Octan stenbolonu to syntetyczny steroid anaboliczno-androgenny (AAS) zbudowany na szkielecie dihydrotestosteronu (DHT). Jest to ester 17β-octanowy stenbolonu – pochodnej DHT posiadającej wiązanie podwójne między atomami węgla 1 i 2 oraz grupę metylową przy atomie węgla 2. Rada US Adopted Names (USAN) nadała mu oficjalną nazwę, a amerykańska Narodowa Biblioteka Medycyny (National Library of Medicine, NLM) wymienia nazwę Anatrofin jako synonim.

Najważniejszym faktem dotyczącym tego związku jest to, jak niewiele wiadomo o jego działaniu u ludzi. Nie znaleźliśmy żadnego kontrolowanego badania klinicznego octanu stenbolonu oceniającego jakikolwiek punkt końcowy. Literatura dotycząca ludzi składa się z meksykańskiego doniesienia z 1969 r. dotyczącego jajników oraz dwóch badań z dekady po 1990 r. z zakresu kontroli antydopingowej, w których podano pojedynczą dawkę ochotnikom w celu określenia jego metabolitów w moczu. Nie jest to lek zatwierdzony przez FDA (amerykańską Agencję Żywności i Leków), w prawie amerykańskim figuruje jako steroid anaboliczny z wykazu III (Schedule III), a w sporcie jest zabroniony w każdym czasie.

Ta strona podsumowuje informacje zawarte w bazach danych chemicznych, nielicznych opublikowanych badaniach oraz dokumentach organów regulacyjnych. Ma charakter wyłącznie edukacyjny i nie stanowi porady medycznej.

Właściwość	Szczegóły
Klasa leku	Steroid anaboliczno-androgenny; pochodna DHT (2-metylo-Δ1-DHT), ester 17β-octanowy
Nazwy	Octan stenbolonu (stenbolone acetate, USAN); stenbolon to nazwa INN macierzystego steroidu; Anatrofin wymieniany jako synonim
Zatwierdzenie	Brak produktu zatwierdzonego przez FDA; nie znaleziono żadnego aktualnego zarejestrowanego wskazania
Droga podania badana u ludzi	Doustna, pojedyncza dawka 50 mg, wyłącznie w badaniach metabolizmu
Wzór sumaryczny i masa	C₂₂H₃₂O₃, 344,5 g/mol (sam stenbolon: C₂₀H₃₀O₂, 302,5 g/mol)
Zawartość steroidu	≈88% masy estru stanowi stenbolon
Okres półtrwania	Nieopublikowany w żadnym znalezionym przez nas źródle
Status w USA	Wykaz III (Schedule III – stenbolon i jego estry, 21 CFR 1308.13)
Status WADA	Zabroniony w każdym czasie (S1.1 steroidy anaboliczno-androgenne)

Czym jest

Nazwa chemiczna stenbolonu to 17β-hydroxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one (21 CFR 1308.13). Ester octanowy, 17β-acetoxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one, ma wzór sumaryczny C₂₂H₃₂O₃ i masę cząsteczkową 344,5 g/mol (PubChem CID 10315500). Wolny steroid ma masę 302,5 g/mol (PubChem CID 234454), a więc około 88% masy estru stanowi stenbolon.

Rejestr substancji prowadzony przez FDA wymienia „stenbolone acetate” jako nazwę USAN oraz „stenbolone” jako międzynarodową niezastrzeżoną nazwę (INN) macierzystego steroidu (FDA GSRS: stenbolone acetate; FDA GSRS: stenbolone). Słownik MeSH prowadzony przez NLM wymienia nazwę „Anatrofin” jako alternatywną nazwę octanu (MeSH C069086). Nie udało nam się znaleźć źródła pierwotnego dokumentującego, kto wprowadził go do obrotu, w jakich krajach ani kiedy, dlatego nie powtarzamy tutaj tych twierdzeń.

Stenbolon należy do niewielkiej rodziny pochodnych Δ1 („1-enowych”) DHT. Różnią się one wyłącznie położeniem małych grup metylowych:

Steroid	Nazwa chemiczna	Różnica względem 1-testosteronu
Δ1-DHT („1-testosteron”)	17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one	Struktura odniesienia
Metenolon (Primobolan)	1-methyl-17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one	Grupa metylowa przy atomie węgla 1
Stenbolon	17β-hydroxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one	Grupa metylowa przy atomie węgla 2
Metylostenbolon	2,17α-dimethyl-17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one	Grupa metylowa przy atomie węgla 2 oraz grupa 17α-metylowa

Nazwy trzech pierwszych związków pochodzą z 21 CFR 1308.13; nazwa metylostenbolonu pochodzi z pracy Cavalcanti et al., Steroids 2013.

