Fizetyna to barwnik roślinny należący do podklasy flawonoli w grupie flawonoidów. W niewielkich ilościach występuje w truskawkach, jabłkach, owocach kaki (persymonach), winogronach, cebuli i ogórkach. W Stanach Zjednoczonych jest sprzedawana jako suplement diety i promowana jako „senolityk” – związek mający usuwać komórki senescentne (stare, uszkodzone komórki, które przestały się dzielić, ale nadal wydzielają sygnały zapalne).

Najważniejszym faktem dotyczącym fizetyny jest ogromny dystans dzielący dowody naukowe od przekazu marketingowego. Dane o działaniu senolitycznym i wydłużaniu życia pochodzą z hodowli komórkowych oraz badań na myszach. W jednym niewielkim badaniu na myszach z 2018 r. odnotowano wydłużenie czasu życia, jednak znacznie większe badanie na myszach z 2024 r., przeprowadzone w ramach programu Interventions Testing Program Narodowego Instytutu Starzenia (NIA), nie wykazało żadnego wpływu na długość życia. Z udziałem ludzi w bazie ClinicalTrials.gov zarejestrowano ponad 30 badań. Nieliczne z nich, dla których opublikowano już wyniki, obejmowały małe grupy, a według stanu na październik 2026 r. w żadnym nie wykazano, aby fizetyna spowalniała starzenie lub zmniejszała liczbę komórek senescentnych u ludzi.

Ta strona podsumowuje dane z badań komórkowych, badań na zwierzętach i u ludzi oraz informacje z rejestru badań klinicznych. Ma charakter wyłącznie edukacyjny i nie stanowi porady medycznej.

Właściwość	Szczegóły
Klasa	Flawonol (polifenol z grupy flawonoidów); 3,3′,4′,7-tetrahydroksyflawon
Wzór i masa cząsteczkowa	C₁₅H₁₀O₆, 286,24 g/mol
Najbogatsze źródło pokarmowe	Truskawki (≈160 µg/g według japońskiej analizy żywności)
Droga podania	Doustna
Dawki w badaniach u ludzi	100–200 mg/dobę przyjmowane codziennie; lub około 20 mg/kg/dobę przez 2–3 kolejne dni (schemat „przerywany”)
Okres półtrwania	≈1,1 h dla zwykłej fizetyny u 15 zdrowych dorosłych (jedno niewielkie badanie)
Proponowany mechanizm	Niszczy lub wycisza niektóre typy komórek senescentnych w hodowlach komórkowych i u myszy
Dowody dotyczące długości życia	Wyłącznie u myszy; wynik dodatni w jednym małym badaniu, niepotwierdzony w większym
Status w USA	Sprzedawana jako suplement diety; nie jest lekiem zatwierdzonym przez FDA (amerykańską Agencję Żywności i Leków)
Status WADA	Niewymieniona na Liście zabronionych substancji i metod z 2026 r.

Czym jest

Nazwa chemiczna fizetyny to 2-(3,4-dihydroksyfenylo)-3,7-dihydroksychromen-4-on (PubChem). Pod względem budowy jest bardzo zbliżona do kwercetyny – innego flawonolu sprzedawanego jako suplement. Jedyna różnica polega na tym, że kwercetyna ma dodatkową grupę hydroksylową w pozycji 5 (Yousefzadeh et al., EBioMedicine 2018).

Źródła pokarmowe

W japońskiej analizie żywności, podsumowanej w przeglądzie z 2013 r., zmierzono zawartość fizetyny w popularnych owocach i warzywach (Khan et al., Antioxid Redox Signal 2013):

Produkt spożywczy	Zawartość fizetyny
Truskawki	160 µg/g
Jabłka	26,9 µg/g
Owoce kaki (persymony)	10,5 µg/g
Inne owoce i warzywa (winogrona, cebula, ogórek)	W przedziale 2–160 µg/g

W tej samej analizie oszacowano średnie spożycie w Japonii na około 0,4 mg/dobę – znacznie poniżej dawek 100–200 mg/dobę lub 20 mg/kg stosowanych w badaniach z udziałem ludzi.

Mechanizm senolityczny

Komórki senescentne gromadzą się z wiekiem oraz w przebiegu wielu chorób przewlekłych. Są oporne na programowaną śmierć komórki (apoptozę), ponieważ aktywują szlaki przeżycia. Lek senolityczny krótkotrwale wyłącza te szlaki, dzięki czemu komórki senescentne obumierają, a zdrowe komórki zostają oszczędzone.

