Trenbolonenantat ist das synthetische anabol-androgene Steroid (AAS) Trenbolon, an das ein Enantat-Ester (Heptanoat-Ester) mit sieben Kohlenstoffatomen gebunden ist. Der Ester macht das Molekül fettlöslicher, sodass es langsam aus einer öligen Injektion freigesetzt wird. Es wird außerhalb der Medizin angewendet, vor allem im Bodybuilding, als injizierbares Öl, das oft „Tren“ genannt wird.

Die wichtigste Tatsache: Trenbolonenantat war in den USA nie ein zugelassenes Arzneimittel, weder für Menschen noch für Tiere. Die Arzneimitteldatenbank der FDA (US-Arzneimittelbehörde) führt kein Trenbolon-Präparat für Menschen (Drugs@FDA), und die einzigen von der FDA zugelassenen Trenbolon-Präparate sind Ohrimplantate mit Trenbolonacetat für Mastrinder (21 CFR 522.2476). Keine Studie hat Menschen unter kontrollierten Bedingungen Trenbolonenantat verabreicht. Was bekannt ist, stammt aus Studien an Ratten, älteren Daten zum aktiven Hormon, Umfragen unter Menschen, die Trenbolon anwenden, und Fallberichten.

Diese Seite fasst zusammen, was US-Vorschriften, toxikologische Bewertungen, Tierstudien und die begrenzten Daten am Menschen berichten. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	Synthetisches anabol-androgenes Steroid; 19-Nor-Steroid (Estran-Steroid), verwandt mit Nandrolon
Zulassung	In den USA keine, weder für Menschen noch für Tiere; zugelassene Trenbolon-Tierarzneimittel verwenden den Acetat-Ester
Verabreichungsweg	Intramuskuläre Injektion in Öl (so, wie es außerhalb der Medizin und in Rattenstudien angewendet wird)
Summenformel und Molekulargewicht	C₂₅H₃₄O₃, 382,5 g/mol; Trenbolon selbst hat 270,4 g/mol (≈71 % des Estergewichts)
Untersuchte Dosen	Nur bei Ratten: 1,0; 3,5 und 7,0 mg pro Tier und Woche. Es gibt keine Dosierungsstudie am Menschen
Halbwertszeit	Beim Menschen nicht gemessen. Bei Ratten mit wöchentlichen Injektionen erreichte Trenbolon im Blut innerhalb von 48 h seinen Höchstwert und blieb über die 7 Tage zwischen den Dosen erhöht
Wichtigste Tatsache zum Wirkmechanismus	In Labortests bindet das aktive Hormon etwa so stark wie DHT an den menschlichen Androgenrezeptor und bindet außerdem an den Progesteronrezeptor
Status in den USA	Anaboles Steroid der Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts); erfasst sind Trenbolon und seine Ester
Status bei der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA)	Jederzeit verboten (S1.1 anabol-androgene Steroide)

Was es ist

Der chemische Name von Trenbolon lautet 17β-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one. Wie Nandrolon fehlt ihm die Methylgruppe am Kohlenstoffatom 19, die Testosteron besitzt; deshalb ist es ein „19-Nor“-Steroid. Außerdem hat es in seinem Ringsystem drei Doppelbindungen, an den Positionen 4, 9 und 11 (PubChem CID 25015). Bei Trenbolonenantat ist an der 17β-Position ein Heptansäureester gebunden (PubChem CID 20112041).

