Le VK2735 est un médicament expérimental contre l’obésité développé par Viking Therapeutics. C’est un peptide qui active simultanément deux récepteurs d’hormones intestinales : le récepteur du GLP-1 (peptide-1 apparenté au glucagon) et le récepteur du GIP (polypeptide insulinotrope dépendant du glucose). C’est le même double mécanisme que le tirzépatide (Mounjaro, Zepbound), alors que le sémaglutide et la petite molécule orale orforglipron n’agissent que sur le récepteur du GLP-1.
Viking développe la même molécule sous deux formes : une injection sous-cutanée hebdomadaire et un comprimé quotidien (Viking, février 2025). Le fait le plus important : le VK2735 n’est pas un médicament autorisé. En octobre 2026, l’injection fait l’objet de deux essais de phase 3 de 78 semaines au recrutement complet (VANQUISH-1 et -2), et des essais de phase 3 du comprimé sont enregistrés mais ne recrutent pas encore. Les meilleures données humaines publiées proviennent d’un essai de phase 2 de 13 semaines, VENTURE, dans lequel les injections hebdomadaires ont réduit le poids corporel de 9,1–14,7 % contre 1,7 % sous placebo (Bays et al., Obesity 2026).
Cette page résume ce que rapportent l’essai publié, les communications de Viking sur ses essais et les registres d’essais. Une grande partie des données au-delà de VENTURE provient de communiqués de presse de l’entreprise et de posters de congrès qui n’ont pas été évalués par des pairs. Elle a une visée uniquement éducative et ne constitue pas un avis médical.
| Propriété | Détail |
|---|---|
| Classe médicamenteuse | Double agoniste des récepteurs du GLP-1 et du GIP (peptide doté d’une chaîne latérale prolongeant la demi-vie) |
| Développeur | Viking Therapeutics (San Diego) |
| Voies étudiées | Injection sous-cutanée une fois par semaine ; comprimé oral une fois par jour (même molécule) |
| Doses dans les essais | Injection : 2,5–15 mg/semaine (phase 2), 7,5 ; 12,5 et 17,5 mg/semaine (phase 3) ; comprimé : 15–120 mg/jour (phase 2), 27,5 ; 35 et 55 mg/jour (phase 3 prévue) |
| Demi-vie | Environ 170–250 h après injection unique (données de phase 1 communiquées par l’entreprise) |
| Meilleur résultat publié | −14,7 % de poids corporel à 13 semaines sous 15 mg/semaine vs −1,7 % sous placebo (VENTURE, n = 176) |
| Statut d’autorisation | Autorisé nulle part ; phase 3 dans l’obésité |
| Statut de substance contrôlée aux États-Unis | Ne figure pas à l’annexe III (Schedule III) de la DEA (agence américaine de lutte contre la drogue) (21 CFR 1308.13) |
| Statut AMA | Non nommé sur la Liste 2026 ; en tant que médicament non autorisé, il relève de la classe S0 (substances non approuvées), interdite en permanence |
Qu’est-ce que c’est
Le VK2735 est un peptide de synthèse conçu pour combiner l’activité des deux incrétines, les hormones intestinales GLP-1 et GIP que l’organisme libère après un repas. Viking le décrit comme se liant au récepteur du GLP-1 (IC50 188 nM) et au récepteur du GIP (IC50 325 nM), en citant ses propres données non publiées (Bays et al., Obesity 2026). L’IC50 est la concentration nécessaire pour bloquer la moitié de la liaison d’un ligand de référence ; plus elle est basse, plus la liaison est forte. Le peptide porte une chaîne latérale qui prolonge sa demi-vie après injection. Viking n’a pas publié la structure complète dans un article évalué par des pairs, si bien que les détails de sa conception ne peuvent pas être vérifiés de façon indépendante.
L’activation du récepteur du GLP-1 abaisse la glycémie, réduit l’appétit et le poids corporel, et améliore la sensibilité à l’insuline. On pense que l’ajout d’une activité sur le récepteur du GIP renforce ces effets (Viking, septembre 2026).
