L’acétate de trenbolone est un stéroïde anabolisant androgène (SAA) de synthèse conçu pour les bovins, et non pour l’être humain. Aux États-Unis, il n’est autorisé que sous forme d’implant auriculaire à libération lente qui accélère la prise de poids des bovins de boucherie et améliore leur conversion alimentaire. Les implants de référence contenant uniquement de la trenbolone, Finaplix-S et Finaplix-H, étaient fabriqués par Roussel UCLAF (Federal Register, 1997).
Le fait le plus important est qu’il n’existe aucun médicament à base de trenbolone autorisé par la FDA (agence américaine du médicament) pour l’être humain. La base de données Drugs@FDA de la FDA ne répertorie aucun produit humain à base de trenbolone (Drugs@FDA), et il n’existe aucun essai randomisé chez l’être humain. Ce que l’on sait de ses effets chez l’être humain provient d’une petite étude sur des volontaires dans les années 1960, d’une étude de métabolisme portant sur un seul sujet, d’enquêtes auprès de personnes qui en consomment et de cas cliniques publiés. Malgré cela, il est largement utilisé en musculation sous forme d’huile injectable.
Cette page résume ce que rapportent la réglementation américaine, les évaluations toxicologiques, les études animales et les données humaines limitées. Elle a une visée uniquement éducative et ne constitue pas un avis médical.
| Propriété | Détail |
|---|---|
| Classe médicamenteuse | Stéroïde anabolisant androgène de synthèse ; stéroïde 19-nor (estrane) apparenté à la nandrolone |
| Usage autorisé | Vétérinaire uniquement : implants auriculaires pour bovins de boucherie engraissés en parc avant l’abattage |
| Autorisation chez l’humain | Aucune aux États-Unis ; aucun produit humain répertorié dans Drugs@FDA |
| Dosages autorisés des implants | 140 mg ou 200 mg seul ; 40–200 mg associé à l’estradiol ou au benzoate d’estradiol (quantité totale par implant) |
| Formule et masse | C₂₀H₂₄O₃, 312,4 g/mol ; la trenbolone elle-même pèse 270,4 g/mol (≈87 % de la masse de l’ester) |
| Demi-vie | Aucune donnée humaine pour l’ester acétate. Chez la vache, l’ester est clivé en quelques minutes, et la trenbolone libre a une demi-vie plasmatique d’environ 1,5 h |
| Point clé du mécanisme | Se lie au récepteur humain des androgènes à peu près aussi fortement que la DHT ; se lie aussi au récepteur de la progestérone |
| Statut aux États-Unis | Stéroïde anabolisant de l’annexe III (Schedule III) ; les implants pour bovins autorisés par la FDA ne sont exemptés que tant qu’ils sont utilisés chez l’animal |
| Statut AMA | Interdit en permanence (S1.1, stéroïdes anabolisants androgènes) |
Qu’est-ce que c’est
Le nom chimique de la trenbolone est 17β-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one. Comme la nandrolone, elle ne possède pas le groupe méthyle en carbone 19 de la testostérone, ce qui en fait un stéroïde « estrane » ou 19-nor. Contrairement à la nandrolone, elle comporte trois doubles liaisons dans son système de cycles (en positions 4, 9 et 11). L’acétate de trenbolone ajoute un ester acétate en position 17β (PubChem CID 66359 ; PubChem CID 25015).
| Forme | Formule | Masse moléculaire | Remarques |
|---|---|---|---|
| Trenbolone (stéroïde libre, 17β-trenbolone) | C₁₈H₂₂O₂ | 270,4 g/mol | L’hormone active |
| Acétate de trenbolone | C₂₀H₂₄O₃ | 312,4 g/mol | La forme contenue dans les implants autorisés pour bovins ; ≈87 % de trenbolone en masse |
D’autres esters existent, avec des vitesses de libération différentes. Voir Énanthate de trenbolone et Parabolan (trenbolone hexa).
La trenbolone ne possède pas de groupe 17α-méthyle (la caractéristique qui permet aux stéroïdes oraux comme l’oxandrolone de résister au passage hépatique). Cela se voit dans son nom chimique.
