dose unique à des volontaires pour cartographier ses métabolites urinaires. Ce n’est pas un médicament autorisé par la FDA (agence américaine du médicament), il est cité comme stéroïde anabolisant de l’annexe III (Schedule III) dans la loi américaine, et il est interdit en permanence dans le sport.
Cette page résume ce que rapportent les bases de données chimiques, les rares études publiées et les autorités réglementaires. Elle a une visée uniquement éducative et ne constitue pas un avis médical.
| Propriété | Détail |
|---|---|
| Classe médicamenteuse | Stéroïde anabolisant androgène ; dérivé de la DHT (2-méthyl-Δ1-DHT), ester 17β-acétate |
| Noms | Stenbolone acetate (USAN) ; stenbolone est la DCI du stéroïde parent ; Anatrofin cité comme synonyme |
| Autorisation | Aucun produit autorisé par la FDA ; aucun usage actuel figurant sur une notice trouvé |
| Voie étudiée chez l’humain | Orale, dose unique de 50 mg, uniquement dans des études de métabolisme |
| Formule et masse | C₂₂H₃₂O₃, 344,5 g/mol (stenbolone elle-même : C₂₀H₃₀O₂, 302,5 g/mol) |
| Teneur en stéroïde | ≈88 % de la masse de l’ester est de la stenbolone |
| Demi-vie | Publiée dans aucune source que nous ayons pu trouver |
| Statut aux États-Unis | Annexe III (Schedule III) (stenbolone et ses esters, 21 CFR 1308.13) |
| Statut AMA | Interdit en permanence (S1.1 stéroïdes anabolisants androgènes) |
Qu’est-ce que c’est
Le nom chimique de la stenbolone est 17β-hydroxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one (21 CFR 1308.13). L’ester acétate, 17β-acetoxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one, a pour formule C₂₂H₃₂O₃ et une masse molaire de 344,5 g/mol (PubChem CID 10315500). Le stéroïde libre pèse 302,5 g/mol (PubChem CID 234454) ; environ 88 % de la masse de l’ester est donc de la stenbolone.
Le registre des substances de la FDA indique « stenbolone acetate » comme nom USAN et « stenbolone » comme dénomination commune internationale (DCI) du stéroïde parent (FDA GSRS : stenbolone acetate ; FDA GSRS : stenbolone). Le vocabulaire MeSH de la NLM cite « Anatrofin » comme autre nom de l’acétate (MeSH C069086). Nous n’avons trouvé aucune source primaire documentant qui l’a commercialisé, dans quels pays ou à quelle époque ; nous ne reprenons donc pas ces affirmations ici.
La stenbolone appartient à une petite famille de dérivés Δ1 (« 1-ène ») de la DHT. Ils ne diffèrent que par la position de petits groupements méthyle :
| Stéroïde | Nom chimique | Différence avec la 1-testostérone |
|---|---|---|
| Δ1-DHT (« 1-testostérone ») | 17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one | Structure de référence |
| Méténolone (Primobolan) | 1-methyl-17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one | Méthyle sur le carbone 1 |
| Stenbolone | 17β-hydroxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one | Méthyle sur le carbone 2 |
| Méthylstenbolone | 2,17α-dimethyl-17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one | Méthyle sur le carbone 2 plus un groupement 17α-méthyle |
Noms des trois premiers d’après le 21 CFR 1308.13 ; méthylstenbolone d’après Cavalcanti et al., Steroids 2013.
Le groupement acétate lui-même n’a aucune activité hormonale. Comme pour les autres esters de stéroïdes, il devrait être clivé dans l’organisme pour libérer la stenbolone libre. L’acétate de stenbolone n’est pas 17α-alkylé, ce qui le distingue de son cousin oral, la méthylstenbolone, un stéroïde « de synthèse clandestine » (designer steroid) associé à des atteintes hépatiques cholestatiques dans des cas rapportés (Agbenyefia et al., 2014). Son plus proche parent bien étudié est la méténolone, présentée sur ce site sous forme de Primobolan acétate et de Primobolan énanthate.
Comme la stenbolone est déjà un dérivé 5α-réduit de la DHT, elle ne devrait pas être convertie en œstrogène par l’aromatase. Aucune étude publiée ne l’a mesuré directement.
À propos des allégations de puissance. Des sources en ligne décrivent la stenbolone comme un stéroïde « doux », « sec » ou très anabolisant et citent des rapports anabolisant:androgène. Nous n’avons pu rattacher aucun de ces chiffres à un essai publié chez l’animal ou chez l’humain ; nous ne les reprenons donc pas. Il n’existe aucune donnée contrôlée sur ses effets sur le muscle, la force ou la composition corporelle.
