YK-11 (zapisywany również jako YK11) to syntetyczny steroid, który japońscy naukowcy uniwersyteccy po raz pierwszy opisali w 2011 r. jako częściowego agonistę receptora androgenowego. Zwykle jest sprzedawany w internecie jako „SARM” (selektywny modulator receptora androgenowego) lub „inhibitor miostatyny”, jednak w przeciwieństwie do większości związków typu SARM ma szkielet steroidowy.

Najważniejszy fakt: YK-11 nigdy nie został przebadany w kontrolowanym badaniu z udziałem ludzi. Wszystko, co wiadomo o jego działaniu, pochodzi z hodowli komórkowych, badań na gryzoniach oraz kilku badań u koni przeprowadzonych na potrzeby kontroli antydopingowej. Nigdzie na świecie nie jest zatwierdzony jako lek. FDA (amerykańska Agencja Żywności i Leków) traktuje produkty sprzedawane jako SARM jako niezatwierdzone leki, a Światowa Agencja Antydopingowa (WADA) wymienia YK-11 z nazwy na swojej Liście zabronionych substancji i metod.

Ta strona podsumowuje ustalenia z badań laboratoryjnych, opisów przypadków oraz komunikatów organów regulacyjnych. Ma charakter wyłącznie edukacyjny i nie stanowi porady medycznej.

Właściwość	Szczegóły
Klasa	Syntetyczny steroid opisywany jako częściowy agonista receptora androgenowego („steroidowy SARM”)
Właściwości chemiczne	C₂₅H₃₄O₆, masa cząsteczkowa 430,5 g/mol (PubChem)
Pochodzenie	Opisany przez naukowców z Toho University w Japonii w 2011 r.
Rejestracja	Niezatwierdzony do żadnego zastosowania medycznego w żadnym kraju
Dane dotyczące dawkowania u ludzi	Brak; nie opublikowano kontrolowanych badań z udziałem ludzi
Okres półtrwania	Nieustalony u ludzi; w badaniu wydalania nieskoniugowane metabolity w moczu znikały w ciągu 24 h, a metabolity skoniugowane pozostawały wykrywalne powyżej 48 h
Kluczowy element mechanizmu	Aktywuje receptor androgenowy bez typowej interakcji N/C-końcowej; indukował folistatynę w mysich komórkach mięśniowych
Status w USA	Nie jest substancją kontrolowaną z wykazu; FDA uznaje produkty sprzedawane jako SARM za niezatwierdzone nowe leki
Status WADA	Zabroniony w każdym czasie (S1.2, wymieniony jako przykładowy SARM)

Czym jest

Nazwa chemiczna YK-11 to (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (Kanno et al., Biol Pharm Bull 2011). Mówiąc prościej, jest to rdzeń 19-norsteroidowy z rozbudowanym ugrupowaniem o charakterze ortoestru przyłączonym do pierścienia D przy węglu 17. Jego wzór sumaryczny to C₂₅H₃₄O₆, a masa cząsteczkowa wynosi 430,5 g/mol (PubChem).

Ten szkielet steroidowy odróżnia go od lepiej znanych niesteroidowych związków SARM, takich jak ostaryna, ligandrol, RAD-140, andaryna i S-23. Chemicy zajmujący się kontrolą antydopingową opisują ugrupowanie przy pierścieniu D jako chemicznie labilne (łatwo ulegające rozpadowi) i przewidywali, że związek będzie podlegał intensywnemu metabolizmowi w organizmie (Piper et al., Drug Test Anal 2018). Koreańskie laboratorium bezpieczeństwa żywności podało, że podczas analizy próbek suplementów związek ten ulega rozpadowi w wyniku hydrolizy w ciągu kilku godzin (Lee et al., Food Addit Contam 2021).

Jak działa na receptor androgenowy

Receptor androgenowy zazwyczaj zmienia kształt po związaniu hormonu, takiego jak dihydrotestosteron (DHT). Jego dwa końce (aminowy i karboksylowy) składają się ku sobie w procesie zwanym interakcją N/C, co pomaga włączać geny docelowe. W badaniach komórkowych z 2011 r. YK-11 (Kanno et al., 2011):

przemieszczał receptor androgenowy do jądra komórkowego, podobnie jak typowy androgen;
nie wywoływał interakcji N/C i blokował jej wywołanie przez DHT;
działał jedynie jako częściowy agonista w teście z genem reporterowym;
włączał niektóre geny reagujące na androgeny, a innych nie, w zależności od genu, w ludzkiej linii komórek raka piersi (MDA-MB-453).

