Winstrol Depot to wstrzykiwana postać stanozololu, tego samego 17α-metylowanego steroidu anaboliczno-androgennego (AAS), który jest sprzedawany w postaci doustnych tabletek Winstrol. Jest to zawiesina 50 mg/mL samego stanozololu, a nie estru, wstrzykiwana domięśniowo.

W USA wstrzykiwany stanozolol figuruje wyłącznie jako lek weterynaryjny. Przepisy federalne wymieniają zawiesinę 50 mg/mL dla psów, kotów i koni, a baza Drugs@FDA nie wykazuje żadnego wstrzykiwanego stanozololu przeznaczonego dla ludzi. Najlepsze dane u ludzi dotyczące postaci do wstrzykiwań pochodzą z kilku brytyjskich badań klinicznych z lat 1980. i początku lat 1990., w których testowano pojedynczą dawkę 50 mg w celu zwiększenia aktywności rozpuszczania skrzepów w okresie okołooperacyjnym. Poza medycyną jest stosowany przez kulturystów i sportowców oraz jest zabroniony w sporcie.

Ta strona podsumowuje informacje z przepisów federalnych, dawnej charakterystyki produktu przeznaczonego dla ludzi, badań klinicznych oraz opisów przypadków na temat postaci do wstrzykiwań. Ma charakter wyłącznie edukacyjny i nie stanowi porady medycznej.

Właściwość	Szczegóły
Klasa leku	17α-metylowany steroid anaboliczno-androgenny (pochodna DHT ze skondensowanym pierścieniem pirazolowym)
Postać	Zawiesina do wstrzykiwań, 50 mg stanozololu na mL (bez estru)
Droga podania	Głębokie wstrzyknięcie domięśniowe
Zatwierdzenie u ludzi w USA	Brak dla postaci do wstrzykiwań; jedyny wniosek dotyczący ludzi, doustne tabletki Winstrol (NDA 012885), został wycofany z obrotu
Rejestr weterynaryjny w USA	21 CFR 522.2150: psy, koty i konie; wyłącznie z przepisu lekarza weterynarii
Dawki w badaniach u ludzi	Pojedyncze wstrzyknięcie domięśniowe 50 mg, zazwyczaj podawane dzień przed operacją
Okres półtrwania	Brak danych u ludzi; mediana okresu półtrwania w fazie eliminacji 82,1 h u koni po wstrzyknięciu domięśniowym
Wzór chemiczny	C₂₁H₃₂N₂O, 328,5 g/mol
Wykaz w USA	Substancja kontrolowana z wykazu III (Schedule III)
Status WADA	Zabroniony przez cały czas (S1.1 steroidy anaboliczno-androgenne), substancja nieokreślona

Czym jest

Preparat do wstrzykiwań zawiera tę samą cząsteczkę co tabletki: stanozolol o wzorze C₂₁H₃₂N₂O i masie cząsteczkowej 328,5 g/mol (PubChem). Większość wstrzykiwanych steroidów, takich jak cypionian testosteronu, to estry rozpuszczone w oleju. Stanozolol podaje się natomiast w postaci zawiesiny: w federalnym wykazie opisano, że „każdy mililitr zawiesiny” zawiera 50 mg stanozololu (21 CFR 522.2150). Nie ma w nim estru wymagającego odszczepienia.

Droga podania zmienia sposób, w jaki lek trafia do organizmu, ale nie zmienia samej cząsteczki. Dwie cechy budowy mają znaczenie dla obu postaci:

Cecha	Co oznacza dla postaci do wstrzykiwań
Grupa 17α-metylowa	Pozwala postaci doustnej przetrwać przejście przez wątrobę. Jest nadal obecna po wstrzyknięciu leku, dlatego ostrzeżenia dotyczące wątroby właściwe dla tej klasy nadal obowiązują.
Pierścień pirazolowy skondensowany z pierścieniem A	Zastępuje grupę 3-ketonową testosteronu i DHT. W połączeniu z 5α-zredukowanym szkieletem sprawia, że nie oczekuje się przekształcania stanozololu w estradiol.

Strona poświęcona postaci doustnej szerzej omawia budowę chemiczną stanozololu, jego metabolizm, zastosowanie w dziedzicznym obrzęku naczynioruchowym oraz badania kliniczne tabletek. Zobacz Winstrol (stanozolol).

