Il VK2735 è un farmaco sperimentale (non approvato) per la perdita di peso sviluppato da Viking Therapeutics. È un peptide che attiva contemporaneamente due recettori degli ormoni intestinali: il recettore del peptide-1 glucagone-simile (GLP-1) e il recettore del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP). Si tratta dello stesso doppio meccanismo della tirzepatide (Mounjaro, Zepbound), mentre la semaglutide e la piccola molecola orale orforglipron agiscono solo sul recettore del GLP-1.
Viking sta sviluppando la stessa molecola in due forme: un’iniezione sottocutanea una volta a settimana e una compressa una volta al giorno (Viking, febbraio 2025). Il dato più importante: il VK2735 non è un farmaco approvato. A ottobre 2026 la formulazione iniettabile è oggetto di due studi di fase 3 di 78 settimane con arruolamento completato (VANQUISH-1 e -2), e gli studi di fase 3 sulla compressa sono registrati ma non hanno ancora iniziato il reclutamento. I migliori dati pubblicati sull’uomo provengono da uno studio di fase 2 di 13 settimane, VENTURE, nel quale le iniezioni settimanali hanno ridotto il peso corporeo del 9,1–14,7% rispetto all’1,7% con placebo (Bays et al., Obesity 2026).
Questa pagina riassume ciò che riportano lo studio pubblicato, le comunicazioni sugli studi di Viking e i registri degli studi clinici. Gran parte dei dati oltre a VENTURE proviene da comunicati stampa aziendali e poster congressuali che non sono stati sottoposti a revisione paritaria (peer review). Ha solo scopo informativo e non costituisce un parere medico.
| Proprietà | Dettaglio |
|---|---|
| Classe farmacologica | Doppio agonista dei recettori del GLP-1 e del GIP (peptide con una catena laterale che ne prolunga l’emivita) |
| Sviluppatore | Viking Therapeutics (San Diego) |
| Vie di somministrazione studiate | Iniezione sottocutanea una volta a settimana; compressa orale una volta al giorno (stessa molecola) |
| Dosi negli studi | Iniezione: 2,5–15 mg/settimana (fase 2), 7,5; 12,5 e 17,5 mg/settimana (fase 3); compressa: 15–120 mg/giorno (fase 2), 27,5; 35 e 55 mg/giorno (fase 3 pianificata) |
| Emivita | Circa 170–250 h dopo singole iniezioni (dati di fase 1 riferiti dall’azienda) |
| Miglior risultato pubblicato | −14,7% di peso corporeo a 13 settimane con 15 mg/settimana vs −1,7% con placebo (VENTURE, n = 176) |
| Stato di approvazione | Non approvato in alcun Paese; fase 3 per l’obesità |
| Stato tra le sostanze controllate negli USA | Non elencato nella tabella III (Schedule III) della DEA (l’agenzia antidroga statunitense) (21 CFR 1308.13) |
| Stato WADA | Non nominato nella Lista 2026; in quanto farmaco non approvato rientra nella classe S0 (sostanze non approvate), proibito sempre |
Che cos’è
Il VK2735 è un peptide sintetico progettato per combinare l’attività di entrambe le incretine, gli ormoni intestinali GLP-1 e GIP che l’organismo rilascia dopo un pasto. Viking descrive il legame al recettore del GLP-1 (IC50 188 nM) e al recettore del GIP (IC50 325 nM), citando propri dati non pubblicati (Bays et al., Obesity 2026). La IC50 è la concentrazione necessaria per bloccare metà del legame di un ligando di riferimento; un valore più basso indica un legame più forte. Il peptide porta una catena laterale che ne prolunga l’emivita dopo l’iniezione. Viking non ha pubblicato la struttura completa in un articolo sottoposto a revisione paritaria, quindi i dettagli del suo disegno molecolare non possono essere verificati in modo indipendente.