Badacze z Mayo Clinic po raz pierwszy opisali fizetynę jako związek senolityczny w 2017 r. (Zhu et al., Aging 2017). W hodowlach komórkowych jej działanie zależało od typu komórek:

Typ komórek senescentnych (ludzkie, w hodowli)	Działanie fizetyny
Komórki śródbłonka żyły pępowinowej (HUVEC)	Wybiórczo niszczyła komórki senescentne; dzielące się komórki były oszczędzane
Fibroblasty płucne IMR90	Brak działania senolitycznego
Pierwotne preadipocyty (prekursory komórek tłuszczowych)	Brak działania senolitycznego

W kolejnym badaniu z 2018 r. przebadano przesiewowo 10 flawonoidów na senescentnych fibroblastach mysich i ludzkich. Fizetyna okazała się najsilniejszym z nich (Yousefzadeh et al., EBioMedicine 2018). Autorzy zwrócili jednak uwagę na pewne ograniczenia:

W mysich fibroblastach fizetyna obniżała markery senescencji bez wyraźnych oznak zabijania komórek. Taki wzorzec odpowiada działaniu „senomorficznemu” (wyciszaniu komórek senescentnych), a nie tylko senolitycznemu.
W eksplantach ludzkiej tkanki tłuszczowej zmniejszała nasilenie senescencji tylko w niektórych typach komórek.
Proponowany mechanizm obejmuje blokowanie szlaku przeżycia PI3K/AKT/mTOR. W warunkach in vitro fizetyna działa również jako przeciwutleniacz i osłabia sygnały zapalne.

U myszy progeroidowych markery senescencji pozostawały niskie przez kolejne tygodnie po odstawieniu fizetyny, co badacze określili jako mechanizm typu „uderz i uciekaj” („hit-and-run”). W związku z tym w większości badań senolitycznych u ludzi podaje się duże dawki tylko przez 2–3 kolejne dni zamiast codziennego dawkowania.

Farmakokinetyka

Fizetyna wchłania się słabo. Jej rozpuszczalność w wodzie jest niska (10,4 µg/mL). Badania na zwierzętach pokazują, że ulega szybkiej przemianie do koniugatów siarczanowych i glukuronidowych, a transportery jelitowe wypompowują część wchłoniętego związku z powrotem do światła jelita (Krishnakumar et al., J Nutr Sci 2022). Jednym z aktywnych metabolitów jest geraldol – metylowana pochodna fizetyny.

Pierwsze badanie farmakokinetyczne u ludzi było randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniem krzyżowym z udziałem 15 zdrowych dorosłych w wieku 22–55 lat. Każdy uczestnik przyjął pojedynczą dawkę zwykłej fizetyny (1000 mg), a po 10-dniowym okresie wypłukiwania – preparat w matrycy z błonnika kozieradki (FF-20, 1000 mg dostarczające 192 mg fizetyny) (Krishnakumar et al., J Nutr Sci 2022). Poniższe wartości skorygowano o różną zawartość fizetyny w obu produktach:

Parametr (wolna fizetyna w osoczu)	Zwykła fizetyna	Preparat FF-20
Stężenie maksymalne (Cmax)	9,97 ng/mL	238,2 ng/mL
Czas do stężenia maksymalnego	0,88 h	1,24 h
Okres półtrwania (czas do spadku o połowę od szczytu)	1,14 h	1,51 h
Całkowita ekspozycja (AUC 0–12 h)	12,67 ng·h/mL	341,4 ng·h/mL

Kwestie, o których warto pamiętać:

Po podaniu zwykłej fizetyny stężenia we krwi były mierzalne wyłącznie przy dawce 1000 mg. Przy mniejszych dawkach nie dało się ich oznaczyć ilościowo.
Po przyjęciu zwykłego preparatu maksymalne stężenie geraldolu było około 2,4 razy wyższe niż samej fizetyny.
Autorzy badania pracują dla producenta tego preparatu oraz sprzedawcy suplementów. Około 27-krotna przewaga biodostępności nie została niezależnie zweryfikowana.

