VK2735 ist ein in der Entwicklung befindliches Medikament zur Gewichtsabnahme von Viking Therapeutics. Es ist ein Peptid, das gleichzeitig zwei Darmhormon-Rezeptoren aktiviert: den Rezeptor für Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) und den Rezeptor für das glukoseabhängige insulinotrope Polypeptid (GIP). Das ist derselbe duale Wirkmechanismus wie bei Tirzepatid (Mounjaro, Zepbound), während Semaglutid und das orale niedermolekulare Orforglipron nur am GLP-1-Rezeptor wirken.
Viking entwickelt dasselbe Molekül in zwei Formen: als einmal wöchentliche Injektion unter die Haut und als einmal tägliche Tablette (Viking, Februar 2025). Die wichtigste Tatsache: VK2735 ist kein zugelassenes Arzneimittel. Stand Oktober 2026 läuft die Injektion in zwei vollständig rekrutierten 78-wöchigen Phase-3-Studien (VANQUISH-1 und -2), und Phase-3-Studien der Tablette sind registriert, rekrutieren aber noch nicht. Die besten veröffentlichten Humandaten stammen aus der 13-wöchigen Phase-2-Studie VENTURE, in der wöchentliche Injektionen das Körpergewicht um 9,1–14,7 % senkten, verglichen mit 1,7 % unter Placebo (Bays et al., Obesity 2026).
Diese Seite fasst zusammen, was die veröffentlichte Studie, Vikings Studienmitteilungen und die Studienregister berichten. Ein Großteil der Daten jenseits von VENTURE stammt aus Pressemitteilungen des Unternehmens und Kongresspostern, die nicht von Fachleuten begutachtet (Peer-Review) wurden. Die Seite dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung.
| Eigenschaft | Angabe |
|---|---|
| Wirkstoffklasse | Dualer GLP-1- und GIP-Rezeptoragonist (Peptid mit einer halbwertszeitverlängernden Seitenkette) |
| Entwickler | Viking Therapeutics (San Diego) |
| Untersuchte Anwendungswege | Subkutane Injektion einmal wöchentlich; orale Tablette einmal täglich (dasselbe Molekül) |
| Dosen in Studien | Injektion: 2,5–15 mg/Woche (Phase 2), 7,5; 12,5 und 17,5 mg/Woche (Phase 3); Tablette: 15–120 mg/Tag (Phase 2), 27,5; 35 und 55 mg/Tag (geplante Phase 3) |
| Halbwertszeit | Etwa 170–250 h nach Einzelinjektionen (vom Unternehmen berichtete Phase-1-Daten) |
| Bestes veröffentlichtes Ergebnis | −14,7 % Körpergewicht nach 13 Wochen unter 15 mg/Woche vs. −1,7 % unter Placebo (VENTURE, n = 176) |
| Zulassungsstatus | Nirgends zugelassen; Phase 3 bei Adipositas |
| Status als kontrollierte Substanz in den USA | Nicht in Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts) der DEA (US-Drogenbehörde) gelistet (21 CFR 1308.13) |
| WADA-Status | Nicht namentlich auf der Liste 2026 genannt; als nicht zugelassenes Arzneimittel fällt es unter S0 (nicht zugelassene Substanzen) und ist jederzeit verboten |
Was es ist
VK2735 ist ein synthetisches Peptid, das die Wirkung beider Inkretine vereinen soll, also der Darmhormone GLP-1 und GIP, die der Körper nach einer Mahlzeit ausschüttet. Viking beschreibt, dass es den GLP-1-Rezeptor (IC50 188 nM) und den GIP-Rezeptor (IC50 325 nM) bindet, und beruft sich dabei auf eigene unveröffentlichte Daten (Bays et al., Obesity 2026). Der IC50-Wert ist die Konzentration, die nötig ist, um die Bindung eines Referenzliganden zur Hälfte zu blockieren; ein niedrigerer Wert bedeutet eine festere Bindung. Das Peptid trägt eine Seitenkette, die seine Halbwertszeit nach der Injektion verlängert. Viking hat die vollständige Struktur nicht in einer begutachteten Fachpublikation veröffentlicht, daher lassen sich Details seines Aufbaus nicht unabhängig überprüfen.