L’attivazione del recettore del GLP-1 abbassa la glicemia, riduce l’appetito e il peso corporeo e migliora la sensibilità all’insulina. Si ritiene che l’aggiunta dell’attività sul recettore del GIP potenzi questi effetti (Viking, settembre 2026).
Confronto con i farmaci correlati
| Farmaco | Recettori | Molecola | Via di somministrazione | Stato |
|---|---|---|---|---|
| VK2735 | GLP-1 + GIP | Peptide | Iniezione settimanale o compressa giornaliera (stessa molecola) | Sperimentale (non approvato), fase 3 |
| Tirzepatide | GLP-1 + GIP | Peptide | Iniezione settimanale | Approvato dall’FDA (l’agenzia statunitense per i farmaci) (Mounjaro, Zepbound) |
| Semaglutide | GLP-1 | Peptide | Iniezione settimanale o compressa giornaliera | Approvato dall’FDA (Ozempic, Wegovy, Rybelsus) |
| Orforglipron | GLP-1 | Piccola molecola non peptidica | Compressa giornaliera | Vedi pagina collegata |
Fonti: descrizione dei farmaci di confronto approvati fornita da Viking (Viking, settembre 2026); studio sull’orforglipron (Wharton et al., NEJM 2025).
Il razionale dichiarato da Viking per la compressa è che i pazienti potrebbero passare dall’iniezione alla compressa rimanendo sulla stessa molecola, il che secondo l’azienda potrebbe ridurre il rischio di problemi imprevisti di tollerabilità al momento del passaggio (Viking, febbraio 2025). Si tratta di un obiettivo progettuale, non di un esito verificato.
Farmacocinetica
Gli unici dati cinetici sull’uomo provengono dallo studio di fase 1 a dosi singole e multiple crescenti condotto da Viking su adulti sani, riferiti in un comunicato stampa del marzo 2023 (Viking, marzo 2023):
| Parametro (dosi sottocutanee singole) | Valore |
|---|---|
| Emivita | Circa 170–250 h (≈ 7–10 giorni) |
| Tempo al livello di picco (Tmax) | Circa 75–90 h |
Un’emivita di questa durata supporta l’iniezione una volta a settimana. Viking ha anche testato iniezioni a settimane alterne e mensili come regimi di mantenimento (vedi sotto). A ottobre 2026 non erano stati pubblicati alcun articolo completo di farmacocinetica né alcun dato sulla biodisponibilità orale della compressa.
Stato regolatorio e di sviluppo
Il VK2735 non è approvato dall’FDA né da nessun’altra autorità regolatoria. Il percorso di sviluppo finora:
| Fase | Studio | Disegno | Stato |
|---|---|---|---|
| Fase 1 | NCT05203237 | Dosi singole e multiple crescenti, bracci con iniezione e con compressa per 28 giorni | Completato |
| Fase 2 | VENTURE (NCT06068946) | Iniezione settimanale, 13 settimane, 176 adulti | Completato; pubblicato nel 2026 |
| Fase 2 | VENTURE-Oral Dosing (NCT06828055) | Compressa giornaliera, 13 settimane, 280 adulti | Completato; solo risultati preliminari (topline) e poster |
| Fase 3 | VANQUISH-1 (NCT07104500) | Iniezione settimanale, 78 settimane, adulti senza diabete di tipo 2 | Arruolamento completato, circa 4.500 |
| Fase 3 | VANQUISH-2 (NCT07104383) | Iniezione settimanale, 78 settimane, adulti con diabete di tipo 2 | Arruolamento completato, circa 1.000 |
| Fase 3 | SUNRISE 1 (NCT07868835) | Compressa giornaliera, 68 settimane, senza diabete di tipo 2 | Registrato, reclutamento non ancora iniziato |
| Fase 3 | SUNRISE 2 (NCT07868939) | Compressa giornaliera, 68 settimane, con diabete di tipo 2 | Registrato, reclutamento non ancora iniziato |
Fonti: ClinicalTrials.gov NCT05203237, NCT06068946, NCT06828055, NCT07104500, NCT07104383, NCT07868835, NCT07868939; dati di arruolamento da Viking, ottobre 2026.