Comparaison avec des médicaments apparentés
| Médicament | Récepteurs | Molécule | Voie | Statut |
|---|---|---|---|---|
| VK2735 | GLP-1 + GIP | Peptide | Injection hebdomadaire ou comprimé quotidien (même molécule) | Expérimental (non autorisé), phase 3 |
| Tirzépatide | GLP-1 + GIP | Peptide | Injection hebdomadaire | Autorisé par la FDA (agence américaine du médicament) (Mounjaro, Zepbound) |
| Sémaglutide | GLP-1 | Peptide | Injection hebdomadaire ou comprimé quotidien | Autorisé par la FDA (Ozempic, Wegovy, Rybelsus) |
| Orforglipron | GLP-1 | Petite molécule non peptidique | Comprimé quotidien | Voir la page liée |
Sources : description par Viking des comparateurs autorisés (Viking, septembre 2026) ; essai de l’orforglipron (Wharton et al., NEJM 2025).
La justification avancée par Viking pour le comprimé est que les patients pourraient passer de l’injection au comprimé tout en restant sur la même molécule, ce qui, selon l’entreprise, pourrait réduire le risque de problèmes de tolérance inattendus lors du changement (Viking, février 2025). Il s’agit d’un objectif de conception, pas d’un résultat testé.
Pharmacocinétique
Les seules données cinétiques chez l’humain proviennent de l’essai de phase 1 de Viking à doses uniques et multiples croissantes chez des adultes en bonne santé, présenté dans un communiqué de presse de mars 2023 (Viking, mars 2023) :
| Paramètre (doses sous-cutanées uniques) | Valeur |
|---|---|
| Demi-vie | Environ 170–250 h (≈ 7–10 jours) |
| Délai d’obtention du pic (Tmax) | Environ 75–90 h |
Une demi-vie de cette durée permet une injection hebdomadaire. Viking a aussi testé des injections toutes les deux semaines et mensuelles comme schémas d’entretien (voir ci-dessous). En octobre 2026, aucun article pharmacocinétique complet n’avait été publié, ni aucune donnée de biodisponibilité orale pour le comprimé.
Situation réglementaire et état du développement
Le VK2735 n’est autorisé ni par la FDA ni par aucune autre autorité réglementaire. Le parcours de développement jusqu’ici :
| Étape | Essai | Plan | Statut |
|---|---|---|---|
| Phase 1 | NCT05203237 | Doses uniques et multiples croissantes, bras injection et bras comprimé de 28 jours | Terminé |
| Phase 2 | VENTURE (NCT06068946) | Injection hebdomadaire, 13 semaines, 176 adultes | Terminé ; publié en 2026 |
| Phase 2 | VENTURE-Oral Dosing (NCT06828055) | Comprimé quotidien, 13 semaines, 280 adultes | Terminé ; résultats préliminaires et poster uniquement |
| Phase 3 | VANQUISH-1 (NCT07104500) | Injection hebdomadaire, 78 semaines, adultes sans diabète de type 2 | Recrutement complet, environ 4 500 |
| Phase 3 | VANQUISH-2 (NCT07104383) | Injection hebdomadaire, 78 semaines, adultes atteints de diabète de type 2 | Recrutement complet, environ 1 000 |
| Phase 3 | SUNRISE 1 (NCT07868835) | Comprimé quotidien, 68 semaines, sans diabète de type 2 | Enregistré, ne recrute pas encore |
| Phase 3 | SUNRISE 2 (NCT07868939) | Comprimé quotidien, 68 semaines, avec diabète de type 2 | Enregistré, ne recrute pas encore |
Sources : ClinicalTrials.gov NCT05203237, NCT06068946, NCT06828055, NCT07104500, NCT07104383, NCT07868835, NCT07868939 ; effectifs d’après Viking, octobre 2026.
Les deux essais VANQUISH randomisent les participants entre 7,5 ; 12,5 ou 17,5 mg par semaine et un placebo, avec comme critère principal la variation en pourcentage du poids corporel à la semaine 78. Les fiches de registre de VANQUISH indiquent une date d’achèvement principal en juillet 2027. Viking a tenu une réunion de fin de phase 2 avec la FDA fin 2024 avant de lancer la phase 3 (Viking, février 2025).
Ce que montre la recherche
Injection hebdomadaire : essai de phase 2 VENTURE
VENTURE était un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo, de recherche de dose, mené dans 20 centres américains d’août 2023 à février 2024 (Bays et al., Obesity 2026 ; texte intégral sur PMC). Principaux éléments du plan :
- Participants : 176 adultes avec un IMC d’au moins 30, ou d’au moins 27 associé à une affection liée au poids comme l’hypertension artérielle ou l’apnée du sommeil. Les personnes diabétiques étaient exclues. L’âge moyen était d’environ 50 ans ; la plupart étaient des femmes.
