Albuterol, poza USA nazywany salbutamolem, jest krótko działającym agonistą receptorów adrenergicznych beta-2. To jeden z najczęściej stosowanych na świecie leków na astmę, najbardziej znany jako niebieski inhalator „ratunkowy” (Ventolin HFA i leki generyczne). Jest też sprzedawany w postaci tabletek doustnych. Nie jest ani sterydem, ani hormonem.

W USA jest zatwierdzony do łagodzenia i zapobiegania skurczowi oskrzeli (zwężeniu dróg oddechowych) w odwracalnej obturacyjnej chorobie dróg oddechowych oraz do zapobiegania skurczowi oskrzeli wywołanemu wysiłkiem. Poza medycyną doustny albuterol jest stosowany na siłowniach jako łagodniejszy krewny klenbuterolu, ze względu na działanie na mięśnie i redukcję tkanki tłuszczowej. Badania kontrolowane u zdrowych młodych mężczyzn pokazują, że duże dawki doustne mogą zwiększać beztłuszczową masę ciała podczas treningu oporowego, ale nie zmniejszały masy tkanki tłuszczowej i wiązały się z mierzalnymi kosztami dla serca i sprawności fizycznej.

Ta strona podsumowuje to, co podają etykiety FDA (amerykańskiej Agencji Żywności i Leków), badania kliniczne i Światowa Agencja Antydopingowa (WADA). Służy wyłącznie celom edukacyjnym i nie stanowi porady medycznej.

Właściwość	Szczegóły
Klasa leku	Selektywny, krótko działający agonista receptorów adrenergicznych beta-2 (sympatykomimetyczny lek rozszerzający oskrzela); nie jest sterydem
Inna nazwa	Salbutamol (międzynarodowa nazwa WHO)
Nazwy handlowe / zatwierdzenie w USA	Ventolin HFA (GSK, NDA 020983; pierwsze zatwierdzenie w USA w 1981 r.); ProAir i wiele leków generycznych
Drogi podania	Inhalacja doustna (inhalator ciśnieniowy dozujący, inhalator proszkowy, roztwór do nebulizacji); tabletki doustne
Moce	Inhalator 90 µg albuterolu w postaci zasady na dawkę wziewną; tabletki 2 mg i 4 mg
Okres półtrwania (etykiety)	Około 5 h po tabletce 4 mg; około 4,6 h po inhalacji
Mechanizm	Aktywuje receptory beta-2, zwiększając poziom cyklicznego AMP i rozluźniając mięśnie gładkie dróg oddechowych
Status w USA	Wyłącznie na receptę; nie znajduje się w wykazie III (Schedule III)
Status WADA	Zabroniony przez cały czas (S3); wziewny salbutamol dozwolony do 1600 µg na 24 h, maks. 600 µg na 8 h

Czym jest

Nazwa chemiczna albuterolu to 4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol: wzór C₁₃H₂₁NO₃, masa cząsteczkowa 239,31 g/mol (PubChem). Leki zawierają go w postaci siarczanu albuterolu, a dawki podaje się jako albuterol w postaci zasady. Tabletka 4 mg zawiera 4,8 mg soli siarczanowej (etykieta tabletek albuterolu).

Etykieta tabletek opisuje kilka kluczowych cech:

jest to forma racemiczna, mieszanina 50:50 dwóch cząsteczek będących swoimi lustrzanymi odbiciami;
działa preferencyjnie na receptory beta-2, główny typ receptorów adrenergicznych w mięśniach gładkich oskrzeli;
receptory beta-2 stanowią także szacunkowo 10–50% receptorów beta w sercu człowieka, więc nawet „selektywny” agonista beta-2 może wpływać na częstość i rytm serca;
działa dłużej niż starsze leki, takie jak izoproterenol, ponieważ nie jest rozkładany przez katecholo-O-metylotransferazę ani wychwytywany przez transportery katecholamin.

Aktywacja receptora zwiększa poziom cyklicznego AMP (cAMP) wewnątrz komórki. W mięśniach dróg oddechowych powoduje to ich rozluźnienie, a w komórkach tucznych zmniejsza uwalnianie mediatorów zapalnych (etykieta Ventolin HFA).