Nie ustalono, czy stężenia we krwi osiągane po dawkach doustnych dorównują stężeniom, które niszczyły komórki senescentne w hodowlach komórkowych. W badaniu NIA na myszach nie udało się wiarygodnie zmierzyć stężenia fizetyny w osoczu zwierząt karmionych paszą z jej dodatkiem (Harrison et al., GeroScience 2024).

Status regulacyjny

Fizetyna jest sprzedawana jako suplement diety. Nie ma żadnego zatwierdzonego przez FDA wskazania medycznego. Badacze z Mayo Clinic zauważyli, że senolityki z grupy flawonoli, takie jak kwercetyna i fizetyna, są „łatwo dostępne bez zatwierdzenia przez amerykańską FDA” i są już przyjmowane przez zdrowe osoby starsze mimo braku dowodów z badań klinicznych (Farr et al., Nat Med 2024). Fizetyna nie jest wymieniona na Liście zabronionych substancji i metod Światowej Agencji Antydopingowej (WADA) z 2026 r..

Co pokazują badania

Długość życia myszy: Yousefzadeh 2018 (myszy)

Badanie, które przyniosło fizetynie popularność, przeprowadzono na myszach (Yousefzadeh et al., EBioMedicine 2018):

Myszy progeroidowe. Myszom z defektem naprawy DNA powodującym przyspieszone starzenie podawano paszę zawierającą 500 ppm fizetyny, czyli około 60 mg/kg/dobę. W kilku tkankach stwierdzono u nich niższy poziom markerów senescencji.
Stare myszy typu dzikiego, krótki cykl. Myszy w wieku 22–24 miesięcy otrzymywały doustnie 100 mg/kg/dobę przez 5 dni. W ich tkance tłuszczowej zaobserwowano mniejszą liczbę komórek senescentnych.
Długość życia. Myszom hybrydowym typu dzikiego zaczęto podawać paszę zawierającą 500 ppm fizetyny w wieku 85 tygodni, co autorzy przyrównali do około 75 lat u człowieka. Mediana i maksymalna długość życia były większe, związane z wiekiem uszkodzenia tkanek mniejsze, a aktywność ALT (enzymu wątrobowego) oraz amylazy – niższa.

Ramię oceniające długość życia było jednak bardzo małe i liczyło zaledwie 8–9 myszy w grupie. W późniejszym podsumowaniu tych danych podano, że mediana długości życia wynosiła 30 miesięcy w grupie fizetyny wobec 27 miesięcy w grupie kontrolnej, przy czym 3 z 8 leczonych myszy przeżyły wszystkie 8 myszy z grupy kontrolnej (Harrison et al., GeroScience 2024).

Długość życia myszy: program NIA Interventions Testing Program (myszy)

Program Interventions Testing Program prowadzony przez NIA bada związki na zróżnicowanych genetycznie myszach jednocześnie w trzech ośrodkach. Fizetynę oceniano w stężeniu 600 ppm w paszy, rozpoczynając podawanie w wieku 20 miesięcy, aby dopasować protokół do badania z 2018 r. Związek podawano w sposób ciągły lub przez 3 dni w każdym 14-dniowym cyklu (Harrison et al., GeroScience 2024):

Grupa (dane zbiorcze z 3 ośrodków)	Liczba myszy	Mediana długości życia	Zmiana vs kontrola	p (test log-rank)
Samce – grupa kontrolna	292	750 dni	—	—
Samce – fizetyna przez 3 dni co 2 tygodnie	150	799 dni	+7%	0,54
Samce – fizetyna w sposób ciągły	142	715 dni	−5%	0,85
Samice – grupa kontrolna	286	876 dni	—	—
Samice – fizetyna przez 3 dni co 2 tygodnie	134	871 dni	−1%	0,75
Samice – fizetyna w sposób ciągły	144	883 dni	+1%	0,37

Żaden ze schematów dawkowania nie zmienił długości życia u żadnej z płci. U myszy karmionych fizetyną przez 2–4 miesiące poziom p16 (markera senescencji) w wątrobie, nerkach ani mózgu nie uległ obniżeniu. Pasza zawierała 99% docelowej dawki, więc brak efektu nie wynikał z wadliwego przygotowania karmy. Autorzy zaznaczają, że inna dawka, droga podania lub szczep myszy mogłyby dać odmienny wynik.