- Traitement : 2,5 ; 5 ; 10 ou 15 mg de VK2735 ou placebo, injectés chaque semaine pendant 13 semaines après une courte augmentation progressive de la dose. Il était conseillé à tous les groupes de manger 500 kcal/jour de moins et de faire environ 150 minutes d’exercice par semaine.
- Critère principal : variation en pourcentage du poids corporel à la semaine 13.
| Résultat à la semaine 13 | Placebo | 2,5 mg | 5 mg | 10 mg | 15 mg |
|---|---|---|---|---|---|
| Variation du poids corporel, % (IC à 95 %) | −1,7 (−3,0 à −0,3) | −9,1 (−10,4 à −7,8) | −10,9 (−12,3 à −9,6) | −12,9 (−14,3 à −11,6) | −14,7 (−16,1 à −13,4) |
| Différence vs placebo, points de pourcentage | — | −7,4 | −9,2 | −11,3 | −13,1 |
| Variation du poids corporel, kg | −1,8 | −9,2 | −10,7 | −13,3 | −14,6 |
| Perte ≥ 5 % du poids | 11,5 % | 80,8 % | 97,0 % | 93,8 % | 100 % |
| Perte ≥ 10 % du poids | 3,0 % | 40,1 % | 65,1 % | 70,4 % | 89,1 % |
| Perte ≥ 15 % du poids | 0 % | 12,8 % | 11,6 % | 31,2 % | 41,5 % |
Toutes les doses ont fait mieux que le placebo (p inférieur à 0,0001 pour le critère principal). Le poids continuait de baisser à la semaine 13, sans plateau. Dans un sous-groupe de 75 personnes suivies après la dernière dose, la perte de poids persistait lors des visites de suivi à 4 et 7 semaines.
Autres résultats sur les 13 semaines :
- Glycémie : parmi 74 personnes prédiabétiques sous VK2735, 58 (78 %) avaient des valeurs glycémiques normales à la semaine 13, et aucune n’a évolué vers un diabète. L’HbA1c a baissé de 0,27–0,36 point de pourcentage sous VK2735, contre une hausse de 0,03 sous placebo.
- Pression artérielle : la pression systolique a baissé de 6,7–11,0 mmHg sous VK2735 contre 4,2 mmHg sous placebo.
- Lipides : la plupart des marqueurs lipidiques ont légèrement baissé, mais seul le cholestérol total différait significativement du placebo dans cet essai court.
Comprimé quotidien : phase 1
Dans l’étude de phase 1 de 28 jours du comprimé chez des adultes avec un IMC d’au moins 30, les doses quotidiennes allaient de 2,5 à 100 mg. Viking a rapporté une perte de poids dose-dépendante allant jusqu’à 8,2 % après 28 jours, et jusqu’à 8,3 % au jour 57, quatre semaines après la dernière dose. Tous les effets indésirables digestifs ont été rapportés comme légers ou modérés (Viking, février 2025). Les groupes d’une étude de phase 1 sont petits ; ces chiffres ne constituent donc qu’un premier signal.
Comprimé quotidien : phase 2 VENTURE-Oral Dosing
Cet essai randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo, de 13 semaines a inclus 280 adultes atteints d’obésité, ou en surpoids avec une affection liée au poids. Les résultats ont été diffusés par communiqué de presse et sous forme de poster de congrès en 2026, mais pas encore dans un article de revue (Viking, août 2025 ; Hedges et al., poster ECO 2026).
| Résultat à la semaine 13 | Placebo | 15 mg | 30 mg | 60 mg | 90 mg | 120 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Variation du poids corporel, % | −1,3 | −2,3 | −7,0 | −8,7 | −11,1 | −12,2 |
| Différence vs placebo, points de pourcentage | — | −1,0 | −5,7 | −7,4 | −9,8 | −10,9 |
| Perte ≥ 10 % du poids | 5 % | 8 % | 35 % | 40 % | 59 % | 80 % |
| Arrêt précoce du traitement | 18 % | 20 % | 20 % | 28 % | 25 % | 38 % |
La dose de 15 mg ne s’est pas distinguée du placebo ; toutes les doses à partir de 30 mg s’en sont distinguées, dès la semaine 1. Les doses plus élevées étaient atteintes par paliers toutes les deux semaines à partir de 30 mg. Un septième bras, exploratoire, montait jusqu’à 90 mg pendant quatre semaines puis redescendait à 30 mg ; ce groupe avait perdu 8,1 % de son poids corporel à la semaine 6 et 9,2 % à la semaine 13, après la réduction de dose.