W badaniu uzupełniającym tego samego zespołu z 2022 r., również przeprowadzonym na komórkach MDA-MB-453, stwierdzono, że DHT i YK-11 rekrutowały receptor do różnych regionów genów oraz prawdopodobnie przyciągały różne białka pomocnicze (kofaktory) (Kanno et al., Exp Cell Res 2022). To selektywne względem genów działanie stanowi podstawę do określania go mianem SARM. Nie wykazano jednak, aby przekładało się ono na selektywność tkankową u żywego zwierzęcia ani u człowieka.

Uwaga dotycząca określenia „inhibitor miostatyny”. Sprzedawcy reklamują YK-11 jako inhibitor miostatyny (zob. list ostrzegawczy FDA poniżej). Źródłem tego twierdzenia jest jedno badanie na hodowlach komórkowych z 2013 r. W mysich mioblastach C2C12 (niedojrzałych komórkach mięśniowych) YK-11 w stężeniu 500 nM zwiększał poziom folistatyny – białka, które wiąże i blokuje miostatynę oraz pokrewne czynniki wzrostu. DHT nie wywoływał takiego efektu, a przeciwciało skierowane przeciwko folistatynie znosiło wpływ YK-11 na różnicowanie komórek mięśniowych (Kanno et al., Biol Pharm Bull 2013). Badanie to nie wykazało, by YK-11 działał bezpośrednio na miostatynę, a w żadnym badaniu nie zmierzono aktywności folistatyny ani miostatyny u ludzi przyjmujących ten związek.

Informacje o odrębnym peptydzie badawczym znajdziesz na stronie folistatyna-344.

Jak zachowuje się w organizmie

Nie opublikowano żadnych badań farmakokinetycznych YK-11 z udziałem ludzi: nie zmierzono okresu półtrwania, stężenia maksymalnego ani biodostępności. Poniższe dane pochodzą z prac z zakresu kontroli antydopingowej, których celem jest znalezienie wykrywalnych markerów, a nie opisanie zachowania leku po podaniu określonej dawki.

Badanie	Uczestnicy / obiekt badań i dawka	Główne ustalenie
Piper et al., 2018	Badanie wydalania ze znakowanym deuterem YK-11; analiza moczu	14 metabolitów w moczu; w moczu nie wykryto niezmienionego YK-11. Nieskoniugowane metabolity znikały w ciągu 24 h; koniugaty glukuronidowe i siarczanowe pozostawały wykrywalne po 48 h
Harding et al., 2023	2 konie pełnej krwi angielskiej, 50 mg doustnie raz dziennie przez 3 dni	Związek macierzysty YK-11 oraz 7 metabolitów w osoczu; 11 metabolitów I fazy w moczu

W badaniu z 2018 r. zidentyfikowano dwa glukuronidowane metabolity 19-norpregnanu jako najbardziej przydatne markery i włączono je do rutynowego testu przesiewowego na obecność środków anabolicznych (Piper et al., 2018). W 2023 r. laboratorium UCLA Olympic Analytical Laboratory opublikowało opis wykrycia YK-11 w próbce pobranej do kontroli antydopingowej (Sobolevsky et al., Drug Test Anal 2024).

Uwaga dotycząca wartości okresu półtrwania. Nie znaleźliśmy żadnego opublikowanego pomiaru okresu półtrwania YK-11 u ludzi. Jedyne dostępne dane to powyższe okna wykrywalności w moczu, które opisują, jak długo można wykryć metabolity, a nie jak długo substancja pozostaje aktywna.

Status regulacyjny

Nie jest zatwierdzonym lekiem. Żadna firma nie złożyła wniosku o zatwierdzenie YK-11. FDA stwierdza, że związki SARM nie są zatwierdzone przez FDA i „nie mogą być obecnie legalnie wprowadzane do obrotu w USA jako suplement diety ani jako lek” (FDA consumer update, 2023).
Działania egzekucyjne FDA. W grudniu 2025 r. FDA wysłała list ostrzegawczy (warning letter) do sprzedawcy internetowego, który oferował „YK-11” (reklamowany jako „inhibitor miostatyny”) wśród produktów określonych przez agencję jako niezatwierdzone nowe leki. FDA wskazała, że oznaczenia „wyłącznie do badań” („research-only”) tego nie zmieniają, ponieważ strona internetowa pokazywała, że produkty są przeznaczone do stosowania u ludzi (FDA warning letter, Titan SARMs, 2025).
Nie jest substancją kontrolowaną z wykazu. YK-11 nie jest wymieniony na amerykańskiej liście steroidów anabolicznych z wykazu III (Schedule III) (21 CFR 1308.13).
Zabroniony w sporcie. WADA wymienia YK-11 z nazwy jako przykładowy SARM w sekcji S1.2 „Inne środki anaboliczne”, zabroniony podczas zawodów i poza zawodami (WADA 2026 Prohibited List).

