SARMs

YK-11

Atualizado em · 22 fontes · Política editorial

YK-11 (também escrito YK11) é um esteroide sintético que pesquisadores de uma universidade japonesa descreveram pela primeira vez em 2011 como agonista parcial do receptor de andrógeno. Costuma ser vendido on-line como “SARM” (modulador seletivo do receptor de andrógeno) ou como “inibidor de miostatina”, mas, diferentemente da maioria dos SARMs, tem um esqueleto esteroide.

O fato mais importante: o YK-11 nunca foi testado em um estudo controlado em humanos. Tudo o que se sabe sobre seus efeitos vem de cultura de células, roedores e alguns estudos em cavalos feitos para controle antidoping. Ele não é aprovado como medicamento em lugar nenhum. A FDA (agência reguladora dos EUA) trata os produtos vendidos como SARMs como medicamentos não aprovados, e a Agência Mundial Antidopagem (WADA) cita o YK-11 nominalmente em sua Lista Proibida.

Esta página resume o que os estudos de laboratório, os relatos de caso e as agências reguladoras relatam. Ela tem fins exclusivamente educativos e não é aconselhamento médico.

Propriedade Detalhe
Classe Esteroide sintético descrito como agonista parcial do receptor de andrógeno (“SARM esteroide”)
Química C₂₅H₃₄O₆, massa molecular 430,5 g/mol (PubChem)
Origem Descrito por pesquisadores da Universidade Toho, no Japão, em 2011
Aprovação Não aprovado para nenhum uso médico em nenhum país
Dados de dosagem em humanos Nenhum; não há estudos controlados em humanos publicados
Meia-vida Não estabelecida em pessoas; em um estudo de excreção, os metabólitos urinários não conjugados desapareceram em até 24 h e os conjugados continuaram detectáveis além de 48 h
Principal achado sobre o mecanismo Ativa o receptor de andrógeno sem a interação N/C-terminal habitual; induziu folistatina em células musculares de camundongo
Situação nos EUA Não é uma substância controlada listada; a FDA considera os produtos comercializados como SARMs medicamentos novos não aprovados
Situação na WADA Proibido em todos os momentos (S1.2, citado como exemplo de SARM)

O que é

O nome químico do YK-11 é (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (Kanno et al., Biol Pharm Bull 2011). Em termos simples, é um núcleo esteroide 19-nor com um grupo volumoso do tipo ortoéster ligado ao anel D no carbono 17. Sua fórmula é C₂₅H₃₄O₆ e sua massa molecular, 430,5 g/mol (PubChem).

Esse esqueleto esteroide o diferencia dos SARMs não esteroides mais conhecidos, como ostarina, ligandrol, RAD-140, andarina e S-23. Químicos do controle antidoping descrevem o grupo do anel D como quimicamente lábil (facilmente degradado) e esperavam que ele fosse amplamente metabolizado no organismo (Piper et al., Drug Test Anal 2018). Um laboratório coreano de segurança alimentar relatou que ele se decompõe por hidrólise em poucas horas durante a análise de amostras de suplementos (Lee et al., Food Addit Contam 2021).

Como ele age no receptor de andrógeno

Normalmente, o receptor de andrógeno muda de forma quando um hormônio como a di-hidrotestosterona (DHT) se liga a ele. Suas duas extremidades (as porções aminoterminal e carboxiterminal) se dobram uma sobre a outra, o que se chama interação N/C, e isso ajuda a ativar os genes-alvo. Nos estudos com células de 2011, o YK-11 (Kanno et al., 2011):

  • levou o receptor de andrógeno para o núcleo da célula, como um andrógeno normal;
  • não desencadeou a interação N/C e impediu que a DHT a desencadeasse;
  • agiu apenas como agonista parcial em um teste de gene repórter;
  • ativou alguns genes responsivos a andrógenos e outros não, dependendo do gene, em uma linhagem de células humanas de câncer de mama (MDA-MB-453).