Der Ester selbst hat keine hormonelle Wirkung. Sobald er abgespalten ist, trifft der Körper auf dasselbe Hormon, 17β-Trenbolon, unabhängig davon, welcher Ester injiziert wurde. Der Ester verändert nur, wie schnell der Wirkstoff die Injektionsstelle verlässt. Längere, fettlöslichere Ester werden langsamer freigesetzt. Die Tabelle vergleicht die drei Trenbolonester in dieser Bibliothek anhand des von PubChem berechneten Fettlöslichkeitswerts (XLogP3; ein höherer Wert bedeutet fettlöslicher):

Form	Summenformel	Molekulargewicht	Trenbolonanteil nach Gewicht	XLogP3
Trenbolon (freies Hormon)	C₁₈H₂₂O₂	270,4 g/mol	100 %	1,9
Trenbolonacetat	C₂₀H₂₄O₃	312,4 g/mol	≈87 %	2,5
Trenbolonenantat	C₂₅H₃₄O₃	382,5 g/mol	≈71 %	4,9
Trenbolonhexahydrobenzylcarbonat	C₂₆H₃₄O₄	410,5 g/mol	≈66 %	5,2

Quellen: PubChem CID 25015, CID 66359, CID 20112041, CID 20055297. Die Spalte „nach Gewicht“ ist das Verhältnis der Molekulargewichte. Das bedeutet, dass 100 mg Trenbolonenantat etwa 71 mg Trenbolon enthalten.

Wie es an Rezeptoren wirkt

Labor-Bindungsstudien mit 17β-Trenbolon ergaben (Bauer et al., APMIS 2000):

Androgenrezeptor: eine Affinität zum rekombinanten menschlichen Androgenrezeptor ähnlich der von Dihydrotestosteron (DHT). Eine spätere Übersichtsarbeit beschreibt sie als etwa dreimal so hoch wie die Affinität von Testosteron (Yarrow et al., Steroids 2010).
Progesteronrezeptor: eine etwas höhere Affinität zum bovinen (Rinder-)Progestinrezeptor als die von Progesteron selbst. Getestet wurde ein Rinderrezeptor in vitro; was das für Menschen bedeutet, ist daher unbekannt.
Metaboliten: Die beiden Hauptmetaboliten, 17α-Trenbolon und Trendion, hatten weniger als 5 % der Androgenrezeptor-Affinität des Ausgangshormons.
SHBG: Die Bindung an sexualhormonbindendes Globulin war deutlich geringer als die von DHT.

Testosteron wird in einigen Geweben durch das Enzym 5α-Reduktase in das stärkere Androgen DHT und durch Aromatase in Estradiol umgewandelt. Trenbolon wird stattdessen zu schwächeren Androgenen verstoffwechselt. Forschende haben dies als Grund dafür vorgeschlagen, dass es bei Ratten weniger Prostatawachstum verursachte als Testosteron (Yarrow et al., Steroids 2010).

Pharmakokinetik

Zur Pharmakokinetik von Trenbolonenantat beim Menschen ist keine Studie veröffentlicht. Die besten direkten Daten stammen aus einer Pilotstudie an Ratten (Yarrow et al., AJP-Endo 2011). Daten zum freien Hormon stammen von Rindern, aus In-vitro-Untersuchungen und aus zwei kleinen Stoffwechselstudien am Menschen.

Untersuchung	Ergebnis
Ratten, 7,0 mg Trenbolonenantat i.m. an Tag 0 und Tag 7 (n = 5)	Trenbolon im Blut blieb in den 7 Tagen nach jeder Injektion durchgehend erhöht; Höchstwert 46,0 ng/mL an Tag 9, innerhalb von 48 h nach der zweiten Dosis
Kühe, Trenbolonacetat i.v.	Nach Abspaltung des Esters verschwand freies Trenbolon mit einer Halbwertszeit von 1,5 h aus dem Blut
Menschliches Plasma, in vitro	Trenbolon war überwiegend an Albumin gebunden; etwa 4 % lagen frei vor
Gesamte Blutclearance	17β-Trenbolon wurde etwa doppelt so schnell aus dem Blut eliminiert wie Testosteron
Ein Mensch, orales radioaktiv markiertes 17β-Trenbolon, 0,04 mg/kg	54 % der Dosis nach 26 h im Urin und 63 % nach 72 h

Die Daten von Rindern, aus In-vitro-Versuchen und zur Clearance stammen aus der Bewertung des Gemeinsamen FAO/WHO-Sachverständigenausschusses für Lebensmittelzusatzstoffe (JECFA) (WHO Food Additives Series 23, 1988). Die Urinstudie am Menschen fand hauptsächlich Glucuronid-Konjugate von 17α-Trenbolon, 17β-Trenbolon und Trendion und stellte fest, dass sich der Stoffwechsel beim Menschen signifikant von dem bei Ratten unterschied (Spranger & Metzler, J Chromatogr 1991).

