Kagrilintyd to eksperymentalna (niezarejestrowana), długo działająca wersja amyliny, hormonu, który trzustka uwalnia razem z insuliną po posiłkach. Novo Nordisk opracowało go jako cotygodniowy zastrzyk do leczenia nadmiernej masy ciała. We wczesnych pracach badawczych nazywano go AM833 (Fletcher et al., J Pharmacol Exp Ther 2021).

Kagrilintyd bada się głównie jako jedną z dwóch części CagriSema, połączenia o stałej dawce z semaglutydem (lekiem w Ozempic i Wegovy). Najważniejszy fakt: ani kagrilintyd, ani CagriSema nie jest lekiem zatwierdzonym przez FDA. Novo Nordisk złożyło wniosek o CagriSema do FDA (amerykańskiej Agencji Żywności i Leków) w grudniu 2025 r., a FDA stwierdza, że kagrilintyd „nie może być stosowany w sporządzaniu leków recepturowych (compounding) na mocy prawa federalnego”.

Ta strona podsumowuje informacje z badań klinicznych i od organów regulacyjnych. Służy wyłącznie celom edukacyjnym i nie jest poradą medyczną.

Właściwość	Szczegóły
Klasa leku	Długo działający analog amyliny; agonista receptorów amyliny i kalcytoniny
Producent	Novo Nordisk (kod badawczy AM833)
Droga podania	Wstrzyknięcie podskórne, raz w tygodniu
Badane dawki	0,16–4,5 mg raz w tygodniu; 2,4 mg w fazie 3 (samodzielnie i w CagriSema)
Okres półtrwania	159–195 h (≈ 7–8 dni) przy cotygodniowym dawkowaniu w badaniu fazy 1b
Kluczowa cecha mechanizmu	Aktywuje wszystkie trzy receptory amyliny i receptor kalcytoniny (niewybiórczy agonista, w przeciwieństwie do pramlintydu)
Status w USA	Niezatwierdzony przez FDA; wniosek NDA dla CagriSema złożony w grudniu 2025 r.; FDA mówi, że nie może być sporządzany jako lek recepturowy
Status WADA	Nie wymieniony na Liście na 2026 r.; jako lek niezatwierdzony podlega kategorii S0 (substancje niezatwierdzone), zabronionej przez cały czas

Czym jest

Amylina to 37-aminokwasowy hormon peptydowy uwalniany razem z insuliną z komórek beta trzustki w odpowiedzi na jedzenie. Działa w mózgu, pomagając regulować przyjmowanie pokarmu, masę ciała i poziom cukru we krwi (Nielsen et al., Clin Pharmacokinet 2026). Natywna amylina jest trudnym kandydatem na lek, ponieważ ma skłonność do zbijania się we włókienka amyloidu. Wcześniejszy analog amyliny, pramlintyd, jest zatwierdzony w cukrzycy, ale z powodu krótkiego okresu półtrwania trzeba go wstrzykiwać trzy razy na dobę (Kruse et al., J Med Chem 2021).

Novo Nordisk zbudowało kagrilintyd na szkielecie pramlintydu i dodało kilka zmian (Kruse et al., J Med Chem 2021; Cao et al., Nat Commun 2025; Nielsen et al., 2026):

podstawienia aminokwasów, w tym para (N14E i V17R), która stabilizuje helisę peptydu, aby przeciwdziałać tworzeniu włókienek; ogółem ma 84% sekwencji wspólnej z ludzką amyliną;
łańcuch lipidowy na końcu N (łącznik γ-glutaminianowy i dwukwas tłuszczowy C20), część zmian wprowadzonych w celu wydłużenia okresu półtrwania;
mostek dwusiarczkowy między cysteinami 2 i 7 oraz amidowany koniec C, występujące w peptydach opartych na amylinie.

PubChem podaje jego wzór jako C₁₉₄H₃₁₂N₅₄O₅₉S₂ z masą cząsteczkową około 4409 g/mol (PubChem).

