Trenbolonacetat ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS), das für Rinder entwickelt wurde, nicht für Menschen. In den USA ist es nur als Ohrimplantat mit verzögerter Freisetzung zugelassen, mit dem Mastrinder schneller an Gewicht zunehmen und Futter effizienter verwerten. Die Referenzimplantate, die ausschließlich Trenbolon enthalten, Finaplix-S und Finaplix-H, wurden von Roussel UCLAF hergestellt (Federal Register, 1997).

Die mit Abstand wichtigste Tatsache: Es gibt kein von der FDA (US-Arzneimittelbehörde) zugelassenes Trenbolon-Arzneimittel für den Menschen. Die Datenbank Drugs@FDA der FDA führt kein Trenbolon-Präparat für den Menschen (Drugs@FDA), und randomisierte Studien am Menschen gibt es nicht. Was über seine Wirkungen beim Menschen bekannt ist, stammt aus einer kleinen Studie mit Freiwilligen aus den 1960er-Jahren, einer Stoffwechselstudie mit einer einzigen Person, Befragungen von Anwendenden und Fallberichten. Trotzdem wird es im Bodybuilding als injizierbare Öllösung verbreitet angewendet.

Diese Seite fasst zusammen, was US-Vorschriften, toxikologische Bewertungen, Tierstudien und die begrenzten Daten zum Menschen berichten. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	Synthetisches anabol-androgenes Steroid; 19-Nor-Steroid (Estran-Steroid), verwandt mit Nandrolon
Zugelassene Anwendung	Nur in der Tiermedizin: Ohrimplantate für Mastrinder, die in Stallhaltung für die Schlachtung gefüttert werden
Zulassung beim Menschen	Keine in den USA; kein Präparat für den Menschen in Drugs@FDA gelistet
Zugelassene Implantatstärken	140 mg oder 200 mg allein; 40–200 mg in Kombination mit Estradiol oder Estradiolbenzoat (Gesamtmenge pro Implantat)
Summenformel und Molekulargewicht	C₂₀H₂₄O₃, 312,4 g/mol; Trenbolon selbst hat 270,4 g/mol (≈87 % des Estergewichts)
Halbwertszeit	Keine Daten zum Menschen für den Acetatester. Bei Kühen wird der Ester innerhalb von Minuten abgespalten, und freies Trenbolon hat eine Plasmahalbwertszeit von ≈1,5 h
Wichtigster Fakt zum Wirkmechanismus	Bindet etwa so stark an den menschlichen Androgenrezeptor wie DHT; bindet außerdem an den Progesteronrezeptor
Einstufung in den USA	Anaboles Steroid nach Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts); von der FDA zugelassene Rinderimplantate sind nur ausgenommen, solange sie bei Tieren angewendet werden
Status bei der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA)	Jederzeit verboten (S1.1 anabol-androgene Steroide)

Was es ist

Der chemische Name von Trenbolon lautet 17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-on. Wie Nandrolon fehlt ihm die Methylgruppe am Kohlenstoffatom 19 des Testosterons, was es zu einem „Estran“- oder 19-Nor-Steroid macht. Anders als Nandrolon hat es drei Doppelbindungen in seinem Ringsystem (an den Positionen 4, 9 und 11). Trenbolonacetat trägt zusätzlich einen Acetatester in 17β-Position (PubChem CID 66359; PubChem CID 25015).

Form	Summenformel	Molekulargewicht	Anmerkungen
Trenbolon (freies Steroid, 17β-Trenbolon)	C₁₈H₂₂O₂	270,4 g/mol	Das aktive Hormon
Trenbolonacetat	C₂₀H₂₄O₃	312,4 g/mol	Die Form in zugelassenen Rinderimplantaten; nach Gewicht ≈87 % Trenbolon

Es gibt weitere Ester mit unterschiedlicher Freisetzungsgeschwindigkeit. Siehe Trenbolonenantat und Parabolan (Trenbolon-Hexa).

Trenbolon hat keine 17α-Methylgruppe (das Merkmal, durch das orale Steroide wie Oxandrolon die Leberpassage überstehen). Das ist an seinem chemischen Namen erkennbar.

