VK2735 es un fármaco en investigación para la pérdida de peso desarrollado por Viking Therapeutics. Es un péptido que activa a la vez dos receptores de hormonas intestinales: el receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) y el receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP). Es el mismo mecanismo dual que el de la tirzepatida (Mounjaro, Zepbound), mientras que la semaglutida y la molécula pequeña oral orforglipron actúan solo sobre el receptor de GLP-1.
Viking está desarrollando la misma molécula en dos formas: una inyección bajo la piel una vez a la semana y un comprimido una vez al día (Viking, febrero de 2025). El dato más importante: VK2735 no es un medicamento aprobado. A octubre de 2026, la inyección se encuentra en dos ensayos de fase 3 de 78 semanas con el reclutamiento completo (VANQUISH-1 y -2), y los ensayos de fase 3 del comprimido están registrados pero aún no reclutan participantes. Los mejores datos publicados en humanos proceden de un ensayo de fase 2 de 13 semanas, VENTURE, en el que las inyecciones semanales redujeron el peso corporal un 9,1–14,7 %, frente al 1,7 % con placebo (Bays et al., Obesity 2026).
Esta página resume lo que informan el ensayo publicado, las comunicaciones de Viking sobre sus ensayos y los registros de ensayos clínicos. Gran parte de los datos posteriores a VENTURE procede de comunicados de prensa de la empresa y de pósteres de congresos que no han sido revisados por pares. Es solo para fines educativos y no constituye consejo médico.
| Propiedad | Detalle |
|---|---|
| Clase de fármaco | Agonista dual de los receptores de GLP-1 y GIP (péptido con una cadena lateral que prolonga la vida media) |
| Desarrollador | Viking Therapeutics (San Diego) |
| Vías estudiadas | Inyección subcutánea una vez a la semana; comprimido oral una vez al día (la misma molécula) |
| Dosis en los ensayos | Inyección: 2,5–15 mg/semana (fase 2), 7,5; 12,5 y 17,5 mg/semana (fase 3); comprimido: 15–120 mg/día (fase 2), 27,5; 35 y 55 mg/día (fase 3 prevista) |
| Vida media | Alrededor de 170–250 h tras inyecciones únicas (datos de fase 1 comunicados por la empresa) |
| Mejor resultado publicado | −14,7 % de peso corporal a las 13 semanas con 15 mg/semana frente a −1,7 % con placebo (VENTURE, n = 176) |
| Situación de aprobación | No aprobado en ningún país; en fase 3 para la obesidad |
| Situación como sustancia controlada en EE. UU. | No figura en la Lista III (Schedule III) de la DEA (agencia antidrogas estadounidense) (21 CFR 1308.13) |
| Situación ante la AMA/WADA | No se menciona por su nombre en la Lista de 2026; como medicamento no aprobado entra en la categoría S0 (sustancias no aprobadas), prohibida en todo momento |
Qué es
VK2735 es un péptido sintético diseñado para combinar la actividad de ambas incretinas, las hormonas intestinales GLP-1 y GIP que el cuerpo libera después de comer. Viking lo describe como un péptido que se une al receptor de GLP-1 (IC50 188 nM) y al receptor de GIP (IC50 325 nM), citando sus propios datos no publicados (Bays et al., Obesity 2026). La IC50 es la concentración necesaria para bloquear la mitad de la unión de un ligando de referencia; cuanto más baja, más fuerte es la unión. El péptido lleva una cadena lateral que prolonga su vida media tras la inyección. Viking no ha publicado la estructura completa en un artículo revisado por pares, por lo que los detalles de su diseño no pueden comprobarse de forma independiente.
La activación del receptor de GLP-1 reduce la glucosa, disminuye el apetito y el peso corporal y mejora la sensibilidad a la insulina. Se cree que añadir actividad sobre el receptor de GIP potencia estos efectos (Viking, septiembre de 2026).
Comparación con fármacos relacionados
| Fármaco | Receptores | Molécula | Vía | Situación |
|---|---|---|---|---|
| VK2735 | GLP-1 + GIP | Péptido | Inyección semanal o comprimido diario (la misma molécula) | En investigación, fase 3 |
| Tirzepatida | GLP-1 + GIP | Péptido | Inyección semanal | Aprobada por la FDA (Mounjaro, Zepbound) |
| Semaglutida | GLP-1 | Péptido | Inyección semanal o comprimido diario | Aprobada por la FDA (Ozempic, Wegovy, Rybelsus) |
| Orforglipron | GLP-1 | Molécula pequeña no peptídica | Comprimido diario | Ver la página enlazada |
Fuentes: descripción de Viking de los comparadores aprobados (Viking, septiembre de 2026); ensayo de orforglipron (Wharton et al., NEJM 2025).
