Stenbolonacetat ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS), das auf dem Grundgerüst von Dihydrotestosteron (DHT) aufbaut. Es ist der 17β-Acetatester von Stenbolon, einem DHT-Derivat mit einer Doppelbindung zwischen den Kohlenstoffatomen 1 und 2 und einer Methylgruppe am Kohlenstoffatom 2. Das US Adopted Names (USAN) Council hat ihm seinen offiziellen Namen gegeben, und die National Library of Medicine (US-Nationalbibliothek für Medizin) führt Anatrofin als Synonym.

Die wichtigste Tatsache über diese Substanz ist, wie wenig über sie beim Menschen bekannt ist. Wir haben keine einzige kontrollierte klinische Studie zu Stenbolonacetat für irgendeinen Endpunkt gefunden. Die Literatur am Menschen besteht aus einem mexikanischen Bericht von 1969 über die Eierstöcke und zwei Dopinganalytik-Studien aus den 1990er-Jahren, die Freiwilligen jeweils eine Einzeldosis gaben, um die Metaboliten im Urin zu erfassen. Es ist kein von der FDA (US-Arzneimittelbehörde) zugelassenes Arzneimittel, wird im US-Recht ausdrücklich als anaboles Steroid der Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts) genannt und ist im Sport jederzeit verboten.

Diese Seite fasst zusammen, was Chemiedatenbanken, die wenigen veröffentlichten Studien und Behörden berichten. Sie dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	Anabol-androgenes Steroid; DHT-Derivat (2-Methyl-Δ1-DHT), 17β-Acetatester
Namen	Stenbolone acetate (USAN); Stenbolon ist der INN des Stammsteroids; Anatrofin als Synonym geführt
Zulassung	Kein von der FDA zugelassenes Präparat; keine aktuelle zugelassene Anwendung gefunden
Am Menschen untersuchte Anwendungsart	Oral, einmalige Dosis von 50 mg, nur in Stoffwechselstudien
Summenformel und Molmasse	C₂₂H₃₂O₃, 344,5 g/mol (Stenbolon selbst: C₂₀H₃₀O₂, 302,5 g/mol)
Steroidanteil	≈88 % des Estergewichts entfallen auf Stenbolon
Halbwertszeit	In keiner Quelle veröffentlicht, die wir finden konnten
Status in den USA	Schedule III (Stenbolon und seine Ester, 21 CFR 1308.13)
WADA-Status	Jederzeit verboten (S1.1 anabole androgene Steroide)

Was es ist

Der chemische Name von Stenbolon lautet 17β-hydroxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one (21 CFR 1308.13). Der Acetatester, 17β-acetoxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one, hat die Summenformel C₂₂H₃₂O₃ und eine Molmasse von 344,5 g/mol (PubChem CID 10315500). Das freie Steroid wiegt 302,5 g/mol (PubChem CID 234454), sodass etwa 88 % des Estergewichts auf Stenbolon entfallen.

Das Substanzregister der FDA führt „stenbolone acetate“ als USAN-Namen und „stenbolone“ als internationalen Freinamen (INN) des Stammsteroids (FDA GSRS: stenbolone acetate; FDA GSRS: stenbolone). Das MeSH-Vokabular der NLM führt „Anatrofin“ als alternativen Namen für das Acetat (MeSH C069086). Wir konnten keine Primärquelle finden, die belegt, wer es vermarktet hat, in welchen Ländern oder wann, deshalb wiederholen wir solche Angaben hier nicht.

Stenbolon gehört zu einer kleinen Familie von Δ1-DHT-Derivaten („1-en“). Sie unterscheiden sich nur darin, wo kleine Methylgruppen sitzen:

Steroid	Chemischer Name	Unterschied zu 1-Testosteron
Δ1-DHT („1-Testosteron“)	17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one	Referenzstruktur
Metenolon (Primobolan)	1-methyl-17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one	Methylgruppe am Kohlenstoffatom 1
Stenbolon	17β-hydroxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one	Methylgruppe am Kohlenstoffatom 2
Methylstenbolon	2,17α-dimethyl-17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one	Methylgruppe am Kohlenstoffatom 2 plus eine 17α-Methylgruppe

Namen der ersten drei aus 21 CFR 1308.13; Methylstenbolon aus Cavalcanti et al., Steroids 2013.

