Salbutamol, in den USA Albuterol genannt, ist ein kurzwirksamer Beta-2-Adrenozeptor-Agonist. Es gehört weltweit zu den am häufigsten eingesetzten Asthmamitteln und ist vor allem als blaues „Notfallspray“ bekannt (Ventolin HFA und Generika). Es wird auch als Tablette zum Einnehmen verkauft. Es ist weder ein Steroid noch ein Hormon.

In den USA ist es zur Linderung und Vorbeugung von Bronchospasmen (Verengung der Atemwege) bei reversibler obstruktiver Atemwegserkrankung sowie zur Vorbeugung von belastungsinduziertem Bronchospasmus zugelassen. Außerhalb der Medizin wird orales Salbutamol in Fitnessstudios als milderer Verwandter von Clenbuterol eingenommen, wegen seiner Effekte auf Muskeln und Fettabbau. Kontrollierte Studien an gesunden jungen Männern zeigen, dass hohe orale Dosen während eines Krafttrainings zusätzliche Magermasse aufbauen können, die Fettmasse aber nicht verringerten und mit messbaren Nachteilen für Herz und Fitness einhergingen.

Diese Seite fasst zusammen, was die Fachinformationen der FDA (US-Arzneimittelbehörde), klinische Studien und die Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) berichten. Sie dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	Selektiver kurzwirksamer Beta-2-Adrenozeptor-Agonist (sympathomimetischer Bronchodilatator); kein Steroid
Anderer Name	Salbutamol (internationaler Freiname der WHO)
Marken / US-Zulassung	Ventolin HFA (GSK, NDA 020983; Erstzulassung in den USA 1981); ProAir und viele Generika
Anwendungswege	Inhalation (Dosieraerosol, Pulverinhalator, Lösung für den Vernebler); Tabletten zum Einnehmen
Stärken	Dosieraerosol 90 µg Albuterol-Base pro Sprühstoß; Tabletten 2 mg und 4 mg
Halbwertszeit (Fachinformationen)	Etwa 5 h nach einer 4-mg-Tablette; etwa 4,6 h nach Inhalation
Wirkmechanismus	Aktiviert Beta-2-Rezeptoren, erhöht das zyklische AMP und entspannt die glatte Muskulatur der Atemwege
Status in den USA	Verschreibungspflichtig; nicht in Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts) gelistet
WADA-Status	Jederzeit verboten (S3); inhaliertes Salbutamol erlaubt bis 1.600 µg pro 24 h, höchstens 600 µg pro 8 h

Was es ist

Der chemische Name von Salbutamol lautet 4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol: Summenformel C₁₃H₂₁NO₃, Molekulargewicht 239,31 g/mol (PubChem). Arzneimittel enthalten es als Salbutamolsulfat, und die Dosen werden als Salbutamol-Base angegeben. Eine 4-mg-Tablette enthält 4,8 mg des Sulfatsalzes (Fachinformation der Albuterol-Tabletten).

Die Fachinformation der Tabletten beschreibt mehrere zentrale Eigenschaften:

es ist die racemische Form, eine 50:50-Mischung aus zwei spiegelbildlichen Molekülen;
es wirkt bevorzugt auf Beta-2-Rezeptoren, den wichtigsten adrenergen Rezeptortyp in der glatten Bronchialmuskulatur;
Beta-2-Rezeptoren machen schätzungsweise auch 10–50 % der Beta-Rezeptoren im menschlichen Herzen aus, sodass selbst ein „selektiver“ Beta-2-Agonist Herzfrequenz und Herzrhythmus beeinflussen kann;
es wirkt länger als ältere Wirkstoffe wie Isoprenalin, weil es nicht durch die Catechol-O-Methyltransferase abgebaut und nicht von Katecholamin-Transportern aufgenommen wird.

Die Aktivierung des Rezeptors erhöht das zyklische AMP (cAMP) in der Zelle. In der Atemwegsmuskulatur entspannt das den Muskel; in Mastzellen verringert es die Freisetzung von Entzündungsmediatoren (Fachinformation von Ventolin HFA).

Auch die Skelettmuskulatur trägt Beta-2-Rezeptoren. Deshalb verursacht Salbutamol Zittern (Tremor), und deshalb kann es in hohen Dosen Kalium in die Zellen verschieben und den Proteinumsatz im Muskel beeinflussen (siehe unten).