La justificación que Viking da para el comprimido es que los pacientes podrían pasar de la inyección al comprimido y viceversa sin cambiar de molécula, lo que, según la empresa, podría reducir el riesgo de problemas de tolerabilidad inesperados en el cambio (Viking, febrero de 2025). Es un objetivo de diseño, no un resultado comprobado.
Farmacocinética
Las únicas cifras cinéticas en humanos proceden del ensayo de fase 1 de Viking con dosis únicas y múltiples ascendentes en adultos sanos, dadas a conocer en un comunicado de prensa de marzo de 2023 (Viking, marzo de 2023):
| Parámetro (dosis subcutáneas únicas) | Valor |
|---|---|
| Vida media | Alrededor de 170–250 h (≈ 7–10 días) |
| Tiempo hasta el nivel máximo (Tmax) | Alrededor de 75–90 h |
Una vida media de esta duración permite la inyección una vez a la semana. Viking también ha probado inyecciones cada dos semanas y mensuales como pautas de mantenimiento (ver más abajo). A octubre de 2026 no se había publicado ningún artículo farmacocinético completo ni ninguna cifra de biodisponibilidad oral del comprimido.
Situación regulatoria y estado de desarrollo
VK2735 no está aprobado por la FDA (agencia estadounidense del medicamento) ni por ningún otro organismo regulador. La trayectoria de desarrollo hasta ahora:
| Etapa | Ensayo | Diseño | Situación |
|---|---|---|---|
| Fase 1 | NCT05203237 | Dosis únicas y múltiples ascendentes, brazos de inyección y de comprimido durante 28 días | Completado |
| Fase 2 | VENTURE (NCT06068946) | Inyección semanal, 13 semanas, 176 adultos | Completado; publicado en 2026 |
| Fase 2 | VENTURE-Oral Dosing (NCT06828055) | Comprimido diario, 13 semanas, 280 adultos | Completado; solo resultados preliminares (topline) y póster |
| Fase 3 | VANQUISH-1 (NCT07104500) | Inyección semanal, 78 semanas, adultos sin diabetes tipo 2 | Reclutamiento completo, unos 4500 |
| Fase 3 | VANQUISH-2 (NCT07104383) | Inyección semanal, 78 semanas, adultos con diabetes tipo 2 | Reclutamiento completo, unos 1000 |
| Fase 3 | SUNRISE 1 (NCT07868835) | Comprimido diario, 68 semanas, sin diabetes tipo 2 | Registrado, aún sin reclutar |
| Fase 3 | SUNRISE 2 (NCT07868939) | Comprimido diario, 68 semanas, con diabetes tipo 2 | Registrado, aún sin reclutar |
Fuentes: ClinicalTrials.gov NCT05203237, NCT06068946, NCT06828055, NCT07104500, NCT07104383, NCT07868835, NCT07868939; cifras de reclutamiento de Viking, octubre de 2026.
Ambos ensayos VANQUISH asignan aleatoriamente a los participantes a 7,5; 12,5 o 17,5 mg semanales o a placebo, con el cambio porcentual del peso corporal en la semana 78 como criterio de valoración principal. Los registros de VANQUISH indican como fecha de finalización primaria julio de 2027. Viking completó una reunión de fin de fase 2 con la FDA a finales de 2024 antes de iniciar la fase 3 (Viking, febrero de 2025).
Qué muestra la investigación
Inyección semanal: ensayo de fase 2 VENTURE
VENTURE fue un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis en 20 centros de EE. UU., realizado de agosto de 2023 a febrero de 2024 (Bays et al., Obesity 2026; texto completo en PMC). Aspectos clave del diseño:
- Participantes: 176 adultos con un IMC de al menos 30, o de al menos 27 más una afección relacionada con el peso, como hipertensión arterial o apnea del sueño. Se excluyó a las personas con diabetes. La edad media era de unos 50 años; la mayoría eran mujeres.
- Tratamiento: 2,5; 5; 10 o 15 mg de VK2735 o placebo, inyectados cada semana durante 13 semanas tras un breve escalado de dosis. A todos los grupos se les recomendó comer 500 kcal/día menos y hacer unos 150 minutos de ejercicio a la semana.