Zarejestrowane badania z udziałem ludzi

Wyszukiwanie w bazie ClinicalTrials.gov w październiku 2026 r. wykazało 37 badań wymieniających fizetynę jako interwencję, wliczając preparaty złożone. W większości badań ukierunkowanych ściśle na działanie senolityczne stosuje się dawkę około 20 mg/kg/dobę przez 2–3 kolejne dni. Główne z nich to:

Badanie	Populacja	Projekt i dawka	Status (w rejestrze)	Wyniki
NCT03675724 (AFFIRM-LITE)	Osoby starsze	RCT, 20 mg/kg/dobę przez 2 dni vs placebo; planowane n = 40	Rekrutacja na zaproszenie od 2018 r.	Nieopublikowane
NCT03430037 (AFFIRM)	Starsze kobiety	RCT, 20 mg/kg/dobę przez 2 dni w 2 kolejnych miesiącach; planowane n = 40	Rekrutacja na zaproszenie od 2018 r.	Nieopublikowane
NCT04210986	Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego	RCT, ≈20 mg/kg/dobę przez 2 dni, powtórzone po 1 miesiącu; n = 75	Zakończone w 2023 r.	Zamieszczone w rejestrze; nie znaleziono publikacji w czasopiśmie
NCT04771611 (COVFIS-HOME)	Pacjenci ambulatoryjni z COVID-19	RCT, ≈20 mg/kg/dobę w dniach 0–1 oraz 8–9; n = 55	Zakończone w 2022 r.	Zamieszczone w rejestrze; nie znaleziono publikacji w czasopiśmie
NCT04537299 (COVID-FIS)	Mieszkańcy domów opieki z COVID-19	RCT, ten sam schemat; n = 20	Przerwane z powodu braku skuteczności (futility)	Zamieszczone w rejestrze
NCT05416515	Zespół cieśni nadgarstka	Jednoramienne, 2-dniowe cykle przez 2 miesiące; n = 40	Zakończone w 2025 r.	Zamieszczone w rejestrze; brak grupy kontrolnej
NCT05758246 (STOP-Sepsis)	Dorośli powyżej 65. roku życia z sepsą	RCT, 1 lub 2 dawki po 20 mg/kg vs placebo; planowane n = 220	Trwa rekrutacja	Jeszcze niedostępne

W innych zarejestrowanych badaniach fizetyna jest oceniana w zespole kruchości po przebytym w dzieciństwie nowotworze lub po raku piersi, w zaburzeniach czynności naczyń u osób starszych, chorobie tętnic obwodowych, chorobach płuc oraz sepsie. Badanie Mayo Clinic dotyczące tkanki kostnej (NCT04313634) pierwotnie obejmowało ramię z fizetyną. Ramię to zostało jednak zamknięte „z powodu pandemii COVID oraz kwestii kosztowych”, a opublikowano wyłącznie wyniki dla skojarzenia dazatynibu z kwercetyną (Farr et al., Nat Med 2024).

Podsumowanie badań u ludzi: dwa sztandarowe badania dotyczące zespołu kruchości (AFFIRM i AFFIRM-LITE) rozpoczęły się w 2018 r. i nadal nie mają opublikowanych wyników. W żadnej recenzowanej pracy naukowej nie przedstawiono dotychczas wyników badania senolitycznego z fizetyną wykazującego korzyść kliniczną.

Wyniki zamieszczone w rejestrze: choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Badanie NCT04210986 to największe kontrolowane placebo badanie fizetyny, dla którego udostępniono wyniki. Dorosłych z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego przydzielono losowo do grupy otrzymującej fizetynę (≈20 mg/kg/dobę w dniach 1–2 oraz 31–32) lub placebo i obserwowano przez 12 miesięcy. Pierwszorzędowym punktem końcowym było bezpieczeństwo:

Punkt końcowy	Fizetyna (n = 34)	Placebo (n = 40)
Jakiekolwiek zdarzenie niepożądane zaistniałe w trakcie leczenia	28 z 34	33 z 40
Ciężkie zdarzenia niepożądane	2	2
Test 6-minutowego marszu po 12 miesiącach (średnia skorygowana)	544 m	544 m

Zmiany stężenia CRP (markera stanu zapalnego), COMP (markera rozpadu chrząstki) oraz dystansu marszu nie różniły się istotnie między grupami w żadnym punkcie czasowym.

