ADAMAX (pisany też Adamax) to niezatwierdzony syntetyczny peptyd sprzedawany w internecie jako „nootrop”, czyli środek poprawiający funkcje poznawcze. Jest reklamowany jako zmodyfikowana wersja Semax, krótkiego analogu hormonu adrenokortykotropowego (ACTH) opartego na fragmencie jego cząsteczki, z grupą adamantanową dodaną na końcu łańcucha.

Najważniejszy fakt jest taki, że żadne opublikowane badanie, ani na ludziach, ani na zwierzętach, nie testowało samego ADAMAX. Nie udało się znaleźć dla niego recenzowanej pracy, patentu, wpisu w PubChem ani charakterystyki produktu leczniczego. Jedyne pojawienie się w oficjalnym dokumencie to wniosek nowozelandzkiego organu regulacyjnego ds. leków z 2025 roku, który wymienił go jako peptyd przechwytywany na granicy i zaproponował zaklasyfikowanie go jako leku na receptę (Medsafe, 2025).

Ta strona podsumowuje to, co podają organy regulacyjne oraz badania nad jego dwiema cząsteczkami macierzystymi. Ma charakter wyłącznie edukacyjny i nie jest poradą medyczną.

Właściwość	Szczegóły
Klasa	Niezatwierdzony syntetyczny peptyd; opisywany jako analog ACTH
Cząsteczki macierzyste	Semax (analog ACTH(4–10)) oraz końcowa grupa adamantanowa związku badawczego P021
Rejestracja	Nie zatwierdzony jako lek przez żaden organ regulacyjny, jaki udało się znaleźć
Dane u ludzi	Brak publikacji
Dane u zwierząt	Brak publikacji dla samego ADAMAX
Okres półtrwania	Nie zmierzono; brak danych farmakokinetycznych
Wpis w PubChem	Brak (nie znaleziono rekordu pod tą nazwą)
Nowa Zelandia	Wymieniony przez Medsafe we wniosku z 2025 r. o objęcie analogów ACTH receptą
Status WADA	Nie jest wymieniony; niezatwierdzone substancje podlegają klasie S0 (zabronione przez cały czas)

Czym jest

Szkielet Semax

Semax to peptyd złożony z siedmiu aminokwasów, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, opracowany w Instytucie Genetyki Molekularnej Rosyjskiej Akademii Nauk. Odpowiada sekwencji ACTH(4–7), po której następuje Pro-Gly-Pro, i w literaturze określa się go jako analog ACTH(4–10) (Shevchenko et al., Bioorg Khim 2006). PubChem podaje jego wzór jako C₃₇H₅₁N₉O₁₀S, masa cząsteczkowa 813,9 g/mol (PubChem).

Biblioteka ma osobną stronę o Semax oraz o Selank, innym peptydzie pochodzącym od tuftsyny, który Medsafe wyodrębniło w osobną grupę (Medsafe, 2025).

Końcowa grupa adamantanowa z P021

Adamantan to sztywny węglowodór o budowie klatkowej. Badacze z New York State Institute for Basic Research dodali resztę zawierającą adamantan do krótkiego peptydu pochodzącego od rzęskowego czynnika neurotroficznego (CNTF), tworząc związek o nazwie P021 (także P21), Ac-DGGL-[reszta adamantylowa]-NH₂ (Li et al., FEBS Lett 2010). Deklarowanym celem grupy była poprawa przechodzenia przez barierę krew–mózg (Kazim i Iqbal, Mol Neurodegener 2016). Struktura P021 w PubChem pokazuje, że ta grupa końcowa to amid 3-karbamoilo-1-adamantylowy (PubChem).

Czym ADAMAX ma być według sprzedawców

Sprzedawcy opisują ADAMAX jako Semax z dwiema zmianami wziętymi z P021: grupą acetylową na początkowym końcu (N-końcu) i amidem zawierającym adamantan na dalszym końcu (C-końcu). Żadna recenzowana praca ani wpis w rejestrze chemicznym nie potwierdza tej struktury, więc nie podaje się tu wzoru ani masy cząsteczkowej.

Nikt nie opublikował analiz laboratoryjnych produktów sprzedawanych pod tą nazwą. Co znajduje się w danej fiolce, jest więc nieznane.

Cząsteczka	Czym jest	Opublikowane badania
Semax	Heptapeptyd ACTH(4–7) + Pro-Gly-Pro	Zobacz stronę o Semax
P021	Peptyd pochodzący od CNTF z końcową grupą adamantanową	Tylko badania na myszach i szczurach
ADAMAX	Semax z modyfikacjami końców w stylu P021 (według sprzedawców)	Brak

Jak działa w organizmie

Nie ma badań farmakokinetyki ani mechanizmu działania ADAMAX. Twierdzenia na jego temat, takie jak dłuższy czas działania, lepsze przenikanie do mózgu i podwyższony czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego (BDNF, białko wspierające wzrost i przeżycie komórek nerwowych), są zapożyczone z badań nad jego cząsteczkami macierzystymi. Żadne z tych badań nie testowało połączonej cząsteczki.

