SARM

YK-11

Mis à jour le · 22 sources · Politique éditoriale

Le YK-11 (aussi écrit YK11) est un stéroïde de synthèse que des chercheurs d’une université japonaise ont décrit pour la première fois en 2011 comme agoniste partiel du récepteur des androgènes. Il est généralement vendu en ligne comme « SARM » (modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes) ou comme « inhibiteur de la myostatine », mais contrairement à la plupart des SARM, il possède un squelette stéroïdien.

Le fait le plus important : le YK-11 n’a jamais été testé dans un essai contrôlé chez l’humain. Tout ce que l’on sait de ses effets provient de cultures cellulaires, de rongeurs et de quelques études chez le cheval menées pour le contrôle antidopage. Il n’est autorisé comme médicament nulle part. La FDA (agence américaine du médicament) considère les produits vendus comme SARM comme des médicaments non autorisés, et l’AMA (Agence mondiale antidopage) nomme le YK-11 sur sa Liste des interdictions.

Cette page résume ce que rapportent les études de laboratoire, les cas cliniques publiés et les autorités réglementaires. Elle a une visée uniquement éducative et ne constitue pas un avis médical.

Propriété Détail
Classe Stéroïde de synthèse décrit comme agoniste partiel du récepteur des androgènes (« SARM stéroïdien »)
Chimie C₂₅H₃₄O₆, masse moléculaire 430,5 g/mol (PubChem)
Origine Décrit par des chercheurs de l’université Toho, au Japon, en 2011
Autorisation Non autorisé pour quelque usage médical que ce soit, dans aucun pays
Données de dosage chez l’humain Aucune ; aucune étude contrôlée chez l’humain publiée
Demi-vie Non établie chez l’humain ; dans une étude d’excrétion, les métabolites urinaires non conjugués ont disparu en 24 h et les métabolites conjugués restaient détectables au-delà de 48 h
Principal résultat sur le mécanisme Active le récepteur des androgènes sans l’interaction N/C-terminale habituelle ; a induit la follistatine dans des cellules musculaires de souris
Statut aux États-Unis Pas une substance contrôlée inscrite à une annexe ; la FDA considère les produits commercialisés comme SARM comme des médicaments nouveaux non autorisés
Statut AMA Interdit en permanence (S1.2, cité comme exemple de SARM)

Qu’est-ce que c’est

Le nom chimique du YK-11 est (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (Kanno et al., Biol Pharm Bull 2011). Concrètement, il s’agit d’un noyau stéroïdien 19-nor portant un groupe volumineux de type orthoester fixé au cycle D sur le carbone 17. Sa formule est C₂₅H₃₄O₆ et sa masse moléculaire 430,5 g/mol (PubChem).

Ce squelette stéroïdien le distingue des SARM non stéroïdiens plus connus comme l’ostarine, le ligandrol, le RAD-140, l’andarine et le S-23. Les chimistes du contrôle antidopage décrivent le groupe du cycle D comme chimiquement labile (facilement dégradé) et s’attendaient à ce qu’il soit largement métabolisé dans l’organisme (Piper et al., Drug Test Anal 2018). Un laboratoire coréen de sécurité alimentaire a rapporté qu’il se dégrade par hydrolyse en quelques heures lors de l’analyse d’échantillons de compléments (Lee et al., Food Addit Contam 2021).

Comment il agit sur le récepteur des androgènes

Le récepteur des androgènes change normalement de forme lorsqu’une hormone comme la dihydrotestostérone (DHT) s’y fixe. Ses deux extrémités (les terminaisons amino et carboxyle) se replient l’une vers l’autre, ce qu’on appelle l’interaction N/C, qui aide à activer les gènes cibles. Dans les études cellulaires de 2011, le YK-11 (Kanno et al., 2011) :

  • a fait migrer le récepteur des androgènes dans le noyau de la cellule, comme un androgène normal ;
  • n’a pas déclenché l’interaction N/C, et a empêché la DHT de la déclencher ;
  • n’a agi que comme agoniste partiel dans un test de gène rapporteur ;
  • a activé certains gènes sensibles aux androgènes et pas d’autres, selon le gène, dans une lignée cellulaire humaine de cancer du sein (MDA-MB-453).

