O VK2735 é um medicamento experimental para perda de peso da Viking Therapeutics. É um peptídeo que ativa ao mesmo tempo dois receptores de hormônios intestinais: o receptor do peptídeo semelhante ao glucagon 1 (GLP-1) e o receptor do polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP). É o mesmo mecanismo duplo da tirzepatida (Mounjaro, Zepbound), enquanto a semaglutida e a pequena molécula oral orforglipron agem apenas no receptor de GLP-1.
A Viking está desenvolvendo a mesma molécula em duas formas: uma injeção sob a pele uma vez por semana e um comprimido uma vez ao dia (Viking, fevereiro de 2025). O fato mais importante: o VK2735 não é um medicamento aprovado. Em outubro de 2026, a injeção está em dois estudos de fase 3 de 78 semanas com recrutamento concluído (VANQUISH-1 e -2), e os estudos de fase 3 do comprimido estão registrados, mas ainda não começaram a recrutar. Os melhores dados publicados em humanos vêm de um estudo de fase 2 de 13 semanas, o VENTURE, no qual as injeções semanais reduziram o peso corporal em 9,1–14,7%, contra 1,7% com placebo (Bays et al., Obesity 2026).
Esta página resume o que relatam o estudo publicado, as divulgações da Viking sobre seus estudos e os registros de estudos clínicos. Grande parte dos dados além do VENTURE vem de comunicados de imprensa da empresa e de pôsteres de congressos que não foram revisados por pares. Ela tem fins apenas educativos e não constitui aconselhamento médico.
| Propriedade | Detalhe |
|---|---|
| Classe do medicamento | Agonista duplo dos receptores de GLP-1 e GIP (peptídeo com uma cadeia lateral que prolonga a meia-vida) |
| Desenvolvedor | Viking Therapeutics (San Diego) |
| Vias estudadas | Injeção subcutânea uma vez por semana; comprimido oral uma vez ao dia (a mesma molécula) |
| Doses nos estudos | Injeção: 2,5–15 mg/semana (fase 2), 7,5; 12,5 e 17,5 mg/semana (fase 3); comprimido: 15–120 mg/dia (fase 2), 27,5; 35 e 55 mg/dia (fase 3 planejada) |
| Meia-vida | Cerca de 170–250 h após injeções únicas (dados de fase 1 divulgados pela empresa) |
| Melhor resultado publicado | −14,7% do peso corporal em 13 semanas com 15 mg/semana vs. −1,7% com placebo (VENTURE, n = 176) |
| Situação de aprovação | Não aprovado em nenhum lugar; em fase 3 para obesidade |
| Status como substância controlada nos EUA | Não consta da Lista III (Schedule III) da DEA (agência antidrogas dos EUA) (21 CFR 1308.13) |
| Status na WADA | Não é citado nominalmente na Lista de 2026; como medicamento não aprovado, enquadra-se na classe S0 (substâncias não aprovadas), proibida em todos os momentos |
O que é
O VK2735 é um peptídeo sintético criado para combinar a atividade das duas incretinas, os hormônios intestinais GLP-1 e GIP que o corpo libera após uma refeição. A Viking o descreve como capaz de se ligar ao receptor de GLP-1 (IC50 188 nM) e ao receptor de GIP (IC50 325 nM), citando seus próprios dados não publicados (Bays et al., Obesity 2026). A IC50 é a concentração necessária para bloquear metade da ligação de um ligante de referência; quanto menor, mais forte a ligação. O peptídeo tem uma cadeia lateral que prolonga sua meia-vida após a injeção. A Viking não publicou a estrutura completa em um artigo revisado por pares, então os detalhes do seu desenho não podem ser verificados de forma independente.
A ativação do receptor de GLP-1 reduz a glicose, diminui o apetite e o peso corporal e melhora a sensibilidade à insulina. Acredita-se que acrescentar atividade no receptor de GIP potencialize esses efeitos (Viking, setembro de 2026).
