Peptydy i hormon wzrostu

Epitalon

Zaktualizowano · 23 źródła

Epitalon (zapisywany również jako epithalon lub epithalone, a według swojej sekwencji jako AEDG) to syntetyczny peptyd zbudowany z czterech aminokwasów: alaniny, kwasu glutaminowego, kwasu asparaginowego i glicyny. Został opracowany przez grupę Władimira Chawinsona w Petersburgu w Rosji jako syntetyczny odpowiednik epitalaminy, ekstraktu peptydowego z szyszynek bydlęcych. W internecie jest promowany jako peptyd „przeciwstarzeniowy” lub „długowieczności”, głównie ze względu na doniesienia z badań w hodowlach komórkowych, według których włącza on telomerazę.

Najważniejszy fakt: epitalon nie jest zatwierdzonym lekiem, a FDA (amerykańska Agencja Żywności i Leków) nie znalazła żadnych badań klinicznych oceniających jego bezpieczeństwo u ludzi. Większość badań przeprowadzono w hodowlach komórkowych, na muszkach owocowych, gryzoniach i małpach, a większość z nich pochodzi z jednej grupy badawczej. W 2026 r. pracownicy FDA odradzili zezwolenie aptekom na sporządzanie z niego leków recepturowych (compounding), jednak komitet doradczy FDA zagłosował za, w leczeniu bezsenności. FDA nie podjęła jeszcze ostatecznej decyzji.

Ta strona podsumowuje to, co faktycznie pokazują przegląd FDA z 2026 r., badania laboratoryjne oraz nieliczne doniesienia u ludzi. Ma charakter wyłącznie edukacyjny i nie stanowi porady medycznej.

Właściwość Szczegóły
Klasa Syntetyczny tetrapeptyd (Ala-Glu-Asp-Gly); eksperymentalny (niezarejestrowany)
Inne nazwy Epithalon, epithalone, AEDG. Nie jest tą samą substancją co epitalamina, ekstrakt z szyszynki
Wzór i masa cząsteczkowa C₁₄H₂₂N₄O₉, 390,35 g/mol (wolna zasada); sól octanowa 450,40 g/mol
Zatwierdzenie Niezatwierdzony przez FDA ani EMA; status leku sierocego FDA w zwyrodnieniu barwnikowym siatkówki (2010) został cofnięty w 2016 r.
Drogi podania badane u ludzi Wstrzyknięcie obok gałki ocznej (okołogałkowe) oraz aerozol podjęzykowy w małych badaniach rosyjskich; brak danych u ludzi dla wstrzyknięcia podskórnego
Okres półtrwania Nieznany. FDA nie znalazła żadnych danych farmakokinetycznych u ludzi ani formalnych badań farmakokinetycznych na zwierzętach
Proponowany mechanizm Aktywacja telomerazy w hodowli komórkowej; podwyższenie wieczornego stężenia melatoniny u starych małp. Brak określonego celu molekularnego
Status sporządzania leków recepturowych w USA Nie znajduje się na liście substancji czynnych luzem 503A. Pracownicy FDA wydali negatywną rekomendację; komitet doradczy zagłosował za (bezsenność) w lipcu 2026 r.; brak ostatecznej decyzji FDA
WADA Niewymieniony na liście z 2026 r.; klasa S0 obejmuje substancje bez rządowego zatwierdzenia do stosowania u ludzi

Czym jest

Struktura epitalonu to H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH. Jest sprzedawany jako wolna zasada oraz jako sól octanowa. FDA traktuje je jako dwie różne substancje czynne luzem (PubChem; dokument informacyjny FDA, 2026):

Postać Numer CAS Wzór Masa cząsteczkowa
Epitalon (wolna zasada) 307297-39-8 C₁₄H₂₂N₄O₉ 390,35 g/mol
Octan epitalonu 307297-40-1 C₁₄H₂₂N₄O₉·C₂H₄O₂ 450,40 g/mol

Peptyd zaprojektowano na podstawie składu aminokwasowego epitalaminy, mieszaniny peptydów ekstrahowanych z szyszynki bydła (Araj et al., Int J Mol Sci 2025). W 2017 r. ta sama grupa poinformowała o wykryciu AEDG wśród tetrapeptydów kompleksu polipeptydowego szyszynki za pomocą spektrometrii mas (Khavinson et al., Bull Exp Biol Med 2017).

