„Żel DHT (10%)” to żel na skórę zawierający dihydrotestosteron (DHT, zwany też androstanolonem) w stężeniu 10%. DHT jest najsilniejszym naturalnym androgenem organizmu i w przeciwieństwie do testosteronu nie może być przekształcony w estrogen. Nałożony na skórę żel z DHT podnosi stężenie DHT we krwi, a w efekcie wyłącza własną produkcję testosteronu w organizmie.

Najważniejszy fakt: nie znaleźliśmy zatwierdzonego produktu, opublikowanej etykiety ani badania klinicznego żelu z DHT w stężeniu 10%. Jedynym zatwierdzonym żelem z DHT, który mogliśmy zweryfikować, jest Andractim, żel 2,5% dopuszczony we Francji od 1981 roku. Wszystkie dane u ludzi dotyczące żeli z DHT pochodzą z preparatów 0,7% i 2,5%. Żel 10% zawiera cztery razy więcej DHT na gram niż Andractim, więc objętość potrzebna na daną dawkę jest znacznie mniejsza, ale to, ile tego DHT się wchłania, nigdy nie zostało zmierzone.

Ta strona podsumowuje to, co podają francuska etykieta, badania kliniczne żeli z DHT o niższym stężeniu i organy regulacyjne. Ma charakter wyłącznie edukacyjny i nie jest poradą medyczną.

Właściwość	Szczegóły
Klasa	Endogenny androgen; metabolit testosteronu zredukowany w pozycji 5α; nie ulega aromatyzacji do estrogenu
Stężenie	10%, co wagowo oznaczałoby 100 mg DHT na gram żelu
Zatwierdzone produkty	Brak w stężeniu 10%; jedynym zatwierdzonym żelem z DHT, jaki znaleźliśmy, jest Andractim 2,5% (Francja)
Droga podania	Przezskórna (na skórę)
Dawki badane u ludzi	16–250 mg DHT/dobę, podawane w żelach 0,7% i 2,5%; żadne badanie nie użyło żelu 10%
Kinetyka (żel 0,7%)	Stężenie DHT w surowicy osiąga plateau 12–18 h po pierwszym nałożeniu i stan stacjonarny (steady state) do 2.–3. doby
Okres półtrwania w fazie eliminacji	Brak opublikowanej wartości dla żelu z DHT
Status w USA	Brak produktu z DHT zatwierdzonego przez FDA (amerykańską Agencję Żywności i Leków); steroid anaboliczny z wykazu III (Schedule III)
Status WADA	Zabroniony przez cały czas (S1.1, androstanolon)

Czym jest

DHT to testosteron z zredukowanym wiązaniem podwójnym w pierścieniu A. PubChem podaje jego wzór jako C₁₉H₃₀O₂ i masę cząsteczkową 290,4 g/mol (PubChem CID 10635). Żel zawiera samo DHT, bez estru, więc każdy miligram podany na etykiecie to DHT.

Ponieważ DHT nie może być aromatyzowany, jego podniesienie nie zwiększa estradiolu. Przeciwnie, estradiol ma tendencję do spadku, ponieważ DHT hamuje testosteron, który w przeciwnym razie byłby przekształcany (Wang et al., JCEM 1998; Swerdloff et al., Endocr Rev 2017).

Co oznacza „10%”

Etykieta Andractim podaje jego moc jako 2,50 g androstanolonu na 100 g żelu, czyli procent wagowy (Andractim SmPC, ANSM). Jeśli żel 10% jest oznaczony w ten sam sposób, każdy gram zawiera 100 mg DHT. Biblioteka wymienia dwie moce, a także inne postacie DHT:

Postać	DHT na gram żelu	Strona w bibliotece
Żel 2,5% (Andractim)	25 mg	Nie wymieniony osobno
Żel 10%	100 mg	Ta strona
Żel 20%	200 mg	Żel DHT (20%)
DHT we wstrzyknięciach, bez estru	Nie żel	DHT Base
Estry DHT we wstrzyknięciach	Nie żel	Propionian DHT, Enantan DHT

Poniższa tabela pokazuje, ile żelu niosłoby dawki DHT stosowane w opublikowanych badaniach. Są to ilości DHT nałożone na skórę, a nie ilości wchłonięte:

Dawka DHT w badaniu	Żel użyty w badaniu	Ta sama ilość DHT w żelu 10%
16 mg/dobę (Wang et al., 1998)	2,3 g żelu 0,7%	≈0,16 g
70 mg/dobę (Page et al., 2011)	10 g żelu 0,7%	≈0,7 g
125 mg/dobę (etykieta Andractim, dolna granica)	5 g żelu 2,5%	≈1,25 g
250 mg/dobę (etykieta Andractim, górna granica)	10 g żelu 2,5%	≈2,5 g

Prawa kolumna zakłada, że z każdego żelu wchłania się ta sama frakcja DHT. Tego założenia nie sprawdzono. Lek przenika przez skórę na drodze dyfuzji biernej (Swerdloff et al., Endocr Rev 2017), a wchłanianie zależy od podłoża, pokrytej powierzchni i stężenia. Amerykańskie etykiety żeli z testosteronem mówią to samo: preparaty miejscowe o różnych mocach lub instrukcjach stosowania mogą dawać różną ekspozycję ogólnoustrojową (etykieta AndroGel 1%).

Jak zachowuje się w organizmie

Nie istnieje żadne badanie farmakokinetyczne żelu DHT 10%. Własna etykieta Andractim pozostawia sekcję farmakokinetyki pustą („non renseigné”). Poniższe dane pochodzą z żeli o niższym stężeniu.

W głównym badaniu zakresu dawek 25 mężczyzn w wieku 60–80 lat nakładało żel 0,7% codziennie przez 14 dni w trzech dawkach (Wang et al., JCEM 1998):

Dobowa dawka DHT	Powierzchnia aplikacji	Średnie DHT w surowicy, stan stacjonarny	24-godzinna ekspozycja na DHT względem wartości wyjściowej (doba 14)	Ekspozycja na własny testosteron względem wartości wyjściowej
16 mg	Jedno ramię	8–11 nmol/L	6,0-krotna	75%
32 mg	Oba ramiona i barki	12–17 nmol/L	6,9-krotna	56%
64 mg	Ramiona, barki i górna część brzucha	14–24 nmol/L	16,1-krotna	36%

Najważniejsze punkty z tego badania i z dwóch wcześniejszych francuskich badań żelu 2,5%:

Powolne, stałe uwalnianie. Po pierwszym nałożeniu DHT w surowicy rosło stopniowo i osiągało plateau między 12 a 18 godziną. Codzienne stosowanie dawało stan stacjonarny do 2. lub 3. doby (Wang et al., 1998).
Skóra działa jak rezerwuar. U 14 mężczyzn stosujących codziennie 125 mg DHT w 5 g żelu DHT w osoczu rosło średnio 4–5 razy i pozostawało stabilne od 2 do 21 godzin po ostatniej dawce (Fiet et al., Int J Androl 1982).
Małe wahania między dawkami. Przy 125 mg nakładanych dwa razy na dobę stężenia hormonów były stabilne między aplikacjami, poza niewielkim spadkiem DHT 12 godzin po poprzedniej dawce (Kuhn et al., JCEM 1984).

Badania te nie podają okresu półtrwania w fazie eliminacji dla DHT dostarczanego w żelu, więc go nie podajemy.

Zatwierdzone zastosowanie medyczne

Żaden produkt z DHT, w żadnej mocy, nie jest zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych. Artykuł w Endocrine Reviews z 2017 roku odnotował, że jeden żel z DHT jest dostępny w niewielkiej liczbie krajów, z wyjątkiem USA, i że ta postać jest używana w badaniach klinicznych (Swerdloff et al., Endocr Rev 2017).

We Francji Andractim 2,5% (Besins Healthcare) został dopuszczony 23 stycznia 1981 roku i nadal jest w obrocie jako lek wydawany wyłącznie na receptę (wykaz I). Leczenie musi rozpocząć specjalista endokrynologii, urologii, ginekologii lub dermatologii (Andractim SmPC, ANSM). Jego wskazania i dawki z etykiety to:

Zastosowanie	Dawka z etykiety (żel 2,5%)	Odpowiednik DHT
Niedobór androgenów u mężczyzn, w tym hipogonadyzm, nakładany na klatkę piersiową i/lub brzuch	5–10 g żelu dziennie; unikać mycia okolicy przez 6 godzin	125–250 mg/dobę
Leczenie miejscowe: liszaj twardzinowy i ginekomastia u mężczyzn; liszaj twardzinowy sromu u kobiet	2,5 g co drugi dzień na zmienioną okolicę, z unikaniem błon śluzowych	≈62,5 mg na aplikację

Francuskie ubezpieczenie zdrowotne refunduje Andractim tylko w idiopatycznej ginekomastii u mężczyzn. W przeglądzie z 2013 roku francuska Komisja ds. Przejrzystości oceniła korzyść medyczną leku w tym zastosowaniu jako „niską” (Andractim SmPC, ANSM).

