Preparaty do wstrzykiwań

Octan trenbolonu

Zaktualizowano · 19 źródeł

Octan trenbolonu to syntetyczny steroid anaboliczno-androgenny (AAS) stworzony dla bydła, a nie dla ludzi. W USA jest zatwierdzony wyłącznie jako implant douszny o powolnym uwalnianiu, który sprawia, że bydło mięsne szybciej przybiera na masie i wydajniej wykorzystuje paszę. Referencyjne implanty zawierające sam trenbolon, Finaplix-S i Finaplix-H, były produkowane przez firmę Roussel UCLAF (Federal Register, 1997).

Najważniejszym faktem jest to, że nie istnieje żaden zatwierdzony przez FDA (amerykańską Agencję Żywności i Leków) lek z trenbolonem przeznaczony dla ludzi. Baza danych Drugs@FDA prowadzona przez FDA nie wymienia żadnego produktu z trenbolonem dla ludzi (Drugs@FDA) i nie istnieją żadne randomizowane badania z udziałem ludzi. To, co wiadomo o jego działaniu u ludzi, pochodzi z niewielkiego badania z udziałem ochotników z dekady lat 1960., badania metabolizmu u jednej osoby, ankiet przeprowadzonych wśród osób, które go stosują, oraz opisów przypadków. Mimo to jest szeroko stosowany w kulturystyce w postaci oleju do wstrzykiwań.

Ta strona podsumowuje to, co podają amerykańskie przepisy, przeglądy toksykologiczne, badania na zwierzętach oraz ograniczone dane dotyczące ludzi. Ma charakter wyłącznie edukacyjny i nie stanowi porady medycznej.

Właściwość Szczegóły
Klasa leku Syntetyczny steroid anaboliczno-androgenny; steroid z grupy 19-nor (estranu) spokrewniony z nandrolonem
Zatwierdzone zastosowanie Wyłącznie weterynaryjne: implanty douszne dla bydła mięsnego utrzymywanego w zamknięciu z przeznaczeniem na ubój
Zatwierdzenie u ludzi Brak w USA; żaden produkt dla ludzi nie figuruje w bazie Drugs@FDA
Zatwierdzone dawki w implantach 140 mg lub 200 mg samodzielnie; 40–200 mg w połączeniu z estradiolem lub benzoesanem estradiolu (łączna zawartość w implancie)
Wzór i masa cząsteczkowa C₂₀H₂₄O₃, 312,4 g/mol; sam trenbolon ma masę 270,4 g/mol (≈87% masy estru)
Okres półtrwania Brak danych u ludzi dla estru octanowego. U krów ester ulega odszczepieniu w ciągu kilku minut, a wolny trenbolon ma okres półtrwania w osoczu wynoszący ≈1,5 h
Kluczowy fakt dotyczący mechanizmu Wiąże się z ludzkim receptorem androgenowym mniej więcej tak silnie jak DHT; wiąże się także z receptorem progesteronowym
Status w USA Steroid anaboliczny z wykazu III (Schedule III); zatwierdzone przez FDA implanty dla bydła są wyłączone tylko podczas stosowania u zwierząt
Status WADA Zabroniony w każdym czasie (S1.1 steroidy anaboliczno-androgenne)

Czym jest

Nazwa chemiczna trenbolonu to 17β-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one. Podobnie jak nandrolon, jest pozbawiony grupy metylowej przy węglu 19 obecnej w testosteronie, co czyni go steroidem z grupy „estranu” (19-nor). W przeciwieństwie do nandrolonu ma trzy wiązania podwójne w układzie pierścieni (w pozycjach 4, 9 i 11). Octan trenbolonu ma dołączony ester octanowy w pozycji 17β (PubChem CID 66359; PubChem CID 25015).

Postać Wzór Masa cząsteczkowa Uwagi
Trenbolon (wolny steroid, 17β-trenbolon) C₁₈H₂₂O₂ 270,4 g/mol Aktywny hormon
Octan trenbolonu C₂₀H₂₄O₃ 312,4 g/mol Postać obecna w zatwierdzonych implantach dla bydła; ≈87% trenbolonu wagowo

Istnieją również inne estry o różnym tempie uwalniania. Zobacz: Enantan trenbolonu oraz Parabolan (heksahydrobenzylowęglan trenbolonu).