Sprzedawcy czasami podają „epitalaminę” jako inną nazwę epitalonu. FDA to odrzuca. Uznaje epitalaminę za odrębną substancję: naturalny ekstrakt, a nie pojedynczy syntetyczny peptyd (dokument informacyjny FDA, 2026). Ma to znaczenie, ponieważ najbardziej znane dane dotyczące „długowieczności” u ludzi odnoszą się do epitalaminy, a nie epitalonu (zobacz poniżej).

FDA oceniła obie postacie jako „niedostatecznie scharakteryzowane”. Powodami były niespójne nazewnictwo (epitalon nie ma oficjalnej nazwy USAN ani INN), certyfikaty analizy, które nie badały agregatów peptydowych, konkretnych zanieczyszczeń, obciążenia mikrobiologicznego ani endotoksyn bakteryjnych, oraz ograniczone dane dotyczące rozpuszczalności. FDA zauważyła, że dwa wycofane wnioski o wpis na listę wymieniały jedną postać, ale dostarczały certyfikaty analizy dla drugiej (dokument informacyjny FDA, 2026).

Jak działa w organizmie

Nikt nie wykazał, jak epitalon działa u ludzi. Główne proponowane mechanizmy pochodzą z prac laboratoryjnych:

  • Telomeraza. W hodowanych ludzkich płodowych fibroblastach płucnych epitalon włączał podjednostkę katalityczną telomerazy i wydłużał telomery, czyli ochronne zakończenia chromosomów (Khavinson et al., Bull Exp Biol Med 2003).
  • Melatonina. U starych makaków królewskich (rezusów) epitalon podnosił wieczorne stężenie melatoniny (Khavinson et al., Neuro Endocrinol Lett 2001). Nie zmieniał jednak uwalniania melatoniny z izolowanych szyszynek szczurzych (Djeridane et al., J Endocrinol Invest 2003), więc jakikolwiek wpływ na melatoninę nie wydaje się bezpośrednim działaniem na sam gruczoł.
  • Wiązanie z DNA i chromatyną. Modelowanie komputerowe i badania probówkowe sugerują, że peptyd może wiązać określone sekwencje DNA i rozluźniać ciasno upakowaną chromatynę. FDA określa mechanizm leżący u podstaw jego wpływu na melatoninę jako nieznany (Araj et al., Int J Mol Sci 2025; dokument informacyjny FDA, 2026).

Farmakokinetyka

FDA nie znalazła żadnych danych farmakokinetycznych dla epitalonu u ludzi. Jedyne dane dotyczące dystrybucji u zwierząt pochodzą od ciężarnych królików, którym podano dawkę znakowaną fluorescencyjnie. Fluorescencja pojawiła się w narządach matki i płodu godzinę później, jednak FDA ostrzegła, że badanie nie wykazało, iż sygnał pochodził ze znakowanego peptydu (dokument informacyjny FDA, 2026). FDA nie znalazła żadnego badania podającego okres półtrwania, biodostępność ani porównanie dróg podania, zatem wartości okresu półtrwania przytaczane w internecie nie opierają się na opublikowanych pomiarach.