Comparação com medicamentos relacionados
| Medicamento | Receptores | Molécula | Via | Situação |
|---|---|---|---|---|
| VK2735 | GLP-1 + GIP | Peptídeo | Injeção semanal ou comprimido diário (a mesma molécula) | Experimental, fase 3 |
| Tirzepatida | GLP-1 + GIP | Peptídeo | Injeção semanal | Aprovada pela FDA (Mounjaro, Zepbound) |
| Semaglutida | GLP-1 | Peptídeo | Injeção semanal ou comprimido diário | Aprovada pela FDA (Ozempic, Wegovy, Rybelsus) |
| Orforglipron | GLP-1 | Pequena molécula não peptídica | Comprimido diário | Ver a página vinculada |
Fontes: descrição da Viking dos comparadores aprovados (Viking, setembro de 2026); estudo do orforglipron (Wharton et al., NEJM 2025).
A justificativa declarada pela Viking para o comprimido é que os pacientes poderiam alternar entre injeção e comprimido continuando com a mesma molécula, o que, segundo a empresa, pode reduzir o risco de problemas inesperados de tolerabilidade na troca (Viking, fevereiro de 2025). Isso é um objetivo de desenvolvimento, não um resultado testado.
Farmacocinética
Os únicos dados cinéticos em humanos vêm do estudo de fase 1 da Viking com doses únicas e múltiplas ascendentes em adultos saudáveis, divulgados em um comunicado de imprensa de março de 2023 (Viking, março de 2023):
| Parâmetro (doses subcutâneas únicas) | Valor |
|---|---|
| Meia-vida | Cerca de 170–250 h (≈ 7–10 dias) |
| Tempo até o nível máximo (Tmax) | Cerca de 75–90 h |
Uma meia-vida dessa duração permite a injeção uma vez por semana. A Viking também testou injeções a cada duas semanas e mensais como esquemas de manutenção (veja abaixo). Até outubro de 2026, não havia sido publicado nenhum artigo farmacocinético completo nem nenhum dado de biodisponibilidade oral do comprimido.
Situação regulatória e estágio de desenvolvimento
O VK2735 não é aprovado pela FDA (agência reguladora dos EUA) nem por nenhum outro órgão regulador. O caminho de desenvolvimento até agora:
| Etapa | Estudo | Desenho | Situação |
|---|---|---|---|
| Fase 1 | NCT05203237 | Doses únicas e múltiplas ascendentes, braços de injeção e de comprimido por 28 dias | Concluído |
| Fase 2 | VENTURE (NCT06068946) | Injeção semanal, 13 semanas, 176 adultos | Concluído; publicado em 2026 |
| Fase 2 | VENTURE-Oral Dosing (NCT06828055) | Comprimido diário, 13 semanas, 280 adultos | Concluído; apenas resultados preliminares (topline) e pôster |
| Fase 3 | VANQUISH-1 (NCT07104500) | Injeção semanal, 78 semanas, adultos sem diabetes tipo 2 | Recrutamento concluído, cerca de 4.500 |
| Fase 3 | VANQUISH-2 (NCT07104383) | Injeção semanal, 78 semanas, adultos com diabetes tipo 2 | Recrutamento concluído, cerca de 1.000 |
| Fase 3 | SUNRISE 1 (NCT07868835) | Comprimido diário, 68 semanas, sem diabetes tipo 2 | Registrado, ainda sem recrutamento |
| Fase 3 | SUNRISE 2 (NCT07868939) | Comprimido diário, 68 semanas, com diabetes tipo 2 | Registrado, ainda sem recrutamento |
Fontes: ClinicalTrials.gov NCT05203237, NCT06068946, NCT06828055, NCT07104500, NCT07104383, NCT07868835, NCT07868939; números de recrutamento de Viking, outubro de 2026.
Os dois estudos VANQUISH randomizam os participantes para 7,5; 12,5 ou 17,5 mg por semana ou placebo, tendo como desfecho primário a variação percentual do peso corporal na semana 78. Os registros dos estudos VANQUISH indicam julho de 2027 como data de conclusão primária. A Viking concluiu uma reunião de fim de fase 2 com a FDA no fim de 2024, antes de iniciar a fase 3 (Viking, fevereiro de 2025).
O que a pesquisa mostra
Injeção semanal: estudo de fase 2 VENTURE
O VENTURE foi um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e de definição de dose, realizado em 20 centros dos EUA de agosto de 2023 a fevereiro de 2024 (Bays et al., Obesity 2026; texto completo no PMC). Principais pontos do desenho:
- Participantes: 176 adultos com IMC de pelo menos 30, ou de pelo menos 27 com uma condição relacionada ao peso, como pressão alta ou apneia do sono. Pessoas com diabetes foram excluídas. A idade média era de cerca de 50 anos; a maioria era de mulheres.