Die Aktivierung des GLP-1-Rezeptors senkt den Blutzucker, verringert Appetit und Körpergewicht und verbessert die Insulinempfindlichkeit. Man geht davon aus, dass die zusätzliche Aktivität am GIP-Rezeptor diese Wirkungen verstärkt (Viking, September 2026).
Vergleich mit verwandten Arzneimitteln
| Arzneimittel | Rezeptoren | Molekül | Anwendungsweg | Status |
|---|---|---|---|---|
| VK2735 | GLP-1 + GIP | Peptid | Wöchentliche Injektion oder tägliche Tablette (dasselbe Molekül) | In der Entwicklung, Phase 3 |
| Tirzepatid | GLP-1 + GIP | Peptid | Wöchentliche Injektion | Von der FDA zugelassen (Mounjaro, Zepbound) |
| Semaglutid | GLP-1 | Peptid | Wöchentliche Injektion oder tägliche Tablette | Von der FDA zugelassen (Ozempic, Wegovy, Rybelsus) |
| Orforglipron | GLP-1 | Niedermolekulare Nicht-Peptid-Substanz | Tägliche Tablette | Siehe verlinkte Seite |
Quellen: Vikings Beschreibung der zugelassenen Vergleichspräparate (Viking, September 2026); Studie zu Orforglipron (Wharton et al., NEJM 2025).
Vikings erklärte Begründung für die Tablette lautet, dass Patienten zwischen Injektion und Tablette wechseln könnten und dabei beim selben Molekül blieben, was nach Einschätzung des Unternehmens das Risiko unerwarteter Verträglichkeitsprobleme beim Wechsel verringern könnte (Viking, Februar 2025). Das ist ein Entwicklungsziel, kein geprüftes Ergebnis.
Pharmakokinetik
Die einzigen kinetischen Daten am Menschen stammen aus Vikings Phase-1-Studie mit aufsteigenden Einzel- und Mehrfachdosen bei gesunden Erwachsenen, berichtet in einer Pressemitteilung vom März 2023 (Viking, März 2023):
| Parameter (subkutane Einzeldosen) | Wert |
|---|---|
| Halbwertszeit | Etwa 170–250 h (≈ 7–10 Tage) |
| Zeit bis zum Spitzenspiegel (Tmax) | Etwa 75–90 h |
Eine Halbwertszeit dieser Länge ermöglicht eine einmal wöchentliche Injektion. Viking hat außerdem Injektionen alle zwei Wochen und einmal monatlich als Erhaltungsschemata getestet (siehe unten). Bis Oktober 2026 waren weder eine vollständige pharmakokinetische Publikation noch ein Wert zur oralen Bioverfügbarkeit der Tablette veröffentlicht.
Regulatorischer Status und Entwicklungsstand
VK2735 ist weder von der FDA (US-Arzneimittelbehörde) noch von einer anderen Behörde zugelassen. Der bisherige Entwicklungsweg:
| Phase | Studie | Design | Status |
|---|---|---|---|
| Phase 1 | NCT05203237 | Aufsteigende Einzel- und Mehrfachdosen, Injektions- und 28-tägige Tablettenarme | Abgeschlossen |
| Phase 2 | VENTURE (NCT06068946) | Wöchentliche Injektion, 13 Wochen, 176 Erwachsene | Abgeschlossen; 2026 veröffentlicht |
| Phase 2 | VENTURE-Oral Dosing (NCT06828055) | Tägliche Tablette, 13 Wochen, 280 Erwachsene | Abgeschlossen; nur Topline-Ergebnisse und Poster |
| Phase 3 | VANQUISH-1 (NCT07104500) | Wöchentliche Injektion, 78 Wochen, Erwachsene ohne Typ-2-Diabetes | Vollständig rekrutiert, etwa 4.500 |
| Phase 3 | VANQUISH-2 (NCT07104383) | Wöchentliche Injektion, 78 Wochen, Erwachsene mit Typ-2-Diabetes | Vollständig rekrutiert, etwa 1.000 |
| Phase 3 | SUNRISE 1 (NCT07868835) | Tägliche Tablette, 68 Wochen, ohne Typ-2-Diabetes | Registriert, Rekrutierung noch nicht begonnen |
| Phase 3 | SUNRISE 2 (NCT07868939) | Tägliche Tablette, 68 Wochen, mit Typ-2-Diabetes | Registriert, Rekrutierung noch nicht begonnen |
Quellen: ClinicalTrials.gov NCT05203237, NCT06068946, NCT06828055, NCT07104500, NCT07104383, NCT07868835, NCT07868939; Teilnehmerzahlen aus Viking, Oktober 2026.