Co pokazują badania cząsteczek macierzystych:

Semax szybko ulega rozkładowi. U szczurów, którym podano Semax znakowany trytem do nosa (50 µg/kg), po 2 minutach w mózgu znaleziono 0,093% dawki na gram. Peptyd ulegał szybkiemu rozkładowi enzymatycznemu, a w próbkach dominował fragment Pro-Gly-Pro (Shevchenko et al., Bioorg Khim 2006).
Komórki odcinają oba końce Semax. W hodowlach komórek mózgu szczura i błonach komórkowych głównymi etapami rozkładu było odcięcie dwóch pierwszych (Met-Glu) i dwóch ostatnich (Gly-Pro) aminokwasów (Zolotarev et al., Amino Acids 2006). Są to końce, które miałyby zasłaniać dodane grupy ADAMAX, co jest uzasadnieniem tej konstrukcji. Czy faktycznie spowalnia to rozkład, nie zostało zbadane.
Semax zwiększał BDNF w mózgu szczura. Badanie na szczurach z 2003 roku opisało zwiększoną ekspresję BDNF w kilku obszarach mózgu (Dolotov et al., Dokl Biol Sci 2003).
P021 był stabilny i długo utrzymywał się w badaniach przedklinicznych. Jego twórcy podali okres półtrwania w osoczu przekraczający 3 godziny, ponad 95% stabilności w sztucznym płynie jelitowym przez 2 godziny oraz przepuszczalność bariery krew–mózg (Kazim i Iqbal, Mol Neurodegener 2016).

Te właściwości dotyczą różnych cząsteczek. Nie można zakładać, że peptyd zbudowany z elementów obu je dzieli.

Status regulacyjny

Nowa Zelandia

W czerwcu 2025 r. Medsafe poinformowało Medicines Classification Committee (komitet ds. klasyfikacji leków), że jego zespół egzekwujący przepisy przechwycił 56 paczek zawierających peptydy lub SARM między 1 kwietnia a 19 maja 2025 r. Ponieważ wiele z tych peptydów nie było wpisanych do wykazów, Medsafe nie miało podstaw prawnych do ich zajęcia i zwolniło je z listem dotyczącym leków wysokiego ryzyka (Medsafe, 2025).

Medsafe zaproponowało wspólny wpis grupowy klasyfikujący wszystkie analogi ACTH jako leki na receptę. Jako przykłady wymieniło „Adamax and Semax”, opisując je jako produkty peptydowe reklamowane jako środki poprawiające funkcje poznawcze. Zauważyło też, że badań klinicznych nad analogami ACTH jest niewiele, a o ich działaniach niepożądanych i skutkach długoterminowych wiadomo mało.

Na posiedzeniu w lipcu 2025 r. komitet odroczył decyzję do czasu uzyskania dodatkowych informacji o możliwych niezamierzonych skutkach, na przykład w kosmetykach. W późniejszej notatce sekretariat podał, że organizacje branży kosmetycznej nie zgłosiły zastrzeżeń, a Medsafe zaleca zaklasyfikowanie peptydów jako leków na receptę (MCC 74th meeting minutes).

Sport

ADAMAX nie jest wymieniony na liście WADA. Klasa S0 zabrania przez cały czas każdej substancji farmakologicznej nieobjętej innymi częściami listy, która nie ma obecnie zatwierdzenia żadnego rządowego organu zdrowia do stosowania terapeutycznego u ludzi, wyraźnie obejmując leki projektowane (designer drugs) (WADA 2026 Prohibited List). Niezatwierdzony peptyd taki jak ADAMAX pasuje do tego opisu.

Stany Zjednoczone

Nie znaleziono zatwierdzenia FDA ani wniosku dotyczącego ADAMAX. Nie jest wymieniony wśród kontrolowanych sterydów anabolicznych w wykazie III (Schedule III) (21 CFR 1308.13).

Co pokazują badania

Nie ma badań nad ADAMAX. Nie opublikowano żadnego badania randomizowanego, obserwacyjnego, opisu przypadku ani eksperymentu na zwierzętach z użyciem tego związku.

