SARMs

YK-11

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YK-11 (auch YK11 geschrieben) ist ein synthetisches Steroid, das japanische Universitätsforschende 2011 erstmals als partiellen Agonisten des Androgenrezeptors beschrieben haben. Es wird meist online als „SARM“ (selektiver Androgenrezeptor-Modulator) oder als „Myostatin-Hemmer“ verkauft, besitzt aber anders als die meisten SARMs ein Steroidgerüst.

Die wichtigste Tatsache überhaupt: YK-11 wurde nie in einer kontrollierten Studie am Menschen getestet. Alles, was über seine Wirkungen bekannt ist, stammt aus Zellkulturen, Nagetieren und einigen Pferdestudien, die für Dopingkontrollen durchgeführt wurden. Es ist nirgendwo als Arzneimittel zugelassen. Die FDA (US-Arzneimittelbehörde) behandelt als SARMs verkaufte Produkte als nicht zugelassene Arzneimittel, und die Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) führt YK-11 namentlich auf ihrer Verbotsliste.

Diese Seite fasst zusammen, was Laborstudien, Fallberichte und Behörden berichten. Sie dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft Angabe
Wirkstoffklasse Synthetisches Steroid, beschrieben als partieller Androgenrezeptor-Agonist („steroidaler SARM“)
Chemie C₂₅H₃₄O₆, Molekulargewicht 430,5 g/mol (PubChem)
Herkunft 2011 von Forschenden der Toho-Universität in Japan beschrieben
Zulassung In keinem Land für irgendeine medizinische Anwendung zugelassen
Dosierungsdaten beim Menschen Keine; keine kontrollierten Studien am Menschen veröffentlicht
Halbwertszeit Beim Menschen nicht bestimmt; in einer Ausscheidungsstudie verschwanden unkonjugierte Urinmetaboliten innerhalb von 24 h, konjugierte blieben über 48 h hinaus nachweisbar
Wichtigster Befund zum Mechanismus Aktiviert den Androgenrezeptor ohne die übliche N/C-terminale Interaktion; induzierte Follistatin in Muskelzellen der Maus
Status in den USA Nicht als kontrollierte Substanz gelistet; die FDA betrachtet als SARMs vermarktete Produkte als nicht zugelassene neue Arzneimittel
WADA-Status Jederzeit verboten (S1.2, als Beispiel-SARM namentlich genannt)

Was es ist

Die chemische Bezeichnung von YK-11 lautet (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (Kanno et al., Biol Pharm Bull 2011). Einfach ausgedrückt handelt es sich um ein 19-Nor-Steroidgerüst mit einer sperrigen orthoesterartigen Gruppe, die am D-Ring an Kohlenstoff 17 hängt. Seine Summenformel ist C₂₅H₃₄O₆, sein Molekulargewicht 430,5 g/mol (PubChem).

Dieses Steroidgerüst unterscheidet es von den bekannteren nichtsteroidalen SARMs wie Ostarin, Ligandrol, RAD-140, Andarin und S-23. Fachleute der Dopinganalytik beschreiben die Gruppe am D-Ring als chemisch labil (leicht abbaubar) und erwarteten, dass sie im Körper umfassend verstoffwechselt wird (Piper et al., Drug Test Anal 2018). Ein koreanisches Lebensmittelsicherheitslabor berichtete, dass die Substanz bei der Analyse von Proben aus Nahrungsergänzungsmitteln innerhalb weniger Stunden durch Hydrolyse zerfällt (Lee et al., Food Addit Contam 2021).

Wie es am Androgenrezeptor wirkt

Der Androgenrezeptor ändert normalerweise seine Form, wenn ein Hormon wie Dihydrotestosteron (DHT) bindet. Seine beiden Enden (der Amino- und der Carboxyterminus) falten sich zusammen; das nennt man N/C-Interaktion, und sie hilft, Zielgene einzuschalten. In den Zellstudien von 2011 hat YK-11 (Kanno et al., 2011):

  • den Androgenrezeptor wie ein normales Androgen in den Zellkern verlagert;
  • die N/C-Interaktion nicht ausgelöst und verhindert, dass DHT sie auslöst;
  • in einem Reportergen-Test nur als partieller Agonist gewirkt;
  • in einer menschlichen Brustkrebszelllinie (MDA-MB-453) je nach Gen manche androgenabhängigen Gene eingeschaltet und andere nicht.