Die Acetatgruppe selbst hat keine hormonelle Wirkung. Wie bei anderen Steroidestern ist zu erwarten, dass sie im Körper abgespalten wird und freies Stenbolon freisetzt. Stenbolonacetat ist nicht 17α-alkyliert, was es von seinem oralen Verwandten Methylstenbolon unterscheidet, einem „Designer“-Steroid, das in Fallberichten mit cholestatischen Leberschäden in Verbindung gebracht wurde (Agbenyefia et al., 2014). Sein nächster gut untersuchter Verwandter ist Metenolon, auf dieser Seite verfügbar als Primobolan-Acetat und Primobolan-Enantat.

Da Stenbolon bereits ein 5α-reduziertes DHT-Derivat ist, ist nicht zu erwarten, dass es durch Aromatase in Östrogen umgewandelt wird. Keine veröffentlichte Studie hat dies direkt gemessen.

Zu Behauptungen über die Wirkstärke. Online-Quellen beschreiben Stenbolon als „mildes“, „trockenes“ oder stark anaboles Steroid und nennen anabol-androgene Verhältnisse. Wir konnten keine dieser Zahlen auf einen veröffentlichten Test an Tieren oder Menschen zurückführen, deshalb wiederholen wir sie nicht. Es gibt keine kontrollierten Daten zu seinen Wirkungen auf Muskulatur, Kraft oder Körperzusammensetzung.

Wie es sich im Körper verhält

Die einzigen pharmakologischen Daten am Menschen stammen aus einem kanadischen Dopinganalytik-Labor. 1991 gaben Goudreault und Massé einem männlichen Freiwilligen eine einmalige orale Dosis von 50 mg Stenbolonacetat und sammelten seinen Urin (Goudreault & Massé, J Steroid Biochem Mol Biol 1991):

Befund	Ergebnis
Freiwillige	1 Mann, einmalige orale Dosis von 50 mg
Im Urin identifizierte Metaboliten	9
Unverändertes Stenbolon nachweisbar	Mehr als 120 h nach der Einnahme
Wiedergefundenes unverändertes Stenbolon	6,6 % der Dosis (kumulativ)
Hauptkonjugat	Glucuronide; nur 16-hydroxylierte Metaboliten traten als Sulfate auf
Unkonjugierte (freie) Metaboliten	Keine nachgewiesen

Die wichtigsten Stoffwechselwege waren die Oxidation der 17β-Hydroxylgruppe, die Reduktion der Doppelbindung im A-Ring und der 3-Ketogruppe sowie die Hydroxylierung am Kohlenstoffatom 16. Die Autoren stellten fest, dass diese Wege denen von Metenolonacetat sehr ähnlich sind.

Eine Folgestudie derselben Gruppe gab Versuchspersonen jeweils einmalige Dosen von 50 mg Stenbolon, Metenolon und Mesterolon. Dabei wurde ein zusätzlicher 18-hydroxylierter Metabolit von Stenbolon im Urin gefunden (Massé & Goudreault, J Steroid Biochem Mol Biol 1992).

Diese Studien sollten Anti-Doping-Laboren helfen, die Substanz nachzuweisen. Sie haben keine Blutspiegel gemessen und liefern daher keine Halbwertszeit, keine Zeit bis zur Spitzenkonzentration und keine Bioverfügbarkeit. Der Nachweis im Urin über mehr als 120 Stunden nach einer einzigen Dosis ist ein Nachweisfenster, keine Halbwertszeit. Für das injizierte Acetat haben wir überhaupt keine veröffentlichten pharmakokinetischen Daten gefunden.

