Petrelintyd (kod badawczy ZP8396) to eksperymentalny, długo działający analog amyliny – hormonu uwalnianego przez trzustkę razem z insuliną po posiłkach. Został opracowany przez firmę Zealand Pharma, a od 2025 r. jest rozwijany wspólnie z firmą Roche jako wstrzyknięcie podawane raz w tygodniu w celu długoterminowej kontroli masy ciała (Roche, 2025).
Najważniejsza informacja: petrelintyd nie jest nigdzie zatwierdzony. Według stanu na październik 2026 r. zakończono dwa badania fazy 2, a w programie fazy 3 obejmującym trzy badania kontrolowane placebo (ZUPREME-3, -4 i -5, z planowanym udziałem około 7000 uczestników) rozpoczęto podawanie leku uczestnikom (Zealand Pharma, październik 2026 r.). Wszystkie opublikowane dane u ludzi pochodzą z badań finansowanych przez twórcę leku.
Ta strona podsumowuje to, co podają badania kliniczne, rejestry badań i komunikaty firm. Służy wyłącznie celom edukacyjnym i nie jest poradą medyczną.
| Właściwość | Szczegóły |
|---|---|
| Klasa leku | Długo działający analog ludzkiej amyliny; agonista receptorów amyliny i kalcytoniny |
| Twórca | Zealand Pharma (kod ZP8396), rozwijany wspólnie z Roche od 2025 r. |
| Droga podania | Wstrzyknięcie podskórne, raz w tygodniu |
| Badane dawki | Pojedyncze dawki 0,04–2,4 mg w fazie 1; cotygodniowe dawki podtrzymujące 1,0–9,0 mg w fazie 2 |
| Okres półtrwania | ≈ 10 dni (średnio 213–257 h po pojedynczych dawkach podskórnych) w fazie 1 |
| Kluczowa cecha konstrukcyjna | Stabilny w obojętnym pH bez tworzenia włókienek (fibryli), dzięki czemu można go łączyć w jednym preparacie z innymi lekami peptydowymi |
| Etap rozwoju | Faza 3 rozpoczęta w 2026 r.; wyniki fazy 2 opublikowane lub ogłoszone |
| Status w USA | Niezatwierdzony przez FDA; wyłącznie lek eksperymentalny |
| Status WADA | Niewymieniony na Liście 2026; jako lek niezatwierdzony podlega kategorii S0 (substancje niezatwierdzone), zabronionej w każdym czasie |
Czym jest
Amylina to hormon peptydowy złożony z 37 aminokwasów, wytwarzany w komórkach beta trzustki. Działa głównie w tyłomózgowiu, gdzie sprzyja odczuwaniu sytości, spowalnia opróżnianie żołądka i hamuje wydzielanie glukagonu po posiłkach (Fischer Munch et al., J Med Chem 2025). Natywna amylina słabo nadaje się na lek: utrzymuje się w organizmie tylko przez krótki czas, ulega rozkładowi chemicznemu w roztworze i ma skłonność do zlepiania się we włókienka amyloidowe. Pierwszy lek z grupy amyliny, pramlintyd, został zatwierdzony przez FDA (amerykańską Agencję Żywności i Leków) w 2005 r. dla osób z cukrzycą stosujących insulinę, ale wymaga kilku wstrzyknięć dziennie i musi być przygotowywany w kwaśnym pH (Fischer Munch et al., 2025).
Chemicy z firmy Zealand wyszli od ludzkiej amyliny i postawili sobie za cel stworzenie wersji długo działającej oraz stabilnej w obojętnym pH. W opublikowanej pracy opisującej projekt cząsteczki przedstawiono następujące modyfikacje (Fischer Munch et al., 2025):
| Problem z natywną amyliną | Jak rozwiązano go w petrelintydzie |
|---|---|
| Tworzy włókienka amyloidowe | Dwie grupy N-metylowe w szkielecie peptydowym w regionie tworzącym włókienka, zamiast podstawień prolinowych zastosowanych w pramlintydzie |
| Rozkład chemiczny w roztworze (deamidacja) | Podatne na degradację reszty asparaginy zastąpiono lub usunięto |
| Nietrwały mostek dwusiarczkowy w pobliżu N-końca | Zastąpiony stabilniejszym mostkiem laktamowym (amidowym) |
| Bardzo krótki okres półtrwania | Łańcuch boczny kwasu tłuszczowego umożliwia odwracalne wiązanie z albuminą we krwi, co spowalnia klirens |
Opis wiązania z albuminą pochodzi z raportu z badania fazy 1 (Brændholt Olsen et al., Diabetes Obes Metab 2026). W raporcie tym opisano petrelintyd jako acylowany peptyd złożony z 37 aminokwasów o masie 4,2 kDa. W bazie PubChem podano wzór sumaryczny C₁₈₅H₃₀₅N₄₉O₆₁ oraz masę cząsteczkową około 4192 g/mol (PubChem). W testach laboratoryjnych związek nie wykazywał fibrylacji ani istotnego agregowania przez okres do jednego miesiąca w temperaturze 40 °C w typowych buforach o obojętnym pH, co pozwala na łączenie go w jednym preparacie z innymi peptydami, takimi jak leki z grupy GLP-1 (Fischer Munch et al., 2025).