Wie es an Rezeptoren wirkt

Der Acetatester hat selbst keine hormonelle Wirkung. Er wird zu 17β-Trenbolon abgespalten, der aktiven Verbindung. In Bindungsstudien im Labor (Bauer et al., APMIS 2000):

Androgenrezeptor: 17β-Trenbolon band mit ähnlicher Affinität wie Dihydrotestosteron (DHT) an den rekombinanten menschlichen Androgenrezeptor. Eine spätere Übersichtsarbeit beschreibt seine Affinität als etwa dreimal so hoch wie die von Testosteron (Yarrow et al., Steroids 2010).
Progesteronrezeptor: Es band etwas stärker an den bovinen Progestinrezeptor als Progesteron selbst. Dabei handelt es sich um einen Rinderrezeptor, der in vitro getestet wurde; wie groß ein möglicher Effekt beim Menschen ist, ist daher unbekannt.
Metaboliten: Seine beiden Hauptmetaboliten, 17α-Trenbolon und Trendion, hatten weniger als 5 % seiner Affinität zum Androgenrezeptor.
SHBG: Die Bindung an das sexualhormonbindende Globulin war deutlich geringer als die von DHT.

Testosteron wird in einigen Geweben durch die 5α-Reduktase in das stärkere Androgen DHT umgewandelt. Trenbolon unterliegt keiner solchen 5α-Reduktion zu einem wirksameren Androgen. Forschende haben dies als Grund dafür vorgeschlagen, dass es bei Ratten ein geringeres Prostatawachstum verursachte als Testosteron (Yarrow et al., Steroids 2010).

Pharmakokinetik

Es gibt keine formalen pharmakokinetischen Studien zu injiziertem Trenbolonacetat beim Menschen. Die folgenden Zahlen stammen von Rindern und Ratten sowie aus einer Stoffwechselstudie am Menschen, zusammengefasst vom Gemeinsamen FAO/WHO-Sachverständigenausschuss für Lebensmittelzusatzstoffe (JECFA) (WHO Food Additives Series 23, 1988) und in den Originalarbeiten.

Situation	Befund
Kühe, 10 mg radioaktiv markiertes Trenbolonacetat i.v.	Nach 0,1 h lagen nur noch 2 % der Radioaktivität als Acetat vor; 70 % waren freies Trenbolon
Kühe, dieselbe Studie	Freies Trenbolon verschwand mit einer Halbwertszeit von 1,5 h aus dem Blut
Kühe, 300-mg-Ohrimplantat	Der Wirkstoff wurde mit einer Halbwertszeit von 68–84 Tagen aus dem Implantat freigesetzt (60 Tage bei laktierenden Kühen)
Menschliches Plasma, in vitro	Trenbolon war überwiegend an Albumin gebunden; etwa 4 % lagen frei vor
Ein Mensch, oral radioaktiv markiertes 17β-Trenbolon, 0,04 mg/kg	54 % der Dosis erschienen bis 26 h im Urin, 63 % bis 72 h
Ratten, wöchentlich Trenbolonenantat i.m., 7 mg	Die Blutspiegel erreichten innerhalb von 48 h nach jeder Injektion ihren Höchstwert

Bei der einzelnen Versuchsperson waren die wichtigsten Ausscheidungsprodukte im Urin Glucuronid-Konjugate von 17α-Trenbolon, 17β-Trenbolon und Trendion. Die Autoren stellten fest, dass sich der Stoffwechsel beim Menschen deutlich von dem bei Ratten unterschied (Spranger & Metzler, J Chromatogr 1991). Die Rattendaten stammen aus einer Studie mit dem Enantatester (Yarrow et al., AJP-Endo 2011).

Der JECFA nennt außerdem eine Gesamtblutclearance von 17β-Trenbolon, die etwa doppelt so hoch ist wie die von Testosteron.

Praktisch bedeutet das: Der Acetatester wird schnell entfernt, und auch freies Trenbolon selbst wird schnell ausgeschieden. Wie lange Trenbolonacetat nach einer Injektion in Öl in den menschlichen Muskel im Körper verbleibt, wurde in keiner veröffentlichten Studie gemessen.