Trenbolon nie ma grupy 17α-metylowej (cechy, która pozwala doustnym steroidom, takim jak oksandrolon, przetrwać przejście przez wątrobę). Widać to w jego nazwie chemicznej.

Jak działa na receptory

Ester octanowy nie ma własnej aktywności hormonalnej. Ulega odszczepieniu do 17β-trenbolonu, który jest związkiem aktywnym. W laboratoryjnych badaniach wiązania (Bauer et al., APMIS 2000):

  • Receptor androgenowy: 17β-trenbolon wiązał się z rekombinowanym ludzkim receptorem androgenowym z powinowactwem zbliżonym do dihydrotestosteronu (DHT). Późniejsza praca przeglądowa opisuje jego powinowactwo jako około trzykrotnie większe niż w przypadku testosteronu (Yarrow et al., Steroids 2010).
  • Receptor progesteronowy: wiązał się z bydlęcym receptorem progestagenowym nieco silniej niż sam progesteron. Był to receptor krowi badany in vitro, dlatego wielkość ewentualnego efektu u ludzi jest nieznana.
  • Metabolity: jego dwa główne metabolity, 17α-trenbolon i trendion, miały mniej niż 5% jego powinowactwa do receptora androgenowego.
  • SHBG: wiązanie z globuliną wiążącą hormony płciowe było znacznie słabsze niż w przypadku DHT.

Testosteron w niektórych tkankach jest przekształcany przez 5α-reduktazę w silniejszy androgen – DHT. Trenbolon nie ulega takiej 5α-redukcji do silniejszego androgenu. Badacze wskazali to jako możliwą przyczynę, dla której u szczurów powodował mniejszy rozrost gruczołu krokowego niż testosteron (Yarrow et al., Steroids 2010).

Farmakokinetyka

Nie ma formalnych badań farmakokinetycznych wstrzykiwanego octanu trenbolonu u ludzi. Poniższe wartości pochodzą z badań na bydle i szczurach oraz z jednego badania metabolizmu u ludzi, podsumowanych przez Wspólny Komitet Ekspertów FAO/WHO ds. Dodatków do Żywności (JECFA) (WHO Food Additives Series 23, 1988) i w pracach oryginalnych.

Warunki badania Wynik
Krowy, 10 mg znakowanego izotopowo octanu trenbolonu dożylnie (IV) Po 0,1 h tylko 2% radioaktywności stanowił jeszcze octan; 70% stanowił wolny trenbolon
Krowy, to samo badanie Wolny trenbolon był usuwany z krwi z okresem półtrwania wynoszącym 1,5 h
Krowy, implant douszny 300 mg Lek uwalniał się z implantu z okresem półtrwania wynoszącym 68–84 dni (60 dni u krów w okresie laktacji)
Ludzkie osocze, in vitro Trenbolon wiązał się głównie z albuminą; około 4% pozostawało w postaci wolnej
Jeden człowiek, doustnie znakowany izotopowo 17β-trenbolon, 0,04 mg/kg 54% dawki pojawiło się w moczu w ciągu 26 h, a 63% w ciągu 72 h
Szczury, cotygodniowe domięśniowe (IM) podanie enantanu trenbolonu, 7 mg Stężenie we krwi osiągało szczyt w ciągu 48 h po każdym wstrzyknięciu

U jedynego badanego człowieka głównymi produktami wydalanymi z moczem były sprzężone z kwasem glukuronowym postacie 17α-trenbolonu, 17β-trenbolonu i trendionu. Autorzy zauważyli, że metabolizm u ludzi różnił się istotnie od metabolizmu u szczurów (Spranger & Metzler, J Chromatogr 1991). Dane dotyczące szczurów pochodzą z badania nad estrem enantanowym (Yarrow et al., AJP-Endo 2011).

JECFA podaje również, że całkowity klirens 17β-trenbolonu z krwi jest około dwukrotnie większy niż klirens testosteronu.