Comment elle agit sur les récepteurs
L’ester acétate n’a pas d’activité hormonale propre. Il est clivé en 17β-trenbolone, le composé actif. Dans des études de liaison en laboratoire (Bauer et al., APMIS 2000) :
- Récepteur des androgènes : la 17β-trenbolone s’est liée au récepteur humain recombinant des androgènes avec une affinité similaire à celle de la dihydrotestostérone (DHT). Une revue ultérieure décrit son affinité comme environ trois fois celle de la testostérone (Yarrow et al., Steroids 2010).
- Récepteur de la progestérone : elle s’est liée au récepteur bovin des progestatifs un peu plus fortement que la progestérone elle-même. Il s’agit d’un récepteur de vache testé in vitro ; l’ampleur d’un éventuel effet chez l’être humain est donc inconnue.
- Métabolites : ses deux principaux métabolites, la 17α-trenbolone et la trendione, avaient moins de 5 % de son affinité pour le récepteur des androgènes.
- SHBG : la liaison à la globuline liant les hormones sexuelles était bien plus faible que celle de la DHT.
Dans certains tissus, la testostérone est convertie par la 5α-réductase en DHT, un androgène plus puissant. La trenbolone ne subit pas cette 5α-réduction en un androgène plus puissant. Des chercheurs ont avancé que c’était la raison pour laquelle elle provoquait une croissance de la prostate moindre que la testostérone chez le rat (Yarrow et al., Steroids 2010).
Pharmacocinétique
Il n’existe aucune étude pharmacocinétique formelle de l’acétate de trenbolone injecté chez l’être humain. Les valeurs ci-dessous proviennent de bovins et de rats, ainsi que d’une étude de métabolisme chez l’être humain, telles que résumées par le Comité mixte FAO/OMS d’experts des additifs alimentaires (JECFA) (WHO Food Additives Series 23, 1988) et par les articles originaux.
| Contexte | Résultat |
|---|---|
| Vaches, 10 mg d’acétate de trenbolone radiomarqué IV | À 0,1 h, seulement 2 % de la radioactivité correspondait encore à l’acétate ; 70 % correspondait à la trenbolone libre |
| Vaches, même étude | La trenbolone libre quittait le sang avec une demi-vie de 1,5 h |
| Vaches, implant auriculaire de 300 mg | Le médicament quittait l’implant avec une demi-vie de 68–84 jours (60 jours chez les vaches en lactation) |
| Plasma humain, in vitro | La trenbolone était liée principalement à l’albumine ; environ 4 % était libre |
| Un sujet humain, 17β-trenbolone radiomarquée par voie orale, 0,04 mg/kg | 54 % de la dose étaient retrouvés dans les urines à 26 h et 63 % à 72 h |
| Rats, énanthate de trenbolone IM hebdomadaire, 7 mg | Les taux sanguins culminaient dans les 48 h suivant chaque injection |
Chez le sujet humain unique, les principaux produits urinaires étaient des glucuroconjugués de la 17α-trenbolone, de la 17β-trenbolone et de la trendione. Les auteurs ont noté que le métabolisme humain différait significativement de celui du rat (Spranger & Metzler, J Chromatogr 1991). Les données chez le rat proviennent d’une étude portant sur l’ester énanthate (Yarrow et al., AJP-Endo 2011).
Le JECFA cite également une clairance sanguine totale de la 17β-trenbolone environ deux fois supérieure à celle de la testostérone.
En pratique, l’ester acétate est éliminé rapidement, et la trenbolone libre elle-même est éliminée rapidement. La durée pendant laquelle l’acétate de trenbolone persiste après une injection d’huile dans le muscle humain n’a été mesurée dans aucune étude publiée.
Statut réglementaire
Autorisation vétérinaire
La réglementation de la FDA n’autorise l’acétate de trenbolone que sous forme d’implants placés sous la peau de l’oreille des bovins (21 CFR 522.2476 ; 522.2477 ; 522.2478) :
| Type de produit | Quantité selon l’étiquetage | Usage selon l’étiquetage |
|---|---|---|
| Acétate de trenbolone seul (bouvillons) | 140 mg, réimplanté une fois après 63 jours | Amélioration de l’efficacité alimentaire |
| Acétate de trenbolone seul (génisses) | 200 mg, durant les 63 derniers jours avant l’abattage | Prise de poids plus rapide, amélioration de l’efficacité alimentaire |
| Avec estradiol | 40–200 mg d’acétate de trenbolone plus 8–40 mg d’estradiol | Prise de poids plus rapide, amélioration de l’efficacité alimentaire |
| Avec benzoate d’estradiol | 50–200 mg d’acétate de trenbolone plus 7–28 mg de benzoate d’estradiol | Prise de poids plus rapide, avec ou sans amélioration de l’efficacité alimentaire |
L’étiquetage interdit l’usage chez les vaches laitières et chez les animaux destinés à la reproduction. Revalor-S, un implant d’acétate de trenbolone et d’estradiol, a servi de produit de référence pour les génériques ultérieurs (Federal Register, 1997).