- Criterio de valoración principal: cambio porcentual del peso corporal en la semana 13.
| Resultado en la semana 13 | Placebo | 2,5 mg | 5 mg | 10 mg | 15 mg |
|---|---|---|---|---|---|
| Cambio del peso corporal, % (IC del 95 %) | −1,7 (−3,0 a −0,3) | −9,1 (−10,4 a −7,8) | −10,9 (−12,3 a −9,6) | −12,9 (−14,3 a −11,6) | −14,7 (−16,1 a −13,4) |
| Diferencia frente a placebo, puntos porcentuales | — | −7,4 | −9,2 | −11,3 | −13,1 |
| Cambio del peso corporal, kg | −1,8 | −9,2 | −10,7 | −13,3 | −14,6 |
| Perdieron ≥ 5 % del peso | 11,5 % | 80,8 % | 97,0 % | 93,8 % | 100 % |
| Perdieron ≥ 10 % del peso | 3,0 % | 40,1 % | 65,1 % | 70,4 % | 89,1 % |
| Perdieron ≥ 15 % del peso | 0 % | 12,8 % | 11,6 % | 31,2 % | 41,5 % |
Todas las dosis superaron al placebo (p menor de 0,0001 para el criterio de valoración principal). En la semana 13 el peso seguía bajando, sin meseta. En un subgrupo de 75 personas seguidas después de la última dosis, la pérdida de peso se mantuvo en las visitas de seguimiento de las semanas 4 y 7.
Otros hallazgos durante las 13 semanas:
- Glucemia: de 74 personas con prediabetes tratadas con VK2735, 58 (78 %) tenían valores normales de glucosa en la semana 13, y ninguna progresó a diabetes. La HbA1c bajó 0,27–0,36 puntos porcentuales con VK2735, frente a un aumento de 0,03 con placebo.
- Presión arterial: la presión sistólica bajó 6,7–11,0 mmHg con VK2735, frente a 4,2 mmHg con placebo.
- Lípidos: la mayoría de los marcadores lipídicos tendieron a bajar, pero solo el colesterol total difirió significativamente del placebo en este ensayo breve.
Comprimido diario: fase 1
En el estudio de fase 1 de 28 días con el comprimido en adultos con un IMC de al menos 30, las dosis diarias oscilaron entre 2,5 y 100 mg. Viking comunicó una pérdida de peso dependiente de la dosis de hasta un 8,2 % tras 28 días y de hasta un 8,3 % el día 57, cuatro semanas después de la última dosis. Todos los efectos secundarios gastrointestinales se notificaron como leves o moderados (Viking, febrero de 2025). Los grupos de un estudio de fase 1 son pequeños, así que estas cifras son solo una primera señal.
Comprimido diario: fase 2 VENTURE-Oral Dosing
Este ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 13 semanas incluyó a 280 adultos con obesidad, o con sobrepeso más una afección relacionada con el peso. Los resultados se han dado a conocer mediante un comunicado de prensa y un póster de congreso de 2026, pero aún no en un artículo de revista (Viking, agosto de 2025; Hedges et al., póster del ECO 2026).
| Resultado en la semana 13 | Placebo | 15 mg | 30 mg | 60 mg | 90 mg | 120 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Cambio del peso corporal, % | −1,3 | −2,3 | −7,0 | −8,7 | −11,1 | −12,2 |
| Diferencia frente a placebo, puntos porcentuales | — | −1,0 | −5,7 | −7,4 | −9,8 | −10,9 |
| Perdieron ≥ 10 % del peso | 5 % | 8 % | 35 % | 40 % | 59 % | 80 % |
| Abandonaron el tratamiento antes de tiempo | 18 % | 20 % | 20 % | 28 % | 25 % | 38 % |
La dosis de 15 mg no se diferenció del placebo; todas las dosis a partir de 30 mg sí lo hicieron, desde la semana 1. Las dosis más altas se alcanzaron con aumentos cada dos semanas a partir de 30 mg. Un séptimo brazo, exploratorio, subió hasta 90 mg durante cuatro semanas y luego bajó a 30 mg; ese grupo había perdido un 8,1 % del peso corporal en la semana 6 y un 9,2 % en la semana 13, tras la reducción de la dosis.
