Oksytocyna to hormon peptydowy złożony z dziewięciu aminokwasów, wytwarzany w podwzgórzu i obecny w przysadce mózgowej. Najbardziej znana jest ze swojej roli w trakcie porodu i karmienia piersią. Syntetyczna oksytocyna, sprzedawana w Stanach Zjednoczonych pod nazwą Pitocin oraz w postaci leków generycznych, to lek szpitalny stosowany do wywoływania lub wzmacniania czynności skurczowej podczas porodu oraz do opanowywania krwawienia po porodzie.

Poza położnictwem oksytocynę badano – głównie w postaci aerozolu do nosa – pod kątem wpływu na zachowania społeczne, funkcje seksualne, apetyt i mięśnie. Najważniejszy fakt dotyczący tych zastosowań: jedyny zatwierdzony przez FDA (amerykańską Agencję Żywności i Leków) aerozol do nosa z oksytocyną (Syntocinon) został wycofany z obrotu, a duże, dobrze kontrolowane badania donosowej oksytocyny w autyzmie, otyłości i budowaniu zaufania nie wykazały istotnego działania.

Ta strona podsumowuje informacje zawarte w charakterystyce produktu (etykiecie FDA), badaniach klinicznych oraz komunikatach organów regulacyjnych. Ma charakter wyłącznie edukacyjny i nie stanowi porady medycznej.

Właściwość	Szczegóły
Klasa leku	Hormon peptydowy (nonapeptyd); lek uterotoniczny (wywołujący skurcze macicy)
Marki / rejestracja	Pitocin (Par), NDA 018261; generyczne preparaty oksytocyny do wstrzykiwań. Aerozol do nosa Syntocinon (NDA 012285) został wycofany z obrotu
Droga podania (etykieta)	Wlew dożylny lub wstrzyknięcie domięśniowe
Moc	10 jednostek/mL
Dawkowanie według etykiety	Poród: początkowo 0,5–1 mU/min IV, zwiększane o 1–2 mU/min co 30–60 min. Po porodzie: 10 jednostek IM lub 10–40 jednostek dodanych do wlewu IV
Okres półtrwania (etykieta)	Około 1–6 minut w osoczu
Kluczowy mechanizm	Wiąże się z receptorami oksytocynowymi w mięśniu macicy i zwiększa wewnątrzkomórkowe stężenie wapnia; liczba receptorów osiąga szczyt we wczesnej fazie porodu o czasie
Status w USA	Wyłącznie na receptę; stosowanie podczas porodu wyłącznie w warunkach szpitalnych, pod nadzorem
Status WADA	Niewymieniona na Liście zabronionych substancji i metod z 2026 r.

Czym jest

Oksytocyna jest nonapeptydem, czyli łańcuchem dziewięciu aminokwasów, którego część jest zamknięta w pierścień wiązaniem siarka–siarka (dwusiarczkowym). Etykieta leku Pitocin podaje wzór sumaryczny C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂ oraz masę cząsteczkową 1007,19 (etykieta FDA; PubChem). Jest blisko spokrewniona z wazopresyną (hormonem antydiuretycznym), od której różni się jedynie w dwóch pozycjach aminokwasowych. Podobieństwo to wyjaśnia, dlaczego wysokie dawki oksytocyny podnoszą również ciśnienie tętnicze i powodują zatrzymywanie wody przez nerki.

Vincent du Vigneaud otrzymał w 1955 r. Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii między innymi „za pierwszą syntezę hormonu polipeptydowego”, którym była właśnie oksytocyna (Nobel Prize). Współczesny lek Pitocin jest w pełni syntetyczny. Etykieta odnotowuje, że pozwala to uniknąć zanieczyszczenia wazopresyną i innymi peptydami obecnymi w wyciągach z przysadki.

Moc leku podaje się w jednostkach aktywności biologicznej, a nie w miligramach. Jedna fiolka o pojemności 1 mL zawiera 10 jednostek.

Farmakokinetyka

Etykieta wymienia wyłącznie podanie dożylne i domięśniowe oraz opisuje oksytocynę jako lek o bardzo krótkim działaniu (etykieta FDA):

Parametr	Podanie dożylne	Podanie domięśniowe
Okres półtrwania w osoczu	Około 1–6 min (krótszy w zaawansowanej ciąży i podczas laktacji)	Około 1–6 min
Początek odpowiedzi skurczowej macicy	Niemal natychmiastowy	3–5 min
Czas trwania odpowiedzi macicy	Ustępuje w ciągu 1 h	2–3 h
Klirens	Głównie nerki i wątroba; niewielka ilość wydalana w postaci niezmienionej	Tak samo

Ze względu na ten krótki okres półtrwania do indukcji porodu stosuje się ciągły wlew za pomocą pompy infuzyjnej, który można natychmiast zatrzymać, jeśli skurcze staną się zbyt silne.