Nic na etykiecie nie dotyczy żelu 10%. Przy stężeniu 10% dawka ogólnoustrojowa z etykiety, 125–250 mg, odpowiadałaby około 1,25–2,5 g żelu, gdyby wchłanianie było takie samo.

Co pokazują badania

Wszystkie badania kontrolowane używały żeli 0,7% lub 2,5%. Żadne badanie nie testowało żelu 10% i żadne nie badało żelu z DHT u młodych wytrenowanych mężczyzn ani pod kątem wyników sportowych.

Badanie	Projekt, n	Dawka DHT i czas trwania	Główne wyniki
Vermeulen & Deslypere, Maturitas 1985	Starsi mężczyźni ze stosunkowo niskim testosteronem	125 lub 250 mg/dobę (Andractim), 3 miesiące	LH zahamowany; cholesterol całkowity i LDL umiarkowanie spadły; HDL spadł nieznacznie
Ly et al., JCEM 2001	RCT, 37 mężczyzn w wieku 60+ z testosteronem ≤15 nmol/L	70 mg/dobę, 3 miesiące	Masa tłuszczu spadła; beztłuszczowa masa bez zmian; siła zginania kolana nogi dominującej wzrosła; brak zmian w chodzie, równowadze, funkcjach poznawczych i jakości życia
Kunelius et al., JCEM 2002	RCT, 120 mężczyzn w wieku 50–70 lat	125–250 mg/dobę, 6 miesięcy	Poprawiła się zdolność utrzymania erekcji; brak zmian w samopoczuciu; hemoglobina i hematokryt wzrosły
Idan et al., Ann Intern Med 2010	RCT, 114 zdrowych mężczyzn powyżej 50 lat	70 mg/dobę, 24 miesiące	Brak wpływu na wzrost prostaty; beztłuszczowa masa wzrosła, masa tłuszczu spadła; gęstość kości kręgosłupa spadła
Page et al., JCEM 2011	RCT, 31 zdrowych mężczyzn w wieku 35–55 lat	70 mg/dobę (10 g żelu 0,7%), 4 tygodnie	DHT w surowicy wzrosło prawie 7-krotnie; DHT w prostacie bez zmian

Skład ciała i siła

W 2-letnim badaniu 114 mężczyzn powyżej 50 lat 70 mg/dobę żelu z DHT w porównaniu z placebo dało (Idan et al., Ann Intern Med 2010):

Wynik	Zmiana przy DHT vs placebo (95% CI)
Beztłuszczowa masa ciała	+2,4% (1,6–3,1)
Masa tłuszczu	−5,2% (spadek 2,6–7,7)
Hemoglobina	+7% (5–9)
Kreatynina w surowicy	+9% (5–11)
Gęstość mineralna kości kręgosłupa	−1,4% (spadek 0,6–2,3)

W 3-miesięcznym badaniu u 37 starszych mężczyzn masa tłuszczu spadła, ale beztłuszczowa masa nie zmieniła się. Siła poprawiła się tylko w zginaniu kolana nogi dominującej, nie w prostowaniu kolana ani w sile barku (Ly et al., JCEM 2001). Są to skromne efekty u niewytrenowanych starszych mężczyzn.

Prostata

DHT jest głównym androgenem wewnątrz prostaty, więc wzrost prostaty był głównym zmartwieniem. Badania go nie wykazały:

W ciągu 24 miesięcy objętość prostaty i PSA rosły z wiekiem w obu grupach, ale DHT nie wpłynęło na żadną z tych wartości (P powyżej 0,2). Autorzy zaznaczyli, że nie można wykluczyć wpływu na przebieg istniejącego raka prostaty (Idan et al., 2010).
Po 4 tygodniach DHT w tkance prostaty wynosiło 3,1 ng/g przy żelu z DHT wobec 2,8 ng/g przy placebo, co nie było istotną różnicą, mimo że DHT w surowicy wzrosło prawie 7-krotnie (Page et al., JCEM 2011).
W 6-miesięcznym badaniu Kuneliusa wielkość prostaty i PSA nie zmieniły się (Kunelius et al., 2002).