Co pokazują badania

Wszystkie dane dotyczące skuteczności pochodzą z badań na komórkach lub zwierzętach. Żaden z tych wyników nie został sprawdzony u ludzi, a dawek stosowanych w naczyniach hodowlanych ani u gryzoni nie można przeliczyć na dawkę dla człowieka.

Komórki mięśniowe

W mysich mioblastach C2C12 zarówno YK-11, jak i DHT zwiększały ilość łańcucha ciężkiego miozyny – markera dojrzałych włókien mięśniowych. W tym samym stężeniu 500 nM YK-11 silniej niż DHT podnosił poziom czynników transkrypcyjnych odpowiedzialnych za budowę mięśni: MyoD, Myf5 i miogeniny. Wzrost poziomu Myf5 i miogeniny wymagał wysokich stężeń (100 lub 500 nM), a antagonista receptora androgenowego – hydroksyflutamid – blokował ten efekt (Kanno et al., 2013).

W żadnym badaniu nie zmierzono masy mięśniowej, siły ani składu ciała u ludzi przyjmujących YK-11.

Kości

Model	Ustalenie	Źródło
Mysie komórki osteoblastyczne MC3T3-E1	Szybsza proliferacja i mineralizacja, więcej osteoprotegeryny i osteokalcyny; efekt zablokowany przez antagonistę receptora androgenowego	Yatsu et al., Biol Pharm Bull 2018
Mezenchymalne komórki macierzyste szpiku kostnego w hodowli, 0,25–4 μM	Nasilone różnicowanie kościotwórcze, rosnące wraz ze stężeniem	Wang et al., J Mol Endocrinol 2025
Szczury z ubytkami kości czaszki, YK-11 w hydrożelu (0,5 i 1 mg/mL)	Lepsza naprawa ubytku; efekt zahamowany po zablokowaniu receptora androgenowego	Wang et al., 2025

Wyniszczenie mięśni związane z sepsą (myszy)

U myszy zakażonych bakteriami Gram-ujemnymi YK-11 obniżał poziom cytokin prozapalnych oraz markerów uszkodzenia narządów, a także zmniejszał śmiertelność z powodu sepsy (Lee et al., Biochem Biophys Res Commun 2021). Kilku autorów było powiązanych z firmą biotechnologiczną. Jest to pojedyncze badanie na myszach, które nie zostało powtórzone.

Działania niepożądane i ryzyko

Brak kontrolowanych danych dotyczących bezpieczeństwa u ludzi. Dostępne informacje dzielą się na trzy grupy: badania na szczurach, pojedyncze opisy przypadków oraz ostrzeżenia organów regulacyjnych dotyczące związków SARM jako całej klasy.

Wpływ na mózg u szczurów

Brazylijski zespół podawał samcom szczurów szczepu Wistar YK-11 (w dawce podanej jako 0,35 g/kg) przez pięć tygodni, z treningiem pływackim lub bez niego:

Stres oksydacyjny i mitochondria: YK-11 nasilał stres oksydacyjny i upośledzał każdy mierzony marker funkcji mitochondriów w hipokampie – obszarze mózgu kluczowym dla pamięci. Wysiłek fizyczny zapobiegał jedynie części tych zmian (Dahleh et al., J Steroid Biochem Mol Biol 2023).
Stan zapalny i pamięć: YK-11 podnosił poziom cytokin zapalnych IL-1β i IL-6, obniżał poziom przeciwzapalnej IL-10, aktywował szlaki sygnalizacyjne śmierci komórkowej (apoptozy) oraz zaburzał konsolidację pamięci awersyjnej (Dahleh et al., Chem Biol Interact 2024).

Są to wyniki uzyskane u zwierząt przy wysokiej dawce i nie pokazują, co dzieje się u ludzi. Przeczą jednak twierdzeniu, że YK-11 jest pozbawiony działań poza docelowymi tkankami.