Eine Studie aus der Dopingkontrolle verabreichte gesunden männlichen Freiwilligen 10 mg Trenbolon oral, auf die Haut oder an der Wangeninnenseite und sammelte eine Woche lang Urin. Hauptmetaboliten wurden bei allen Teilnehmenden nachgewiesen, doch wie lange sie nachweisbar blieben, unterschied sich je nach Verabreichungsweg stark (Krombholz et al., Steroids 2026).

Praktisch heißt das: Freies Trenbolon selbst wird schnell ausgeschieden. Erst der Enantat-Ester verlängert seine Anwesenheit im Körper, indem er die Freisetzung aus dem Öldepot verlangsamt. Wie lange das im menschlichen Muskel dauert, wurde nicht gemessen. Online genannte Halbwertszeiten für Trenbolonenantat sind durch keine veröffentlichte Studie am Menschen belegt.

Regulatorischer Status

Kein zugelassenes Präparat

Die FDA-Vorschriften lassen Trenbolon nur als Trenbolonacetat zu, allein oder kombiniert mit Estradiol oder Estradiolbenzoat, in Implantaten, die Mastrindern unter die Haut des Ohrs gesetzt werden (21 CFR 522.2476; 522.2477; 522.2478). Keine US-Vorschrift lässt den Enantat-Ester zu, und die Datenbank der FDA führt kein Trenbolon-Präparat für Menschen (Drugs@FDA).

Status als kontrollierte Substanz

Trenbolon ist namentlich als anaboles Steroid der Schedule III aufgeführt, und der Eintrag erfasst seine „Salze, Ester und Ether“, also auch das Enantat (21 CFR 1308.13). Die Definition von „anabolem Steroid“ der DEA (US-Drogenbekämpfungsbehörde) nimmt Steroide aus, die zur Implantation bei Rindern zugelassen sind, jedoch nicht, wenn jemand sie zur Anwendung beim Menschen verschreibt, abgibt oder vertreibt (21 CFR 1300.01). Trenbolonenantat ist kein zugelassenes Rinderimplantat, daher gilt diese Ausnahme dafür nicht.

Sport

Trenbolon wird in Abschnitt S1.1 (anabol-androgene Steroide) der Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur namentlich genannt, die aufgeführte Substanzen „einschließlich ihrer Ester“ erfasst. Alle S1-Substanzen sind jederzeit verboten, innerhalb und außerhalb von Wettkämpfen (WADA; amtlicher Text in Tractatenblad 2026, 25). Anti-Doping-Labore haben Tests entwickelt, die den intakten Trenbolonenantat-Ester in getrockneten Blutstropfen (Dried Blood Spots) nachweisen, was belegt, dass der Ester injiziert wurde (Tretzel et al., J Pharm Biomed Anal 2014).