W praktyce oznacza to, że ester octanowy jest szybko odszczepiany, a sam wolny trenbolon jest szybko usuwany z organizmu. To, jak długo octan trenbolonu utrzymuje się po wstrzyknięciu roztworu olejowego do ludzkiego mięśnia, nie zostało zmierzone w żadnym opublikowanym badaniu.

Status regulacyjny

Zatwierdzenie weterynaryjne

Przepisy FDA zatwierdzają octan trenbolonu wyłącznie w postaci implantów umieszczanych pod skórą ucha u bydła (21 CFR 522.2476; 522.2477; 522.2478):

Typ produktu Ilość podana na etykiecie Zastosowanie podane na etykiecie
Sam octan trenbolonu (wolce) 140 mg, ponowna implantacja jednorazowo po 63 dniach Lepsze wykorzystanie paszy
Sam octan trenbolonu (jałówki) 200 mg, ostatnie 63 dni przed ubojem Szybszy przyrost masy ciała, lepsze wykorzystanie paszy
Z estradiolem 40–200 mg octanu trenbolonu plus 8–40 mg estradiolu Szybszy przyrost masy ciała, lepsze wykorzystanie paszy
Z benzoesanem estradiolu 50–200 mg octanu trenbolonu plus 7–28 mg benzoesanu estradiolu Szybszy przyrost masy ciała, z lepszym wykorzystaniem paszy lub bez niego

Etykiety zabraniają stosowania u krów mlecznych oraz u zwierząt przeznaczonych do rozrodu. Revalor-S, implant zawierający octan trenbolonu i estradiol, był produktem referencyjnym dla późniejszych leków generycznych (Federal Register, 1997).

W odniesieniu do pozostałości w mięsie FDA ustaliła dopuszczalne dzienne pobranie dla całkowitych pozostałości trenbolonu na poziomie 0,4 µg/kg masy ciała na dobę. Nie wymaga ustalenia limitu tolerancji dla tkanek bydlęcych (21 CFR 556.739).

Status substancji kontrolowanej

Trenbolon jest wymieniony z nazwy jako steroid anaboliczny z wykazu III (Schedule III) (21 CFR 1308.13). Definicja „steroidu anabolicznego” stosowana przez DEA (amerykańską agencję ds. zwalczania narkotyków) wyłącza steroidy zatwierdzone przez FDA do implantacji u bydła lub innych gatunków innych niż człowiek. Jednak każdy, kto przepisuje, wydaje lub rozprowadza taki steroid do stosowania u ludzi, jest traktowany jak osoba mająca do czynienia z kontrolowanym steroidem anabolicznym (21 CFR 1300.01).

Sport

Trenbolon jest wymieniony w sekcji S1.1 (steroidy anaboliczno-androgenne) Listy zabronionych substancji i metod Światowej Agencji Antydopingowej (WADA) na rok 2026, obowiązującej od 1 stycznia 2026 r. Substancje z sekcji S1 są zabronione w każdym czasie – podczas zawodów i poza nimi – łącznie z ich estrami (WADA; tekst opublikowany w Tractatenblad 2026, 25).

Co pokazują badania

Jedyne badanie z podawaniem ludziom

W 1967 r. Krüskemper i współpracownicy podawali ochotnikom płci męskiej i żeńskiej 5 lub 10 mg octanu trenbolonu domięśniowo co drugi dzień przez 14 dni (Krüskemper et al., Arzneimittelforschung 1967). Zgodnie z podsumowaniem JECFA (WHO Food Additives Series 23):

  • dawka 5 mg wywołała retencję azotu, wczesny wskaźnik działania anabolicznego (budującego białka);
  • przy dawce 10 mg u niektórych kobiet wystąpiły zaburzenia cyklu miesiączkowego;
  • dawka 10 mg spowodowała niewielki, ale istotny spadek wydalania 17-ketosteroidów z moczem (produktów rozkładu własnych androgenów organizmu);
  • wyniki badań białka we krwi, cholesterolu i krzepnięcia nie uległy zmianie w ciągu 2 tygodni.

W podsumowaniu nie podano liczby uczestników. Żadne badanie nie mierzyło masy mięśniowej, siły ani składu ciała u osób otrzymujących trenbolon.