Mechanizm

Receptory amyliny to pary białek: receptor kalcytoniny połączony z jednym z trzech białek modyfikujących aktywność receptorów (RAMP), co daje receptory AMY1, AMY2 i AMY3. Kagrilintyd aktywuje wszystkie trzy receptory amyliny oraz sam receptor kalcytoniny, dlatego nazywa się go podwójnym agonistą receptorów amyliny i kalcytoniny. Struktury kagrilintydu związanego z każdym z tych receptorów, uzyskane za pomocą kriomikroskopii elektronowej, opublikowano w 2025 r. (Cao et al., Nat Commun 2025).

U myszy pozbawionych RAMP1 i RAMP3 (a więc pozbawionych receptorów AMY1 i AMY3) kagrilintyd utracił dużą część działania obniżającego masę ciała. Aktywował też neurony w grzbietowym kompleksie nerwu błędnego pnia mózgu, obszarze regulującym apetyt (Carvas et al., EBioMedicine 2025). Są to wyniki u zwierząt.

Semaglutyd działa przez inny receptor, receptor GLP-1. Uzasadnieniem CagriSema jest to, że oba leki mogą mieć uzupełniające się działanie na apetyt i poziom cukru we krwi (Nielsen et al., Clin Pharmacokinet 2026).

Farmakokinetyka

Dane farmakokinetyczne u ludzi pochodzą z badań wczesnej fazy prowadzonych przez Novo Nordisk:

Badanie	Schemat	Okres półtrwania	Czas do szczytu
Faza 1b, z semaglutydem 2,4 mg (Enebo et al., Lancet 2021)	Cotygodniowy kagrilintyd 0,16–4,5 mg przez 20 tygodni, n=95	159–195 h	Mediana 24–72 h
Badanie w niewydolności nerek (Nielsen et al., 2026)	Jednorazowa dawka 0,6 mg, n=33	186 h (prawidłowa czynność nerek) do 211 h (ciężka niewydolność)	Mediana 48–72 h
Badanie w niewydolności wątroby (Nielsen et al., 2026)	Jednorazowa dawka 0,9 mg, n=32	174 h (prawidłowa czynność wątroby) do 199 h (ciężka niewydolność)	Mediana 36–84 h

Najważniejsze wnioski z tych badań:

Profil cotygodniowy. Okres półtrwania około 7–8 dni uzasadnia dawkowanie raz w tygodniu.
Ekspozycja proporcjonalna do dawki. W badaniu fazy 1b ekspozycja rosła proporcjonalnie do dawki kagrilintydu, a kagrilintyd nie zmieniał ekspozycji na semaglutyd ani jego eliminacji.
Niewydolność nerek i wątroby. Całkowita ekspozycja nie zmieniała się w klinicznie istotny sposób przy łagodnej, umiarkowanej ani ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby. Autorzy stwierdzili, że dostosowanie dawki nie wydaje się konieczne, zaznaczając jednocześnie małe liczebności próby.

Status regulacyjny

Stany Zjednoczone. 18 grudnia 2025 r. Novo Nordisk ogłosiło, że złożyło do FDA wniosek o dopuszczenie nowego leku (New Drug Application) dla CagriSema (kagrilintyd 2,4 mg plus semaglutyd 2,4 mg, raz w tygodniu) do przewlekłego leczenia nadmiernej masy ciała u dorosłych z otyłością lub z nadwagą i co najmniej jednym schorzeniem związanym z masą ciała. Firma stwierdziła, że „CagriSema nie jest zatwierdzony w USA ani w UE” (Novo Nordisk, 2025).
Sporządzanie leków recepturowych (compounding). FDA stwierdza, że „retatrutyd i kagrilintyd nie mogą być stosowane w sporządzaniu leków recepturowych na mocy prawa federalnego” oraz że „nie uznano ich za bezpieczne i skuteczne w żadnym stanie chorobowym” (FDA, 2026).
Produkty „wyłącznie do celów badawczych”. W grudniu 2024 r. FDA wystosowała listy ostrzegawcze (warning letters) do internetowych sprzedawców peptydów, w tym kagrilintydu, oznaczonych jako „wyłącznie do celów badawczych”. FDA stwierdziła, że strony internetowe i media społecznościowe tych firm pokazywały, że produkty były przeznaczone dla ludzi, co czyniło je niezatwierdzonymi nowymi lekami (list ostrzegawczy FDA, 2024).