Uszkodzenie wątroby

Związki SARM jako klasa zostały powiązane z cholestatycznym uszkodzeniem wątroby – postacią, w której dochodzi do zablokowania odpływu żółci i w której dominują żółtaczka oraz świąd. Spośród przypadków uszkodzenia wątroby po SARM zebranych w przeglądzie systematycznym z 2023 r. (Vignali et al., J Xenobiot 2023) jeden dotyczył YK-11: u 23-letniego żołnierza piechoty morskiej w czynnej służbie, który przez około 12 tygodni przyjmował LGD-4033, RAD-140 i YK-11, wystąpiły żółtaczka i świąd, w związku z czym był hospitalizowany (Lee et al., Mil Med 2023). W przeglądzie obejmującym ten przypadek podano szczytowe stężenie bilirubiny całkowitej wynoszące 29,2 mg/dL (Leciejewska et al., Eur J Clin Pharmacol 2024), a wyniki badań wróciły do normy w ciągu roku (Vignali et al., J Xenobiot 2023). Ponieważ pacjent przyjmował trzy związki, uszkodzenia nie można przypisać wyłącznie YK-11.

Przeszukanie bazy danych zdarzeń niepożądanych FDA (CAERS) pod kątem hasła „YK-11” wykazało 2 zgłoszenia: niewydolność wątroby u 23-letniego mężczyzny oraz udar mózgu z parestezjami (nieprawidłowymi odczuciami skórnymi) u 37-letniego mężczyzny (Leciejewska et al., 2024). Takie zgłoszenia są niezweryfikowane i nie dowodzą związku przyczynowego.

Zgłoszenie udaru mózgu i działania FDA

Pod koniec 2025 r. FDA poinformowała o przebadaniu produktu o nazwie GE Labs Ykarine po otrzymaniu zgłoszenia dotyczącego konsumenta, który go stosował, a następnie doznał udaru mózgu. Produkt zawierał zadeklarowany na etykiecie YK-11, a także niezadeklarowany steroid anaboliczny – trendion, będący substancją z wykazu III (Schedule III). FDA zaleciła konsumentom, aby nie stosowali tego produktu (FDA, 2025).

Ostrzeżenia FDA dla całej klasy związków

FDA wymienia następujące potencjalne zagrożenia dla związków SARM jako grupy (FDA):

zwiększone ryzyko zawału serca lub udaru mózgu;
psychoza lub omamy oraz zaburzenia snu;
zaburzenia funkcji seksualnych, niepłodność i zmniejszenie objętości jąder;
uszkodzenie wątroby i ostra niewydolność wątroby;
poronienie.

W żadnym badaniu nie zmierzono wpływu YK-11 na własną produkcję testosteronu przez organizm, płodność, profil lipidowy ani morfologię krwi u ludzi.

Jakość produktów

Niezadeklarowany YK-11. W przeprowadzonym w 2020 r. badaniu 60 suplementów kupionych przez internet lub bezpośrednio od międzynarodowych sprzedawców koreańskie laboratorium rządowe wykryło YK-11 w części produktów, które nie wymieniały go na etykiecie (Lee et al., Food Addit Contam 2021).
Ukryte steroidy. Przebadany przez FDA produkt Ykarine zawierał również niezadeklarowany steroid z wykazu III (Schedule III) (FDA, 2025).
Produkty SARM ogółem. W analizie opublikowanej w czasopiśmie JAMA, obejmującej 44 produkty sprzedawane w internecie jako SARM, jedynie 52% zawierało SARM, 39% zawierało inny niezatwierdzony lek, a tylko 41% miało zawartość zgodną z deklaracją na etykiecie (Van Wagoner et al., JAMA 2017). W badaniu tym nie odnotowano wykrycia YK-11.

Najważniejsze informacje

Brak badań z udziałem ludzi. YK-11 badano wyłącznie w hodowlach komórkowych, u gryzoni i u koni. Nie ustalono dawki dla ludzi, okresu półtrwania ani profilu bezpieczeństwa.
Steroid, a nie typowy SARM. Ma szkielet 19-norsteroidowy i w testach komórkowych działa jako częściowy, selektywny względem genów agonista receptora androgenowego.
Określenie „inhibitor miostatyny” to przesada. Związek zwiększał poziom folistatyny w mysich komórkach mięśniowych; nie wykazano jednak, aby hamował miostatynę u ludzi.
Istnieją sygnały ostrzegawcze z badań na zwierzętach. U szczurów otrzymujących YK-11 obserwowano stres oksydacyjny w mózgu, stan zapalny i pogorszenie pamięci, a opisy przypadków u ludzi obejmują cholestatyczne uszkodzenie wątroby podczas przyjmowania go wraz z innymi związkami SARM.
Niezatwierdzony i zabroniony w sporcie. FDA traktuje produkty sprzedawane jako SARM jako niezatwierdzone leki, a WADA zabrania stosowania YK-11 w każdym czasie. Produkty mogą zawierać niezadeklarowane steroidy.