Beide VANQUISH-Studien randomisieren die Teilnehmenden auf 7,5; 12,5 oder 17,5 mg wöchentlich oder Placebo; primärer Endpunkt ist die prozentuale Veränderung des Körpergewichts in Woche 78. Die Registereinträge der VANQUISH-Studien nennen als voraussichtlichen Abschluss der Primärdatenerhebung (Primary Completion) Juli 2027. Viking hat Ende 2024 ein End-of-Phase-2-Gespräch mit der FDA abgeschlossen, bevor Phase 3 begann (Viking, Februar 2025).
Was die Forschung zeigt
Wöchentliche Injektion: Phase-2-Studie VENTURE
VENTURE war eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie an 20 Zentren in den USA, durchgeführt von August 2023 bis Februar 2024 (Bays et al., Obesity 2026; PMC-Volltext). Die wichtigsten Designmerkmale:
- Teilnehmende: 176 Erwachsene mit einem BMI von mindestens 30 oder mindestens 27 plus einer gewichtsbedingten Erkrankung wie Bluthochdruck oder Schlafapnoe. Menschen mit Diabetes waren ausgeschlossen. Das Durchschnittsalter lag bei etwa 50 Jahren; die meisten waren Frauen.
- Behandlung: 2,5; 5; 10 oder 15 mg VK2735 oder Placebo, wöchentlich über 13 Wochen injiziert, nach einer kurzen Dosissteigerung. Allen Gruppen wurde geraten, 500 kcal/Tag weniger zu essen und sich etwa 150 Minuten pro Woche zu bewegen.
- Primärer Endpunkt: prozentuale Veränderung des Körpergewichts in Woche 13.
| Ergebnis in Woche 13 | Placebo | 2,5 mg | 5 mg | 10 mg | 15 mg |
|---|---|---|---|---|---|
| Veränderung des Körpergewichts, % (95-%-KI) | −1,7 (−3,0 bis −0,3) | −9,1 (−10,4 bis −7,8) | −10,9 (−12,3 bis −9,6) | −12,9 (−14,3 bis −11,6) | −14,7 (−16,1 bis −13,4) |
| Unterschied zu Placebo, Prozentpunkte | — | −7,4 | −9,2 | −11,3 | −13,1 |
| Veränderung des Körpergewichts, kg | −1,8 | −9,2 | −10,7 | −13,3 | −14,6 |
| ≥ 5 % des Gewichts verloren | 11,5 % | 80,8 % | 97,0 % | 93,8 % | 100 % |
| ≥ 10 % des Gewichts verloren | 3,0 % | 40,1 % | 65,1 % | 70,4 % | 89,1 % |
| ≥ 15 % des Gewichts verloren | 0 % | 12,8 % | 11,6 % | 31,2 % | 41,5 % |
Alle Dosen waren Placebo überlegen (p kleiner als 0,0001 für den primären Endpunkt). Das Gewicht sank in Woche 13 noch weiter, ohne Plateau. In einer Untergruppe von 75 Personen, die nach der letzten Dosis weiter beobachtet wurden, hielt der Gewichtsverlust bei den Nachuntersuchungen nach 4 und 7 Wochen an.
Weitere Ergebnisse über die 13 Wochen:
- Blutzucker: Von 74 Personen mit Prädiabetes unter VK2735 hatten 58 (78 %) in Woche 13 normale Blutzuckerwerte, und bei keiner schritt die Erkrankung zu einem Diabetes fort. Der HbA1c-Wert sank unter VK2735 um 0,27–0,36 Prozentpunkte, verglichen mit einem Anstieg um 0,03 unter Placebo.
- Blutdruck: Der systolische Blutdruck sank unter VK2735 um 6,7–11,0 mmHg, verglichen mit 4,2 mmHg unter Placebo.
- Blutfette: Die meisten Lipidwerte gingen leicht zurück, aber nur das Gesamtcholesterin unterschied sich in dieser kurzen Studie signifikant von Placebo.