- Tratamento: 2,5; 5; 10 ou 15 mg de VK2735 ou placebo, injetados semanalmente por 13 semanas após um breve escalonamento de dose. Todos os grupos foram orientados a comer 500 kcal/dia a menos e a se exercitar cerca de 150 minutos por semana.
- Desfecho primário: variação percentual do peso corporal na semana 13.
| Resultado na semana 13 | Placebo | 2,5 mg | 5 mg | 10 mg | 15 mg |
|---|---|---|---|---|---|
| Variação do peso corporal, % (IC de 95%) | −1,7 (−3,0 a −0,3) | −9,1 (−10,4 a −7,8) | −10,9 (−12,3 a −9,6) | −12,9 (−14,3 a −11,6) | −14,7 (−16,1 a −13,4) |
| Diferença vs. placebo, pontos percentuais | — | −7,4 | −9,2 | −11,3 | −13,1 |
| Variação do peso corporal, kg | −1,8 | −9,2 | −10,7 | −13,3 | −14,6 |
| Perderam ≥ 5% do peso | 11,5% | 80,8% | 97,0% | 93,8% | 100% |
| Perderam ≥ 10% do peso | 3,0% | 40,1% | 65,1% | 70,4% | 89,1% |
| Perderam ≥ 15% do peso | 0% | 12,8% | 11,6% | 31,2% | 41,5% |
Todas as doses superaram o placebo (p menor que 0,0001 para o desfecho primário). Na semana 13 o peso ainda estava caindo, sem platô. Em um subgrupo de 75 pessoas acompanhadas após a última dose, a perda de peso se manteve nas visitas de acompanhamento de 4 e 7 semanas.
Outros achados ao longo das 13 semanas:
- Glicemia: entre 74 pessoas com pré-diabetes em uso de VK2735, 58 (78%) tinham valores normais de glicose na semana 13, e nenhuma evoluiu para diabetes. A HbA1c caiu 0,27–0,36 ponto percentual com VK2735, contra um aumento de 0,03 com placebo.
- Pressão arterial: a pressão sistólica caiu 6,7–11,0 mmHg com VK2735, contra 4,2 mmHg com placebo.
- Lipídios: a maioria dos marcadores lipídicos teve leve queda, mas apenas o colesterol total diferiu significativamente do placebo neste estudo curto.
Comprimido diário: fase 1
No estudo de fase 1 de 28 dias do comprimido em adultos com IMC de pelo menos 30, as doses diárias variaram de 2,5 a 100 mg. A Viking relatou perda de peso dependente da dose de até 8,2% após 28 dias e de até 8,3% no dia 57, quatro semanas após a última dose. Todos os efeitos colaterais gastrointestinais foram relatados como leves ou moderados (Viking, fevereiro de 2025). Os grupos de um estudo de fase 1 são pequenos, então esses números são apenas um primeiro sinal.
Comprimido diário: fase 2 VENTURE-Oral Dosing
Este estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo de 13 semanas incluiu 280 adultos com obesidade, ou com sobrepeso e uma condição relacionada ao peso. Os resultados foram divulgados por comunicado de imprensa e em um pôster de congresso de 2026, mas ainda não em artigo de periódico (Viking, agosto de 2025; Hedges et al., pôster do ECO 2026).
| Resultado na semana 13 | Placebo | 15 mg | 30 mg | 60 mg | 90 mg | 120 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Variação do peso corporal, % | −1,3 | −2,3 | −7,0 | −8,7 | −11,1 | −12,2 |
| Diferença vs. placebo, pontos percentuais | — | −1,0 | −5,7 | −7,4 | −9,8 | −10,9 |
| Perderam ≥ 10% do peso | 5% | 8% | 35% | 40% | 59% | 80% |
| Interromperam o tratamento antes do fim | 18% | 20% | 20% | 28% | 25% | 38% |
A dose de 15 mg não se diferenciou do placebo; todas as doses a partir de 30 mg se diferenciaram, desde a semana 1. As doses mais altas foram alcançadas com aumentos a cada duas semanas a partir de 30 mg. Um sétimo braço, exploratório, subiu até 90 mg por quatro semanas e depois caiu para 30 mg; esse grupo havia perdido 8,1% do peso corporal na semana 6 e 9,2% na semana 13, após a redução da dose.