Cecha	Tabletki Winstrol	Winstrol Depot
Substancja czynna	Stanozolol	Stanozolol
Moc	Tabletka 2 mg	Zawiesina 50 mg/mL
Dawne zatwierdzenie u ludzi w USA	NDA 012885 (zatwierdzony w 1962 r., wycofany z obrotu)	Brak
Rejestr weterynaryjny w USA	21 CFR 520.2150 (psy, koty)	21 CFR 522.2150 (psy, koty, konie)

Jak zachowuje się w organizmie

Nie znaleźliśmy żadnego opublikowanego badania, w którym mierzono by stężenie stanozololu we krwi lub okres półtrwania po wstrzyknięciu u ludzi. Wartość podana w tabeli pochodzi z badań na koniach.

U koni, którym podano domięśniowo dawkę 0,55 mg/kg, próbki osocza pobierano przez okres do 64 dni (Soma et al., J Vet Pharmacol Ther 2007):

Parametr (konie, podanie domięśniowe)	Wartość
Mediana okresu półtrwania w fazie eliminacji	82,1 h
Średnie maksymalne stężenie w osoczu	4118,2 pg/mL
Całkowita ekspozycja (AUC)	700,1 ng·h/mL

Wartości te dotyczą koni i mogą nie przekładać się na ludzi.

Badania z udziałem ludzi nad postacią do wstrzykiwań dostarczają jedynie pośrednich wskazówek dotyczących czasu działania. Po pojedynczym wstrzyknięciu 50 mg u 12 zdrowych mężczyzn aktywność aktywatora plazminogenu wzrosła w ciągu 24 godzin i utrzymywała się na podwyższonym poziomie przez tydzień, natomiast stężenie plazminogenu pozostawało podwyższone przez trzy tygodnie (Small et al., Thromb Res 1982). Pokazuje to efekt biologiczny utrzymujący się przez tygodnie po jednej dawce; nie jest to jednak pomiar czasu, przez jaki sam lek utrzymuje się we krwi.

Status regulacyjny

Stosowanie u ludzi (USA). W bazie Drugs@FDA widnieje jeden wniosek dotyczący stanozololu u ludzi, NDA 012885 dla tabletek Winstrol, obecnie wycofanych z obrotu (Drugs@FDA). Nie figuruje tam żaden wstrzykiwany stanozolol przeznaczony dla ludzi.
Stosowanie weterynaryjne (USA). Przepis 21 CFR 522.2150 wymienia zawiesinę do wstrzykiwań 50 mg/mL „do stosowania jako leczenie steroidem anabolicznym”. Numer podmiotu odpowiedzialnego w wykazie odpowiada firmie Zoetis Inc. (21 CFR 510.600). Prawo federalne ogranicza stosowanie tego leku wyłącznie do podawania przez uprawnionego lekarza weterynarii lub na jego zlecenie.
Substancja kontrolowana. Stanozolol jest wymieniony w wykazie III (Schedule III) amerykańskiej listy substancji kontrolowanych wraz z jego solami, estrami i eterami (21 CFR 1308.13).

Wpis weterynaryjny określa następujące warunki stosowania (21 CFR 522.2150):

Gatunek	Oznakowana dawka	Schemat podawania
Koty i małe psy	25 mg, głęboko domięśniowo w udo	Raz w tygodniu, przez kilka tygodni
Większe psy	50 mg, głęboko domięśniowo w udo	Raz w tygodniu, przez kilka tygodni
Konie	25 mg na 100 lb masy ciała, głęboko domięśniowo w okolicę pośladkową	Raz w tygodniu, nie dłużej niż przez 4 tygodnie

W wykazie dodano, że leku nie wolno stosować u koni przeznaczonych do spożycia przez ludzi.

Co pokazują badania

Badania z udziałem ludzi nad wstrzykiwanym stanozololem przeprowadzono w Glasgow i Nottingham w latach 1980. i na początku lat 1990., a w badaniach z Glasgow stosowano preparat o nazwie Stromba. Ich celem było nasilenie fibrynolizy (układu organizmu odpowiedzialnego za rozpuszczanie skrzepów krwi) w okresie okołooperacyjnym. W żadnym z nich nie mierzono masy mięśniowej, siły ani wydolności. Nie znaleźliśmy żadnego randomizowanego badania oceniającego wpływ wstrzykiwanego stanozololu na skład ciała u ludzi.