Sama grupa octanowa nie wykazuje aktywności hormonalnej. Podobnie jak w przypadku innych estrów steroidowych oczekuje się, że ulega odszczepieniu w organizmie, uwalniając wolny stenbolon. Octan stenbolonu nie jest 17α-alkilowany, co odróżnia go od jego doustnego kuzyna – metylostenbolonu, tzw. steroidu projektowanego (designer steroid), który w opisach przypadków powiązano z cholestatycznym uszkodzeniem wątroby (Agbenyefia et al., 2014). Jego najbliższym dobrze przebadanym krewnym jest metenolon, opisany w tym serwisie jako octan metenolonu (Primobolan) oraz enantan metenolonu (Primobolan Depot).

Ponieważ stenbolon jest już 5α-zredukowaną pochodną DHT, nie oczekuje się jego przekształcania do estrogenów przez aromatazę. W żadnym opublikowanym badaniu nie zmierzono tego bezpośrednio.

O twierdzeniach dotyczących siły działania. Źródła internetowe opisują stenbolon jako „łagodny”, „suchy” lub wysoce anaboliczny steroid i przytaczają stosunki działania anabolicznego do androgennego. Nie udało nam się prześledzić żadnej z tych wartości do opublikowanego testu na zwierzętach lub ludziach, dlatego ich nie powtarzamy. Nie istnieją żadne kontrolowane dane dotyczące jego wpływu na mięśnie, siłę ani skład ciała.

Jak zachowuje się w organizmie

Jedyne dane z zakresu farmakologii u ludzi pochodzą z kanadyjskiego laboratorium kontroli antydopingowej. W 1991 r. Goudreault i Massé podali pojedynczą dawkę doustną 50 mg octanu stenbolonu jednemu ochotnikowi płci męskiej i zebrali próbki moczu (Goudreault & Massé, J Steroid Biochem Mol Biol 1991):

Parametr	Wynik
Ochotnicy	1 mężczyzna, pojedyncza dawka doustna 50 mg
Metabolity zidentyfikowane w moczu	9
Wykrywalność niezmienionego stenbolonu	Ponad 120 h po podaniu dawki
Odzysk niezmienionego stenbolonu	6,6% dawki (skumulowany)
Główne sprzężenia (koniugaty)	Glukuronidy; w postaci siarczanów występowały jedynie metabolity 16-hydroksylowane
Niesprzężone (wolne) metabolity	Nie wykryto

Główne szlaki metaboliczne obejmowały utlenianie grupy 17β-hydroksylowej, redukcję wiązania podwójnego w pierścieniu A oraz grupy 3-ketonowej, a także hydroksylację przy atomie węgla 16. Autorzy odnotowali, że szlaki te ściśle odpowiadają szlakom metabolicznym octanu metenolonu.

W kolejnym badaniu tego samego zespołu badanym osobom podano pojedyncze dawki 50 mg stenbolonu, metenolonu i mesterolonu. Wykryto w nim w moczu dodatkowy 18-hydroksylowany metabolit stenbolonu (Massé & Goudreault, J Steroid Biochem Mol Biol 1992).

Badania te zaprojektowano, aby pomóc laboratoriom antydopingowym w wykrywaniu substancji. Nie mierzono w nich stężeń we krwi, dlatego nie dostarczają danych o okresie półtrwania, czasie do osiągnięcia stężenia maksymalnego ani biodostępności. Wykrywalność w moczu przez ponad 120 godzin po pojedynczej dawce to okno wykrywalności, a nie okres półtrwania. Nie znaleźliśmy żadnych opublikowanych danych farmakokinetycznych dla octanu podawanego we wstrzyknięciach.