Was die Forschung zeigt

Keine Studien am Menschen

Keine kontrollierte Studie hat Menschen Trenbolonenantat verabreicht. Die einzige Dosierungsstudie am Menschen mit irgendeinem Trenbolonester verwendete das Acetat. 1967 erhielten männliche und weibliche Freiwillige 14 Tage lang jeden zweiten Tag 5 oder 10 mg Trenbolonacetat intramuskulär (Krüskemper et al., Arzneimittelforschung 1967). Laut der Zusammenfassung des JECFA (WHO Food Additives Series 23):

die Dosis von 5 mg bewirkte eine Stickstoffretention, ein frühes Anzeichen einer anabolen (eiweißaufbauenden) Wirkung;
unter 10 mg traten bei einigen Frauen Störungen des Menstruationszyklus auf;
die Dosis von 10 mg verursachte einen leichten, aber signifikanten Rückgang der 17-Ketosteroide im Urin (Abbauprodukte der körpereigenen Androgene);
Bluteiweiß, Cholesterin und Gerinnungstests blieben über die 2 Wochen unverändert.

Keine Studie hat Muskulatur, Kraft oder Körperzusammensetzung bei Menschen gemessen, denen Trenbolon in irgendeiner Form gegeben wurde.

Rattenstudien mit dem Enantat-Ester

Das Enantat ist der Ester, der in einer Reihe von Rattenstudien der University of Florida und des Veteranenkrankenhauses (VA) in Gainesville verwendet wurde. Es handelt sich um Ergebnisse an Ratten, und Dosen bei Ratten lassen sich nicht auf Menschen übertragen.

In der ersten Studie wurden 3 Monate alte männliche Ratten kastriert (Orchiektomie) und erhielten 29 Tage lang wöchentlich Trenbolonenantat in drei Dosierungen, eine hohe Dosis Testosteronenantat oder nur den Trägerstoff (Sesamöl), mit 10 Ratten pro Gruppe (Yarrow et al., AJP-Endo 2011):

Gruppe (wöchentliche Dosis pro Ratte)	Muskel Levator ani/Bulbocavernosus im Vergleich zu intakten Kontrolltieren	Prostatamasse im Vergleich zu intakten Kontrolltieren	Hämoglobin im Vergleich zu intakten Kontrolltieren
Trenbolonenantat 1,0 mg	+35–40 %	Keine Zunahme	Kein Unterschied
Trenbolonenantat 3,5 mg	+35–40 %	Keine Zunahme	≈ +8–10 %
Trenbolonenantat 7,0 mg	+35–40 %	+68 %	≈ +8–10 %
Testosteronenantat 7,0 mg	+35–40 %	+84 %	Kein Unterschied

Der Levator ani/Bulbocavernosus ist bei Nagetieren ein kleiner, ungewöhnlich androgenempfindlicher Muskel. Drei gewogene gewöhnliche Gliedmaßenmuskeln (Soleus, Plantaris und Semimembranosus) wurden durch keine Behandlung verändert. Alle Trenbolondosen verhinderten teilweise und dosisabhängig den durch die Kastration verursachten Verlust an Knochendichte und die Zunahme von viszeralem Fett.

Zwei Folgestudien an 10 Monate alten kastrierten Ratten verglichen 1,0 mg/Woche Trenbolonenantat mit 7,0 mg/Woche Testosteronenantat:

über 5 Wochen verhinderten beide vollständig den kastrationsbedingten Verlust an trabekulärer Knochendichte; Trenbolon erhöhte zudem die Festigkeit des Oberschenkelhalses um 28 %, und die Prostatamasse lag 64 % unter der der Testosterongruppe (McCoy et al., Bone 2012);
über 29 Tage verdoppelten beide ungefähr die Querschnittsfläche der Muskelfasern im Levator ani/Bulbocavernosus im Vergleich zu unbehandelten kastrierten Ratten (+94 % mit Trenbolon, +102 % mit Testosteron) und erhöhten die Zahl der Satellitenzellen (Muskelstammzellen) (Dalbo et al., Andrologia 2017).

Die Autoren schlugen Trenbolon als Kandidaten für einen Androgenersatz vor, der Muskeln und Knochen erhält und weniger Prostatawachstum verursacht. Diese Idee wurde am Menschen nicht geprüft.