Entrambi gli studi VANQUISH randomizzano i partecipanti a ricevere 7,5; 12,5 o 17,5 mg a settimana oppure placebo, con la variazione percentuale del peso corporeo alla settimana 78 come endpoint primario. Le schede di registro di VANQUISH indicano luglio 2027 come data di completamento primario. Viking ha concluso un incontro di fine fase 2 con l’FDA alla fine del 2024 prima di avviare la fase 3 (Viking, febbraio 2025).
Cosa mostra la ricerca
Iniezione settimanale: studio di fase 2 VENTURE
VENTURE è stato uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e di ricerca della dose condotto presso 20 centri statunitensi tra agosto 2023 e febbraio 2024 (Bays et al., Obesity 2026; testo integrale su PMC). Punti chiave del disegno:
- Partecipanti: 176 adulti con un BMI di almeno 30, oppure di almeno 27 più una condizione correlata al peso come ipertensione o apnea notturna. Le persone con diabete erano escluse. L’età media era di circa 50 anni; la maggior parte erano donne.
- Trattamento: 2,5; 5; 10 o 15 mg di VK2735 oppure placebo, iniettati settimanalmente per 13 settimane dopo un breve aumento graduale della dose (titolazione). A tutti i gruppi è stato consigliato di assumere 500 kcal/giorno in meno e di fare circa 150 minuti di esercizio fisico a settimana.
- Endpoint primario: variazione percentuale del peso corporeo alla settimana 13.
| Risultato alla settimana 13 | Placebo | 2,5 mg | 5 mg | 10 mg | 15 mg |
|---|---|---|---|---|---|
| Variazione del peso corporeo, % (IC 95%) | −1,7 (da −3,0 a −0,3) | −9,1 (da −10,4 a −7,8) | −10,9 (da −12,3 a −9,6) | −12,9 (da −14,3 a −11,6) | −14,7 (da −16,1 a −13,4) |
| Differenza vs placebo, punti percentuali | — | −7,4 | −9,2 | −11,3 | −13,1 |
| Variazione del peso corporeo, kg | −1,8 | −9,2 | −10,7 | −13,3 | −14,6 |
| Perdita ≥ 5% del peso | 11,5% | 80,8% | 97,0% | 93,8% | 100% |
| Perdita ≥ 10% del peso | 3,0% | 40,1% | 65,1% | 70,4% | 89,1% |
| Perdita ≥ 15% del peso | 0% | 12,8% | 11,6% | 31,2% | 41,5% |
Tutte le dosi hanno superato il placebo (p inferiore a 0,0001 per l’endpoint primario). Il peso era ancora in diminuzione alla settimana 13, senza aver raggiunto un plateau. In un sottogruppo di 75 persone seguite dopo l’ultima dose, la perdita di peso si è mantenuta alle visite di controllo a 4 e 7 settimane.
Altri risultati nell’arco delle 13 settimane:
- Glicemia: tra le 74 persone con prediabete trattate con VK2735, 58 (78%) avevano valori normali di glucosio alla settimana 13 e nessuna è progredita verso il diabete. L’HbA1c è scesa di 0,27–0,36 punti percentuali con il VK2735 rispetto a un aumento di 0,03 con il placebo.
- Pressione arteriosa: la pressione sistolica è scesa di 6,7–11,0 mmHg con il VK2735 rispetto a 4,2 mmHg con il placebo.
- Lipidi: la maggior parte dei marcatori lipidici è tendenzialmente diminuita, ma solo il colesterolo totale ha mostrato una differenza significativa rispetto al placebo in questo breve studio.