Dane z badań na zwierzętach dotyczące mięśni, kości i gruczołu krokowego

Większość danych dotyczących skuteczności pochodzi z badań na szczurach. W jednym badaniu 3-miesięczne samce szczurów wykastrowano (orchidektomia) i przez 29 dni podawano im raz w tygodniu enantan trenbolonu w trzech dawkach, wysoką dawkę enantanu testosteronu lub sam nośnik (Yarrow et al., AJP-Endo 2011). Są to wyniki uzyskane u szczurów:

Grupa (dawka tygodniowa na szczura) Mięsień dźwigacz odbytu / opuszkowo-jamisty względem niekastrowanej grupy kontrolnej Masa gruczołu krokowego względem niekastrowanej grupy kontrolnej Hemoglobina względem niekastrowanej grupy kontrolnej
Trenbolon 1,0 mg +35–40% Brak wzrostu Brak różnicy
Trenbolon 3,5 mg +35–40% Brak wzrostu ≈ +8–10%
Trenbolon 7,0 mg +35–40% +68% ≈ +8–10%
Enantan testosteronu 7,0 mg +35–40% +84% Brak różnicy

Wszystkie dawki trenbolonu częściowo zapobiegały utracie gęstości mineralnej kości i przyrostowi tłuszczu trzewnego wywołanym kastracją. W pilotażowym ramieniu tego samego badania trenbolon w dawce 7 mg/tydzień obniżył u niekastrowanych szczurów stężenie własnego testosteronu o 80% i DHT o 70% w ciągu 10 dni.

Wyniki te skłoniły autorów do zasugerowania, aby zbadać trenbolon jako lek chroniący mięśnie i kości. Badania te nie przeszły jednak do fazy prób z udziałem ludzi. Dawek stosowanych u szczurów ani reakcji ich tkanek nie można bezpośrednio przekładać na ludzi.

Ankiety wśród osób stosujących trenbolon

Największe porównanie opierało się na danych z badania Global Drug Survey 2024. Porównano w nim 237 mężczyzn, którzy w ciągu ostatniego roku wstrzykiwali trenbolon, z 909 mężczyznami stosującymi inne AAS, ale bez trenbolonu (Bonenti et al., Drug Alcohol Rev 2026). Wybrane zgłaszane przez uczestników problemy:

Problem Inne AAS, bez trenbolonu Trenbolon
Negatywny wpływ na serce 31,2% 54,4%
Negatywny wpływ na wątrobę 22,4% 42,2%
Wypadanie włosów 27,6% 42,6%
Ginekomastia (rozrost tkanki gruczołu piersiowego) 20,6% 32,5%
Niepokój ruchowy lub drażliwość 12,9% 29,1%
Depresja lub obniżony nastrój 12,0% 23,6%
Złość lub agresja 9,2% 21,1%
Utrata zainteresowania innymi rzeczami 8,0% 23,2%

Wszystkie powyższe różnice były istotne statystycznie, przy małej lub umiarkowanej sile efektu. Autorzy podkreślają ograniczenia badania: dane pochodziły z samoopisu i miały charakter przekrojowy, odzwierciedlały subiektywnie odczuwane, a nie zdiagnozowane problemy, oraz nie uwzględniały dawki ani innych środków stosowanych równolegle z trenbolonem. Badanie to nie może wykazać, że problemy te zostały wywołane przez trenbolon.

Mniejsza ankieta internetowa przeprowadzona wśród 282 mężczyzn stosujących AAS wykazała, że 33% aktualnie stosowało trenbolon, a 55,3% używało go w przeszłości (Piatkowski et al., Int J Drug Policy 2024). Po uwzględnieniu wieku i BMI wyższa dawka trenbolonu wiązała się z większą agresją słowną (p = 0,045).

Działania niepożądane i ryzyko

Żadne kontrolowane badanie z udziałem ludzi nie mierzyło działań niepożądanych trenbolonu, dlatego ich rzeczywista częstość jest nieznana. Dowody pochodzą z opisanych wyżej ankiet, badań na zwierzętach oraz opisów przypadków.