Regulatorischer Status

Tiermedizinische Zulassung

Die FDA-Vorschriften lassen Trenbolonacetat nur als Implantate zu, die Rindern unter die Haut des Ohrs eingesetzt werden (21 CFR 522.2476; 522.2477; 522.2478):

Produkttyp	Menge laut Kennzeichnung	Anwendung laut Kennzeichnung
Trenbolonacetat allein (Ochsen)	140 mg, einmalige Nachimplantation nach 63 Tagen	Verbesserte Futterverwertung
Trenbolonacetat allein (Färsen)	200 mg, in den letzten 63 Tagen vor der Schlachtung	Schnellere Gewichtszunahme, verbesserte Futterverwertung
Mit Estradiol	40–200 mg Trenbolonacetat plus 8–40 mg Estradiol	Schnellere Gewichtszunahme, verbesserte Futterverwertung
Mit Estradiolbenzoat	50–200 mg Trenbolonacetat plus 7–28 mg Estradiolbenzoat	Schnellere Gewichtszunahme, mit oder ohne verbesserte Futterverwertung

Laut Kennzeichnung ist die Anwendung bei Milchkühen und bei Tieren, die zur Zucht bestimmt sind, verboten. Revalor-S, ein Implantat aus Trenbolonacetat plus Estradiol, war das Referenzprodukt für spätere Generika (Federal Register, 1997).

Für Rückstände in Fleisch hat die FDA eine akzeptable tägliche Aufnahmemenge für die gesamten Trenbolonrückstände von 0,4 µg/kg Körpergewicht pro Tag festgelegt. Eine Toleranz (Rückstandshöchstmenge) für Rindergewebe ist nicht vorgeschrieben (21 CFR 556.739).

Status als kontrollierte Substanz

Trenbolon ist namentlich als anaboles Steroid nach Schedule III gelistet (21 CFR 1308.13). Die Definition von „anabolem Steroid“ der DEA (US-Drogenbehörde) schließt Steroide aus, die von der FDA zur Implantation bei Rindern oder anderen nichtmenschlichen Spezies zugelassen sind. Wer ein solches Steroid jedoch zur Anwendung beim Menschen verschreibt, abgibt oder vertreibt, wird so behandelt, als ginge er mit einem kontrollierten anabolen Steroid um (21 CFR 1300.01).

Sport

Trenbolon ist in Abschnitt S1.1 (anabol-androgene Steroide) der Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur namentlich aufgeführt, die seit dem 1. Januar 2026 gilt. Substanzen der Klasse S1 sind jederzeit verboten, im Wettkampf und außerhalb davon, einschließlich ihrer Ester (WADA; Tractatenblad 2026, 25).

Was die Forschung zeigt

Die einzige Studie mit Verabreichung beim Menschen

1967 gaben Krüskemper und Kollegen männlichen und weiblichen Freiwilligen 14 Tage lang jeden zweiten Tag 5 oder 10 mg Trenbolonacetat intramuskulär (Krüskemper et al., Arzneimittelforschung 1967). Laut der Zusammenfassung des JECFA (WHO Food Additives Series 23):

die Dosis von 5 mg führte zu einer Stickstoffretention, einem frühen Marker für eine anabole (eiweißaufbauende) Wirkung;
bei 10 mg traten bei einigen Frauen Störungen des Menstruationszyklus auf;
die Dosis von 10 mg bewirkte einen leichten, aber signifikanten Rückgang der 17-Ketosteroide im Urin (Abbauprodukte der körpereigenen Androgene);
Bluteiweiß, Cholesterin und Gerinnungstests blieben über die 2 Wochen unverändert.

Die Zusammenfassung nennt die Zahl der Teilnehmenden nicht. Keine Studie hat Muskulatur, Kraft oder Körperzusammensetzung bei Menschen gemessen, die Trenbolon erhielten.