Związek macierzysty P021 badano wyłącznie na gryzoniach. Przykłady:

U zdrowych dorosłych myszy P021 podawany poza mózgiem poprawiał uczenie się i pamięć oraz zwiększał powstawanie nowych neuronów w hipokampie (Li et al., FEBS Lett 2010).
U szczurów w wieku 22–24 miesięcy doustny P021 zmniejszał związany z wiekiem spadek zdolności uczenia się i pamięci oraz zwiększał BDNF (Bolognin et al., Neurobiol Aging 2014).
W mysim modelu choroby Alzheimera 12 miesięcy doustnego P021 zmniejszyło ilość nieprawidłowego tau i rozpuszczalnego amyloidu-β oraz poprawiło funkcje poznawcze (Kazim et al., Neurobiol Dis 2014).

Żadne z tych badań nie używało ADAMAX i żadne nie dotyczyło ludzi. Dowody dotyczące Semax znajdziesz na stronie Semax.

Działania niepożądane i ryzyko

Nieznany profil bezpieczeństwa

Ponieważ ADAMAX nigdy nie był badany, jego działania niepożądane, toksyczność, interakcje i skutki długoterminowe są nieznane. Wniosek Medsafe wprost wyraził ogólne zastrzeżenie: jakość, skuteczność i interakcje tych importowanych produktów peptydowych są nieznane (Medsafe, 2025).

Tożsamość i jakość produktu

ADAMAX jest sprzedawany wyłącznie nieuregulowanymi kanałami „chemikaliów badawczych”. Nie istnieje żaden standard farmakopealny, materiał referencyjny ani opublikowana analiza. Kupujący nie mają niezależnego sposobu, aby potwierdzić tożsamość, dawkę, czystość ani jałowość produktu.

Zapożyczone twierdzenia

Twierdzenia o BDNF, neurogenezie lub lepszym przenikaniu do mózgu pochodzą z badań Semax i P021 na szczurach i myszach. Wyniki uzyskane u gryzoni często nie przekładają się na ludzi, a wyniki dla jednej cząsteczki nie przenoszą się automatycznie na inną, o odmiennej budowie.

Najważniejsze informacje

Reklamowana pochodna Semax. ADAMAX jest sprzedawany jako Semax z grupą acetylową i końcową grupą adamantanową zapożyczoną z peptydu badawczego P021.
Brak jakichkolwiek badań. Nie opublikowano żadnego badania ADAMAX na ludziach ani zwierzętach, a żadne recenzowane źródło nie dokumentuje jego budowy.
Twierdzenia są zapożyczone. Wpływ na BDNF, neurogenezę i przenikanie do mózgu pochodzi z badań gryzoni nad jego cząsteczkami macierzystymi, a nie nad ADAMAX.
Brak danych farmakokinetycznych. Jego okres półtrwania, wchłanianie i rozkład nigdy nie były mierzone.
Organy regulacyjne zmierzają do ograniczenia jego dostępności. Medsafe w Nowej Zelandii wymieniło go we wniosku z 2025 r. o zaklasyfikowanie analogów ACTH jako leków na receptę, a klasa S0 WADA zabrania w sporcie niezatwierdzonych substancji takich jak on.

Źródła

Medsafe. Classification of unscheduled peptides: submission to the Medicines Classification Committee. June 2025. Medsafe.
Medicines Classification Committee. Minutes of the 74th meeting, 23 July 2025, item 5.7 Peptide groups. Medsafe.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. WADA.
Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. eCFR.
National Center for Biotechnology Information. Semax, PubChem CID 9811102. PubChem.
National Center for Biotechnology Information. P021, PubChem CID 56599151. PubChem.
Shevchenko KV, Nagaev IIu, Alfeeva LIu, et al. Kinetics of Semax penetration into the brain and blood of rats after its intranasal administration [in Russian]. Bioorg Khim. 2006;32(1):64–70. PubMed.
Zolotarev YA, Dolotov OV, Inozemtseva LS, et al. Degradation of the ACTH(4-10) analog Semax in the presence of rat basal forebrain cell cultures and plasma membranes. Amino Acids. 2006;30(4):403–408. PubMed.
Dolotov OV, Seredenina TS, Levitskaya NG, et al. The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo. Dokl Biol Sci. 2003;391:292–295. PubMed.
Li B, Wanka L, Blanchard J, et al. Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice. FEBS Lett. 2010;584(15):3359–3365. PubMed.
Kazim SF, Iqbal K. Neurotrophic factor small-molecule mimetics mediated neuroregeneration and synaptic repair: emerging therapeutic modality for Alzheimer’s disease. Mol Neurodegener. 2016;11(1):50. PubMed.
Bolognin S, Buffelli M, Puoliväli J, Iqbal K. Rescue of cognitive-aging by administration of a neurogenic and/or neurotrophic compound. Neurobiol Aging. 2014;35(9):2134–2146. PubMed.
Kazim SF, Blanchard J, Dai CL, et al. Disease modifying effect of chronic oral treatment with a neurotrophic peptidergic compound in a triple transgenic mouse model of Alzheimer’s disease. Neurobiol Dis. 2014;71:110–130. PubMed.

ADAMAX