Salbutamol vs. Clenbuterol

Beide sind Beta-2-Agonisten, und beide sind im Sport verboten. Sie unterscheiden sich vor allem in ihrer Wirkdauer und in ihrem regulatorischen Status:

Merkmal	Salbutamol	Clenbuterol
Wirkdauer	Kurzwirksam; Halbwertszeit etwa 5 h	Langwirksam (siehe die Clenbuterol-Seite)
US-Zulassung für Menschen	Ja: Dosieraerosole, Lösung für den Vernebler, Tabletten	Nein; nur Tierarzneimittel (Pferde)
WADA-Klasse	S3 Beta-2-Agonisten, mit Ausnahme für inhalierte Dosen	S1 anabole Wirkstoffe, keine Ausnahme

Pharmakokinetik

Nach einer normalen inhalierten Dosis gelangt nur sehr wenig Salbutamol in den Blutkreislauf. Die Einnahme als Tablette führt zu viel höheren Blutspiegeln. Aus den US-Fachinformationen:

Parameter	4-mg-Tablette zum Einnehmen	Inhaliert (Ventolin HFA, Testdosis 1.080 µg)
Maximaler Plasmaspiegel	Etwa 18 ng/mL	Etwa 3 ng/mL
Zeit bis zum Maximum	Innerhalb von 2 h	0,42 h
Eliminationshalbwertszeit	Etwa 5 h	Etwa 4,6 h
Wirkungseintritt an den Atemwegen	Innerhalb von 30 min	Im Mittel 5,4 min bis zu einem Anstieg des FEV₁ um 15 %
Maximale Wirkung an den Atemwegen	2–3 h	Im Mittel 56 min
Wirkdauer	Bis zu 8 h oder länger	Etwa 4 h (bei manchen bis zu 6 h)

Beachte, dass die Werte für die Inhalation von einer Testdosis von 1.080 µg stammen, dem Zwölffachen eines einzelnen Sprühstoßes von 90 µg. Laut Fachinformation sind die systemischen Spiegel bei den empfohlenen inhalierten Dosen niedrig.

Nach einer oralen Dosis von 8 mg radioaktiv markiertem Salbutamol wurden 76 % innerhalb von 3 Tagen im Urin wiedergefunden, größtenteils in den ersten 24 Stunden, und 60 % davon waren ein Metabolit. Etwa 4 % fanden sich im Stuhl.

Zugelassene medizinische Anwendung

Die US-Fachinformationen lassen Salbutamol für Folgendes zu:

Linderung oder Vorbeugung von Bronchospasmen bei reversibler obstruktiver Atemwegserkrankung (Asthma und ähnliche Erkrankungen);
Vorbeugung von belastungsinduziertem Bronchospasmus (inhalative Darreichungsformen).

Präparat	Personengruppe	Dosis laut Fachinformation
Dosieraerosol (90 µg pro Sprühstoß)	Ab 4 Jahren	2 Sprühstöße alle 4–6 h; bei manchen kann 1 Sprühstoß alle 4 h ausreichen
Dosieraerosol, belastungsinduzierter Bronchospasmus	Ab 4 Jahren	2 Sprühstöße 15–30 min vor der Belastung
Tabletten	Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren	2 oder 4 mg drei- oder viermal täglich; höchstens 8 mg viermal täglich; insgesamt nicht mehr als 32 mg/Tag
Tabletten	Kinder von 6–12 Jahren	2 mg drei- oder viermal täglich; nicht mehr als 24 mg/Tag
Tabletten	Ältere oder auf Beta-Agonisten empfindlich reagierende Patienten	Beginn mit 2 mg drei- oder viermal täglich

Laut Fachinformation von Ventolin HFA wird eine häufigere Anwendung oder eine größere Zahl von Sprühstößen nicht empfohlen. Wenn mehr Dosen als üblich nötig sind, kann das ein Zeichen dafür sein, dass sich das Asthma verschlechtert und neu beurteilt werden muss, oft mit einem entzündungshemmenden Medikament wie einem inhalativen Kortikosteroid.

Salbutamol wird im Krankenhaus außerdem eingesetzt, um gefährlich hohe Kaliumwerte im Blut zu senken. Eine ILCOR-Metaanalyse ergab, dass inhaliertes oder intravenöses Salbutamol, Insulin mit Glukose oder eine Kombination den Kaliumspiegel bei Erwachsenen im Mittel um 0,7–1,2 mmol/L senkten, bei sehr niedriger bis niedriger Vertrauenswürdigkeit der Evidenz (Jessen et al., Resuscitation 2025). Es ist dieselbe Kaliumverschiebung, die eine Hypokaliämie zur Nebenwirkung macht.