Mechanizm działania
Receptory amyliny to receptor kalcytoniny połączony z jednym z trzech białek modyfikujących aktywność receptora (RAMP), co daje receptory AMY1, AMY2 i AMY3. W testach komórkowych petrelintyd aktywował receptor AMY3 z siłą zbliżoną do ludzkiej amyliny, a także aktywował receptor kalcytoniny (Fischer Munch et al., 2025). Autorzy badania fazy 1 opisują go jako silnego agonistę receptorów AMY1, AMY3 oraz receptora kalcytoniny (Brændholt Olsen et al., 2026). Ci sami autorzy zaliczają go razem z kagrilintydem i eloralintydem do długo działających analogów amyliny będących w fazie badań klinicznych.
Firmy Zealand i Roche opisują aktywację receptora amyliny jako przywracanie wrażliwości na hormon sytości – leptynę, dzięki czemu pacjenci szybciej odczuwają sytość (Roche, 2025). Działanie to zachodzi za pośrednictwem innego układu receptorowego niż w przypadku leków z grupy GLP-1, takich jak semaglutyd i tyrzepatyd.
U szczurów pojedyncza dawka charakteryzowała się okresem półtrwania w krążeniu wynoszącym 33,8 h i zmniejszała masę ciała o około 10% po 96 h, a u szczurów z otyłością wywołaną dietą obniżała spożycie pokarmu i masę ciała w sposób zależny od dawki (Fischer Munch et al., 2025). Są to wyniki badań na zwierzętach.
Farmakokinetyka
Dane farmakokinetyczne u ludzi pochodzą z dwóch badań fazy 1 przeprowadzonych w jednym ośrodku w Niemczech: badania z pojedynczą dawką wzrastającą (podskórnie 0,04–2,4 mg oraz jedna kohorta otrzymująca 0,35 mg dożylnie) i badania z wielokrotnymi dawkami wzrastającymi podawanymi raz w tygodniu do 9,0 mg (Brændholt Olsen et al., 2026).
| Parametr | Ustalenie |
|---|---|
| Wchłanianie | Powolne; mediana czasu do osiągnięcia stężenia maksymalnego 28–108 h po pojedynczej dawce podskórnej, krótsza przy wyższych dawkach |
| Biodostępność | 77,4% dla dawki podskórnej 0,35 mg |
| Okres półtrwania (podskórnie) | ≈ 10 dni (średnio 213–257 h w poszczególnych kohortach) |
| Okres półtrwania (dożylnie) | 239 h, droga podania nie zmieniała więc eliminacji |
| Stan stacjonarny | Osiągany po piątej dawce cotygodniowej |
| Proporcjonalność do dawki | Ekspozycja (AUC i stężenie maksymalne) rosła proporcjonalnie do dawki w zakresie od 0,6 do 9,0 mg w stanie stacjonarnym |
| Przeciwciała przeciwlekowe | Nie wykryto w żadnym z badań |
Długi okres półtrwania uzasadnia dawkowanie raz w tygodniu. Zarejestrowano odrębne badania dotyczące petrelintydu u osób z zaburzeniami czynności nerek (zakończone) oraz zaburzeniami czynności wątroby (trwa rekrutacja), jednak ich wyników jeszcze nie opublikowano (NCT07076030; NCT07682818).
Rozwój kliniczny i status regulacyjny
- Niezatwierdzony. Żaden organ regulacyjny nie zatwierdził petrelintydu w żadnym wskazaniu. Jest on dostępny wyłącznie w ramach badań klinicznych.
