El acetato de estembolona es un esteroide anabólico-androgénico (EAA) sintético construido sobre el esqueleto de la dihidrotestosterona (DHT). Es el éster 17β-acetato de la estembolona, un derivado de la DHT con un doble enlace entre los carbonos 1 y 2 y un grupo metilo en el carbono 2. El consejo de los US Adopted Names (USAN) le dio su nombre oficial, y la National Library of Medicine (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) registra Anatrofin como sinónimo.
El dato más importante sobre este compuesto es lo poco que se sabe de él en personas. No encontramos ningún ensayo clínico controlado de acetato de estembolona para ningún desenlace. La literatura en humanos consiste en un informe mexicano de 1969 sobre el ovario y dos estudios de control antidopaje de la década de 1990 que administraron cada uno una dosis única a voluntarios para identificar sus metabolitos urinarios. No es un medicamento aprobado por la FDA (agencia estadounidense del medicamento), figura expresamente como esteroide anabólico de la Lista III (Schedule III) en la legislación de EE. UU. y está prohibido en el deporte en todo momento.
Esta página resume lo que informan las bases de datos químicas, los pocos estudios publicados y los organismos reguladores. Tiene fines exclusivamente educativos y no constituye consejo médico.
| Propiedad | Detalle |
|---|---|
| Clase de fármaco | Esteroide anabólico-androgénico; derivado de la DHT (2-metil-Δ1-DHT), éster 17β-acetato |
| Nombres | Stenbolone acetate (USAN); estembolona es la DCI del esteroide original; Anatrofin registrado como sinónimo |
| Aprobación | Ningún producto aprobado por la FDA; no se encontró ningún uso aprobado vigente |
| Vía estudiada en humanos | Oral, dosis única de 50 mg, solo en estudios de metabolismo |
| Fórmula y peso | C₂₂H₃₂O₃, 344,5 g/mol (la estembolona en sí: C₂₀H₃₀O₂, 302,5 g/mol) |
| Contenido de esteroide | ≈88 % del peso del éster es estembolona |
| Vida media | No publicada en ninguna fuente que pudiéramos encontrar |
| Situación en EE. UU. | Lista III (estembolona y sus ésteres, 21 CFR 1308.13) |
| Situación ante la AMA/WADA | Prohibido en todo momento (S1.1 esteroides anabolizantes androgénicos) |
Qué es
El nombre químico de la estembolona es 17β-hydroxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one (21 CFR 1308.13). El éster acetato, 17β-acetoxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one, tiene la fórmula C₂₂H₃₂O₃ y un peso molecular de 344,5 g/mol (PubChem CID 10315500). El esteroide libre pesa 302,5 g/mol (PubChem CID 234454), por lo que cerca del 88 % del peso del éster es estembolona.
El registro de sustancias de la FDA recoge «stenbolone acetate» como nombre USAN y «stenbolone» como Denominación Común Internacional (DCI) del esteroide original (FDA GSRS: stenbolone acetate; FDA GSRS: stenbolone). El vocabulario MeSH de la NLM recoge «Anatrofin» como nombre alternativo del acetato (MeSH C069086). No pudimos encontrar una fuente primaria que documente quién lo comercializó, en qué países o cuándo, por lo que no repetimos esas afirmaciones aquí.
La estembolona pertenece a una pequeña familia de derivados Δ1 («1-eno») de la DHT. Solo se diferencian en la posición de pequeños grupos metilo:
| Esteroide | Nombre químico | Diferencia con la 1-testosterona |
|---|---|---|
| Δ1-DHT («1-testosterona») | 17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one | Estructura de referencia |
| Metenolona (Primobolan) | 1-methyl-17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one | Metilo en el carbono 1 |
| Estembolona | 17β-hydroxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one | Metilo en el carbono 2 |
| Metilestembolona | 2,17α-dimethyl-17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one | Metilo en el carbono 2 más un grupo 17α-metilo |
Nombres de los tres primeros según 21 CFR 1308.13; metilestembolona según Cavalcanti et al., Steroids 2013.
El grupo acetato en sí no tiene actividad hormonal. Como ocurre con otros ésteres de esteroides, se espera que se escinda en el cuerpo y libere estembolona libre. El acetato de estembolona no está 17α-alquilado, lo que lo distingue de su pariente oral la metilestembolona, un esteroide «de diseño» que se ha relacionado con daño hepático colestásico en reportes de casos (Agbenyefia et al., 2014). Su pariente cercano mejor estudiado es la metenolona, disponible en este sitio como acetato de Primobolan y enantato de Primobolan.
Como la estembolona ya es un derivado de la DHT 5α-reducido, no se espera que la aromatasa la convierta en estrógeno. Ningún estudio publicado lo ha medido directamente.