Funkcje seksualne

W 24-miesięcznym badaniu żel z DHT całkowicie zahamował testosteron, LH, FSH i estradiol. Nie miał wpływu na 33 miary funkcji seksualnych i nastroju, poza łagodnym spadkiem ogólnego pożądania seksualnego, który ustąpił po odstawieniu (Sartorius et al., J Sex Med 2014). W 6-miesięcznym badaniu zdolność utrzymania erekcji poprawiła się w porównaniu z placebo (P poniżej 0,04) (Kunelius et al., 2002).

Ginekomastia i zastosowania pediatryczne

To zastosowania miejscowe, na których opiera się francuska etykieta. Użyto w nich żelu 2,5%:

Ginekomastia. U 40 mężczyzn z długotrwałą idiopatyczną ginekomastią 125 mg DHT dwa razy na dobę przez 4–20 tygodni doprowadziło do całkowitego ustąpienia u 10, częściowej regresji u 19 i braku zmian u 11. Była to seria przypadków bez grupy kontrolnej (Kuhn et al., Clin Endocrinol 1983).
Mikropenis u dzieci. W otwartym badaniu 23 dzieci żel 2,5% w dawce 0,1–0,3 mg/kg/dobę, stopniowo dostosowywanej tak, by utrzymać DHT w normie, zwiększył średnią rozciągniętą długość prącia z 1,68 cm do 2,9 cm w ciągu 6 miesięcy (Xu et al., J Pediatr Endocrinol Metab 2017).

Żel 10% byłby słabo dopasowany do małych dawek pediatrycznych zależnych od masy ciała. Jest to wniosek z arytmetyki, a nie przetestowane ustalenie.

Działania niepożądane i ryzyko

Francuska etykieta wymienia podwyższony hematokryt, liczbę krwinek czerwonych i hemoglobinę jako częste działania niepożądane. Inne skutki to skutki nadmiernej aktywności androgenowej, które, jak podaje, można opanować przez zmniejszenie dawki (Andractim SmPC, ANSM).

Wyłączenie naturalnego testosteronu i estradiolu

Każde badanie żelu z DHT, które to mierzyło, wykazało zahamowanie własnego testosteronu organizmu:

U 12 zdrowych mężczyzn 125 mg dwa razy na dobę przez 10 dni obniżyło testosteron z 7,33 do 1,33 ng/mL, a LH i estradiol również spadły (Kuhn et al., JCEM 1984).
Po 24 miesiącach przyjmowania 70 mg/dobę średni testosteron w surowicy był niższy o około 86% (Swerdloff et al., Endocr Rev 2017).
Zahamowanie zależało od dawki w 14-dniowym badaniu, a ekspozycja na własny testosteron spadła do 36% wartości wyjściowej przy 64 mg/dobę (Wang et al., 1998).

Ponieważ DHT nie może przekształcić się w estradiol, estradiol również spada. Utratę gęstości kości kręgosłupa o 1,4% w ciągu 2 lat przypisuje się temu niedoborowi estrogenu (Idan et al., 2010; Sartorius et al., 2014).

Krwinki czerwone

DHT podnosi hematokryt (odsetek krwi stanowiony przez krwinki czerwone):

W 6-miesięcznym badaniu hematokryt wzrósł z 43,5% do 45,8%, a hemoglobina ze 146,0 do 154,8 g/L (Kunelius et al., 2002).
W 2-letnim badaniu 8 mężczyzn przyjmujących DHT przerwało leczenie z powodu bezobjawowego wzrostu hematokrytu, który ustąpił po odstawieniu. Kolejnych 3 przerwało z powodu wzrostu PSA; u żadnego nie stwierdzono raka prostaty (Idan et al., 2010).