Tägliche Tablette: Phase 1
In der 28-tägigen Phase-1-Studie der Tablette bei Erwachsenen mit einem BMI von mindestens 30 reichten die einmal täglichen Dosen von 2,5 bis 100 mg. Viking berichtete einen dosisabhängigen Gewichtsverlust von bis zu 8,2 % nach 28 Tagen und von bis zu 8,3 % an Tag 57, vier Wochen nach der letzten Dosis. Alle Magen-Darm-Nebenwirkungen wurden als leicht oder mittelschwer eingestuft (Viking, Februar 2025). Die Gruppen in einer Phase-1-Studie sind klein, daher sind diese Zahlen nur ein erstes Signal.
Tägliche Tablette: Phase-2-Studie VENTURE-Oral Dosing
Diese 13-wöchige randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie schloss 280 Erwachsene mit Adipositas oder mit Übergewicht plus einer gewichtsbedingten Erkrankung ein. Die Ergebnisse wurden per Pressemitteilung und als Kongressposter 2026 veröffentlicht, aber noch nicht als Fachartikel (Viking, August 2025; Hedges et al., ECO-2026-Poster).
| Ergebnis in Woche 13 | Placebo | 15 mg | 30 mg | 60 mg | 90 mg | 120 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Veränderung des Körpergewichts, % | −1,3 | −2,3 | −7,0 | −8,7 | −11,1 | −12,2 |
| Unterschied zu Placebo, Prozentpunkte | — | −1,0 | −5,7 | −7,4 | −9,8 | −10,9 |
| ≥ 10 % des Gewichts verloren | 5 % | 8 % | 35 % | 40 % | 59 % | 80 % |
| Behandlung vorzeitig abgebrochen | 18 % | 20 % | 20 % | 28 % | 25 % | 38 % |
Die 15-mg-Dosis unterschied sich nicht von Placebo; alle Dosen ab 30 mg taten es, und zwar ab Woche 1. Höhere Dosen wurden erreicht, indem ab 30 mg alle zwei Wochen gesteigert wurde. Ein siebter, explorativer Arm wurde auf 90 mg gesteigert, blieb dort vier Wochen und wurde dann auf 30 mg reduziert; diese Gruppe hatte in Woche 6 8,1 % und in Woche 13, nach der Dosisreduktion, 9,2 % des Körpergewichts verloren.
Erhaltung mit selteneren Injektionen
Vikings Erhaltungsstudie VK2735-102 schloss etwa 180 ansonsten gesunde Erwachsene mit einem BMI von mindestens 30 ein (Viking, September 2026). Alle erhielten zunächst 21 Wochen lang wöchentlich VK2735 oder Placebo, mit einer Steigerung alle zwei Wochen bis zu Enddosen von 15–22,5 mg. Topline-Ergebnisse (nur Pressemitteilung):
| Phase | Ergebnis |
|---|---|
| Induktion, Wochen 0–21 | Gewichtsverlust von 16,3–18,7 % unter VK2735 vs. 0,1 % unter Placebo |
| Erhaltung, Wochen 21–33, Injektionen alle zwei Wochen (5–10 mg) | 83–97 % des zuvor erreichten Gewichtsverlusts gehalten (90 % zusammengefasst) |
| Erhaltung, Wochen 21–33, monatliche Injektionen (10–22,5 mg) | 82–90 % des zuvor erreichten Gewichtsverlusts gehalten (85 % zusammengefasst) |
| Erhaltung, Wochen 21–33, Umstellung auf Placebo | 61 % des zuvor erreichten Gewichtsverlusts gehalten |
| Fortgesetzt 17,5 mg wöchentlich (explorativ, n = 13) | 21,7 % Gesamtgewichtsverlust in Woche 33 |
Die Gruppen in der Erhaltungsphase umfassten jeweils nur 10–16 Personen, und die Erhaltungsphase dauerte 12 Wochen. Ein zweiter Teil, der orale Erhaltungsschemata testet, begann im Oktober 2026; Ergebnisse werden 2027 erwartet (Viking, Oktober 2026).