Mięśnie szkieletowe również mają receptory beta-2. Dlatego albuterol powoduje drżenie, a w dużych dawkach może przesuwać potas do wnętrza komórek i wpływać na obrót białek mięśniowych (zob. niżej).

Albuterol a klenbuterol

Oba są agonistami beta-2 i oba są zabronione w sporcie. Różnią się głównie czasem działania i statusem regulacyjnym:

Cecha	Albuterol	Klenbuterol
Czas działania	Krótko działający; okres półtrwania około 5 h	Długo działający (zob. strona o klenbuterolu)
Zatwierdzenie w USA dla ludzi	Tak: inhalatory, roztwór do nebulizacji, tabletki	Nie; wyłącznie produkt weterynaryjny (dla koni)
Klasa WADA	S3, agoniści beta-2, z wyjątkiem dla dawek wziewnych	S1, środki anaboliczne, bez wyjątku

Farmakokinetyka

Po zwykłej dawce wziewnej do krwiobiegu dostaje się bardzo mało albuterolu. Droga doustna daje znacznie wyższe stężenia we krwi. Według etykiet amerykańskich:

Parametr	Tabletka doustna 4 mg	Wziewnie (Ventolin HFA, dawka testowa 1080 µg)
Szczytowe stężenie w osoczu	Około 18 ng/mL	Około 3 ng/mL
Czas do osiągnięcia szczytu	W ciągu 2 h	0,42 h
Okres półtrwania w fazie eliminacji	Około 5 h	Około 4,6 h
Początek działania na drogi oddechowe	W ciągu 30 min	Średnio 5,4 min do wzrostu FEV₁ o 15%
Szczytowe działanie na drogi oddechowe	2–3 h	Średnio 56 min
Czas trwania działania	Do 8 h lub dłużej	Około 4 h (u niektórych do 6 h)

Zwróć uwagę, że dane dla drogi wziewnej pochodzą z dawki testowej 1080 µg, czyli dwunastokrotności pojedynczej dawki 90 µg. Etykieta podaje, że przy zalecanych dawkach wziewnych stężenia ogólnoustrojowe są niskie.

Po doustnej dawce 8 mg albuterolu znakowanego radioaktywnie 76% odzyskano w moczu w ciągu 3 dni, głównie w pierwszych 24 godzinach, a 60% tej ilości stanowił metabolit. Około 4% pojawiło się w kale.

Zatwierdzone zastosowanie medyczne

Etykiety amerykańskie zatwierdzają albuterol do następujących zastosowań:

łagodzenie lub zapobieganie skurczowi oskrzeli w odwracalnej obturacyjnej chorobie dróg oddechowych (astmie i podobnych stanach);
zapobieganie skurczowi oskrzeli wywołanemu wysiłkiem (postacie wziewne).

Produkt	Populacja	Dawka podana na etykiecie
Inhalator (90 µg na dawkę wziewną)	Wiek 4 lat i więcej	2 dawki wziewne co 4–6 h; u niektórych wystarczy 1 dawka wziewna co 4 h
Inhalator, skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem	Wiek 4 lat i więcej	2 dawki wziewne 15–30 min przed wysiłkiem
Tabletki	Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze	2 lub 4 mg trzy lub cztery razy na dobę; maksymalnie 8 mg cztery razy na dobę; łącznie nie więcej niż 32 mg/dobę
Tabletki	Dzieci w wieku 6–12 lat	2 mg trzy lub cztery razy na dobę; nie więcej niż 24 mg/dobę
Tabletki	Osoby starsze lub pacjenci wrażliwi na agonistów beta	Początkowo 2 mg trzy lub cztery razy na dobę

Etykieta Ventolin HFA podaje, że częstsze stosowanie lub większa liczba dawek wziewnych nie jest zalecana. Potrzeba przyjmowania większej liczby dawek niż zwykle może oznaczać, że astma się nasila i wymaga ponownej oceny, często z włączeniem leku przeciwzapalnego, takiego jak wziewny kortykosteroid.