Lipidy i wątroba

Lipidy nie pogorszyły się w badaniach żelu. Cholesterol całkowity i LDL spadły, a HDL pozostał bez zmian w 3-miesięcznym badaniu (Ly et al., 2001). W 6-miesięcznym badaniu nie stwierdzono wpływu na czynność wątroby ani profil lipidowy (Kunelius et al., 2002). Wcześniejsze badanie Andractim wykazało niewielki spadek HDL wraz z niższym cholesterolem całkowitym i LDL (Vermeulen & Deslypere, 1985). Żadne z nich nie używało żelu 10%.

Skóra

Problemy skórne były rzadkie w badaniach. Jeden przegląd podał tylko łagodne podrażnienia z powodu wysokiej zawartości alkoholu oraz brak związku z trądzikiem ani łysieniem androgenowym typu męskiego w 24-miesięcznym badaniu (Swerdloff et al., 2017). Andractim zawiera 48,8% etanolu wagowo, może piec na uszkodzonej skórze i jest łatwopalny do czasu wyschnięcia (Andractim SmPC, ANSM).

Przeniesienie na inne osoby

Amerykańskie żele z testosteronem mają ostrzeżenie w ramce (boxed warning): zgłaszano wirylizację u dzieci wtórnie narażonych na żel, a dzieci powinny unikać kontaktu z niemytymi lub nieosłoniętymi miejscami aplikacji (etykieta AndroGel 1%). Etykieta Andractim nie ma równoważnego ostrzeżenia, a przenoszenie żelu z DHT nie było badane. Żel 10% nakłada na skórę cztery razy więcej hormonu na gram niż Andractim.

Kto nie powinien go stosować

Etykieta Andractim wymienia następujące przeciwwskazania i środki ostrożności:

rak prostaty u mężczyzn;
ogólnoustrojowa terapia androgenowa u kobiet z powodu ryzyka wirylizacji;
ciąża, możliwa ciąża i karmienie piersią;
ostrożność w ciężkiej niewydolności serca, wątroby lub nerek, chorobie niedokrwiennej serca, nadciśnieniu oraz trombofilii lub czynnikach ryzyka żylnej choroby zakrzepowej.

Wskazuje też na interakcję z antagonistami witaminy K, takimi jak warfaryna, która zwiększa ryzyko krwawienia i wymaga ściślejszego monitorowania INR. Przy długotrwałym stosowaniu etykieta zaleca regularną kontrolę hemoglobiny, hematokrytu, czynności wątroby i lipidów (Andractim SmPC, ANSM).

Status prawny i stosowanie poza medycyną

Stany Zjednoczone. Żaden produkt z DHT nie jest zatwierdzony przez FDA. DHT jest wymieniony w wykazie III (Schedule III) jako „4-dihydrotestosterone (17β-hydroxy-androstan-3-one)” (21 CFR 1308.13).
Sport. WADA wymienia androstanolon (5α-dihydrotestosteron) w klasie S1.1, steroidy anaboliczno-androgenne, zabronione w zawodach i poza nimi, gdy są podawane egzogennie (Lista zabronionych substancji i metod WADA 2026). Sama etykieta Andractim ostrzega sportowców, że może powodować dodatni wynik testu antydopingowego.
Jakość produktów. Ponieważ żaden organ regulacyjny nie zatwierdził żelu DHT 10%, produkty sprzedawane w tym stężeniu nie mają zweryfikowanej etykiety dotyczącej zawartości DHT, podłoża ani wchłaniania.

Najważniejsze informacje

Brak zatwierdzonego produktu ani badania w tej mocy. Jedynym zatwierdzonym żelem z DHT, jaki znaleźliśmy, jest Andractim 2,5% we Francji. Wszystkie dane kliniczne pochodzą z żeli 0,7% i 2,5%.
Cztery razy więcej DHT na gram. Przy 10% wagowo 1 g żelu niesie 100 mg DHT, więc dawki z badań 70–250 mg odpowiadają poniżej 3 g żelu. Czy wchłanianie odpowiada żelom o niższym stężeniu, nie wiadomo.
Stałe stężenia, silne zahamowanie. DHT dostarczane w żelu osiąga plateau w ciągu doby, a stan stacjonarny w ciągu 2–3 dni. Hamuje LH, własny testosteron organizmu i estradiol w sposób zależny od dawki.
Skromne efekty w badaniach. Dwa lata stosowania 70 mg/dobę u mężczyzn powyżej 50 lat zwiększyły beztłuszczową masę ciała o 2,4% i zmniejszyły masę tłuszczu o 5,2% w porównaniu z placebo, bez wpływu na wzrost prostaty.
Hematokryt i kości to główne obserwowane ryzyka. Hematokryt wzrósł we wszystkich długich badaniach, a gęstość kości kręgosłupa spadła o 1,4% w ciągu 2 lat, prawdopodobnie z powodu niskiego estradiolu.
Substancja kontrolowana i zabroniona w sporcie. DHT jest w wykazie III (Schedule III) w USA i zabroniony przez cały czas przez WADA.