Compressa giornaliera: fase 1
Nello studio di fase 1 di 28 giorni sulla compressa in adulti con un BMI di almeno 30, le dosi giornaliere variavano da 2,5 a 100 mg. Viking ha riferito una perdita di peso dose-dipendente fino all’8,2% dopo 28 giorni, e fino all’8,3% al giorno 57, quattro settimane dopo l’ultima dose. Tutti gli effetti collaterali gastrointestinali sono stati riferiti come lievi o moderati (Viking, febbraio 2025). I gruppi in uno studio di fase 1 sono piccoli, quindi questi dati rappresentano solo un primo segnale.
Compressa giornaliera: fase 2 VENTURE-Oral Dosing
Questo studio di 13 settimane randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo ha arruolato 280 adulti con obesità, oppure in sovrappeso più una condizione correlata al peso. I risultati sono stati diffusi tramite comunicato stampa e come poster congressuale nel 2026, ma non ancora in un articolo su rivista scientifica (Viking, agosto 2025; Hedges et al., poster ECO 2026).
| Risultato alla settimana 13 | Placebo | 15 mg | 30 mg | 60 mg | 90 mg | 120 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Variazione del peso corporeo, % | −1,3 | −2,3 | −7,0 | −8,7 | −11,1 | −12,2 |
| Differenza vs placebo, punti percentuali | — | −1,0 | −5,7 | −7,4 | −9,8 | −10,9 |
| Perdita ≥ 10% del peso | 5% | 8% | 35% | 40% | 59% | 80% |
| Interruzione anticipata del trattamento | 18% | 20% | 20% | 28% | 25% | 38% |
La dose da 15 mg non si è differenziata dal placebo; tutte le dosi da 30 mg in su lo hanno fatto, a partire dalla settimana 1. Le dosi più elevate sono state raggiunte aumentando il dosaggio ogni due settimane a partire da 30 mg. Un settimo braccio esplorativo è salito fino a 90 mg per quattro settimane per poi scendere a 30 mg; quel gruppo aveva perso l’8,1% del peso corporeo alla settimana 6 e il 9,2% alla settimana 13, dopo la riduzione della dose.
Mantenimento con iniezioni meno frequenti
Lo studio di mantenimento VK2735-102 di Viking ha arruolato circa 180 adulti per il resto sani con un BMI di almeno 30 (Viking, settembre 2026). Tutti i partecipanti hanno inizialmente ricevuto VK2735 settimanale o placebo per 21 settimane, aumentando la dose ogni due settimane fino a dosi finali di 15–22,5 mg. Risultati preliminari (topline, solo da comunicato stampa):
| Fase | Risultato |
|---|---|
| Induzione, settimane 0–21 | Perdita di peso del 16,3–18,7% con VK2735 vs 0,1% con placebo |
| Mantenimento, settimane 21–33, iniezioni a settimane alterne (5–10 mg) | Mantenuto l’83–97% della perdita di peso precedente (90% combinato) |
| Mantenimento, settimane 21–33, iniezioni mensili (10–22,5 mg) | Mantenuto l’82–90% della perdita di peso precedente (85% combinato) |
| Mantenimento, settimane 21–33, passaggio a placebo | Mantenuto il 61% della perdita di peso precedente |
| Prosecuzione con 17,5 mg a settimana (esplorativo, n = 13) | Perdita di peso totale del 21,7% alla settimana 33 |
I gruppi nella fase di mantenimento comprendevano solo 10–16 persone ciascuno, e il periodo di mantenimento è durato 12 settimane. Una seconda parte che testa regimi di mantenimento orali è iniziata nell’ottobre 2026, con risultati attesi nel 2027 (Viking, ottobre 2026).