Fibrynoliza i białka krzepnięcia

W pierwszym badaniu 12 zdrowych ochotników płci męskiej otrzymało po jednym wstrzyknięciu domięśniowym 50 mg (Small et al., Thromb Res 1982):

aktywność aktywatora plazminogenu istotnie wzrosła w ciągu 24 godzin i pozostawała podwyższona przez tydzień;
stężenie plazminogenu wzrosło do dnia 2. i pozostawało podwyższone przez trzy tygodnie;
stężenie cholesterolu HDL spadło, a cholesterolu całkowitego i LDL wzrosło w pomiarze wykonanym miesiąc po wstrzyknięciu.

Ta sama grupa badaczy podała następnie pojedyncze wstrzyknięcie 50 mg przed operacją 14 pacjentom chirurgicznym wysokiego ryzyka i porównała ich z 13 nieleczonymi osobami z grupy kontrolnej (Blamey et al., Thromb Res 1983). W grupie kontrolnej aktywność aktywatora plazminogenu spadła w pierwszej dobie po zabiegu, co określa się jako tzw. „wyłączenie fibrynolizy” (fibrinolytic shutdown). U leczonych pacjentów spadek nie wystąpił, a różnica między grupami była istotna statystycznie (p poniżej 0,05).

Stanozolol zwiększał także stężenie białka C, naturalnego antykoagulantu. U 16 starszych pacjentów chirurgicznych wstrzyknięcie 50 mg w dniu poprzedzającym operację zwiększyło stężenie białka C do 1,11-krotności wartości wyjściowej w ciągu 24 godzin oraz do 1,19-krotności siedem dni po zabiegu (Kluft et al., Thromb Res 1984). W osobnym porównaniu wstrzyknięcie skróciło pooperacyjny spadek stężenia białka C (23 pacjentów wobec 26 otrzymujących placebo), ale nie zapobiegło powstawaniu zakrzepów (Blamey et al., Thromb Haemost 1985).

Zapobieganie zakrzepicy żył głębokich

Zmiany w badaniach laboratoryjnych nie przełożyły się na mniejszą liczbę zakrzepów. W badaniu z podwójnie ślepą próbą zrandomizowano 60 pacjentów poddawanych planowej operacji jamy brzusznej do grupy otrzymującej we wstrzyknięciu 50 mg stanozololu lub placebo na 24 godziny przed zabiegiem (Blamey et al., Thromb Haemost 1984):

Grupa	Zakrzepica żył głębokich w badaniu obrazowym kończyn dolnych
Placebo	11 z 31 (35%)
Stanozolol 50 mg domięśniowo	12 z 29 (41%)

Stanozolol zapobiegł wprawdzie pooperacyjnemu spadkowi aktywatora plazminogenu, podobnie jak we wcześniejszym badaniu, jednak zakrzepy nie występowały rzadziej. Autorzy doszli do wniosku, że taki schemat nie zapobiega pooperacyjnej zakrzepicy żył głębokich.

Operacje pomostowania tętnic

W badaniu z podwójnie ślepą próbą zrandomizowano 27 pacjentów poddawanych pomostowaniu udowo-podkolanowemu (tętnic kończyn dolnych) do grupy otrzymującej stanozolol lub placebo (Berridge et al., Br J Surg 1991). Grupa stanozololu otrzymała 50 mg domięśniowo na 24 godziny przed operacją, a następnie 5 mg doustnie dwa razy na dobę przez 6 tygodni.

Pomimo wstrzykniętej dawki istotny wpływ na stężenie plazminogenu, fibrynogenu i czas lizy skrzepu pojawił się dopiero w 7. dobie po operacji i osiągnął maksimum po 6 tygodniach.
Wczesna zakrzepica pomostu naczyniowego wystąpiła u 2 pacjentów z grupy placebo i 1 pacjenta z grupy stanozololu.
Różnice w odkładaniu się płytek krwi w pomoście nie osiągnęły istotności statystycznej.