Albuterol jest też stosowany w szpitalach do obniżania niebezpiecznie wysokiego stężenia potasu we krwi. Metaanaliza ILCOR wykazała, że wziewny lub dożylny salbutamol, insulina z glukozą albo ich połączenie obniżały stężenie potasu średnio o 0,7–1,2 mmol/L u dorosłych, przy bardzo niskiej do niskiej pewności dowodów (Jessen et al., Resuscitation 2025). To to samo przesunięcie potasu, które sprawia, że hipokaliemia jest działaniem niepożądanym.

Co pokazują badania

Agoniści beta-2 silnie zwiększają masę mięśniową u zwierząt gospodarskich i gryzoni, w dawkach znacznie przekraczających dawki stosowane u ludzi. Dane z badań u ludzi dotyczące albuterolu ograniczają się do kilku małych badań, głównie z dawkami doustnymi 16 mg/dobę.

Masa mięśniowa i siła u zdrowych mężczyzn

Badanie	Projekt, n	Dawka albuterolu i czas stosowania	Główny wynik w porównaniu z placebo
Martineau et al., Clin Sci 1992	Kontrolowane placebo, 12 zdrowych mężczyzn, bez treningu	Doustnie, postać o powolnym uwalnianiu, 3 tygodnie	Siła mięśnia czworogłowego uda +12% w 14. dniu; bez zmiany beztłuszczowej masy ciała ani rozmiarów kończyny
Caruso et al., MSSE 1995	22 mężczyzn (13 albuterol, 9 placebo), 9 tygodni treningu prostowników kolana	16 mg/dobę przez 6 tygodni	Niektóre miary siły i mocy poprawiły się bardziej przy albuterolu
Hostrup et al., J Physiol 2018	Badanie naprzemienne, 12 wytrenowanych mężczyzn, pojedynczy trening nóg	Doustnie, 6 × 4 mg, z 4-dniowym okresem wstępnego leczenia	Synteza białek miofibrylarnych 0,079 vs 0,066 %/h; rozpad białek również wyższy
Jessen et al., J Appl Physiol 2021; Hostrup et al., Scand J Med Sci Sports 2026	Podwójnie ślepa RCT, 30 wytrenowanych mężczyzn zrandomizowanych, 26 ukończyło; nadzorowany trening oporowy 3×/tydzień	16 mg/dobę przez 11 tygodni	Beztłuszczowa masa ciała o 1,8 kg większa niż przy placebo (95% CI 0,5–3,1); bez zmiany masy tkanki tłuszczowej

Badanie 11-tygodniowe jest największe i najbardziej pouczające. Opisano je w dwóch publikacjach. W obrębie grup beztłuszczowa masa ciała wzrosła o 4,5 kg przy albuterolu i o 2,6 kg przy placebo. Pozostałe wyniki:

Wzrost włókien: pole przekroju poprzecznego szybkokurczliwych włókien typu IIa wzrosło o 35% przy albuterolu wobec 21% przy placebo.
Siła: szczytowy moment obrotowy mięśnia czworogłowego uda wzrósł o około 13% w obu grupach, więc dodatkowa masa mięśniowa nie przełożyła się na dodatkową siłę.
Sprint: średnia moc w 10-sekundowym sprincie na rowerze wzrosła o 12% wobec 7%; moc szczytowa nie różniła się.
Tłuszcz: masa ciała rosła zgodnie z beztłuszczową masą ciała, a badacze nie zaobserwowali widocznej zmiany masy tkanki tłuszczowej w żadnej z grup.

Utrata tkanki tłuszczowej

Albuterol zwiększa zużycie energii w spoczynku. U 12 zdrowych młodych mężczyzn doustna dawka 24 mg mniej więcej podwoiła zużycie tlenu przez nogę przed wysiłkiem oraz zwiększyła wychwyt glukozy i zużycie tlenu przez nogę w okresie restytucji (Onslev et al., JCEM 2022).