Um estudo de acompanhamento do mesmo grupo em 2022, novamente em células MDA-MB-453, constatou que a DHT e o YK-11 recrutavam o receptor para regiões gênicas diferentes e, provavelmente, com proteínas auxiliares (cofatores) diferentes (Kanno et al., Exp Cell Res 2022). Esse comportamento seletivo por gene é a base para chamá-lo de SARM. Não foi demonstrado que isso se traduza em seletividade tecidual em um animal vivo ou em uma pessoa.

Sobre o rótulo de “inibidor de miostatina”. Vendedores comercializam o YK-11 como inibidor de miostatina (veja a carta de advertência (warning letter) da FDA mais abaixo). A origem dessa alegação é um único estudo em cultura de células de 2013. Em mioblastos C2C12 de camundongo (células musculares imaturas), o YK-11 a 500 nM aumentou os níveis de folistatina, uma proteína que se liga à miostatina e a fatores de crescimento relacionados e os bloqueia. A DHT não fez isso, e um anticorpo contra a folistatina anulou o efeito do YK-11 sobre a diferenciação das células musculares (Kanno et al., Biol Pharm Bull 2013). O estudo não mostrou que o YK-11 age diretamente sobre a miostatina, e nenhum estudo mediu a atividade da folistatina ou da miostatina em pessoas que o tomaram.

Para o peptídeo de pesquisa, que é outra substância, veja folistatina-344.

Como se comporta no corpo

Não há estudos farmacocinéticos publicados do YK-11 em humanos: nenhuma meia-vida, concentração máxima ou biodisponibilidade medida. Os dados abaixo vêm de trabalhos de controle antidoping, cujo objetivo é encontrar marcadores detectáveis, e não descrever como o fármaco se comporta em uma determinada dose.

Estudo Participantes e dose Principal achado
Piper et al., 2018 Estudo de eliminação com YK-11 marcado com deutério; urina analisada 14 metabólitos urinários; nenhum YK-11 intacto encontrado na urina. Metabólitos não conjugados desapareceram em até 24 h; conjugados de glicuronídeo e de sulfato ainda detectáveis após 48 h
Harding et al., 2023 2 cavalos puro-sangue inglês, 50 mg por via oral diariamente durante 3 dias YK-11 original mais 7 metabólitos no plasma; 11 metabólitos de fase I na urina

O estudo de 2018 identificou dois metabólitos 19-norpregnano glicuronidados como os marcadores mais úteis e os incluiu no teste de rotina para agentes anabolizantes (Piper et al., 2018). Em 2023, o UCLA Olympic Analytical Laboratory publicou um relato de YK-11 detectado em uma amostra de controle antidoping (Sobolevsky et al., Drug Test Anal 2024).

Sobre os números de meia-vida. Não encontramos nenhuma medição publicada da meia-vida do YK-11 em humanos. Os únicos dados são as janelas de detecção urinária mencionadas acima, que descrevem por quanto tempo os metabólitos podem ser detectados, e não por quanto tempo o fármaco permanece ativo.

Situação regulatória

  • Não é um medicamento aprovado. Nenhuma empresa solicitou a aprovação do YK-11. A FDA afirma que os SARMs não são aprovados pela FDA e “não podem ser comercializados legalmente nos EUA como suplemento alimentar ou medicamento no momento” (comunicado ao consumidor da FDA, 2023).
  • Fiscalização da FDA. Em dezembro de 2025, a FDA enviou uma carta de advertência a um vendedor on-line que listava o “YK-11” (comercializado como “Myostatin Inhibitor”) entre produtos que a agência classificou como medicamentos novos não aprovados. A FDA disse que rótulos de “somente para pesquisa” não mudavam isso, porque o site mostrava que os produtos se destinavam ao uso humano (carta de advertência da FDA, Titan SARMs, 2025).
  • Não é uma substância controlada listada. O YK-11 não está citado na Lista III (Schedule III) de esteroides anabolizantes dos EUA (21 CFR 1308.13).
  • Proibido no esporte. A WADA lista o YK-11 nominalmente como exemplo de SARM na categoria S1.2 “Outros agentes anabolizantes”, proibido dentro e fora de competição (Lista Proibida 2026 da WADA).