Hamowanie naturalnej produkcji hormonów

Podobnie jak inne androgeny, trenbolon hamuje produkcję własnego testosteronu w organizmie. U szczurów cotygodniowa dawka obniżyła stężenie testosteronu o 80% w ciągu 10 dni (Yarrow et al., AJP-Endo 2011). W badaniu z udziałem ludzi z 1967 r. dawka 10 mg co drugi dzień zmniejszała wydalanie 17-ketosteroidów z moczem. JECFA oparła swój limit bezpieczeństwa dla pozostałości w mięsie na działaniu antygonadotropowym (hamującym hormony płciowe) tego leku u kastrowanych małp (WHO Food Additives Series 23). W badaniu Global Drug Survey obniżoną płodność zgłosiło 26,2% osób z grupy stosującej trenbolon w porównaniu z 19,0% w grupie porównawczej (Bonenti et al., 2026).

Nastrój i zachowanie

Obie ankiety wiążą stosowanie trenbolonu z większą drażliwością, wahaniami nastroju, obniżonym nastrojem i agresją niż stosowanie innych AAS. Opublikowany opis przypadku przedstawia ostrą psychozę przypisaną trenbolonowi (Bey et al., Therapie 2023). Ani ankiety, ani pojedynczy przypadek nie pozwalają ustalić, jak często do tego dochodzi, ani udowodnić związku przyczynowego.

Serce i inne narządy (opisy przypadków)

Opisy pojedynczych pacjentów nie mogą dowieść związku przyczynowego ani pokazać, jak częsty jest dany problem. Doniesienia dotyczące trenbolonu obejmują:

  • zawał serca u 23-letniego kulturysty po długotrwałym stosowaniu octanu trenbolonu (Shahsavari Nia et al., Emerg 2014);
  • nawracające ostre zapalenie trzustki u 24-letniego mężczyzny, które powróciło po ponownym włączeniu octanu trenbolonu (Kumar et al., Clin Toxicol 2019);
  • ciężką hiperkalcemię (stężenie wapnia 15 mg/dL) z ostrym uszkodzeniem nerek (stężenie kreatyniny 6,02 mg/dL), po wykluczeniu innych przyczyn (Lizardo et al., Cureus 2026).

Kobiety

W badaniu z 1967 r. dawka 10 mg co drugi dzień zaburzyła cykl miesiączkowy u niektórych kobiet w ciągu 2 tygodni (WHO Food Additives Series 23). Żadne badanie nie mierzyło wirylizacji (zmian maskulinizujących, takich jak obniżenie głosu czy owłosienie twarzy) u kobiet stosujących trenbolon.

Jakość produktów

Ponieważ nie istnieje żaden produkt farmaceutyczny przeznaczony dla ludzi, trenbolon stosowany przez ludzi pochodzi z nieregulowanych źródeł. Dawka, jałowość i tożsamość substancji nie są kontrolowane przez żaden organ regulacyjny.

Najważniejsze informacje

  • Lek dla bydła, a nie lek dla ludzi. Octan trenbolonu jest zatwierdzony przez FDA wyłącznie jako implant douszny dla bydła mięsnego, a baza danych leków FDA nie wymienia żadnego produktu z trenbolonem dla ludzi.
  • Bardzo silne działanie na receptor androgenowy. Wiąże się z ludzkim receptorem androgenowym mniej więcej tak silnie jak DHT, a w testach laboratoryjnych wiąże się także z receptorem progesteronowym.
  • Prawie brak danych dotyczących ludzi. Jedynym badaniem z podawaniem dawki ludziom jest 2-tygodniowa próba z 1967 r. z dawką 5–10 mg co drugi dzień. Nie ma badań farmakokinetycznych wstrzykiwanego octanu u ludzi.
  • Badania na szczurach nie są dowodem u ludzi. Wpływ na mięśnie i kości przy mniejszym rozroście gruczołu krokowego zaobserwowano u kastrowanych szczurów; wyników tych nigdy nie sprawdzono u ludzi.
  • Ankiety wskazują na więcej szkód zdrowotnych. Mężczyźni stosujący trenbolon zgłaszają więcej problemów dotyczących serca, wątroby, nastroju i agresji niż mężczyźni stosujący inne AAS, choć ankiety te nie mogą udowodnić związku przyczynowego.
  • Substancja kontrolowana i zabroniona w sporcie. W USA jest steroidem anabolicznym z wykazu III (Schedule III), a przez WADA jest zabroniony w każdym czasie.