Nie dowodzi to utraty tkanki tłuszczowej. W jedynym długoterminowym badaniu kontrolowanym u zdrowych mężczyzn (11 tygodni, 16 mg/dobę) masa tkanki tłuszczowej nie zmieniła się w sposób mierzalny (Hostrup et al., 2026). Nie znaleźliśmy kontrolowanego badania u ludzi wykazującego, że albuterol zmniejsza ilość tkanki tłuszczowej.

O „bezpieczniejszym klenbuterolu na redukcję”. Albuterol bywa przedstawiany jako łagodny spalacz tłuszczu. Kontrolowane dane u ludzi pokazują przyrost beztłuszczowej masy ciała podczas treningu, ale brak mierzalnej utraty tkanki tłuszczowej, a do tego mniejszą poprawę wydolności tlenowej i zmiany w ścianach serca widoczne w echokardiografii.

Wyniki sportowe

Metaanaliza 34 badań z udziałem osób bez astmy połączyła 44 porównania agonistów beta-2 z placebo dotyczące wysiłków trwających 1 minutę lub krócej (Riiser et al., BJSM 2020):

Podgrupa	Standaryzowana wielkość efektu (95% CI)
Wszyscy agoniści beta-2	0,29 (0,16–0,42), około 5% lepszy wynik
Doustnie	0,51 (0,25–0,77)
Wziewnie	0,16 (0,02–0,30)
Dawki mieszczące się w limitach WADA	0,14 (0,00–0,28)
Kilka tygodni stosowania	0,50 (0,20–0,80)

Mówiąc prościej, stosowanie doustne i wielotygodniowe poprawiało siłę i wyniki w sprincie, natomiast nie wiadomo, czy robią to dawki wziewne dozwolone przez WADA. Towarzysząca metaanaliza 47 badań wykazała brak wpływu na wydolność tlenową (wytrzymałościową): standaryzowana różnica 0,051 (95% CI −0,020 do 0,122), niezależnie od leku, dawki, drogi podania czy czasu stosowania (Riiser et al., BJSM 2021).

Choroba mięśni (FSHD)

Albuterol badano jako leczenie twarzowo-łopatkowo-ramiennej dystrofii mięśniowej (FSHD), dziedzicznej choroby prowadzącej do zaniku mięśni:

Badanie pilotażowe (otwarte): 15 pacjentów przyjmujących albuterol o przedłużonym uwalnianiu w dawce 16 mg/dobę przez 3 miesiące zyskało 1,29 kg beztłuszczowej masy ciała (Kissel et al., Neurology 1998).
Badanie randomizowane: 90 pacjentów otrzymywało placebo albo albuterol o przedłużonym uwalnianiu w dawce 8 mg lub 16 mg dwa razy na dobę przez 1 rok (Kissel et al., Neurology 2001). Ogólna siła nie uległa poprawie. Wysoka dawka zwiększyła beztłuszczową masę ciała (+1,57 kg wobec +0,25 kg przy placebo), a siła chwytu poprawiła się w obu grupach przyjmujących albuterol.
Badanie z treningiem: u 65 pacjentów albuterol poprawił niektóre miary siły izometrycznej i objętość mięśni, ale autorzy określili korzyść jako ograniczoną (van der Kooi et al., Neurology 2004).

Przegląd Cochrane doszedł do wniosku, że badania randomizowane nie potwierdzają skuteczności żadnego leczenia farmakologicznego FSHD (Rose and Tawil, Cochrane 2004). Albuterol nie jest zatwierdzony do leczenia żadnej choroby mięśni.

Działania niepożądane i ryzyko

Częste działania

Etykieta tabletek wymienia je jako najczęstsze reakcje niepożądane w badaniach klinicznych:

Reakcja	Częstość występowania
Nerwowość	20%
Drżenie	20%
Ból głowy	7%
Tachykardia (szybka czynność serca)	5%
Kołatanie serca	5%
Skurcze mięśni	3%
Bezsenność, osłabienie, zawroty głowy, nudności	po 2%

Działania niepożądane są znacznie rzadsze przy zwykłych dawkach wziewnych. W badaniach Ventolin HFA najczęstsze reakcje (3% lub więcej) to podrażnienie gardła, infekcje dróg oddechowych, kaszel i ból mięśniowo-szkieletowy. W 11-tygodniowym badaniu doustnego albuterolu w dawce 16 mg/dobę 5 uczestników z grupy albuterolu zgłosiło drżenie lub kołatanie serca, wszystkie łagodne i przemijające (Hostrup et al., 2026).