Sobre las afirmaciones de potencia. Las fuentes en internet describen la estembolona como un esteroide «suave», «seco» o muy anabólico y citan relaciones anabólico:androgénico. No pudimos rastrear ninguna de estas cifras hasta un ensayo publicado en animales o humanos, por lo que no las repetimos. No existen datos controlados sobre sus efectos en el músculo, la fuerza o la composición corporal.
Cómo se comporta en el cuerpo
Los únicos datos farmacológicos en humanos proceden de un laboratorio canadiense de control antidopaje. En 1991, Goudreault y Massé administraron una dosis oral única de 50 mg de acetato de estembolona a un voluntario varón y recogieron su orina (Goudreault & Massé, J Steroid Biochem Mol Biol 1991):
| Hallazgo | Resultado |
|---|---|
| Voluntarios | 1 hombre, dosis oral única de 50 mg |
| Metabolitos identificados en orina | 9 |
| Estembolona inalterada detectable | Más de 120 h después de la dosis |
| Estembolona inalterada recuperada | 6,6 % de la dosis (acumulado) |
| Conjugado principal | Glucurónidos; solo los metabolitos 16-hidroxilados aparecieron como sulfatos |
| Metabolitos no conjugados (libres) | No se detectó ninguno |
Las principales vías metabólicas fueron la oxidación del grupo 17β-hidroxilo, la reducción del doble enlace del anillo A y del grupo 3-ceto, y la hidroxilación en el carbono 16. Los autores señalaron que estas vías coinciden estrechamente con las del acetato de metenolona.
Un estudio posterior del mismo grupo administró dosis únicas de 50 mg de estembolona, metenolona y mesterolona a sujetos humanos. Encontró un metabolito 18-hidroxilado adicional de la estembolona en la orina (Massé & Goudreault, J Steroid Biochem Mol Biol 1992).
Estos estudios se diseñaron para ayudar a los laboratorios antidopaje a detectar el fármaco. No midieron concentraciones en sangre, por lo que no aportan vida media, tiempo hasta el pico ni biodisponibilidad. La detección en orina durante más de 120 horas después de una dosis es una ventana de detección, no una vida media. No encontramos ningún dato farmacocinético publicado sobre el acetato administrado por inyección.
Uso médico y situación regulatoria
No encontramos ningún uso médico aprobado para el acetato de estembolona:
- Estados Unidos. Ningún producto de estembolona aparece en las bases de datos Drugs@FDA ni National Drug Code de la FDA (openFDA). La estembolona figura expresamente en la lista de esteroides anabólicos de la Lista III, que abarca «sus sales, ésteres y éteres», por lo que el acetato es una sustancia controlada de la Lista III (21 CFR 1308.13).
- Deporte. La estembolona figura expresamente en la sección S1.1 esteroides anabolizantes androgénicos de la lista de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA), que también abarca sus ésteres. Está prohibida dentro y fuera de competición y es una sustancia no especificada (WADA 2026 Prohibited List).
Qué muestra la investigación
No hay ensayos controlados en humanos con acetato de estembolona sobre masa muscular, fuerza, composición corporal, emaciación ni ningún otro desenlace. La literatura en humanos que pudimos encontrar es:
- Un informe mexicano de 1969 titulado «Effects of a new anabolic (stenbolone acetate) on the physiology of the normal ovary» (Villanueva Gasca et al., Ginecol Obstet Mex 1969). Está en español, no tiene un resumen indexado y no pudimos revisar sus métodos ni sus resultados.
- Los dos estudios de metabolismo con dosis única descritos arriba, que se diseñaron para la detección de dopaje, no para evaluar efectos.
Cualquier afirmación sobre cuánto músculo genera la estembolona, cómo se compara con otros esteroides o qué dosis es «eficaz» no tiene detrás ningún dato publicado en humanos.
Efectos secundarios y riesgos
Ningún estudio ha registrado de forma sistemática los efectos secundarios del acetato de estembolona en personas. Lo que se puede decir se limita a lo que se sabe de los esteroides anabólico-androgénicos como clase y a lo que implica la falta de datos.
Efectos de clase de los esteroides anabólicos
Una declaración científica de la Endocrine Society relaciona el uso no médico de sustancias para mejorar el rendimiento, principalmente EAA, con un mayor riesgo de muerte y con trastornos cardiovasculares, psiquiátricos, metabólicos, endocrinos, hepáticos, renales y musculoesqueléticos (Pope et al., Endocr Rev 2014). La declaración también señala que los usuarios suelen tomar dosis muy altas y combinar varios fármacos, lo que dificulta estudiar cada compuesto por separado.
Supresión hormonal y fertilidad
Los andrógenos frenan la producción propia de testosterona y de espermatozoides al suprimir las señales hipofisarias LH y FSH. Una revisión sobre el hipogonadismo inducido por esteroides anabólicos (testosterona baja tras dejar los esteroides) concluyó que puede causar síntomas que podrían requerir tratamiento médico, y que el riesgo probablemente depende de la dosis, la duración y el tipo de esteroide (Rahnema et al., Fertil Steril 2014). Ningún estudio ha medido con qué intensidad suprime estas hormonas la estembolona en sí.