Manutenção com injeções menos frequentes
O estudo de manutenção VK2735-102 da Viking incluiu cerca de 180 adultos sem outros problemas de saúde com IMC de pelo menos 30 (Viking, setembro de 2026). Todos receberam primeiro VK2735 semanal ou placebo por 21 semanas, com aumentos a cada duas semanas até doses finais de 15–22,5 mg. Resultados preliminares (topline) (apenas comunicado de imprensa):
| Fase | Resultado |
|---|---|
| Indução, semanas 0–21 | Perda de peso de 16,3–18,7% com VK2735 vs. 0,1% com placebo |
| Manutenção, semanas 21–33, injeções a cada duas semanas (5–10 mg) | Mantiveram 83–97% da perda de peso anterior (90% no conjunto) |
| Manutenção, semanas 21–33, injeções mensais (10–22,5 mg) | Mantiveram 82–90% da perda de peso anterior (85% no conjunto) |
| Manutenção, semanas 21–33, troca para placebo | Mantiveram 61% da perda de peso anterior |
| Continuaram com 17,5 mg por semana (exploratório, n = 13) | Perda de peso total de 21,7% na semana 33 |
Os grupos da fase de manutenção tinham apenas 10–16 pessoas cada, e o período de manutenção foi de 12 semanas. Uma segunda parte, que testa esquemas de manutenção orais, começou em outubro de 2026, com resultados esperados para 2027 (Viking, outubro de 2026).
Comparação com tirzepatida, semaglutida e orforglipron
Nenhum estudo comparou diretamente o VK2735 com qualquer outro medicamento, e seus estudos são muito mais curtos que os estudos de fase 3 dos medicamentos aprovados. A tabela abaixo serve apenas de contexto; as populações, as durações e os métodos de análise dos estudos diferem.
| Medicamento e estudo | Duração | Variação média de peso na dose mais alta | Placebo |
|---|---|---|---|
| VK2735 injetável 15 mg/semana, VENTURE (fase 2) | 13 semanas | −14,7% | −1,7% |
| VK2735 comprimido 120 mg/dia, VENTURE-Oral (fase 2) | 13 semanas | −12,2% | −1,3% |
| Semaglutida 2,4 mg/semana, STEP 1 (fase 3) | 68 semanas | −14,9% | −2,4% |
| Tirzepatida 15 mg/semana, SURMOUNT-1 (fase 3) | 72 semanas | −20,9% | −3,1% |
| Orforglipron 36 mg/dia, ATTAIN-1 (fase 3) | 72 semanas | −11,2% | −2,1% |
Fontes: Bays et al., Obesity 2026; Viking, agosto de 2025; Wilding et al., NEJM 2021; Jastreboff et al., NEJM 2022; Wharton et al., NEJM 2025.
Em um ponto inicial comparável, os autores do VENTURE observam que a semaglutida produziu cerca de 6% e a tirzepatida cerca de 8% de perda de peso na semana 12 em seus estudos de fase 3, contra 9,1–14,7% do VK2735 na semana 13 (Bays et al., Obesity 2026). A velocidade inicial da perda de peso depende muito da rapidez com que a dose é aumentada, então isso não mostra que o VK2735 alcançará um efeito final maior. Os resultados dos estudos VANQUISH serão o primeiro teste de longo prazo.
Efeitos colaterais e riscos
Efeitos gastrointestinais
Como acontece com outros medicamentos baseados em GLP-1, os principais efeitos colaterais são náusea, vômitos, prisão de ventre e diarreia. No VENTURE, eles foram mais comuns no início do tratamento e diminuíram com o tempo (Bays et al., Obesity 2026):
| VENTURE (injeção), qualquer gravidade | Placebo | 2,5 mg | 5 mg | 10 mg | 15 mg |
|---|---|---|---|---|---|
| Náusea | 20% | 26% | 46% | 37% | 63% |
| Prisão de ventre | 11% | 20% | 29% | 26% | 29% |
| Diarreia | 9% | 31% | 17% | 20% | 11% |
| Vômitos | 0% | 9% | 17% | 17% | 29% |
| Evento adverso que levou à interrupção do tratamento | 0% | 3% | 11% | 11% | 20% |
A náusea atingiu o pico na primeira semana no grupo de 15 mg, que começou com 5 mg em vez de 2,5 mg. Os autores disseram que o benefício de começar abaixo de 5 mg orientou o desenho do escalonamento de dose da fase 3. Eventos gastrointestinais graves (grau 3) ocorreram em 0–9% dos participantes por braço, e nenhum foi potencialmente fatal.