Umfragen unter Menschen, die Trenbolon anwenden

Umfragen unterscheiden nicht zwischen dem Enantat und anderen Trenbolonestern. Die größte nutzte den Global Drug Survey 2024 und verglich 237 Männer, die im vergangenen Jahr Trenbolon injiziert hatten, mit 909 Männern, die andere AAS, aber kein Trenbolon anwendeten (Bonenti et al., Drug Alcohol Rev 2026). Ausgewählte selbst berichtete Probleme:

Problem	Andere AAS, kein Trenbolon	Trenbolon
Negative Auswirkungen auf das Herz	31,2 %	54,4 %
Negative Auswirkungen auf die Leber	22,4 %	42,2 %
Haarausfall	27,6 %	42,6 %
Gynäkomastie (Wachstum von Brustgewebe)	20,6 %	32,5 %
Verminderte Fruchtbarkeit	19,0 %	26,2 %
Unruhe oder Reizbarkeit	12,9 %	29,1 %
Depression oder gedrückte Stimmung	12,0 %	23,6 %
Wut oder Aggression	9,2 %	21,1 %

Alle oben genannten Unterschiede waren statistisch signifikant, mit kleinen bis mittleren Effektstärken. Die Daten beruhen auf Selbstauskünften aus einer Querschnittserhebung, spiegeln wahrgenommene statt diagnostizierte Probleme wider und berücksichtigen weder die Dosis noch andere Substanzen, die zusammen mit Trenbolon angewendet wurden. Die Umfrage kann nicht zeigen, dass Trenbolon diese Probleme verursacht hat.

Eine separate Online-Umfrage unter 282 Männern, die AAS anwenden, ergab, dass 33 % aktuell Trenbolon anwendeten und 55,3 % es früher angewendet hatten. Nach Adjustierung für Alter und BMI war eine höhere Trenbolondosis mit mehr verbaler Aggression assoziiert (p = 0,045) (Piatkowski et al., Int J Drug Policy 2024).

Nebenwirkungen und Risiken

Keine kontrollierte Studie am Menschen hat die Nebenwirkungen von Trenbolonenantat gemessen, daher sind ihre tatsächlichen Häufigkeiten unbekannt. Die Evidenz stammt aus den oben genannten Umfragen, aus Tierstudien und aus Fallberichten.

Unterdrückung der körpereigenen Hormonproduktion

Wie andere Androgene unterdrückt Trenbolon das körpereigene Testosteron. In der Pilotstudie an Ratten senkten 7,0 mg/Woche Trenbolonenantat das Serumtestosteron innerhalb von 10 Tagen um 80 % und DHT um 70 % (Yarrow et al., AJP-Endo 2011). Beim Menschen fand die Acetatstudie von 1967 unter 10 mg jeden zweiten Tag einen Rückgang der 17-Ketosteroide im Urin (WHO Food Additives Series 23). Die Behauptung, Trenbolon „beeinflusse“ die körpereigene Produktion nicht, wird durch keine dieser Erkenntnisse gestützt.

Leber

Cholestatische Leberschäden gelten weithin als Problem oraler Steroide, und Trenbolonenantat wird injiziert. Ein niederländischer Fallbericht beschreibt jedoch einen jungen Amateur-Bodybuilder mit Gelbsucht infolge einer cholestatischen Hepatitis (Leberentzündung mit gestörtem Gallenabfluss). Untersuchungen einschließlich einer Leberbiopsie ließen Trenbolonenantat als wahrscheinliche Ursache erscheinen. Die Autoren folgerten, dass diese Art von Leberschaden möglicherweise nicht auf orale Steroide beschränkt ist (Boks et al., J Sports Sci 2017).