Medizinische Anwendung und regulatorischer Status

Wir haben keine zugelassene medizinische Anwendung für Stenbolonacetat gefunden:

Vereinigte Staaten. In den Datenbanken Drugs@FDA und National Drug Code der FDA ist kein Stenbolon-Präparat verzeichnet (openFDA). Stenbolon wird in der Schedule-III-Liste der anabolen Steroide namentlich genannt, die auch „seine Salze, Ester und Ether“ umfasst; das Acetat ist daher eine kontrollierte Substanz der Schedule III (21 CFR 1308.13).
Sport. Stenbolon ist auf der Liste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) unter S1.1 anabole androgene Steroide namentlich aufgeführt; die Liste umfasst auch deren Ester. Es ist im Wettkampf und außerhalb des Wettkampfs verboten und eine nicht spezifische Substanz (WADA 2026 Prohibited List).

Was die Forschung zeigt

Es gibt keine kontrollierten Studien am Menschen zu Stenbolonacetat in Bezug auf Muskelmasse, Kraft, Körperzusammensetzung, Auszehrung oder irgendeinen anderen Endpunkt. Die Literatur am Menschen, die wir finden konnten, umfasst:

Einen mexikanischen Bericht von 1969 mit dem Titel „Effects of a new anabolic (stenbolone acetate) on the physiology of the normal ovary“ (Villanueva Gasca et al., Ginecol Obstet Mex 1969). Er ist auf Spanisch verfasst, hat kein indexiertes Abstract, und wir konnten seine Methoden und Ergebnisse nicht prüfen.
Die zwei oben beschriebenen Stoffwechselstudien mit Einzeldosis, die für den Dopingnachweis angelegt waren, nicht zur Prüfung von Wirkungen.

Jede Behauptung darüber, wie viel Muskulatur Stenbolon aufbaut, wie es im Vergleich zu anderen Steroiden abschneidet oder welche Dosis „wirksam“ ist, stützt sich auf keinerlei veröffentlichte Daten am Menschen.

Nebenwirkungen und Risiken

Keine Studie hat Nebenwirkungen von Stenbolonacetat beim Menschen systematisch erfasst. Was sich sagen lässt, beschränkt sich auf das, was über anabol-androgene Steroide als Klasse bekannt ist, und darauf, was das Fehlen von Daten bedeutet.

Klasseneffekte anaboler Steroide

Ein wissenschaftliches Statement der Endocrine Society bringt die nicht-medizinische Anwendung leistungssteigernder Substanzen, vor allem AAS, mit einem höheren Sterberisiko sowie mit kardiovaskulären, psychiatrischen, metabolischen, endokrinen, Leber-, Nieren- und muskuloskelettalen Erkrankungen in Verbindung (Pope et al., Endocr Rev 2014). Das Statement weist auch darauf hin, dass Anwendende oft sehr hohe Dosen nehmen und mehrere Substanzen kombinieren, was die Untersuchung einzelner Substanzen erschwert.

Hormonelle Suppression und Fruchtbarkeit

Androgene unterdrücken die körpereigene Testosteron- und Spermienproduktion, indem sie die Hypophysensignale LH und FSH hemmen. Eine Übersichtsarbeit zum durch anabole Steroide verursachten Hypogonadismus (niedriges Testosteron nach dem Absetzen von Steroiden) kam zu dem Ergebnis, dass er Symptome verursachen kann, die möglicherweise ärztlich behandelt werden müssen, und dass das Risiko wahrscheinlich von Dosis, Dauer und Art des Steroids abhängt (Rahnema et al., Fertil Steril 2014). Keine Studie hat gemessen, wie stark Stenbolon selbst diese Hormone unterdrückt.

Identität und Qualität der Produkte

Da es kein zugelassenes Präparat gibt, stammt alles, was als Stenbolonacetat verkauft wird, von außerhalb der regulierten Arzneimittelversorgung. Identität, Dosis und Sterilität können nicht vorausgesetzt werden. Die Anwendung taucht in Tests tatsächlich auf. Als ein schwedisches Labor für Drogenanalytik 310 Urinproben aus 2022–2023 mit einem erweiterten Steroid-Panel erneut untersuchte, enthielten 86 davon AAS. Stenbolon wurde in 1 davon gefunden, im Vergleich zu 57 bei Testosteron und 3 bei Methylstenbolon (Bohlin et al., Drug Test Anal 2025).