Status regulacyjny

  • Nie jest zatwierdzonym lekiem. Epitalon nie wchodzi w skład żadnego leku zatwierdzonego przez FDA i nie ma monografii USP ani NF. FDA nie znalazła żadnego zatwierdzonego produktu z epitalonem w Kanadzie, Australii, Wielkiej Brytanii ani w sprawdzonych przez siebie krajach europejskich, ani żadnego dopuszczonego przez Europejską Agencję Leków. Nie figuruje w farmakopei europejskiej ani japońskiej (dokument informacyjny FDA, 2026).
  • Cofnięty status leku sierocego. Epitalon otrzymał od FDA status leku sierocego w leczeniu zwyrodnienia barwnikowego siatkówki 2 września 2010 r. Status ten został cofnięty 6 stycznia 2016 r. (dokument informacyjny FDA, 2026).
  • Wykaz FDA dotyczący ryzyka dla bezpieczeństwa. Strona FDA poświęcona substancjom czynnym luzem, które mogą stwarzać istotne zagrożenie dla bezpieczeństwa, wymienia epitalon wśród substancji, których wnioski o dopuszczenie do sporządzania leków recepturowych zostały wycofane. FDA podaje, że sporządzany w aptece epitalon „może stwarzać ryzyko immunogenności” oraz że agencji brakuje wystarczających informacji, „aby wiedzieć, czy lek wyrządziłby szkodę” u ludzi (FDA, aktualizacja z 22 kwietnia 2026 r.).
  • Komitet doradczy z 2026 r. FDA z własnej inicjatywy oceniła obie postacie pod kątem bezsenności. Przedstawiła je swojemu Komitetowi Doradczemu ds. Sporządzania Leków Recepturowych (Pharmacy Compounding Advisory Committee) 24 lipca 2026 r. (Federal Register, 91 FR 20465). Pracownicy FDA uznali, że dowody przemawiają przeciwko dodaniu którejkolwiek postaci do listy, wskazując na słabą charakterystykę, brak dowodów skuteczności w bezsenności oraz brak danych dotyczących bezpieczeństwa u ludzi (dokument informacyjny FDA, 2026). Komitet przegłosował rekomendację wpisania epitalonu na listę w leczeniu bezsenności, wbrew stanowisku pracowników. Głosowanie ma charakter doradczy, a ostateczną decyzję podejmuje FDA (RAPS, 2026).
  • Produkty nielegalne. Belgijski Naukowy Instytut Zdrowia Publicznego zidentyfikował epitalon w dwóch nielegalnych preparatach farmaceutycznych (Vanhee et al., Drug Test Anal 2015). FDA stwierdziła, że epitalon jest sprzedawany w internecie w postaci fiolek, kapsułek i aerozoli, z których część oznaczono jako „wyłącznie do celów badawczych” (dokument informacyjny FDA, 2026).
  • Sport. Epitalon nie jest wymieniony z nazwy na Liście zabronionych substancji i metod Światowej Agencji Antydopingowej (WADA) z 2026 r. Klasa S0 zakazuje w każdym czasie stosowania jakiejkolwiek substancji farmakologicznej „nieposiadającej aktualnego zatwierdzenia przez żaden rządowy organ regulacyjny ds. zdrowia do stosowania terapeutycznego u ludzi” (Lista zabronionych substancji i metod WADA 2026).

Co pokazują badania

FDA zauważyła, że „większość badań farmakologicznych nad epitalonem została przeprowadzona i opublikowana przez grupę badawczą dr. Chawinsona w Rosji” (dokument informacyjny FDA, 2026).

Badania z udziałem ludzi

Wyszukiwanie FDA z 2026 r. wykazało tylko trzy badania, w których ludzie otrzymywali epitalon, a żadne z nich nie badało go pod kątem bezsenności ani we wstrzyknięciu podskórnym (dokument informacyjny FDA, 2026):