Identidad y calidad del producto
Como no existe ningún producto aprobado, todo lo que se vende como acetato de estembolona procede de fuera del suministro regulado de medicamentos. No se pueden dar por sentadas su identidad, su dosis ni su esterilidad. Su uso sí aparece en los análisis. Cuando un laboratorio sueco de análisis de drogas de abuso volvió a analizar 310 muestras de orina de 2022–2023 con un panel de esteroides más amplio, 86 contenían EAA. Se encontró estembolona en 1 de ellas, frente a 57 con testosterona y 3 con metilestembolona (Bohlin et al., Drug Test Anal 2025).
Puntos clave
- Un derivado de la DHT casi sin datos en humanos. La estembolona es 2-metil-Δ1-DHT, un pariente estructural cercano de la metenolona; el acetato es su 17β-éster y contiene cerca de un 88 % de estembolona en peso.
- Sin ensayos clínicos. Los datos publicados en humanos se limitan a un informe de 1969 que no pudimos revisar y a dos estudios de metabolismo urinario con dosis única.
- Vida media desconocida. Tras una dosis oral única de 50 mg, la estembolona inalterada fue detectable en la orina durante más de 120 horas, pero ningún estudio ha medido las concentraciones en sangre.
- No está 17α-alquilado. No debe confundirse con la metilestembolona, el esteroide de diseño oral con 17α-metilo relacionado con daño hepático en reportes de casos.
- Controlado y prohibido. No está aprobado por la FDA, está en la Lista III en EE. UU. como éster de la estembolona y está prohibido en todo momento según las normas de la AMA/WADA.
- Mitos sin verificar. Las afirmaciones sobre su potencia, su «sequedad» o su relación anabólico:androgénico no tienen ninguna fuente primaria rastreable.
Fuentes
- National Center for Biotechnology Information. Stenbolone acetate, PubChem CID 10315500. PubChem.
- National Center for Biotechnology Information. Stenbolone, PubChem CID 234454. PubChem.
- US Food and Drug Administration. Global Substance Registration System: stenbolone acetate (UNII 36HF75V9XI) y stenbolone (UNII 3Q6FKA848S). GSRS; GSRS.
- National Library of Medicine. Medical Subject Headings, concepto suplementario: stenbolone acetate (C069086). MeSH.
- Goudreault D, Massé R. Studies on anabolic steroids–6. Identification of urinary metabolites of stenbolone acetate (17 beta-acetoxy-2-methyl-5 alpha-androst-1-en-3-one) in human by gas chromatography/mass spectrometry. J Steroid Biochem Mol Biol. 1991;38(5):639–655. PubMed.
- Massé R, Goudreault D. Studies on anabolic steroids–11. 18-hydroxylated metabolites of mesterolone, methenolone and stenbolone: new steroids isolated from human urine. J Steroid Biochem Mol Biol. 1992;42(3-4):399–410. PubMed.
- Villanueva Gasca A, Bravo Gutiérrez R, Conde BI, et al. Effects of a new anabolic (stenbolone acetate) on the physiology of the normal ovary [en español]. Ginecol Obstet Mex. 1969;25(149):301–310. PubMed.
- Cavalcanti GA, Leal FD, Garrido BC, et al. Detection of designer steroid methylstenbolone in “nutritional supplement” using gas chromatography and tandem mass spectrometry: elucidation of its urinary metabolites. Steroids. 2013;78(2):228–233. PubMed.
- Agbenyefia P, Arnold CA, Kirkpatrick R 3rd. Cholestatic jaundice with the use of methylstenbolone and dymethazine, designer steroids found in Super DMZ Rx 2.0 “nutritional supplement”: a case report. J Investig Med High Impact Case Rep. 2014;2(2):2324709614532800. PubMed.
- US Food and Drug Administration. Consulta de openFDA en Drugs@FDA sobre estembolona (sin productos coincidentes). openFDA.
- Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Lista III, apartado (f) esteroides anabólicos. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, International Standard. En vigor desde el 1 de enero de 2026. WADA.
- Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocr Rev. 2014;35(3):341–375. PubMed.
- Rahnema CD, Lipshultz LI, Crosnoe LE, et al. Anabolic steroid-induced hypogonadism: diagnosis and treatment. Fertil Steril. 2014;101(5):1271–1279. PubMed.
- Bohlin KP, Villén T, Hopcraft O, et al. Prevalence of AAS-positive samples at Drug Abuse Laboratory Sweden between 2014 and 2023 and sub-study of dual use of AAS and narcotics. Drug Test Anal. 2025;17(12):2421–2428. PubMed.