Was die Forschung zeigt

Beta-2-Agonisten steigern die Muskelmasse bei Nutztieren und Nagetieren stark, allerdings in Dosen weit über denen beim Menschen. Die Daten zu Salbutamol beim Menschen beschränken sich auf eine Handvoll kleiner Studien, meist mit oralen Dosen von 16 mg/Tag.

Muskelmasse und Kraft bei gesunden Männern

Studie	Design, n	Salbutamol-Dosis und -Dauer	Hauptergebnis vs. Placebo
Martineau et al., Clin Sci 1992	Placebokontrolliert, 12 gesunde Männer, kein Training	Oral mit verzögerter Freisetzung, 3 Wochen	Quadrizepskraft +12 % nach 14 Tagen; keine Veränderung der Magermasse oder des Umfangs der Gliedmaßen
Caruso et al., MSSE 1995	22 Männer (13 Salbutamol, 9 Placebo), 9 Wochen Training der Kniestreckung	16 mg/Tag über 6 Wochen	Einige Kraft- und Leistungswerte verbesserten sich mit Salbutamol stärker
Hostrup et al., J Physiol 2018	Crossover, 12 trainierte Männer, einmaliges Beintraining	Oral, 6 × 4 mg, mit einer 4-tägigen Vorbehandlungsphase	Myofibrilläre Proteinsynthese 0,079 vs. 0,066 %/h; auch der Proteinabbau war höher
Jessen et al., J Appl Physiol 2021; Hostrup et al., Scand J Med Sci Sports 2026	Doppelblinde RCT, 30 trainierte Männer randomisiert, 26 bis zum Ende; betreutes Krafttraining 3×/Woche	16 mg/Tag über 11 Wochen	Magermasse +1,8 kg mehr als mit Placebo (95-%-KI 0,5–3,1); keine Veränderung der Fettmasse

Die 11-wöchige Studie ist die größte und aussagekräftigste. Sie wurde in zwei Veröffentlichungen beschrieben. Innerhalb der Gruppen stieg die Magermasse mit Salbutamol um 4,5 kg und mit Placebo um 2,6 kg. Weitere Ergebnisse:

Faserwachstum: Die Querschnittsfläche der schnell zuckenden Typ-IIa-Fasern nahm mit Salbutamol um 35 % zu, mit Placebo um 21 %.
Kraft: Das maximale Drehmoment des Quadrizeps stieg in beiden Gruppen um etwa 13 %; der zusätzliche Muskel führte also nicht zu zusätzlicher Kraft.
Sprint: Die mittlere Leistung in einem 10-Sekunden-Radsprint stieg um 12 % vs. 7 %; bei der Spitzenleistung gab es keinen Unterschied.
Fett: Das Körpergewicht stieg parallel zur Magermasse, und die Forschenden beobachteten in keiner der beiden Gruppen eine erkennbare Veränderung der Fettmasse.

Fettabbau

Salbutamol erhöht den Energieverbrauch in Ruhe. Bei 12 gesunden jungen Männern verdoppelte eine orale Dosis von 24 mg den Sauerstoffverbrauch des Beins vor der Belastung ungefähr und erhöhte in der Erholungsphase die Glukoseaufnahme und den Sauerstoffverbrauch des Beins (Onslev et al., JCEM 2022).

Das belegt keinen Fettabbau. In der einzigen kontrollierten Langzeitstudie an gesunden Männern (11 Wochen, 16 mg/Tag) veränderte sich die Fettmasse nicht messbar (Hostrup et al., 2026). Wir haben keine kontrollierte Studie am Menschen gefunden, die zeigt, dass Salbutamol Körperfett reduziert.

Zum Thema „ein sichereres Clenbuterol für die Diät“. Salbutamol wird oft als milder Fettverbrenner dargestellt. Die kontrollierten Daten am Menschen zeigen Zuwächse an Magermasse während des Trainings, aber keinen messbaren Fettabbau, dazu geringere Fortschritte bei der aeroben Fitness und echokardiografische Veränderungen der Herzwand.