Wyniki zamieszczone w rejestrze: COVID-19

COVFIS-HOME (NCT04771611), pacjenci ambulatoryjni. Po 60 dniach ograniczeń aktywności nie miało 26 z 27 pacjentów z grupy fizetyny oraz 22 z 24 pacjentów z grupy placebo. W grupie fizetyny nie odnotowano ciężkich zdarzeń niepożądanych, natomiast w grupie placebo wystąpiły 2 takie zdarzenia. Wpis w rejestrze nie zawiera porównania statystycznego.
COVID-FIS (NCT04537299), mieszkańcy domów opieki. Badanie przerwano po włączeniu 20 uczestników, gdy komisja ds. bezpieczeństwa oraz NIA uznały dalszą rekrutację za bezcelową. Wskaźniki ciężkości przebiegu COVID-19 były w obu grupach zasadniczo takie same.

Badania z codziennym podawaniem małych dawek

W kilku niewielkich badaniach randomizowanych stosowano codzienne dawki zamiast przerywanego schematu senolitycznego. Oceniano w nich markery we krwi, a nie liczbę komórek senescentnych:

Badanie	n	Dawka i czas trwania	Główny wynik
Pacjenci z rakiem jelita grubego w trakcie chemioterapii (Farsad-Naeimi et al., Food Funct 2018)	37	100 mg/dobę przez 7 tygodni vs placebo	Stężenie IL-8 spadło silniej niż w grupie placebo; stężenia hs-CRP i MMP-7 obniżyły się wewnątrz grupy fizetyny, ale nie różniły się istotnie od placebo
Ostry udar niedokrwienny mózgu leczony trombolitycznie rt-PA (Wang et al., Clin Appl Thromb Hemost 2019)	192	100 mg/dobę przez 7 dni vs placebo, jako dodatek do rt-PA	Lepsze wyniki w skalach udarowych u pacjentów leczonych po 3–5 h od wystąpienia objawów; badanie jednoośrodkowe, niepowtórzone
Mężczyźni z otyłością, z treningiem lub bez niego (Alipour et al., Nutrients 2026; Alipour et al., JISSN 2026)	60 i 44	200 mg/dobę przez 12 tygodni	Sama fizetyna obniżała masę ciała względem placebo oraz stężenia IL-6 i TNF-α wewnątrz grupy; największe zmiany obserwowano przy połączeniu fizetyny z ćwiczeniami

Są to niewielkie badania, każde przeprowadzone przez pojedynczy zespół badawczy, oparte na zastępczych punktach końcowych (markerach). W żadnym z nich nie oceniano fizetyny jako środka senolitycznego.

Działania niepożądane i ryzyko

Co wynika z badań klinicznych

W opisanych wyżej badaniach z udziałem ludzi fizetyna nie wykazała wyraźnego sygnału ostrzegawczego dotyczącego bezpieczeństwa, jednak łączna liczba osób narażonych na ten związek jest niewielka:

W badaniu dotyczącym choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego częstość zdarzeń niepożądanych była zbliżona do placebo (28 z 34 vs 33 z 40 uczestników). Najczęstszymi zdarzeniami były ból stawów, nudności oraz ból kończyn, występujące z podobną częstością w obu grupach (NCT04210986).
W badaniu farmakokinetycznym dwóch z 15 ochotników zgłosiło dolegliwości żołądkowe (wzdęcia, zmniejszenie apetytu). Wystąpiły one po przyjęciu obu badanych preparatów (Krishnakumar et al., J Nutr Sci 2022).
W badaniu COVFIS-HOME w grupie otrzymującej fizetynę nie wystąpiły żadne ciężkie zdarzenia niepożądane (NCT04771611).

Większość uczestników przyjmowała fizetynę jedynie przez kilka dni, a czas obserwacji wynosił co najwyżej rok. Długoterminowe bezpieczeństwo powtarzanych cykli dużych dawek pozostaje nieznane. W przeglądzie z 2024 r. autorstwa badaczy prowadzących próby kliniczne z fizetyną podsumowano, że bezpieczeństwo, farmakokinetyka, skuteczność oraz optymalna dawka u ludzi wciąż wymagają ustalenia (Tavenier et al., Mech Ageing Dev 2024).

