Lo stenbolone acetato è uno steroide anabolizzante androgeno (AAS) sintetico costruito sullo scheletro del diidrotestosterone (DHT). È l’estere 17β-acetato dello stenbolone, un derivato del DHT con un doppio legame tra gli atomi di carbonio 1 e 2 e un gruppo metilico sul carbonio 2. Il consiglio degli US Adopted Names (USAN) gli ha attribuito il nome ufficiale e la National Library of Medicine riporta Anatrofin come sinonimo.
Il dato più importante su questo composto è quanto poco se ne sappia nell’uomo. Non abbiamo trovato alcuno studio clinico controllato sullo stenbolone acetato, per nessun esito. La letteratura sull’uomo consiste in un rapporto messicano del 1969 sull’ovaio e in due studi antidoping degli anni 1990 che somministravano a volontari una singola dose per mappare i metaboliti urinari. Non è un farmaco approvato dalla FDA (l’agenzia statunitense per i farmaci), è indicato come steroide anabolizzante della tabella III (Schedule III) nella legge statunitense ed è vietato nello sport in qualsiasi momento.
Questa pagina riassume ciò che riportano i database chimici, i pochi studi pubblicati e le autorità di regolamentazione. Ha scopo esclusivamente educativo e non costituisce un parere medico.
| Proprietà | Dettaglio |
|---|---|
| Classe del farmaco | Steroide anabolizzante androgeno; derivato del DHT (2-metil-Δ1-DHT), estere 17β-acetato |
| Nomi | Stenbolone acetato (USAN); stenbolone è la DCI dello steroide di partenza; Anatrofin riportato come sinonimo |
| Approvazione | Nessun prodotto approvato dalla FDA; nessun uso indicato in etichetta trovato al momento |
| Via studiata nell’uomo | Orale, singola dose da 50 mg, solo in studi sul metabolismo |
| Formula e peso | C₂₂H₃₂O₃, 344,5 g/mol (stenbolone stesso: C₂₀H₃₀O₂, 302,5 g/mol) |
| Contenuto di steroide | ≈88% del peso dell’estere è stenbolone |
| Emivita | Non pubblicata in nessuna fonte che siamo riusciti a trovare |
| Stato negli USA | Tabella III (Schedule III) (stenbolone e suoi esteri, 21 CFR 1308.13) |
| Stato WADA | Proibito in qualsiasi momento (S1.1 steroidi anabolizzanti androgeni) |
Che cos’è
Il nome chimico dello stenbolone è 17β-hydroxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one (21 CFR 1308.13). L’estere acetato, 17β-acetoxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one, ha formula C₂₂H₃₂O₃ e peso molecolare di 344,5 g/mol (PubChem CID 10315500). Lo steroide libero pesa 302,5 g/mol (PubChem CID 234454), quindi circa l’88% del peso dell’estere è stenbolone.
Il registro delle sostanze della FDA riporta «stenbolone acetate» come nome USAN e «stenbolone» come denominazione comune internazionale (DCI) dello steroide di partenza (FDA GSRS: stenbolone acetate; FDA GSRS: stenbolone). Il vocabolario MeSH della NLM riporta «Anatrofin» come nome alternativo dell’acetato (MeSH C069086). Non abbiamo trovato una fonte primaria che documenti chi lo abbia commercializzato, in quali Paesi o quando, per cui non ripetiamo queste affermazioni.
Lo stenbolone appartiene a una piccola famiglia di derivati del DHT Δ1 («1-ene»). Differiscono solo per la posizione di piccoli gruppi metilici:
| Steroide | Nome chimico | Differenza rispetto al 1-testosterone |
|---|---|---|
| Δ1-DHT («1-testosterone») | 17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one | Struttura di riferimento |
| Metenolone (Primobolan) | 1-methyl-17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one | Metile sul carbonio 1 |
| Stenbolone | 17β-hydroxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one | Metile sul carbonio 2 |
| Metilstenbolone | 2,17α-dimethyl-17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one | Metile sul carbonio 2 più un gruppo 17α-metile |
Nomi dei primi tre da 21 CFR 1308.13; metilstenbolone da Cavalcanti et al., Steroids 2013.
Il gruppo acetato in sé non ha attività ormonale. Come per gli altri esteri degli steroidi, si prevede che venga scisso nell’organismo per liberare stenbolone libero. Lo stenbolone acetato non è 17α-alchilato, il che lo distingue dal suo cugino orale metilstenbolone, uno steroide «designer» associato a danno epatico colestatico in alcune segnalazioni di casi (Agbenyefia et al., 2014). Il suo parente più vicino e meglio studiato è il metenolone, disponibile su questo sito come Primobolan acetato e Primobolan enantato.
Poiché lo stenbolone è già un derivato del DHT ridotto in 5α, non si prevede che venga convertito in estrogeno dall’aromatasi. Nessuno studio pubblicato lo ha misurato direttamente.