- Współpraca z Roche. W marcu 2025 r. firmy Roche i Zealand zawarły umowę dotyczącą wspólnego rozwoju i komercjalizacji petrelintydu, zarówno jako leku stosowanego w monoterapii, jak i w preparacie złożonym o stałej dawce z podwójnym agonistą GLP-1/GIP firmy Roche o kodzie CT-388 (obecnie pod nazwą enicepatyd) (Roche, 2025; Zealand Pharma, 2026).
- Zakończona faza 2. Wyniki badania ZUPREME-1 (otyłość bez cukrzycy) opublikowano we wrześniu 2026 r., a wstępne wyniki (topline) badania ZUPREME-2 (otyłość z cukrzycą typu 2) ogłoszono 7 października 2026 r.
- Trwająca faza 3. Firma Zealand poinformowała 7 października 2026 r. o rozpoczęciu programu fazy 3a i przyjęciu pierwszych dawek przez uczestników (Zealand Pharma, 2026). W bazie ClinicalTrials.gov jako sponsor wszystkich trzech badań widnieje firma Roche:
| Badanie | Populacja | Planowana liczba uczestników (n) | Pierwszorzędowy punkt końcowy | Szacowane zakończenie głównej części badania |
|---|---|---|---|---|
| ZUPREME-3 (NCT07843498) | Nadwaga lub otyłość z co najmniej jedną chorobą współistniejącą związaną z masą ciała, bez cukrzycy typu 2 | 3900 | Zmiana masy ciała w 64. tygodniu | Grudzień 2028 r. |
| ZUPREME-4 (NCT07843485) | Nadwaga lub otyłość z cukrzycą typu 2 | 600 | Zmiana masy ciała w 64. tygodniu | Październik 2028 r. |
| ZUPREME-5 (NCT07843472) | Nadwaga lub otyłość z rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową | 2500 | Zmiana masy ciała w 64. tygodniu | Lipiec 2030 r. |
W odrębnym badaniu fazy 2 dobierającym dawkę, ZYNERGY, oceniane będzie podawanie petrelintydu łącznie z enicepatydem w porównaniu z każdym z tych leków osobno oraz z placebo przez 40 tygodni u planowanych 486 uczestników; w ostatniej aktualizacji rejestru badanie miało status „rekrutacja jeszcze nierozpoczęta” (NCT07589686).
Co pokazują badania
Faza 1: pierwsze dane dotyczące dawkowania raz w tygodniu
W części 2 badania z wielokrotnymi dawkami wzrastającymi 48 dorosłych z nadwagą lub otyłością (średnie BMI 29,9) otrzymywało petrelintyd lub placebo raz w tygodniu przez 16 tygodni, ze zwiększaniem dawki co 2 tygodnie i bez programu modyfikacji stylu życia (Brændholt Olsen et al., 2026):
| Kohorta (n=12 w każdej) | Tygodnie przy dawce docelowej | Obserwowana zmiana masy ciała w 16. tygodniu | Zmiana obwodu talii |
|---|---|---|---|
| Placebo | — | −1,7% | −1,9 cm |
| Dawka docelowa 2,4 mg | 12 | −4,8% | −5,0 cm |
| Dawka docelowa 4,8 mg | 8 | −8,6% | −7,2 cm |
| Dawka docelowa 9,0 mg | 6 | −8,3% | −7,6 cm |
Szacowane różnice względem placebo wyniosły −3,2; −7,0 i −6,7 punktu procentowego (p ≤ 0,0002 dla wszystkich). Kohorty były niewielkie i składały się w około 80% z mężczyzn, a odsetek HbA1c (średnie stężenie cukru we krwi z okresu około trzech miesięcy) nie zmienił się u tych uczestników bez cukrzycy.
Otyłość bez cukrzycy (ZUPREME-1)
ZUPREME-1 było randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniem fazy 2 kontrolowanym placebo, przeprowadzonym w 32 ośrodkach w Polsce, Rumunii i USA (Garvey et al., Lancet Diabetes Endocrinol 2026; NCT06662539). Objęło ono 485 dorosłych bez cukrzycy typu 2, którzy otrzymali badany preparat i mieli BMI co najmniej 30 albo co najmniej 27 ze współistniejącym nadciśnieniem tętniczym lub zaburzeniami lipidowymi (średnia masa ciała 107,1 kg, średnie BMI 36,7). Uczestników przydzielono losowo w stosunku 5:1 do jednej z pięciu cotygodniowych dawek podtrzymujących petrelintydu lub do grupy placebo na 42 tygodnie, wliczając okres stopniowego zwiększania dawki.