Entretien avec des injections moins fréquentes
L’étude d’entretien VK2735-102 de Viking a inclus environ 180 adultes par ailleurs en bonne santé avec un IMC d’au moins 30 (Viking, septembre 2026). Tous ont d’abord reçu du VK2735 ou un placebo chaque semaine pendant 21 semaines, avec des paliers toutes les deux semaines jusqu’à des doses finales de 15–22,5 mg. Résultats préliminaires (communiqué de presse uniquement) :
| Phase | Résultat |
|---|---|
| Induction, semaines 0–21 | Perte de poids de 16,3–18,7 % sous VK2735 vs 0,1 % sous placebo |
| Entretien, semaines 21–33, injections toutes les deux semaines (5–10 mg) | Maintien de 83–97 % de la perte de poids antérieure (90 % au total) |
| Entretien, semaines 21–33, injections mensuelles (10–22,5 mg) | Maintien de 82–90 % de la perte de poids antérieure (85 % au total) |
| Entretien, semaines 21–33, passage au placebo | Maintien de 61 % de la perte de poids antérieure |
| Poursuite de 17,5 mg par semaine (exploratoire, n = 13) | Perte de poids totale de 21,7 % à la semaine 33 |
Les groupes de la phase d’entretien ne comptaient que 10–16 personnes chacun, et la période d’entretien durait 12 semaines. Une seconde partie testant des schémas d’entretien par voie orale a débuté en octobre 2026, avec des résultats attendus en 2027 (Viking, octobre 2026).
Comparaison avec le tirzépatide, le sémaglutide et l’orforglipron
Aucun essai n’a comparé directement le VK2735 à un autre médicament, et ses essais sont bien plus courts que les essais de phase 3 des médicaments autorisés. Le tableau ci-dessous n’est donné qu’à titre de contexte ; les populations, les durées et les méthodes d’analyse des essais diffèrent.
| Médicament et essai | Durée | Variation moyenne du poids à la dose maximale | Placebo |
|---|---|---|---|
| VK2735 injection 15 mg/semaine, VENTURE (phase 2) | 13 semaines | −14,7 % | −1,7 % |
| VK2735 comprimé 120 mg/jour, VENTURE-Oral (phase 2) | 13 semaines | −12,2 % | −1,3 % |
| Sémaglutide 2,4 mg/semaine, STEP 1 (phase 3) | 68 semaines | −14,9 % | −2,4 % |
| Tirzépatide 15 mg/semaine, SURMOUNT-1 (phase 3) | 72 semaines | −20,9 % | −3,1 % |
| Orforglipron 36 mg/jour, ATTAIN-1 (phase 3) | 72 semaines | −11,2 % | −2,1 % |
Sources : Bays et al., Obesity 2026 ; Viking, août 2025 ; Wilding et al., NEJM 2021 ; Jastreboff et al., NEJM 2022 ; Wharton et al., NEJM 2025.
À un point précoce comparable, les auteurs de VENTURE notent que le sémaglutide a entraîné une perte de poids d’environ 6 % et le tirzépatide d’environ 8 % à la semaine 12 dans leurs essais de phase 3, contre 9,1–14,7 % pour le VK2735 à la semaine 13 (Bays et al., Obesity 2026). La rapidité initiale de la perte de poids dépend fortement de la vitesse d’augmentation de la dose ; cela ne montre donc pas que le VK2735 atteindra un effet final plus important. Les résultats de VANQUISH constitueront le premier test à long terme.
Effets indésirables et risques
Effets digestifs
Comme pour les autres médicaments à base de GLP-1, les principaux effets indésirables sont les nausées, les vomissements, la constipation et la diarrhée. Dans VENTURE, ils étaient plus fréquents en début de traitement et diminuaient avec le temps (Bays et al., Obesity 2026) :
| VENTURE (injection), toute sévérité | Placebo | 2,5 mg | 5 mg | 10 mg | 15 mg |
|---|---|---|---|---|---|
| Nausées | 20 % | 26 % | 46 % | 37 % | 63 % |
| Constipation | 11 % | 20 % | 29 % | 26 % | 29 % |
| Diarrhée | 9 % | 31 % | 17 % | 20 % | 11 % |
| Vomissements | 0 % | 9 % | 17 % | 17 % | 29 % |
| Événement indésirable entraînant l’arrêt du traitement | 0 % | 3 % | 11 % | 11 % | 20 % |
Les nausées ont culminé la première semaine dans le groupe 15 mg, qui commençait à 5 mg plutôt qu’à 2,5 mg. Les auteurs ont indiqué que l’intérêt de commencer en dessous de 5 mg avait guidé le schéma de titration (augmentation progressive de la dose) de la phase 3. Des événements digestifs sévères (grade 3) sont survenus chez 0–9 % des participants selon les bras, et aucun n’a mis la vie en danger.