Mantenimiento con inyecciones menos frecuentes
El estudio de mantenimiento VK2735-102 de Viking incluyó a unos 180 adultos por lo demás sanos con un IMC de al menos 30 (Viking, septiembre de 2026). Todos recibieron primero VK2735 semanal o placebo durante 21 semanas, con aumentos cada dos semanas hasta dosis finales de 15–22,5 mg. Resultados preliminares (topline) (solo comunicado de prensa):
| Fase | Resultado |
|---|---|
| Inducción, semanas 0–21 | Pérdida de peso del 16,3–18,7 % con VK2735 frente al 0,1 % con placebo |
| Mantenimiento, semanas 21–33, inyecciones cada dos semanas (5–10 mg) | Conservaron el 83–97 % de la pérdida de peso previa (90 % en conjunto) |
| Mantenimiento, semanas 21–33, inyecciones mensuales (10–22,5 mg) | Conservaron el 82–90 % de la pérdida de peso previa (85 % en conjunto) |
| Mantenimiento, semanas 21–33, cambio a placebo | Conservaron el 61 % de la pérdida de peso previa |
| Continuación con 17,5 mg semanales (exploratorio, n = 13) | Pérdida de peso total del 21,7 % en la semana 33 |
Los grupos de la fase de mantenimiento tenían solo 10–16 personas cada uno, y el periodo de mantenimiento duró 12 semanas. Una segunda parte que prueba pautas de mantenimiento orales comenzó en octubre de 2026, y se esperan resultados en 2027 (Viking, octubre de 2026).
Comparación con tirzepatida, semaglutida y orforglipron
Ningún ensayo ha comparado directamente VK2735 con otro fármaco, y sus ensayos son mucho más cortos que los ensayos de fase 3 de los fármacos aprobados. La tabla siguiente es solo de contexto; las poblaciones, la duración y los métodos de análisis de los ensayos difieren.
| Fármaco y ensayo | Duración | Cambio medio de peso con la dosis más alta | Placebo |
|---|---|---|---|
| VK2735 inyectable 15 mg/semana, VENTURE (fase 2) | 13 semanas | −14,7 % | −1,7 % |
| VK2735 en comprimido 120 mg/día, VENTURE-Oral (fase 2) | 13 semanas | −12,2 % | −1,3 % |
| Semaglutida 2,4 mg/semana, STEP 1 (fase 3) | 68 semanas | −14,9 % | −2,4 % |
| Tirzepatida 15 mg/semana, SURMOUNT-1 (fase 3) | 72 semanas | −20,9 % | −3,1 % |
| Orforglipron 36 mg/día, ATTAIN-1 (fase 3) | 72 semanas | −11,2 % | −2,1 % |
Fuentes: Bays et al., Obesity 2026; Viking, agosto de 2025; Wilding et al., NEJM 2021; Jastreboff et al., NEJM 2022; Wharton et al., NEJM 2025.
En un momento temprano equiparable, los autores de VENTURE señalan que la semaglutida produjo alrededor de un 6 % y la tirzepatida alrededor de un 8 % de pérdida de peso en la semana 12 en sus ensayos de fase 3, frente al 9,1–14,7 % de VK2735 en la semana 13 (Bays et al., Obesity 2026). La rapidez inicial de la pérdida de peso depende mucho de lo rápido que se aumente la dosis, así que esto no demuestra que VK2735 vaya a alcanzar un efecto final mayor. Los resultados de VANQUISH serán la primera prueba a largo plazo.
Efectos secundarios y riesgos
Efectos gastrointestinales
Como con otros fármacos basados en el GLP-1, los principales efectos secundarios son náuseas, vómitos, estreñimiento y diarrea. En VENTURE fueron más frecuentes al inicio del tratamiento y disminuyeron con el tiempo (Bays et al., Obesity 2026):
| VENTURE (inyección), cualquier gravedad | Placebo | 2,5 mg | 5 mg | 10 mg | 15 mg |
|---|---|---|---|---|---|
| Náuseas | 20 % | 26 % | 46 % | 37 % | 63 % |
| Estreñimiento | 11 % | 20 % | 29 % | 26 % | 29 % |
| Diarrea | 9 % | 31 % | 17 % | 20 % | 11 % |
| Vómitos | 0 % | 9 % | 17 % | 17 % | 29 % |
| Evento adverso que llevó a suspender el tratamiento | 0 % | 3 % | 11 % | 11 % | 20 % |
Las náuseas alcanzaron su máximo en la primera semana en el grupo de 15 mg, que empezó con 5 mg en lugar de 2,5 mg. Los autores indicaron que el beneficio de empezar por debajo de 5 mg sirvió de base para el diseño del escalado de dosis de la fase 3. Hubo eventos gastrointestinales graves (grado 3) en el 0–9 % de los participantes por brazo, y ninguno puso en riesgo la vida.