Une étude de suivi publiée en 2022 par le même groupe, toujours sur des cellules MDA-MB-453, a montré que la DHT et le YK-11 recrutaient le récepteur sur des régions géniques différentes et probablement avec des protéines auxiliaires (cofacteurs) différentes (Kanno et al., Exp Cell Res 2022). Ce comportement sélectif selon les gènes est ce qui justifie de le qualifier de SARM. Il n’a pas été démontré qu’il se traduise par une sélectivité tissulaire chez l’animal vivant ou chez l’humain.

À propos de l’étiquette « inhibiteur de la myostatine ». Des vendeurs commercialisent le YK-11 comme inhibiteur de la myostatine (voir la lettre d’avertissement de la FDA ci-dessous). Cette affirmation repose sur une seule étude en culture cellulaire de 2013. Dans des myoblastes C2C12 de souris (cellules musculaires immatures), le YK-11 à 500 nM a augmenté les taux de follistatine, une protéine qui se lie à la myostatine et à des facteurs de croissance apparentés et les bloque. La DHT n’a pas eu cet effet, et un anticorps dirigé contre la follistatine a annulé l’effet du YK-11 sur la différenciation des cellules musculaires (Kanno et al., Biol Pharm Bull 2013). L’étude n’a pas montré que le YK-11 agit directement sur la myostatine, et aucune étude n’a mesuré l’activité de la follistatine ou de la myostatine chez des personnes qui en ont pris.

Pour le peptide de recherche distinct, voir follistatine-344.

Comment il se comporte dans l’organisme

Il n’existe aucune étude pharmacocinétique publiée du YK-11 chez l’humain : ni demi-vie mesurée, ni pic de concentration, ni biodisponibilité. Les données ci-dessous proviennent de travaux de contrôle antidopage, qui visent à trouver des marqueurs détectables et non à décrire le comportement du produit à une dose donnée.

Étude Sujets et dose Résultat principal
Piper et al., 2018 Étude d’élimination avec du YK-11 marqué au deutérium ; analyse des urines 14 métabolites urinaires ; pas de YK-11 intact retrouvé dans les urines. Métabolites non conjugués disparus en 24 h ; conjugués glucuronides et sulfates encore détectables après 48 h
Harding et al., 2023 2 chevaux pur-sang, 50 mg par voie orale par jour pendant 3 jours YK-11 inchangé et 7 métabolites dans le plasma ; 11 métabolites de phase I dans les urines

L’étude de 2018 a identifié deux métabolites 19-nor-prégnanes glucuronidés comme les marqueurs les plus utiles et les a ajoutés au test de routine des agents anabolisants (Piper et al., 2018). En 2023, le UCLA Olympic Analytical Laboratory a publié un rapport de détection du YK-11 dans un échantillon de contrôle antidopage (Sobolevsky et al., Drug Test Anal 2024).

À propos des chiffres de demi-vie. Nous n’avons trouvé aucune mesure publiée de la demi-vie du YK-11 chez l’humain. Les seules données sont les fenêtres de détection urinaire ci-dessus, qui décrivent pendant combien de temps les métabolites peuvent être détectés, et non pendant combien de temps le produit reste actif.

Statut réglementaire

  • Pas un médicament autorisé. Aucune entreprise n’a déposé de demande d’autorisation pour le YK-11. La FDA indique que les SARM ne sont pas autorisés par la FDA et « cannot be legally marketed in the U.S. as a dietary supplement or drug at this time » (ne peuvent pas actuellement être commercialisés légalement aux États-Unis comme complément alimentaire ou comme médicament) (mise à jour de la FDA destinée aux consommateurs, 2023).
  • Mesures de la FDA. En décembre 2025, la FDA a adressé une lettre d’avertissement (warning letter) à un vendeur en ligne qui proposait du « YK-11 » (commercialisé comme « Myostatin Inhibitor ») parmi des produits qu’elle a qualifiés de médicaments nouveaux non autorisés. La FDA a précisé que les mentions « research-only » (réservé à la recherche) n’y changeaient rien, car le site web montrait que les produits étaient destinés à un usage humain (lettre d’avertissement de la FDA, Titan SARMs, 2025).
  • Pas une substance contrôlée inscrite à une annexe. Le YK-11 n’est pas nommé dans la liste américaine des stéroïdes anabolisants de l’annexe III (Schedule III) (21 CFR 1308.13).
  • Interdit dans le sport. L’AMA cite nommément le YK-11 comme exemple de SARM dans la section S1.2 « Autres agents anabolisants », interdite en compétition et hors compétition (Liste des interdictions 2026 de l’AMA).