| Grupa | n | Zmiana masy ciała w 28. tygodniu (95% CI) | Różnica wobec placebo (95% CI) |
|---|---|---|---|
| Placebo | 81 | −1,7% (−2,8 do −0,5) | — |
| Petrelintyd 1,0 mg | 79 | −7,9% (−9,0 do −6,7) | −6,2 (−7,9 do −4,5) |
| Petrelintyd 2,5 mg | 81 | −7,9% (−9,0 do −6,7) | −6,2 (−7,8 do −4,5) |
| Petrelintyd 5,0 mg | 83 | −9,8% (−10,9 do −8,6) | −8,1 (−9,7 do −6,5) |
| Petrelintyd 7,0 mg | 79 | −9,3% (−10,5 do −8,2) | −7,7 (−9,3 do −6,0) |
| Petrelintyd 9,0 mg | 82 | −9,4% (−10,5 do −8,3) | −7,7 (−9,4 do −6,1) |
Wartości te opierają się na estymandzie skuteczności (efficacy estimand), który zakłada utrzymanie leczenia przez uczestników. Najważniejsze wnioski:
- Plateau powyżej 5 mg. Utrata masy ciała w 28. tygodniu była zbliżona dla dawek 5,0; 7,0 i 9,0 mg.
- Dalszy spadek w 42. tygodniu. Masa ciała nadal się obniżała aż do końca leczenia, osiągając do −10,7%.
- Kontekst. Autorzy badania fazy 1 zauważają, że semaglutyd i tyrzepatyd zapewniają trwałą utratę masy ciała sięgającą 15% lub więcej (Brændholt Olsen et al., 2026). Poszczególne badania różnią się jednak czasem trwania, populacją i schematem, dlatego bezpośrednie porównanie z badaniem ZUPREME-1 nie jest miarodajne.
Otyłość z cukrzycą typu 2 (ZUPREME-2)
W badaniu ZUPREME-2 220 dorosłych mieszkańców USA z nadwagą lub otyłością oraz cukrzycą typu 2, przyjmujących metforminę z inhibitorem SGLT2 lub bez niego, przydzielono losowo do jednej z trzech cotygodniowych dawek petrelintydu albo placebo na 28 tygodni, ze zwiększaniem dawki co czwarty tydzień (NCT06926842). Średnie wyjściowe BMI wynosiło 36,3, a średni odsetek HbA1c 8,0%. Dostępne są wyłącznie wstępne wyniki (topline) z komunikatu firmy, a badanych dawek nie ujawniono (Zealand Pharma, 2026):
| Punkt końcowy w 28. tygodniu | Petrelintyd (3 grupy) | Placebo |
|---|---|---|
| Średnia zmiana masy ciała (estymand skuteczności) | −7,4% do −9,2% | −2,0% |
| Zmiana HbA1c | Spadek o maksymalnie 0,65 punktu | Wzrost o 0,23 punktu |
| Skorygowana względem placebo zmiana HbA1c | −0,61 do −0,88 punktu | — |
| Przerwanie leczenia z powodu działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego | 1,9% | 1,7% |
Wszystkie trzy dawki osiągnęły pierwszorzędowy punkt końcowy. Pełne wyniki nie zostały jeszcze poddane recenzji naukowej.
Czego nadal nie wiadomo
- Skutki długoterminowe. Najdłuższy opublikowany okres leczenia wynosi 42 tygodnie. Badania fazy 3 trwają do 64. tygodnia, a szacowane zakończenie ich głównej części przypada na okres od końca 2028 r.
- Skład ciała. Dane uzyskane u szczurów, przedstawione na konferencji w 2024 r., sugerowały utratę tkanki tłuszczowej przy zachowaniu masy beztłuszczowej (cytowane w: Brændholt Olsen et al., 2026). Badanie ZUPREME-1 obejmowało podgrupę ocenianą metodą rezonansu magnetycznego (MRI), jednak w opublikowanym streszczeniu nie podano wyników dotyczących składu ciała. Nie ma opublikowanych danych u ludzi wykazujących, że petrelintyd oszczędza tkankę mięśniową.
- Punkty końcowe dotyczące układu sercowo-naczyniowego. Badanie ZUPREME-5 obejmuje osoby z chorobami serca, ale jego pierwszorzędowym punktem końcowym jest zmiana masy ciała, a nie zawały serca czy udary mózgu.