Autorzy podsumowali, że takie podejście „nie jest praktycznym rozwiązaniem”.

Działania niepożądane i ryzyko

Ostrzeżenia w charakterystyce produktu dla stanozololu

Dawna charakterystyka produktu dla tabletek Winstrol zawierała ostrzeżenia wspólne dla steroidów anabolicznych (charakterystyka Winstrol). Dotyczą one samej substancji, a nie drogi podania:

Plamica wątrobowa (peliosis hepatis): wypełnione krwią torbiele w wątrobie, niekiedy wykrywane dopiero w momencie zagrażającej życiu niewydolności wątroby lub krwawienia do jamy brzusznej.
Guzy wątroby: zazwyczaj łagodne, ale opisywano również zakończone zgonem nowotwory złośliwe.
Zmiany stężenia lipidów we krwi: obniżenie stężenia HDL i niekiedy podwyższenie LDL — zmiany, które „mogą być bardzo wyraźne”.

Charakterystyka wskazuje również, że cholestatyczne zapalenie wątroby i żółtaczka występują po 17α-alkilowanych androgenach „przy stosunkowo niskich dawkach” oraz że dla steroidów anabolicznych „nie wykazano, aby poprawiały wydolność sportową”.

„Wstrzykiwany Winstrol jest łagodny dla wątroby”. Twierdzenie to zakłada, że pominięcie pierwszego przejścia przez jelita i wątrobę eliminuje ryzyko wątrobowe. Nie znaleźliśmy żadnego badania porównującego wpływ wstrzykiwanego i doustnego stanozololu na wątrobę. Grupa 17α-metylowa, wiązana z toksycznością wątrobową (hepatotoksycznością) tej klasy leków, jest częścią cząsteczki niezależnie od drogi podania, a po wstrzykiwanym stanozololu opisywano ciężką cholestazę (zobacz poniżej).

Wątroba

19-letni mężczyzna wstrzykiwał sobie domięśniowo 50 mg stanozololu co drugi dzień przez 2 miesiące (Stępień et al., Clin Exp Hepatol 2015). Opis przypadku przedstawia:

stężenie bilirubiny całkowitej przy przyjęciu wynoszące 44,34 mg/dL, które wzrosło do 56,64 mg/dL, przy wskaźniku INR równym 1,7;
jedynie niewielki wzrost aktywności ALT (63 U/L) pomimo bardzo wysokiego stężenia bilirubiny;
toksyczne zapalenie wątroby z cholestazą wewnątrzwątrobową (zablokowanym odpływem żółci wewnątrz wątroby) i włóknieniem okołowrotnym w biopsji;
wyniki prób wątrobowych, które powróciły do normy po 5 miesiącach od odstawienia.

W innym doniesieniu u dwóch kulturystów amatorów, którzy stosowali stanozolol przez 6 tygodni (w streszczeniu nie podano drogi podania), wystąpiło stężenie bilirubiny około 50 mg/dL oraz nefropatia wałeczkowa żółciowa (bile cast nephropathy) — uszkodzenie nerek wywołane barwnikami żółciowymi. Obaj wymagali hemodializy (Tabatabaee et al., Iran J Kidney Dis 2015).

Cholesterol

Nawet pojedyncze wstrzyknięcie 50 mg obniżyło stężenie HDL oraz podniosło stężenie cholesterolu całkowitego i LDL miesiąc później u zdrowych mężczyzn (Small et al. 1982). W streszczeniu nie podano wielkości tej zmiany. W przypadku doustnego stanozololu kontrolowane badania wykazały spadki stężenia HDL o jedną trzecią lub więcej; zobacz Winstrol (stanozolol).

