RAD-140, sprzedawany w internecie jako „Testolon”, to eksperymentalny lek doustny należący do klasy selektywnych modulatorów receptora androgenowego (SARM). SARM-y to niesteroidowe cząsteczki zaprojektowane tak, aby aktywować receptor androgenowy w mięśniach i kościach, wywierając jednocześnie słabszy wpływ na tkanki takie jak gruczoł krokowy. Związek RAD-140 został opracowany przez firmę Radius Health i opisany w 2011 r. Jego oficjalna niezastrzeżona nazwa międzynarodowa to wosilasarm (vosilasarm) (PubChem).

Najważniejszy fakt: RAD-140 nigdy nie został przebadany w kontrolowanym badaniu klinicznym pod kątem wpływu na masę mięśniową, siłę ani skład ciała u ludzi. Jedynym opublikowanym badaniem z udziałem ludzi było niewielkie badanie onkologiczne fazy 1 u 22 kobiet po menopauzie z przerzutowym rakiem piersi. Związek nie jest zatwierdzony przez FDA (amerykańska Agencja Żywności i Leków) w żadnym wskazaniu, a FDA traktuje produkty sprzedawane jako SARM-y jako niezatwierdzone leki. Jego opinia środka „budującego mięśnie” opiera się na badaniach na szczurach i małpach, podczas gdy literatura medyczna dotycząca rekreacyjnego stosowania u ludzi składa się głównie z opisów przypadków uszkodzenia wątroby.

Ta strona podsumowuje informacje pochodzące z badań przedklinicznych, badania fazy 1, opisów przypadków oraz komunikatów organów regulacyjnych. Służy wyłącznie celom edukacyjnym i nie stanowi porady medycznej.

Właściwość	Szczegóły
Klasa leku	Niesteroidowy selektywny modulator receptora androgenowego (SARM)
Inne nazwy	Testolon; wosilasarm (INN/USAN); EP0062
Twórca	Radius Health (2011 r.); obecnie badany w raku piersi pod kodem EP0062 przez firmę Ellipses Pharma
Droga podania	Doustna
Dawki badane u ludzi	50, 100 i 150 mg raz na dobę w badaniu fazy 1 dotyczącym raka piersi; maksymalna tolerowana dawka wynosiła 100 mg/dzień
Okres półtrwania	44,7 h w badaniu fazy 1 (kobiety po menopauzie z rakiem piersi)
Kluczowy fakt dotyczący mechanizmu	Wiąże się z receptorem androgenowym (Ki 7 nM wobec 29 nM dla testosteronu in vitro); nie jest steroidem
Status FDA	Niezatwierdzony w żadnym wskazaniu; FDA określa produkty sprzedawane jako SARM-y mianem niezatwierdzonych nowych leków
Status substancji kontrolowanej w USA	Niewymieniony w wykazie substancji kontrolowanych DEA (wydanie z sierpnia 2026 r.)
Status WADA	Zabroniony w każdym czasie (S1.2, wymieniony z nazwy na liście z 2026 r.)

Czym jest

RAD-140 to mała cząsteczka syntetyczna o wzorze chemicznym C₂₀H₁₆ClN₅O₂ i masie cząsteczkowej 393,8 g/mol (PubChem). Zawiera pierścień 1,3,4-oksadiazolowy oraz dwie grupy benzonitrylowe. Nie ma szkieletu steroidowego, dlatego w sensie chemicznym nie jest steroidem anabolicznym, mimo że działa na ten sam receptor.

Naukowcy z firmy Radius Health opisali jego zaprojektowanie i badania przedkliniczne w 2011 r. (Miller et al., ACS Med Chem Lett 2011). Wcześniejszy związek wiodący ulegał szybkiemu rozkładowi przez enzymy wątrobowe, dlatego chemicy zablokowali podatną na przemiany pozycję w cząsteczce. W ten sposób powstał RAD-140. W testach laboratoryjnych związek ten:

wiązał się z receptorem androgenowym ze stałą wiązania Ki (niższa wartość oznacza silniejsze wiązanie) wynoszącą 7 nM, w porównaniu z 29 nM dla testosteronu i 10 nM dla DHT;
wykazywał niewielkie wiązanie z innymi receptorami steroidowymi, przy czym najbliższym celem poza głównym receptorem był receptor progesteronowy (IC50 750 nM wobec 0,2 nM dla samego progesteronu);
zachowywał stabilność w mikrosomach wątroby szczura, małpy i człowieka (okres półtrwania powyżej 2 h w tym teście).