El comprimido mostró un patrón similar, pero con más abandonos. En VENTURE-Oral, el 20 % de los participantes tratados con VK2735 suspendió el tratamiento por un evento adverso, frente al 13 % con placebo; la suspensión global del tratamiento fue del 28 % frente al 18 %. Las náuseas afectaron al 58 % frente al 48 %, y los vómitos al 26 % frente al 10 % (Viking, agosto de 2025). Las náuseas con placebo (48 %) fueron mucho más frecuentes que en el ensayo de la inyección (20 %), lo que hace que la diferencia entre fármaco y placebo parezca menor.
Frecuencia cardíaca
La frecuencia cardíaca en reposo aumentó con VK2735 en VENTURE: aumentos medios de 3,3–9,3 latidos por minuto, frente a 1,4 con placebo (Bays et al., Obesity 2026). Todavía no se conoce su significado a largo plazo.
Eventos adversos graves
En VENTURE, 8 de 175 participantes tratados (4,6 %) tuvieron 12 eventos adversos graves. Los investigadores consideraron que dos de ellos estaban relacionados con el fármaco, ambos en una persona con 5 mg: fibrilación auricular (posiblemente relacionada) y deshidratación (probablemente relacionada). Un participante con 15 mg murió por un traumatismo craneal tras una caída, que se consideró no relacionado con el fármaco (Bays et al., Obesity 2026). Otros eventos de interés:
- Pancreatitis: no se notificó ningún caso.
- Eventos de la vesícula biliar: colecistitis o cálculos biliares en 2 personas tratadas con VK2735. En la fase 1, una persona con antecedentes de cálculos biliares tuvo una obstrucción grave por cálculos (Viking, marzo de 2023).
- Anticuerpos antifármaco: detectados en la semana 13 en el 9–23 % de los participantes tratados con VK2735. No se informó de su efecto sobre la eficacia ni la seguridad.
En VENTURE-Oral, tres participantes tuvieron eventos graves relacionados con el fármaco: angioedema y urticaria en una persona con 60 mg, y deshidratación o náuseas y vómitos en personas con 120 mg (Hedges et al., póster del ECO 2026).
Lo que aún no se sabe
Cada ensayo de VK2735 comunicado hasta ahora duró 13–33 semanas e incluyó como máximo a unos pocos cientos de personas. No hay datos sobre:
- la seguridad a largo plazo, incluidos eventos adversos raros que los ensayos pequeños y cortos no pueden detectar;
- los resultados cardiovasculares;
- la pérdida de masa magra frente a la de masa grasa;
- el uso durante el embarazo, en niños o en adultos mayores con fragilidad.
VENTURE excluyó a las personas con diabetes; VANQUISH-2 y SUNRISE 2 son los primeros ensayos diseñados para la diabetes tipo 2.
Productos vendidos fuera de los ensayos clínicos
Viking se describe a sí misma como una empresa en fase clínica (Viking, octubre de 2026) y no tiene ningún producto comercializado; el fármaco solo puede obtenerse legalmente dentro de ensayos clínicos. La FDA ha advertido a vendedores en línea de péptidos incretínicos similares (semaglutida, tirzepatida, retatrutida y otros) de que las etiquetas «research use only» («solo para uso en investigación») no impiden que esos productos sean nuevos medicamentos no aprobados (carta de advertencia de la FDA, diciembre de 2024). Los productos que se venden en internet con el nombre VK2735 no han sido evaluados por ningún organismo regulador, y no es posible verificar su identidad, su pureza ni su dosis.
Situación legal y uso en el deporte
En EE. UU., VK2735 es un fármaco en investigación. No es una sustancia controlada y no figura entre los esteroides anabólicos de la Lista III (Schedule III) (21 CFR 1308.13).