Sportliche Leistung

Eine Metaanalyse von 34 Studien an Menschen ohne Asthma fasste 44 placebokontrollierte Vergleiche von Beta-2-Agonisten bei Belastungen von 1 Minute oder kürzer zusammen (Riiser et al., BJSM 2020):

Untergruppe	Standardisierter Effekt (95-%-KI)
Alle Beta-2-Agonisten	0,29 (0,16–0,42), etwa 5 % bessere Leistung
Oral	0,51 (0,25–0,77)
Inhaliert	0,16 (0,02–0,30)
Dosen innerhalb der WADA-Grenzwerte	0,14 (0,00–0,28)
Mehrwöchige Behandlung	0,50 (0,20–0,80)

Einfach gesagt: Die orale und die mehrwöchige Anwendung verbesserten Kraft- und Sprintleistung, während unklar ist, ob die von der WADA erlaubten inhalierten Dosen das tun. Eine begleitende Metaanalyse von 47 Studien fand keinen Effekt auf die aerobe Leistung (Ausdauerleistung): standardisierte Differenz 0,051 (95-%-KI −0,020 bis 0,122), unabhängig von Wirkstoff, Dosis, Anwendungsweg oder Dauer (Riiser et al., BJSM 2021).

Muskelerkrankung (FSHD)

Salbutamol wurde als Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie (FSHD) getestet, einer erblichen Erkrankung mit Muskelschwund:

Pilotstudie (offen): 15 Patienten, die 3 Monate lang 16 mg/Tag Salbutamol mit verzögerter Freisetzung erhielten, nahmen 1,29 kg Magermasse zu (Kissel et al., Neurology 1998).
Randomisierte Studie: 90 Patienten erhielten 1 Jahr lang Placebo oder Salbutamol mit verzögerter Freisetzung, 8 mg oder 16 mg zweimal täglich (Kissel et al., Neurology 2001). Die Gesamtkraft verbesserte sich nicht. Die hohe Dosis steigerte die Magermasse (+1,57 kg vs. +0,25 kg unter Placebo), und die Griffkraft verbesserte sich in beiden Salbutamol-Gruppen.
Trainingsstudie: Bei 65 Patienten verbesserte Salbutamol einige Messwerte der isometrischen Kraft und das Muskelvolumen, die Autoren bezeichneten den Nutzen jedoch als begrenzt (van der Kooi et al., Neurology 2004).

Ein Cochrane-Review kam zu dem Schluss, dass randomisierte Studien keine medikamentöse Behandlung der FSHD stützen (Rose and Tawil, Cochrane 2004). Salbutamol ist für keine Muskelerkrankung zugelassen.

Nebenwirkungen und Risiken

Häufige Wirkungen

Die Fachinformation der Tabletten nennt diese als die häufigsten Nebenwirkungen in klinischen Studien:

Reaktion	Häufigkeit
Nervosität	20 %
Zittern (Tremor)	20 %
Kopfschmerzen	7 %
Tachykardie (schneller Herzschlag)	5 %
Herzklopfen	5 %
Muskelkrämpfe	3 %
Schlaflosigkeit, Schwäche, Schwindel, Übelkeit	je 2 %

Bei normalen inhalierten Dosen sind Nebenwirkungen viel seltener. In den Studien zu Ventolin HFA waren die häufigsten Reaktionen (3 % oder mehr) Rachenreizung, Atemwegsinfektionen, Husten und Schmerzen des Bewegungsapparats. In der 11-wöchigen Studie mit 16 mg/Tag oralem Salbutamol berichteten 5 Teilnehmende der Salbutamol-Gruppe über Zittern oder Herzklopfen, alle leicht und vorübergehend (Hostrup et al., 2026).

Herz und Kreislauf

Die Fachinformationen warnen, dass Salbutamol Puls und Blutdruck erhöhen und EKG-Veränderungen wie T-Wellen-Abflachung, QTc-Verlängerung und ST-Senkung verursachen kann. Vorsicht ist geboten bei Menschen mit:

koronarer Herzkrankheit;
Herzrhythmusstörungen;
Bluthochdruck.

Die Fachinformation von Ventolin HFA weist außerdem darauf hin, dass bei übermäßigem Gebrauch inhalativer Sympathomimetika bei Asthma Todesfälle berichtet wurden. Laut Fachinformation der Tabletten können Herzstillstand und Tod mit dem Missbrauch von Salbutamol-Tabletten in Zusammenhang stehen. Eine Überdosis kann Herzfrequenzen bis 200 Schläge pro Minute, Herzrhythmusstörungen, Krampfanfälle und eine Hypokaliämie verursachen.