Eine Folgestudie derselben Gruppe von 2022, wiederum an MDA-MB-453-Zellen, ergab, dass DHT und YK-11 den Rezeptor an unterschiedliche Genregionen und wahrscheinlich mit unterschiedlichen Hilfsproteinen (Kofaktoren) rekrutierten (Kanno et al., Exp Cell Res 2022). Dieses genselektive Verhalten ist der Grund, es als SARM zu bezeichnen. Es wurde nicht gezeigt, dass es sich in eine Gewebeselektivität im lebenden Tier oder beim Menschen übersetzt.

Zur Bezeichnung „Myostatin-Hemmer“. Anbieter vermarkten YK-11 als Myostatin-Hemmer (siehe den Warning Letter (Warnschreiben) der FDA weiter unten). Die Quelle dieser Behauptung ist eine einzige Zellkulturstudie von 2013. In C2C12-Myoblasten der Maus (unreifen Muskelzellen) erhöhte YK-11 in einer Konzentration von 500 nM die Spiegel von Follistatin, einem Protein, das Myostatin und verwandte Wachstumsfaktoren bindet und blockiert. DHT tat das nicht, und ein Antikörper gegen Follistatin hob die Wirkung von YK-11 auf die Muskelzelldifferenzierung auf (Kanno et al., Biol Pharm Bull 2013). Die Studie zeigte nicht, dass YK-11 direkt auf Myostatin wirkt, und keine Studie hat die Follistatin- oder Myostatinaktivität bei Menschen gemessen, die es eingenommen haben.

Zum separaten Forschungspeptid siehe Follistatin-344.

Wie es sich im Körper verhält

Es gibt keine veröffentlichten pharmakokinetischen Studien zu YK-11 beim Menschen: keine gemessene Halbwertszeit, keinen Spitzenspiegel und keine Bioverfügbarkeit. Die folgenden Angaben stammen aus der Dopingkontrollforschung, deren Ziel es ist, nachweisbare Marker zu finden, nicht zu beschreiben, wie sich der Wirkstoff bei einer bestimmten Dosis verhält.

Studie Probanden und Dosis Hauptbefund
Piper et al., 2018 Ausscheidungsstudie mit deuteriummarkiertem YK-11; Urin analysiert 14 Urinmetaboliten; kein unverändertes YK-11 im Urin gefunden. Unkonjugierte Metaboliten innerhalb von 24 h verschwunden; Glucuronid- und Sulfatkonjugate nach 48 h noch nachweisbar
Harding et al., 2023 2 Vollblutpferde, 50 mg oral täglich über 3 Tage Unverändertes YK-11 plus 7 Metaboliten im Plasma; 11 Phase-I-Metaboliten im Urin

Die Studie von 2018 identifizierte zwei glucuronidierte 19-Norpregnan-Metaboliten als die nützlichsten Marker und nahm sie in den Routinetest auf anabole Wirkstoffe auf (Piper et al., 2018). 2023 veröffentlichte das UCLA Olympic Analytical Laboratory einen Bericht über den Nachweis von YK-11 in einer Dopingkontrollprobe (Sobolevsky et al., Drug Test Anal 2024).

Zu Angaben über die Halbwertszeit. Wir haben keine veröffentlichte Messung der Halbwertszeit von YK-11 beim Menschen gefunden. Die einzigen Daten sind die oben genannten Nachweisfenster im Urin; sie beschreiben, wie lange Metaboliten nachweisbar sind, nicht, wie lange der Wirkstoff aktiv bleibt.

Regulatorischer Status

  • Kein zugelassenes Arzneimittel. Kein Unternehmen hat für YK-11 eine Zulassung beantragt. Die FDA stellt fest, dass SARMs nicht von der FDA zugelassen sind und „derzeit in den USA weder als Nahrungsergänzungsmittel noch als Arzneimittel legal vermarktet werden dürfen“ (FDA-Verbraucherinformation, 2023).
  • Maßnahmen der FDA. Im Dezember 2025 schickte die FDA einen Warning Letter an einen Onlinehändler, der „YK-11“ (vermarktet als „Myostatin Inhibitor“) unter Produkten führte, die die FDA als nicht zugelassene neue Arzneimittel einstufte. Laut FDA änderten Kennzeichnungen als „nur für Forschungszwecke“ daran nichts, weil die Website zeigte, dass die Produkte für die Anwendung am Menschen bestimmt waren (FDA-Warning-Letter, Titan SARMs, 2025).
  • Nicht als kontrollierte Substanz gelistet. YK-11 ist in der US-Liste Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts) der anabolen Steroide nicht namentlich aufgeführt (21 CFR 1308.13).
  • Im Sport verboten. Die WADA führt YK-11 namentlich als Beispiel-SARM unter S1.2 „Andere anabole Wirkstoffe“, verboten innerhalb und außerhalb von Wettkämpfen (WADA-Verbotsliste 2026).