Oksytocyna podawana donosowo

W badaniach naukowych poza położnictwem stosowano głównie aerozole do nosa, zazwyczaj w dawkach 18–40 j.m. na podanie (MacDonald et al., Psychoneuroendocrinology 2011). U 11 ochotników, którym podano donosowo 24 j.m., stężenie oksytocyny w osoczu osiągnęło szczyt po 15 minutach, natomiast istotny wzrost stężenia w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF, czyli płynie otaczającym mózg) nastąpił dopiero po 75 minutach. Stężenia w osoczu i w CSF nie były ze sobą skorelowane (Striepens et al., Sci Rep 2013).

W krytycznym przeglądzie badań stwierdzono, że do płynu mózgowo-rdzeniowego dociera prawdopodobnie jedynie znikoma część dawki donosowej, podczas gdy stężenie we krwi wzrasta znacznie powyżej normy, co najpewniej wywołuje efekty w przewodzie pokarmowym, sercu i układzie rozrodczym (Leng and Ludwig, Biol Psychiatry 2016). Autorzy zauważyli ponadto, że w wielu opublikowanych pomiarach stężenia oksytocyny posłużono się zdyskredytowanymi metodami analitycznymi.

Zatwierdzone zastosowanie medyczne

Etykieta leku Pitocin obejmuje dwie sytuacje kliniczne (etykieta FDA):

Przed porodem (przedporodowo): indukcja porodu ze wskazań medycznych, takich jak stan przedrzucawkowy blisko terminu porodu, cukrzyca u matki, konflikt Rh lub przedwczesne pęknięcie błon płodowych; stymulacja porodu w wybranych przypadkach słabej czynności skurczowej; oraz jako leczenie wspomagające w poronieniu niezupełnym lub zagrażającym (nieuchronnym).
Po porodzie (poporodowo): wywołanie skurczów macicy w trzecim okresie porodu oraz opanowanie krwawienia poporodowego.

Ostrzeżenie w ramce (boxed warning) w etykiecie wskazuje, że lek Pitocin nie jest wskazany do planowej (elektywnej) indukcji porodu, czyli indukcji bez wskazań medycznych, ponieważ dostępne dane są niewystarczające, aby ocenić stosunek korzyści do ryzyka.

Zastosowanie	Schemat dawkowania według etykiety
Indukcja lub stymulacja porodu	Wyłącznie wlew IV. Początkowo 0,5–1 mU/min; zwiększać o 1–2 mU/min w odstępach 30–60 min aż do uzyskania odpowiedniego rytmu skurczów. Szybkości wlewu powyżej 9–10 mU/min są rzadko potrzebne w ciąży donoszonej
Krwawienie poporodowe (IV)	10–40 jednostek dodanych do trwającego wlewu (maksymalnie 40 jednostek na 1000 mL), szybkość dostosowana tak, aby utrzymać obkurczenie macicy
Krwawienie poporodowe (IM)	10 jednostek po urodzeniu łożyska
Poronienie niezupełne, nieuchronne lub przerwanie ciąży ze wskazań	10 jednostek w 500 mL IV po wyłyżeczkowaniu; łącznie nie więcej niż 30 jednostek w ciągu 12 godzin w drugim trymestrze

Etykieta zaznacza, że szybkość wlewu do 6 mU/min zapewnia stężenia oksytocyny zbliżone do występujących podczas spontanicznego porodu.

Aerozol do nosa Syntocinon (40 jednostek USP/mL) był niegdyś zatwierdzony w USA i stosowany przez matki karmiące w celu ułatwienia opróżniania piersi (Seifer et al., J Reprod Med 1985). Obecnie figuruje w bazie jako wycofany z obrotu (Drugs@FDA, NDA 012285).

Co pokazują badania

Zapobieganie krwotokowi poporodowemu

Krwotok poporodowy (obfite krwawienie po porodzie) jest główną przyczyną zgonów matek na świecie, a aktualne zalecenie WHO dotyczące jego profilaktyki obejmuje podanie 10 j.m. oksytocyny domięśniowo lub dożylnie (Gallos et al., Cochrane 2025).