Serce i krążenie

Etykiety ostrzegają, że albuterol może zwiększać tętno i ciśnienie krwi oraz powodować zmiany w EKG, takie jak spłaszczenie załamka T, wydłużenie QTc i obniżenie odcinka ST. Zaleca się ostrożność u osób z:

chorobą wieńcową;
zaburzeniami rytmu serca;
nadciśnieniem tętniczym.

Etykieta Ventolin HFA zaznacza także, że zgłaszano zgony związane z nadmiernym stosowaniem wziewnych sympatykomimetyków w astmie. Etykieta tabletek podaje, że zatrzymanie krążenia i zgon mogą być związane z nadużywaniem tabletek albuterolu. Przedawkowanie może powodować czynność serca do 200 uderzeń na minutę, arytmie, drgawki i hipokaliemię.

W 11-tygodniowym badaniu z treningiem rezonans magnetyczny serca nie wykazał różnic między grupami w budowie serca ani w masie lewej komory. Echokardiografia pokazała jednak większą grubość ściany tylnej, przegrody i grubość względną ściany przy albuterolu. To samo badanie wykazało, co następuje:

czas do wyczerpania na bieżni wzrósł o 7% przy placebo, ale nie poprawił się przy albuterolu;
gęstość naczyń włosowatych w mięśniach i aktywność dwóch enzymów oksydacyjnych (syntazy cytrynianowej i HADH) spadły tylko przy albuterolu.

Długoterminowe znaczenie tych zmian jest nieznane, a badanie nie zostało zaprojektowane do wykrywania zdarzeń klinicznych.

Potas i poziom cukru we krwi

Agoniści beta-2 mogą powodować znaczną hipokaliemię (niskie stężenie potasu we krwi) przez przesuwanie potasu do wnętrza komórek. Etykiety opisują ten spadek jako zwykle przemijający, ale niskie stężenie potasu może wywoływać arytmie. Zgłaszano, że duże dawki dożylne pogarszają istniejącą cukrzycę i kwasicę ketonową. Hiperglikemia i kwasica metaboliczna należą do objawów przedawkowania.

Paradoksalny skurcz oskrzeli i alergia

Wziewny i doustny albuterol mogą rzadko powodować paradoksalny skurcz oskrzeli, czyli nagłe pogorszenie zwężenia dróg oddechowych, które może zagrażać życiu. W przypadku inhalatorów zdarza się to często przy pierwszym użyciu nowego pojemnika. Reakcje nadwrażliwości obejmują pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, wysypkę i anafilaksję.

Interakcje

Etykiety zwracają uwagę na następujące połączenia:

Lek	Obawa
Beta-blokery	Blokują działanie albuterolu i mogą powodować ciężki skurcz oskrzeli u osób z astmą
Diuretyki nieoszczędzające potasu (pętlowe, tiazydowe)	Zmiany w EKG i hipokaliemia mogą się nasilić
Inhibitory MAO lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (lub w ciągu 2 tygodni po odstawieniu)	Działanie na układ naczyniowy może być nasilone
Inne doustne sympatykomimetyki	Łączne stosowanie nie jest zalecane ze względu na działanie na układ sercowo-naczyniowy
Digoksyna	Albuterol obniżał stężenie digoksyny o 16–22% u ochotników

Ciąża i wyniki badań na zwierzętach

Brak odpowiednich badań kontrolowanych u kobiet w ciąży. Poniższe wyniki pochodzą z badań na zwierzętach i nie zostały wykazane u ludzi:

u myszy wstrzykiwany albuterol powodował rozszczep podniebienia u 4,5–9,3% płodów przy dwóch wyższych badanych dawkach;
u królików bardzo wysoka dawka doustna powodowała wady czaszki (cranioschisis);
u szczurów dwuletnie podawanie albuterolu z pokarmem powodowało łagodne guzy mięśni gładkich krezki jajnika, efekt blokowany przez propranolol.