O que a pesquisa mostra

Todos os dados de eficácia vêm de células ou animais. Nenhum desses resultados foi testado em pessoas, e as doses usadas em placas de cultura ou em roedores não podem ser convertidas em uma dose para humanos.

Células musculares

Em mioblastos C2C12 de camundongo, tanto o YK-11 quanto a DHT aumentaram a cadeia pesada de miosina, um marcador de fibras musculares maduras. O YK-11 elevou os fatores de transcrição formadores de músculo MyoD, Myf5 e miogenina mais do que a DHT na mesma concentração de 500 nM. O aumento de Myf5 e miogenina exigiu concentrações altas (100 ou 500 nM), e o antagonista do receptor de andrógeno hidroxiflutamida bloqueou o efeito (Kanno et al., 2013).

Nenhum estudo mediu massa muscular, força ou composição corporal em humanos que tomam YK-11.

Osso

Modelo Achado Fonte
Células osteoblásticas MC3T3-E1 de camundongo Proliferação e mineralização mais rápidas, mais osteoprotegerina e osteocalcina; bloqueado por um antagonista do receptor de andrógeno Yatsu et al., Biol Pharm Bull 2018
Células-tronco mesenquimais da medula óssea em cultura, 0,25–4 μM Mais diferenciação formadora de osso, aumentando com a concentração Wang et al., J Mol Endocrinol 2025
Ratos com defeitos no crânio, YK-11 em um hidrogel (0,5 e 1 mg/mL) Melhor reparo do defeito; efeito suprimido quando o receptor de andrógeno foi bloqueado Wang et al., 2025

Perda muscular relacionada à sepse (camundongos)

Em camundongos infectados com bactérias gram-negativas, o YK-11 reduziu as citocinas pró-inflamatórias e os marcadores de dano a órgãos e diminuiu as mortes por sepse (Lee et al., Biochem Biophys Res Commun 2021). Vários dos autores tinham vínculo com uma empresa de biotecnologia. Trata-se de um único estudo em camundongos, que não foi replicado.

Efeitos colaterais e riscos

Não há dados controlados de segurança em humanos. O que existe se divide em três grupos: estudos em ratos, relatos de casos individuais e alertas de agências reguladoras sobre os SARMs como classe.

Efeitos no cérebro em ratos

Um grupo brasileiro deu YK-11 (relatado como 0,35 g/kg) a ratos Wistar machos durante cinco semanas, com ou sem exercício de natação:

  • Estresse oxidativo e mitocôndrias: o YK-11 aumentou o estresse oxidativo e prejudicou todos os marcadores de função mitocondrial medidos no hipocampo, a região do cérebro central para a memória. O exercício preveniu apenas parte dessas alterações (Dahleh et al., J Steroid Biochem Mol Biol 2023).
  • Inflamação e memória: o YK-11 elevou as citocinas inflamatórias IL-1β e IL-6, reduziu a IL-10 anti-inflamatória, ativou a sinalização de morte celular (apoptose) e prejudicou a consolidação da memória aversiva (Dahleh et al., Chem Biol Interact 2024).

São resultados em animais com dose alta e não mostram o que acontece em pessoas. Ainda assim, eles contradizem a alegação de que o YK-11 não tem efeitos fora do alvo (off-target).

Lesão hepática

Os SARMs como classe têm sido associados a lesão hepática colestática, um padrão em que o fluxo de bile fica bloqueado e predominam a icterícia e a coceira. Dos casos de lesão hepática por SARMs reunidos em uma revisão sistemática de 2023 (Vignali et al., J Xenobiot 2023), um envolveu o YK-11: um fuzileiro naval da ativa de 23 anos que havia tomado LGD-4033, RAD-140 e YK-11 por cerca de 12 semanas desenvolveu icterícia e coceira e foi hospitalizado (Lee et al., Mil Med 2023). Uma revisão do caso relatou um pico de bilirrubina total de 29,2 mg/dL (Leciejewska et al., Eur J Clin Pharmacol 2024), e seus exames voltaram ao normal em até um ano (Vignali et al., J Xenobiot 2023). Como ele tomou três compostos, a lesão não pode ser atribuída apenas ao YK-11.