O comprimido mostrou um padrão semelhante, mas com mais desistências. No VENTURE-Oral, 20% dos participantes tratados com VK2735 interromperam o tratamento por causa de um evento adverso, contra 13% com placebo; a interrupção total do tratamento foi de 28% contra 18%. A náusea afetou 58% contra 48%, e os vômitos 26% contra 10% (Viking, agosto de 2025). A náusea com placebo (48%) foi muito mais comum que no estudo da injeção (20%), o que faz a diferença entre medicamento e placebo parecer menor.
Frequência cardíaca
A frequência cardíaca em repouso aumentou com VK2735 no VENTURE: aumentos médios de 3,3–9,3 batimentos por minuto, contra 1,4 com placebo (Bays et al., Obesity 2026). O significado disso a longo prazo ainda não é conhecido.
Eventos adversos graves
No VENTURE, 8 de 175 participantes tratados (4,6%) tiveram 12 eventos adversos graves. Os investigadores consideraram dois deles relacionados ao medicamento, ambos em uma pessoa com 5 mg: fibrilação atrial (possivelmente relacionada) e desidratação (provavelmente relacionada). Um participante com 15 mg morreu de traumatismo craniano após uma queda, considerado não relacionado ao medicamento (Bays et al., Obesity 2026). Outros eventos de interesse:
- Pancreatite: nenhum caso relatado.
- Eventos da vesícula biliar: colecistite ou cálculos biliares em 2 pessoas em uso de VK2735. Na fase 1, uma pessoa com histórico de cálculos biliares teve uma obstrução grave por cálculo biliar (Viking, março de 2023).
- Anticorpos antimedicamento: detectados na semana 13 em 9–23% dos participantes tratados com VK2735. O efeito deles sobre a eficácia ou a segurança não foi relatado.
No VENTURE-Oral, três participantes tiveram eventos graves relacionados ao medicamento: angioedema e urticária em uma pessoa com 60 mg, e desidratação ou náusea e vômitos em pessoas com 120 mg (Hedges et al., pôster do ECO 2026).
O que ainda não se sabe
Cada estudo do VK2735 relatado até agora durou 13–33 semanas e incluiu no máximo algumas centenas de pessoas. Não há dados sobre:
- segurança a longo prazo, incluindo eventos adversos raros que estudos pequenos e curtos não conseguem detectar;
- desfechos cardiovasculares;
- perda de massa magra em comparação com massa gorda;
- uso na gravidez, em crianças ou em idosos com fragilidade.
O VENTURE excluiu pessoas com diabetes; o VANQUISH-2 e o SUNRISE 2 são os primeiros estudos desenhados para diabetes tipo 2.
Produtos vendidos fora de estudos clínicos
A Viking se descreve como uma empresa em estágio clínico (Viking, outubro de 2026) e não tem nenhum produto comercializado; o medicamento só está disponível legalmente dentro de estudos clínicos. A FDA advertiu vendedores on-line de peptídeos incretínicos semelhantes (semaglutida, tirzepatida, retatrutida e outros) de que rótulos “research use only” (“somente para uso em pesquisa”) não impedem que esses produtos sejam novos medicamentos não aprovados (carta de advertência da FDA, dezembro de 2024). Produtos vendidos on-line com o nome VK2735 não foram avaliados por nenhum órgão regulador, e sua identidade, pureza e dose não podem ser verificadas.
Situação legal e uso no esporte
Nos EUA, o VK2735 é um medicamento experimental. Não é uma substância controlada e não consta entre os esteroides anabolizantes da Lista III (Schedule III) (21 CFR 1308.13).
O VK2735 não é citado nominalmente na Lista Proibida da Agência Mundial Antidopagem (WADA). No entanto, a classe S0 proíbe “qualquer substância farmacológica” não abrangida em outra parte da Lista que não tenha aprovação vigente de nenhuma autoridade governamental de saúde, incluindo expressamente medicamentos “em desenvolvimento pré-clínico ou clínico” (WADA 2026 Prohibited List). Como medicamento experimental não aprovado, o VK2735 se enquadra nessa classe e é proibido em todos os momentos. Isso pode mudar se um órgão regulador o aprovar.