Was die Forschung zeigt

Alle Wirksamkeitsdaten stammen aus Zell- oder Tierversuchen. Keines dieser Ergebnisse wurde am Menschen überprüft, und Dosen aus Zellkulturschalen oder Nagetierversuchen lassen sich nicht in eine Dosis für Menschen umrechnen.

Muskelzellen

In C2C12-Myoblasten der Maus erhöhten sowohl YK-11 als auch DHT die schwere Myosinkette (Myosin Heavy Chain), einen Marker reifer Muskelfasern. YK-11 steigerte die muskelaufbauenden Transkriptionsfaktoren MyoD, Myf5 und Myogenin stärker als DHT bei derselben Konzentration von 500 nM. Der Anstieg von Myf5 und Myogenin erforderte hohe Konzentrationen (100 oder 500 nM), und der Androgenrezeptor-Antagonist Hydroxyflutamid blockierte die Wirkung (Kanno et al., 2013).

Keine Studie hat Muskelmasse, Kraft oder Körperzusammensetzung bei Menschen gemessen, die YK-11 einnehmen.

Knochen

Modell Befund Quelle
MC3T3-E1-Osteoblasten der Maus Schnellere Proliferation und Mineralisierung, mehr Osteoprotegerin und Osteocalcin; durch einen Androgenrezeptor-Antagonisten blockiert Yatsu et al., Biol Pharm Bull 2018
Mesenchymale Stammzellen aus dem Knochenmark in Kultur, 0,25–4 μM Mehr knochenbildende Differenzierung, mit steigender Konzentration zunehmend Wang et al., J Mol Endocrinol 2025
Ratten mit Schädeldefekten, YK-11 in einem Hydrogel (0,5 und 1 mg/mL) Bessere Heilung des Defekts; Wirkung abgeschwächt, wenn der Androgenrezeptor blockiert wurde Wang et al., 2025

Sepsisbedingter Muskelschwund (Mäuse)

Bei Mäusen, die mit gramnegativen Bakterien infiziert waren, senkte YK-11 entzündungsfördernde Zytokine und Marker für Organschäden und verringerte die Zahl der Todesfälle durch Sepsis (Lee et al., Biochem Biophys Res Commun 2021). Mehrere Mitglieder des Autorenteams waren mit einem Biotechnologieunternehmen verbunden. Es handelt sich um eine einzelne Mausstudie, die nicht repliziert wurde.

Nebenwirkungen und Risiken

Es gibt keine kontrollierten Sicherheitsdaten beim Menschen. Was vorliegt, fällt in drei Gruppen: Rattenstudien, einzelne Fallberichte und Warnungen von Behörden zu SARMs als Substanzklasse.

Wirkungen auf das Gehirn bei Ratten

Eine brasilianische Arbeitsgruppe gab männlichen Wistar-Ratten fünf Wochen lang YK-11 (angegeben als 0,35 g/kg), mit oder ohne Schwimmtraining:

  • Oxidativer Stress und Mitochondrien: YK-11 verstärkte den oxidativen Stress und beeinträchtigte jeden gemessenen Marker der Mitochondrienfunktion im Hippocampus, der für das Gedächtnis zentralen Hirnregion. Das Training verhinderte nur einen Teil dieser Veränderungen (Dahleh et al., J Steroid Biochem Mol Biol 2023).
  • Entzündung und Gedächtnis: YK-11 erhöhte die Entzündungszytokine IL-1β und IL-6, senkte das entzündungshemmende IL-10, aktivierte Signalwege des Zelltods (Apoptose) und beeinträchtigte die Konsolidierung des aversiven Gedächtnisses (Dahleh et al., Chem Biol Interact 2024).

Das sind Tierergebnisse bei hoher Dosis, die nicht zeigen, was beim Menschen geschieht. Sie widersprechen aber der Behauptung, YK-11 habe keine Off-Target-Wirkungen.