Tierdaten zu Muskel, Knochen und Prostata

Die meisten Daten zur Wirksamkeit stammen von Ratten. In einer Studie wurden 3 Monate alte männliche Ratten kastriert (Orchiektomie) und erhielten 29 Tage lang wöchentlich Trenbolonenantat in drei Dosen, eine hohe Dosis Testosteronenantat oder Vehikel (Yarrow et al., AJP-Endo 2011). Es handelt sich um Ergebnisse bei Ratten:

Gruppe (Wochendosis pro Ratte)	Levator-ani-/Bulbocavernosus-Muskel vs. intakte Kontrolltiere	Prostatamasse vs. intakte Kontrolltiere	Hämoglobin vs. intakte Kontrolltiere
Trenbolon 1,0 mg	+35–40 %	Kein Anstieg	Kein Unterschied
Trenbolon 3,5 mg	+35–40 %	Kein Anstieg	≈ +8–10 %
Trenbolon 7,0 mg	+35–40 %	+68 %	≈ +8–10 %
Testosteronenantat 7,0 mg	+35–40 %	+84 %	Kein Unterschied

Alle Trenbolondosen verhinderten teilweise den durch die Kastration verursachten Verlust an Knochendichte und die Zunahme an viszeralem Fett. In einem Pilotarm derselben Studie senkten 7 mg/Woche Trenbolon das körpereigene Testosteron intakter Ratten innerhalb von 10 Tagen um 80 % und DHT um 70 %.

Diese Befunde veranlassten die Autoren, vorzuschlagen, Trenbolon als muskel- und knochenschonendes Arzneimittel zu untersuchen. Diese Forschung ist bisher nicht in Studien am Menschen übergegangen. Dosen und Gewebereaktionen bei Ratten lassen sich nicht direkt auf den Menschen übertragen.

Befragungen von Menschen, die Trenbolon anwenden

Der größte Vergleich nutzte den Global Drug Survey 2024. Er verglich 237 Männer, die sich im vergangenen Jahr Trenbolon injiziert hatten, mit 909 Männern, die andere AAS, aber kein Trenbolon anwendeten (Bonenti et al., Drug Alcohol Rev 2026). Ausgewählte selbst berichtete Beschwerden:

Beschwerde	Andere AAS, kein Trenbolon	Trenbolon
Negative Auswirkungen auf das Herz	31,2 %	54,4 %
Negative Auswirkungen auf die Leber	22,4 %	42,2 %
Haarausfall	27,6 %	42,6 %
Gynäkomastie (Wachstum von Brustgewebe)	20,6 %	32,5 %
Unruhe oder Reizbarkeit	12,9 %	29,1 %
Depression oder gedrückte Stimmung	12,0 %	23,6 %
Wut oder Aggression	9,2 %	21,1 %
Verlust des Interesses an anderen Dingen	8,0 %	23,2 %

Alle oben genannten Unterschiede waren statistisch signifikant, mit kleinen bis mittleren Effektstärken. Die Autoren betonen die Grenzen: Die Daten waren selbst berichtet und querschnittlich, spiegelten wahrgenommene statt diagnostizierte Probleme wider und berücksichtigten weder die Dosis noch andere zusammen mit Trenbolon angewendete Substanzen. Die Studie kann nicht zeigen, dass Trenbolon diese Probleme verursacht hat.

Eine kleinere Online-Befragung von 282 Männern, die AAS anwenden, ergab, dass 33 % aktuell Trenbolon anwendeten und 55,3 % es früher angewendet hatten (Piatkowski et al., Int J Drug Policy 2024). Nach Adjustierung für Alter und BMI war eine höhere Trenbolondosis mit mehr verbaler Aggression assoziiert (p = 0,045).

Nebenwirkungen und Risiken

Keine kontrollierte Studie am Menschen hat die Nebenwirkungen von Trenbolon gemessen, daher sind ihre tatsächlichen Häufigkeiten unbekannt. Die Evidenz stammt aus den oben genannten Befragungen, aus Tierstudien und aus Fallberichten.

Unterdrückung der körpereigenen Hormonproduktion

Wie andere Androgene unterdrückt Trenbolon das körpereigene Testosteron. Bei Ratten senkte eine wöchentliche Dosis das Testosteron innerhalb von 10 Tagen um 80 % (Yarrow et al., AJP-Endo 2011). In der Studie am Menschen von 1967 senkten 10 mg jeden zweiten Tag die 17-Ketosteroide im Urin. Der JECFA stützte seinen Sicherheitsgrenzwert für Rückstände in Fleisch auf die antigonadotrope (sexualhormonunterdrückende) Wirkung des Wirkstoffs bei kastrierten Affen (WHO Food Additives Series 23). Im Global Drug Survey berichteten 26,2 % der Trenbolon-Gruppe gegenüber 19,0 % der Vergleichsgruppe über eine verminderte Fruchtbarkeit (Bonenti et al., 2026).