Pontos principais
- Um agonista duplo de GLP-1/GIP como a tirzepatida. O VK2735 é um peptídeo com meia-vida de aproximadamente 7–10 dias, desenvolvido tanto como injeção semanal quanto como comprimido diário da mesma molécula.
- Resultados de fase 2 fortes, mas curtos. As injeções semanais reduziram o peso corporal em 9,1–14,7% em 13 semanas, contra 1,7% com placebo, no estudo VENTURE publicado, ainda sem platô.
- O comprimido funciona, mas é menos tolerado. Os comprimidos diários produziram até 12,2% de perda de peso em 13 semanas, mas 28% dos participantes tratados interromperam o tratamento antes do fim (18% com placebo); esses resultados ainda não foram revisados por pares.
- Efeitos colaterais típicos das incretinas. Náusea, vômitos e prisão de ventre predominaram, foram dependentes da dose e diminuíram após as primeiras semanas; a frequência cardíaca aumentou até cerca de 9 batimentos por minuto.
- Sem dados de comparação direta nem de longo prazo. As comparações com tirzepatida, semaglutida e orforglipron são feitas entre estudos de durações muito diferentes; os estudos VANQUISH de 78 semanas serão o primeiro teste real.
- Não aprovado e proibido no esporte. O VK2735 é experimental em todo o mundo e se enquadra na classe S0 de substâncias não aprovadas da WADA.
Fontes
- Bays HE, Toth P, Alkhouri N, et al. Weekly Subcutaneous VK2735, a GIP/GLP-1 Receptor Dual Agonist, for Weight Management: Phase 2, Randomized, 13-Week VENTURE Study. Obesity (Silver Spring). 2026;34(3):537–549. PubMed; PMC.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Results from Phase 1 Clinical Trial of Dual GLP-1/GIP Receptor Agonist VK2735. Comunicado de imprensa (anexo 99.1 do formulário 8-K da SEC), 28 de março de 2023. SEC.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Reports Fourth Quarter and Year-End 2024 Financial Results and Provides Corporate Update. Comunicado de imprensa, 5 de fevereiro de 2025. Viking.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Positive Top-Line Results from Phase 2 VENTURE-Oral Dosing Trial of VK2735 Tablet Formulation in Patients with Obesity. Comunicado de imprensa, 19 de agosto de 2025. Viking.
- Hedges PJ, Bays H, Freilich B, et al. Treatment with Oral VK2735 Results in Significant Weight Loss: The Randomized, Placebo-Controlled, Dose-Finding, VENTURE-Oral Study. Pôster, European Congress on Obesity, Istambul, 12–15 de maio de 2026. Viking.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Positive Topline Results from Maintenance Study of GLP-1/GIP Agonist VK2735 Demonstrating the Promise of Multiple Maintenance Dosing Regimens. Comunicado de imprensa, 22 de setembro de 2026. Viking.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Initiation of VK2735 Oral Maintenance Dosing Clinical Trial in Patients with Obesity. Comunicado de imprensa, 6 de outubro de 2026. Viking.
- Viking Therapeutics. Phase 1 Study to Evaluate the Safety and Tolerability of VK2735. NCT05203237. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Phase 2 (VENTURE). NCT06068946. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Phase 2 (Venture Oral Dosing). NCT06828055. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Phase 3 (VANQUISH-1). NCT07104500. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Type 2 Diabetes Phase 3 (VANQUISH 2). NCT07104383. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. Oral VK2735 for Weight Management Phase 3 (SUNRISE 1). NCT07868835. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. Oral VK2735 for Weight Management in Adults With Type 2 Diabetes Mellitus Phase 3 (SUNRISE 2). NCT07868939. ClinicalTrials.gov.
- Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989–1002. PubMed.
- Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2022;387(3):205–216. PubMed.
- Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A, et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment. N Engl J Med. 2025;393(18):1796–1806. PubMed.
- US Food and Drug Administration. Warning letter to Summit Research Peptides, MARCS-CMS 695607, 10 de dezembro de 2024. FDA.
- Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.