W tej metaanalizie sieciowej Cochrane z 2025 r. połączono dane ze 122 randomizowanych badań obejmujących 121 931 kobiet. Wszystkie leki, dla których zgromadzono wystarczające dane, w tym oksytocyna, zmniejszały ryzyko utraty krwi wynoszącej co najmniej 500 mL w porównaniu z placebo lub brakiem leczenia. W porównaniu z samą oksytocyną:

Lek wobec oksytocyny	Utrata krwi ≥ 500 mL, stosunek ryzyka (95% CI)	Pewność dowodów
Ergometryna + oksytocyna	0,76 (0,64–0,90)	Wysoka
Mizoprostol + oksytocyna	0,70 (0,57–0,87)	Umiarkowana
Karbetocyna	Podobnie jak oksytocyna	Wysoka

Oksytocyna wymaga przechowywania w niskiej temperaturze, co w wielu krajach jest niedostępne. W badaniu WHO CHAMPION zrandomizowano 29 645 kobiet w 10 krajach do otrzymania 10 j.m. oksytocyny lub 100 μg termostabilnej karbetocyny we wstrzyknięciu domięśniowym po porodzie drogami natury (Widmer et al., NEJM 2018):

Punkt końcowy	Karbetocyna	Oksytocyna	Stosunek ryzyka (95% CI)
Utrata krwi ≥ 500 mL lub dodatkowy lek uterotoniczny	14,5%	14,4%	1,01 (0,95–1,06)
Utrata krwi ≥ 1000 mL	1,51%	1,45%	1,04 (0,87–1,25)

Karbetocyna okazała się nie gorsza (non-inferior) pod względem pierwszego punktu końcowego. Równoważności nie udało się wykazać w przypadku ciężkiego krwawienia, ponieważ zdarzenia te występowały rzadko.

Funkcje seksualne i libido

Oksytocyna uwalnia się podczas aktywności seksualnej. U 9 mężczyzn i 13 kobiet stężenie oksytocyny w osoczu rosło podczas podniecenia seksualnego i było istotnie wyższe w trakcie orgazmu niż na początku badania (Carmichael et al., JCEM 1987). To, czy podawanie dodatkowej oksytocyny poprawia funkcje seksualne, jest znacznie mniej jasne:

Zdrowe pary. U 29 par (58 osób), którym podano donosowo 24 j.m., oksytocyna nie zmieniła popędu seksualnego, podniecenia, wzwodu ani nawilżenia pochwy. Zwiększyła natomiast ocenę intensywności orgazmu i poczucia zadowolenia po stosunku, przy małej do umiarkowanej wielkości efektu (Behnia et al., Horm Behav 2014).
Kobiety z zaburzeniami funkcji seksualnych. W 22-tygodniowym badaniu krzyżowym z podwójnie ślepą próbą z udziałem 30 kobiet przed menopauzą i po menopauzie porównywano 32 j.m. donosowej oksytocyny przyjmowanej przed stosunkiem z placebo w okresach po 8 tygodni. Punktacja funkcji seksualnych wzrosła o 26% podczas stosowania oksytocyny i o 31% podczas stosowania placebo, bez istotnej różnicy między obiema metodami (Muin et al., Fertil Steril 2015).

Żaden produkt zawierający oksytocynę nie jest zatwierdzony w leczeniu niskiego libido ani zaburzeń erekcji. Informacje o peptydzie opracowanym specjalnie z myślą o obniżonym pożądaniu seksualnym znajdują się na stronie PT-141 (bremelanotyd).

Mięśnie i skład ciała

Zainteresowanie wpływem na mięśnie wynika głównie z badań na zwierzętach. U myszy oksytocyna była niezbędna do prawidłowej regeneracji mięśni, jej stężenie we krwi spadało wraz z wiekiem, a u myszy pozbawionych oksytocyny dochodziło do wczesnej utraty masy mięśniowej (Elabd et al., Nat Commun 2014). Są to wyniki uzyskane u myszy i nie wykazano, aby przekładały się na ludzi.