Reakcje w miejscu wstrzyknięcia

Kilka opisów przypadków przedstawia miejscowe powikłania po wstrzyknięciach stanozololu:

Rozpad mięśni. U 39-letniego kulturysty rozwinęła się miejscowa rabdomioliza (rozpad tkanki mięśniowej) mięśnia naramiennego w dniu, w którym wstrzyknął w niego stanozolol. Leczono go płynami dożylnymi, a ból i ruchomość poprawiły się w ciągu 4 dni bez uszkodzenia nerek (Farkash et al., J Athl Train 2009).
Ziarniniaki. U mężczyzny, który przez dwa miesiące wstrzykiwał stanozolol w pośladki, pojawiły się czerwone, stwardniałe guzki. Biopsja wykazała odczyn ziarniniakowy przypominający sarkoidozę, bez cech zakażenia ani obecności ciała obcego. Zmiany ustąpiły po doustnym prednizolonie w skojarzeniu z minocykliną i zagoiły się z przebarwieniami (Herlekar et al., Indian Dermatol Online J 2026).
Martwica skóry. Po domięśniowym podaniu stanozololu opisano embolia cutis medicamentosa (zespół Nicolaua), rzadką reakcję po wstrzyknięciu prowadzącą do uszkodzenia skóry wokół miejsca wstrzyknięcia (Al-Wattar-Ceballos and Jiménez-Lara, JEADV 2025).

Działania hormonalne i wirylizujące

Charakterystyka produktu wymienia u mężczyzn zahamowanie czynności jąder, zanik jąder, oligospermię (niską liczbę plemników) oraz impotencję. U kobiet wymienia powiększenie łechtaczki i zaburzenia miesiączkowania oraz ostrzega, że po pojawieniu się łagodnej wirylizacji leczenie należy przerwać lub zmniejszyć dawkę, aby zapobiec nieodwracalnym zmianom (charakterystyka Winstrol). Działania te wynikają z samej substancji czynnej, dlatego należy spodziewać się ich również po podaniu we wstrzyknięciach.

Jakość i zanieczyszczenia

Żaden wstrzykiwany stanozolol przeznaczony dla ludzi nie jest zatwierdzony przez FDA (amerykańską Agencję Żywności i Leków), dlatego produkty sprzedawane w USA do stosowania u ludzi pochodzą spoza regulowanego łańcucha dystrybucji leków. Analizy skonfiskowanych steroidów anabolicznych, w tym produktów ze stanozololem, wykazują częste niezgodności ze składem deklarowanym na etykiecie:

Spośród 70 produktów skonfiskowanych podczas przeszukań domów w Niemczech 18 (25,7%) nie zawierało tego, co deklarowano na etykiecie. Podrobione opakowania często trudno było odróżnić od oryginału (Thevis et al., J Anal Toxicol 2008).
Spośród 40 skonfiskowanych w Brazylii próbek steroidów w postaci do wstrzykiwań i kapsułek, w tym stanozololu, w 8 brakowało deklarowanej substancji czynnej. Inne zawierały odmienne substancje lub mniejszą ilość leku niż podano na opakowaniu, a 4 zawierały sildenafil (Ribeiro et al., Steroids 2018).

Status prawny i stosowanie w sporcie

Stany Zjednoczone: substancja kontrolowana z wykazu III (Schedule III) (21 CFR 1308.13); zatwierdzony wyłącznie jako lek weterynaryjny.
Sport: Lista zabronionych substancji i metod Światowej Agencji Antydopingowej (WADA) z 2026 r. wymienia stanozolol w kategorii S1.1 steroidy anaboliczno-androgenne. Jest zabroniony podczas zawodów i poza nimi, a wszystkie substancje z klasy S1 są substancjami nieokreślonymi (WADA 2026 Prohibited List).

Najważniejsze informacje

Ten sam lek, inna droga podania. Winstrol Depot to zawiesina 50 mg/mL samego stanozololu, a nie estru, i ma tę samą grupę 17α-metylową co postać doustna.
W USA wyłącznie do użytku weterynaryjnego. Przepisy federalne wymieniają postać do wstrzykiwań dla psów, kotów i koni; żaden wstrzykiwany stanozolol nie jest zatwierdzony w USA do stosowania u ludzi.
Niewiele danych farmakokinetycznych u ludzi. Nie opublikowano okresu półtrwania u ludzi. U koni mediana okresu półtrwania w fazie eliminacji po wstrzyknięciu wynosiła około 82 godzin.
Badania u ludzi dotyczyły krzepnięcia, a nie mięśni. Pojedyncze wstrzyknięcie 50 mg nasilało fibrynolizę na okres od kilku dni do kilku tygodni, ale nie zmniejszało częstości zakrzepicy żył głębokich po operacji (41% wobec 35% w grupie placebo).
Wstrzyknięcie nie czyni go bezpiecznym dla wątroby. Po podawaniu we wstrzyknięciach opisywano ciężką cholestazę, a pojedyncze wstrzyknięcie obniżało stężenie HDL.
Udokumentowano reakcje miejscowe. Opisy przypadków przedstawiają rozpad mięśni, ziarniniaki i martwicę skóry w miejscach wstrzyknięć.