Co pokazują badania

Sam kagrilintyd: badanie fazy 2 ustalające dawkę

Pierwsze duże badanie samego kagrilintydu randomizowało 706 dorosłych bez cukrzycy do jednej z pięciu dawek cotygodniowych, a ponadto 99 do liraglutydu 3,0 mg dziennie i 101 do placebo, przez 26 tygodni (Lau et al., Lancet 2021). Uczestnicy mieli BMI co najmniej 30 lub co najmniej 27 przy wysokim ciśnieniu krwi lub nieprawidłowych lipidach we krwi.

Ramię	Średnia zmiana masy ciała po 26 tygodniach
Placebo	−3,0% (3,3 kg)
Kagrilintyd 0,3–4,5 mg (zakres w zależności od dawki)	−6,0% do −10,8% (6,4–11,5 kg)
Kagrilintyd 4,5 mg	−10,8% (11,5 kg)
Liraglutyd 3,0 mg dziennie	−9,0% (9,6 kg)

Te wartości zakładają, że uczestnicy pozostawali na leczeniu (estimand dotyczący produktu badanego). Każda dawka kagrilintydu przewyższała placebo (p poniżej 0,001), a dawka 4,5 mg przewyższała liraglutyd o 1,8 punktu procentowego (p = 0,03). Badanie było krótkie i nie zaprojektowano go do oceny długoterminowego utrzymania masy ciała.

Sam kagrilintyd w REDEFINE 1

Badanie fazy 3 REDEFINE 1 obejmowało ramię monoterapii kagrilintydem 2,4 mg liczące 302 osoby (zob. następną sekcję). W ciągu 68 tygodni średnia zmiana masy ciała przy założeniu, że osoby pozostawały na leczeniu, wyniosła (Busetto et al., Diabetes Obes Metab 2026; Verma et al., Hypertension 2026):

Ramię (raz w tygodniu)	n	Średnia zmiana masy ciała po 68 tygodniach
CagriSema 2,4 mg/2,4 mg	2108	−22,7%
Semaglutyd 2,4 mg	302	−16,1%
Kagrilintyd 2,4 mg	302	−11,8%
Placebo	705	−2,3%

Odsetek uczestników osiągających w 68. tygodniu zarówno BMI poniżej 27, jak i wskaźnik talia–wzrost poniżej 0,53 wyniósł 30,3% przy CagriSema, 19,1% przy semaglutydzie, 9,0% przy kagrilintydzie i 3,3% przy placebo (Busetto et al., 2026).

CagriSema w otyłości bez cukrzycy (REDEFINE 1)

REDEFINE 1 było 68-tygodniowym, podwójnie ślepym badaniem fazy 3a z udziałem 3417 dorosłych bez cukrzycy, randomizowanych w proporcji 21:3:3:7 do CagriSema, semaglutydu, kagrilintydu lub placebo, wszyscy ze wsparciem w zakresie stylu życia (Garvey et al., NEJM 2025). Analiza niezależnie od tego, czy osoby przerwały leczenie (estimand polityki leczenia):

Wynik	CagriSema	Placebo
Średnia zmiana masy ciała po 68 tygodniach	−20,4%	−3,0%
Różnica względem placebo	−17,3 punktu (95% CI od −18,1 do −16,6)	—
Utrata co najmniej 5% masy ciała	91,9%	31,5%
Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego	79,6%	39,9%
Przerwanie z powodu działań niepożądanych	5,9%	3,5%

Dane o odpowiedzi 5% i o przerwaniu leczenia pochodzą z komunikatu Novo Nordisk o złożeniu wniosku do FDA (Novo Nordisk, 2025). Ciśnienie skurczowe spadło o 10,9 mm Hg przy CagriSema wobec 2,8 mm Hg przy placebo (Verma et al., Hypertension 2026).