Le comprimé a montré un profil similaire mais davantage d’abandons. Dans VENTURE-Oral, 20 % des participants traités par VK2735 ont arrêté le traitement en raison d’un événement indésirable, contre 13 % sous placebo ; l’arrêt global du traitement était de 28 % contre 18 %. Les nausées touchaient 58 % contre 48 %, et les vomissements 26 % contre 10 % (Viking, août 2025). Les nausées sous placebo (48 %) étaient bien plus fréquentes que dans l’essai de l’injection (20 %), ce qui fait paraître l’écart entre médicament et placebo plus faible.
Fréquence cardiaque
La fréquence cardiaque au repos a augmenté sous VK2735 dans VENTURE : hausses moyennes de 3,3–9,3 battements par minute contre 1,4 sous placebo (Bays et al., Obesity 2026). Sa signification à long terme n’est pas encore connue.
Événements indésirables graves
Dans VENTURE, 8 des 175 participants traités (4,6 %) ont présenté 12 événements indésirables graves. Les investigateurs en ont jugé deux liés au médicament, chez une même personne sous 5 mg : une fibrillation atriale (possiblement liée) et une déshydratation (probablement liée). Un participant sous 15 mg est décédé d’un traumatisme crânien consécutif à une chute, jugé sans lien avec le médicament (Bays et al., Obesity 2026). Autres événements d’intérêt :
- Pancréatite : aucun cas rapporté.
- Événements biliaires : cholécystite ou calculs biliaires chez 2 personnes sous VK2735. En phase 1, une personne ayant des antécédents de calculs biliaires a présenté une obstruction biliaire grave par calcul (Viking, mars 2023).
- Anticorps anti-médicament : détectés à la semaine 13 chez 9–23 % des participants traités par VK2735. Leur effet sur l’efficacité ou la sécurité n’a pas été rapporté.
Dans VENTURE-Oral, trois participants ont présenté des événements graves liés au médicament : un angio-œdème et une urticaire chez une personne sous 60 mg, et une déshydratation ou des nausées et vomissements chez des personnes sous 120 mg (Hedges et al., poster ECO 2026).
Ce que l’on ne sait pas encore
Chaque essai du VK2735 rapporté jusqu’ici a duré 13–33 semaines et inclus au plus quelques centaines de personnes. Il n’existe aucune donnée sur :
- la sécurité à long terme, y compris les événements indésirables rares que de petits essais courts ne peuvent pas détecter ;
- les résultats cardiovasculaires ;
- la perte de masse maigre par rapport à la masse grasse ;
- l’utilisation pendant la grossesse, chez l’enfant ou chez les personnes âgées fragiles.
VENTURE excluait les personnes diabétiques ; VANQUISH-2 et SUNRISE 2 sont les premiers essais conçus pour le diabète de type 2.
Produits vendus en dehors des essais cliniques
Viking se présente comme une entreprise au stade clinique (Viking, octobre 2026) et n’a aucun produit commercialisé ; le médicament n’est légalement disponible que dans le cadre d’essais cliniques. La FDA a averti des vendeurs en ligne de peptides incrétines similaires (sémaglutide, tirzépatide, rétatrutide et autres) que les mentions « research use only » (réservé à la recherche) n’empêchent pas ces produits d’être des médicaments nouveaux non autorisés (lettre d’avertissement (warning letter) de la FDA, décembre 2024). Les produits vendus en ligne sous le nom de VK2735 n’ont été examinés par aucune autorité réglementaire, et leur identité, leur pureté et leur dose ne peuvent pas être vérifiées.
Statut légal et usage dans le sport
Aux États-Unis, le VK2735 est un médicament expérimental. Ce n’est pas une substance contrôlée et il ne figure pas parmi les stéroïdes anabolisants de l’annexe III (Schedule III) (21 CFR 1308.13).