Źródła

Food and Drug Administration. Stanozolol (injectable), 21 CFR 522.2150. eCFR.
Food and Drug Administration. Stanozolol (oral), 21 CFR 520.2150; Sponsors of approved applications, 21 CFR 510.600. eCFR 520.2150; eCFR 510.600.
Food and Drug Administration. Drugs@FDA: Winstrol, NDA 012885. FDA.
Winstrol (stanozolol tablets) prescribing information, NDA 012885. RxList.
National Center for Biotechnology Information. Stanozolol, PubChem CID 25249. PubChem.
Soma LR, Uboh CE, Guan F, et al. Pharmacokinetics of boldenone and stanozolol and the results of quantification of anabolic and androgenic steroids in race horses and nonrace horses. J Vet Pharmacol Ther. 2007;30(2):101–108. PubMed.
Small M, McArdle BM, Lowe GD, et al. The effect of intramuscular stanozolol on fibrinolysis and blood lipids. Thromb Res. 1982;28(1):27–36. PubMed.
Blamey SL, McArdle BM, Burns P, et al. Prevention of fibrinolytic shut-down after major surgery by intramuscular stanozolol. Thromb Res. 1983;31(3):451–459. PubMed.
Kluft C, Bertina RM, Preston FE, et al. Protein C, an anticoagulant protein, is increased in healthy volunteers and surgical patients after treatment with stanozolol. Thromb Res. 1984;33(3):297–304. PubMed.
Blamey SL, Lowe GD, Bertina RM, et al. Protein C antigen levels in major abdominal surgery: relationships to deep vein thrombosis, malignancy and treatment with stanozolol. Thromb Haemost. 1985;54(3):622–625. PubMed.
Blamey SL, McArdle BM, Burns P, et al. A double-blind trial of intramuscular stanozolol in the prevention of postoperative deep vein thrombosis following elective abdominal surgery. Thromb Haemost. 1984;51(1):71–74. PubMed.
Berridge DC, Frier M, Westby JC, et al. Double-blind randomized trial of perioperative fibrinolytic enhancement for femoropopliteal bypass. Br J Surg. 1991;78(1):101–104. PubMed.
Stępień PM, Reczko K, Wieczorek A, et al. Severe intrahepatic cholestasis and liver failure after stanozolol usage - case report and review of the literature. Clin Exp Hepatol. 2015;1(1):30–33. PubMed.
Tabatabaee SM, Elahi R, Savaj S. Bile cast nephropathy due to cholestatic jaundice after using stanozolol in 2 amateur bodybuilders. Iran J Kidney Dis. 2015;9(4):331–334. PubMed.
Farkash U, Shabshin N, Pritsch Perry M. Rhabdomyolysis of the deltoid muscle in a bodybuilder using anabolic-androgenic steroids: a case report. J Athl Train. 2009;44(1):98–100. PubMed.
Herlekar R, Singh S, Chatterjee D, Vinay K. Injection site sarcoid-like granulomatous reaction following stanozolol. Indian Dermatol Online J. 2026;17(3):416–418. PMC.
Al-Wattar-Ceballos O, Jiménez-Lara A. Embolia cutis medicamentosa after intramuscular stanozolol injection. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025;39(10):1844–1845. PubMed.
Thevis M, Schrader Y, Thomas A, et al. Analysis of confiscated black market drugs using chromatographic and mass spectrometric approaches. J Anal Toxicol. 2008;32(3):232–240. PubMed.
Ribeiro MVM, Boralle N, Felippe LG, et al. (1)H NMR determination of adulteration of anabolic steroids in seized drugs. Steroids. 2018;138:47–56. PubMed.
Drug Enforcement Administration. Schedule III, 21 CFR 1308.13. eCFR.
World Anti-Doping Agency. Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.

Winstrol Depot (wstrzykiwany stanozolol)