Później firma Radius badała go jako lek przeciwko rakowi piersi. W komórkach raka piersi działał jako agonista receptora androgenowego i hamował sygnalizację receptora estrogenowego, w tym ekspresję genu ESR1. W modelach ksenoprzeszczepów pochodzących od pacjentek (ludzkich guzów hodowanych u zwierząt) spowalniał wzrost guzów raka piersi wykazujących ekspresję receptorów AR i ER (Yu et al., Clin Cancer Res 2017).

O „selektywności tkankowej” oraz stosunku działania anabolicznego do androgennego. W materiałach marketingowych RAD-140 bywa często opisywany jako środek budujący mięśnie przy znikomym działaniu androgennym, niekiedy z podaniem dokładnego stosunku liczbowego. Dane dotyczące selektywności pochodzą jednak z badań na szczurach, u których RAD-140 zwiększał masę mięśnia dźwigacza odbytu w dawkach znacznie niższych niż te wymagane do pobudzenia gruczołu krokowego. Nie znaleźliśmy żadnego badania z udziałem ludzi, w którym zmierzono by selektywność tkankową. W jedynym badaniu u ludzi RAD-140 obniżył stężenie SHBG u 18 z 18 kobiet oraz podniósł stężenie PSA (markera aktywności androgennej typowego dla gruczołu krokowego) u 16 z 20 pacjentek, co dowodzi wyraźnej aktywności androgennej u człowieka.

Farmakokinetyka

Dane farmakokinetyczne u ludzi pochodzą z badania fazy 1 oraz z badania przeprowadzonego na potrzeby kontroli antydopingowej:

Parametr	Wynik	Źródło
Okres półtrwania w fazie eliminacji	44,7 h, co uzasadniało dawkowanie raz na dobę	Faza 1, 50–150 mg/dzień u kobiet z rakiem piersi (LoRusso et al., 2022)
Czas do osiągnięcia szczytu w moczu	2–6 h po przyjęciu mikrodawki	Po 5 dorosłych ochotników płci męskiej na grupę, dawki 1–50 µg (Wagener et al., Metabolites 2022)
Kumulacja	Stężenia w moczu 2,4-krotnie wyższe po piątej codziennej dawce 50 µg niż po pierwszej	To samo badanie
Okno wykrywalności w moczu	Do 29 dni po pojedynczej dawce 50 µg	To samo badanie
Metabolizm	Hydroksylacja, glukuronidacja, siarczanowanie i hydroliza; kilka metabolitów zidentyfikowano po raz pierwszy w ludzkim moczu	To samo badanie

U zwierząt biodostępność po podaniu doustnym (odsetek dawki docierający do krwi) wynosiła 27–63% u szczurów i 65–75% u małp (Miller et al., 2011).

W badaniu z mikrodawkami zastosowano ilości tysiące razy mniejsze niż dawki 50–150 mg podawane w badaniu onkologicznym. Długie okno wykrywalności wyjaśnia, dlaczego sportowcy, którzy nieświadomie przyjmą zanieczyszczony suplement, mogą uzyskać pozytywny wynik testu antydopingowego wiele tygodni później.

Status regulacyjny

FDA. Żaden związek z grupy SARM nie jest zatwierdzony. Na stronie informacyjnej FDA dla konsumentów podano, że produkty sprzedawane jako SARM-y „nie zostały zatwierdzone przez FDA”, a wśród zagrożeń wymieniono zawał serca lub udar mózgu, uszkodzenie wątroby i ostrą niewydolność wątroby, niepłodność oraz zmniejszenie objętości jąder (FDA, 2025).
Listy ostrzegawcze. W grudniu 2025 r. FDA wystosowała listy ostrzegawcze (warning letters) do sprzedawców internetowych, w tym jeden wymieniający z nazwy „RAD-140” (sprzedawany jako Testolone). W piśmie stwierdzono, że produkty oferowane jako SARM-y są niezatwierdzonymi nowymi lekami, a umieszczenie na etykiecie adnotacji „wyłącznie do celów badawczych” (research use only) nie zmienia tego statusu (list ostrzegawczy FDA, 2025).
DEA. RAD-140 nie figuruje na alfabetycznej liście substancji kontrolowanych DEA (amerykańska agencja ds. zwalczania narkotyków) (DEA, sierpień 2026). Oznacza to, że nie jest substancją objętą wykazem tak jak testosteron; nie czyni to jednak jego sprzedaży legalną.
WADA. Lista zabronionych substancji i metod na rok 2026 wymienia RAD140 w sekcji S1.2 „Inne środki anaboliczne”, zabronione w każdym czasie – zarówno podczas zawodów, jak i poza nimi (Lista WADA 2026).