Comment il se comporte dans l’organisme
Les seules données de pharmacologie chez l’humain proviennent d’un laboratoire canadien de contrôle antidopage. En 1991, Goudreault et Massé ont administré une dose orale unique de 50 mg d’acétate de stenbolone à un volontaire masculin et recueilli ses urines (Goudreault & Massé, J Steroid Biochem Mol Biol 1991) :
| Constat | Résultat |
|---|---|
| Volontaires | 1 homme, dose orale unique de 50 mg |
| Métabolites identifiés dans les urines | 9 |
| Stenbolone inchangée détectable | Plus de 120 h après la dose |
| Stenbolone inchangée récupérée | 6,6 % de la dose (cumulés) |
| Principal conjugué | Glucuronides ; seuls les métabolites 16-hydroxylés apparaissaient sous forme de sulfates |
| Métabolites non conjugués (libres) | Aucun détecté |
Les principales voies métaboliques étaient l’oxydation du groupement 17β-hydroxyle, la réduction de la double liaison du cycle A et du groupement 3-céto, et l’hydroxylation sur le carbone 16. Les auteurs ont noté que ces voies correspondent étroitement à celles de l’acétate de méténolone.
Une étude complémentaire du même groupe a administré des doses uniques de 50 mg de stenbolone, de méténolone et de mestérolone à des sujets humains. Elle a trouvé un métabolite 18-hydroxylé supplémentaire de la stenbolone dans les urines (Massé & Goudreault, J Steroid Biochem Mol Biol 1992).
Ces études visaient à aider les laboratoires antidopage à détecter le produit. Elles n’ont pas mesuré les taux sanguins et ne fournissent donc ni demi-vie, ni délai jusqu’au pic, ni biodisponibilité. Une détection dans les urines plus de 120 heures après une dose est une fenêtre de détection, pas une demi-vie. Nous n’avons trouvé absolument aucune donnée pharmacocinétique publiée pour l’acétate administré par injection.
Usage médical et statut réglementaire
Nous n’avons trouvé aucun usage médical autorisé de l’acétate de stenbolone :
- États-Unis. Aucun produit à base de stenbolone ne figure dans les bases Drugs@FDA ou National Drug Code de la FDA (openFDA). La stenbolone est citée dans la liste des stéroïdes anabolisants de l’annexe III, qui couvre « ses sels, esters et éthers » ; l’acétate est donc une substance contrôlée de l’annexe III (Schedule III) (21 CFR 1308.13).
- Sport. La stenbolone est citée à la section S1.1 stéroïdes anabolisants androgènes de la liste de l’AMA (Agence mondiale antidopage), qui couvre aussi leurs esters. Elle est interdite en et hors compétition et constitue une substance non spécifiée (Liste des interdictions 2026 de l’AMA).
Ce que montre la recherche
Il n’existe aucun essai contrôlé chez l’humain de l’acétate de stenbolone portant sur la masse musculaire, la force, la composition corporelle, la fonte musculaire ou tout autre critère. La littérature humaine que nous avons pu trouver se compose :
- D’un rapport mexicain de 1969 intitulé « Effects of a new anabolic (stenbolone acetate) on the physiology of the normal ovary » (Villanueva Gasca et al., Ginecol Obstet Mex 1969). Il est en espagnol, n’a pas de résumé indexé, et nous n’avons pas pu examiner ses méthodes ni ses résultats.
- Des deux études de métabolisme à dose unique décrites ci-dessus, conçues pour la détection du dopage et non pour tester des effets.
Toute affirmation sur la quantité de muscle que la stenbolone permet de développer, sur sa comparaison avec d’autres stéroïdes ou sur la dose « efficace » ne repose sur aucune donnée humaine publiée.
Effets indésirables et risques
Aucune étude n’a recensé de façon systématique les effets indésirables de l’acétate de stenbolone chez l’humain. Ce que l’on peut dire se limite à ce que l’on sait des stéroïdes anabolisants androgènes en tant que classe, et à ce qu’implique l’absence de données.
Effets de classe des stéroïdes anabolisants
Une déclaration scientifique de l’Endocrine Society associe l’usage non médical de produits dopants, principalement des SAA, à un risque accru de décès et à des troubles cardiovasculaires, psychiatriques, métaboliques, endocriniens, hépatiques, rénaux et musculosquelettiques (Pope et al., Endocr Rev 2014). La déclaration note aussi que les utilisateurs prennent souvent des doses très élevées et associent plusieurs produits, ce qui rend difficile l’étude de chaque composé.
Freinage hormonal et fertilité
Les androgènes mettent à l’arrêt la production propre de testostérone et de spermatozoïdes en supprimant les signaux hypophysaires LH et FSH. Une revue sur l’hypogonadisme induit par les stéroïdes anabolisants (testostérone basse après l’arrêt des stéroïdes) a constaté qu’il peut provoquer des symptômes pouvant nécessiter un traitement médical, et que le risque dépend probablement de la dose, de la durée et du type de stéroïde (Rahnema et al., Fertil Steril 2014). Aucune étude n’a mesuré dans quelle mesure la stenbolone elle-même supprime ces hormones.