Ce que montre la recherche

Toutes les données d’efficacité proviennent de cellules ou d’animaux. Aucun de ces résultats n’a été testé chez l’humain, et les doses utilisées en boîte de culture ou chez le rongeur ne peuvent pas être converties en dose humaine.

Cellules musculaires

Dans des myoblastes C2C12 de souris, le YK-11 et la DHT ont tous deux augmenté la chaîne lourde de la myosine, un marqueur des fibres musculaires matures. Le YK-11 a augmenté davantage que la DHT, à la même concentration de 500 nM, les facteurs de transcription de la myogenèse MyoD, Myf5 et myogénine. La hausse de Myf5 et de la myogénine nécessitait des concentrations élevées (100 ou 500 nM), et l’antagoniste du récepteur des androgènes hydroxyflutamide bloquait l’effet (Kanno et al., 2013).

Aucune étude n’a mesuré la masse musculaire, la force ou la composition corporelle chez des humains prenant du YK-11.

Os

Modèle Résultat Source
Cellules ostéoblastiques MC3T3-E1 de souris Prolifération et minéralisation plus rapides, davantage d’ostéoprotégérine et d’ostéocalcine ; effet bloqué par un antagoniste du récepteur des androgènes Yatsu et al., Biol Pharm Bull 2018
Cellules souches mésenchymateuses de moelle osseuse en culture, 0,25–4 μM Différenciation ostéoformatrice accrue, augmentant avec la concentration Wang et al., J Mol Endocrinol 2025
Rats présentant des défauts osseux du crâne, YK-11 dans un hydrogel (0,5 et 1 mg/mL) Meilleure réparation du défaut ; effet supprimé lorsque le récepteur des androgènes était bloqué Wang et al., 2025

Fonte musculaire liée au sepsis (souris)

Chez des souris infectées par des bactéries à Gram négatif, le YK-11 a abaissé les cytokines pro-inflammatoires et les marqueurs de lésions d’organes, et réduit la mortalité due au sepsis (Lee et al., Biochem Biophys Res Commun 2021). Plusieurs des auteurs étaient affiliés à une entreprise de biotechnologie. Il s’agit d’une seule étude chez la souris, qui n’a pas été reproduite.

Effets indésirables et risques

Il n’existe aucune donnée de sécurité contrôlée chez l’humain. Les données existantes se répartissent en trois groupes : études chez le rat, cas cliniques individuels et avertissements des autorités sur les SARM en tant que classe.

Effets cérébraux chez le rat

Un groupe brésilien a administré du YK-11 (dose rapportée de 0,35 g/kg) à des rats Wistar mâles pendant cinq semaines, avec ou sans exercice de natation :

  • Stress oxydatif et mitochondries : le YK-11 a augmenté le stress oxydatif et altéré tous les marqueurs de fonction mitochondriale mesurés dans l’hippocampe, la région du cerveau centrale pour la mémoire. L’exercice n’a prévenu qu’une partie de ces modifications (Dahleh et al., J Steroid Biochem Mol Biol 2023).
  • Inflammation et mémoire : le YK-11 a augmenté les cytokines inflammatoires IL-1β et IL-6, abaissé l’IL-10 anti-inflammatoire, activé la signalisation de la mort cellulaire (apoptose) et altéré la consolidation de la mémoire aversive (Dahleh et al., Chem Biol Interact 2024).

Ce sont des résultats chez l’animal à forte dose, qui ne montrent pas ce qui se passe chez l’humain. Ils contredisent toutefois l’affirmation selon laquelle le YK-11 serait dépourvu d’effets hors cible.

Atteinte hépatique

Les SARM en tant que classe ont été associés à des atteintes hépatiques cholestatiques, un tableau dans lequel l’écoulement de la bile est bloqué et où dominent l’ictère et les démangeaisons. Parmi les cas d’atteinte hépatique liés aux SARM recensés dans une revue systématique de 2023 (Vignali et al., J Xenobiot 2023), un concernait le YK-11 : un Marine de 23 ans en service actif, qui avait pris du LGD-4033, du RAD-140 et du YK-11 pendant environ 12 semaines, a développé un ictère et des démangeaisons et a été hospitalisé (Lee et al., Mil Med 2023). Une revue du cas a rapporté un pic de bilirubine totale de 29,2 mg/dL (Leciejewska et al., Eur J Clin Pharmacol 2024), et ses analyses se sont normalisées en moins d’un an (Vignali et al., J Xenobiot 2023). Comme il prenait trois composés, l’atteinte ne peut pas être attribuée au seul YK-11.