Luki w dowodach naukowych

Brak zwalidowanej metody pomiaru usuwania komórek senescentnych u ludzi. Badania opierają się na markerach we krwi, które są jedynie luźno powiązane ze zjawiskiem senescencji.
Jakość produktów. Fizetyna sprzedawana jako suplement nie podlega weryfikacji przez FDA pod kątem zawartości ani czystości. Jej słaba rozpuszczalność sprawia, że wchłaniana ilość może się znacznie różnić między poszczególnymi preparatami.
Interakcje. Nie znaleziono żadnych badań u ludzi poświęconych interakcjom lekowym fizetyny. W próbach takich jak STOP-Sepsis fizetynę podaje się pacjentom przyjmującym wiele innych leków, dzięki czemu profil jej interakcji może stać się jaśniejszy po opublikowaniu wyników (Silva et al., Trials 2024).

Populacje, dla których brakuje danych

Brak wyników badań dotyczących stosowania w okresie ciąży, karmienia piersią oraz u dzieci. Do zarejestrowanych badań włączane są głównie osoby starsze lub pacjenci z określonymi schorzeniami.

Związki pokrewne

Kwercetyna to flawonol łączony z dazatynibem w najlepiej poznanym skojarzeniu senolitycznym. Fizetynę wybrano do dalszych badań, ponieważ w przesiewowym teście komórkowym z 2018 r. wydawała się działać silniej niż kwercetyna.
Urolityna A to inny suplement promowany w kontekście zdrowego starzenia. Działa poprzez inny szlak (mitofagię, czyli recykling uszkodzonych mitochondriów). Zarejestrowane badanie w Chinach (NCT06990256) ocenia ją równolegle z fizetyną.
Spermidyna to suplement z grupy poliamin reklamowany jako środek sprzyjający długowieczności. Działa na autofagię (wewnątrzkomórkowy system recyklingu), a nie na komórki senescentne.
Rapamycyna i metformina to leki wydawane na receptę, które również są badane pod kątem wpływu na procesy starzenia.

Najważniejsze informacje

Flawonol z żywności podawany w dawkach suplementacyjnych. Fizetyna występuje w truskawkach i jabłkach, jednak dieta dostarcza jej około 0,4 mg/dobę – znacznie mniej niż wynoszą dawki stosowane w badaniach u ludzi.
Działa senolitycznie w niektórych komórkach, a w innych nie. W hodowlach komórkowych niszczyła senescentne komórki śródbłonka, ale nie działała na senescentne fibroblasty płucne ani prekursory komórek tłuszczowych.
Wydłużenie życia wykazano wyłącznie u myszy i nie zostało ono potwierdzone. W jednym badaniu obejmującym 8–9 myszy na grupę zaobserwowano dłuższe życie; w badaniu NIA liczącym 134–150 myszy w każdej grupie leczonej nie stwierdzono żadnego wpływu przy żadnym ze schematów dawkowania.
Słabo się wchłania. W jednym małym badaniu u ludzi zwykła fizetyna była mierzalna we krwi dopiero po dawce 1000 mg, a jej okres półtrwania wynosił około 1 godziny.
Dowody u ludzi są bardzo skąpe. Sztandarowe badania dotyczące zespołu kruchości, rozpoczęte w 2018 r., nadal nie doczekały się publikacji wyników. Udostępnione w rejestrze wyniki badań dotyczących choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego oraz COVID-19 nie wykazują wyraźnej przewagi nad placebo.
Bezpieczeństwo krótkoterminowe wydaje się akceptowalne, długoterminowe jest nieznane. W największym badaniu z udostępnionymi wynikami częstość zdarzeń niepożądanych odpowiadała placebo, jednak lek podawano dotychczas niewielkiej liczbie osób i tylko przez kilka dni.