CagriSema w cukrzycy typu 2

Badanie	Schemat	Główny wynik
Faza 2 (Frias et al., Lancet 2023)	92 dorosłych z cukrzycą typu 2 przyjmujących metforminę; CagriSema wobec semaglutydu wobec kagrilintydu, wszystkie 2,4 mg, 32 tygodnie	HbA1c −2,2, −1,8 i −0,9 punktu; masa ciała −15,6%, −5,1% i −8,1%
REDEFINE 2 (Davies et al., NEJM 2025)	1206 dorosłych z otyłością i cukrzycą typu 2; CagriSema wobec placebo, 68 tygodni	Masa ciała −13,7% wobec −3,4% (różnica −10,4 punktu, 95% CI od −11,2 do −9,5); HbA1c 6,5% lub niższe u 73,5% wobec 15,9%
REIMAGINE 2 (Buse et al., Lancet Diabetes Endocrinol 2026)	2713 dorosłych z cukrzycą typu 2; obejmowało ramię kagrilintydu 2,4 mg (n=152); 68 tygodni	HbA1c −1,91 punktu przy CagriSema wobec −1,75 przy semaglutydzie 2,4 mg (różnica −0,16, 95% CI od −0,27 do −0,05)

W badaniu fazy 2 w cukrzycy sam kagrilintyd obniżał HbA1c (HbA1c to miara średniego poziomu cukru we krwi z około trzech miesięcy) znacznie słabiej niż semaglutyd, ale w 32. tygodniu dawał większą utratę masy ciała niż semaglutyd. W żadnym ramieniu nie zgłoszono hipoglikemii poziomu 2 ani 3 (klinicznie istotnie lub ciężko obniżonego poziomu cukru we krwi).

Bezpośrednie porównanie z semaglutydem w Azji Wschodniej (REDEFINE 5)

U 331 dorosłych w Japonii i na Tajwanie CagriSema dało średnią zmianę masy ciała −18,4% wobec −11,9% przy semaglutydzie 2,4 mg po 68 tygodniach (różnica −6,5 punktu, 95% CI od −8,4 do −4,6) (Yamauchi et al., Lancet Diabetes Endocrinol 2026).

Czego nadal nie wiadomo

Wyniki sercowo-naczyniowe. W REDEFINE 3 randomizowano 7076 dorosłych z rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową do CagriSema lub placebo, aby zbadać wpływ na zawał serca, udar mózgu i zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych. Wyników jeszcze nie zgłoszono (Cavender et al., Am Heart J 2026).
Sam kagrilintyd w długim okresie. Dane o monoterapii pochodzą z jednego 26-tygodniowego badania fazy 2 oraz z mniejszych ramion REDEFINE 1, REIMAGINE 2 i badania fazy 2 w cukrzycy.
Stosowanie poza badaniami. Opublikowane badania używały kagrilintydu od Novo Nordisk w dawkach 0,16–4,5 mg, samodzielnie lub z semaglutydem. Produkty sprzedawane poza badaniami nie były badane.

Działania niepożądane i ryzyko

Działania ze strony przewodu pokarmowego

Nudności, zaparcia, biegunka i wymioty to najczęstsze działania niepożądane, jak przy lekach GLP-1. W badaniu fazy 2 nad monoterapią działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego wystąpiły u 41–63% osób przyjmujących kagrilintyd wobec 32% przy placebo, głównie nudności (20–47% wobec 18%) (Lau et al., Lancet 2021). Reakcje w miejscu wstrzyknięcia należały również do najczęstszych zdarzeń. W badaniach CagriSema zdarzenia ze strony przewodu pokarmowego zgłosiło 72,5–79,6% uczestników wobec 34,4–39,9% przy placebo i były one w większości przemijające oraz łagodne do umiarkowanych (Garvey et al., NEJM 2025; Davies et al., NEJM 2025).

Poważne zdarzenia niepożądane

Metaanaliza z 2026 r. połączyła trzy badania randomizowane (n=3545) porównujące kagrilintyd lub CagriSema z semaglutydem. Utrata masy ciała przy samym kagrilintydzie była porównywalna z semaglutydem, ale sam kagrilintyd wiązał się z wyższym ryzykiem poważnych zdarzeń niepożądanych (RR 1,83, 95% CI 1,03–3,24). CagriSema miał ogólną częstość zdarzeń niepożądanych i poważnych zdarzeń niepożądanych porównywalną z semaglutydem, ale więcej nudności i reakcji w miejscu wstrzyknięcia (Ahmed et al., Diabetes Obes Metab 2026). Liczba poważnych zdarzeń była mała, więc to oszacowanie jest niedokładne.