- Terapia skojarzona. Nie opublikowano żadnych wyników badań u ludzi dotyczących stosowania petrelintydu w skojarzeniu z enicepatydem ani z jakimkolwiek lekiem z grupy GLP-1.
Działania niepożądane i ryzyko
Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego
Głównym działaniem niepożądanym są nudności – podobnie jak w przypadku innych leków z grupy analogów amyliny i GLP-1 – i występują one głównie podczas stopniowego zwiększania dawki. W badaniu ZUPREME-1 odnotowano następujące częstości (Garvey et al., 2026):
| Zdarzenie niepożądane | Petrelintyd (n=404) | Placebo (n=81) |
|---|---|---|
| Nudności | 20% | 6% |
| Wymioty | 3% | 6% |
| Biegunka | 7% | 7% |
| Zaparcia | 7% | 4% |
Autorzy opisali nudności jako w przeważającej mierze łagodne i nie odnotowali żadnych zgonów. W badaniu fazy 1 z dawkowaniem cotygodniowym nudności wystąpiły u 17–33% osób przyjmujących petrelintyd wobec 17% w grupie placebo, a jeden z 36 uczestników przerwał udział w badaniu z powodu umiarkowanych nudności i wymiotów (Brændholt Olsen et al., 2026). W badaniu ZUPREME-2 odsetek przerwań leczenia z powodu zdarzeń ze strony przewodu pokarmowego wyniósł 1,9% wobec 1,7% w grupie placebo (Zealand Pharma, 2026).
Te niskie odsetki pochodzą z finansowanych przez twórcę leku badań o umiarkowanej liczebności. Rzadkie działania niepożądane będzie można wykryć dopiero po opublikowaniu wyników znacznie większych badań fazy 3.
Inne ustalenia z wczesnych badań
Z badań fazy 1 (Brændholt Olsen et al., 2026):
- Apetyt. Zmniejszenie apetytu zgłaszało 58–83% uczestników w poszczególnych kohortach petrelintydu wobec 42% w grupie placebo, co jest zgodne z mechanizmem działania leku.
- Częstość akcji serca. Średnie tętno obniżyło się o około 5 uderzeń na minutę pod koniec okresu cotygodniowego leczenia.
- Miejsca wstrzyknięć. Reakcje były łagodne i przemijające, występowały głównie u uczestników, którzy wymagali do trzech wstrzyknięć na jedną dawkę.
- Brak poważnych lub ciężkich zdarzeń niepożądanych oraz brak istotnych klinicznie nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych, zapisie EKG i parametrach życiowych w żadnym z badań.
Hipoglikemia a leki przeciwcukrzycowe
Amylina spowalnia opróżnianie żołądka i hamuje wydzielanie glukagonu po posiłkach (Fischer Munch et al., 2025), dlatego jej wpływ na stężenie glukozy we krwi ma znaczenie dla osób przyjmujących leki przeciwcukrzycowe. Nie opublikowano żadnych danych dotyczących hipoglikemii (niskiego stężenia cukru we krwi) podczas stosowania petrelintydu poza ogólnym stwierdzeniem we wstępnych wynikach (topline) badania ZUPREME-2 o braku nieoczekiwanych sygnałów dotyczących bezpieczeństwa, przy czym uczestnicy badania ZUPREME-2 przyjmowali metforminę z inhibitorem SGLT2 lub bez niego, a nie insulinę (Zealand Pharma, 2026).
Produkty spoza oficjalnego obrotu
Ponieważ petrelintyd jest lekiem eksperymentalnym, każdy produkt sprzedawany poza badaniami klinicznymi pochodzi spoza regulowanego łańcucha dostaw leków. Jego tożsamość, czystość, dawka ani jałowość nie są weryfikowane przez żaden organ regulacyjny, a tego rodzaju produkty nigdy nie były badane u ludzi.
Status prawny i stosowanie w sporcie
Petrelintyd nie jest wymieniony z nazwy na Liście zabronionych substancji i metod Światowej Agencji Antydopingowej (WADA). Jednak kategoria S0 zabrania stosowania jakiejkolwiek substancji farmakologicznej nieujętej w innym miejscu Listy, która nie posiada aktualnego zatwierdzenia przez żaden państwowy organ ds. zdrowia, wyraźnie włączając w to leki „w fazie badań przedklinicznych lub klinicznych” (Lista zabronionych substancji i metod WADA 2026). Jako niezatwierdzony lek eksperymentalny petrelintyd należy do tej kategorii i jest zabroniony w każdym czasie. Jego status może ulec zmianie, jeśli zostanie zatwierdzony przez organ regulacyjny.