Źródła

  1. Food and Drug Administration. 21 CFR 522.2476 (trenbolone acetate), 522.2477 (trenbolone acetate and estradiol) and 522.2478 (trenbolone acetate and estradiol benzoate). Electronic Code of Federal Regulations. eCFR 522.2476; eCFR 522.2477; eCFR 522.2478.
  2. Food and Drug Administration. 21 CFR 556.739 Trenbolone. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
  3. Food and Drug Administration. Implantation or injectable dosage form new animal drugs; trenbolone acetate (FR Doc 97-14104) and trenbolone acetate and estradiol (FR Doc 97-13820). Federal Register. May 29, 1997;62:29013 and May 27, 1997. govinfo (97-14104); govinfo (97-13820).
  4. Drug Enforcement Administration. 21 CFR 1300.01 (definition of anabolic steroid) and 21 CFR 1308.13(f) (Schedule III anabolic steroids). eCFR 1300.01; eCFR 1308.13.
  5. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force January 1, 2026. WADA; opublikowany tekst w Tractatenblad 2026, 25.
  6. Food and Drug Administration. Drugs@FDA: FDA-approved drugs. Drugs@FDA.
  7. National Center for Biotechnology Information. Trenbolone acetate, PubChem CID 66359; trenbolone, PubChem CID 25015. PubChem (acetate); PubChem (trenbolone).
  8. Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives. Trenbolone acetate. W: Toxicological Evaluation of Certain Veterinary Drug Residues in Food. WHO Food Additives Series 23. Geneva: World Health Organization; 1988. INCHEM.
  9. Krüskemper HL, Morgner KD, Noell G. Clinical pharmacology of trienolones, a group of new anabolically actine aestrane-derivatives (4,9,11-oestratrien-17beta-ol-3-on) [w języku niemieckim]. Arzneimittelforschung. 1967;17(4):449–454. PubMed.
  10. Spranger B, Metzler M. Disposition of 17 beta-trenbolone in humans. J Chromatogr. 1991;564(2):485–492. PubMed.
  11. Bauer ER, Daxenberger A, Petri T, et al. Characterisation of the affinity of different anabolics and synthetic hormones to the human androgen receptor, human sex hormone binding globulin and to the bovine progestin receptor. APMIS. 2000;108(12):838–846. PubMed.
  12. Yarrow JF, McCoy SC, Borst SE. Tissue selectivity and potential clinical applications of trenbolone (17beta-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one): a potent anabolic steroid with reduced androgenic and estrogenic activity. Steroids. 2010;75(6):377–389. PubMed.
  13. Yarrow JF, Conover CF, McCoy SC, et al. 17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one (trenbolone) exhibits tissue selective anabolic activity: effects on muscle, bone, adiposity, hemoglobin, and prostate. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2011;300(4):E650–E660. PubMed.
  14. Bonenti B, Ahmadinejad B, Puljević C, et al. The Trenbolo(g)ne Sandwich: an international study comparing health harms among men who use anabolic-androgenic steroids with and without trenbolone. Drug Alcohol Rev. 2026;45(4):e70162. PubMed.
  15. Piatkowski T, De Andrade D, Neumann D, et al. Examining the association between trenbolone, psychological distress, and aggression among males who use anabolic-androgenic steroids. Int J Drug Policy. 2024;134:104636. PubMed.
  16. Bey C, Abdelghaffar W, Ach T, et al. A case of acute psychosis triggered by anabolic steroid abuse (trenbolone). Therapie. 2023;78(6):775–778. PubMed.
  17. Shahsavari Nia K, Rahmani F, Ebrahimi Bakhtavar H, et al. A young man with myocardial infarction due to trenbolone acetate; a case report. Emerg (Tehran). 2014;2(1):43–45. PubMed.
  18. Kumar V, Issa D, Smallfield G, Bouhaidar D. Acute pancreatitis secondary to the use of the anabolic steroid trenbolone acetate. Clin Toxicol (Phila). 2019;57(1):60–62. PubMed.
  19. Lizardo KC, Merchant S, Drone E. Hypercalcemia from trenbolone use: a case report. Cureus. 2026;18(1):e102580. PubMed.