Rytm serca

W pełnym badaniu QT (thorough QT) 105 zdrowych ochotników otrzymywało kagrilintyd zwiększany do 4,5 mg tygodniowo lub placebo. Kagrilintyd nie powodował klinicznie istotnego wydłużenia odstępu QT, wskaźnika ryzyka niebezpiecznych zaburzeń rytmu serca (Gabe et al., Diabetes Obes Metab 2024).

Ryzyka semaglutydu dotyczą CagriSema

CagriSema zawiera pełną dawkę 2,4 mg semaglutydu. Ostrzeżenia z jego etykiety, w tym ostrzeżenie w ramce (boxed warning) o guzach komórek C tarczycy obserwowanych u gryzoni, zapaleniu trzustki i chorobie pęcherzyka żółciowego, omówiono na stronie o semaglutydzie. Profil bezpieczeństwa CagriSema w badaniach REIMAGINE opisano jako zgodny z klasą agonistów receptora GLP-1 i z wcześniejszymi danymi o kagrilintydzie (Buse et al., 2026).

Produkty nieuregulowane

Ponieważ kagrilintyd nie jest zatwierdzony i nie może być legalnie sporządzany jako lek recepturowy w USA, każdy produkt sprzedawany poza badaniem klinicznym pochodzi spoza regulowanego rynku leków. FDA ostrzegła sprzedawców kagrilintydu „wyłącznie do celów badawczych”, że są to niezatwierdzone nowe leki (list ostrzegawczy FDA, 2024). Ich tożsamość, czystość, dawka i jałowość nie są weryfikowane przez żaden organ regulacyjny.

Status prawny i stosowanie w sporcie

Kagrilintyd nie jest wymieniony na Liście zabronionych substancji i metod WADA. Jednak kategoria S0 zakazuje „jakiejkolwiek substancji farmakologicznej” nieobjętej gdzie indziej na Liście, która nie ma obecnego zatwierdzenia żadnego rządowego organu zdrowia, wyraźnie obejmując leki „w fazie rozwoju przedklinicznego lub klinicznego” (Lista zabronionych WADA 2026). Jako niezatwierdzony lek eksperymentalny kagrilintyd należy do tej kategorii i jest zabroniony przez cały czas. Jego status mógłby się zmienić, gdyby organ regulacyjny go zatwierdził.

Badacze antydopingowi opisali już produkty rozpadu kagrilintydu i zwalidowali metodę laboratoryjną do jego wykrywania (Alhalabi et al., J Pharm Biomed Anal 2026).

Najważniejsze informacje

Analog amyliny stosowany raz w tygodniu. Kagrilintyd to lipidowana wersja pramlintydu, która aktywuje receptory amyliny i kalcytoniny i ma okres półtrwania około 7–8 dni.
Niezatwierdzony lek. Ani kagrilintyd, ani CagriSema nie jest zatwierdzony przez FDA; wniosek dla CagriSema złożono w grudniu 2025 r., a FDA mówi, że kagrilintyd nie może być sporządzany jako lek recepturowy.
Umiarkowany efekt samodzielnie. Sam kagrilintyd 2,4 mg dał w REDEFINE 1 około 11,8% utraty masy ciała po 68 tygodniach, mniej niż semaglutyd 2,4 mg (16,1%).
Większość danych dotyczy połączenia. CagriSema dał około 20–23% utraty masy ciała u osób bez cukrzycy i około 14% u osób z cukrzycą typu 2 w ciągu 68 tygodni.
Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego są częste. Nudności dotyczyły do 47% osób przyjmujących sam kagrilintyd w fazie 2, a zdarzenia ze strony przewodu pokarmowego około 80% osób przyjmujących CagriSema w REDEFINE 1.
Zabroniony w sporcie. Jako niezatwierdzony lek podlega kategorii S0 WADA, a metody wykrywania już istnieją.