Sulle affermazioni relative alla potenza. Fonti online descrivono lo stenbolone come uno steroide «lieve», «secco» o molto anabolizzante e riportano rapporti anabolico:androgeno. Non siamo riusciti a ricondurre nessuna di queste cifre a un saggio pubblicato su animali o esseri umani, quindi non le ripetiamo. Non esistono dati controllati sui suoi effetti su muscoli, forza o composizione corporea.
Come si comporta nell’organismo
Gli unici dati di farmacologia sull’uomo provengono da un laboratorio antidoping canadese. Nel 1991 Goudreault e Massé hanno somministrato una singola dose orale da 50 mg di stenbolone acetato a un volontario di sesso maschile e hanno raccolto l’urina (Goudreault & Massé, J Steroid Biochem Mol Biol 1991):
| Risultato | Esito |
|---|---|
| Volontari | 1 uomo, singola dose orale da 50 mg |
| Metaboliti identificati nelle urine | 9 |
| Stenbolone immodificato rilevabile | Oltre 120 h dopo la dose |
| Stenbolone immodificato recuperato | 6,6% della dose (cumulativo) |
| Coniugato principale | Glucuronidi; solo i metaboliti 16-idrossilati comparivano come solfati |
| Metaboliti non coniugati (liberi) | Nessuno rilevato |
Le principali vie metaboliche sono state l’ossidazione del gruppo 17β-idrossile, la riduzione del doppio legame dell’anello A e del gruppo 3-chetonico e l’idrossilazione sul carbonio 16. Gli autori hanno osservato che queste vie corrispondono strettamente a quelle del metenolone acetato.
Un seguito dello stesso gruppo ha somministrato singole dosi da 50 mg di stenbolone, metenolone e mesterolone a soggetti umani. Ha individuato nelle urine un ulteriore metabolita 18-idrossilato dello stenbolone (Massé & Goudreault, J Steroid Biochem Mol Biol 1992).
Questi studi erano stati concepiti per aiutare i laboratori antidoping a rilevare il farmaco. Non hanno misurato i livelli nel sangue, quindi non forniscono emivita, tempo di picco né biodisponibilità. Il rilevamento nelle urine per oltre 120 ore dopo una dose è una finestra di rilevazione, non un’emivita. Non abbiamo trovato alcun dato farmacocinetico pubblicato sull’acetato somministrato per iniezione.
Uso medico e stato regolatorio
Non abbiamo trovato alcun uso medico approvato per lo stenbolone acetato:
- Stati Uniti. Nessun prodotto a base di stenbolone compare nel database Drugs@FDA della FDA né in quello del National Drug Code (openFDA). Lo stenbolone è citato nell’elenco della tabella III degli steroidi anabolizzanti, che comprende «its salts, esters and ethers» (i suoi sali, esteri ed eteri), quindi l’acetato è una sostanza controllata della tabella III (Schedule III) (21 CFR 1308.13).
- Sport. Lo stenbolone è citato nella sezione S1.1 steroidi anabolizzanti androgeni della lista WADA, che comprende anche i loro esteri. È proibito in competizione e fuori competizione ed è una sostanza non specificata (Lista delle sostanze e metodi proibiti WADA 2026).
Cosa mostra la ricerca
Non esistono studi controllati sull’uomo sullo stenbolone acetato per massa muscolare, forza, composizione corporea, deperimento o qualsiasi altro esito. La letteratura sull’uomo che siamo riusciti a trovare è la seguente:
- Un rapporto messicano del 1969 intitolato «Effects of a new anabolic (stenbolone acetate) on the physiology of the normal ovary» (Villanueva Gasca et al., Ginecol Obstet Mex 1969). È in spagnolo, non ha un abstract indicizzato e non siamo riusciti a esaminarne metodi o risultati.
- I due studi sul metabolismo con singola dose descritti sopra, concepiti per il rilevamento del doping e non per verificare gli effetti.
Qualsiasi affermazione su quanto muscolo costruisca lo stenbolone, su come si confronti con altri steroidi o su quale dose sia «efficace» non ha dati pubblicati sull’uomo a sostegno.
Effetti collaterali e rischi
Nessuno studio ha registrato in modo sistematico gli effetti collaterali dello stenbolone acetato nell’uomo. Ciò che si può dire si limita a quanto è noto per gli steroidi anabolizzanti androgeni come classe e al significato della mancanza di dati.
Effetti di classe degli steroidi anabolizzanti
Una dichiarazione scientifica dell’Endocrine Society associa l’uso non medico di farmaci per migliorare le prestazioni, principalmente AAS, a un rischio maggiore di morte e a disturbi cardiovascolari, psichiatrici, metabolici, endocrini, epatici, renali e muscoloscheletrici (Pope et al., Endocr Rev 2014). La dichiarazione osserva inoltre che chi li usa assume spesso dosi molto elevate e combina più farmaci, il che rende difficile studiare i singoli composti.