Status prawny i stosowanie poza medycyną

W USA albuterol jest lekiem wydawanym wyłącznie na receptę (Rx-only). Nie należy do substancji wymienionych w wykazie III (Schedule III) (21 CFR 1308.13).

Lista zabronionych substancji i metod WADA na 2026 r. zakazuje wszystkich agonistów beta-2, w zawodach i poza nimi, jako „substancji określonych” (WADA 2026 Prohibited List). Wyjątki i limity dla salbutamolu to:

wziewny salbutamol jest dozwolony do 1600 µg w ciągu 24 godzin, w dawkach podzielonych nieprzekraczających 600 µg w ciągu dowolnych 8 godzin;
wyjątek obejmuje wyłącznie inhalację, więc tabletki doustne podlegają ogólnemu zakazowi;
stężenie w moczu powyżej 1000 ng/mL jest traktowane jako niepożądany wynik analityczny, chyba że kontrolowane badanie farmakokinetyczne wykaże, że wynikało ono z dozwolonej dawki wziewnej;
salbutamol w jakimkolwiek stężeniu wykryty razem z diuretykiem lub środkiem maskującym jest niepożądanym wynikiem, chyba że zawodnik ma zgodę na stosowanie w celach terapeutycznych (TUE) na oba.

Dla skali, 1600 µg to około 18 dawek wziewnych z inhalatora 90 µg. Przegląd autorstwa grupy stojącej za badaniami z lat 2018–2026 zauważa, że inhalacja w dużych dawkach może mieć także działanie anaboliczne i lipolityczne oraz że takie dawki zwykle zostałyby wykryte w kontroli antydopingowej (Hostrup et al., Drug Test Anal 2020).

Albuterol pojawia się też w ankietach wśród osób stosujących sterydy anaboliczne. Ankieta w czterech siłowniach w San Francisco objęła 40 osób stosujących sterydy i 179 niestosujących; osoby stosujące sterydy zgłaszały stosowanie większej liczby środków poprawiających wyniki ogółem (8,7 wobec 3,7) (Ip et al., Res Social Adm Pharm 2019). Podsumowując tę ankietę, Hostrup i współpracownicy podają, że 10% osób stosujących sterydy używało także salbutamolu (Hostrup et al., 2026). W europejskiej bazie danych nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii 1310 z 62 879 zgłoszeń działań niepożądanych salbutamolu (2,08%) dotyczyło niewłaściwego stosowania, nadużywania, przedawkowania, uzależnienia lub stosowania poza wskazaniami rejestracyjnymi (off-label) (Milano et al., Basic Clin Pharmacol Toxicol 2018).

Najważniejsze informacje

Lek na astmę, nie steryd. Albuterol (salbutamol) jest krótko działającym agonistą beta-2 zatwierdzonym do leczenia i zapobiegania skurczowi oskrzeli, z okresem półtrwania około 5 godzin.
Duże dawki doustne dodają nieco beztłuszczowej masy ciała. W 11-tygodniowym badaniu doustny albuterol w dawce 16 mg/dobę dodał podczas treningu oporowego o 1,8 kg więcej beztłuszczowej masy ciała niż placebo, bez dodatkowej siły.
Brak wykazanej utraty tkanki tłuszczowej. Doraźnie zwiększa zużycie energii, ale masa tkanki tłuszczowej nie zmieniła się w kontrolowanym badaniu z treningiem.
Koszty dla serca i sprawności. To samo badanie wykazało grubsze ściany serca w echokardiografii, niższą zdolność oksydacyjną mięśni i brak poprawy wytrzymałości.
Częste działania niepożądane mają charakter sympatykomimetyczny. Drżenie i nerwowość dotyczyły około 20% użytkowników tabletek w badaniach; niskie stężenie potasu, szybka czynność serca i zmiany w EKG to ryzyka wymienione na etykietach.
Ograniczony w sporcie. WADA zakazuje go, z wyjątkiem stosowania wziewnego do 1600 µg na dobę, z progiem 1000 ng/mL w moczu.