Confronto con tirzepatide, semaglutide e orforglipron
Nessuno studio ha confrontato direttamente il VK2735 con altri farmaci, e i suoi studi sono molto più brevi rispetto agli studi di fase 3 dei farmaci approvati. La tabella seguente fornisce solo un contesto generale; le popolazioni di studio, la durata e i metodi di analisi differiscono.
| Farmaco e studio | Durata | Variazione media del peso alla dose massima | Placebo |
|---|---|---|---|
| VK2735 iniezione 15 mg/settimana, VENTURE (fase 2) | 13 settimane | −14,7% | −1,7% |
| VK2735 compressa 120 mg/giorno, VENTURE-Oral (fase 2) | 13 settimane | −12,2% | −1,3% |
| Semaglutide 2,4 mg/settimana, STEP 1 (fase 3) | 68 settimane | −14,9% | −2,4% |
| Tirzepatide 15 mg/settimana, SURMOUNT-1 (fase 3) | 72 settimane | −20,9% | −3,1% |
| Orforglipron 36 mg/giorno, ATTAIN-1 (fase 3) | 72 settimane | −11,2% | −2,1% |
Fonti: Bays et al., Obesity 2026; Viking, agosto 2025; Wilding et al., NEJM 2021; Jastreboff et al., NEJM 2022; Wharton et al., NEJM 2025.
A una tempistica iniziale comparabile, gli autori di VENTURE osservano che la semaglutide ha prodotto una perdita di peso di circa il 6% e la tirzepatide di circa l’8% alla settimana 12 nei rispettivi studi di fase 3, rispetto al 9,1–14,7% per il VK2735 alla settimana 13 (Bays et al., Obesity 2026). La rapidità iniziale della perdita di peso dipende fortemente dalla velocità con cui viene aumentata la dose, quindi ciò non dimostra che il VK2735 raggiungerà un effetto finale maggiore. I risultati di VANQUISH costituiranno la prima verifica a lungo termine.
Effetti collaterali e rischi
Effetti gastrointestinali
Come per altri farmaci basati sul GLP-1, i principali effetti collaterali sono nausea, vomito, stipsi e diarrea. In VENTURE, sono stati più comuni all’inizio del trattamento e sono diminuiti nel tempo (Bays et al., Obesity 2026):
| VENTURE (iniezione), qualsiasi gravità | Placebo | 2,5 mg | 5 mg | 10 mg | 15 mg |
|---|---|---|---|---|---|
| Nausea | 20% | 26% | 46% | 37% | 63% |
| Stipsi | 11% | 20% | 29% | 26% | 29% |
| Diarrea | 9% | 31% | 17% | 20% | 11% |
| Vomito | 0% | 9% | 17% | 17% | 29% |
| Evento avverso che ha portato all’interruzione del trattamento | 0% | 3% | 11% | 11% | 20% |
La nausea ha raggiunto il picco nella prima settimana nel gruppo da 15 mg, che aveva iniziato a 5 mg anziché a 2,5 mg. Gli autori hanno affermato che il beneficio di iniziare al di sotto di 5 mg ha guidato il disegno di aumento graduale della dose (titolazione) della fase 3. Eventi gastrointestinali gravi (grado 3) si sono verificati nello 0–9% dei partecipanti per braccio e nessuno è stato potenzialmente letale.
La compressa ha mostrato un andamento simile ma un tasso di abbandono più elevato. In VENTURE-Oral, il 20% dei partecipanti trattati con VK2735 ha interrotto il trattamento a causa di un evento avverso, rispetto al 13% con placebo; l’interruzione complessiva del trattamento è stata del 28% contro il 18%. La nausea ha colpito il 58% contro il 48% e il vomito il 26% contro il 10% (Viking, agosto 2025). La nausea nel gruppo placebo (48%) è stata molto più comune rispetto allo studio sull’iniezione (20%), il che fa apparire più ridotto il divario tra farmaco e placebo.
Frequenza cardiaca
La frequenza cardiaca a riposo è aumentata con il VK2735 in VENTURE: aumenti medi di 3,3–9,3 battiti al minuto rispetto a 1,4 con il placebo (Bays et al., Obesity 2026). Il significato a lungo termine non è ancora noto.