Vergleich mit Tirzepatid, Semaglutid und Orforglipron
Keine Studie hat VK2735 direkt mit einem anderen Arzneimittel verglichen, und seine Studien sind viel kürzer als die Phase-3-Studien der zugelassenen Arzneimittel. Die folgende Tabelle dient nur der Einordnung; Studienpopulationen, Laufzeiten und Auswertungsmethoden unterscheiden sich.
| Arzneimittel und Studie | Dauer | Mittlere Gewichtsveränderung unter der höchsten Dosis | Placebo |
|---|---|---|---|
| VK2735-Injektion 15 mg/Woche, VENTURE (Phase 2) | 13 Wochen | −14,7 % | −1,7 % |
| VK2735-Tablette 120 mg/Tag, VENTURE-Oral (Phase 2) | 13 Wochen | −12,2 % | −1,3 % |
| Semaglutid 2,4 mg/Woche, STEP 1 (Phase 3) | 68 Wochen | −14,9 % | −2,4 % |
| Tirzepatid 15 mg/Woche, SURMOUNT-1 (Phase 3) | 72 Wochen | −20,9 % | −3,1 % |
| Orforglipron 36 mg/Tag, ATTAIN-1 (Phase 3) | 72 Wochen | −11,2 % | −2,1 % |
Quellen: Bays et al., Obesity 2026; Viking, August 2025; Wilding et al., NEJM 2021; Jastreboff et al., NEJM 2022; Wharton et al., NEJM 2025.
Zu einem vergleichbaren frühen Zeitpunkt merken die VENTURE-Autoren an, dass Semaglutid in seinen Phase-3-Studien in Woche 12 etwa 6 % und Tirzepatid etwa 8 % Gewichtsverlust bewirkte, verglichen mit 9,1–14,7 % unter VK2735 in Woche 13 (Bays et al., Obesity 2026). Wie schnell das Gewicht anfangs sinkt, hängt stark davon ab, wie rasch die Dosis gesteigert wird; dies zeigt also nicht, dass VK2735 am Ende eine größere Wirkung erreichen wird. Die VANQUISH-Ergebnisse werden der erste Langzeittest sein.
Nebenwirkungen und Risiken
Magen-Darm-Wirkungen
Wie bei anderen GLP-1-basierten Arzneimitteln sind die wichtigsten Nebenwirkungen Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung und Durchfall. In VENTURE traten sie zu Beginn der Behandlung am häufigsten auf und nahmen im Verlauf ab (Bays et al., Obesity 2026):
| VENTURE (Injektion), jeder Schweregrad | Placebo | 2,5 mg | 5 mg | 10 mg | 15 mg |
|---|---|---|---|---|---|
| Übelkeit | 20 % | 26 % | 46 % | 37 % | 63 % |
| Verstopfung | 11 % | 20 % | 29 % | 26 % | 29 % |
| Durchfall | 9 % | 31 % | 17 % | 20 % | 11 % |
| Erbrechen | 0 % | 9 % | 17 % | 17 % | 29 % |
| Unerwünschtes Ereignis, das zum Behandlungsabbruch führte | 0 % | 3 % | 11 % | 11 % | 20 % |
Die Übelkeit erreichte ihren Höhepunkt in der ersten Woche in der 15-mg-Gruppe, die mit 5 mg statt mit 2,5 mg begann. Die Autoren gaben an, dass der Nutzen eines Beginns unterhalb von 5 mg in das Design der Dosissteigerung für Phase 3 eingeflossen ist. Schwere (Grad 3) Magen-Darm-Ereignisse traten bei 0–9 % der Teilnehmenden pro Arm auf, keines davon war lebensbedrohlich.
Die Tablette zeigte ein ähnliches Muster, aber mehr Abbrüche. In VENTURE-Oral brachen 20 % der mit VK2735 behandelten Teilnehmenden die Behandlung wegen eines unerwünschten Ereignisses ab, verglichen mit 13 % unter Placebo; insgesamt lag die Abbruchrate bei 28 % gegenüber 18 %. Übelkeit trat bei 58 % gegenüber 48 % auf, Erbrechen bei 26 % gegenüber 10 % (Viking, August 2025). Übelkeit unter Placebo (48 %) war viel häufiger als in der Injektionsstudie (20 %), wodurch der Abstand zwischen Wirkstoff und Placebo kleiner erscheint.