Une recherche de « YK-11 » dans la base de données des événements indésirables de la FDA (CAERS) a trouvé 2 signalements : une insuffisance hépatique chez un homme de 23 ans, et un accident vasculaire cérébral avec paresthésies (sensations cutanées anormales) chez un homme de 37 ans (Leciejewska et al., 2024). Ces signalements ne sont pas vérifiés et ne prouvent pas un lien de causalité.

Signalement d’AVC et mesures de la FDA

Fin 2025, la FDA a indiqué avoir analysé un produit appelé GE Labs Ykarine après avoir reçu le signalement d’un consommateur qui l’avait utilisé puis avait fait un accident vasculaire cérébral. Le produit contenait le YK-11 indiqué sur l’étiquette ainsi qu’un stéroïde anabolisant non déclaré, la trendione, une substance de l’annexe III (Schedule III). La FDA a recommandé aux consommateurs de ne pas utiliser ce produit (FDA, 2025).

Avertissements de la FDA sur la classe

La FDA cite les risques potentiels suivants pour les SARM en tant que groupe (FDA) :

  • risque accru d’infarctus ou d’accident vasculaire cérébral ;
  • psychose ou hallucinations, et troubles du sommeil ;
  • dysfonction sexuelle, infertilité et atrophie testiculaire ;
  • atteinte hépatique et insuffisance hépatique aiguë ;
  • fausse couche.

Aucune étude n’a mesuré l’effet du YK-11 sur la production de testostérone endogène, la fertilité, les lipides ou la numération sanguine chez l’humain.

Qualité des produits

  • YK-11 non déclaré. Dans une enquête de 2020 portant sur 60 compléments achetés en ligne ou directement auprès de vendeurs internationaux, un laboratoire gouvernemental coréen a trouvé du YK-11 dans certains produits qui ne le mentionnaient pas sur l’étiquette (Lee et al., Food Addit Contam 2021).
  • Stéroïdes cachés. Le produit Ykarine analysé par la FDA contenait aussi un stéroïde de l’annexe III non déclaré (FDA, 2025).
  • Produits SARM en général. Dans une analyse publiée dans le JAMA portant sur 44 produits vendus en ligne comme SARM, seuls 52 % contenaient un SARM, 39 % contenaient un autre médicament non autorisé, et seuls 41 % correspondaient à la quantité indiquée sur l’étiquette (Van Wagoner et al., JAMA 2017). Cette étude n’a pas signalé de YK-11.

Points clés

  • Aucun essai chez l’humain. Le YK-11 n’a été étudié que sur des cellules, des rongeurs et des chevaux. Il n’existe aucune dose, demi-vie ou profil de sécurité établis chez l’humain.
  • Un stéroïde, pas un SARM typique. Il possède un squelette stéroïdien 19-nor et agit comme agoniste partiel du récepteur des androgènes, sélectif selon les gènes, dans des tests cellulaires.
  • « Inhibiteur de la myostatine » est une exagération. Il a augmenté la follistatine dans des cellules musculaires de souris ; il n’a pas été démontré qu’il inhibe la myostatine chez l’humain.
  • Des signaux de sécurité existent chez l’animal. Des rats ayant reçu du YK-11 ont présenté un stress oxydatif cérébral, une inflammation et des troubles de la mémoire, et des cas cliniques humains font état d’atteintes hépatiques cholestatiques lors d’une prise associée à d’autres SARM.
  • Non autorisé et interdit dans le sport. La FDA considère les produits vendus comme SARM comme des médicaments non autorisés, et l’AMA interdit le YK-11 en permanence. Les produits peuvent contenir des stéroïdes non déclarés.

Sources

  1. Kanno Y, Hikosaka R, Zhang SY, et al. (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the androgen receptor. Biol Pharm Bull. 2011;34(3):318–323. PubMed.
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  22. National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 119058028, YK-11. PubChem.