Co pokazują badania

Mięśnie i kości: wyłącznie dane z badań na zwierzętach

Wszystkie dane dotyczące wpływu RAD-140 na mięśnie i kości pochodzą z badań na zwierzętach. Nie należy ich odczytywać jako dowodów na działanie u ludzi.

Badanie	Model	Główne wyniki
Miller et al., 2011	Młode wykastrowane i niewykastrowane szczury, 11 dni	Masa mięśnia dźwigacza odbytu wzrosła już od dawki 0,03 mg/kg (wykastrowane) i 0,1 mg/kg (niewykastrowane); pobudzenie gruczołu krokowego powyżej poziomu niewykastrowanej grupy kontrolnej nastąpiło dopiero przy dawce 30 mg/kg
Miller et al., 2011	Młode samce makaków krabożernych, 28 dni, po 3 zwierzęta na dawkę	Masa ciała wzrosła o ponad 10% przy dawce 0,1 mg/kg; zmiany beztłuszczowej masy ciała w badaniu DEXA nie były istotne statystycznie; spadły stężenia LDL, HDL i trójglicerydów
Brown et al., 2023	Młode i dorosłe samice myszy, 5 mg/kg przez 10 tygodni	Brak wzrostu siły; wyższe wskaźniki zespołu kruchości i ryzyko śmiertelności niż w grupie kontrolnej (p ≤ 0,042)
Heinze et al., 2025	Stare samce i samice myszy, 5 mg/kg/dzień przez 6 tygodni	Brak zmian w nasileniu zespołu kruchości; samce zachowały więcej beztłuszczowej masy ciała i większą gęstość kości; brak korzyści u samic; siła chwytu bez zmian u obu płci

Wyniki są niejednoznaczne nawet u zwierząt. Wczesne dane uzyskane u szczurów i małp przez twórcę związku były pozytywne. Niezależne badania na myszach nie wykazały natomiast poprawy siły, a u młodych i dorosłych samic myszy ujawniły oznaki działania szkodliwego.

Rak piersi: jedyne badanie u ludzi

Do pierwszego u ludzi badania fazy 1 włączono 22 kobiety po menopauzie z przerzutowym rakiem piersi ER-dodatnim/HER2-ujemnym, które przeszły wcześniej wiele linii leczenia (LoRusso et al., Clin Breast Cancer 2022). Zastosowano w nim schemat zwiększania dawki typu „3 + 3”, bez grupy kontrolnej.

Dawka (raz na dobę)	Liczba pacjentek
50 mg	6
100 mg (maksymalna tolerowana dawka)	13
150 mg	3

Punkt końcowy	Wynik
Częściowa odpowiedź guza	1 pacjentka (przy dawce 100 mg/dzień)
Odsetek korzyści klinicznych po 24 tygodniach	18,2%
Mediana przeżycia wolnego od progresji choroby	2,3 miesiąca
Spadek stężenia SHBG	u 18 z 18 pacjentek
Wzrost stężenia PSA	u 16 z 20 pacjentek

Badanie to widnieje w bazie ClinicalTrials.gov jako zakończone (NCT03088527). W 2023 r. rozpoczęło się badanie fazy 1/2 nad tą samą cząsteczką (pod kodem EP0062), stosowaną w monoterapii i terapii skojarzonej w zaawansowanym raku piersi AR-dodatnim/ER-dodatnim/HER2-ujemnym, które obecnie ma status rekrutującego (NCT05573126).