Pour les résidus dans la viande, la FDA a fixé une dose journalière admissible pour les résidus totaux de trenbolone de 0,4 µg/kg de poids corporel par jour. Elle n’exige pas de tolérance pour les tissus bovins (21 CFR 556.739).
Statut de substance contrôlée
La trenbolone est inscrite nommément comme stéroïde anabolisant de l’annexe III (21 CFR 1308.13). La définition de « stéroïde anabolisant » de la DEA (agence américaine de lutte contre la drogue) exclut les stéroïdes autorisés par la FDA pour l’implantation chez les bovins ou d’autres espèces non humaines. Cependant, toute personne qui prescrit, délivre ou distribue un tel stéroïde pour un usage humain est considérée comme manipulant un stéroïde anabolisant contrôlé (21 CFR 1300.01).
Sport
La trenbolone est citée dans la section S1.1 (stéroïdes anabolisants androgènes) de la Liste des interdictions 2026 de l’Agence mondiale antidopage (AMA), en vigueur depuis le 1er janvier 2026. Les substances de la section S1 sont interdites en permanence, en compétition et hors compétition, y compris leurs esters (AMA ; Tractatenblad 2026, 25).
Ce que montre la recherche
La seule étude d’administration chez l’être humain
En 1967, Krüskemper et ses collègues ont administré à des volontaires des deux sexes 5 ou 10 mg d’acétate de trenbolone par voie intramusculaire un jour sur deux pendant 14 jours (Krüskemper et al., Arzneimittelforschung 1967). Selon le résumé du JECFA (WHO Food Additives Series 23) :
- la dose de 5 mg a entraîné une rétention azotée, un marqueur précoce d’effet anabolisant (synthèse protéique) ;
- à 10 mg, certaines femmes ont présenté des troubles du cycle menstruel ;
- la dose de 10 mg a provoqué une baisse légère mais significative des 17-cétostéroïdes urinaires (produits de dégradation des androgènes de l’organisme) ;
- les protéines sanguines, le cholestérol et les tests de coagulation n’ont pas été modifiés sur les 2 semaines.
Le résumé ne précise pas le nombre de participants. Aucune étude n’a mesuré le muscle, la force ou la composition corporelle chez des personnes ayant reçu de la trenbolone.
Données animales sur le muscle, l’os et la prostate
La plupart des données d’efficacité proviennent du rat. Dans une étude, des rats mâles de 3 mois ont été castrés (orchidectomie) et ont reçu chaque semaine de l’énanthate de trenbolone à trois doses, une dose élevée d’énanthate de testostérone ou un excipient pendant 29 jours (Yarrow et al., AJP-Endo 2011). Il s’agit de résultats chez le rat :
| Groupe (dose hebdomadaire, par rat) | Muscle releveur de l’anus/bulbocaverneux par rapport aux témoins intacts | Masse de la prostate par rapport aux témoins intacts | Hémoglobine par rapport aux témoins intacts |
|---|---|---|---|
| Trenbolone 1,0 mg | +35–40 % | Pas d’augmentation | Pas de différence |
| Trenbolone 3,5 mg | +35–40 % | Pas d’augmentation | ≈ +8–10 % |
| Trenbolone 7,0 mg | +35–40 % | +68 % | ≈ +8–10 % |
| Énanthate de testostérone 7,0 mg | +35–40 % | +84 % | Pas de différence |
Toutes les doses de trenbolone ont en partie prévenu la perte de densité osseuse et la prise de graisse viscérale provoquées par la castration. Dans un bras pilote de la même étude, 7 mg/semaine de trenbolone ont réduit de 80 % la testostérone propre des rats intacts et de 70 % leur DHT en 10 jours.
Ces résultats ont conduit les auteurs à proposer d’étudier la trenbolone comme médicament préservant le muscle et l’os. Ces recherches n’ont pas débouché sur des essais chez l’être humain. Les doses et les réponses tissulaires observées chez le rat ne peuvent pas être transposées directement à l’être humain.