Le VK2735 n’est pas nommé sur la Liste des interdictions de l’AMA (Agence mondiale antidopage). Cependant, la classe S0 interdit « any pharmacological substance » (toute substance pharmacologique) non couverte ailleurs dans la Liste et qui n’est actuellement approuvée par aucune autorité gouvernementale de santé, y compris explicitement les médicaments « under pre-clinical or clinical development » (en développement préclinique ou clinique) (Liste des interdictions 2026 de l’AMA). En tant que médicament expérimental non autorisé, le VK2735 relève de cette classe et est interdit en permanence. Cela pourrait changer si une autorité réglementaire l’autorise.
Points clés
- Un double agoniste GLP-1/GIP comme le tirzépatide. Le VK2735 est un peptide d’une demi-vie d’environ 7–10 jours, développé à la fois en injection hebdomadaire et en comprimé quotidien de la même molécule.
- Des résultats de phase 2 solides mais courts. Les injections hebdomadaires ont réduit le poids corporel de 9,1–14,7 % en 13 semaines, contre 1,7 % sous placebo, dans l’essai publié VENTURE, sans plateau à ce stade.
- Le comprimé fonctionne mais est moins bien toléré. Les comprimés quotidiens ont entraîné jusqu’à 12,2 % de perte de poids en 13 semaines, mais 28 % des participants traités ont arrêté prématurément (18 % sous placebo) ; ces résultats ne sont pas encore évalués par des pairs.
- Des effets indésirables typiques des incrétines. Les nausées, les vomissements et la constipation prédominaient, étaient dose-dépendants et s’atténuaient après les premières semaines ; la fréquence cardiaque a augmenté jusqu’à environ 9 battements par minute.
- Aucune donnée comparative directe ni à long terme. Les comparaisons avec le tirzépatide, le sémaglutide et l’orforglipron portent sur des essais de durées très différentes ; les essais VANQUISH de 78 semaines constitueront le premier vrai test.
- Non autorisé, et interdit dans le sport. Le VK2735 est expérimental partout et relève de la classe S0 des substances non approuvées de l’AMA.
Sources
- Bays HE, Toth P, Alkhouri N, et al. Weekly Subcutaneous VK2735, a GIP/GLP-1 Receptor Dual Agonist, for Weight Management: Phase 2, Randomized, 13-Week VENTURE Study. Obesity (Silver Spring). 2026;34(3):537–549. PubMed; PMC.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Results from Phase 1 Clinical Trial of Dual GLP-1/GIP Receptor Agonist VK2735. Communiqué de presse (SEC Form 8-K, exhibit 99.1), 28 mars 2023. SEC.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Reports Fourth Quarter and Year-End 2024 Financial Results and Provides Corporate Update. Communiqué de presse, 5 février 2025. Viking.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Positive Top-Line Results from Phase 2 VENTURE-Oral Dosing Trial of VK2735 Tablet Formulation in Patients with Obesity. Communiqué de presse, 19 août 2025. Viking.
- Hedges PJ, Bays H, Freilich B, et al. Treatment with Oral VK2735 Results in Significant Weight Loss: The Randomized, Placebo-Controlled, Dose-Finding, VENTURE-Oral Study. Poster, European Congress on Obesity, Istanbul, 12–15 mai 2026. Viking.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Positive Topline Results from Maintenance Study of GLP-1/GIP Agonist VK2735 Demonstrating the Promise of Multiple Maintenance Dosing Regimens. Communiqué de presse, 22 septembre 2026. Viking.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Initiation of VK2735 Oral Maintenance Dosing Clinical Trial in Patients with Obesity. Communiqué de presse, 6 octobre 2026. Viking.
- Viking Therapeutics. Phase 1 Study to Evaluate the Safety and Tolerability of VK2735. NCT05203237. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Phase 2 (VENTURE). NCT06068946. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Phase 2 (Venture Oral Dosing). NCT06828055. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Phase 3 (VANQUISH-1). NCT07104500. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. VK2735 for Weight Management Type 2 Diabetes Phase 3 (VANQUISH 2). NCT07104383. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. Oral VK2735 for Weight Management Phase 3 (SUNRISE 1). NCT07868835. ClinicalTrials.gov.
- Viking Therapeutics. Oral VK2735 for Weight Management in Adults With Type 2 Diabetes Mellitus Phase 3 (SUNRISE 2). NCT07868939. ClinicalTrials.gov.
- Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989–1002. PubMed.
- Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2022;387(3):205–216. PubMed.
- Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A, et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment. N Engl J Med. 2025;393(18):1796–1806. PubMed.
- US Food and Drug Administration. Lettre d’avertissement (warning letter) adressée à Summit Research Peptides, MARCS-CMS 695607, 10 décembre 2024. FDA.
- Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.