In der 11-wöchigen Trainingsstudie zeigte die Herz-MRT keinen Unterschied zwischen den Gruppen bei der Herzstruktur oder der linksventrikulären Masse. Die Echokardiografie zeigte mit Salbutamol jedoch eine größere Hinterwand-, Septum- und relative Wanddicke. Dieselbe Studie fand Folgendes:

die Zeit bis zur Erschöpfung auf dem Laufband stieg mit Placebo um 7 %, verbesserte sich mit Salbutamol aber nicht;
die Kapillardichte im Muskel und die Aktivität zweier oxidativer Enzyme (Citratsynthase und HADH) sanken nur mit Salbutamol.

Die langfristige Bedeutung dieser Veränderungen ist unbekannt, und die Studie war nicht darauf ausgelegt, klinische Ereignisse zu erfassen.

Kalium und Blutzucker

Beta-2-Agonisten können eine deutliche Hypokaliämie (niedriges Kalium im Blut) verursachen, indem sie Kalium in die Zellen verschieben. Die Fachinformationen beschreiben den Abfall als meist vorübergehend, doch niedriges Kalium kann Herzrhythmusstörungen auslösen. Für hohe intravenöse Dosen wurde berichtet, dass sie einen vorbestehenden Diabetes und eine Ketoazidose verschlechtern. Hyperglykämie und metabolische Azidose gehören zu den Anzeichen einer Überdosis.

Paradoxer Bronchospasmus und Allergie

Inhaliertes und orales Salbutamol kann selten einen paradoxen Bronchospasmus verursachen, eine plötzliche Verschlimmerung der Atemwegsverengung, die lebensbedrohlich sein kann. Bei Dosieraerosolen tritt er oft bei der ersten Anwendung eines neuen Behälters auf. Zu den Überempfindlichkeitsreaktionen gehören Nesselsucht, Angioödem, Hautausschlag und Anaphylaxie.

Wechselwirkungen

Die Fachinformationen weisen auf diese Kombinationen hin:

Wirkstoff	Bedenken
Betablocker	Blockieren die Wirkung von Salbutamol und können bei Menschen mit Asthma schwere Bronchospasmen verursachen
Nicht kaliumsparende Diuretika (Schleifen-, Thiaziddiuretika)	EKG-Veränderungen und Hypokaliämie können sich verstärken
MAO-Hemmer oder trizyklische Antidepressiva (oder innerhalb von 2 Wochen nach dem Absetzen)	Die Wirkungen auf das Gefäßsystem können verstärkt werden
Andere orale Sympathomimetika	Kombinierte Anwendung wegen kardiovaskulärer Wirkungen nicht empfohlen
Digoxin	Salbutamol senkte die Digoxinspiegel bei Probanden um 16–22 %

Schwangerschaft und Befunde bei Tieren

Es gibt keine ausreichenden kontrollierten Studien bei Schwangeren. Die folgenden Befunde stammen aus Tierversuchen und wurden beim Menschen nicht nachgewiesen:

bei Mäusen verursachte injiziertes Salbutamol in den beiden höheren getesteten Dosen bei 4,5–9,3 % der Föten Gaumenspalten;
bei Kaninchen verursachte eine sehr hohe orale Dosis Schädeldefekte (Kranioschisis);
bei Ratten verursachte Salbutamol im Futter über zwei Jahre gutartige Tumoren der glatten Muskulatur des Mesovariums, ein Effekt, der durch Propranolol blockiert wurde.

Rechtsstatus und Anwendung außerhalb der Medizin

In den USA ist Salbutamol ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel (Rx-only). Es gehört nicht zu den in Schedule III gelisteten Substanzen (21 CFR 1308.13).

Die WADA-Verbotsliste 2026 verbietet alle Beta-2-Agonisten in und außerhalb des Wettkampfs als „spezifische Substanzen“ (Specified Substances) (WADA 2026 Prohibited List). Ihre Ausnahmen und Grenzwerte für Salbutamol sind:

inhaliertes Salbutamol ist bis 1.600 µg über 24 Stunden erlaubt, in aufgeteilten Dosen von nicht mehr als 600 µg in beliebigen 8 Stunden;
die Ausnahme gilt nur für die Inhalation, Tabletten fallen also unter das allgemeine Verbot;
ein Urinwert über 1.000 ng/mL gilt als von der Norm abweichendes Analyseergebnis, sofern nicht eine kontrollierte pharmakokinetische Studie zeigt, dass er auf eine erlaubte inhalierte Dosis zurückgeht;
Salbutamol in beliebiger Konzentration zusammen mit einem Diuretikum oder Maskierungsmittel ist ein positiver Befund, sofern die Sportlerin oder der Sportler nicht für beide eine medizinische Ausnahmegenehmigung (TUE) besitzt.