Badanie Schemat i n Dawka i droga podania Zgłoszony wynik
Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki (Khavinson et al. 2002) Zbadano 162 pacjentów w wieku 18–72 lat; grupa kontrolna otrzymywała leczenie konwencjonalne; nie opisano randomizacji ani zaślepienia 5,0 µg na oko, wstrzyknięcie okołogałkowe, 10 dni „Pozytywny efekt kliniczny w 90% przypadków”; ostrość wzroku wyższa średnio o 0,15–0,20; nie zgłoszono działań niepożądanych (szczegóły według Araj et al. 2025)
Pracownicy zmianowi pracujący w nocy (Ivko et al., według podsumowania FDA) Kobiety w wieku 40–50 lat (n = 75); 40 z niskim wydzielaniem melatoniny przydzielono losowo do aerozolu z epitalonem lub placebo; nie podano informacji o zaślepieniu 0,5 mg/dobę, aerozol podjęzykowy, 20 dni Stężenie 6-sulfatoksymelatoniny w moczu (produktu rozkładu melatoniny) wzrosło 1,7-krotnie wobec braku zmian przy placebo; nie mierzono snu; nie zgłoszono danych dotyczących bezpieczeństwa
Geny zegara biologicznego u pracowników nocnej zmiany (Khavinson et al., cytowane przez FDA) Podjęzykowy epitalon u pracowników nocnej zmiany Podjęzykowo Zmiany ekspresji genów rytmu okołodobowego w komórkach krwi

Rosyjskojęzyczne streszczenie podaje również, że epitalon i epitalamina zwiększały nocne stężenie melatoniny u osób starszych z obniżoną czynnością szyszynki i nie powodowały „żadnych działań niepożądanych”. FDA zauważyła, że w streszczeniu nie podano drogi podania, dawki, czasu trwania ani liczby uczestników (Korkushko et al., Adv Gerontol 2007).

W hodowli komórkowej epitalon rozluźniał skondensowaną chromatynę w limfocytach pobranych od osób w wieku 76–80 lat (Khavinson et al., Neuro Endocrinol Lett 2003). Był to eksperyment laboratoryjny na komórkach, a nie badanie leczenia.

Epitalon a epitalamina. Twierdzenia, że peptydy szyszynki „przedłużają ludzkie życie”, wywodzą się zazwyczaj z badania epitalaminy (ekstraktu) i tymaliny (ekstraktu z grasicy) u 266 starszych dorosłych obserwowanych przez 6–8 lat. Odnotowano w nim 1,6–1,8-krotnie niższą śmiertelność przy stosowaniu epitalaminy (Khavinson and Morozov, Neuro Endocrinol Lett 2003). W badaniu tym nie stosowano epitalonu. FDA traktuje te dwie substancje jako różne.

Telomery w hodowli komórkowej

Badanie Komórki Wynik
Khavinson et al. 2003 Ludzkie fibroblasty płodowe (telomerazo-ujemne) Włączenie ekspresji i aktywności telomerazy; wydłużenie telomerów
Khavinson et al. 2004 Starzejące się ludzkie płodowe fibroblasty płucne Komórki przeszły 10 dodatkowych podziałów (44 wobec 34 pasaży) i nadal się dzieliły
Al-Dulaimi et al. 2025 (niezależna grupa z Wielkiej Brytanii) Prawidłowe fibroblasty i komórki nabłonka piersi; dwie linie komórek raka piersi Komórki prawidłowe: telomery wydłużyły się po 3 tygodniach za pośrednictwem hTERT i telomerazy. Komórki nowotworowe: telomery wydłużyły się w ciągu 4 dni poprzez ALT (alternatywne wydłużanie telomerów), przy wzroście aktywności ALT około 10-krotnym w jednej linii i 3-krotnym w drugiej

Badanie z 2025 r. zwraca uwagę, ponieważ pochodzi spoza grupy rosyjskiej oraz dlatego, że epitalon wydłużał telomery w komórkach nowotworowych, a także w prawidłowych (Al-Dulaimi et al., Biogerontology 2025). Wszystkie te wyniki pochodzą z hodowli komórkowych.