Uma busca por “YK-11” no banco de dados de eventos adversos da FDA (CAERS) encontrou 2 notificações: insuficiência hepática em um homem de 23 anos e um AVC (acidente vascular cerebral) com parestesia (sensações anormais na pele) em um homem de 37 anos (Leciejewska et al., 2024). Essas notificações não são verificadas e não provam relação de causa.

Notificação de AVC e medida da FDA

No fim de 2025, a FDA informou ter testado um produto chamado GE Labs Ykarine após receber a notificação de um consumidor que o usou e depois teve um AVC. O produto continha o YK-11 indicado no rótulo e também um esteroide anabolizante não declarado, a trendiona, uma substância da Lista III (Schedule III). A FDA orientou os consumidores a não usar o produto (FDA, 2025).

Alertas de classe da FDA

A FDA lista estes possíveis danos para os SARMs como grupo (FDA):

  • aumento do risco de infarto ou AVC;
  • psicose ou alucinações, e distúrbios do sono;
  • disfunção sexual, infertilidade e atrofia testicular;
  • lesão hepática e insuficiência hepática aguda;
  • aborto espontâneo na gravidez.

Nenhum estudo mediu o efeito do YK-11 sobre a produção de testosterona do próprio organismo, a fertilidade, os lipídios ou o hemograma em pessoas.

Qualidade do produto

  • YK-11 não declarado. Em uma análise de 2020 de 60 suplementos comprados on-line ou diretamente de fornecedores internacionais, um laboratório do governo coreano encontrou YK-11 em alguns produtos que não o informavam no rótulo (Lee et al., Food Addit Contam 2021).
  • Esteroides ocultos. O produto Ykarine testado pela FDA também continha um esteroide da Lista III não declarado (FDA, 2025).
  • Produtos de SARM em geral. Em uma análise publicada no JAMA de 44 produtos vendidos on-line como SARMs, apenas 52% continham um SARM, 39% continham outro medicamento não aprovado e apenas 41% correspondiam à quantidade indicada no rótulo (Van Wagoner et al., JAMA 2017). Esse estudo não relatou ter encontrado YK-11.

Pontos principais

  • Nenhum estudo em humanos. O YK-11 só foi estudado em células, roedores e cavalos. Não há dose, meia-vida ou perfil de segurança estabelecidos para humanos.
  • Um esteroide, não um SARM típico. Ele tem um esqueleto esteroide 19-nor e age como agonista parcial e seletivo por gene do receptor de andrógeno em ensaios com células.
  • “Inibidor de miostatina” é um exagero. Ele aumentou a folistatina em células musculares de camundongo; não foi demonstrado que iniba a miostatina em pessoas.
  • Existem sinais de alerta de segurança em animais. Ratos que receberam YK-11 apresentaram estresse oxidativo e inflamação no cérebro e prejuízo de memória, e relatos de caso em humanos incluem lesão hepática colestática durante o uso junto com outros SARMs.
  • Não aprovado e proibido no esporte. A FDA trata os produtos vendidos como SARMs como medicamentos não aprovados, e a WADA proíbe o YK-11 em todos os momentos. Os produtos podem conter esteroides não declarados.

Fontes

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  19. US Food and Drug Administration. FDA warns of use of selective androgen receptor modulators (SARMs) among teens, young adults. Comunicado ao consumidor (Consumer Update), conteúdo atualizado em 26 de abril de 2023. FDA.
  20. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, International Standard. Em vigor desde 1º de janeiro de 2026. Lista Proibida 2026 da WADA.
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  22. National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 119058028, YK-11. PubChem.