Źródła

Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Andractim, gel pour application locale (androstanolone 2.5%): résumé des caractéristiques du produit and notice. Zaktualizowano 10 grudnia 2025. ANSM.
National Center for Biotechnology Information. Dihydrotestosterone, PubChem CID 10635. PubChem.
Swerdloff RS, Dudley RE, Page ST, Wang C, Salameh WA. Dihydrotestosterone: biochemistry, physiology, and clinical implications of elevated blood levels. Endocr Rev. 2017;38(3):220–254. PubMed; PMC.
Wang C, Iranmanesh A, Berman N, et al. Comparative pharmacokinetics of three doses of percutaneous dihydrotestosterone gel in healthy elderly men–a clinical research center study. J Clin Endocrinol Metab. 1998;83(8):2749–2757. PubMed.
Fiet J, Morville R, Chemama D, et al. Percutaneous absorption of 5 alpha-dihydrotestosterone in man. I. Plasma androgen and gonadotrophin levels in normal adult men after percutaneous administration of 5 alpha-dihydrotestosterone. Int J Androl. 1982;5(6):586–594. PubMed.
Kuhn JM, Rieu M, Laudat MH, et al. Effects of 10 days administration of percutaneous dihydrotestosterone on the pituitary-testicular axis in normal men. J Clin Endocrinol Metab. 1984;58(2):231–235. PubMed.
Vermeulen A, Deslypere JP. Long-term transdermal dihydrotestosterone therapy: effects on pituitary gonadal axis and plasma lipoproteins. Maturitas. 1985;7(3):281–287. PubMed.
Ly LP, Jimenez M, Zhuang TN, et al. A double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial of transdermal dihydrotestosterone gel on muscular strength, mobility, and quality of life in older men with partial androgen deficiency. J Clin Endocrinol Metab. 2001;86(9):4078–4088. PubMed.
Kunelius P, Lukkarinen O, Hannuksela ML, Itkonen O, Tapanainen JS. The effects of transdermal dihydrotestosterone in the aging male: a prospective, randomized, double blind study. J Clin Endocrinol Metab. 2002;87(4):1467–1472. PubMed.
Idan A, Griffiths KA, Harwood DT, et al. Long-term effects of dihydrotestosterone treatment on prostate growth in healthy, middle-aged men without prostate disease: a randomized, placebo-controlled trial. Ann Intern Med. 2010;153(10):621–632. PubMed.
Page ST, Lin DW, Mostaghel EA, et al. Dihydrotestosterone administration does not increase intraprostatic androgen concentrations or alter prostate androgen action in healthy men: a randomized-controlled trial. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96(2):430–437. PubMed.
Sartorius GA, Ly LP, Handelsman DJ. Male sexual function can be maintained without aromatization: randomized placebo-controlled trial of dihydrotestosterone (DHT) in healthy, older men for 24 months. J Sex Med. 2014;11(10):2562–2570. PubMed.
Kuhn JM, Roca R, Laudat MH, et al. Studies on the treatment of idiopathic gynaecomastia with percutaneous dihydrotestosterone. Clin Endocrinol (Oxf). 1983;19(4):513–520. PubMed.
Xu D, Lu L, Xi L, et al. Efficacy and safety of percutaneous administration of dihydrotestosterone in children of different genetic backgrounds with micropenis. J Pediatr Endocrinol Metab. 2017;30(12):1285–1291. PubMed.
ASCEND Therapeutics US. AndroGel (testosterone gel) 1%, prescribing information. Zmieniono w lipcu 2025. DailyMed.
US Drug Enforcement Administration. Schedules of controlled substances: Schedule III, 21 CFR 1308.13(f). eCFR.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, International Standard. W mocy od 1 stycznia 2026. WADA 2026 Prohibited List.

Żel DHT (10%)