Działania niepożądane i ryzyko

Uszkodzenie wątroby

Problemy z wątrobą to najlepiej udokumentowane zagrożenie – zarówno w badaniu klinicznym, jak i wśród użytkowników rekreacyjnych.

W badaniu fazy 1 (LoRusso et al., 2022):

Zdarzenie niepożądane	Odsetek pacjentek
Podwyższona aktywność AST (enzymu wątrobowego)	59,1%
Podwyższona aktywność ALT (enzymu wątrobowego)	45,5%
Podwyższone stężenie bilirubiny całkowitej	27,3%
Wzrost aktywności AST/ALT stopnia 3/4	22,7%
Hipofosfatemia (niskie stężenie fosforanów we krwi) stopnia 3/4	22,7%
Wymioty, odwodnienie, zmniejszony apetyt, utrata masy ciała	po 27,3% każde
Jakiekolwiek zdarzenie niepożądane związane z leczeniem	77,3% (31,8% stopnia 3; brak zdarzeń stopnia 4)

Uczestniczkami były kobiety z zaawansowanym nowotworem, po wielu wcześniejszych terapiach, dlatego nie każde zdarzenie można jednoznacznie przypisać związkowi RAD-140. Mimo to wzrosty aktywności enzymów wątrobowych były najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi.

Opisy przypadków klinicznych przedstawiają spójny obraz u młodych i będących w średnim wieku mężczyzn, którzy kupili RAD-140 w internecie: żółtaczka, świąd skóry oraz cholestatyczne uszkodzenie wątroby (upośledzenie odpływu żółci), zazwyczaj ustępujące po odstawieniu produktu:

U 52-letniego mężczyzny wystąpiło potwierdzone biopsją polekowe uszkodzenie wątroby po przyjęciu produktów zawierających RAD-140 (z których jeden zawierał również LGD-4033); aktywność enzymów wróciła do normy po około 3 miesiącach od odstawienia (Barbara et al., ACG Case Rep J 2020).
U 24-letniego mężczyzny po 5 tygodniach stosowania RAD-140 rozwinęła się żółtaczka ze szczytowym stężeniem bilirubiny wynoszącym 38,5 mg/dL; stan ustąpił po odstawieniu preparatu (Leung et al., Ochsner J 2022).
43-letni mężczyzna wymagał hospitalizacji ze stężeniem bilirubiny sięgającym 708 µmol/L oraz mieszanym, cholestatyczno-miąższowym obrazem uszkodzenia wątroby (Perananthan and George, Aust Prescr 2024).
U młodego mężczyzny, który przyjmował produkt zawierający RAD-140 oraz andarynę (S4), doszło do ciężkiego cholestatycznego uszkodzenia wątroby, które nasilało się pomimo odstawienia środka i podawania kortykosteroidów, wymagając plazmaferezy oraz leczenia na oddziale intensywnej terapii (Dao et al., Proc Bayl Univ Med Cent 2026).

W przeglądzie systematycznym oceniającym bezpieczeństwo SARM-ów u ogólnie zdrowych osób dorosłych naliczono 15 opisów przypadków polekowego uszkodzenia wątroby dla wszystkich związków z grupy SARM oraz średnio 7,1% przypadków podwyższonej aktywności ALT w badaniach klinicznych SARM-ów (Vignali et al., J Xenobiot 2023). Pojedyncze opisy przypadków nie pozwalają udowodnić związku przyczynowo-skutkowego ani określić częstości występowania uszkodzeń. Wielu użytkowników przyjmowało niezweryfikowane produkty lub więcej niż jeden związek naraz.

W badaniu na małpach z 2011 r. u żadnego zwierzęcia aktywność enzymów wątrobowych w ciągu 28 dni nie przekroczyła dwukrotności wartości wyjściowej (Miller et al., 2011). Powyższe dane u ludzi pokazują, że obserwacja ta nie przełożyła się na ludzi.

Serce

Pojedyncze opisy przypadków powiązały stosowanie RAD-140 ze stanem zapalnym serca:

U 32-letniego mężczyzny z cukrzycą typu 1 po zastosowaniu kupionego w internecie preparatu RAD-140 rozwinęło się podejrzenie ostrego zapalenia mięśnia sercowego ze stężeniem troponiny I wynoszącym 77,1 ng/mL (Padappayil et al., Cureus 2022).
U 16-letniego chłopca po pierwszej dawce produktu sprzedawanego jako RAD-140 wystąpiło zapalenie mięśnia sercowego i osierdzia (myopericarditis) (Schwartzman et al., JACC Case Rep 2024).