Zastosowanie medyczne i status regulacyjny

Nie znaleźliśmy żadnego zatwierdzonego zastosowania medycznego octanu stenbolonu:

Stany Zjednoczone. Żaden produkt zawierający stenbolon nie figuruje w bazach danych FDA Drugs@FDA ani National Drug Code (openFDA). Stenbolon jest wymieniony na liście steroidów anabolicznych z wykazu III (Schedule III), która obejmuje „jego sole, estry i etery”, a zatem octan jest substancją kontrolowaną z wykazu III (21 CFR 1308.13).
Sport. Stenbolon jest wymieniony w grupie S1.1 steroidów anaboliczno-androgennych na liście Światowej Agencji Antydopingowej (WADA), która obejmuje również ich estry. Jest zabroniony podczas zawodów i poza nimi oraz stanowi substancję nieokreśloną (Lista zabronionych substancji i metod WADA na rok 2026).

Co pokazują badania

Nie istnieją żadne kontrolowane badania z udziałem ludzi oceniające wpływ octanu stenbolonu na masę mięśniową, siłę, skład ciała, wyniszczenie organizmu ani żaden inny punkt końcowy. Znaleziona przez nas literatura dotycząca ludzi obejmuje:

Meksykańskie doniesienie z 1969 r. zatytułowane „Wpływ nowego środka anabolicznego (octanu stenbolonu) na fizjologię prawidłowego jajnika” (Villanueva Gasca et al., Ginecol Obstet Mex 1969). Praca jest w języku hiszpańskim, nie posiada zaindeksowanego streszczenia i nie mogliśmy zweryfikować jej metod ani wyników.
Dwa badania metabolizmu po podaniu pojedynczej dawki opisane powyżej, które przeprowadzono na potrzeby wykrywania dopingu, a nie oceny efektów działania.

Jakiekolwiek twierdzenia o tym, ile masy mięśniowej buduje stenbolon, jak wypada na tle innych steroidów czy jaka dawka jest „skuteczna”, nie mają oparcia w opublikowanych danych z badań u ludzi.

Działania niepożądane i ryzyko

W żadnym badaniu nie rejestrowano w sposób systematyczny działań niepożądanych octanu stenbolonu u ludzi. To, co można stwierdzić, ogranicza się do wiedzy o steroidach anaboliczno-androgennych jako całej klasie związków oraz do tego, co oznacza sam brak danych.

Działania charakterystyczne dla klasy steroidów anabolicznych

Oświadczenie naukowe Towarzystwa Endokrynologicznego (Endocrine Society) wiąże pozamedyczne stosowanie środków poprawiających wydolność, głównie AAS, z wyższym ryzykiem zgonu oraz z zaburzeniami sercowo-naczyniowymi, psychiatrycznymi, metabolicznymi, endokrynologicznymi, wątrobowymi, nerkowymi i mięśniowo-szkieletowymi (Pope et al., Endocr Rev 2014). W oświadczeniu odnotowano również, że osoby stosujące te środki często przyjmują bardzo wysokie dawki i łączą kilka substancji, co utrudnia badanie poszczególnych związków.

Hamowanie osi hormonalnej i płodność

Androgeny wyłączają własne wytwarzanie testosteronu i plemników w organizmie poprzez hamowanie sygnałów przysadkowych – LH i FSH. W przeglądzie dotyczącym hipogonadyzmu wywołanego steroidami anabolicznymi (niskiego stężenia testosteronu po odstawieniu steroidów) stwierdzono, że stan ten może wywoływać objawy wymagające leczenia medycznego, a ryzyko zależy prawdopodobnie od dawki, czasu trwania i rodzaju steroidu (Rahnema et al., Fertil Steril 2014). W żadnym badaniu nie zmierzono, jak silnie sam stenbolon hamuje te hormony.

Tożsamość i jakość produktów

Ponieważ nie istnieje żaden zatwierdzony produkt leczniczy, wszystko, co jest sprzedawane jako octan stenbolonu, pochodzi spoza regulowanego łańcucha dostaw leków. Nie można zakładać tożsamości chemicznej, dawki ani jałowości takich preparatów. Przypadki stosowania pojawiają się jednak w badaniach laboratoryjnych. Kiedy szwedzkie laboratorium zajmujące się badaniem substancji odurzających ponownie przeanalizowało 310 próbek moczu z lat 2022–2023 przy użyciu szerszego panelu steroidowego, w 86 próbkach wykryto AAS. Stenbolon wykryto w 1 z nich, w porównaniu z 57 próbkami zawierającymi testosteron i 3 zawierającymi metylostenbolon (Bohlin et al., Drug Test Anal 2025).