Źródła

National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 5281614, Fisetin. PubChem.
Khan N, Syed DN, Ahmad N, Mukhtar H. Fisetin: a dietary antioxidant for health promotion. Antioxid Redox Signal. 2013;19(2):151–162. PubMed.
Zhu Y, Doornebal EJ, Pirtskhalava T, et al. New agents that target senescent cells: the flavone, fisetin, and the BCL-X(L) inhibitors, A1331852 and A1155463. Aging (Albany NY). 2017;9(3):955–963. PubMed.
Yousefzadeh MJ, Zhu Y, McGowan SJ, et al. Fisetin is a senotherapeutic that extends health and lifespan. EBioMedicine. 2018;36:18–28. PubMed.
Harrison DE, Strong R, Reifsnyder P, et al. Astaxanthin and meclizine extend lifespan in UM-HET3 male mice; fisetin, SG1002 (hydrogen sulfide donor), dimethyl fumarate, mycophenolic acid, and 4-phenylbutyrate do not significantly affect lifespan in either sex at the doses and schedules used. GeroScience. 2024;46(1):795–816. PubMed.
Krishnakumar IM, Jaja-Chimedza A, Joseph A, et al. Enhanced bioavailability and pharmacokinetics of a novel hybrid-hydrogel formulation of fisetin orally administered in healthy individuals: a randomised double-blinded comparative crossover study. J Nutr Sci. 2022;11:e74. PubMed.
Farr JN, Atkinson EJ, Achenbach SJ, et al. Effects of intermittent senolytic therapy on bone metabolism in postmenopausal women: a phase 2 randomized controlled trial. Nat Med. 2024;30(9):2605–2612. PubMed.
Mayo Clinic. AFFIRM-LITE: alleviation by fisetin of frailty, inflammation, and related measures in older adults. ClinicalTrials.gov NCT03675724. ClinicalTrials.gov.
Mayo Clinic. AFFIRM: alleviation by fisetin of frailty, inflammation, and related measures in older women. ClinicalTrials.gov NCT03430037. ClinicalTrials.gov.
Steadman Philippon Research Institute. Senolytic drugs attenuate osteoarthritis-related articular cartilage degeneration: a clinical trial. ClinicalTrials.gov NCT04210986 (results posted). ClinicalTrials.gov.
Kirkland JL (sponsor-investigator). COVFIS-HOME: COVID-19 pilot study of fisetin to alleviate dysfunction and decrease complications. ClinicalTrials.gov NCT04771611 (results posted). ClinicalTrials.gov.
Mayo Clinic. COVID-FIS: pilot in COVID-19 (SARS-CoV-2) of fisetin in older adults in nursing homes. ClinicalTrials.gov NCT04537299 (results posted). ClinicalTrials.gov.
Amadio PC (sponsor-investigator). A study of fisetin to treat carpal tunnel syndrome (FITCATS). ClinicalTrials.gov NCT05416515 (results posted). ClinicalTrials.gov.
Silva M, Wacker DA, Driver BE, et al. Senolytics To slOw Progression of Sepsis (STOP-Sepsis) in elderly patients: study protocol for a multicenter, randomized, adaptive allocation clinical trial. Trials. 2024;25(1):698. PubMed; ClinicalTrials.gov NCT05758246.
Khosla S (sponsor-investigator). Targeting cellular senescence with senolytics to improve skeletal health in older humans. ClinicalTrials.gov NCT04313634. ClinicalTrials.gov.
Huazhong University of Science and Technology. Evaluation of urolithin A and fisetin on improving sleep and aging biomarkers. ClinicalTrials.gov NCT06990256. ClinicalTrials.gov.
Farsad-Naeimi A, Alizadeh M, Esfahani A, Darvish Aminabad E. Effect of fisetin supplementation on inflammatory factors and matrix metalloproteinase enzymes in colorectal cancer patients. Food Funct. 2018;9(4):2025–2031. PubMed.
Wang L, Cao D, Wu H, et al. Fisetin prolongs therapy window of brain ischemic stroke using tissue plasminogen activator: a double-blind randomized placebo-controlled clinical trial. Clin Appl Thromb Hemost. 2019;25:1076029619871359. PubMed.
Alipour M, Saeidi A, Hejazi K, et al. The effects of interval resistance-aerobic training and fisetin supplementation on asprosin and selected adipokines in obese men: a double-blind randomized control trial. Nutrients. 2026;18(3):433. PubMed.
Alipour M, Saeidi A, Hejazi K, et al. 12-weeks fisetin supplementation and interval resistance with aerobic training: changes in Maresin-1 and inflammatory markers in men with obesity: a randomized controlled trial. J Int Soc Sports Nutr. 2026;23(1):2679718. PubMed.
Tavenier J, Nehlin JO, Houlind MB, et al. Fisetin as a senotherapeutic agent: evidence and perspectives for age-related diseases. Mech Ageing Dev. 2024;222:111995. PubMed.
ClinicalTrials.gov. Search results for intervention “fisetin” (37 studies, accessed October 2026). ClinicalTrials.gov.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. WADA.

Fizetyna