Leberschäden

SARMs als Substanzklasse werden mit cholestatischen Leberschäden in Verbindung gebracht, einem Muster, bei dem der Gallefluss blockiert ist und Gelbsucht und Juckreiz im Vordergrund stehen. Von den in einer systematischen Übersichtsarbeit von 2023 (Vignali et al., J Xenobiot 2023) gesammelten Fällen von SARM-bedingten Leberschäden betraf einer YK-11: Ein 23-jähriger aktiver Marineinfanterist (Marine), der etwa 12 Wochen lang LGD-4033, RAD-140 und YK-11 eingenommen hatte, entwickelte Gelbsucht und Juckreiz und wurde stationär aufgenommen (Lee et al., Mil Med 2023). Eine Übersichtsarbeit zu dem Fall berichtete einen maximalen Gesamtbilirubinwert von 29,2 mg/dL (Leciejewska et al., Eur J Clin Pharmacol 2024), und seine Werte normalisierten sich innerhalb eines Jahres (Vignali et al., J Xenobiot 2023). Da er drei Substanzen eingenommen hatte, lässt sich der Schaden nicht allein YK-11 zuschreiben.

Eine Suche in der Datenbank der FDA für unerwünschte Ereignisse (CAERS) nach „YK-11“ ergab 2 Meldungen: Leberversagen bei einem 23-jährigen Mann und einen Schlaganfall mit Parästhesien (Missempfindungen der Haut) bei einem 37-jährigen Mann (Leciejewska et al., 2024). Solche Meldungen sind nicht überprüft und beweisen keinen ursächlichen Zusammenhang.

Schlaganfallmeldung und Maßnahme der FDA

Ende 2025 berichtete die FDA, ein Produkt namens GE Labs Ykarine getestet zu haben, nachdem eine Meldung über eine Person eingegangen war, die es angewendet und danach einen Schlaganfall erlitten hatte. Das Produkt enthielt das deklarierte YK-11 und zusätzlich ein nicht deklariertes anaboles Steroid, Trendion, eine Schedule-III-Substanz. Die FDA rief Verbrauchende dazu auf, das Produkt nicht zu verwenden (FDA, 2025).

Klassenwarnungen der FDA

Die FDA nennt für SARMs als Gruppe folgende mögliche Schäden (FDA):

  • erhöhtes Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall;
  • Psychosen oder Halluzinationen sowie Schlafstörungen;
  • sexuelle Funktionsstörungen, Unfruchtbarkeit und Hodenschrumpfung;
  • Leberschäden und akutes Leberversagen;
  • Fehlgeburten in der Schwangerschaft.

Keine Studie hat die Wirkung von YK-11 auf die körpereigene Testosteronproduktion, die Fruchtbarkeit, die Blutfette oder das Blutbild beim Menschen gemessen.

Produktqualität

  • Nicht deklariertes YK-11. Bei einer Untersuchung von 60 online oder direkt bei internationalen Anbietern gekauften Nahrungsergänzungsmitteln im Jahr 2020 fand ein koreanisches Behördenlabor YK-11 in einigen Produkten, die es nicht auf dem Etikett angaben (Lee et al., Food Addit Contam 2021).
  • Versteckte Steroide. Das von der FDA getestete Produkt Ykarine enthielt außerdem ein nicht deklariertes Schedule-III-Steroid (FDA, 2025).
  • SARM-Produkte allgemein. In einer JAMA-Analyse von 44 online als SARMs verkauften Produkten enthielten nur 52 % einen SARM, 39 % enthielten ein anderes nicht zugelassenes Arzneimittel, und nur 41 % entsprachen der angegebenen Menge (Van Wagoner et al., JAMA 2017). Diese Studie berichtete keinen Nachweis von YK-11.

Das Wichtigste in Kürze

  • Keine Studien am Menschen. YK-11 wurde nur an Zellen, Nagetieren und Pferden untersucht. Es gibt keine etablierte Dosis, Halbwertszeit oder Sicherheitsprofil für den Menschen.
  • Ein Steroid, kein typischer SARM. Es besitzt ein 19-Nor-Steroidgerüst und wirkt in Zelltests als partieller, genselektiver Androgenrezeptor-Agonist.
  • „Myostatin-Hemmer“ ist eine Übertreibung. Es erhöhte Follistatin in Muskelzellen der Maus; dass es beim Menschen Myostatin hemmt, wurde nicht gezeigt.
  • Es gibt Sicherheitssignale aus Tierversuchen. Ratten, die YK-11 erhielten, zeigten oxidativen Stress und Entzündungen im Gehirn sowie Gedächtnisstörungen, und Fallberichte beim Menschen umfassen cholestatische Leberschäden bei Einnahme zusammen mit anderen SARMs.
  • Nicht zugelassen und im Sport verboten. Die FDA behandelt als SARMs verkaufte Produkte als nicht zugelassene Arzneimittel, und die WADA verbietet YK-11 jederzeit. Produkte können nicht deklarierte Steroide enthalten.