VK2735 no se menciona por su nombre en la Lista de Prohibiciones de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA). Sin embargo, la categoría S0 prohíbe «cualquier sustancia farmacológica» no incluida en otra sección de la Lista que no cuente con la aprobación vigente de ninguna autoridad sanitaria gubernamental, incluidos expresamente los fármacos «en desarrollo preclínico o clínico» (WADA 2026 Prohibited List). Como fármaco en investigación no aprobado, VK2735 entra en esa categoría y está prohibido en todo momento. Esto podría cambiar si un organismo regulador lo aprueba.
Puntos clave
- Un agonista dual de GLP-1/GIP como la tirzepatida. VK2735 es un péptido con una vida media de aproximadamente 7–10 días, desarrollado como inyección semanal y como comprimido diario de la misma molécula.
- Resultados de fase 2 sólidos pero breves. Las inyecciones semanales redujeron el peso corporal un 9,1–14,7 % en 13 semanas, frente al 1,7 % con placebo, en el ensayo publicado VENTURE, todavía sin meseta.
- El comprimido funciona, pero se tolera peor. Los comprimidos diarios produjeron hasta un 12,2 % de pérdida de peso en 13 semanas, pero el 28 % de los participantes tratados abandonó antes de tiempo (18 % con placebo); estos resultados aún no han sido revisados por pares.
- Efectos secundarios típicos de las incretinas. Predominaron las náuseas, los vómitos y el estreñimiento, que dependían de la dosis y remitieron tras las primeras semanas; la frecuencia cardíaca aumentó hasta unos 9 latidos por minuto.
- Sin datos comparativos directos ni a largo plazo. Las comparaciones con tirzepatida, semaglutida y orforglipron se basan en ensayos de duraciones muy distintas; los ensayos VANQUISH de 78 semanas serán la primera prueba real.
- No aprobado y prohibido en el deporte. VK2735 está en investigación en todo el mundo y entra en la categoría S0 de sustancias no aprobadas de la AMA/WADA.
Fuentes
- Bays HE, Toth P, Alkhouri N, et al. Weekly Subcutaneous VK2735, a GIP/GLP-1 Receptor Dual Agonist, for Weight Management: Phase 2, Randomized, 13-Week VENTURE Study. Obesity (Silver Spring). 2026;34(3):537–549. PubMed; PMC.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Results from Phase 1 Clinical Trial of Dual GLP-1/GIP Receptor Agonist VK2735. Comunicado de prensa (anexo 99.1 del formulario 8-K de la SEC), 28 de marzo de 2023. SEC.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Reports Fourth Quarter and Year-End 2024 Financial Results and Provides Corporate Update. Comunicado de prensa, 5 de febrero de 2025. Viking.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Positive Top-Line Results from Phase 2 VENTURE-Oral Dosing Trial of VK2735 Tablet Formulation in Patients with Obesity. Comunicado de prensa, 19 de agosto de 2025. Viking.
- Hedges PJ, Bays H, Freilich B, et al. Treatment with Oral VK2735 Results in Significant Weight Loss: The Randomized, Placebo-Controlled, Dose-Finding, VENTURE-Oral Study. Póster, European Congress on Obesity, Estambul, 12–15 de mayo de 2026. Viking.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Positive Topline Results from Maintenance Study of GLP-1/GIP Agonist VK2735 Demonstrating the Promise of Multiple Maintenance Dosing Regimens. Comunicado de prensa, 22 de septiembre de 2026. Viking.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Initiation of VK2735 Oral Maintenance Dosing Clinical Trial in Patients with Obesity. Comunicado de prensa, 6 de octubre de 2026. Viking.
- Viking Therapeutics. Phase 1 Study to Evaluate the Safety and Tolerability of VK2735. NCT05203237. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Phase 2 (VENTURE). NCT06068946. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Phase 2 (Venture Oral Dosing). NCT06828055. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Phase 3 (VANQUISH-1). NCT07104500. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Type 2 Diabetes Phase 3 (VANQUISH 2). NCT07104383. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. Oral VK2735 for Weight Management Phase 3 (SUNRISE 1). NCT07868835. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. Oral VK2735 for Weight Management in Adults With Type 2 Diabetes Mellitus Phase 3 (SUNRISE 2). NCT07868939. ClinicalTrials.gov.
- Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989–1002. PubMed.
- Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2022;387(3):205–216. PubMed.
- Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A, et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment. N Engl J Med. 2025;393(18):1796–1806. PubMed.
- US Food and Drug Administration. Warning letter to Summit Research Peptides, MARCS-CMS 695607, 10 de diciembre de 2024. FDA.
- Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.