Eventi avversi gravi
In VENTURE, 8 dei 175 partecipanti trattati (4,6%) hanno manifestato 12 eventi avversi gravi. Gli sperimentatori ne hanno giudicati due correlati al farmaco, in una persona trattata con 5 mg: fibrillazione atriale (possibilmente correlata) e disidratazione (probabilmente correlata). Un partecipante trattato con 15 mg è deceduto per un trauma cranico dovuto a una caduta, giudicato non correlato al farmaco (Bays et al., Obesity 2026). Altri eventi di interesse:
- Pancreatite: nessuna segnalata.
- Eventi a carico della cistifellea: colecistite o calcoli biliari in 2 persone trattate con VK2735. Nella fase 1, una persona con un’anamnesi di calcoli biliari ha avuto una grave ostruzione da calcoli biliari (Viking, marzo 2023).
- Anticorpi anti-farmaco: rilevati alla settimana 13 nel 9–23% dei partecipanti trattati con VK2735. Il loro effetto sull’efficacia o sulla sicurezza non è stato riferito.
In VENTURE-Oral, tre partecipanti hanno manifestato eventi gravi correlati al farmaco: angioedema e orticaria in una persona trattata con 60 mg, e disidratazione oppure nausea e vomito in persone trattate con 120 mg (Hedges et al., poster ECO 2026).
Cosa non è ancora noto
Ciascuno studio sul VK2735 divulgato finora è durato 13–33 settimane e ha arruolato al massimo poche centinaia di persone. Non vi sono dati su:
- sicurezza a lungo termine, inclusi gli eventi avversi rari che studi piccoli e brevi non possono rilevare;
- esiti cardiovascolari;
- perdita di massa magra rispetto alla massa grassa;
- uso in gravidanza, nei bambini o negli anziani con fragilità.
VENTURE ha escluso le persone con diabete; VANQUISH-2 e SUNRISE 2 sono i primi studi disegnati per il diabete di tipo 2.
Prodotti venduti al di fuori degli studi clinici
Viking si definisce un’azienda in fase clinica (Viking, ottobre 2026) e non ha alcun prodotto in commercio; il farmaco è disponibile legalmente solo all’interno degli studi clinici. L’FDA ha avvertito i venditori online di peptidi incretinici simili (semaglutide, tirzepatide, retatrutide e altri) che le diciture «solo per uso di ricerca» non impediscono a tali prodotti di essere considerati nuovi farmaci non approvati (lettera di avvertimento (warning letter) dell’FDA, dicembre 2024). I prodotti venduti online con il nome VK2735 non sono stati valutati da alcuna autorità regolatoria e la loro identità, purezza e dose non possono essere verificate.
Stato legale e uso nello sport
Negli Stati Uniti, il VK2735 è un farmaco sperimentale (non approvato). Non è una sostanza controllata e non è elencato tra gli steroidi anabolizzanti di tabella III (Schedule III) (21 CFR 1308.13).
Il VK2735 non è nominato nella Lista delle sostanze e metodi proibiti dell’Agenzia mondiale antidoping (WADA). Tuttavia, la classe S0 vieta «qualsiasi sostanza farmacologica» non contemplata altrove nella Lista che non disponga di un’approvazione attuale da parte di alcuna autorità sanitaria governativa, includendo esplicitamente i farmaci «in fase di sviluppo preclinico o clinico» (Lista delle sostanze e metodi proibiti WADA 2026). In quanto farmaco sperimentale non approvato, il VK2735 rientra in tale classe ed è proibito sempre. Ciò potrebbe cambiare qualora un’autorità regolatoria lo approvasse.
Punti chiave
- Un doppio agonista GLP-1/GIP come la tirzepatide. Il VK2735 è un peptide con un’emivita di circa 7–10 giorni, sviluppato sia come iniezione settimanale sia come compressa giornaliera della stessa molecola.