Najważniejsze informacje
- Analog amyliny podawany raz w tygodniu. Petrelintyd to zmodyfikowana, lipidowana wersja ludzkiej amyliny o okresie półtrwania wynoszącym około 10 dni, zaprojektowana tak, aby zachowywać stabilność w obojętnym pH i umożliwiać łączenie z innymi peptydami.
- Nie jest zatwierdzonym lekiem. Według stanu na październik 2026 r. petrelintyd znajduje się w badaniach fazy 3 prowadzonych przez firmy Roche i Zealand Pharma; nie został nigdzie zatwierdzony.
- Utrata masy ciała o około 7–11% w fazie 2. W badaniu ZUPREME-1 cotygodniowe dawki powodowały utratę masy ciała o 7,9–9,8% po 28 tygodniach i do 10,7% po 42 tygodniach, wobec 1,7% w grupie placebo; w badaniu ZUPREME-2 odnotowano spadek o 7,4–9,2% u osób z cukrzycą typu 2.
- Głównym działaniem niepożądanym są nudności. W badaniu ZUPREME-1 nudności wystąpiły u 20% osób wobec 6% w grupie placebo, natomiast wymioty i biegunka nie były częstsze niż przy stosowaniu placebo.
- Twierdzenia o oszczędzaniu mięśni nie zostały udowodnione. Jedyne dane dotyczące beztłuszczowej masy ciała pochodzą z badań na szczurach; wyniki dotyczące składu ciała u ludzi nie zostały opublikowane.
- Zabroniony w sporcie. Jako lek niezatwierdzony podlega kategorii S0 WADA.
Źródła
- Fischer Munch H, Just R, Mosolff Mathiesen J, et al. Development of Petrelintide: a Potent, Stable, Long-Acting Human Amylin Analogue. J Med Chem. 2025;68(22):23925–23940. PubMed.
- National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 172915807, Petrelintide. PubChem.
- Brændholt Olsen M, Griffin J, Hövelmann U, et al. Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Petrelintide for Weight Management: Two Randomized, Controlled Phase 1 Trials. Diabetes Obes Metab. 2026;28(7):5915–5925. PubMed.
- Garvey WT, Ard J, Connery L, et al. Petrelintide, a human amylin analogue for the treatment of obesity (ZUPREME 1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet Diabetes Endocrinol. Opublikowano online 29 września 2026 r. doi:10.1016/S2213-8587(26)00213-5. PubMed.
- Zealand Pharma. Zealand Pharma announces positive Phase 2 ZUPREME-2 topline results for amylin analog petrelintide in people with overweight or obesity and type 2 diabetes. Komunikat firmy nr 54/2026, 7 października 2026 r. Nasdaq.
- Roche. Roche enters into an exclusive collaboration & licensing agreement with Zealand Pharma to co-develop and co-commercialise petrelintide as a potential foundational therapy for people with overweight and obesity. Komunikat prasowy, 12 marca 2025 r. Roche.
- ClinicalTrials.gov. Once-weekly Petrelintide Versus Placebo for Obesity or Overweight With Co-morbidities (ZUPREME). NCT06662539. ClinicalTrials.gov.
- ClinicalTrials.gov. Efficacy and Safety of Petrelintide in Participants With Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (ZUPREME 2). NCT06926842. ClinicalTrials.gov.
- ClinicalTrials.gov. A Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Petrelintide in Participants With Overweight or Obesity (ZUPREME-3). NCT07843498. ClinicalTrials.gov.
- ClinicalTrials.gov. A Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Petrelintide in Participants With Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (ZUPREME-4). NCT07843485. ClinicalTrials.gov.
- ClinicalTrials.gov. A Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Petrelintide in Participants With Overweight or Obesity and Established Cardiovascular Disease (ZUPREME-5). NCT07843472. ClinicalTrials.gov.
- ClinicalTrials.gov. A Dose-Finding Study of Petrelintide With Enicepatide (RO7795068) in Adults With Obesity or Overweight (ZYNERGY). NCT07589686. ClinicalTrials.gov.
- ClinicalTrials.gov. Pharmacokinetics of Petrelintide Following Administration to Participants With Impaired Renal Function. NCT07076030. ClinicalTrials.gov.
- ClinicalTrials.gov. Pharmacokinetics of Petrelintide in Participants With Impaired Hepatic Function. NCT07682818. ClinicalTrials.gov.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.