Herzfrequenz
Die Ruheherzfrequenz stieg in VENTURE unter VK2735: im Mittel um 3,3–9,3 Schläge pro Minute, verglichen mit 1,4 unter Placebo (Bays et al., Obesity 2026). Welche Bedeutung das langfristig hat, ist noch nicht bekannt.
Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
In VENTURE hatten 8 von 175 behandelten Teilnehmenden (4,6 %) insgesamt 12 schwerwiegende unerwünschte Ereignisse. Die Prüfärzte stuften zwei davon als arzneimittelbedingt ein, beide bei einer Person unter 5 mg: Vorhofflimmern (möglicherweise bedingt) und Dehydratation (wahrscheinlich bedingt). Eine teilnehmende Person unter 15 mg starb an einer Kopfverletzung nach einem Sturz; dies wurde als nicht arzneimittelbedingt eingestuft (Bays et al., Obesity 2026). Weitere relevante Ereignisse:
- Pankreatitis: keine berichtet.
- Gallenblasenereignisse: Cholezystitis oder Gallensteine bei 2 Personen unter VK2735. In Phase 1 hatte eine Person mit Gallensteinen in der Vorgeschichte einen schwerwiegenden Verschluss durch Gallensteine (Viking, März 2023).
- Anti-Drug-Antikörper: in Woche 13 bei 9–23 % der mit VK2735 behandelten Teilnehmenden nachgewiesen. Ihr Einfluss auf Wirksamkeit oder Sicherheit wurde nicht berichtet.
In VENTURE-Oral hatten drei Teilnehmende arzneimittelbedingte schwerwiegende Ereignisse: Angioödem und Nesselsucht bei einer Person unter 60 mg sowie Dehydratation oder Übelkeit und Erbrechen bei Personen unter 120 mg (Hedges et al., ECO-2026-Poster).
Was noch nicht bekannt ist
Jede bisher berichtete VK2735-Studie dauerte 13–33 Wochen und schloss höchstens einige hundert Personen ein. Es gibt keine Daten zu:
- Langzeitsicherheit, einschließlich seltener unerwünschter Ereignisse, die kleine, kurze Studien nicht erkennen können;
- kardiovaskulären Endpunkten;
- dem Verlust von fettfreier Masse im Vergleich zu Fettmasse;
- der Anwendung in der Schwangerschaft, bei Kindern oder bei gebrechlichen älteren Erwachsenen.
VENTURE schloss Menschen mit Diabetes aus; VANQUISH-2 und SUNRISE 2 sind die ersten Studien, die für Typ-2-Diabetes ausgelegt sind.
Produkte, die außerhalb klinischer Studien verkauft werden
Viking bezeichnet sich selbst als Unternehmen im klinischen Entwicklungsstadium (Viking, Oktober 2026) und hat kein vermarktetes Produkt; legal ist das Arzneimittel nur im Rahmen klinischer Studien erhältlich. Die FDA hat Online-Händler ähnlicher Inkretin-Peptide (Semaglutid, Tirzepatid, Retatrutid und andere) gewarnt, dass Kennzeichnungen wie „research use only“ („nur für Forschungszwecke“) nichts daran ändern, dass solche Produkte nicht zugelassene neue Arzneimittel sind (FDA-Warning-Letter, Dezember 2024). Online unter dem Namen VK2735 verkaufte Produkte wurden von keiner Behörde geprüft, und ihre Identität, Reinheit und Dosis lassen sich nicht überprüfen.
Rechtsstatus und Anwendung im Sport
In den USA ist VK2735 ein Prüfpräparat. Es ist keine kontrollierte Substanz und gehört nicht zu den in Schedule III gelisteten anabolen Steroiden (21 CFR 1308.13).
VK2735 wird auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) nicht namentlich genannt. Die Klasse S0 verbietet jedoch „jede pharmakologische Substanz“, die nicht an anderer Stelle der Liste erfasst ist und derzeit von keiner staatlichen Gesundheitsbehörde zugelassen ist, ausdrücklich einschließlich Arzneimitteln „in präklinischer oder klinischer Entwicklung“ (WADA 2026 Prohibited List). Als nicht zugelassenes Prüfpräparat fällt VK2735 in diese Klasse und ist jederzeit verboten. Das könnte sich ändern, wenn eine Behörde es zulässt.