Źródła

Kruse T, Hansen JL, Dahl K, et al. Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue. J Med Chem. 2021;64(15):11183–11194. PubMed.
Cao J, Belousoff MJ, Johnson RM, et al. Structural and dynamic features of cagrilintide binding to calcitonin and amylin receptors. Nat Commun. 2025;16(1):3389. PubMed.
Carvas AO, Leuthardt A, Kulka P, et al. Cagrilintide lowers bodyweight through brain amylin receptors 1 and 3. EBioMedicine. 2025;118:105836. PubMed.
National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 171397054, Cagrilintide. PubChem.
Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2·4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial. Lancet. 2021;397(10286):1736–1748. PubMed.
Nielsen MJF, Becker NP, Duus HHH, et al. Renal or Hepatic Impairment Does Not Affect Pharmacokinetics, Safety, or Tolerability of Subcutaneous Cagrilintide. Clin Pharmacokinet. 2026;65(7):1087–1099. PubMed.
Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet. 2021;398(10317):2160–2172. PubMed.
Garvey WT, Blüher M, Osorto Contreras CK, et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2025;393(7):635–647. PubMed.
Busetto L, Contreras CO, Christensen MH, et al. Efficacy of CagriSema for Reaching Anthropometric Treatment Targets and Cardiometabolic Outcomes: A Secondary, Post hoc Analysis of REDEFINE 1. Diabetes Obes Metab. 2026;28(10):9317–9325. PubMed.
Verma S, Böttcher M, Brown P, et al. CagriSema Reduces Blood Pressure in Adults With Overweight or Obesity: REDEFINE 1. Hypertension. 2026;83(2):e26055. PubMed.
Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, et al. Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2·4 mg with once-weekly semaglutide 2·4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial. Lancet. 2023;402(10403):720–730. PubMed.
Davies MJ, Bajaj HS, Broholm C, et al. Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2025;393(7):648–659. PubMed.
Buse JB, Bajaj HS, Dalskov SM, et al. Cagrilintide-semaglutide (CagriSema) versus semaglutide or cagrilintide in people with type 2 diabetes (REIMAGINE 2): a double-blind, randomised, controlled, phase 3 study. Lancet Diabetes Endocrinol. 2026;14(8):662–677. PubMed.
Yamauchi T, Becker NP, Hagemann CA, et al. Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide versus semaglutide alone in adults with overweight or obesity with or without type 2 diabetes in Japan and Taiwan (REDEFINE 5): a multicentre, randomised, active-controlled, phase 3a trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2026;14(6):450–462. PubMed.
Cavender MA, Jastreboff AM, Cheng AYY, et al. Design and baseline characteristics of the CagriSema cardiovascular outcomes trial (REDEFINE 3). Am Heart J. 2026:107626. PubMed.
Ahmed M, Hassan M, Tahir M, et al. Efficacy and Safety of Cagrilintide and Cagrisema Versus Semaglutide as Anti-Obesity Medications: A Systematic Review, Meta-Analysis and Meta-Regression. Diabetes Obes Metab. 2026;28(6):4828–4836. PubMed.
Gabe MBN, Fuhr R, Sinn A, et al. Cagrilintide is not associated with clinically relevant QTc prolongation: A thorough QT study in healthy participants. Diabetes Obes Metab. 2024;26(12):5805–5811. PubMed.
Fletcher MM, Keov P, Truong TT, et al. AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors: Pharmacological Comparison with Six Selective and Nonselective Agonists. J Pharmacol Exp Ther. 2021;377(3):417–440. PubMed.
Novo Nordisk. Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema, the first once-weekly combination of GLP-1 and amylin analogues for weight management. Komunikat prasowy, 18 grudnia 2025. Novo Nordisk.
Food and Drug Administration. FDA’s concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss. Treść aktualna na dzień 1 października 2026. FDA.
Food and Drug Administration. Warning letter to Summit Research Peptides (MARCS-CMS 695607). 10 grudnia 2024. FDA.
World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.
Alhalabi H, Borschel L, Le Foll C, et al. In vitro metabolic profiling of weight-loss-inducing amylin receptor agonists in the context of preventive doping research. J Pharm Biomed Anal. 2026;273:117418. PubMed.

Kagrilintyd