Das Wichtigste in Kürze

Ein DHT-Derivat mit fast keinen Daten am Menschen. Stenbolon ist 2-Methyl-Δ1-DHT, ein enger struktureller Verwandter von Metenolon; das Acetat ist sein 17β-Ester und besteht nach Gewicht zu etwa 88 % aus Stenbolon.
Keine klinischen Studien. Veröffentlichte Daten am Menschen beschränken sich auf einen Bericht von 1969, den wir nicht prüfen konnten, und zwei Urin-Stoffwechselstudien mit Einzeldosis.
Keine bekannte Halbwertszeit. Nach einer einzigen oralen Dosis von 50 mg war unverändertes Stenbolon mehr als 120 Stunden lang im Urin nachweisbar, aber keine Studie hat Blutspiegel gemessen.
Nicht 17α-alkyliert. Es sollte nicht mit Methylstenbolon verwechselt werden, dem oralen 17α-methylierten Designer-Steroid, das in Fallberichten mit Leberschäden in Verbindung gebracht wurde.
Kontrolliert und verboten. Es hat keine FDA-Zulassung, fällt in den USA als Ester von Stenbolon unter Schedule III und ist nach den WADA-Regeln jederzeit verboten.
Unbelegte Legenden. Behauptungen über seine Wirkstärke, seine „Trockenheit“ oder sein anabol-androgenes Verhältnis haben keine nachvollziehbare Primärquelle.

Quellen

National Center for Biotechnology Information. Stenbolone acetate, PubChem CID 10315500. PubChem.
National Center for Biotechnology Information. Stenbolone, PubChem CID 234454. PubChem.
US Food and Drug Administration. Global Substance Registration System: stenbolone acetate (UNII 36HF75V9XI) und stenbolone (UNII 3Q6FKA848S). GSRS; GSRS.
National Library of Medicine. Medical Subject Headings, ergänzendes Konzept: stenbolone acetate (C069086). MeSH.
Goudreault D, Massé R. Studies on anabolic steroids–6. Identification of urinary metabolites of stenbolone acetate (17 beta-acetoxy-2-methyl-5 alpha-androst-1-en-3-one) in human by gas chromatography/mass spectrometry. J Steroid Biochem Mol Biol. 1991;38(5):639–655. PubMed.
Massé R, Goudreault D. Studies on anabolic steroids–11. 18-hydroxylated metabolites of mesterolone, methenolone and stenbolone: new steroids isolated from human urine. J Steroid Biochem Mol Biol. 1992;42(3-4):399–410. PubMed.
Villanueva Gasca A, Bravo Gutiérrez R, Conde BI, et al. Effects of a new anabolic (stenbolone acetate) on the physiology of the normal ovary [auf Spanisch]. Ginecol Obstet Mex. 1969;25(149):301–310. PubMed.
Cavalcanti GA, Leal FD, Garrido BC, et al. Detection of designer steroid methylstenbolone in “nutritional supplement” using gas chromatography and tandem mass spectrometry: elucidation of its urinary metabolites. Steroids. 2013;78(2):228–233. PubMed.
Agbenyefia P, Arnold CA, Kirkpatrick R 3rd. Cholestatic jaundice with the use of methylstenbolone and dymethazine, designer steroids found in Super DMZ Rx 2.0 “nutritional supplement”: a case report. J Investig Med High Impact Case Rep. 2014;2(2):2324709614532800. PubMed.
US Food and Drug Administration. openFDA-Abfrage in Drugs@FDA nach Stenbolon (keine passenden Präparate). openFDA.
Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III, Absatz (f) anabole Steroide. eCFR.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, International Standard. Gültig ab 1. Januar 2026. WADA.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocr Rev. 2014;35(3):341–375. PubMed.
Rahnema CD, Lipshultz LI, Crosnoe LE, et al. Anabolic steroid-induced hypogonadism: diagnosis and treatment. Fertil Steril. 2014;101(5):1271–1279. PubMed.
Bohlin KP, Villén T, Hopcraft O, et al. Prevalence of AAS-positive samples at Drug Abuse Laboratory Sweden between 2014 and 2023 and sub-study of dual use of AAS and narcotics. Drug Test Anal. 2025;17(12):2421–2428. PubMed.

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