Das Wichtigste in Kürze
- Ein dualer GLP-1/GIP-Agonist wie Tirzepatid. VK2735 ist ein Peptid mit einer Halbwertszeit von etwa 7–10 Tagen, das sowohl als wöchentliche Injektion als auch als tägliche Tablette desselben Moleküls entwickelt wird.
- Starke, aber kurze Phase-2-Ergebnisse. Wöchentliche Injektionen senkten das Körpergewicht in der veröffentlichten VENTURE-Studie in 13 Wochen um 9,1–14,7 %, verglichen mit 1,7 % unter Placebo, ohne bisheriges Plateau.
- Die Tablette wirkt, ist aber schlechter verträglich. Tägliche Tabletten bewirkten in 13 Wochen bis zu 12,2 % Gewichtsverlust, aber 28 % der behandelten Teilnehmenden brachen vorzeitig ab (18 % unter Placebo); diese Ergebnisse sind noch nicht begutachtet.
- Typische Inkretin-Nebenwirkungen. Übelkeit, Erbrechen und Verstopfung überwogen, waren dosisabhängig und ließen nach den ersten Wochen nach; die Herzfrequenz stieg um bis zu etwa 9 Schläge pro Minute.
- Keine direkten Vergleichs- oder Langzeitdaten. Vergleiche mit Tirzepatid, Semaglutid und Orforglipron beruhen auf Studien sehr unterschiedlicher Dauer; die 78-wöchigen VANQUISH-Studien werden der erste echte Test sein.
- Nicht zugelassen und im Sport verboten. VK2735 ist überall ein Prüfpräparat und fällt unter die WADA-Klasse S0 der nicht zugelassenen Substanzen.
Quellen
- Bays HE, Toth P, Alkhouri N, et al. Weekly Subcutaneous VK2735, a GIP/GLP-1 Receptor Dual Agonist, for Weight Management: Phase 2, Randomized, 13-Week VENTURE Study. Obesity (Silver Spring). 2026;34(3):537–549. PubMed; PMC.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Results from Phase 1 Clinical Trial of Dual GLP-1/GIP Receptor Agonist VK2735. Pressemitteilung (SEC Form 8-K, Exhibit 99.1), 28. März 2023. SEC.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Reports Fourth Quarter and Year-End 2024 Financial Results and Provides Corporate Update. Pressemitteilung, 5. Februar 2025. Viking.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Positive Top-Line Results from Phase 2 VENTURE-Oral Dosing Trial of VK2735 Tablet Formulation in Patients with Obesity. Pressemitteilung, 19. August 2025. Viking.
- Hedges PJ, Bays H, Freilich B, et al. Treatment with Oral VK2735 Results in Significant Weight Loss: The Randomized, Placebo-Controlled, Dose-Finding, VENTURE-Oral Study. Poster, European Congress on Obesity, Istanbul, 12.–15. Mai 2026. Viking.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Positive Topline Results from Maintenance Study of GLP-1/GIP Agonist VK2735 Demonstrating the Promise of Multiple Maintenance Dosing Regimens. Pressemitteilung, 22. September 2026. Viking.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Initiation of VK2735 Oral Maintenance Dosing Clinical Trial in Patients with Obesity. Pressemitteilung, 6. Oktober 2026. Viking.
- Viking Therapeutics. Phase 1 Study to Evaluate the Safety and Tolerability of VK2735. NCT05203237. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Phase 2 (VENTURE). NCT06068946. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Phase 2 (Venture Oral Dosing). NCT06828055. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Phase 3 (VANQUISH-1). NCT07104500. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Type 2 Diabetes Phase 3 (VANQUISH 2). NCT07104383. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. Oral VK2735 for Weight Management Phase 3 (SUNRISE 1). NCT07868835. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. Oral VK2735 for Weight Management in Adults With Type 2 Diabetes Mellitus Phase 3 (SUNRISE 2). NCT07868939. ClinicalTrials.gov.
- Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989–1002. PubMed.
- Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2022;387(3):205–216. PubMed.
- Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A, et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment. N Engl J Med. 2025;393(18):1796–1806. PubMed.
- US Food and Drug Administration. Warning letter to Summit Research Peptides, MARCS-CMS 695607, 10. Dezember 2024. FDA.
- Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.