Te pojedyncze przypadki nie dowodzą związku przyczynowego. FDA wymienia jednak zwiększone ryzyko zawału serca i udaru mózgu wśród potencjalnych zagrożeń związanych z całą grupą SARM (FDA, 2025).

Hormony, lipidy i płodność

W żadnym opublikowanym badaniu nie zmierzono wpływu RAD-140 na stężenie testosteronu, LH, FSH ani liczbę plemników u mężczyzn. Twierdzenie, że związek ten „nie hamuje” naturalnego testosteronu, jest zatem nieprzebadane, a nie udowodnione. Wiadomo natomiast, że:

w badaniu fazy 1 stężenie SHBG spadło u każdej badanej kobiety, a u większości wzrosło stężenie PSA (LoRusso et al., 2022);
u małp spadło stężenie cholesterolu LDL, („dobrego”) cholesterolu HDL oraz trójglicerydów (Miller et al., 2011);
FDA wymienia niepłodność i zmniejszenie objętości jąder wśród potencjalnych szkód wywoływanych przez SARM-y.

Kto nie powinien go stosować

RAD-140 to niezatwierdzony lek badawczy niemający ustalonej bezpiecznej dawki w żadnym zastosowaniu. Jedyne badania u ludzi przeprowadzono u pacjentek onkologicznych objętych ścisłym monitorowaniem w ramach próby klinicznej. Sportowcy podlegający przepisom antydopingowym ryzykują ponadto naruszenie przepisów – również wskutek przyjęcia zanieczyszczonych suplementów – ponieważ RAD-140 można wykryć w moczu przez wiele tygodni.

Jakość i zanieczyszczenia

Produkty sprzedawane w internecie jako „RAD-140” nie są wytwarzane zgodnie ze standardami produkcji leków. W analizie opublikowanej w czasopiśmie JAMA przebadano 44 produkty oferowane jako SARM-y przez sprzedawców internetowych (Van Wagoner et al., JAMA 2017):

Wynik analizy	Liczba produktów
Zawierały co najmniej jeden związek SARM	23 z 44 (52%)
Zawierały inny niezatwierdzony lek (np. ibutamoren, GW501516, SR9009)	17 (39%)
Nie wykryto żadnej substancji czynnej	4 (9%)
Zawierały substancje niewymienione na etykiecie	11 (25%)
Ilość substancji zgadzała się z deklaracją na etykiecie	18 (41%)

Kilka opisanych wyżej przypadków uszkodzenia wątroby dotyczyło produktów zawierających więcej niż jeden związek. Powiązane strony: Ostaryna, Ligandrol, Andaryna, RAD-150.

Najważniejsze informacje

Brak danych dotyczących mięśni u ludzi. RAD-140 nigdy nie był badany pod kątem wpływu na mięśnie, siłę ani skład ciała w kontrolowanym badaniu u ludzi; twierdzenia te opierają się na badaniach na szczurach i małpach.
Jedno niewielkie badanie u ludzi, w onkologii. W badaniu fazy 1 u 22 kobiet z przerzutowym rakiem piersi ustalono okres półtrwania wynoszący około 45 godzin oraz maksymalną tolerowaną dawkę na poziomie 100 mg/dzień.
Uszkodzenie wątroby to główne udokumentowane ryzyko. Wzrost aktywności enzymów wątrobowych był najczęstszym zdarzeniem niepożądanym w badaniu klinicznym, a liczne opisy przypadków wskazują na niekiedy ciężką żółtaczkę cholestatyczną u użytkowników rekreacyjnych.
„Selektywny” nie znaczy „nieandrogenny”. U ludzi RAD-140 obniżał stężenie SHBG i podnosił PSA; wpływ na stężenie testosteronu i płodność u mężczyzn nie został przebadany.
Niezatwierdzony i zakazany w sporcie. FDA traktuje produkty sprzedawane jako SARM-y jako niezatwierdzone leki, a WADA (Światowa Agencja Antydopingowa) zakazuje stosowania RAD140 w każdym czasie; wykrywalność w moczu może utrzymywać się tygodniami.
Skład produktów jest niewiarygodny. Internetowe preparaty SARM często zawierają inne substancje, niewłaściwą dawkę lub nie zawierają żadnego składnika czynnego.