Dane dotyczące ludzi ograniczają się do niewielkich badań lub badań z wynikiem negatywnym:

Badanie	Populacja, n	Schemat	Główny wynik
Espinoza et al., JAMDA 2021 (pilotażowe)	Starsi dorośli z otyłością i spowolnionym chodem, 21	24 j.m. donosowo 4×/dobę, 8 tygodni	Beztłuszczowa masa ciała +2,25 kg wobec placebo; LDL −19,3 mg/dL; brak zmiany BMI
Plessow et al., NEJM Evid 2024	Dorośli z otyłością, 61	24 j.m. donosowo 4×/dobę, 8 tygodni	Brak różnicy w masie ciała (+0,20 wobec +0,26 kg); brak korzyści w zakresie masy tłuszczowej, tłuszczu trzewnego, tłuszczu wątrobowego ani wydatku energetycznego

Badanie pilotażowe było niewielkie i sami autorzy określili je jako badanie weryfikujące koncepcję (proof of concept). Większe badanie, w którym zastosowano ten sam schemat dawkowania, nie wykazało żadnego wpływu na masę ani skład ciała. Nie znaleźliśmy żadnego kontrolowanego badania sprawdzającego, czy oksytocyna buduje masę mięśniową u zdrowych lub wytrenowanych dorosłych.

Zachowania społeczne, zaufanie i autyzm

W szeroko cytowanym badaniu z 2005 r. doniesiono, że donosowa oksytocyna zwiększała zaufanie w grze ekonomicznej (Kosfeld et al., Nature 2005). Większe badania replikacyjne nie potwierdziły tego efektu. W zarejestrowanej replikacji z 2026 r. z udziałem 211 osób nie stwierdzono żadnego efektu, a łączna analiza z wcześniejszą replikacją (łącznie 532 osoby) umieściła jakikolwiek potencjalny efekt w pomijalnie małym zakresie (Kroll et al., Cortex 2026).

W przeglądzie statystycznym tej dziedziny badań uznano, że badania nad donosową oksytocyną mają na ogół zbyt małą moc statystyczną, a większość opublikowanych wyników prawdopodobnie nie odzwierciedla rzeczywistych efektów (Walum et al., Biol Psychiatry 2016).

Największym sprawdzianem klinicznym było 24-tygodniowe badanie fazy 2 z udziałem 290 dzieci i nastolatków z autyzmem, w którym stosowano docelową dawkę 48 j.m. na dobę (Sikich et al., NEJM 2021). Wynik w skali wycofania społecznego poprawił się o 3,7 punktu w grupie oksytocyny i o 3,5 punktu w grupie placebo (różnica −0,2; 95% CI od −1,5 do 1,0; P = 0,61). Drugorzędowe punkty końcowe dotyczące funkcjonowania społecznego i poznawczego również się nie różniły.

Działania niepożądane i ryzyko

Ryzyko związane z porodem (etykieta)

Główne ostrzeżenia zawarte w etykiecie dotyczą stosowania podczas porodu (etykieta FDA):

Nadmierna stymulacja macicy. Zbyt duża dawka lub nadwrażliwość może wywołać skurcze hipertoniczne lub tężcowe oraz pęknięcie macicy.
Skutki u płodu. Zgłaszane działania obejmują zwolnienie czynności serca, zaburzenia rytmu serca, niską punktację w skali Apgar, żółtaczkę noworodków, krwotok siatkówkowy, trwałe uszkodzenie mózgu, drgawki i zgon płodu.
Zdarzenia u matki. Zgłaszane zdarzenia obejmują reakcję anafilaktyczną, zaburzenia rytmu serca, epizody nadciśnienia tętniczego, krwotok podpajęczynówkowy, krwotok poporodowy, śmiertelną afibrynogenemię (utratę białka krzepnięcia), nudności i wymioty. Odnotowano przypadki zgonów matek.

Etykieta wymaga ciągłej obserwacji przez przeszkolony personel medyczny oraz elektronicznego monitorowania czynności skurczowej i częstości akcji serca płodu.

Zatrucie wodne

Ponieważ w dużych dawkach oksytocyna działa podobnie do wazopresyny, powoduje zatrzymywanie wody przez nerki. Może to prowadzić do rozcieńczenia sodu we krwi (hiponatremii). Etykieta informuje o przypadkach ciężkiego zatrucia wodnego z drgawkami i śpiączką, w tym zakończonych zgonem matki, wiążąc je zwłaszcza z dużymi dawkami (40–50 mU/min) podawanymi w długotrwałych wlewach.