Soppressione ormonale e fertilità
Gli androgeni spengono la produzione di testosterone e di spermatozoi dell’organismo sopprimendo i segnali ipofisari LH e FSH. Una revisione sull’ipogonadismo indotto da steroidi anabolizzanti (basso testosterone dopo l’interruzione degli steroidi) ha rilevato che può causare sintomi che possono richiedere un trattamento medico e che il rischio probabilmente dipende dalla dose, dalla durata e dal tipo di steroide (Rahnema et al., Fertil Steril 2014). Nessuno studio ha misurato quanto fortemente lo stenbolone stesso sopprima questi ormoni.
Identità e qualità del prodotto
Poiché non esiste un prodotto approvato, tutto ciò che viene venduto come stenbolone acetato proviene da canali esterni alla fornitura regolamentata di farmaci. Identità, dose e sterilità non possono essere date per scontate. L’uso emerge comunque nei test. Quando un laboratorio svedese per le sostanze d’abuso ha rianalizzato 310 campioni di urina del 2022–2023 con un pannello di steroidi più ampio, 86 contenevano AAS. Lo stenbolone è stato trovato in 1 di essi, a fronte di 57 per il testosterone e 3 per il metilstenbolone (Bohlin et al., Drug Test Anal 2025).
Punti chiave
- Un derivato del DHT con quasi nessun dato sull’uomo. Lo stenbolone è il 2-metil-Δ1-DHT, un parente strutturale stretto del metenolone; l’acetato è il suo estere 17β ed è composto per circa l’88% in peso da stenbolone.
- Nessuno studio clinico. I dati pubblicati sull’uomo si limitano a un rapporto del 1969 che non siamo riusciti a esaminare e a due studi sul metabolismo urinario con singola dose.
- Nessuna emivita nota. Dopo una dose orale da 50 mg, lo stenbolone immodificato era rilevabile nelle urine per oltre 120 ore, ma nessuno studio ha misurato i livelli nel sangue.
- Non 17α-alchilato. Non va confuso con il metilstenbolone, lo steroide designer orale 17α-metilato associato a danno epatico in alcune segnalazioni di casi.
- Controllato e vietato. Non ha l’approvazione della FDA, è nella tabella III (Schedule III) negli USA come estere dello stenbolone ed è proibito in qualsiasi momento secondo le norme WADA.
- Folklore non verificato. Le affermazioni sulla sua potenza, sulla «secchezza» o sul rapporto anabolico:androgeno non hanno alcuna fonte primaria rintracciabile.
Fonti
- National Center for Biotechnology Information. Stenbolone acetate, PubChem CID 10315500. PubChem.
- National Center for Biotechnology Information. Stenbolone, PubChem CID 234454. PubChem.
- US Food and Drug Administration. Global Substance Registration System: stenbolone acetate (UNII 36HF75V9XI) and stenbolone (UNII 3Q6FKA848S). GSRS; GSRS.
- National Library of Medicine. Medical Subject Headings supplementary concept: stenbolone acetate (C069086). MeSH.
- Goudreault D, Massé R. Studies on anabolic steroids–6. Identification of urinary metabolites of stenbolone acetate (17 beta-acetoxy-2-methyl-5 alpha-androst-1-en-3-one) in human by gas chromatography/mass spectrometry. J Steroid Biochem Mol Biol. 1991;38(5):639–655. PubMed.
- Massé R, Goudreault D. Studies on anabolic steroids–11. 18-hydroxylated metabolites of mesterolone, methenolone and stenbolone: new steroids isolated from human urine. J Steroid Biochem Mol Biol. 1992;42(3-4):399–410. PubMed.
- Villanueva Gasca A, Bravo Gutiérrez R, Conde BI, et al. Effects of a new anabolic (stenbolone acetate) on the physiology of the normal ovary [in Spanish]. Ginecol Obstet Mex. 1969;25(149):301–310. PubMed.
- Cavalcanti GA, Leal FD, Garrido BC, et al. Detection of designer steroid methylstenbolone in “nutritional supplement” using gas chromatography and tandem mass spectrometry: elucidation of its urinary metabolites. Steroids. 2013;78(2):228–233. PubMed.
- Agbenyefia P, Arnold CA, Kirkpatrick R 3rd. Cholestatic jaundice with the use of methylstenbolone and dymethazine, designer steroids found in Super DMZ Rx 2.0 “nutritional supplement”: a case report. J Investig Med High Impact Case Rep. 2014;2(2):2324709614532800. PubMed.
- US Food and Drug Administration. openFDA Drugs@FDA query for stenbolone (no matching products). openFDA.
- Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III, paragraph (f) anabolic steroids. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, International Standard. In effect January 1, 2026. WADA.
- Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocr Rev. 2014;35(3):341–375. PubMed.
- Rahnema CD, Lipshultz LI, Crosnoe LE, et al. Anabolic steroid-induced hypogonadism: diagnosis and treatment. Fertil Steril. 2014;101(5):1271–1279. PubMed.
- Bohlin KP, Villén T, Hopcraft O, et al. Prevalence of AAS-positive samples at Drug Abuse Laboratory Sweden between 2014 and 2023 and sub-study of dual use of AAS and narcotics. Drug Test Anal. 2025;17(12):2421–2428. PubMed.