Długość życia i guzy u zwierząt

W większości badań na zwierzętach podawano około 1 µg na mysz lub szczura we wstrzyknięciu, zazwyczaj przez 5 kolejnych dni w każdym miesiącu:

Model Główny wynik
Muszki owocowe (Khavinson et al., Mech Ageing Dev 2000) Długość życia dłuższa o 11–16% po dodaniu do pożywki hodowlanej podczas rozwoju
Samice myszy SHR, 54 na grupę (Anisimov et al., Biogerontology 2003) Brak zmian średniej długości życia; długość życia ostatnich 10% przeżywających osobników dłuższa o 13,3%; aberracje chromosomowe rzadsze o 17,1%; całkowita częstość występowania guzów bez zmian; białaczka 6,0-krotnie rzadsza
Myszy transgeniczne HER-2/neu (Anisimov et al., Int J Cancer 2002) Mniej guzów sutka i mniejsze ich rozmiary; mRNA HER-2/neu w guzach 3,7-krotnie niższe
Szczury otrzymujące karcynogen jelita grubego (Anisimov et al., Cancer Lett 2002) 2,7 wobec 4,1 guzów jelita grubego na szczura przy podawaniu epitalonu przez cały czas wobec soli fizjologicznej
Samice myszy C3H/He (Kossoy et al., In Vivo 2006) Mniej myszy z guzami złośliwymi; brak przerzutów wobec 3 z 9 myszy z guzami w grupie kontrolnej

FDA zastrzegła, że w badaniach nad guzami u myszy stosowano pojedynczą stałą dawkę, wyłącznie samice myszy oraz krótki całkowity czas ekspozycji. W przypadku badania z 2003 r. FDA oszacowała, że myszy były eksponowane łącznie przez co najwyżej około 22 tygodnie, czyli znacznie krócej niż w standardowym 2-letnim badaniu rakotwórczości (dokument informacyjny FDA, 2026).

Melatonina i hormony stresu u małp

U samic makaków królewskich (rezusów), którym podawano 2 µg/kg m.c. we wstrzyknięciu domięśniowym codziennie przez 10 dni, epitalon podniósł wieczorne stężenie melatoniny ponad 4-krotnie u starych zwierząt i obniżył wieczorne stężenie kortyzolu o około 30%. Nie miał wpływu na melatoninę u młodych zwierząt. FDA zauważyła, że w żadnym badaniu nie mierzono samego snu — ani na podstawie zachowania, ani zapisu fal mózgowych (EEG) (Khavinson et al., Neuro Endocrinol Lett 2001; dokument informacyjny FDA, 2026).

Działania niepożądane i ryzyko

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa u ludzi

FDA uznała, że „nie ma danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo” żadnej z postaci epitalonu u ludzi. Żadne badanie nie oceniało bezpieczeństwa i w żadnym nie stosowano wstrzyknięć podskórnych. Wyszukiwanie w systemie FAERS (FDA Adverse Event Reporting System) do grudnia 2025 r. oraz wyszukiwanie w systemie skarg dotyczących żywności i suplementów FDA nie wykazały żadnych zgłoszeń. FDA zaznacza, że nie dowodzi to bezpieczeństwa, ponieważ zgłaszanie jest dobrowolne, a podmioty sporządzające leki recepturowe na ogół nie dokonują zgłoszeń (dokument informacyjny FDA, 2026).

FDA nie znalazła żadnych badań toksyczności ostrej, toksyczności po podaniu wielokrotnym ani toksyczności reprodukcyjnej i rozwojowej. Dwa niewielkie badania na myszach nie wykazały wzrostu uszkodzeń chromosomów przy pojedynczej stałej dawce. FDA oceniła je jako zbyt ograniczone, aby wykluczyć genotoksyczność (uszkodzenie DNA) (dokument informacyjny FDA, 2026).