Takie samo ryzyko opisywano przy niewłaściwym stosowaniu aerozolu do nosa. W opisie przypadku przedstawiono matkę karmiącą, u której po nadmiernym, niemonitorowanym stosowaniu aerozolu do nosa z oksytocyną podczas jednoczesnego przyjmowania płynów dożylnych rozwinęło się ciężkie zatrucie wodne, encefalopatia hiponatremiczna (zaburzenia czynności mózgu wywołane niskim stężeniem sodu) oraz drgawki (Seifer et al., J Reprod Med 1985).

Stosowanie donosowe w badaniach naukowych

Przegląd systematyczny 38 randomizowanych badań (1529 uczestników, w 79% mężczyźni) wykazał, że krótkotrwałe stosowanie dawek 18–40 j.m. nie powodowało większej liczby działań niepożądanych niż placebo, a uczestnicy nie potrafili odróżnić, który preparat otrzymali (MacDonald et al., Psychoneuroendocrinology 2011). Autorzy zaznaczyli jednak, że długotrwałe przyjmowanie wyższych dawek oraz stosowanie u kobiet i w grupach szczególnego ryzyka nie zostało dobrze przebadane. W 24-tygodniowym badaniu dotyczącym autyzmu częstość zdarzeń niepożądanych była podobna w grupie oksytocyny i placebo.

Interakcje i przeciwwskazania

Etykieta wymienia następujące interakcje:

ciężkie nadciśnienie tętnicze, gdy oksytocynę podano 3–4 godziny po leku obkurczającym naczynia zastosowanym przy znieczuleniu zewnątrzoponowym z dostępu krzyżowego;
niedociśnienie tętnicze, bradykardię zatokową i nieprawidłowy rytm serca przy znieczuleniu cyklopropanem.

Stosowanie przedporodowe jest przeciwwskazane w przypadku niewspółmierności porodowej (gdy dziecko nie może zmieścić się w kanale miednicy), niekorzystnego położenia płodu, nagłych stanów położniczych przemawiających za zabiegiem chirurgicznym, zagrożenia płodu, gdy poród nie jest bliski, nadmiernej czynności skurczowej macicy, stanów, w których poród drogami natury jest przeciwwskazany, oraz nadwrażliwości na lek.

Status prawny i stosowanie poza medycyną

Oksytocyna do wstrzykiwań jest w Stanach Zjednoczonych lekiem wydawanym na receptę, a etykieta ogranicza jej stosowanie podczas porodu do warunków szpitalnych. Jedyny zatwierdzony w USA aerozol do nosa został wycofany z obrotu, dlatego produkty z donosową oksytocyną sprzedawane w celu poprawy libido lub budowania więzi nie są lekami zatwierdzonymi przez FDA.

Oksytocyna nie jest wymieniona na Liście zabronionych substancji i metod WADA z 2026 r.. Sekcja dotycząca hormonów peptydowych (S2) wymienia inne hormony, takie jak gonadotropina kosmówkowa, analogi GnRH oraz kispeptyna, ale nie oksytocynę.

Najważniejsze informacje

Przede wszystkim lek położniczy. Zatwierdzona oksytocyna to szpitalny lek podawany dożylnie lub domięśniowo w medycznie uzasadnionej indukcji porodu oraz w krwawieniu poporodowym, a nie w planowej indukcji porodu bez wskazań medycznych.
Niezwykle krótki czas działania. Okres półtrwania w osoczu wynosi około 1–6 minut, dlatego podczas porodu stosuje się ciągły wlew, który można natychmiast zatrzymać.
Kluczowe znaczenie w zapobieganiu krwotokowi poporodowemu. Stanowi standard zalecany przez WHO, a analiza Cochrane obejmująca 122 badania wykazała, że połączenie jej z ergometryną lub mizoprostolem jeszcze bardziej zmniejsza krwawienie.
Zatrucie wodne to najważniejsze nieoczywiste zagrożenie. Jej działanie zbliżone do wazopresyny może obniżać stężenie sodu we krwi. Etykieta opisuje drgawki, śpiączkę i zgony przy wlewach, a drgawki zgłaszano również przy niewłaściwym stosowaniu aerozolu do nosa.
Deklaracje dotyczące aerozoli do nosa wyprzedzają dowody naukowe. Duże kontrolowane badania nie wykazały korzyści w autyzmie, otyłości ani budowaniu zaufania, a badanie z udziałem kobiet z zaburzeniami funkcji seksualnych nie wykazało różnicy względem placebo.
Dane dotyczące mięśni pochodzą głównie z badań na myszach. W jednym badaniu pilotażowym z udziałem 21 osób odnotowano wzrost beztłuszczowej masy ciała u starszych dorosłych z otyłością, jednak większe badanie dotyczące otyłości nie wykazało korzyści w zakresie składu ciała.