- Risultati di fase 2 solidi ma di breve durata. Le iniezioni settimanali hanno ridotto il peso corporeo del 9,1–14,7% in 13 settimane rispetto all’1,7% con placebo nello studio pubblicato VENTURE, senza aver ancora raggiunto un plateau.
- La compressa funziona ma è più difficile da tollerare. Le compresse giornaliere hanno prodotto una perdita di peso fino al 12,2% in 13 settimane, ma il 28% dei partecipanti trattati ha interrotto anticipatamente (18% con placebo); questi risultati non sono ancora stati sottoposti a revisione paritaria.
- Effetti collaterali tipici delle incretine. Nausea, vomito e stipsi sono stati predominanti, correlati alla dose e si sono attenuati dopo le prime settimane; la frequenza cardiaca è aumentata fino a circa 9 battiti al minuto.
- Nessun dato di confronto diretto o a lungo termine. I confronti con tirzepatide, semaglutide e orforglipron avvengono tra studi di durata molto diversa; gli studi VANQUISH di 78 settimane costituiranno il primo vero banco di prova.
- Non approvato e vietato nello sport. Il VK2735 è sperimentale ovunque e rientra nella classe S0 delle sostanze non approvate della WADA.
Fonti
- Bays HE, Toth P, Alkhouri N, et al. Weekly Subcutaneous VK2735, a GIP/GLP-1 Receptor Dual Agonist, for Weight Management: Phase 2, Randomized, 13-Week VENTURE Study. Obesity (Silver Spring). 2026;34(3):537–549. PubMed; PMC.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Results from Phase 1 Clinical Trial of Dual GLP-1/GIP Receptor Agonist VK2735. Comunicato stampa (SEC Form 8-K exhibit 99.1), 28 marzo 2023. SEC.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Reports Fourth Quarter and Year-End 2024 Financial Results and Provides Corporate Update. Comunicato stampa, 5 febbraio 2025. Viking.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Positive Top-Line Results from Phase 2 VENTURE-Oral Dosing Trial of VK2735 Tablet Formulation in Patients with Obesity. Comunicato stampa, 19 agosto 2025. Viking.
- Hedges PJ, Bays H, Freilich B, et al. Treatment with Oral VK2735 Results in Significant Weight Loss: The Randomized, Placebo-Controlled, Dose-Finding, VENTURE-Oral Study. Poster, European Congress on Obesity, Istanbul, 12–15 maggio 2026. Viking.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Positive Topline Results from Maintenance Study of GLP-1/GIP Agonist VK2735 Demonstrating the Promise of Multiple Maintenance Dosing Regimens. Comunicato stampa, 22 settembre 2026. Viking.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Initiation of VK2735 Oral Maintenance Dosing Clinical Trial in Patients with Obesity. Comunicato stampa, 6 ottobre 2026. Viking.
- Viking Therapeutics. Phase 1 Study to Evaluate the Safety and Tolerability of VK2735. NCT05203237. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Phase 2 (VENTURE). NCT06068946. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Phase 2 (Venture Oral Dosing). NCT06828055. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Phase 3 (VANQUISH-1). NCT07104500. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Type 2 Diabetes Phase 3 (VANQUISH 2). NCT07104383. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. Oral VK2735 for Weight Management Phase 3 (SUNRISE 1). NCT07868835. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. Oral VK2735 for Weight Management in Adults With Type 2 Diabetes Mellitus Phase 3 (SUNRISE 2). NCT07868939. ClinicalTrials.gov.
- Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989–1002. PubMed.
- Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2022;387(3):205–216. PubMed.
- Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A, et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment. N Engl J Med. 2025;393(18):1796–1806. PubMed.
- US Food and Drug Administration. Warning letter to Summit Research Peptides, MARCS-CMS 695607, 10 dicembre 2024. FDA.
- Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.