Źródła

Kanno Y, Hikosaka R, Zhang SY, et al. (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the androgen receptor. Biol Pharm Bull. 2011;34(3):318–323. PubMed.
Kanno Y, Ota R, Someya K, et al. Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression. Biol Pharm Bull. 2013;36(9):1460–1465. PubMed.
Kanno Y, Saito N, Saito R, et al. Differential DNA-binding and cofactor recruitment are possible determinants of the synthetic steroid YK11-dependent gene expression by androgen receptor in breast cancer MDA-MB 453 cells. Exp Cell Res. 2022;419(2):113333. PubMed.
Yatsu T, Kusakabe T, Kato K, et al. Selective androgen receptor modulator, YK11, up-regulates osteoblastic proliferation and differentiation in MC3T3-E1 cells. Biol Pharm Bull. 2018;41(3):394–398. PubMed.
Wang R, Zhong Y, Du Q, et al. YK11 promotes osteogenic differentiation of BMSCs and repair of bone defects. J Mol Endocrinol. 2025;74(2):e240073. PubMed.
Lee SJ, Gharbi A, Shin JE, et al. Myostatin inhibitor YK11 as a preventative health supplement for bacterial sepsis. Biochem Biophys Res Commun. 2021;543:1–7. PubMed.
Dahleh MMM, Bortolotto VC, Guerra GP, et al. YK11 induces oxidative stress and mitochondrial dysfunction in hippocampus: the interplay between a selective androgen receptor modulator (SARM) and exercise. J Steroid Biochem Mol Biol. 2023;233:106364. PubMed.
Dahleh MMM, Bortolotto VC, Boeira SP, et al. From gains to gaps? How selective androgen receptor modulator (SARM) YK11 impact hippocampal function: in silico, in vivo, and ex vivo perspectives. Chem Biol Interact. 2024;394:110971. PubMed.
Piper T, Dib J, Putz M, et al. Studies on the in vivo metabolism of the SARM YK11: identification and characterization of metabolites potentially useful for doping controls. Drug Test Anal. 2018;10(11-12):1646–1656. PubMed.
Harding C, Viljanto M, Habershon-Butcher J, et al. Equine metabolism of the selective androgen receptor modulator YK-11 in urine and plasma following oral administration. Drug Test Anal. 2023;15(4):388–407. PubMed.
Sobolevsky T, Kucherova Y, Ahrens B. Detection of selective androgen receptor modulator YK-11 in a doping control sample. Drug Test Anal. 2024;16(6):655–660. PubMed.
Lee JH, Han JH, Jung EJ, et al. Development and validation of liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for screening six selective androgen receptor modulators in dietary supplements. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 2021;38(7):1075–1086. PubMed.
Lee BK, Park BB, Bower RJ. Selective androgen receptor modulator-induced liver injury in active duty male. Mil Med. 2023;188(7-8):usac039. PubMed.
Vignali JD, Pak KC, Beverley HR, et al. Systematic review of safety of selective androgen receptor modulators in healthy adults: implications for recreational users. J Xenobiot. 2023;13(2):218–236. PubMed; PMC.
Leciejewska N, Jędrejko K, Gómez-Renaud VM, et al. Selective androgen receptor modulator use and related adverse events including drug-induced liver injury: analysis of suspected cases. Eur J Clin Pharmacol. 2024;80(2):185–202. PubMed; PMC.
Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, et al. Chemical composition and labeling of substances marketed as selective androgen receptor modulators and sold via the internet. JAMA. 2017;318(20):2004–2010. PubMed.
US Food and Drug Administration. Certain bodybuilding products put consumers at risk for heart attack, stroke, serious liver damage and more. Stan na 2 grudnia 2025 r. FDA.
US Food and Drug Administration. Warning letter to Titan SARMs LLC, MARCS-CMS 719645. 12 grudnia 2025 r. FDA.
US Food and Drug Administration. FDA warns of use of selective androgen receptor modulators (SARMs) among teens, young adults. Komunikat dla konsumentów, stan na 26 kwietnia 2023 r. FDA.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, International Standard. Obowiązuje od 1 stycznia 2026 r. WADA 2026 Prohibited List.
Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. 21 CFR 1308.13.
National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 119058028, YK-11. PubChem.

YK-11