Źródła

Par Health USA. Pitocin (oxytocin injection, USP) synthetic, prescribing information, revised March 2026. DailyMed; Drugs@FDA, NDA 018261.
Food and Drug Administration. Syntocinon (oxytocin) nasal solution, 40 USP units/mL, NDA 012285: marketing status discontinued. Drugs@FDA.
National Center for Biotechnology Information. Oxytocin, PubChem CID 439302. PubChem.
Nobel Prize Outreach. The Nobel Prize in Chemistry 1955: Vincent du Vigneaud. Nobel Prize.
Striepens N, Kendrick KM, Hanking V, et al. Elevated cerebrospinal fluid and blood concentrations of oxytocin following its intranasal administration in humans. Sci Rep. 2013;3:3440. PubMed.
Leng G, Ludwig M. Intranasal oxytocin: myths and delusions. Biol Psychiatry. 2016;79(3):243–250. PubMed.
Gallos ID, Yunas I, Devall AJ, et al. Uterotonic agents for preventing postpartum haemorrhage: a network meta-analysis. Cochrane Database Syst Rev. 2025;4(4):CD011689. PubMed.
Widmer M, Piaggio G, Nguyen TMH, et al. Heat-stable carbetocin versus oxytocin to prevent hemorrhage after vaginal birth. N Engl J Med. 2018;379(8):743–752. PubMed.
Carmichael MS, Humbert R, Dixen J, Palmisano G, Greenleaf W, Davidson JM. Plasma oxytocin increases in the human sexual response. J Clin Endocrinol Metab. 1987;64(1):27–31. PubMed.
Behnia B, Heinrichs M, Bergmann W, et al. Differential effects of intranasal oxytocin on sexual experiences and partner interactions in couples. Horm Behav. 2014;65(3):308–318. PubMed.
Muin DA, Wolzt M, Marculescu R, et al. Effect of long-term intranasal oxytocin on sexual dysfunction in premenopausal and postmenopausal women: a randomized trial. Fertil Steril. 2015;104(3):715–723.e4. PubMed.
Elabd C, Cousin W, Upadhyayula P, et al. Oxytocin is an age-specific circulating hormone that is necessary for muscle maintenance and regeneration. Nat Commun. 2014;5:4082. PubMed.
Espinoza SE, Lee JL, Wang CP, et al. Intranasal oxytocin improves lean muscle mass and lowers LDL cholesterol in older adults with sarcopenic obesity: a pilot randomized controlled trial. J Am Med Dir Assoc. 2021;22(9):1877–1882.e2. PubMed.
Plessow F, Kerem L, Wronski ML, et al. Intranasal oxytocin for obesity. NEJM Evid. 2024;3(5):EVIDoa2300349. PubMed.
Kosfeld M, Heinrichs M, Zak PJ, Fischbacher U, Fehr E. Oxytocin increases trust in humans. Nature. 2005;435(7042):673–676. PubMed.
Kroll CF, Schruers KRJ, Viechtbauer W, et al. Absence of a meaningful effect of intranasal oxytocin on trusting behavior: a registered report with pooled equivalence testing. Cortex. 2026;198:208–233. PubMed.
Walum H, Waldman ID, Young LJ. Statistical and methodological considerations for the interpretation of intranasal oxytocin studies. Biol Psychiatry. 2016;79(3):251–257. PubMed.
Sikich L, Kolevzon A, King BH, et al. Intranasal oxytocin in children and adolescents with autism spectrum disorder. N Engl J Med. 2021;385(16):1462–1473. PubMed.
Seifer DB, Sandberg EC, Ueland K, Sladen RN. Water intoxication and hyponatremic encephalopathy from the use of an oxytocin nasal spray: a case report. J Reprod Med. 1985;30(3):225–228. PubMed.
MacDonald E, Dadds MR, Brennan JL, Williams K, Levy F, Cauchi AJ. A review of safety, side-effects and subjective reactions to intranasal oxytocin in human research. Psychoneuroendocrinology. 2011;36(8):1114–1126. PubMed.
World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.

Oksytocyna