Źródła

Sun Pharmaceutical Industries. Albuterol tablets USP, prescribing information. DailyMed.
GlaxoSmithKline. Ventolin HFA (albuterol sulfate inhalation aerosol), prescribing information, NDA 020983. DailyMed.
National Center for Biotechnology Information. Albuterol, PubChem CID 2083. PubChem.
Martineau L, Horan MA, Rothwell NJ, Little RA. Salbutamol, a beta 2-adrenoceptor agonist, increases skeletal muscle strength in young men. Clin Sci (Lond). 1992;83(5):615–621. PubMed.
Caruso JF, Signorile JF, Perry AC, et al. The effects of albuterol and isokinetic exercise on the quadriceps muscle group. Med Sci Sports Exerc. 1995;27(11):1471–1476. PubMed.
Hostrup M, Reitelseder S, Jessen S, et al. Beta2-adrenoceptor agonist salbutamol increases protein turnover rates and alters signalling in skeletal muscle after resistance exercise in young men. J Physiol. 2018;596(17):4121–4139. PubMed.
Jessen S, Reitelseder S, Kalsen A, et al. β2-Adrenergic agonist salbutamol augments hypertrophy in MHCIIa fibers and sprint mean power output but not muscle force during 11 weeks of resistance training in young men. J Appl Physiol. 2021;130(3):617–626. PubMed.
Hostrup M, Jessen S, Tischer SG, et al. Lean mass gains, cardiac remodeling, and muscle oxidative changes with high-dose salbutamol during resistance training: a randomized controlled trial. Scand J Med Sci Sports. 2026;36(6):e70302. PubMed.
Onslev J, Thomassen M, Wojtaszewski J, et al. Salbutamol increases leg glucose uptake and metabolic rate but not muscle glycogen resynthesis in recovery from exercise. J Clin Endocrinol Metab. 2022;107(3):e1193–e1203. PubMed.
Riiser A, Stensrud T, Stang J, Andersen LB. Can β2-agonists have an ergogenic effect on strength, sprint or power performance? Systematic review and meta-analysis of RCTs. Br J Sports Med. 2020;54(22):1351–1359. PubMed.
Riiser A, Stensrud T, Stang J, Andersen LB. Aerobic performance among healthy (non-asthmatic) adults using beta2-agonists: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Br J Sports Med. 2021;55(17):975–983. PubMed.
Kissel JT, McDermott MP, Natarajan R, et al. Pilot trial of albuterol in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Neurology. 1998;50(5):1402–1406. PubMed.
Kissel JT, McDermott MP, Mendell JR, et al. Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of albuterol in facioscapulohumeral dystrophy. Neurology. 2001;57(8):1434–1440. PubMed.
van der Kooi EL, Vogels OJ, van Asseldonk RJ, et al. Strength training and albuterol in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Neurology. 2004;63(4):702–708. PubMed.
Rose MR, Tawil R. Drug treatment for facioscapulohumeral muscular dystrophy. Cochrane Database Syst Rev. 2004;(2):CD002276. PubMed.
Jessen MK, Andersen LW, Djakow J, et al. Pharmacological interventions for the acute treatment of hyperkalaemia: a systematic review and meta-analysis. Resuscitation. 2025;208:110489. PubMed.
Hostrup M, Jacobson GA, Jessen S, Lemminger AK. Anabolic and lipolytic actions of beta2-agonists in humans and antidoping challenges. Drug Test Anal. 2020;12(5):597–609. PubMed.
Ip EJ, Doroudgar S, Lau B, Barnett MJ. Anabolic steroid users’ misuse of non-traditional prescription drugs. Res Social Adm Pharm. 2019;15(8):949–952. PubMed.
Milano G, Chiappini S, Mattioli F, et al. β-2 agonists as misusing drugs? Assessment of both clenbuterol- and salbutamol-related European Medicines Agency pharmacovigilance database reports. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2018;123(2):182–187. PubMed.
World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.
Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. 21 CFR 1308.13.

Albuterol (salbutamol)