Teoretyczne ryzyko nowotworowe

Właściwość, która czyni epitalon atrakcyjnym — aktywacja telomerazy — jest zarazem głównym przedmiotem obaw FDA dotyczących mechanizmu działania. FDA zauważyła, że długie telomery wiązano z wyższym ryzykiem nowotworów złośliwych, i napisała, że ciągła ekspozycja „mogłaby umożliwić komórkom uniknięcie starzenia komórkowego (senescencji) i przekształcenie się w komórki nowotworowe”, a krótkie, przerywane badania na zwierzętach nie mogą rozstrzygnąć tej kwestii (dokument informacyjny FDA, 2026). Odkrycie z 2025 r., że epitalon wydłużał telomery w liniach komórek raka piersi, pogłębia tę niepewność (Al-Dulaimi et al., Biogerontology 2025). Rosyjskie badania na zwierzętach wykazały mniejszą, a nie większą liczbę guzów, jednak nie zostały zaprojektowane jako testy rakotwórczości.

Immunogenność i jakość produktu

FDA wyraża obawę, że wstrzykiwany epitalon mógłby wywołać odpowiedź immunologiczną. Ryzyko to wynika ze zlepiania się peptydów (agregacji) oraz z zanieczyszczeń z procesu syntezy, których dostępne certyfikaty analizy nie mierzyły. Takie odpowiedzi obejmują spektrum od bezobjawowych przeciwciał po ciężkie reakcje (dokument informacyjny FDA, 2026). Ponieważ produkty sprzedawane w internecie nie są lekami podlegającymi regulacji, ich tożsamość, czystość i jałowość nie są weryfikowane.

Niewiadome

FDA nie zidentyfikowała żadnych badań zależności dawka–odpowiedź dla epitalonu u ludzi, żadnych badań toksyczności reprodukcyjnej ani rozwojowej oraz żadnych danych dotyczących interakcji lekowych. Jego działanie w okresie ciąży, karmienia piersią, u dzieci oraz u osób z istniejącymi chorobami jest nieznane.

Najważniejsze informacje

  • Syntetyczny peptyd czteroaminokwasowy. Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) został zaprojektowany na podstawie bydlęcego ekstraktu z szyszynki, epitalaminy, jednak FDA traktuje je jako dwie różne substancje.
  • Nie jest zatwierdzonym lekiem w żadnym miejscu sprawdzonym przez FDA. Jego amerykański status leku sierocego w zwyrodnieniu barwnikowym siatkówki został cofnięty w 2016 r.
  • Dowody u ludzi są minimalne. W trzech rosyjskich badaniach mierzono czynność oka, markery melatoniny i ekspresję genów. W żadnym nie mierzono w rygorystyczny sposób snu, punktów końcowych związanych ze starzeniem się ani bezpieczeństwa.
  • Twierdzenia dotyczące telomerów i długości życia pochodzą z badań na komórkach i zwierzętach. Aktywację telomerazy wykazano w hodowli komórkowej, a umiarkowany wpływ na długość życia u muszek i myszy. Niezależne badanie z 2025 r. wykazało również wydłużanie telomerów w liniach komórek nowotworowych.
  • Nie istnieje pakiet badań farmakokinetycznych ani toksykologicznych. FDA nie znalazła żadnych danych farmakokinetycznych u ludzi, żadnych standardowych badań toksyczności ani żadnych badań bezpieczeństwa u ludzi, a ponadto zwróciła uwagę na obawy dotyczące nowotworów i immunogenności.
  • Status sporządzania leków recepturowych w USA pozostaje nierozstrzygnięty. Pracownicy FDA sprzeciwili się wpisaniu go na listę. Komitet doradczy zagłosował za jego wpisaniem w leczeniu bezsenności w lipcu 2026 r., a ostateczna decyzja należy do FDA.