Źródła

Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, et al. Design, synthesis, and preclinical characterization of the selective androgen receptor modulator (SARM) RAD140. ACS Med Chem Lett. 2011;2(2):124–129. PubMed.
Yu Z, He S, Wang D, et al. Selective androgen receptor modulator RAD140 inhibits the growth of androgen/estrogen receptor-positive breast cancer models with a distinct mechanism of action. Clin Cancer Res. 2017;23(24):7608–7620. PubMed.
LoRusso P, Hamilton E, Ma C, et al. A first-in-human phase 1 study of a novel selective androgen receptor modulator (SARM), RAD140, in ER+/HER2- metastatic breast cancer. Clin Breast Cancer. 2022;22(1):67–77. PubMed.
National Library of Medicine. Phase 1, first-in-human study of RAD140 in postmenopausal women with breast cancer (NCT03088527). ClinicalTrials.gov.
National Library of Medicine. Phase 1/2 study to evaluate EP0062 as monotherapy and in combination in patients with advanced or metastatic AR+/HER-2-/ER+ breast cancer (NCT05573126). ClinicalTrials.gov.
National Center for Biotechnology Information. PubChem compound summary for CID 44200882, RAD140 (vosilasarm). PubChem.
Wagener F, Euler L, Görgens C, et al. Human in vivo metabolism and elimination behavior of micro-dosed selective androgen receptor modulator RAD140 for doping control purposes. Metabolites. 2022;12(7):666. PubMed.
Brown AM, Ganjayi MS, Baumann CW. RAD140 (Testolone) negatively impacts skeletal muscle adaptation, frailty status and mortality risk in female mice. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2023;50(12):973–983. PubMed.
Heinze SS, Hodgins ML, Howlett SE. The impact of a selective androgen receptor modulator (RAD140) on frailty and underlying mechanisms in older male and female C57Bl/6 mice. Mech Ageing Dev. 2025;225:112054. PubMed.
Barbara M, Dhingra S, Mindikoglu AL. Drug-induced liver injury associated with Alpha Bolic (RAD-140) and Alpha Elite (RAD-140 and LGD-4033). ACG Case Rep J. 2020;7(6):e00409. PubMed.
Leung K, Yaramada P, Goyal P, et al. RAD-140 drug-induced liver injury. Ochsner J. 2022;22(4):361–365. PubMed.
Perananthan V, George J. Severe liver injury following use of RAD-140, a selective androgen receptor modulator, for body building. Aust Prescr. 2024;47(1):26–28. PubMed.
Dao D, King B, Dao H, Bahirwani R. Unregulated gains: a case of RAD-140-induced liver injury. Proc (Bayl Univ Med Cent). Published online July 8, 2026:1–3. PubMed.
Vignali JD, Pak KC, Beverley HR, et al. Systematic review of safety of selective androgen receptor modulators in healthy adults: implications for recreational users. J Xenobiot. 2023;13(2):218–236. PubMed.
Padappayil RP, Chandini Arjun A, Vivar Acosta J, et al. Acute myocarditis from the use of selective androgen receptor modulator (SARM) RAD-140 (Testolone). Cureus. 2022;14(1):e21663. PubMed.
Schwartzman KH, Kohli U, Chaudhuri NR, Hoda M. Myopericarditis following use of selective androgen receptor modifier “RAD-140”. JACC Case Rep. 2024;29(15):102423. PubMed.
Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, et al. Chemical composition and labeling of substances marketed as selective androgen receptor modulators and sold via the internet. JAMA. 2017;318(20):2004–2010. PubMed.
Food and Drug Administration. Certain bodybuilding products put consumers at risk for heart attack, stroke, serious liver damage and more. Content current as of December 2, 2025. FDA.
Food and Drug Administration. Warning letter to Atomix LLC, MARCS-CMS 719111. December 12, 2025. FDA.
Drug Enforcement Administration, Diversion Control Division. Controlled substances, alphabetical order. August 27, 2026. DEA.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. Effective January 1, 2026. WADA.

RAD-140 (testolon)