Quellen

  1. Kanno Y, Hikosaka R, Zhang SY, et al. (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the androgen receptor. Biol Pharm Bull. 2011;34(3):318–323. PubMed.
  2. Kanno Y, Ota R, Someya K, et al. Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression. Biol Pharm Bull. 2013;36(9):1460–1465. PubMed.
  3. Kanno Y, Saito N, Saito R, et al. Differential DNA-binding and cofactor recruitment are possible determinants of the synthetic steroid YK11-dependent gene expression by androgen receptor in breast cancer MDA-MB 453 cells. Exp Cell Res. 2022;419(2):113333. PubMed.
  4. Yatsu T, Kusakabe T, Kato K, et al. Selective androgen receptor modulator, YK11, up-regulates osteoblastic proliferation and differentiation in MC3T3-E1 cells. Biol Pharm Bull. 2018;41(3):394–398. PubMed.
  5. Wang R, Zhong Y, Du Q, et al. YK11 promotes osteogenic differentiation of BMSCs and repair of bone defects. J Mol Endocrinol. 2025;74(2):e240073. PubMed.
  6. Lee SJ, Gharbi A, Shin JE, et al. Myostatin inhibitor YK11 as a preventative health supplement for bacterial sepsis. Biochem Biophys Res Commun. 2021;543:1–7. PubMed.
  7. Dahleh MMM, Bortolotto VC, Guerra GP, et al. YK11 induces oxidative stress and mitochondrial dysfunction in hippocampus: the interplay between a selective androgen receptor modulator (SARM) and exercise. J Steroid Biochem Mol Biol. 2023;233:106364. PubMed.
  8. Dahleh MMM, Bortolotto VC, Boeira SP, et al. From gains to gaps? How selective androgen receptor modulator (SARM) YK11 impact hippocampal function: in silico, in vivo, and ex vivo perspectives. Chem Biol Interact. 2024;394:110971. PubMed.
  9. Piper T, Dib J, Putz M, et al. Studies on the in vivo metabolism of the SARM YK11: identification and characterization of metabolites potentially useful for doping controls. Drug Test Anal. 2018;10(11-12):1646–1656. PubMed.
  10. Harding C, Viljanto M, Habershon-Butcher J, et al. Equine metabolism of the selective androgen receptor modulator YK-11 in urine and plasma following oral administration. Drug Test Anal. 2023;15(4):388–407. PubMed.
  11. Sobolevsky T, Kucherova Y, Ahrens B. Detection of selective androgen receptor modulator YK-11 in a doping control sample. Drug Test Anal. 2024;16(6):655–660. PubMed.
  12. Lee JH, Han JH, Jung EJ, et al. Development and validation of liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for screening six selective androgen receptor modulators in dietary supplements. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 2021;38(7):1075–1086. PubMed.
  13. Lee BK, Park BB, Bower RJ. Selective androgen receptor modulator-induced liver injury in active duty male. Mil Med. 2023;188(7-8):usac039. PubMed.
  14. Vignali JD, Pak KC, Beverley HR, et al. Systematic review of safety of selective androgen receptor modulators in healthy adults: implications for recreational users. J Xenobiot. 2023;13(2):218–236. PubMed; PMC.
  15. Leciejewska N, Jędrejko K, Gómez-Renaud VM, et al. Selective androgen receptor modulator use and related adverse events including drug-induced liver injury: analysis of suspected cases. Eur J Clin Pharmacol. 2024;80(2):185–202. PubMed; PMC.
  16. Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, et al. Chemical composition and labeling of substances marketed as selective androgen receptor modulators and sold via the internet. JAMA. 2017;318(20):2004–2010. PubMed.
  17. US Food and Drug Administration. Certain bodybuilding products put consumers at risk for heart attack, stroke, serious liver damage and more. Stand vom 2. Dezember 2025. FDA.
  18. US Food and Drug Administration. Warning Letter an Titan SARMs LLC, MARCS-CMS 719645. 12. Dezember 2025. FDA.
  19. US Food and Drug Administration. FDA warns of use of selective androgen receptor modulators (SARMs) among teens, young adults. Verbraucherinformation (Consumer Update), Stand vom 26. April 2023. FDA.
  20. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, International Standard. In Kraft seit 1. Januar 2026. WADA-Verbotsliste 2026.
  21. Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. 21 CFR 1308.13.
  22. National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 119058028, YK-11. PubChem.