Zur Einordnung: 1.600 µg entsprechen etwa 18 Sprühstößen eines 90-µg-Dosieraerosols. Ein Review der Arbeitsgruppe hinter den Studien von 2018–2026 hält fest, dass auch eine Inhalation in hohen Dosen anabole und fettverbrennende Wirkungen haben kann und dass solche Dosen in der Regel bei Dopingkontrollen auffallen würden (Hostrup et al., Drug Test Anal 2020).

Salbutamol taucht auch in Befragungen von Menschen auf, die anabole Steroide anwenden. Eine Befragung in vier Fitnessstudios in San Francisco umfasste 40 Steroidanwender und 179 Nichtanwender; die Steroidanwender gaben insgesamt den Gebrauch von mehr leistungssteigernden Mitteln an (8,7 vs. 3,7) (Ip et al., Res Social Adm Pharm 2019). In ihrer Zusammenfassung dieser Befragung berichten Hostrup und Kollegen, dass 10 % der Steroidanwender zusätzlich Salbutamol verwendeten (Hostrup et al., 2026). In der europäischen Pharmakovigilanz-Datenbank betrafen 1.310 von 62.879 Meldungen zu Nebenwirkungen von Salbutamol (2,08 %) Fehlgebrauch, Missbrauch, Überdosierung, Abhängigkeit oder Off-Label-Anwendung (Milano et al., Basic Clin Pharmacol Toxicol 2018).

Das Wichtigste in Kürze

Ein Asthmamittel, kein Steroid. Salbutamol (Albuterol) ist ein kurzwirksamer Beta-2-Agonist, der zur Behandlung und Vorbeugung von Bronchospasmen zugelassen ist, mit einer Halbwertszeit von etwa 5 Stunden.
Hohe orale Dosen bringen etwas Magermasse. In einer 11-wöchigen Studie brachten 16 mg/Tag orales Salbutamol während eines Krafttrainings 1,8 kg mehr Magermasse als Placebo, ohne zusätzliche Kraft.
Kein nachgewiesener Fettabbau. Es erhöht kurzfristig den Energieverbrauch, doch die Fettmasse veränderte sich in der kontrollierten Trainingsstudie nicht.
Nachteile für Herz und Fitness. Dieselbe Studie fand in der Echokardiografie dickere Herzwände, eine geringere oxidative Kapazität der Muskulatur und keine Verbesserung der Ausdauer.
Häufige Nebenwirkungen sind sympathomimetisch. Zittern und Nervosität traten in Studien bei etwa 20 % der Tablettenanwendenden auf; niedriges Kalium, schneller Herzschlag und EKG-Veränderungen sind in den Fachinformationen genannte Risiken.
Im Sport eingeschränkt. Die WADA verbietet es, außer bei inhalativer Anwendung bis 1.600 µg pro Tag, mit einem Urin-Grenzwert von 1.000 ng/mL.

Quellen

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GlaxoSmithKline. Ventolin HFA (albuterol sulfate inhalation aerosol), Fachinformation (prescribing information), NDA 020983. DailyMed.
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Martineau L, Horan MA, Rothwell NJ, Little RA. Salbutamol, a beta 2-adrenoceptor agonist, increases skeletal muscle strength in young men. Clin Sci (Lond). 1992;83(5):615–621. PubMed.
Caruso JF, Signorile JF, Perry AC, et al. The effects of albuterol and isokinetic exercise on the quadriceps muscle group. Med Sci Sports Exerc. 1995;27(11):1471–1476. PubMed.
Hostrup M, Reitelseder S, Jessen S, et al. Beta2-adrenoceptor agonist salbutamol increases protein turnover rates and alters signalling in skeletal muscle after resistance exercise in young men. J Physiol. 2018;596(17):4121–4139. PubMed.
Jessen S, Reitelseder S, Kalsen A, et al. β2-Adrenergic agonist salbutamol augments hypertrophy in MHCIIa fibers and sprint mean power output but not muscle force during 11 weeks of resistance training in young men. J Appl Physiol. 2021;130(3):617–626. PubMed.
Hostrup M, Jessen S, Tischer SG, et al. Lean mass gains, cardiac remodeling, and muscle oxidative changes with high-dose salbutamol during resistance training: a randomized controlled trial. Scand J Med Sci Sports. 2026;36(6):e70302. PubMed.
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Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. 21 CFR 1308.13.

Salbutamol (Albuterol)