Enquêtes auprès de personnes qui consomment de la trenbolone
La plus grande comparaison s’est appuyée sur la Global Drug Survey 2024. Elle a comparé 237 hommes qui s’étaient injecté de la trenbolone au cours de l’année écoulée à 909 hommes qui consommaient d’autres SAA, mais pas de trenbolone (Bonenti et al., Drug Alcohol Rev 2026). Sélection de préoccupations autodéclarées :
| Préoccupation | Autres SAA, sans trenbolone | Trenbolone |
|---|---|---|
| Impact négatif sur le cœur | 31,2 % | 54,4 % |
| Impact négatif sur le foie | 22,4 % | 42,2 % |
| Chute des cheveux | 27,6 % | 42,6 % |
| Gynécomastie (développement du tissu mammaire) | 20,6 % | 32,5 % |
| Agitation ou irritabilité | 12,9 % | 29,1 % |
| Dépression ou humeur basse | 12,0 % | 23,6 % |
| Colère ou agressivité | 9,2 % | 21,1 % |
| Perte d’intérêt pour d’autres choses | 8,0 % | 23,2 % |
Toutes les différences ci-dessus étaient statistiquement significatives, avec des tailles d’effet faibles à modérées. Les auteurs soulignent les limites : les données étaient autodéclarées et transversales, reflétaient des problèmes perçus plutôt que diagnostiqués, et ne tenaient pas compte de la dose ni des autres produits consommés en même temps que la trenbolone. L’étude ne peut pas montrer que la trenbolone a causé ces problèmes.
Une enquête en ligne plus petite, menée auprès de 282 hommes consommant des SAA, a montré que 33 % utilisaient actuellement de la trenbolone et que 55,3 % en avaient déjà utilisé (Piatkowski et al., Int J Drug Policy 2024). Après ajustement sur l’âge et l’IMC, une dose plus élevée de trenbolone était associée à davantage d’agressivité verbale (p = 0,045).
Effets indésirables et risques
Aucun essai contrôlé chez l’être humain n’a mesuré les effets indésirables de la trenbolone ; leur fréquence réelle est donc inconnue. Les données proviennent des enquêtes ci-dessus, d’études animales et de cas cliniques publiés.
Suppression de la production hormonale naturelle
Comme les autres androgènes, la trenbolone supprime la testostérone propre de l’organisme. Chez le rat, une dose hebdomadaire a réduit la testostérone de 80 % en 10 jours (Yarrow et al., AJP-Endo 2011). Dans l’étude humaine de 1967, 10 mg un jour sur deux ont réduit les 17-cétostéroïdes urinaires. Le JECFA a fondé sa limite de sécurité pour les résidus dans la viande sur l’activité antigonadotrope (suppression des hormones sexuelles) du médicament chez des singes castrés (WHO Food Additives Series 23). Dans la Global Drug Survey, une baisse de la fertilité a été signalée par 26,2 % du groupe trenbolone contre 19,0 % du groupe de comparaison (Bonenti et al., 2026).
Humeur et comportement
Les deux enquêtes associent la consommation de trenbolone à davantage d’irritabilité, de sautes d’humeur, d’humeur basse et d’agressivité que la consommation d’autres SAA. Un cas publié décrit une psychose aiguë attribuée à la trenbolone (Bey et al., Therapie 2023). Ni les enquêtes ni un cas isolé ne permettent d’établir la fréquence de ce phénomène ni de prouver la causalité.
Cœur et autres organes (cas cliniques)
Les cas portant sur un seul patient ne peuvent pas prouver la causalité ni montrer la fréquence d’un problème. Les cas impliquant la trenbolone comprennent :
- un infarctus du myocarde chez un culturiste de 23 ans après un usage prolongé d’acétate de trenbolone (Shahsavari Nia et al., Emerg 2014) ;
- des pancréatites aiguës à répétition chez un homme de 24 ans, qui récidivaient lorsqu’il reprenait l’acétate de trenbolone (Kumar et al., Clin Toxicol 2019) ;
- une hypercalcémie sévère (calcium à 15 mg/dL) avec insuffisance rénale aiguë (créatinine à 6,02 mg/dL), après exclusion des autres causes (Lizardo et al., Cureus 2026).