Najważniejsze informacje

Pochodna DHT niemal całkowicie pozbawiona danych u ludzi. Stenbolon to 2-metylo-Δ1-DHT, bliski krewny strukturalny metenolonu; octan jest jego estrem w pozycji 17β i w około 88% wagowych składa się ze stenbolonu.
Brak badań klinicznych. Opublikowane dane dotyczące ludzi ograniczają się do doniesienia z 1969 r., którego nie mogliśmy zweryfikować, oraz dwóch badań metabolizmu w moczu po podaniu pojedynczej dawki.
Brak znanego okresu półtrwania. Po pojedynczej dawce doustnej 50 mg niezmieniony stenbolon był wykrywalny w moczu przez ponad 120 godzin, ale w żadnym badaniu nie mierzono jego stężeń we krwi.
Nie jest 17α-alkilowany. Nie należy go mylić z metylostenbolonem – doustnym 17α-metylowanym steroidem projektowanym powiązanym w opisach przypadków z uszkodzeniem wątroby.
Substancja kontrolowana i zakazana. Nie posiada zatwierdzenia FDA, w USA znajduje się w wykazie III (Schedule III) jako ester stenbolonu, a zgodnie z przepisami WADA jest zabroniony w każdym czasie.
Niezbadane przekazy potoczne. Twierdzenia dotyczące jego siły działania, „suchości” czy stosunku działania anabolicznego do androgennego nie mają możliwego do prześledzenia źródła pierwotnego.

Źródła

National Center for Biotechnology Information. Stenbolone acetate, PubChem CID 10315500. PubChem.
National Center for Biotechnology Information. Stenbolone, PubChem CID 234454. PubChem.
US Food and Drug Administration. Global Substance Registration System: stenbolone acetate (UNII 36HF75V9XI) and stenbolone (UNII 3Q6FKA848S). GSRS; GSRS.
National Library of Medicine. Medical Subject Headings supplementary concept: stenbolone acetate (C069086). MeSH.
Goudreault D, Massé R. Studies on anabolic steroids–6. Identification of urinary metabolites of stenbolone acetate (17 beta-acetoxy-2-methyl-5 alpha-androst-1-en-3-one) in human by gas chromatography/mass spectrometry. J Steroid Biochem Mol Biol. 1991;38(5):639–655. PubMed.
Massé R, Goudreault D. Studies on anabolic steroids–11. 18-hydroxylated metabolites of mesterolone, methenolone and stenbolone: new steroids isolated from human urine. J Steroid Biochem Mol Biol. 1992;42(3-4):399–410. PubMed.
Villanueva Gasca A, Bravo Gutiérrez R, Conde BI, et al. Effects of a new anabolic (stenbolone acetate) on the physiology of the normal ovary [in Spanish]. Ginecol Obstet Mex. 1969;25(149):301–310. PubMed.
Cavalcanti GA, Leal FD, Garrido BC, et al. Detection of designer steroid methylstenbolone in “nutritional supplement” using gas chromatography and tandem mass spectrometry: elucidation of its urinary metabolites. Steroids. 2013;78(2):228–233. PubMed.
Agbenyefia P, Arnold CA, Kirkpatrick R 3rd. Cholestatic jaundice with the use of methylstenbolone and dymethazine, designer steroids found in Super DMZ Rx 2.0 “nutritional supplement”: a case report. J Investig Med High Impact Case Rep. 2014;2(2):2324709614532800. PubMed.
US Food and Drug Administration. openFDA Drugs@FDA query for stenbolone (no matching products). openFDA.
Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III, paragraph (f) anabolic steroids. eCFR.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, International Standard. In effect January 1, 2026. WADA.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocr Rev. 2014;35(3):341–375. PubMed.
Rahnema CD, Lipshultz LI, Crosnoe LE, et al. Anabolic steroid-induced hypogonadism: diagnosis and treatment. Fertil Steril. 2014;101(5):1271–1279. PubMed.
Bohlin KP, Villén T, Hopcraft O, et al. Prevalence of AAS-positive samples at Drug Abuse Laboratory Sweden between 2014 and 2023 and sub-study of dual use of AAS and narcotics. Drug Test Anal. 2025;17(12):2421–2428. PubMed.

Octan stenbolonu