Identité et qualité des produits
Comme il n’existe aucun produit autorisé, tout ce qui est vendu comme acétate de stenbolone provient de circuits extérieurs à l’approvisionnement pharmaceutique réglementé. Son identité, sa dose et sa stérilité ne peuvent pas être présumées. Son usage apparaît bel et bien dans les analyses. Lorsqu’un laboratoire suédois d’analyse des drogues d’abus a réanalysé 310 échantillons d’urine de 2022–2023 avec un panel de stéroïdes plus large, 86 contenaient des SAA. La stenbolone a été retrouvée dans 1 d’entre eux, contre 57 pour la testostérone et 3 pour la méthylstenbolone (Bohlin et al., Drug Test Anal 2025).
Points clés
- Un dérivé de la DHT presque sans données humaines. La stenbolone est la 2-méthyl-Δ1-DHT, un proche parent structural de la méténolone ; l’acétate est son ester 17β et contient environ 88 % de stenbolone en masse.
- Aucun essai clinique. Les données humaines publiées se limitent à un rapport de 1969 que nous n’avons pas pu examiner et à deux études de métabolisme urinaire à dose unique.
- Aucune demi-vie connue. Après une dose orale unique de 50 mg, la stenbolone inchangée était détectable dans les urines pendant plus de 120 heures, mais aucune étude n’a mesuré les taux sanguins.
- Non 17α-alkylé. Il ne doit pas être confondu avec la méthylstenbolone, le stéroïde de synthèse clandestine oral 17α-méthylé associé à des atteintes hépatiques dans des cas rapportés.
- Contrôlé et interdit. Il n’a aucune autorisation de la FDA, relève de l’annexe III (Schedule III) aux États-Unis en tant qu’ester de la stenbolone, et est interdit en permanence selon les règles de l’AMA.
- Un folklore non vérifié. Les affirmations sur sa puissance, son caractère « sec » ou son rapport anabolisant:androgène n’ont aucune source primaire identifiable.
Sources
- National Center for Biotechnology Information. Stenbolone acetate, PubChem CID 10315500. PubChem.
- National Center for Biotechnology Information. Stenbolone, PubChem CID 234454. PubChem.
- US Food and Drug Administration. Global Substance Registration System: stenbolone acetate (UNII 36HF75V9XI) and stenbolone (UNII 3Q6FKA848S). GSRS ; GSRS.
- National Library of Medicine. Medical Subject Headings supplementary concept: stenbolone acetate (C069086). MeSH.
- Goudreault D, Massé R. Studies on anabolic steroids–6. Identification of urinary metabolites of stenbolone acetate (17 beta-acetoxy-2-methyl-5 alpha-androst-1-en-3-one) in human by gas chromatography/mass spectrometry. J Steroid Biochem Mol Biol. 1991;38(5):639–655. PubMed.
- Massé R, Goudreault D. Studies on anabolic steroids–11. 18-hydroxylated metabolites of mesterolone, methenolone and stenbolone: new steroids isolated from human urine. J Steroid Biochem Mol Biol. 1992;42(3-4):399–410. PubMed.
- Villanueva Gasca A, Bravo Gutiérrez R, Conde BI, et al. Effects of a new anabolic (stenbolone acetate) on the physiology of the normal ovary [en espagnol]. Ginecol Obstet Mex. 1969;25(149):301–310. PubMed.
- Cavalcanti GA, Leal FD, Garrido BC, et al. Detection of designer steroid methylstenbolone in “nutritional supplement” using gas chromatography and tandem mass spectrometry: elucidation of its urinary metabolites. Steroids. 2013;78(2):228–233. PubMed.
- Agbenyefia P, Arnold CA, Kirkpatrick R 3rd. Cholestatic jaundice with the use of methylstenbolone and dymethazine, designer steroids found in Super DMZ Rx 2.0 “nutritional supplement”: a case report. J Investig Med High Impact Case Rep. 2014;2(2):2324709614532800. PubMed.
- US Food and Drug Administration. Requête openFDA Drugs@FDA pour la stenbolone (aucun produit correspondant). openFDA.
- Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III, paragraph (f) anabolic steroids. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, International Standard. En vigueur depuis le 1er janvier 2026. WADA.
- Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocr Rev. 2014;35(3):341–375. PubMed.
- Rahnema CD, Lipshultz LI, Crosnoe LE, et al. Anabolic steroid-induced hypogonadism: diagnosis and treatment. Fertil Steril. 2014;101(5):1271–1279. PubMed.
- Bohlin KP, Villén T, Hopcraft O, et al. Prevalence of AAS-positive samples at Drug Abuse Laboratory Sweden between 2014 and 2023 and sub-study of dual use of AAS and narcotics. Drug Test Anal. 2025;17(12):2421–2428. PubMed.