Femmes
Dans l’étude de 1967, 10 mg un jour sur deux ont perturbé le cycle menstruel de certaines femmes en 2 semaines (WHO Food Additives Series 23). Aucune étude n’a mesuré la virilisation (changements masculinisants comme l’aggravation de la voix ou la pilosité faciale) chez les femmes consommant de la trenbolone.
Qualité des produits
Comme il n’existe aucun produit pharmaceutique humain, la trenbolone consommée par les personnes provient de sources non réglementées. La dose, la stérilité et l’identité du produit ne sont contrôlées par aucune autorité.
Points clés
- Un médicament pour bovins, pas un médicament humain. L’acétate de trenbolone n’est autorisé par la FDA que sous forme d’implant auriculaire pour bovins de boucherie, et la base de données de la FDA ne répertorie aucun produit humain à base de trenbolone.
- Très puissante au niveau du récepteur des androgènes. Elle se lie au récepteur humain des androgènes à peu près aussi fortement que la DHT, et se lie aussi au récepteur de la progestérone dans les tests de laboratoire.
- Presque aucune donnée humaine. La seule étude d’administration chez l’être humain est un essai de 2 semaines datant de 1967, à 5–10 mg un jour sur deux. Il n’existe aucune étude pharmacocinétique humaine de l’acétate injecté.
- Les études chez le rat ne sont pas des preuves chez l’être humain. Des effets sur le muscle et l’os avec une moindre croissance de la prostate ont été observés chez des rats castrés ; ces résultats n’ont jamais été testés chez l’être humain.
- Les enquêtes suggèrent davantage d’effets nocifs. Les hommes qui consomment de la trenbolone signalent davantage de préoccupations concernant le cœur, le foie, l’humeur et l’agressivité que ceux qui consomment d’autres SAA, même si ces enquêtes ne peuvent pas prouver la causalité.
- Contrôlée et interdite dans le sport. C’est un stéroïde anabolisant de l’annexe III aux États-Unis, et l’AMA l’interdit en permanence.
Sources
- Food and Drug Administration. 21 CFR 522.2476 (trenbolone acetate), 522.2477 (trenbolone acetate and estradiol) and 522.2478 (trenbolone acetate and estradiol benzoate). Electronic Code of Federal Regulations. eCFR 522.2476 ; eCFR 522.2477 ; eCFR 522.2478.
- Food and Drug Administration. 21 CFR 556.739 Trenbolone. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
- Food and Drug Administration. Implantation or injectable dosage form new animal drugs; trenbolone acetate (FR Doc 97-14104) and trenbolone acetate and estradiol (FR Doc 97-13820). Federal Register. 29 mai 1997;62:29013 et 27 mai 1997. govinfo (97-14104) ; govinfo (97-13820).
- Drug Enforcement Administration. 21 CFR 1300.01 (definition of anabolic steroid) and 21 CFR 1308.13(f) (Schedule III anabolic steroids). eCFR 1300.01 ; eCFR 1308.13.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, en vigueur depuis le 1er janvier 2026. WADA ; texte publié dans le Tractatenblad 2026, 25.
- Food and Drug Administration. Drugs@FDA: FDA-approved drugs. Drugs@FDA.
- National Center for Biotechnology Information. Trenbolone acetate, PubChem CID 66359; trenbolone, PubChem CID 25015. PubChem (acétate) ; PubChem (trenbolone).
- Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives. Trenbolone acetate. In: Toxicological Evaluation of Certain Veterinary Drug Residues in Food. WHO Food Additives Series 23. Geneva: World Health Organization; 1988. INCHEM.
- Krüskemper HL, Morgner KD, Noell G. Clinical pharmacology of trienolones, a group of new anabolically actine aestrane-derivatives (4,9,11-oestratrien-17beta-ol-3-on) [en allemand]. Arzneimittelforschung. 1967;17(4):449–454. PubMed.
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- Bauer ER, Daxenberger A, Petri T, et al. Characterisation of the affinity of different anabolics and synthetic hormones to the human androgen receptor, human sex hormone binding globulin and to the bovine progestin receptor. APMIS. 2000;108(12):838–846. PubMed.
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- Bonenti B, Ahmadinejad B, Puljević C, et al. The Trenbolo(g)ne Sandwich: an international study comparing health harms among men who use anabolic-androgenic steroids with and without trenbolone. Drug Alcohol Rev. 2026;45(4):e70162. PubMed.
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