Herz, Stimmung und weitere Fallberichte

Einzelfallberichte können weder eine Ursache beweisen noch zeigen, wie häufig ein Problem auftritt. Zu den Berichten im Zusammenhang mit Trenbolon, bei denen der Ester nicht immer angegeben ist, gehören:

ein 60-jähriger langjähriger Steroidanwender, der mit Herzinsuffizienz und vergrößertem Herzen tot aufgefunden wurde; Trenbolon wurde in Blut und Haaren nachgewiesen (Gheddar et al., J Anal Toxicol 2021);
eine akute Psychose, die Trenbolon zugeschrieben wurde (Bey et al., Therapie 2023).

Die oben genannten Umfragen bringen Trenbolon außerdem mit mehr selbst berichteten Herzproblemen, Reizbarkeit, gedrückter Stimmung und Aggression in Verbindung als die Anwendung anderer AAS.

Frauen

In der Acetatstudie von 1967 störten 10 mg jeden zweiten Tag bei einigen Frauen innerhalb von 2 Wochen den Menstruationszyklus (WHO Food Additives Series 23). Keine Studie hat eine Virilisierung (vermännlichende Veränderungen wie eine tiefere Stimme oder Gesichtsbehaarung) bei Frauen gemessen, die Trenbolon anwenden.

Produktqualität

Da es in den USA kein zugelassenes Trenbolonenantat-Präparat für Menschen oder Tiere gibt, stammt sämtliches von Menschen angewendete Trenbolonenantat aus unregulierten Quellen. Keine Behörde kontrolliert Dosis, Sterilität oder Identität.

Das Wichtigste in Kürze

Nie ein zugelassenes Arzneimittel. Trenbolonenantat hat keine FDA-Zulassung für Menschen oder Tiere; die einzigen zugelassenen Trenbolon-Präparate sind Acetat-Implantate für Rinder.
Dasselbe Hormon, längerer Ester. Etwa 71 % des Estergewichts sind Trenbolon. Das Enantat verlangsamt die Freisetzung aus der Injektionsstelle, aber seine Halbwertszeit beim Menschen wurde nie gemessen.
Die Evidenz stammt fast ausschließlich von Ratten. Rattenstudien fanden bei niedrigen Dosen Wirkungen auf Muskeln und Knochen mit weniger Prostatawachstum, doch die Wirkungen zeigten sich in einem einzigartig androgenempfindlichen Muskel, nicht in gewöhnlichen Gliedmaßenmuskeln.
Es unterdrückt das körpereigene Testosteron. Bei Ratten senkte eine wöchentliche Dosis das Testosteron innerhalb von 10 Tagen um 80 %.
Umfragen deuten auf mehr Schäden hin. Männer, die Trenbolon anwenden, berichten über mehr Probleme mit Herz, Leber, Stimmung und Aggression als Männer, die andere AAS anwenden, auch wenn diese Umfragen keine Ursache beweisen können.
Kontrolliert und im Sport verboten. In den USA ist es ein anaboles Steroid der Schedule III, und die WADA verbietet es jederzeit.

Quellen

Food and Drug Administration. Drugs@FDA: FDA-approved drugs. Drugs@FDA.
Food and Drug Administration. 21 CFR 522.2476 (Trenbolonacetat), 522.2477 (Trenbolonacetat und Estradiol) und 522.2478 (Trenbolonacetat und Estradiolbenzoat). Electronic Code of Federal Regulations. eCFR 522.2476; eCFR 522.2477; eCFR 522.2478.
Drug Enforcement Administration. 21 CFR 1300.01 (Definition von „anabolic steroid“) und 21 CFR 1308.13(f) (anabole Steroide der Schedule III). eCFR 1300.01; eCFR 1308.13.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, gültig ab 1. Januar 2026. WADA; veröffentlichter Text in Tractatenblad 2026, 25.
National Center for Biotechnology Information. Trenbolon, PubChem CID 25015; Trenbolonacetat, CID 66359; Trenbolonenantat, CID 20112041; Trenbolonhexahydrobenzylcarbonat, CID 20055297. PubChem (Trenbolon); PubChem (Acetat); PubChem (Enantat); PubChem (Hexahydrobenzylcarbonat).
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