Źródła

  1. Food and Drug Administration. FDA evaluation of epitalon-related bulk drug substances (epitalon (free base) and epitalon acetate). FDA Briefing Document, Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting, July 23–24, 2026. FDA.
  2. Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Content current as of April 22, 2026. FDA.
  3. Food and Drug Administration. Pharmacy Compounding Advisory Committee; notice of meeting; establishment of a public docket; request for comments—bulk drug substances nominated for inclusion on the section 503A bulk drug substances list. Federal Register. April 16, 2026;91:20465 (FR Doc 2026-07361). Federal Register.
  4. Eglovitch JS. FDA advisory committee backs two more peptides, rejects one for compounding list. Regulatory Focus (RAPS). July 24, 2026. RAPS.
  5. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. In effect January 1, 2026. WADA.
  6. National Center for Biotechnology Information. PubChem compound summary for CID 219042, Epitalon. PubChem.
  7. Araj SK, Brzezik J, Mądra-Gackowska K, et al. Overview of Epitalon-Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties. Int J Mol Sci. 2025;26(6):2691. PubMed.
  8. Khavinson VK, Kopylov AT, Vaskovsky BV, et al. Identification of Peptide AEDG in the Polypeptide Complex of the Pineal Gland. Bull Exp Biol Med. 2017;164(1):41–43. PubMed.
  9. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA. Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bull Exp Biol Med. 2003;135(6):590–592. PubMed.
  10. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA, et al. Peptide promotes overcoming of the division limit in human somatic cell. Bull Exp Biol Med. 2004;137(5):503–506. PubMed.
  11. Al-Dulaimi S, Thomas R, Matta S, et al. Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity. Biogerontology. 2025;26(5):178. PubMed.
  12. Khavinson V, Razumovsky M, Trofimova S, et al. Pineal-regulating tetrapeptide epitalon improves eye retina condition in retinitis pigmentosa. Neuro Endocrinol Lett. 2002;23(4):365–368. PubMed.
  13. Korkushko OV, Lapin BA, Goncharova ND, et al. Normalizing effect of the pineal gland peptides on the daily melatonin rhythm in old monkeys and elderly people. In Russian. Adv Gerontol. 2007;20(1):74–85. PubMed.
  14. Khavinson VKh, Lezhava TA, Monaselidze JR, et al. Peptide Epitalon activates chromatin at the old age. Neuro Endocrinol Lett. 2003;24(5):329–333. PubMed.
  15. Khavinson VKh, Morozov VG. Peptides of pineal gland and thymus prolong human life. Neuro Endocrinol Lett. 2003;24(3-4):233–240. PubMed.
  16. Khavinson V, Goncharova N, Lapin B. Synthetic tetrapeptide epitalon restores disturbed neuroendocrine regulation in senescent monkeys. Neuro Endocrinol Lett. 2001;22(4):251–254. PubMed.
  17. Djeridane Y, Khavinson VKh, Anisimov VN, et al. Effect of a synthetic pineal tetrapeptide (Ala-Glu-Asp-GLy) on melatonin secretion by the pineal gland of young and old rats. J Endocrinol Invest. 2003;26(3):211–215. PubMed.
  18. Khavinson VK, Izmaylov DM, Obukhova LK, et al. Effect of epitalon on the lifespan increase in Drosophila melanogaster. Mech Ageing Dev. 2000;120(1-3):141–149. PubMed.
  19. Anisimov VN, Khavinson VKh, Popovich IG, et al. Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. Biogerontology. 2003;4(4):193–202. PubMed.
  20. Anisimov VN, Khavinson VK, Provinciali M, et al. Inhibitory effect of the peptide epitalon on the development of spontaneous mammary tumors in HER-2/neu transgenic mice. Int J Cancer. 2002;101(1):7–10. PubMed.
  21. Anisimov VN, Khavinson VKh, Popovich IG, et al. Inhibitory effect of peptide Epitalon on colon carcinogenesis induced by 1,2-dimethylhydrazine in rats. Cancer Lett. 2002;183(1):1–8. PubMed.
  22. Kossoy G, Anisimov VN, Ben-Hur H, et al. Effect of the synthetic pineal peptide epitalon on spontaneous carcinogenesis in female C3H/He mice. In Vivo. 2006;20(2):253–257. PubMed.
  23. Vanhee C, Moens G, Van Hoeck E, et al. Identification of the small research tetra peptide Epitalon, assumed to be a potential treatment for cancer, old age and Retinitis Pigmentosa in two illegal pharmaceutical preparations. Drug Test Anal. 2015;7(3):259–264. PubMed.