Stimmung und Verhalten

Beide Befragungen bringen die Anwendung von Trenbolon mit mehr Reizbarkeit, Stimmungsschwankungen, gedrückter Stimmung und Aggression in Verbindung als die Anwendung anderer AAS. Ein veröffentlichter Fall beschreibt eine akute Psychose, die Trenbolon zugeschrieben wurde (Bey et al., Therapie 2023). Weder die Befragungen noch ein einzelner Fall können klären, wie häufig dies vorkommt, oder eine Ursache belegen.

Herz und andere Organe (Fallberichte)

Berichte über einzelne Erkrankte können weder eine Ursache belegen noch zeigen, wie häufig ein Problem ist. Zu den Berichten, in denen Trenbolon eine Rolle spielt, gehören:

ein Herzinfarkt bei einem 23-jährigen Bodybuilder nach langfristiger Anwendung von Trenbolonacetat (Shahsavari Nia et al., Emerg 2014);
wiederholte akute Pankreatitis bei einem 24-jährigen Mann, die erneut auftrat, als er wieder mit Trenbolonacetat begann (Kumar et al., Clin Toxicol 2019);
schwere Hyperkalzämie (Calcium 15 mg/dL) mit akuter Nierenschädigung (Kreatinin 6,02 mg/dL), nachdem andere Ursachen ausgeschlossen worden waren (Lizardo et al., Cureus 2026).

Frauen

In der Studie von 1967 störten 10 mg jeden zweiten Tag bei einigen Frauen innerhalb von 2 Wochen den Menstruationszyklus (WHO Food Additives Series 23). Keine Studie hat die Virilisierung (vermännlichende Veränderungen wie eine tiefere Stimme oder Gesichtsbehaarung) bei Frauen gemessen, die Trenbolon anwenden.

Produktqualität

Da kein pharmazeutisches Präparat für den Menschen existiert, stammt das von Menschen angewendete Trenbolon aus unregulierten Quellen. Dosis, Sterilität und Identität werden von keiner Behörde kontrolliert.

Das Wichtigste in Kürze

Ein Rinderarzneimittel, kein Arzneimittel für den Menschen. Trenbolonacetat ist von der FDA nur als Ohrimplantat für Mastrinder zugelassen, und die Arzneimitteldatenbank der FDA führt kein Trenbolon-Präparat für den Menschen.
Sehr stark am Androgenrezeptor. Es bindet etwa so stark an den menschlichen Androgenrezeptor wie DHT und bindet in Labortests außerdem an den Progesteronrezeptor.
Kaum Daten zum Menschen. Die einzige Dosierungsstudie am Menschen ist eine 2-wöchige Studie von 1967 mit 5–10 mg jeden zweiten Tag. Es gibt keine pharmakokinetischen Studien am Menschen zum injizierten Acetat.
Rattenstudien sind keine Evidenz für den Menschen. Effekte auf Muskel und Knochen bei geringerem Prostatawachstum wurden bei kastrierten Ratten beobachtet; diese Befunde wurden nie am Menschen geprüft.
Befragungen deuten auf mehr Schäden hin. Männer, die Trenbolon anwenden, berichten über mehr Beschwerden an Herz und Leber sowie mehr Stimmungs- und Aggressionsprobleme als Männer, die andere AAS anwenden, auch wenn diese Befragungen keine Ursache belegen können.
Kontrolliert und im Sport verboten. In den USA ist es ein anaboles Steroid nach Schedule III, und die WADA verbietet es jederzeit.

Quellen

Food and Drug Administration. 21 CFR 522.2476 (Trenbolonacetat), 522.2477 (Trenbolonacetat und Estradiol) und 522.2478 (Trenbolonacetat und Estradiolbenzoat). Electronic Code of Federal Regulations. eCFR 522.2476; eCFR 522.2477; eCFR 522.2478.
Food and Drug Administration. 21 CFR 556.739 Trenbolone. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
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Drug Enforcement Administration. 21 CFR 1300.01 (Definition von „anabolem Steroid“) und 21 CFR 1308.13(f) (anabole Steroide nach Schedule III). eCFR 1300.01; eCFR 1308.13.
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Trenbolonacetat